鋁土礦綜采機

① 鋁土礦赤泥粘度高對板框式壓濾機有沒有影響

當然後影響過濾速度的。
粘度高了，其實對進料壓力來說，就要提高，才能不減小過濾速度。
如果使用的是變頻泵，而且泵的揚程有多餘，這個就不是問題。

② 鋁土礦選礦工藝

選礦是根據礦石品位來定的，沒有統一的最佳選礦流程，也沒有最好的設備，只有合適的，滿足要求的。
舉個例子，以前的金礦品位都很高，不怎麼用選就能選出金，剩下的尾礦到了先做也都是富礦了。
所以，你要想知道你的礦品位，要先做分析，然後做選礦試驗。這樣，你心裡就明確了：我礦石里的那些東西是值得選的，應該用什麼選礦工藝，大概選礦設備是什麼就清楚了

③ 曹窯煤礦深部鋁土礦

澠池縣曹窯煤礦深部鋁土礦區是近年發現的特大型鋁土礦床,勘查程度達詳查,資源儲量達6123萬t,是近幾年河南省內深部鋁土礦找礦取得重大突破的典型礦區。礦區位於河南省澠池縣境內,屬張村鄉、陳村鄉管轄,礦區位於曹窯煤礦的下部。本區處於澠池傾伏向斜之北翼,澠池向斜軸線近東西向,南翼遭三門峽-魯山大斷裂破壞,北翼呈向北突出的弧形,地層走向從西部的NEE向東部轉為SEE。礦區處於北突弧頂西側。岩層呈單斜構造,走向60°~70°、平均68°,傾向SE,傾角5°~30°。區內主要以斷裂構造為主,無大的褶皺出現。

曹窯煤礦深部鋁土礦位於陝縣-澠池-新安鋁土礦成礦區中部杜家溝-郁山鋁(粘)土礦帶的中偏西部,本區大地構造位置屬華北板塊南部、三門峽-魯山斷裂帶西段北側。

6.8.2.1含礦岩系特徵

含礦岩系為上石炭統本溪組,以平行不整合形式覆蓋在奧陶系中統馬家溝組古風化面上,為風化殼相和湖泊沼澤相沉積物,鋁土礦體賦存在含礦岩系的中段。本區鋁土礦含礦岩系,自下而上分為三個岩性段:

下段(C₂b¹):鐵質粘土岩,灰白、紫紅色,豆鮞狀、碎屑狀結構,塊狀、斑點構造。鐵質含量由上而下逐漸增多。中、上部夾有鋁土礦、粘土礦透鏡體。下部含團塊狀、鮞狀赤鐵礦或菱鐵礦、黃鐵礦,部分地段富集成鐵礦體或硫鐵礦體。本層厚度0~20.85m,一般為1.50~6.00m,平均5.36m。

中段(C₂b²):由鋁土礦、高鋁粘土礦、硬質粘土礦、鋁質岩及鐵質岩組成,灰、深灰、黃褐及紅赭等色,微粒、豆鮞狀、豆狀、碎屑狀及凝聚狀等結構,塊狀、多孔狀構造。局部地段夾菱鐵礦。部分地段夾1~3層鐵質粘土或粘土礦。本層厚度0~23.89m,一般1.00~6.00m,平均5.66m。

上段(C₂b³):粘土質頁岩,灰、灰白、黃褐色,底部夾碳質頁岩或煤線,局部有粘土礦。本層厚度0~16.76m,一般0.50~3.00m,平均1.94m。

含礦岩系的基底地層為奧陶系中統馬家溝組(O₂m),厚20~50m。馬家溝組下部為青灰色灰岩,呈厚層狀,有時夾角礫狀灰岩、薄層泥質灰岩;上部為白雲質灰岩,呈淺灰白-青灰色薄層狀產出;頂部常殘存厚約0~2m的古風化殼,呈黃褐色,凸凹不平,形態各異,對鋁土礦的形態起著重要的控製作用。

6.8.2.2礦體特徵

礦區內圈出14個鋁土礦體,Ⅰ、Ⅱ號礦體最大(圖6.4),分別位於礦區東段和西段。Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ號礦體較小,位於礦區中部。礦體受地層控制,總體走向北東東,傾向南東,傾角15°左右,與地層傾向一致。

圖6.4 曹窯礦區鋁土礦體平面位置略圖

從空間上看,本區鋁土礦礦體的總體形態應是在厚度一至數米的似層狀礦體背景上,不等距地嵌布著厚度大於9m的溶斗狀礦體的復合形態。礦層總體呈單斜狀向南東平緩傾斜。礦體形態在橫剖面上呈似層狀、透鏡(窪斗)狀,以及兩者的復合形態。礦體厚度0.35~17.86m,算術平均厚度5.23m;礦體厚度曲線呈單峰,厚度頻率變動域較寬,厚度變化系數74%,屬厚度較穩定型礦體。

6.8.2.3礦石特徵

(1)礦物成分

礦石主要由一水硬鋁石組成,次為高嶺石和水雲母,微量礦物有蒙脫石、菱鐵礦、針鐵礦、黃鐵礦、赤鐵礦以及粘土礦物。

(2)礦石結構、構造特徵

本區礦石結構類型有:微粒結構、鮞狀結構、豆狀結構、碎屑結構(主要指內碎屑)及它們之間的過渡混合型結構。

礦石構造有:緻密塊狀構造、層紋狀構造、多孔狀構造、土狀構造。

層紋狀構造和緻密塊狀構造礦石多見於鋁土礦體頂部,少量見於底部,外觀細膩、緻密,少數具微層理。這類礦石含高嶺石、水雲母等粘土礦物較多,常為貧礦石。土狀構造也稱「粗糙」狀構造,礦石多呈黃綠、灰褐色,外觀似細砂岩,但其膠結疏鬆,有時具不規則微孔。這類礦石品位高,常處於礦體的核心位置,是重要的富鋁礦石類型。多孔狀礦石多為豆鮞狀結構,由礦石中豆鮞風化流失而成,常見於礦體下部,或邊部,其礦石品位也較高。

(3)礦石化學成分特徵

礦石的主要化學成分為Al₂O₃、SiO₂、Fe₂O₃、TiO₂和S等。

Al2O3質量分數40.05%~78.25%,平均62.11%,品位變化系數13.9%。

SiO2質量分數1.09%~26.52%,平均12.98%,品位變化系數46.3%。

S質量分數區間0.01%~7.48%,平均1.03%,品位變化系數110.0%。

鋁硅比值介於2.1~71.2之間,平均4.8,變化系數207.5%,分布極不均勻。

經過詳細研究發現,盡管鋁土礦礦石中Al₂O₃、SiO₂、Fe₂O₃的質量分數和約為80%,但三者的分配比例並不固定。高鐵、低硅,則高鋁硅比值;高鋁、高硅,則低鋁硅比值。也就是說,鋁硅比值高,不一定Al₂O₃質量分數高;Al₂O₃質量分數高,不一定鋁硅比值高。

6.8.2.4成礦作用

礦區位於中條古陸與秦嶺大別古陸構成的三門峽-澠池-新安海盆的西北緣,區內受加里東運動的影響,從中奧陶世未至晚石炭世,為一漫長的剝蝕間斷期。這期間中奧陶統灰岩遭受地表水長期沖刷、溶蝕,形成了準平原地形及岩溶窪地,到晚石炭世地殼開始下沉,以小幅度的震盪運動為主,海水時進時退,海侵平靜而緩慢,形成海灣潟湖環境,具備了對成礦有利的古地理條件。

富含鋁、硅、鐵等惰性組分的風化殼物質不斷地被帶入溶斗、溶窪、溶盆等岩溶負地形形成的湖泊內,伴隨著岩溶湖泊的演化而發生陸解作用,脫鐵、去硅、再沉積,形成鋁(粘)土礦。在湖泊內的不同地段,水動力條件和物理化學條件有差異,從而形成沉積物的水平和垂直分帶和不同成分、結構構造的鋁(粘)土礦。在晚石炭世末期,地殼緩慢下沉,潛水面提高,岩溶窪地已被風化殼物質填平補齊,湖泊發展成為沼澤,鋁(粘)土礦的早期成礦作用也隨之終止。成礦後的地質作用,對原生鋁土礦起了改造作用。許多鋁土礦的勘查資料顯示,露頭礦、淺部礦貧硫,而深部礦富硫。同時,接受了C₂b³一層粘土頁岩的沉積,有時相變碳質頁岩和煤線,植物化石豐富。此層層位穩定,厚度薄,0~16.76m。C₂b³粘土頁岩的沉積對鋁(粘)土礦層來說,起到了保護遮擋作用,使礦層不再遭受破壞,有利鋁土礦壓實、聚集、富化。

從C₂b³粘土頁岩沉積條件、環境及化石來看,屬於濱海潟湖相沉積型鋁土礦床。

6.8.2.5成礦要素

根據曹窯鋁土礦典型礦床研究,歸納總結出該典型礦床成礦要素如表6.13。

表6.13 曹窯鋁土礦床成礦要素表

6.8.2.6成礦模式

通過收集分析曹窯鋁土礦床區資料,進行綜合研究,分析成礦地質背景,認為該區古風化殼型鋁土礦的形成受三門峽-澠池-新安海盆的控制。晚石炭世地殼小幅度的震盪運動,導致海水時進時退,海侵平靜而緩慢,形成海灣潟湖環境。

通過前文對曹窯鋁土礦床含礦岩系特徵、礦體特徵、礦石特徵和成礦作用等的綜合研究,在成礦要素研究分析的基礎之上,選擇曹窯礦區岩相從剝蝕區—殘積帶—沖刷堆積帶—海灣潟湖相的變化剖面進行成礦模式研究:①在剖面上選擇代表不同亞相、不同位置、不同礦體厚度、含礦岩系厚度的探礦工程;②仔細研究比對探礦工程柱狀圖,突出岩性組合、礦體、頂底板;③把各工程柱狀圖從剝蝕區—殘積帶—沖刷堆積帶—海灣潟湖相的方向排在一起,並把各柱狀圖連接起來;④在剖面上標明水平方向和垂直方向的分帶情況;⑤在水平分帶上說明各分帶沉積作用的特點及岩性組合的區別;⑥在垂直分帶上說明沉積基底對含礦岩系分布的控制和岩性組合的區別。曹窯鋁土礦床成礦模式如圖6.5所示。

曹窯鋁土礦床為古風化殼沉積型礦床。含礦岩系為晚石炭統本溪組,沉積環境為海灣潟湖相。成礦控制因素主要有層位(時代)、基底、構造及古構造、古地貌、古氣候和古地理環境、次生作用等。

圖6.5 曹窯沉積型鋁土礦成礦模式圖

④ 河南某鋁土礦中鋰的賦存狀態分析

鋰在原子能、飛機、導彈和宇航、冶金、石油及電器電子業等有廣泛的用途。一般礦石中鋰的最低工業品位為Li₂O 0.6%～0.8%，而河南某鋁土礦床含Li₂O 0.n%～1.15%。要對它作出准確評價，必須查明它的賦存狀態。

雖然鋰的含量不低，但由於礦物嵌布粒度太細，其粒徑大都小於0.01mm，鏡下鑒定未見鋰的礦物，無法選取各種單礦物。而且鋰的原子序數N=3，電子探針不能檢測，這就使得用岩礦鑒定手段查明鋰的賦存狀態極為困難，而用賦存狀態分析方法，基本上查清了兩種類型礦石中鋰的賦存狀態。

（一）大樣的配製

根據礦床的品位，取小樣多個加權平均配礦。L₁號樣為鋁土礦，L₂號樣為鋁土礦的頂、底板（粘土礦），勘探隊送來的是小樣，要求兩個大樣的配礦組成見表3.17。

表3.15 鋁土礦中Li₂O試樣組合及化學分析結果

表3.16 鋁土礦頂底板（粘土礦）Li₂O試樣組合及化學分析結果

將小樣分別加工到粒徑小於0.075mm後，測定Al₂O₃、Fe₂O₃、SiO₂、Li₂O，結果列於表3.15和表3.16。按小樣質量比例進行配樣，充分混勻後，測定Al₂O₃、Fe₂O₃、SiO₂、Li₂O，結果列於表3.17。

表3.17 大樣配礦分析結果（w_B/%）

註：要求大樣組成分析結果系勘探隊所作。

從表3.17結果可見，四項分析結果均吻合很好，說明配製得的兩個大樣具有很好的代表性。

（二）岩礦組成調查

根據岩礦鑒定資料，該礦床的礦石，主要由下列礦物組成：水鋁石、高嶺石、絹雲母、水雲母、綠泥石、褐鐵礦、金紅石、銳鈦礦、榍石、鋯英石和有機質等組成，沒有發現鋰的獨立礦物。礦物的嵌布粒度很細，有水鋁石、高嶺石、絹雲母、水雲母等，其粒徑均小於0.01mm，只有個別片子中水鋁石粒徑為0.01～0.02mm。

（三）礦樣全分析

根據礦物組成和元素組合情況選定了全分析項目，兩個大樣元素全分析的結果列於表3.18。

表3.18 大樣全分析結果（w_B/%）

註：因F為組成中陰離子，按氧化物計量，全量計算應作校正，每19%的F，校正-8%。

（四）礦物組成分析

根據大樣的礦物組合，為測得這些礦物的礦物量，設計了硅、鋁、鈦、鐵、鉀、碳等元素的化學物相分析。其中硅的化學物相分析測定石英和總硅酸鹽硅，鋁的化學物相分析測定一水鋁石、高嶺石、絹雲母和水雲母。鈦的化學物相分析測定金紅石、銳鈦礦和榍石。鐵的化學物相分析測定碳酸鹽鐵和褐鐵礦。鉀的化學物相分析測定水雲母和絹雲母。碳的化學物相分析測定有機碳和碳酸鹽。以礦物的特徵元素含量，按實測或礦物理論組成計算得該礦物的礦物量。如有兩個元素的化學物相分析數據，以測定精確度高的為准。某些可能以類質同象狀態賦存在某一礦物中的元素則以測定各相中的合量來確定分配量，如鋰、錳、鎂等。

按特徵元素的化學物相分析結果計算礦物量時所搭配的其他元素，各元素的總量必須與大樣直接測得的該元素含量基本吻合。

兩個大樣的礦物組成明細表見表3.19和表3.20。表中鋰的分配是按後述的方法專門測得的。由表中結果可見，在全分析精確測定的基礎上求得的礦物組成也獲得較精確的結果。

表3.19 L₁大樣礦物組成明細表（w_B/%）

①扣除氟校正0.08。

所採用的六個元素的化學物相分析方法簡述如下：

（1）硅的化學物相分析。0.5g試樣加25mL H₃PO₄，在（25±10）℃（同時空白以溫度計控制）保持12min，取下，冷卻至150℃，加100mL 15g/L酒石酸、10mL氟硼酸，攪勻，過濾，洗滌，殘渣為石英，濾液為硅酸鹽中硅。

（2）鋁的物相分析。按圖2.1分析流程進行。

（3）鈦的化學物相分析。①金紅石的測定：0.5g試樣加0.05g NaF，50mL HCl（2+1），沸水浴加熱1.5h，過濾，洗滌。殘渣中鈦即為金紅石的鈦。②榍石的測定：0.2g試樣在750℃灼燒30min，取出，冷卻後轉入燒杯，用30mL30g/L NH₄HF₂⁃HNO₃（1+9）在沸水浴上浸取45min。測定濾液中鈦，即為鎘石的鈦，殘渣中鈦為金紅石和鈦鐵礦中鈦。

（4）鐵的化學物相分析。0.5g試樣加100mL 100g/L NH₄Cl⁃2.5g/L鄰菲啰啉，加熱微沸1h，過濾，濾液比色測定鐵，為碳酸鹽鐵。總Fe³⁺（總鐵⁃碳酸鹽鐵）即為褐鐵礦中鐵，其組成以

計。

表3.20 L₂大樣礦物組成明細表（w_B/%）

①扣除氟校正0.06。

（5）鉀的化學物相分析。取0.2g試樣加50mLHCl（8+92），在沸水浴上加熱20min，過濾（如此連續浸取兩次，第二次作校正殘渣中鉀的溶解率），濾液測水雲母相鉀，殘渣測絹雲母相鉀。

（6）碳的化學物相分析。先用磷酸溶樣，非水滴定測定碳酸鹽中CO₂，另用燃燒法非水滴定測定總碳，差減計算得有機碳。

（五）鋰的賦存狀態分析

1.鋰的賦存礦物初探

設計兩個化學物相分析流程。一是鋁的化學物相分析流程，將鋁分成四相，即：三水鋁石相，綠泥石+水雲母相，高嶺石+絹雲母相，一水鋁石相。二是鉀的化學物相分析，將鉀分為兩相，即：水雲母相，絹雲母相。分相後，於每相中均測定鋰，目的是為了解鋰在哪一相中富集，為查定鋰的賦存狀態縮小范圍。初探分析結果列於表3.21和表3.22。

表3.21 用鋁的物相分析初探鋰的分配情況

表3.22 用鉀的物相分析初探鋰的分配情況

從分析結果可見，鉀主要賦存在高嶺石和絹雲母相中。

2.鋰在高嶺石和絹雲母中的賦存狀態分析

前節實驗說明鋰主要賦存在高嶺石和絹雲母中，那麼這兩種礦物中含鋰多少？以什麼狀態存在？需要進一步查清。

（1）高嶺石和絹雲母分相溶解條件的試驗。採用150g/L KOH⁃150g/L KCl作選擇溶劑，利用高嶺石易為熱鹼分解和鉀離子的同離子效應，可將高嶺石和絹雲母分離。0.5g試樣加50mL上述溶劑，加熱微沸2.5h，這時高嶺石溶解率為100%，絹雲母溶解率約2%，一水鋁石溶解率為1.5%～2.0%。

（2）高嶺石的控制溶解分析。0.5g試樣用40mL HCl（8+92）在沸水浴上浸取30min，以溶去水雲母。綠泥石及可能存在的三水鋁石，過濾，棄去濾液。殘渣用150g/L KOH⁃150g/L KCl作控制溶解。每次加50mL溶劑，加熱浸取30min，過濾，濾液定容後，測定Li₂O（原子吸收法）、SiO₂（鉬藍比色法）、Al₂O₂（絡合滴定法）。殘渣合並，同上再連續處理，共測定五次（最後殘渣留作絹雲母控制溶解分析之用）。結果列於表3.23和表3.24。將表3.23中連續五次浸取並在每次的濾液中測Li₂O、SiO₂和Al₂O₃的累計浸取率作圖（見圖3.5），得到三條基本重合的曲線。圖3.5說明SiO₂·Al₂O₃和Li₂O三者系浸取自同一礦物，五次合計值的w（SiO₂）/w（Al₂O₃）比值（L₁為1.11，L₂為1.12）與高嶺石的理論值w（SiO₂）/w（Al₂O₃）比值1.16基本吻合，這說明：①此相中浸出的SiO₂和Al₂O₃屬高嶺石相。②鋰在高嶺石中呈均質狀態分布。

表3.23 L₁高嶺石控制溶解分析

註：高嶺石理論值w（SiO₂）/w（Al₂O₃）=1.16。

表3.24 L₂高嶺石控制溶解分析

圖3.5 高嶺石掩制溶解分析曲線

（3）絹雲母的控制溶解分析。取浸取高嶺石後的殘渣，作連續浸取。先每次用30mL HCl（2+8）⁃HF（2+98）在沸水浴上浸取30min，浸取兩次，再每次用30mL HCl（2+9）⁃HF（5+95）在沸水浴上浸取40min，浸取兩次。四次浸取液均同時測定Al₂O₃（絡合滴定法）、K₂O、Li₂O（均為原子吸收法），結果及數據處理列於表3.25和表3.26。

表3.25 L₁絹雲母控制溶解分析

註：絹雲母理論值w（Al₂O₃）/w（K₂O）/%=3.26。

表3.26 L₂絹雲母控制溶解分析

同高嶺石控制溶解分析一節數據作圖一樣，以浸取順序為Al₂O₃、K₂O和Li₂O的累計浸取率成圖，也得到三條基本重合的曲線。圖3.6說明Al₂O₃、K₂O和Li₂O三者系浸取自同一礦物，從四次計算值的w（Al₂O₃）/w（K₂O）比（L₁、L₂均為3.26）與絹雲母的理論w（Al₂O₃）/w（K₂O）=3.26完全吻合，說明：①此相中被浸出的Al₂O₃、K₂O屬絹雲母相。②鋰在絹雲母中也呈均質狀態分布。

圖3.6 絹雲母的控制溶解分析曲線

（4）鋰在高嶺石和絹雲母中的賦存狀態描述。高嶺石Al₄［Si₄O₁₀］（OH）₈屬層狀結構的硅酸鹽礦物，化學式中既無鋰、也無可供鋰類質同象置換的元素，而實驗表明鋰呈均質狀態分布其中，這主要是由於粒徑小於0.01mm的高嶺石對陽離子具有吸附能力，鋰離子能被吸附於顆粒的周際和層間裂隙中。絹雲母KAl₂［AlSi₃O₁₀］（OH、F）₂也屬層狀結構硅酸鹽礦物，其八面體層中的Al³⁺，有可能為Li⁺、Me²⁺所置換，而實驗數據表明，鋰呈均質狀態分布而浸取液中w（Al₂O₃）/w（K₂O）比與理論值一致，因此，鋰在絹雲母中既可能有類質同象置換狀態，也可能以層間吸附狀態存在。在L₁樣中，鋰在高嶺石中佔38.7%，在絹雲母中佔46.4%，在水雲母等中佔14.9%。在L₂樣中，鋰在高嶺石中佔45.5%，在絹雲母中佔49.2%，在水雲母等中佔5.4%。

（六）結論

用賦存狀態分析研究了河南某鋁土礦的礦樣，鋁土礦石（L₁）和鋁土礦的頂、底板（粘土礦）（L₂）中鋰的賦存狀態。鋰在兩種礦石中均主要賦存在高嶺石和絹雲母中。L₁樣含Li₂O 0.23%，在高嶺石中佔38.7%，在絹雲母中佔46.4%。L₂樣含Li₂O 0.56%，在高嶺石中佔45.5%，在絹雲母中佔49.2%。鋰在高嶺石中主要呈Li⁺狀態被吸附於該礦物顆粒的周際和層間裂隙中。鋰在絹雲母中則既可能以Li⁺和某個Me²⁺類質同象置換該礦物的八面體層中的Al³⁺，也可能以層間吸附狀態存在。

⑤ 請問熟鋁土礦（又稱熟鋁礬土、鋁渣）的用途有哪些哪些生產廠家可用得上

我國鋁土礦資源比較豐富，在全國18個省、自治區、直轄市已查明鋁土礦產地205處，其中大型產地72處(不包括台灣)。主要分布在山西、山東、河北、河南、貴州、四川、廣西、遼寧、湖南等地。

用途

(1)煉鋁工業。用於國防、航空、汽車、電器、化工、日常生活用品等。

(2)精密鑄造。礬土熟料加工成細粉做成鑄模後精鑄。用於軍工、航天、通訊、儀表、機械及醫療器械部門。

(3)用於耐火製品。高鋁礬土熟料耐火度高達1780℃，化學穩定性強、物理性能良好。

(4)硅酸鋁耐火纖維。具有重量輕，耐高溫，熱穩定性好，導熱率低，熱容小和耐機械震動等優點。用於鋼鐵、有色冶金、電子、石油、化工、宇航、原子能、國防等多種工業。它是把高鋁熟料放進融化溫度約為2000～2200℃的高溫電弧爐中，經高溫熔化、高壓高速空氣或蒸汽噴吹、冷卻，就成了潔白的「棉花」——硅酸鋁耐火纖維。它可壓成纖維毯、板或織成布代替冶煉、化工、玻璃等工業高溫窯爐內襯的耐火磚。消防人員可用耐火纖維布做成衣服。

(5)以鎂砂和礬土熟料為原料，加入適當結合劑，用於澆注盛鋼桶整體桶襯效果甚佳。

(6)製造礬土水泥，研磨材料，陶瓷工業以及化學工業可制鋁的各種化合物。

⑥ 鋁土礦是如何煉成鋁錠的

由於三種鋁土礦的特點不同，各氧化鋁生產企業在生產上採取了不同的生產工藝，目前
主要有拜耳法、鹼石灰燒結法和拜爾-燒結聯合法三種。通常高品位鋁土礦採用拜耳法生產，
拜爾法由於其流程簡單，能耗低，已成為了當前氧化鋁生產中應用最為主要的一種方法，產
量約佔全球氧化鋁生產總量的95%左右。生產氧化鋁的鋁土礦主要有三種類型:三水鋁石、
一水硬鋁石、一水軟鋁石。鋁錠的生產是由鋁土礦開采、氧化鋁生產、鋁的電解等生產環節
所構成。在已探明的鋁土礦全球儲量中，92%是風化紅土型鋁土礦，屬三水鋁石型，這些
鋁土礦的特點是低硅、高鐵、高鋁硅比，集中分布在非洲西部、大洋洲和中南美洲。

⑦ 鋁礬土破碎用什麼破碎機，最多一小時能破碎多少噸

鋁礬土（aluminous soil；bauxite）又稱礬土或鋁土礦，主要成分是氧化鋁，系含有雜質的水合氧化鋁，是一種土狀礦物。白色或灰白色，因含鐵而呈褐黃或淺紅色。密度3.9～4g/cm3，硬度1～3，不透明，質脆。極難熔化。不溶於水，能溶於硫酸、氫氧化鈉溶液。主要用於煉鋁，制耐火材料。

還好不是鋁土礦！！！！鋁土礦莫氏硬度達到8左右，屬砂輪范疇，這個才是難題，我就上過一次當，設計設備使用壽命才200多小時，這料太厲害了。
鋁礬土硬度才1～3，不透明，且質脆，通常所有現行的破碎機都能破碎，根據你的進料和出料要求，直接選用破碎機就可，產量可以查詢各種破碎機參數。

⑧ 鋁土礦開採的危害與煤礦比較哪個對身體健康危害大

• 鋁土礦與煤礦對健康沒有直接危害，但是鋁土礦的開采與煤礦的開采過程會帶來污染，從而危害人的身體健康。危害大小要看礦場的管理水平和對環保的重視程度。如果礦企很重視環保，管理到位的話對身體危害會小很多，反之則危害很大。

• 采礦的污染主要來自幾方面：地表污染（包括破壞植被、土壤、水體和生態，礦石含有的有害化合物及重金屬擴散）、地下污染（地下水被污染、重金屬含量增多、造成地下空洞）、空氣污染（有毒有害氣體散發、粉塵濃度大）、雜訊污染（各種探礦、采礦、分礦、洗礦設備晝夜轟鳴）等等。

⑨ 鋁土礦的主要成分是什麼啊

鋁土礦（Bauxite）實際上是指工業上能利用的，以三水鋁石、一水鋁石為主要礦物所組成的礦石的統稱。鋁土礦是生產金屬鋁的最佳原料，也是最主要的應用領域，其用量佔世界鋁土礦總產量的90%以上。

鋁土礦的應用領域有金屬和非金屬兩個方面，是生產金屬鋁的最佳原料，也是最主要的應用領域，其用量佔世界鋁土礦總產量的90%以上。鋁土礦在非金屬方面的用量所佔比重雖小，但用途卻十分廣泛。莫氏硬度2.5-3.5。

(9)鋁土礦綜采機擴展閱讀

鋁土礦礦石用途多樣：

1、煉鋁工業。用於國防、航空、汽車、電器、化工、日常生活用品等。

2、精密鑄造。礬土熟料加工成細粉做成鑄模後精鑄。用於軍工、航天、通訊、儀表、機械及醫療器械部門。

3、用於耐火製品。高鋁礬土熟料耐火度高達1780℃，化學穩定性強、物理性能良好。

4、硅酸鋁耐火纖維。具有重量輕，耐高溫，熱穩定性好，導熱率低，熱容小和耐機械震動等優點。用於鋼鐵、有色冶金、電子、石油、化工、宇航、原子能、國防等多種工業。

它是把高鋁熟料放進融化溫度約為2000～2200℃的高溫電弧爐中，經高溫熔化、高壓高速空氣或蒸汽噴吹、冷卻，就成了潔白的「棉花」——硅酸鋁耐火纖維。它可壓成纖維毯、板或織成布代替冶煉、化工、玻璃等工業高溫窯爐內襯的耐火磚。消防人員可用耐火纖維布做成衣服。