eth含量

① 什么是近轴效应

近轴端效应又称浓度梯度学说, 该学说认为器官脱落被贯穿
离区的生长素梯度所控制, 而不是取决于离区生长素的绝对含量, 远轴端
生长素含量高出近轴端越多越抑制脱落, 梯度方向相反则促进脱落， 近轴
端应用IAA促进脱落, 远轴端应用IAA则抑制脱落, 此效应在离体试验上被
许多研究者所证实。Suzuki等[7]发现在整体条件下该效应也成立, 他们发
现遮阴处理的Hiratanenashi柿的柿果脱落前,果实与萼片间的内源IAA含量
差异增大, 遮阴树上的果实的萼片与果肉中的IAA浓度之比比非遮阴树上的
大4倍(对于蜜盘处离区, 萼片是近轴端器官,果实为远轴端器官), 50mg/L
NAA涂果顶可减少落果, 而涂萼片则促进落果。
至于近轴端效应的机理争论不一， 最近Morris[8] 以棉花幼苗子叶外
植体为材表明茎尖(近轴端器官, IAA含量高)存在促进了外植体的叶柄脱落,
去掉茎尖延缓脱落, 去茎尖后在茎上切口用IAA或 ACC处理又促进了脱落,
近轴端IAA对脱落效应是间接的, 因为用IAA处理外植体下胚轴基部, 由于
IAA的向基极性运输, 没有IAA运至叶柄所在的节上但仍促进脱落, 近轴端
IAA促进脱落的机理是IAA激活ACC合成酶, 合成的ACC 在组织中可以上下快
速移动, 向上移动比向下移动更易, ACC运至离区转变为乙烯(ETH) 促进了
脱落。
近轴端效应也可能与IAA的极性运输能力有关。 最近有研究表明苹果
果实脱落与否不仅取决于果实内的IAA含量, 而更大程度上受控于IAA 从果
实极性运出的能力[9], 近轴端高浓度的IAA可能利于IAA的极性运出, 从而
抑制器官的脱落。
生长素对脱落的浓度效应是指同样将生长素应用于远轴端, 较低浓度
的生长素促进脱落, 而较高浓度则抑制脱落, 大多数研究者认为产生这种
效应的原因是低浓度生长素促进了ETH的合成, 高浓度生长素虽也促进了
ETH合成, 但同时提高了离区中的生长素含量从而降低了离区组织对ETH 的
敏感性, 使ETH的作用不能发挥。
生长素对脱落的时间效应是指在切取外植体后不同时间用同一浓度的
生长素同一方式施用在同一外植体的远轴端上, 却得到促进和抑制脱落两
种不同的效应。这种现象可以用两阶段学说来解释[4]。

② 高中生物常考的几种激素包括植物激素，生理作用，最好有题......

植物激素有5大类：即生长素（auxin）、赤霉素（GA）、细胞分裂素（CTK）、脱落酸（abscisic acid，ABA）、乙烯（ethyne，ETH）。

生长素
Charles.D.Darwin在1880年研究植物向性运动时，只有各种激素的协调配合，发现植物幼嫩的尖端受单侧光照射后产生的一种影响，能传到茎的伸长区引起弯曲。1928年荷兰F.W.温特从燕麦胚芽鞘尖端分离出一种具生理活性的物质，称为生长素，它正是引起胚芽鞘伸长的物质。1934年荷兰F.克格尔等从人尿得到生长素的结晶，经鉴定为吲哚乙酸。促进橡胶树漆树等排出乳汁。在植物中，则吲哚乙酸通过酶促反应从色氨酸合成。十字花科植物中合成吲哚乙酸的前体为吲哚乙腈，西葫芦中有相当多的吲哚乙醇，也可转变为吲哚乙酸。已合成的生长素又可被植物体内的酶或外界的光所分解，因而处于不断的合成与分解之中。

生长素在低等和高等植物中普遍存在。

生长素在低等和高等植物中普遍存在。生长素主要集中在幼嫩、正生长的部位，如禾谷类的胚芽鞘，它的产生具有“自促作用”，双子叶植物的茎顶端、幼叶、花粉和子房以及正在生长的果实、种子等；衰老器官中含量极少。

用胚芽鞘切段证明植物体内的生长素通常只能从植物的上端向下端运输，而不能相反。这种运输方式称为极性运输，能以远快于扩散的速度进行。但从外部施用的生长素类药剂的运输方向则随施用部位和浓度而定，如根部吸收的生长素可随蒸腾流上升到地上幼嫩部位。

低浓度的生长素有促进器官伸长的作用。从而可减少蒸腾失水。超过最适浓度时由于会导致乙烯产生，生长的促进作用下降，甚至反会转为抑制。不同器官对生长素的反应不同，根最敏感，芽次之，茎的敏感性最差。种子中较高的脱落酸含量是种子休眠的主要原因。生长素能促进细胞伸长的主要原因，在于它能使细胞壁环境酸化、水解酶的活性增加，从而使细胞壁的结构松弛、可塑性增加，有利于细胞体积增大。生长素还能促进RNA和蛋白质的合成，促进细胞的分裂与分化。生长素具有双重性，不仅能促进植物生长，也能抑制植物生长。低浓度的生长素促进植物生长，过高浓度的生长素抑制植物生长。2,4－D曾被用做选择性除草剂。

吲哚乙酸可以人工合成。生产上使用的是人工合成的类似生长素的物质如吲哚丙酸、吲哚丁酸、萘乙酸、2,4－D、4-碘苯氧乙酸等，可用于防止脱落、促进单性结实、疏花疏果、插条生根、防止马铃薯发芽等方面。愈伤组织容易生根；反之容易生芽。

赤霉素
1926年日本黑泽在水稻恶苗病的研究中，发现感病稻苗的徒长和黄化现象与赤霉菌(Gibberellafujikuroi)有关。1935年薮田和住木从赤霉菌的分泌物中分离出了有生理活性的物质，定名为赤霉素(GA)。从50年代开始，英、美的科学工作者对赤霉素进行了研究，现已从赤霉菌和高等植物中分离出60多种赤霉素，分别被命名为GA1，GA2等。以后从植物中发现有十多种细胞分裂素，赤霉素广泛存在于菌类、藻类、蕨类、裸子植物及被子植物中。商品生产的赤霉素是GA3、GA4和GA7。GA3又称赤霉酸，是最早分离、鉴定出来的赤霉素，分子式为C19H22O6。即6-呋喃氨基嘌呤。

高等植物中的赤霉素主要存在于幼根、幼叶、幼嫩种子和果实等部位，由甲羟戊酸经贝壳杉烯等中间物合成。后证明其中含有一种能诱导细胞分裂的成分，赤霉素在植物体内运输时无极性，通常由木质部向上运输，由韧皮部向下或双向运输。赤霉素最显著的效应是促进植物茎伸长。无合成赤霉素的遗传基因的矮生品种，用赤霉素处理可以明显地引起茎秆伸长。目前在啤酒工业上多用赤霉素促进a－淀粉酶的产生，赤霉素也促进禾本科植物叶的伸长。在蔬菜生产上，常用赤霉素来提高茎叶用蔬菜的产量。一些需低温和长日照才能开花的二年生植物，干种子吸水后，用赤霉素处理可以代替低温作用，使之在第1年开花。赤霉素还可促进果实发育和单性结实，打破块茎和种子的休眠，促进发芽。干种子吸水后，胚中产生的赤霉素能诱导糊粉层内a－淀粉酶的合成和其他水解酶活性的增加，促使淀粉水解，加速种子发芽。目前在啤酒工业上多用赤霉素促进a－淀粉酶的产生，避免大麦种子由于发芽而造成的大量有机物消耗，从而节约成本。

细胞分裂素
这种物质的发现是从激动素的发现开始的。由韧皮部向下或双向运输。1955年美国人F.斯库格等在烟草髓部组织培养中偶然发现培养基中加入从变质鲱鱼精子提取的DNA，可促进烟草愈伤组织强烈生长。后证明其中含有一种能诱导细胞分裂的成分，称为激动素。第一个天然细胞分裂素是1964年D.S.莱瑟姆等从未成熟的玉米种子中分离出来的玉米素。以后从植物中发现有十多种细胞分裂素，GA2等。都是腺嘌呤的衍生物。

高等植物细胞分裂素存在于植物的根、叶、种子、果实等部位。根尖合成的细胞分裂素可向上运到茎叶，但在未成熟的果实、种子中也有细胞分裂素形成。细胞分裂素的主要生理作用是促进细胞分裂和防止叶子衰老。绿色植物叶子衰老变黄是由于其中的蛋白质和叶绿素分解；而细胞分裂素可维持蛋白质的合成，从而使叶片保持绿色，发现感病稻苗的徒长和黄化现象与赤霉菌(Gibberellafujikuroi)有关。延长其寿命。细胞分裂素还可促进芽的分化。在组织培养中当它们的含量大于生长素时，愈伤组织容易生芽；反之容易生根。可用于防止脱落、促进单性结实、疏花疏果、插条生根、防止马铃薯发芽等方面。

人工合成的细胞分裂素苄基腺嘌呤常用于防止莴苣、芹菜、甘蓝等在贮存期间衰老变质。4－滴、4-碘苯氧乙酸等，
脱落酸60年代初美国人F.T.阿迪科特和英国人P.F.韦尔林分别从脱落的棉花幼果和桦树叶中分离出脱落酸，其分子式为C15H20O4。

脱落酸
存在于植物的叶、休眠芽、成熟种子中。通常在衰老的器官或组织中的含量比在幼嫩部分中的多。它的作用在于抑制RNA和蛋白质的合成，从而抑制茎和侧芽生长，因此是一种生长抑制剂，有利于细胞体积增大。与赤霉素有拮抗作用。脱落酸通过促进离层的形成而促进叶柄的脱落，在于它能使细胞壁环境酸化、水解酶的活性增加，还能促进芽和种子休眠。种子中较高的脱落酸含量是种子休眠的主要原因。经层积处理的桃、红松等种子，芽次之，因其中的脱落酸含量减少而易于萌发，脱落酸也与叶片气孔的开闭有关。小麦叶片干旱时，保卫细胞内脱落酸含量增加，气孔就关闭，从而可减少蒸腾失水。根尖的向重力性运动与脱落酸的分布有关。合成部位：根冠、萎蔫的叶片等。分布：将要脱落的器官和组织中含量多。主要作用：抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落。抑制种子萌发。

乙烯
早在20世纪初就发现用煤气灯照明时有一种气体能促进绿色柠檬变黄而成熟，这种气体就是乙烯。但直至60年代初期用气相层析仪从未成熟的果实中检测出极微量的乙烯后，乙烯才被列为植物激素。乙烯广泛存在于植物的各种组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。它的产生具有“自促作用”，即乙烯的积累可以刺激更多的乙烯产生。乙烯可以促进RNA和蛋白质的合成，在高等植物体内，并使细胞膜的透性增加， 加速呼吸作用。因而果实中乙烯含量增加时，已合成的生长素又可被植物体内的酶或外界的光所分解，可促进其中有机物质的转化，加速成熟。乙烯也有促进器官脱落和衰老的作用。用乙烯处理黄化幼苗茎可使茎加粗和叶柄偏上生长。乙烯还可使瓜类植物雌花增多，在植物中，促进橡胶树、漆树等排出乳汁。乙烯是气体，在田间应用不方便。一种能释放乙烯的液体化合物2-氯乙基膦酸(商品名乙烯利)已广泛应用于果实催熟、棉花采收前脱叶和促进棉铃开裂吐絮、刺激橡胶乳汁分泌、水稻矮化、增加瓜类雌花及促进菠萝开花等。合成部位：植物体各个部位。主要作用：促进果实成熟，促进器官脱落和衰老。
其他植物激素
主要有油菜素甾醇、水杨酸、茉莉酸等，目前比较公认的第六大类植物激素是油菜素甾醇（Brassinosteroid）。油菜素甾醇是甾体类激素，与动物甾体激素的作用机理不同。其具有促进细胞伸长和细胞分裂、促进维管分化、促进花粉管伸长而保持雄性育性、加速组织衰老、促进根的横向发育、顶端优势的维持、促进种子萌发等生理作用。而目前油菜素甾醇的信号转导途径也是目前研究的前沿和热点之一。

动物激素：
动物的某些器官、组织或细胞所产生的一类微量但高效的调节代谢的化学物质。

肽类和蛋白质类激素
1. 垂体分泌的激素
（1）生长激素：由垂体分泌，作用于全身，功能是促进生长，主要是促进蛋白质的合成和骨的生长。
（2）促甲状腺激素：由垂体分泌，作用于甲状腺，功能是促进甲状腺的生长发育，调节甲状腺激素的合成和分泌。
（3）促性腺激素：由垂体分泌，作用于性腺，功能是促进性腺的生长和发育，调节性激素的合成和分泌等。
（4）促肾上腺皮质激素：由垂体分泌，作用于肾上腺，功能是促进肾上腺皮质合成和分泌肾上腺皮质激素。
（5）催乳素：由垂体分泌，功能是调控某些动物对幼仔的照顾行为，促进某些合成食物的器官发育和生理机能的完成，如促进哺乳动物乳腺的发育和泌乳，促进鸽的嗉囊分泌鸽乳等。

2. 下丘脑分泌的激素
（1）抗利尿激素：由下丘脑神经细胞分泌，垂体后叶释放，作用于肾小管和集合管，功能是促进肾小管和集合管对水分的重吸收。
（2）促甲状腺激素释放激素：下丘脑分泌，作用于垂体，功能是促进垂体合成和分泌促甲状腺激素。
（3）促性腺激素释放激素：下丘脑分泌，作用于垂体，功能是促进垂体合成和分泌促性腺激素。

3. 胰岛分泌的激素
（1）胰高血糖素：胰岛A细胞分泌，功能是保进糖元分解和非糖物质转化为葡萄糖，从而使血糖升高。
（2）胰岛素：胰岛B细胞分泌，功能是调节糖类代谢，降低血糖含量，促进血糖合成糖元，抑制非糖物质转化为葡萄糖，从而使血糖降低。

二、氨基酸衍生物类激素
1. 甲状腺激素：由甲状腺分泌，功能是促进新陈代谢和生长发育，尤其对中枢神经系统的发育和功能具有重要影响，提高神经系统的兴奋性。
2. 肾上腺素：由肾上腺髓质分泌，功能是促进肝糖元分解为葡萄糖，从而使血糖含量升高。

三、固醇类激素
1. 雄激素：主要由睾丸分泌，功能是促进雄性生殖器官的发育和生殖细胞的生成，激发和维持雄性的第二性征。
2. 雌激素：主要由卵巢分泌，功能是促进雌性生殖器官的发育和生殖细胞的生成，激发和维持雌性的第二性征和正常的性周期。
3. 孕激素：由卵巢分泌，功能是促进子宫内膜和乳腺等的生长发育，为受精卵着床和泌乳准备条件。

③ 元素周期表的元素性质

序号符号中文拼音原子量外层电子常见化合价分类英文名英语音标其它1 H 氢 qīng1 1s1 +1、-1 主/非/气 Hydrogen ['haidrədʒən] 轻，同位素为氕、氘和氚 2 He 氦 hài4 1s2 主/非/稀 Helium ['hi:liəm] 最难液化 3 Li 锂 lǐ7 2s1 +1 主/金/碱 Lithium ['liθiəm] 性质活泼 4 Be 铍 pí9 2s2 +2 主/金/碱土 Beryllium [be'riliəm] 最轻碱土金属元素 5 B 硼 péng10.8 2s2 2p1 +3 主/非 Boron ['bɔ:rɔn] 硬度仅次于金刚石的非金属元素 6 C 碳 tàn12 2s2 2p2 +2、+4、-4 主/非/气 Carbon ['kɑ:bən] 硬度最高 7 N 氮 dàn14 2s2 2p3 -3、 +1 、+2、 +3、 +4、+5 主/非/气 Nitrogen ['naitrədʒən] 空气中含量最多的元素 8 O 氧 yǎng16 2s2 2p4 -2、-1、+2 主/非/气 Oxygen ['ɔksidʒən] 地壳中最多 9 F 氟 fú19 2s2 2p5 -1 主/非/卤 Fluorine ['fluəri:n] 最活泼，非金属，不能被氧化 10 Ne 氖 nǎi20 2s2 2p6 主/非/稀 Neon ['ni:ɔn] 稀有气体 11 Na 钠 nà23 3s1 +1 主/金/碱 Sodium ['səudiəm] 活泼 12 Mg 镁 měi24 3s2 +2 主/金/碱土 Magnesium [mæɡ'ni:ziəm] 轻金属之一 13 Al 铝 lǚ27 3s2 3p1 +3 主/金/气 Aluminum [,ælju'minjəm] 地壳里含量最多的金属 14 Si 硅 guī28 3s2 3p2 +4 主/非 Silicon ['silikən] 地壳中含量仅次于氧 15 P 磷 lín31 3s2 3p3 -3、3、5 主/非 Phosphorus ['fɔsfərəs] 白磷有剧毒 16 S 硫 liú32 3s2 3p4 -2、4、6 主/非 Sulfur ['sʌlfə] 质地柔软，轻。与氧气燃烧形成有毒的二氧化硫 17 Cl 氯 lǜ 35.5 3s2 3p5 -1、1、3、5、7 主/非/卤 Chlorine ['klɔ:ri:n] 有毒 活泼 18 Ar 氩 yà40 3s2 3p6 主/非/稀 Argon ['ɑ:ɡɔn] 稀有气体，在空气中含量最多的稀有气体 19 K 钾 jiǎ39 4s1 1 主/金/碱 Potassium [pə'tæsjəm] 活泼，与空气或水接触发生反应，只能储存在煤油、稀有气体中 20 Ca 钙 gài40 4s2 2 主/金/碱土 Calcium ['kælsiəm] 骨骼主要组成成分 21 Sc 钪 kàng45 3d1 4s2 3 副/金/过 Scandium ['skændiəm] 一种柔软过渡金属，常与钆，铒混合存在 22 Ti 钛 tài48 3d2 4s2 4 副/金/过 Titanium [tai'teiniəm] 能在氮气中燃烧，熔点高 23 V 钒 fán51 3d3 4s2 5 副/金/过 Vanadium [və'neidiəm] 高熔点稀有金属 24 Cr 铬 gè52 3d5 4s1 3、6 副/金/过 Chromium ['krəumjəm] 硬度最高的金属 25 Mn 锰 měng55 3d5 4s2 2、4、6、7 副/金/过 Manganese ['mæŋɡə,ni:s] 在地壳中分布广泛 26 Fe 铁 tiě56 3d6 4s2 2、3 副/金/过 Iron ['aɪən] 地壳含量第二高的金属，开采最多金属 27 Co 钴 gǔ59 3d7 4s2 2、3 副/金/过 Cobalt [kəu'bɔ:lt] 同位素钴60被应用于X光发生器中28 Ni 镍 niè59 3d8 4s2 2、3 副/金/过 Nickel ['nikəl] 有磁性和良好可塑性 29 Cu 铜 tóng63.5 3d10 4s1 1、2 副/金/过 Copper ['kɔpə] 人类发现最早金属之一 30 Zn 锌 xīn65.5 3d10 4s2 2 副/金/过 Zinc [ziŋk] 人体需要的微量元素31 Ga 镓 jiā69.7 4s2 4p1 3 主/金 Gallium ['ɡæliəm] 熔点低沸点高32 Ge 锗 zhě72.6 4s2 4p2 4 主/金 Germanium [dʒə:'meiniəm] 是一种重要的半导体材料33 As 砷 shēn75 4s2 4p3 -3、3、5 主/金 Arsenic ['ɑ:sənik] 有毒 34 Se 硒 xī79 4s2 4p4 -2、4、6 主/非 Selenium [si'li:niəm] 可使玻璃致色为鲜红色35 Br 溴 xiù79.9 4s2 4p5 -1、7 主/非/卤 Bromine ['brəumi:n] 活泼，单质为红棕色液体 36 Kr 氪 kè83.8 4s2 4p6 主/非/稀 Krypton ['kriptɔn] 是一种无色无味无臭的惰性气体37 Rb 铷 rú85.5 5s1 1 主/金/碱 Rubidium [ru:'bidiəm] 活泼 38 Sr 锶 sī87.5 5s2 2 主/金/碱土 Strontium ['strɔntiəm] 是碱土元素中丰度最小的元素39 Y 钇 yǐ89 4d1 5s2 3 副/金/过 Yttrium ['itriəm] 人工合成的钇铝榴石曾被当做钻石的替代品40 Zr 锆 gào91 4d2 5s2 4 副/金/过 Zirconium [zə:'kəuniəm] 氧化物立方氧化锆为钻石的人工替代品41 Nb 铌 ní93 4d4 5s1 5 副/金/过 Niobium [nai'əubiəm] 铌钢被用于制作汽车外壳42 Mo 钼 mù96 4d5 5s1 6 副/金/过 Molybdenum [mɔ'libdinəm] 植物生长所需的微量元素43 Tc 锝 dé98 4d5 5s2 7 副/金/过 Technetium [tek'ni:ʃiəm] 原子序数最小的放射性元素 44 Ru 钌 liǎo101 4d7 5s1 3、8 副/金/过 Ruthenium [ru:'θi:niəm] 硬而脆呈浅灰色的多价稀有金属元素45 Rh 铑 lǎo103 4d8 5s1 3，4副/金/过 Rhodium ['rəudiəm] 现代珠宝制作过程进行表面处理的必须元素46 Pd 钯 bǎ106.5 4d10 2,4副/金/过 Palladium [pə'leidiəm] 被应用于酒精检测中47 Ag 银 yín108 4d10 5s1 1 副/金/过 Silver ['silvə] 贵金属，曾经是全球范围内的硬通货48 Cd 镉 gé112.5 4d10 5s2 2 副/金/过 Cadmium ['kædmiəm] 重金属，过量摄入会导致痛痛病49 In 铟 yīn115 5s2 5p1 3 主/金 Indium ['indiəm] 可塑性强，有延展性，In115是主要核素，但有放射性50 Sn 锡 xī118.5 5s2 5p2 2、4 主/金 Tin [tin] 人类最早发现应用的元素之一，被用于制造容器51 Sb 锑 tī122 5s2 5p3 -3、3、5 主/金 Antimony ['æntiməni] 熔点低，被用于制作保险丝52 Te 碲 dì127.5 5s2 5p4 -2、2、4、6 主/非 Tellurium [te'ljuəriəm] 密度最大的非金属53 I 碘 diǎn127 5s2 5p5 -1、7 主/非/卤 Iodine ['aiəudi:n] 活泼，甲状腺所需的微量元素 54 Xe 氙 xiān131.3 5s2 5p6 4、6、8 主/非/稀 Xenon ['zenɔn] 可被用于制作氙灯55 Cs 铯 sè133 6s1 1 主/金/碱 Cesium ['si:ziəm] 活泼 56 Ba 钡 bèi137.3 6s2 2 主/碱土 Barium ['bεəriəm] 硫酸钡被应用于钡餐透视57 La 镧 lán139 5d1 6s2 3 副/金/镧 Lanthanum ['lænθənəm] 第一个镧系元素58 Ce 铈 shì140 4f1 5d1 6s2 3、4 副/金/镧 Cerium ['siəriəm] 用来制造打火石59 Pr 镨 pǔ141 4f3 6s2 3 副/金/镧 Praseodymium [,preiziəu'dimiəm] 英文名称最宽60 Nd 钕 nǚ144 4f4 6s2 3 副/金/镧 Neodymium [,ni:əu'dimiəm] 磁性强61 Pm 钷 pǒ145 4f5 6s2 3 副/金/镧 Promethium [prəu'mi:θiəm] 放射 62 Sm 钐 shān150.5 4f6 6s2 3 副/金/镧 Samarium [sə'mɛəriəm] 磁性强63 Eu 铕 yǒu152 4f7 6s2 3 副/金/镧 Europium [juə'rəupiəm] 活泼
放出红光 64 Gd 钆 gá157 4f7 5d1 6s2 3 副/金/镧 Gadolinium ['ɡædəliniəm] 未配对电子达到上限65 Tb 铽 tè159 4f9 6s2 3 副/金/镧 Terbium ['tə:biəm] 通电时改变形状66 Dy 镝 dí162.5 4f10 6s2 3 副/金/镧 Dysprosium [dis'prəusiəm] 英文名称源自“很难得到”67 Ho 钬 huǒ165 4f11 6s2 3 副/金/镧 Holmium ['həulmiəm] 银白色，质软，可用来制磁性材料68 Er 铒 ěr167 4f12 6s2 3 副/金/镧 Erbium ['ə:biəm] 银灰色，质软，可用来制特种合金，激光器等69 Tm 铥 diū169 4f13 6s2 3 副/金/镧 Thulium ['θju:liəm] 银白色，质软，可用来制X射线源等70 Yb 镱 yì173 4f14 6s2 3 副/金/镧 Ytterbium [i'tə:biəm] 银白色，质软，可用来制特种合金，也用作激光材料等71 Lu 镥 lǔ175 4f14 5d1 6s2 3 副/金/镧 Lutetium [lju:'ti:ʃiəm] 银白色，质软，可用于核工业72 Hf 铪 hā178.5 5d2 6s2 4 副/金/过 Hafnium ['hæfniəm] 银白色，熔点高。可用来制耐高温合金，也用于核工业等73 Ta 钽 tǎn181 5d3 6s2 5 副/金/过 Tantalum ['tæntələm] 钢灰色，耐腐蚀质硬，熔点高。可用于航天工业及核工业74 W 钨 wū184 5d4 6s2 6 副/金/过 Tungsten ['tʌŋstən] 稳定元素中熔点最高 75 Re 铼 lái186 5d5 6s2 7 副/金/过 Rhenium ['ri:niəm] 最晚被发现的稳定元素76 Os 锇 é190 5d6 6s2 4,6,8副/金/过 Osmium ['ɔzmiəm] 密度最大的金属 77 Ir 铱 yī192 5d7 6s2 3,4副/金/过 Iridium [ai'ridiəm] 熔点高，质硬而脆。可用来制科学仪器等78 Pt 铂 bó195 5d9 6s1 2,4副/金/过 Platinum ['plætinəm] 被应用于珠宝首饰中的贵金属，俗称铂金79 Au 金 jīn197 5d10 6s1 1、3 副/金/过 Gold [ɡəuld] 化学性质最稳定，人类最早发现及应用的贵金属，全球硬通货 80 Hg 汞 gǒng200.6 5d10 6s2 1、2 副/金/过 Mercury ['mə:kjuri] 唯一一种在常温下为液态的金属81 Tl 铊 tā204.5 6s2 6p1 3 主/金 Thallium ['θæliəm] 银白色，质软。可用来制合金等。铊的化合物有毒82 Pb 铅 qiān207 6s2 6p2 2,4 主/金 Lead [led] 密度大，熔点低，对人体有毒性。许多化妆品中必须含有的元素83 Bi 铋 bì209 6s2 6p3 3、5 主/金 Bismuth ['bizməθ] 合金熔点很低，可用来做保险丝和汽锅上的安全塞等84 Po 钋 pō209 6s2 6p4 -2、6 主/金 Polonium [pə'ləuniəm] 放射85 At 砹 ài210 6s2 6p5 5主/非/卤 Astatine ['æstəti:n] 放射、活泼 86 Rn 氡 dōng222 6s2 6p6 主/非/稀 Radon ['reidɔn] 放射87 Fr 钫 fāng223 7s1 主/金/碱Francium['fraensium]放射性金属元素88 Ra 镭 léi226 7s2 2 主/金/碱土 Radium ['reidiəm] 放射89 Ac 锕 ā227 6d1 7s2 3副/金/锕 Actinium [æk'tiniəm] 放射90 Th 钍 tǔ232 6d2 7s2 4副/金/锕 Thorium ['θɔ:riəm] 放射91 Pa 镤 pú231 5f2 6d1 7s2 5副/金/锕 Protactinium [,prəutæk'tiniəm] 放射92 U 铀 yóu238 5f3 6d1 7s2 4，5副/金/锕 Uranium [ju'reiniəm] 放射，同位素铀235被用于制作原子弹93 Np 镎 ná237 5f4 6d1 7s2 5副/金/锕 Neptunium [nep'tju:niəm] 放射94 Pu 钚 bù244 5f6 7s2 5副/金/锕 Plutonium [plu:'təuniəm] 放射 95 Am 镅 méi243 5f7 7s2 3副/金/锕 Americium [,æmə'risiəm] 人造 放射
用于烟雾报警器中 96 Cm 锔 jú247 5f7 6d1 7s2 3副/金/锕 Curium ['kjuəriəm] 人造 放射 97 Bk 锫 péi247 5f9 7s2 3副/金/锕 Berkelium ['bə:kliəm] 人造 放射 98 Cf 锎 kāi251 5f10 7s2 3副/金/锕 Californium [,kæli'fɔ:niəm] 人造 放射，最贵金属 99 Es 锿 āi252 5f11 7s2 3副/金/锕 Einsteinium [ain'stainiəm] 人造 放射 100 Fm 镄 fèi257 5s12 7s2 3副/金/锕 Fermium ['fə:miəm] 人造 放射 101 Md 钔 mén258 5f13 7s2 3副/金/锕 Mendelevium [,mendə'li:viəm] 人造 放射 102 No 锘 nuò259 5f14 7s2 3副/金/锕 Nobelium [nəu'bi:liəm] 人造 放射 103 Lr 铹 láo260 5f14 7s27p1 3副/金/锕 Lawrencium [lɔ:'rensiəm] 人造 放射 104 Rf 鑪 lú261 6d2 7s2 副/金/过 Rutherfordium [,rʌðə'fɔ:diəm] 人造 放射 105 Db 𨧀
钅杜 dù262 6d3 7s2 副/金/过 Dubnium [':bniəm] 人造 放射 106 Sg 𨭎
钅喜 xǐ263 6d4 7s2 副/金/过 Seaborgium [si:bɔ:ɡiəm] 人造 放射 107 Bh 𨨏
钅波 bō264 6d5 7s2 副/金/过 Bohrium ['bəuəriəm] 人造 放射 108 Hs 𨭆
钅黑 hēi265 6d6 7s2 副/金/过 Hassium ['h&aelig;siəm] 人造 放射 109 Mt 䥑 mài266 6d7 7s2 副/金/过 Mietnerium 人造 放射 110 Ds 鐽 dá269 6d8 7s2 副/金/过 Darmstadtium 人造 放射 111 Rg 錀lún272副/金/过roentgenium 超重元素 112 Cn 鎶gē277副/金/过copernicium 超重元素 IA族（碱金属） 碱金属单质 颜色和状态 密度（g/cm³;） 熔点（℃） 沸点（℃） 氢无色，气体0.0000899-259.125-258.882锂 银白色，柔软 0.534 180.5 1347 钠 银白色，柔软 0.97 97.81 882.9 钾 银白色，柔软 0.86 63.65 774 铷 银白色，柔软 1.532 38.89 688 铯 略带金色光泽，柔软 1.879 28.40 678.4 1.还原性；Li<Na<K<Rb<Cs
2.氧化性：Li>Na>K>Rb>Cs
3.碱金属元素能与水或氧气反应生成碱或碱性氧化物
4.氢本来不是碱金属，但因为在IA族，所以归入此表
IIA族（碱土金属） 碱土金属单质颜色和状态密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）铍钢灰色，较硬1.84812782970（加压）镁银白色，柔软1.738648.91090钙银白色，柔软1.5508391484锶银白色，柔软2.540769（加压）1384钡银白色，柔软3.5947291637IIIB族（不含镧系） IIIB族元素单质颜色密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）钪银白色2.98515412830钇灰色4.468915223338镧系 镧系元素单质颜色密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）镧银白色6.79203469铈灰色6.97993426镨银灰色6.79353212钕银灰色7.010243074钷**////钐银白色7.510721791铕银白色5.08261596钆银白色7.913133266铽银灰色8.213563230镝银白色8.514122562钬银色8.814742695铒银白色9.015292863铥银白色9.315451947镱银白色7.08241193镥银灰色9.816563315IVB族 元素单质颜色密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）钛银白色4.516603287锆银白色6.518524377铪银白色13.3 22274602VB族 元素单质颜色密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）钒银白色6.118903380铌银白色8.624684742钽银白色16.629965425VIB族 元素单质颜色密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）铬银白色7.218572642钼银色10.226104615钨银色19.334105555VIIB族 元素单质颜色密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）锰银白色7.4412462061锝**////铼银色21.0431805627VIII族 元素单质颜色密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）铁银白色7.8615352861钴银灰色8.914952527镍银白色8.914532913钌银白色12.322504150铑银色12.4119663695钯银色12.0215522963锇银灰色22.4830275012铱银白色22.42124434428铂银白色21.4517723825IB族 元素单质颜色密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）铜紫红色8.921084.62562银银白色10.59612162金金黄色19.31046.682856IIB族
元素单质颜色密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）锌银白色7.14419.6907镉银灰色8.65320.9765汞银白色13.59-38.87356.6IIIA族 元素单质颜色和状态密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）硼黑色，硬2.3420763927铝银白色，软2.76602327镓银白色，软5.90429.762403铟银白色，软7.31156.22080铊银白色，硬11.85308.51457IVA族 元素单质颜色和状态密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）碳（石墨）黑色，软2.26735504827硅黑色，硬2.3314142900锗银白色，硬5.35938.252833锡（白锡）银白色，软7.28231.892260铅银白色，软11.3437327.5021749VA族 元素单质颜色和状态密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）氮无色，气体0.0012506-209.86-195.8磷白磷黄白色，硬1.82844.1280.5红磷红棕色，硬2.3459200砷（灰砷）灰黑色，硬5.73817614锑银白色，软6.697630.631587铋银白色，软9.782711564VIA族 元素单质颜色和状态密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）氧 无色，气体0.00143-222.65-182.95硫 黄色，硬2.07115.36444.6硒（红硒） 红色，硬4.81221685碲 银白色，硬8.24449.65988VIIA族（卤素） 元素单质颜色和状态密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）氟浅黄色，气体0.0017 -219.52-188.12氯绿色，气体0.00321-100.84-34.04溴棕红色，液体3.119-7.158.8碘紫黑色，硬4.93133.5154.30族（稀有气体） 元素单质颜色和状态密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）氦 无色，气体0.00013 -272.98（加压）-268.93氖 无色，气体0.0009-248.45-246.08氩 无色，气体0.00178-189.19-185.95氪 无色，气体0.00374-157.22-153.22氙 无色，气体0.00589-111.7-108.12放射性元素*** 原子序数元素单质密度（g/cm³）熔点（℃）沸点（℃）43锝11.4872200487761钷7.22931300084钋9.425496285砹1030233786氡0.00973-71-61.787钫1.872767788镭5700173789锕10.071050319890钍11.711755478891镤15.371600402792铀19.051132413193镎20.05640400094钚19.86640322895镅13.67994260796锔13.571067311097锫14.79986371098锎15.116523900
*放射性元素、副族元素硬度不详。**钷、锝是放射性元素，后面再说性质。
***98号元素（锎）之后各个性质均不详。

④ 地面步行γ能谱测量

(一)地面步行γ能谱测量的基本原理

从实测岩矿石的γ谱线可知，岩石中铀、钍、钾三种核素的原始γ谱的差异性可显示出来。如图2-38所示，从仪器谱中可以明显看出1.46MeV的谱峰、1.76MeV谱峰和2.62MeV的谱峰；而这正是⁴⁰K、²¹⁴Bi和²⁰⁸Tl三个核素的特征峰。它们之间的差别是明显的，极易辨认。因此，可以利用这一点，适当选择能谱仪各道的能量范围，即可分别测定岩石(矿石)中铀、钍、钾的γ射线计数率，然后经过换算(能谱仪标定)即可得铀、钍、钾的含量。

图2-38 U、Th、K的能谱分布示意图

一般地面γ能谱仪器选择下列四个能量窗：

钾道：1.35～1.55MeV；铀道：1.65～1.95MeV；钍道：2.5～2.7MeV；总道：0.3～3.0MeV。

总道给出的是计数率(cps)或当量含量10^-6)。其余三道测量出各道的计数率N₁、N₂、N₃，由此可列出以下联立方程：

放射性勘探方法

式中：N_i为各道计数率(常以i=1为U道，i=2为Th道，i=3为K道)；Q_U、Q_Th、Q_K分别为岩石中铀、钍、钾含量；a_i、b_i、c_i为铀、钍、钾各道的灵敏度系数，各灵敏度的定义如下：

放射性勘探方法

表示在饱和条件下，单位铀(或钍、钾)含量在铀、钍、钾各道中的读数。如a₁即表示单位铀含量在铀道的计数，即a₁=N₁/Q_U，这里的Q_U是饱和模型的铀含量，N₁是仪器在饱和模型上测量时铀道的读数。

解(2-96)式构成的线性方程组，得

放射性勘探方法

式中：

放射性勘探方法

即可计算测量测区岩(矿)石中铀、钍、钾含量。灵敏度系数a_i、b_i、c_i可在国家标准饱和模型上进行测定，详见能谱仪的标定。

(二)测量仪器

1.仪器种类

γ射线能谱仪利用的是探测器输出的脉冲幅度与γ射线的能量之间的线性正比关系。图2-39是γ射线能谱仪的方框图。脉冲振幅被放大和数字化后，经脉冲幅度分析器甄别分析，使能谱仪输出所探测到的γ射线的能谱。由于每个放射性核素能发射出特定的γ射线能量，所以可以用γ射线能谱仪来判断辐射源是什么。

图2-39 γ射线能谱仪框图

γ射线能谱仪分为“积分”式或“微分”式。积分能谱仪记录超过某阈值的脉冲幅度射线。此阈值可以依允许的某个放射性核素的临界值而调节。微分γ射线能谱仪记录幅值范围内(或道)上脉冲，它们对应于γ射线的相应能量范围。

相对于每个道址，较宽的能量间隔称为能量窗口。目前较多分析仪使用多道，如256道或512道，甚至更多，每道具有几千电子伏。也可使用开窗方式，这种能谱仪是将能窗限制在记录某几个特定能量范围。γ射线能谱仪幅度增益稳定，可以避免能量谱漂移。人们可以通过控制探测器的温度，或通过使用一个参考放射源的能谱或已测量能谱来实现能量稳定增益。

(1)便携式四道γ能谱仪

主要测量矿石、土壤中铀、钍、钾的含量，实现对高放射性矿产找矿勘探的要求。国产的仪器较多，如上海申核电子有限公司的FD-3022四道能谱仪；北京核地质研究院的H-90B微机γ能谱比活度仪，该仪器更新为HD-2002型便携式γ能谱等。国外的此类仪器有加拿大的GAD-6型γ能谱仪、美国的GR-410型γ能谱仪。表2-16列出了几种谱仪的性能对比。

表2-16 几种国内外四道γ能谱仪的性能对比

(2)便携式多道γ能谱仪

主要可用于野外地质找矿和环境监测。它测量的能谱范围大，从256道至1024道、2048道，可显示一次测量的谱线，采用相应的程序进行放射性含量的计算。主要仪器有H-40A微机γ能谱仪(256道)、HDY-256便携式γ能谱仪(256道)、HD-2000智能γ能谱仪(256道)、NP4-2伽马射线能谱仪(512)、CD-10野外γ射线全谱仪(2048道)、HF-91C便携式微机多道能谱仪(256道)。国外的此类仪器有加拿大的GR-320地面能谱仪，美国生产的DigDART便携式γ能谱仪、高纯锗γ能谱仪。表2-17列出了几种多道能谱仪。

表2-17 几种轻便多道γ能谱仪

2.能谱仪的标定

能谱仪标定的目的有二：其一是确定总道Tc的格值，这与辐射仪确定格值是一样的。其二是为了准确测定γ能谱仪的换算系数A_i、B_i、C_i(i=1，2，3)。换算系数准确与否，直接影响仪器测定eU、eTh、K含量的准确度。除了新仪器启用、仪器大修后以及野外工作之前要对仪器进行校准外，在野外工作期间，在更换了探测元件(如碘化钠晶体、光电倍增管等)，变更了分析器甄别阈，以及一切可能使能谱仪的换算系数发生变化的情况下，均应重新校准仪器，通常情况下应每年对仪器进行一次校准。

换算系数的测定必须在铀、钍、钾饱和模型上进行，然后在混合模型上检验仪器测定eU、eTh、K含量的准确度。

在模型上测量时，将探头先后置于各模型的中心位置，读取仪器各道(窗)的计数率。每次读数的测量时间为1～2min。每个模型上，每个道(窗)至少取用10个落在2倍标准误差以内的读数，取其平均值。根据测量结果及模型的定值含量计算换算系数。具体步骤如下：

(1)根据地面γ能谱测量原理，可建立三元一次方程组

放射性勘探方法

式中：N_U、N_Th、N_K分别为能谱仪测得的铀、钍、钾道(窗)计数率(扣除仪器放射性本底后)；Q_U、Q_Th、Q_K分别为测量对象中的eU、eTh、K含量，单位分别为1×10^-6eU、1×10^-6eTh、%K；a_i、b_i、c_i(i=1，2，3)分别为能谱仪各道(窗)对铀、钍、钾的灵敏度，单位分别为：计数率/1×10^-6eU、计数率/1×10^-6eTh、计数率/1%K，其下标1、2、3分别对应于能谱仪的铀、钍、钾道(窗)。

在饱和铀、钍、钾模型上进行测量，每个模型上均可以建立上述三个方程。根据这三个模型上建立的九个方程可以解出九个灵敏度：

放射性勘探方法

放射性勘探方法

式中：(U)、(Th)、(K)分别表示铀、钍、钾模型。

(2)换算系数的计算公式

为了便于计算含量，通常采用以下含量计算公式：

放射性勘探方法

式中：A_i、B_i、C_i(i=1，2，3)为换算系数。

根据饱和铀、钍、钾模型上测量的结果，每个模型均可建立上述三个方程。从三个模型上建立的九个方程可以解出这九个换算系数：

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

式中：

放射性勘探方法

利用公式(2-110)和上述九个换算系数，即可从铀、钍、钾道(窗)的计数率换算出eU、eTh、K含量。

3.仪器的三性检查

(1)短期稳定性检查

(a)在开机8h内，在混合工作模型上等时间间隔读取n个读数(n≥30)，每个读数时间不少于1min。各道均应满足下式：

放射性勘探方法

式中：N_i为同一道中第i次读数；

为同一道中n个读数平均值；G为归一化恢复系数，它是仪器读数的测量时间t₀与归一化时间t的比值

放射性勘探方法

(b)连续读取n个底数，n≥30，每个读数时间1min，各道均应满足(2-121)式。

(c)在混合工作模型上连续取n个铀道和钍道读数，在钾工作模型上连续读取n个钾道读数，n≥30，每个读数时间为1min，各道读数均应满足(2-121)式。

(2)准确性检查

仪器对标准饱和混合模型测量后计算的含量，与该混合模型的已知含量间的允许误差范围见表2-18。表中低含量的允许误差以绝对误差要求，高含量的以相对误差要求。

表2-18 准确度检查的允许误差

(3)一致性检查

由一级模型站(现在称计量站)负责统一对一级模型站和各二级模型站建立一条标准剖面，并给出铀、钍、钾含量。标准剖面设在五个标准饱和模型的一个旁侧，剖面上等间距设立n个测点，n≥25，并做出醒目标记。

被检查的仪器对标准剖面测量的结果，与标准剖面的已知含量间进行一一对比检验。同一对数据的差值为x_i(i=1，2，…，25，26)，依下式计算这些差值的平均数

：

放射性勘探方法

再计算

的标准离差

：

放射性勘探方法

对于自由度f=n-1，取量信区间为95%，由t分布表(数学手册)查得t值。当|X|≤t·

时，则可判断为可以使用；否则，需查明原因，或重新标定仪。

4.仪器本底的测量

与地面γ辐射仪一样，见前述。可在水面上测量，也可用铅屏法。一般用水面法。

(三)野外测量方法

1.工作比例尺的选择

利用地面γ能谱测量进行高放射性矿产普查，根据要求找矿的详细程度，大致分为区调、普查和详查。各工作阶段比例尺及常用测网见表2-19，也可根据具体任务确定，区调和普查可采用规则测网，也可采用不规则测网，详查测量应采用规则测网。工作底图应使用大于或等于工作比例尺的地形图。

(1)区调

测量工作区内eU、eTh、K含量，计算其比值，了解它们的分布规律，研究区域地质背景和成矿地质条件，为预测找矿远景区及地质填图提供基础资料。

(2)普查

在找矿远景区内通过对eU、eTh、K含量及其比值等分布规律的研究，并结合地质构造、矿化特征和其他物化探异常，圈定找矿远景片。

表2-19 各工作阶段比例尺及常用测网

(3)详查

通过对远景片内eU、eTh、K含量及其比值的分布特征的综合分析，进一步圈出富铀地段和其他矿产的矿化蚀变范围，查明铀矿或其他矿产的成矿地质条件、矿化特征及控制因素，划出需揭露的远景段，为工程部署提供依据。

2.路线测量或面积测量的一般程序

与γ总量测量大体相同，主要有：

1)将仪器置于正常工作状态，主要是特征能量峰窗口的选择、道宽的选择。

2)测点选择是将仪器的探头放在比较平坦基岩露头上，要注意几何条件的一致性。

3)视仪器探头晶体体积大小及测量对象的含量高低确定测量时间。若仪器探头晶体为φ75mm×75mm的规格及被测含量为正常情况时，测量时间为1min取一次读数，当发现异常时取两次读数，每次1min，其允许误差：当eU≤10×10^-6时，绝对误差为2×10^-6；当eU>10×10^-6时，相对误差±10%，当eTh≤25×10^-6时，绝对误差为3×10^-6；当eTh>25×10^-6时，相对误差为±1%，K的绝对误差为1%。

4)仪器工作期间每隔2h进行一次仪器工作状态的有关参数检查，其结果必须记录。

5)出工前要把已知的地层(岩性)、岩体界线、构造位置、各类异常事先标在地形图上，在沿路线测量时，认真观察地质现象。

6)在测区内，对各种地层单元或岩性，均匀地取n个有代表性的样品(n>30个)分析铀、钍、钾及伴生元素，按项目要求，提供铀镭平衡的研究资料等。

7)测量工作提交以下资料：①实际材料图；②野外原始记录；③仪器工作状态有关参数。

8)野外异常测量：当遇到异常时(大于异常下限)，应对异常进行追索，工作程序如下：

(a)检查仪器工作是否正常；

(b)如仪器工作正常，进行重复测量；

(c)观察地质现象；

(d)按一定的加密点线距进行测量，追索异常；

(e)在记录本上记述异常位置，赋存地层及岩性，控制因素，围岩蚀变，矿化特征，异常形态、规模、性质等；

(f)在异常最高部位取样，进行铀、钍、钾及伴生元素分析，必要时应做岩矿鉴定；

(g)对异常进行评价，并提出进一步工作意见。

3.质量检查

(1)野外仪器检查

(a)仪器的野外短期稳定性检查；

(b)仪器的野外长期稳定性检查。

(2)路线检查

检查路线主要分布在成矿有利或对工作质量有怀疑的地方，以互检方式进行，检查工作量：区调阶段5%，初查和详查阶段10%。单个点误差要求如下：eU≤10×10^-6时，绝对误差为2×10^-6；当eU>10×10^-6时，相对误差±10%；当eTh≤25×10^-6时，端差≤3×10^-6；当eTh>25×10^-6时，相对误差为±10%；K含量误差以绝对误差衡量，端差≤1%K的测点为合格测点，合格率应不低于70%。

(3)异常点(带)检查

具有矿化及有地质意义的点(带)进行100%检查，一般异常点(带)检查50%。

⑤ ETH-以太坊是什么

gbk
以太坊（英文Ethereum）是一个开源的有智能合约功能的公共区块链平台，通过其专用加密货币以太币（Ether）提供去中心化的虚拟机（“以太虚拟机”Ethereum Virtual Machine）来处理点对点合约。以太坊的概念首次在2013至2014年间由程序员Vitalik Buterin受比特币启发现在是2.0了。以太坊2.0也是整个币圈在翘首以待的东西。为了庆祝eth2.0的创世区块在12月1号诞生，中币在香港时间2020年11月20日17:00正式支持ETH2.0验证节点兑换，将自有ETH投入进行验证节点挖矿并兑换QETH以获得流动性，兑入即参与挖矿，现回馈用户福利，前1000枚ETH享受按照1:1.02比例超额兑换QETH。QETH对比ETH2.0的好处太多了：流动性有保障、用户无需承担技术成本、参与门槛无需32个ETH低至0.1ETH、节点由平台维护，收益依据ETH2.0发放。
 
 
 

⑥ 区块链问题：在以太坊链和币安链和火币链，三链合约地址相同的币，技术含量高吗

随着区块链技术的不断推广，很多人都觉得，数字货币就是区块链，区块链就是数字货币。
其实，很多包装成很高大上的数字货币，数字货币交易所，数字货币挖矿机，都是之前各种资金盘，杀猪盘以及骗术，换上一层新的外衣而已。
（一） 世界范围内受认可的数字货币
全世界公认的的数字货币，只有寥寥几种。
比如最知名的是比特币，英文为Bitcoin。它是数字货币的最有代表者。目前很多转账交易，都是利用比特币在进行。
另外一个，是以太坊，英文为ETH。现在大量的存在的数字货币应用，基本都是建立在ETH的基础上的。
所以，在数字货币领域，公认有价值的，可以说只有这两个。
2017年9月30日，中国境内的全部数字资产交易平台已经全面停止所有交易业务。所以，现在只能是通过一系列特殊手段才能去架设在国外的服务器上的交易所购买数字货币，并且也是属于灰色地带。
同时最为致命的是，即使是数字货币的龙头的比特币，行情也极其不稳定。
比如2020年5月10日，比特币单价在半小时内从9500美元价位瞬间下跌了上千美元，最低价格跌破8200美元，最高价差超1400美元，合人民币将近1万元。
这个跌幅是被A股10%跌幅保护起来的普通民众，极其难以承受的。
由此可见，就算是比特币和以太坊，去投资之前，也要仔细研究清楚，并且掂量自己，是否有这个承受能力，再去投资。
（二） 一些模仿比特币和以太坊的山寨币
我们说到，在数字货币领域，有投资价值的，可以说只有比特币和以太坊这两个。为什么呢？
这是由于比特币和以太坊算法是完全开源的，谁都可以下载到源码，修改些参数，重新编译下，就能创造一种新的p2p货币。但这些山寨货币很脆弱，极易遭到51%攻击。任何个人或组织，只要控制一种p2p货币网络51%的运算能力，就可以随意操纵交易、币值，这会对p2p货币构成毁灭性打击。很多山寨币，就是死在了这一环节上。而比特币网络已经足够健壮，想要控制比特币网络51%的运算力，所需要的cpu/gpu数量将是一个天文数字。
这也是比特币和以太坊能坚挺到现在，仍然全世界通用的原因。而很多山寨币却只是如流星般闪过。
比较有名的山寨币，包括EOS，LTC等，都是上市前，全世界翘首以盼，上市后，由于自身的功能不健全，被打回原型。
所以，当时买了这些山寨币的人，大多亏得很惨。别忘了，我们上文还提到，数字货币大幅波动极为常见，没有任何涨跌幅限制。
所以，大家不要去碰山寨币。

⑦ 植物激素促进植物生长

植物激素是植物体内合成的对植物生长发育有显著作用的几类微量有机物质。也被称为植物天然激素或植物内源激素。
植物激素有六大类，即生长素（auxin）、赤霉素（GA）、细胞分裂素（CTK）、脱落酸（abscisic acid，ABA）、乙烯（ethyne，ETH）和油菜素甾醇（brassinosteroid，BR）。它们都是些简单的小分子有机化合物，但它们的生理效应却非常复杂、多样。例如从影响细胞的分裂、伸长、分化到影响植物发芽、生根、开花、结实、性别的决定、休眠和脱落等。所以，植物激素对植物的生长发育有重要的调节控制作用。

⑧ 常见激素作用表

1,抗利尿激素-缩写（adh）－（来源）下丘脑，神经垂体－（主要作用）增加肾小管对水的重吸收，减少水分从尿中排出
2,催乳素－缩写（prl）－（来源）腺垂体，胎盘－（主要作用）发动和维持泌乳
3,胰岛素（来源）胰岛b细胞－（主要作用）调节代谢，降低血糖
3,胰高血糖素（来源）胰岛a细胞－（主要作用）调节代谢，升高血糖
4，催产素－缩写（oxt）－（来源）下丘脑，神经垂体－（主要作用）具有刺激乳腺和子宫的双重作用，促进乳腺排乳
5，促甲状腺激素－缩写（tsh）－（来源）腺垂体－（主要作用）促甲状腺激素的释放
6，肾上腺素－缩写（e）－（来源）肾上腺髓质－（主要作用）提高多种组织的兴奋性，加速代谢
7，甲状腺素－缩写（t4）－（来源）甲状腺－（主要作用）调节机体代谢与生长发育
8，醛固酮（来源）肾上腺皮质－（主要作用）调节机体的水－盐代谢：促进肾小管对钠的重吸收，对钾的排泄，是盐皮质激素的代表
9，促性腺激素释放激素：由下丘脑分泌
作用于垂体
10，生长激素：由垂体分泌
作用于全身
11，雄性激素：由睾丸分泌
作用于全身
12，雌性激素：由卵巢分泌
作用于全身
13，孕激素：由卵巢分泌
作用于卵巢和乳腺
14，胸腺激素：由胸腺分泌
作用于免疫器官
植物激素有五类，即生长素（auxin）、赤霉素（ga）、细胞分裂素（ctk）、脱落酸（aba）和乙烯（ethyne，eth）。它们都是些简单的小分子有机化合物，但它们的生理效应却非常复杂、多样。例如从影响细胞的分裂、伸长、分化到影响植物发芽、生根、开花、结实、性别的决定、休眠和脱落等。所以，植物激素对植物的生长发育有重要的调节控制作用。

低浓度的生长素有促进器官伸长的作用。从而可减少蒸腾失水。超过最适浓度时由于会导致乙烯产生，生长的促进作用下降，甚至反会转为抑制。
吲哚乙酸可以人工合成。生产上使用的是人工合成的类似生长素的物质如吲哚丙酸、吲哚丁酸、萘乙酸、2，4－滴、4-碘苯氧乙酸等，可用于防止脱落、促进单性结实、疏花疏果、插条生根、防止马铃薯发芽等方面。愈伤组织容易生芽；反之容易生根。2，在组织培养中当它们的含量大于生长素时，4－滴曾被用做选择性除草剂。细胞分裂素还可促进芽的分化。

赤霉素主要存在于幼根、幼叶、幼嫩种子和果实等部位，由甲羟戊酸经贝壳杉烯等中间物合成。后证明其中含有一种能诱导细胞分裂的成分，赤霉素在植物体内运输时无极性，通常由木质部向上运输，由韧皮部向下或双向运输。赤霉素最显著的效应是促进植物茎伸长。

细胞分裂素的主要生理作用是促进细胞分裂和防止叶子衰老。定名为赤霉素(ga)。绿色植物叶子衰老变黄是由于其中的蛋白质和叶绿素分解；而细胞分裂素可维持蛋白质的合成，从而使叶片保持绿色，发现感病稻苗的徒长和黄化现象与赤霉菌(gibberellafujikuroi)有关。延长其寿命。细胞分裂素还可促进芽的分化。

吲哚乙酸可以人工合成。脱落酸存在于植物的叶、休眠芽、成熟种子中。生长素也有重要作用。通常在衰老的器官或组织中的含量比在幼嫩部分中的多。它的作用在于抑制
rna和蛋白质的合成，从而抑制茎和侧芽生长，因此是一种生长抑制剂，有利于细胞体积增大。与赤霉素有拮抗作用。脱落酸通过促进离层的形成而促进叶柄的脱落，在于它能使细胞壁环境酸化、水解酶的活性增加，还能促进芽和种子休眠。

乙烯可以促进rna和蛋白质的合成，在高等植物体内，并使细胞膜的透性增加，
生长素在低等和高等植物中普遍存在。加速呼吸作用。因而果实中乙烯含量增加时，已合成的生长素又可被植物体内的酶或外界的光所分解，可促进其中有机物质的转化，加速成熟。乙烯也有促进器官脱落和衰老的作用。用乙烯处理黄化幼苗茎可使茎加粗和叶柄偏上生长。则吲哚乙酸通过酶促反应从色氨酸合成。乙烯还可使瓜类植物雌花增多，在植物中，促进橡胶树、漆树等排出乳汁。乙烯是气体。

植物激素对生长发育和生理过程的调节作用，往往不是某一种植物激素的单独效果。能传到茎的伸长区引起弯曲。由于植物体内各种内源激素间可以发生增效或拮抗作用，只有各种激素的协调配合，才能保证植物的正常生长发育。已知的植物激素主要有以下
5类：生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯。

⑨ 植物激素在人类生活方面的应用

植物激素
开放分类： 生物学、植物学、植物生理学

植物激素是植物体内合成的对植物生长发育有显著作用的几类微量有机物质。也被成为植物天然激素或植物内源激素。

植物激素有五类，即生长素（Auxin）、赤霉素（GA）、细胞分裂素（CTK）、脱落酸（ABA）和乙烯（ethyne，ETH）。它们都是些简单的小分子有机化合物，但它们的生理效应却非常复杂、多样。例如从影响细胞的分裂、伸长、分化到影响植物发芽、生根、开花、结实、性别的决定、休眠和脱落等。所以，植物激素对植物的生长发育有重要的调节控制作用。

植物激素的化学结构已为人所知，有的已可以人工合成，如吲哚乙酸；有的还不能人工合成，如赤霉素。目前市场上售出的赤霉素试剂是从赤霉菌的培养过滤物中制取的。这些外加于植物的吲哚乙酸和赤霉素，与植物体自身产生的吲哚乙酸和赤霉素在来源上有所不同，所以作为植物生长调节剂，也有称为外源植物激素。
最近新确认的植物激素有，茉莉酸（酯）等等
植物体内产生的植物激素有赤霉素、激动素、脱落酸等。现已能人工合成某些类似植物激素作用的物质如2，4-D（2，4-二氯苯酚代乙酚）等。
植物自身产生的、运往其他部位后能调节植物生长发育的微量有机物质。人工合成的具有植物激素活性的物质称为生长调节剂。已知的植物激素主要有以下 5类：生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯。
生长素 C.D.达尔文在1880年研究植物向性运动时，只有各种激素的协调配合，发现植物幼嫩的尖端受单侧光照射后产生的一种影响，能传到茎的伸长区引起弯曲。1928年荷兰F.W.温特从燕麦胚芽鞘尖端分离出一种具生理活性的物质，称为生长素，它正是引起胚芽鞘伸长的物质。1934年荷兰F.克格尔等从人尿得到生长素的结晶，经鉴定为吲哚乙酸。促进>橡胶树漆树等排出乳汁。在植物中，则吲哚乙酸通过酶促反应从色氨酸合成。十字花科植物中合成吲哚乙酸的前体为吲哚乙腈，西葫芦中有相当多的吲哚乙醇，也可转变为吲哚乙酸。已合成的生长素又可被植物体内的酶或外界的光所分解，因而处于不断的合成与分解之中。
生长素在低等和高等植物中普遍存在。并使细胞膜的透性增加，在高等植物体内，乙烯可以促进RNA和蛋白质的合成，生长素主要集中在幼嫩、正生长的部位，如禾谷类的胚芽鞘，它的产生具有“自促作用”，双子叶植物的茎顶端、幼叶、花粉和子房以及正在生长的果实、种子等；衰老器官中含量极少。
用胚芽鞘切段证明植物体内的生长素通常只能从植物的上端向下端运输，而不能相反。这种运输方式称为极性运输，能以远快于扩散的速度进行。但从外部施用的生长素类药剂的运输方向则随施用部位和浓度而定，如根部吸收的生长素可随蒸腾流上升到地上幼嫩部位。
低浓度的生长素有促进器官伸长的作用。从而可减少蒸腾失水。超过最适浓度时由于会导致乙烯产生，生长的促进作用下降，甚至反会转为抑制。不同器官对生长素的反应不同，根最敏感，芽次之，茎的敏感性最差。种子中较高的脱落酸含量是种子休眠的主要原因。生长素能促进细胞伸长的主要原因，在于它能使细胞壁环境酸化、水解酶的活性增加，从而使细胞壁的结构松弛、可塑性增加，有利于细胞体积增大。因此是一种生长抑制剂，生长素还能促进 RNA和蛋白质的合成，促进细胞的分裂与分化。它的作用在于抑制 RNA和蛋白质的合成，对于维持顶端优势、促进果实发育，通常在衰老的器官或组织中的含量比在幼嫩部分中的多。生长素也有重要作用。脱落酸存在于植物的叶、休眠芽、成熟种子中。
吲哚乙酸可以人工合成。生产上使用的是人工合成的类似生长素的物质如吲哚丙酸、吲哚丁酸、萘乙酸、2，4－滴、4-碘苯氧乙酸等，可用于防止脱落、促进单性结实、疏花疏果、插条生根、防止马铃薯发芽等方面。愈伤组织容易生芽；反之容易生根。2，在组织培养中当它们的含量大于生长素时，4－滴曾被用做选择性除草剂。细胞分裂素还可促进芽的分化。
赤霉素 1926年日本黑泽在水稻恶苗病的研究中，发现感病稻苗的徒长和黄化现象与赤霉菌(Gibberellafujikuroi)有关。1938年薮田和住木从赤霉菌的分泌物中分离出了有生理活性的物质，定名为赤霉素(GA)。从50年代开始，英、美的科学工作者对赤霉素进行了研究，现已从赤霉菌和高等植物中分离出60多种赤霉素，分别被命名为GA1，GA2等。以后从植物中发现有十多种细胞分裂素，赤霉素广泛存在于菌类、藻类、蕨类、裸子植物及被子植物中。商品生产的赤霉素是GA3、GA4和GA7。GA3又称赤霉酸，是最早分离、鉴定出来的赤霉素，分子式为C19H22O6。即6-呋喃氨基嘌呤。
高等植物中的赤霉素主要存在于幼根、幼叶、幼嫩种子和果实等部位，由甲羟戊酸经贝壳杉烯等中间物合成。后证明其中含有一种能诱导细胞分裂的成分，赤霉素在植物体内运输时无极性，通常由木质部向上运输，由韧皮部向下或双向运输。赤霉素最显著的效应是促进植物茎伸长。无合成赤霉素的遗传基因的矮生品种，用赤霉素处理可以明显地引起茎秆伸长。目前在啤酒工业上多用赤霉素促进a－淀粉酶的产生，赤霉素也促进禾本科植物叶的伸长。在蔬菜生产上，常用赤霉素来提高茎叶用蔬菜的产量。一些需低温和长日照才能开花的二年生植物，
干种子吸水后，用赤霉素处理可以代替低温作用，使之在第1年开花。赤霉素还可促进果实发育和单性结实，打破块茎和种子的休眠，促进发芽。
干种子吸水后，胚中产生的赤霉素能诱导糊粉层内a－淀粉酶的合成和其他水解酶活性的增加，常用赤霉素来提高茎叶用蔬菜的产量。促使淀粉水解，在蔬菜生产上，加速种子发芽。赤霉素也促进禾本科植物叶的伸长。目前在啤酒工业上多用赤霉素促进a－淀粉酶的产生，避免大麦种子由于发芽而造成的大量有机物消耗，从而节约成本。
细胞分裂素 这种物质的发现是从激动素的发现开始的。由韧皮部向下或双向运输。1955年美国人F.斯库格等在烟草髓部组织培养中偶然发现培养基中加入从变质鲱鱼精子提取的DNA，可促进烟草愈伤组织强烈生长。后证明其中含有一种能诱导细胞分裂的成分，称为激动素， 高等植物中的赤霉素主要存在于幼根、幼叶、幼嫩种子和果实等部位，即6-呋喃氨基嘌呤。它在植物中并不存在。但后来发现植物中存在其他具有促进细胞分裂作用的物质，GA₃又称赤霉酸，总称为细胞分裂素。第一个天然细胞分裂素是1964年D.S.莱瑟姆等从未成熟的玉米种子中分离出来的玉米素。以后从植物中发现有十多种细胞分裂素，GA₂等。都是腺嘌呤的衍生物。
高等植物细胞分裂素存在于植物的根、叶、种子、果实等部位。根尖合成的细胞分裂素可向上运到茎叶，但在未成熟的果实、种子中也有细胞分裂素形成。细胞分裂素的主要生理作用是促进细胞分裂和防止叶子衰老。定名为赤霉素(GA)。绿色植物叶子衰老变黄是由于其中的蛋白质和叶绿素分解；而细胞分裂素可维持蛋白质的合成，从而使叶片保持绿色，发现感病稻苗的徒长和黄化现象与赤霉菌(Gibberellafujikuroi)有关。延长其寿命。细胞分裂素还可促进芽的分化。在组织培养中当它们的含量大于生长素时，愈伤组织容易生芽；反之容易生根。可用于防止脱落、促进单性结实、疏花疏果、插条生根、防止马铃薯发芽等方面。
人工合成的细胞分裂素苄基腺嘌呤常用于防止莴苣、芹菜、甘蓝等在贮存期间衰老变质。4－滴、4-碘苯氧乙酸等，
脱落酸 60年代初美国人F.T.阿迪科特和英国人P.F.韦尔林分别从脱落的棉花幼果和桦树叶中分离出脱落酸，其分子式为C15H20O4。
吲哚乙酸可以人工合成。脱落酸存在于植物的叶、休眠芽、成熟种子中。生长素也有重要作用。通常在衰老的器官或组织中的含量比在幼嫩部分中的多。它的作用在于抑制 RNA和蛋白质的合成，从而抑制茎和侧芽生长，因此是一种生长抑制剂，有利于细胞体积增大。与赤霉素有拮抗作用。脱落酸通过促进离层的形成而促进叶柄的脱落，在于它能使细胞壁环境酸化、水解酶的活性增加，还能促进芽和种子休眠。种子中较高的脱落酸含量是种子休眠的主要原因。经层积处理的桃、红松等种子，芽次之，因其中的脱落酸含量减少而易于萌发，脱落酸也与叶片气孔的开闭有关。小麦叶片干旱时，保卫细胞内脱落酸含量增加，气孔就关闭，从而可减少蒸腾失水。根尖的向重力性运动与脱落酸的分布有关。

乙烯 早在20世纪初就发现用煤气灯照明时有一种气体能促进绿色柠檬变黄而成熟，这种气体就是乙烯。但直至60年代初期用气相层析仪从未成熟的果实中检测出极微量的乙烯后，乙烯才被列为植物激素。而不能相反。乙烯广泛存在于植物的各种组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。它的产生具有“自促作用”，即乙烯的积累可以刺激更多的乙烯产生。乙烯可以促进RNA和蛋白质的合成，在高等植物体内，并使细胞膜的透性增加， 生长素在低等和高等植物中普遍存在。加速呼吸作用。因而果实中乙烯含量增加时，已合成的生长素又可被植物体内的酶或外界的光所分解，可促进其中有机物质的转化，加速成熟。乙烯也有促进器官脱落和衰老的作用。用乙烯处理黄化幼苗茎可使茎加粗和叶柄偏上生长。则吲哚乙酸通过酶促反应从色氨酸合成。乙烯还可使瓜类植物雌花增多，在植物中，促进橡胶树、漆树等排出乳汁。乙烯是气体，1934年荷兰F.克格尔等从人尿得到生长素的结晶，在田间应用不方便。它正是引起胚芽鞘伸长的物质。一种能释放乙烯的液体化合物2-氯乙基膦酸(商品名乙烯利)已广泛应用于果实催熟、棉花采收前脱叶和促进棉铃开裂吐絮、刺激橡胶乳汁分泌、水稻矮化、增加瓜类雌花及促进菠萝开花等。
植物激素对生长发育和生理过程的调节作用，往往不是某一种植物激素的单独效果。能传到茎的伸长区引起弯曲。由于植物体内各种内源激素间可以发生增效或拮抗作用，只有各种激素的协调配合，才能保证植物的正常生长发育。已知的植物激素主要有以下 5类：生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯。
植物生长抑制素：
=============
它能使茎或枝条的细胞分裂和伸长速度减慢，抑制植株及枝条加长生长。主要有以下几种：
1：b9又叫必久，b995，阿拉，有抑制生长，促进花芽分化，提高抗寒能力，减少生理病害等作用。
2：矮壮素，（ccc)又叫三西，碌化碌代胆碱。纯品为白色结晶，易溶于水，是人工合成的生长延缓剂。它抑制伸长，但 不抑 制细胞分裂，使植株变矮，茎杆变粗，节间变短，叶色深绿 。
3：脱落酸，（aba）是植物体内存在的一种天然抑制剂，广泛存在于植物器官组织中。在将要脱落和休眠的组织器官中含量更高，它与生长素，赤霉素，细胞分裂素的作用是对抗的。它有抑制萌芽和枝条生长提早结束生长的，增强抗寒能力及延长种子休眠等作用。
4：青鲜素(mh)又叫抑芽丹，纯品为白色结晶，微溶于水。它有抑制细胞分裂和伸长提早结束生长，促进枝条成熟，提高抗寒能力等作用。
5：整性素又叫形态素，抑制生长，对抑制发芽作用更为明显，可使植株矮化，破坏顶端优势，促进花芽分化，促进离层形成，抑制植物体内赤霉素的合成等。

⑩ 伽马能谱资料“二次开发”多金属找矿应用研究

郭安北

(核工业地质档案馆)

摘要 针对核工业地质档案馆馆藏的大量铀矿地质档案资料——伽马能谱资料，提出了“二次开发”在多金属找矿方面的应用论题，论述了资料应用的理论基础、技术方法，并引用国内外的找矿实例和效果论证了档案资料“二次开发”利用的可行性，为核工业地质档案资料的开发利用提供了有效方法。

关键词 伽马能谱资料“二次开发”理论与方法 应用

1 概述

伽马能谱资料是在铀矿勘查过程中，利用伽马能谱测量仪器对勘查工作区进行测量所记录的伽马能谱测量数据以及资料解释推断形成的成果报告等。本文所称“二次开发”，是指地质找矿技术层面上的档案资料第二次加工利用。与档案编研学理论的“二次加工”、“二次文献”概念上略有区别，前者是指再次利用的意思，是地质界的习惯术语；后者是档案学对档案编研的程度划分，但二者均属档案资料开发利用的范畴。铀矿地质与普通地质最大的区别在于“放射性”，而放射性伽马能谱强度的变化往往与地质事件有关，如断裂构造的发生、火山活动和成矿作用等都可能引起伽马能谱的变化。本文重点探讨伽马能谱资料“二次开发”在多金属找矿方面应用的理论基础、开发利用方法和方法的可行性。

2 伽马能谱资料“二次开发”多金属找矿应用的理论基础

2.1 伽马能谱资料应用的信息理论

伽马能谱数据资料是最原始的记录，是客观的成矿地球化学环境的体现，信息量十分丰富。随着人们认识的深入，对伽马能谱信息的加工和开发利用方法，不会停留在过去的认识水平上。不断研究信息的处理方法与实际应用效果，使这些内存的、潜在的、静态的资源，通过编研使其由静态走向流通，潜能转化为动能，价值得到增值。

2.2 伽马能谱资料应用的地质理论基础

2.2.1 伽马能谱多金属找矿应用的核物理基础

伽马能谱资料记录的是自然界中²³⁸U、²³⁶Th、⁴⁰K的能量特征。而K、U、Th元素与多金属元素(如铜、钼、铅、锌、锑、铋等)具有较稳定的亲和性，在成矿作用过程中，常常共同迁移、富集，甚至形成共、伴生矿床。因此通过解析能谱资料特征，由已知到未知，指导多金属找矿。这就是伽马能谱多金属找矿应用的核物理基础。

2.2.2 伽马能谱多金属找矿应用的地球化学基础

地球化学演化过程中，在矿体或近矿蚀变岩中放射性元素呈有规律的分布，出现放射性元素的分带性或放射性局部异常的叠加。因此，放射性元素对多金属矿床的定位具有一定的指示作用，这就是伽马能谱多金属找矿应用的地球化学基础。

3 伽马能谱资料多金属找矿“二次开发”方法

3.1 放射性特征模型法

模型应是建立在对客观实体全面分析的基础上，从中提取能够确定实体属性的特征信息的综合描述与模拟。模型必须反映实际勘查资料的客观性、可类比性和可解性、代表性。在模型建立的基础上，进行数据处理，提取有用信息，为找矿提供参考资料。

3.1.1 数据处理方法思路

“二次开发”的数据处理需要解决针对多金属找矿区域内放射性异常信息较弱的情况下如何找到异常的问题，因此，在数据处理中要突出有用信息。主要通过不同地质单元的归一化处理，以地质单元统计平均值为衬度的差值/方差转换处理，以抑制不同地质单元岩石建造放射性元素含量本底的影响，从而突出与成矿有关的信息异常。

3.1.2 数据处理一般程序

一般处理程序是：地质单元编码，输入地质信息，以地质单元统计K、U、Th含量平均值，计算各采样点与单元平均值的差值，计算各地质单元方差，计算各采样点差值与方差之比，输出方差等值图和数据，计算特征模型参数(突出某种元素或抑制某种元素的方法)。

1)按地质单元分别统计K、U、Th含量平均值(Xd)。

2)计算各采样点K、U、Th含量(X_i)与单元平均值(Xd)的差值(△X_i)。

△X_i＝X_i-Xd

3)计算各地质单元方差值σxd。

第九届全国地质档案资料学术研讨会文集

4)计算各测点差值/方差比σx′，作方差等值图。

σx′＝△x_i/σxd

5)计算特征模型参数。由于地质情况的复杂性，模型的区域局限性也是显而易见的，因此，一个模型的建立不可能通解不同区域的找矿问题，但能够解决相似地质条件区域的找矿问题。对不同地区模型参数的计算公式是不一样的，需要根据实际情况确定。

6)输出σK、σU、σTh等值图和特征模型参数等值图。

通过上述原始数据转换处理，把不同地质单元的随机变量，统一到相对一致的衬度水准上，既保持了元素分布特点，消除了地质单元的背景值的影响，突出了与成矿作用有关的局部异常，减少了异常判别的随意性。

3.1.3 数据处理实例

本文选取了北方满洲里地区与南方粤北地区两片区域进行了试验研究。

1)根据对满洲里地区斑岩型铜钼矿床放射性特征参数进行统计分析和对火山热液石英脉型银矿床放射性特征参数的统计分析，建立模型数学表达式为

S_m1＝K³/(eU×eTh)(斑岩铜钼矿床伽马能谱特征模型)

S_m2＝K×eTh/eU²(中低温钾硅混合蚀变型银、金多金属矿床的放射性特征模型)

式中：S_m1表示矿床模型1；K 表示钾元素含量；eU 表示铀的当量含量；eTh 表示钍的当量含量(以下同)。

2)南方的粤北地区，统计分析斑岩型铜铅锌和与近矿弱碱性钾蚀变岩有关的矽卡岩型铜铅锌多金属矿床能谱测量特征，建立了如下数学模型：

S_m1＝K³/eU×eTh(中低温热液钾交代蚀变模型，钾特征参数)

S_m2＝K×eU/eTh(热液温度判别模型，中低温热液蚀变判别参数)

S_m3＝eU×eTh/K²(高温接触交代带判别模型，矽卡岩带模型)

根据上述模型进行区域批数据处理，输出成果图件，提供了预测找矿靶区。

3.2 放射性特征参数法

比值法一般用于面积较小的局部，地质条件相对简单的区域。其特点是速度快。伽马能谱测量资料开发应用中实际常用的比值有：

3.2.1 K/Th

K/Th值应用广泛，比较适用于异常为K高Th低类型的中低温热液型金矿及其蚀变带。

3.2.2 KU/Th

该参数对于指示蚀变岩有特殊功效。非蚀变岩比值小，而蚀变岩比值大。

3.2.3 Th/U

不同温度的热液中Th、U富集程度不同，用Th/U来归一K元素，有助于消除岩浆成分或高温热液蚀变的影响，突出低温的钾化蚀变带。

3.2.4(K/Th)×(K/U)

其中K/Th有突出钾化热液蚀变作用，在热液成矿过程中U和K常有分带现象。在中低温条件下，K异常往往是蚀变矿化中心，是内带，而U异常则是外带，因此K/U有突出蚀变中心的作用。K/Th和K/U的乘积有同时突出热液蚀变和蚀变内带的作用。

3.3 弱信息增强法

运用概率论与数据统计中有关分离异常与提高信噪比的方法和技术，增强有用信息，抑制干扰信息，突出与多金属矿床有关的信息，使其易于被识别。方法的流程如下：

3.3.1 有用信息的提取

通过常规方法，非常规方法，古铀、钍、钾分离方法，归一化处理等方法，提取特征信息。其中，弱信息增强特征信息表征为

F₁＝ U²/Th(增强铀信息处理，寻找与铀钍信息相关性矿产)

F₂＝1000·U/TC(突出铀与放射场总量关系的处理，TC为放射性总量)

F₃＝ U/Rn(考察铀镭平衡的关系，以此确定成矿地化环境，Rn为氡气浓度，依靠射气测量获得)

3.3.2 地质单元方差提取

对有用信息使用地质单元方差提取公式：

Ai＝[f(xi)-f(x)]/σ(x)

式中：Ai表示测点i的能谱弱异常信息；f(xi)为测点的有用信息值；f(x)为有用信息平均值；σ(x)为有用信息的均方差。

3.3.3 综合评价

采用上述评价因子，根据需要选取包括原始信息和特征信息在内的数据，参与程序计算，输出成果图件(计算程序不赘述)。

3.4 滤波法

3.4.1 计算机平均滤波法

对伽马能谱资料剖面数据，设定参数进行重新滤波处理，并对异常进行地质分析，用聚类分析方法，厘定找矿靶区。优点是适于物性参数较少的局部地区，重新处理的数据更贴近特殊找矿的客观实际。

实用方法程序是：根据工作任务寻找对应档案卷宗，提取仪器校准计量刻度原始数据，提取原始测量数据，选取待处理的测量GPS数据，选取滤波指数，输出成果图件。

3.4.2 手工滤波法

在伽马能谱原始记录剖面中，直接提取钾峰值异常，异常位置投影至平面地形图上，然后套合在地质图上进行分析，筛选有意义的钾异常，通过找钾交代来直接找多金属矿。

该方法在冀东地区、湖南凡口铅锌矿区、粤北和赣南地区进行过多次实验，简单有效。

3.5 多元分析法

用多元综合分析方法来提高“二次开发”的效果。

常用的方法有：伽马能谱数据、遥感数据和磁场数据、钻孔数据及已知矿点等多元信息，可进行复合处理、叠合处理等增强信息，提高伽马能谱资料在金属找矿应用方面的可靠性。如遥感资料可提供线性、环形等构造信息，受构造控制的矿产可根据遥感影像所提供的信息在有利的区域内寻找；磁场数据所反映的往往是地质体的属性，如含铁质矿物多的岩石，可引起磁异常。磁异常可做延拓、化极等处理，了解深部变化和断裂构造等情况。

4 伽马能谱资料“二次开发”金属找矿应用实例效果

1)中国科学院地质与地球物理研究所在胶东和临沂地区系统开展应用伽马能谱找金的试验研究。依据地质情况，制定了异常和比值异常信息提取模型，取得了很好的应用效果。图1是中国科学院地质与地球物理研究所在山东应用放射性找金矿的成果图。图1中央右侧是已知金矿采矿位置，左侧是新发现的放射性异常和预测金成矿区。

图1 山东堆金山金矿伽马能谱K/U比值异常图

(据中国科学院曾庆栋等，略有改编)

2)伽马能谱测量资料“二次开发”技术方法运用在承德-平泉多金属成矿带约1×10⁴km²进行了方法试验。经过对该区5个已知金矿床进行地面伽马能谱剖面测量，并进行能谱特征统计分析，建立了3个能谱资料找金数据处理模型，经电算数据处理，得出组合变量异常晕圈图，对资料处理产生的125个异常进行野外检查验证，共发现金、银矿化点和异常点20处，其中发现金矿产地1处，矿化点2处，金矿化异常点17处，其中6处已开采。异常总见矿率达20%。

3)在满洲里-新巴尔虎右旗铜多金属成矿带，应用伽马能谱测量资料“二次开发”方法，对1.5×10⁴km²进行了综合成矿研究，总结了两个信息提取模型。经对航空伽马能谱资料进行电算处理，划分了36处多金属成矿靶区。异常晕圈与已知矿床、矿点的总符合率达80%左右，找矿预测效果显著。

4)档案馆与石家庄晶莹黄金开发技术有限公司合作，对冀东地区和新疆个别地区航空伽马能谱测量钾的原始剖面资料重新进行滤波处理，在冀东地区筛选出钾异常40个，分析出7个与金及多金属矿产相关的钾异常。共对7片信息点进行了验证，4片信息点与矿化对应，其中1处发现了较有利金成矿条件的线索，2处与原采矿点吻合，1处与含金石英脉有关。矿化异常与信息异常吻合率达60%左右。对新疆克里麦里多金属成矿带地区进行滤波处理，发现钾信息异常成线形带状分布，且与该区已知典型金矿床的空间位置吻合，也指示了进一步找金方向。

5)20世纪50～70年代，在乌兹别克斯坦西部发现了数个金矿床。其中有几个矿床是用航空伽马能谱测量资料，根据放射性元素特征变化而发现的。①穆龙套金矿田。穆龙套金矿于1956～1957年间由物探工作发现。所有矿床中，在热液蚀变带的范围内都出现铀和钾的异常，而且都靠近金矿床。②南1 矿床。伽马能谱测量表明，矿带呈现为铀和钾含量的增高。在矿带上，铀含量上升至9×10^-6～10×10^-6(本底值为3×10^-6～5×10^-6)，钾含量上升至3.2%(本底值为2.0%～2.5%)。③卡拉库坦矿床。在矿体上显示铀、钍、钾的明显增高特征，而在硅化岩石上显示铀增高明显，而钍、钾略有增高的特征。

5 结论

本文简要叙述了伽马能谱资料“二次开发”的理论基础，对能谱资料二次开发方法进行了论述，并列举了能谱资料“二次开发”应用于多金属找矿的实例效果，证明伽马能谱资料“二次开发”是可行的。

作为原始地质资料之一的伽马能谱资料，不仅在多金属找矿方面有开发前景，在非金属找矿(如石油天然气、钾盐等)和工程地质方面均具有潜在的经济价值，地质档案资料管理人员结合专业知识对其进行“二次开发”，则是实现其价值的重要途径。