ETH和IAA不同生理功能

❶ 赤霉素 生长素 区别

赤霉素最突出的生理效应是促进茎的伸长和诱导长日植物在短日条件下抽薹开花。各种植物对赤霉素的敏感程度不同。遗传上矮生的植物如矮生的玉米和豌豆对赤霉素最敏感，经赤霉素处理后株型与非矮生的相似;非矮生植物则只有轻微的反应。有些植物遗传上矮生性的原因就是缺乏内源赤霉素（另一些则不然）。赤霉素在种子发芽中起调节作用。许多禾谷类植物例如大麦的种子中的淀粉，在发芽时迅速水解；如果把胚去掉，淀粉就不水解。用赤霉素处理无胚的种子，淀粉就又能水解，证明了赤霉素可以代替胚引起淀粉水解。赤霉素能代替红光促进光敏感植物莴苣种子的发芽和代替胡萝卜开花所需要的春化作用。赤霉素还能引起某些植物单性果实的形成。对某些植物，特别是无籽葡萄品种，在开花时用赤霉素处理，可促进无籽果实的发育。但对某些生理现象有时有抑制作用。
赤霉素应用于农业生产，在某些方面有较好效果。例如提高无籽葡萄产量，打破马铃薯休眠；在酿造啤酒时，用GA3来促进制备麦芽糖用的大麦种子的萌发；当晚稻遇阴雨低温而抽穗迟缓时，用赤霉素处理能促进抽穗；或在杂交水稻制种中调节花期以使父母本花期相遇。
生长素在扩展的幼嫩叶片和顶端分生组织中合成，通过韧皮部的长距离运输，自上而下地向基部积累。根部也能生产生长素，自下而上运输。生长素有多方面的生理效应，这与其浓度有关。低浓度时可以促进生长，高浓度时则会抑制生长，甚至使植物死亡。
在细胞水平上，生长素可刺激形成层细胞分裂；刺激枝的细胞伸长、抑制根细胞生长；促进木质部、韧皮部细胞分化，促进插条发根、调节愈伤组织的形态建成。
在器官和整株水平上，生长素从幼苗到果实成熟都起作用。生长素控制幼苗中胚轴伸长的可逆性红光抑制；当吲哚乙酸转移至枝条下侧即产生枝条的向地性；当吲哚乙酸转移至枝条的背光侧即产生枝条的向光性；吲哚乙酸造成顶端优势；延缓叶片衰老；施于叶片的生长素抑制脱落，而施于离层近轴端的生长素促进脱落；生长素促进开花，诱导单性果实的发育，延迟果实成熟。

❷ 比较生长素和细胞分裂素赤霉素和脱落酸，乙烯和生长素之间生理作用中的相互关系。

【答案】：IaA促进细胞核的分裂，而CTK促进细胞值得分裂，二者共同作用，从卖掘坦而完成细胞核与质的分裂。GA与ABA的拮抗作用表现在许多方面，如生长、休眠等。
它们都来自甲瓦龙酸，且通过同样的代谢途径形成法呢基焦磷酸。在光敏色素作用下，长日照条件形成GA,段日照条件形成ABA。因此，夏季日照长，产生GA使植株散族继续生长;而冬季来临前日照短，则产生ABA而使中桐芽进入休眠。这就是植物春天开始萌芽生长，秋天开始落叶休眠的主要原因。
在组织培养中CTK/IAA不同的比值影响根芽的分化。当CTK/IAA的比例高时，愈伤组织就分化出芽;比例低时，有利于分化出根;当二者比例处于中间水平,愈伤组织只生长而不分化。较高浓度的IAA促进ACC合成酶的活性而促进ETH的生物合成;但ETH能促进IAA氧化酶的活性，从而抑制IAA的合成和极性运输。因此，在ETH的作用下，IAA含量水平下降。从某种角度上说,植物的生长发育是通过IAA与ETH的相互作用来实现的。

❸ 植物生理学名词解释(7 8)

植物生理学名词解释(7

a.植物激素：植物体内合成，从产生部位运送到其它部位，对生长发育产生显著作用的一类微量有机物。

b.植物生长调节剂：人工合成的具植物激素活性的一类有机物。

2、植物激素分

（1）生长素类：前体色氨酸→吲哚乙酸生长素。

作用机理：

a.快速反应：生长素可增加C.W的可塑性，使体积增大。

酸生长学说：生长素→H →ATPase→H 出胞→C.W外PH下降→活化酶→使圈状多糖→水溶性糖，酸性环境H键断裂→C.W多糖分子间结构交织点破裂、C.W变软→ceu自身膨压下降，引起ceu吸水、ceu体积增大。

b.慢速反应：生长素能促进蛋白质核酸的生物合成，增加新的细胞成分。

基因激活假说：生长素→以某种方式解离蛋白组蛋白DNA，释放出活动的DNA，转录出mRNA，后翻译成蛋白质，不断补充新的C.W成分，引起细胞生长。

生理作用：a.促进细胞的伸长生长；b.促进器官和组织分化；c.促进形成无籽果实；d.促进性别分化；e.促进保持顶端优势，保花座果。

（2）赤霉素类：前体甲瓦龙酸，又甲羟戊酸→遗传算法。

生理作用： a.促进茎的节间伸长；b.打破休眠；c.促进抽苔开花；d.诱导单性结实♂；e.影响性别分化；f.抑制不定根的生成。

（3）细胞分裂素类：前体甲瓦龙酸→对照：（细胞分裂素）。

生理作用： a.促进细胞的分裂与扩大，促进愈伤组织形成；b.促进侧芽的发育，迟缓衰老；c.延缓叶片衰老；d.刺激块茎形成；e.促进芽分化；f.可促进气孔开放，打破需光种子的休眠。

（4）乙烯：前体met→（C2H2）：ETH。

生理作用：

a.三重反应：抑制芽的伸长生长，促进上胚轴横向加粗，使上胚轴失去负向地性；

b.促进果实成熟；c.促进器官的脱落与衰老；d.促进开花。

（5）脱落酸：前体，甲瓦龙酸→ABA。

生理作用：a.抑制生长；b.促进脱落和休眠；c.加速衰老；d.促进气孔关闭；e.提高植物的抗逆性。

3、 a.生长素与遗传算法：

增效作用：遗传算法加速生长素合成或抑制其分解，或使IAA由结合态变为自由态从而使IAA处于较高含量水平。

生长素/遗传算法 值高：形成层向木质部分化，值低：形成层向韧皮部分化。

b.生长素与细胞分裂素：

生理效应：细胞分裂素加强生长素的极性运输。

拮抗作用：细胞分裂素打破了顶端优势，IAA抑制芽，保持顶端优势。

细胞分裂素/细胞分裂素 值高：愈伤组织分化为根，值低；愈伤组织分化为芽，中间水平；只膨大，大分化。

c.细胞分裂素与遗传算法： 影响植株的性别分化。

细胞分裂素/遗传算法 值高：形成♀；值低：形成♂。

4、 a.生长素：促进RNA和蛋白质合成——抑制花朵脱落，侧枝生长，块根形成，叶片衰老。

b.遗传算法 ：促进RNA和蛋白质合成——抑制成熟，侧芽休眠，衰老，块茎形成。

c.细胞分裂素：促进核酸和蛋白质合成——抑制不定根形成，侧根形成，叶片衰老。

d.ETH：促进RNA和蛋白质合成——抑制植物开花，生长素的转运，茎和根的伸长生长。

e.ABA：抑制核酸和蛋白质合成——抑制种子发芽，细胞分裂素运输，植株生长。

植物生理学名词解释(8

2、光受体（参与光形态建成的）：1

❹ 奈乙酸和吲哚丁酸区别及吲哚乙酸和吲哚丁酸之间的区别

奈乙酸和吲哚丁酸之间的区别：

1、作用机理不同

吲哚丁酸重点侧于生侧根也就是不定根，奈乙酸重点侧重于生主根。

2、理化性质不同

吲哚丁酸溶于丙酮、乙醚和乙醇等有机溶剂，难溶于水；奈乙酸纯品为白色无味结晶，可溶于热水。化学性质稳定，遇碱可生成相应的盐。

吲哚乙酸和吲哚丁酸之间的区别：

1、来源不同

吲哚丁酸是植物内源激素，来源是植物体内，可以在植燃如物体内合成；吲哚乙酸是人工合成的物质，和IAA近似，不存在于植晌携物体内。

2、理化性质不同

吲哚乙酸纯品是无色叶状晶体或结晶性粉末。易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷，可溶于乙醚和丙酮，不溶于苯、甲苯、汽油及氯仿。

吲哚丁酸溶于丙酮、乙醚和乙醇等有机溶剂，难溶于水。

(4)ETH和IAA不同生理功能扩展阅读：

一、植物激素的作用

植物激素是植物细胞接受到特定环境信号诱导产生的化学物质，在低浓度时可调节植物生理反应。

不同的植物激素在细胞分裂与伸长、组织与器官分化、成熟与衰老、休眠与萌发以及离体组织培养等方面，分别或相互协调地调控植物的生长发育与分化。

二、植物激素的分类

植物激素大体分为：生长素（auxin）、赤霉素（GA）、细胞分裂素（CTK）、脱落酸（abscisicacid，ABA）、乙烯（ethylene，ETH）和油菜素甾醇（brassinosteroid，BR）。

它们都是简单的小分子有机化合物，宴段伏但它们的生理效应却非常复杂。例

参考资料来源：

网络-植物激素

网络-吲哚乙酸

网络-吲哚丁酸

网络-萘乙酸

❺ 水果果皮增厚的植物生长调节剂有哪些

一、促进或延迟芽的萌发

果树生产上，人们可以根据需要，选择合适的生长调节剂，如使用赤霉素(GA)可以打破某些树种的种子或芽体的休眠，促进萌芽，缩短对种子的处理时间，由此提前萌芽时间和提高发芽率。使用萘乙酸甲酯等生长调节剂也可以延长芽体的休眠时间，从而抑制或推迟芽的萌发，可以应用于果树种子或接穗的贮存。

二、促进果树的生根

果树生产上，用适当浓度的吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)等生长素类的植物调节剂处理接穗或苗木，可以促进果树的生根，增加根的数量。生产上主要应用于刺激插条生根，促进移植后的植株生根和用于压条生根。由此提高枝条扦插、幼苗移栽、嫁接和压条的成活率。促进果树的生根，吲哚乙酸效果比较好，但是价格比较贵，生产上多使用萘乙酸。

三、调节营养生长

果树生产上，用生长延缓剂如多效唑(PP333)、矮壮素(CCC)等可以延缓或抑制新梢生长，导致植物体表现出生理性矮化，而不损伤植物的顶端分生组织，也不影响植物的发育过程。有效的控制树体过旺的营养生长，使节间缩短，茎秆粗壮，叶色浓绿，叶片加厚，侧枝增多，根系生长发达。可以用于矮化树体，也可用于调整树形。近年来，随着果树设施栽培的兴起，利用抑制营养生长的生长调节剂来使树体矮化显得尤为重要。

应用细胞分裂素类生长调节剂如6-苄基氨基嘌呤(6-BA)可促进侧芽萌发并形成副梢，也可以促进已经停止生长的枝条重新生长，从而可以控制果树的顶端优势，调节果树的营养生长，调整树形，以达到矮化和丰产的效果。

四、调节花芽分化和开花时期

在桃等多个树种中使用多效唑(PP333)、乙烯利等生长调节剂可以明显的抑制树体过旺的营养生长，促进花芽的形成和分化，提高花芽分化数量，促进成花，从而使果树提前结果和提高坐果率。在果树的花形成的各个时期使用赤霉素(GA)可以有效地减少花芽形成的数量或抑制花芽的分化，达到疏花的目的，节省大量劳动力，克服果树结果的大小年问题，平衡产量。

植物生长调节剂还可以调节花的性别分化，在板栗等果树的雌花分化期施用适当浓度的GA3，可以显著提高雌花的分化率，降低雄花和雌花的比值。若使用适当浓度的乙烯利，则会提高雄花的分化率，提高雄花和雌花的比值。农业生产上可以根据实际需要，调节果树的花的性别，从而调节果树的坐果率，提高果树的经济效益。

植物生长调节剂可用于调节果树的开花时期，使果实提前或推迟开花，从而使果期提前或者防止早春开花的果树被冻坏。

五、调节果树的坐果率

在果树的花前或花期喷施赤霉素(GA)、二氯苯氧乙酸(2，4-D)、比久等植物生长调节剂，可以提高多种果树的坐果率。在果实采前一定的时间施用适宜浓度的萘乙酸(NAA)可防止仁果类、核果类、枣等多种果树的采前落果，提高果树的产量。

植物生长调节剂可以提高坐果率，也可以用于疏果，生产上常用萘乙酸(NAA)、乙烯利等作为疏果剂，疏除过多的果实，克服果树结果的大小年问题，平衡产量，提高经济效益。

六、提高果实的品质

果树生产上，经常会使用植物生长调节剂来提高果实的品质。在幼果期使用GA3或细胞分裂素类物质，促进果实个头增大或拉长果实。

在果树开花到果实成熟的不同时期施用不同的植物生长调节剂可以提高多种果实的果形指数、着色指数、营养物质的含量，使果形美观，营养丰富，提高果实的商品价值。

❻ 什么是近轴效应

近轴端效应又称浓度梯度学说, 该学说认为器官脱落被贯穿
离区的生长素梯度所控制, 而不是取决于离区生长素的绝对含量, 远轴端
生长素含量高出近轴端越多越抑制脱落, 梯度方向相反则促进脱落， 近轴
端应用IAA促进脱落, 远轴端应用IAA则抑制脱落, 此效应在离体试验上被
许多研究者所证实。Suzuki等[7]发现在整体条件下该效应也成立, 他们发
现遮阴处理的Hiratanenashi柿的柿果脱落前,果实与萼片间的内源IAA含量
差异增大, 遮阴树上的果实的萼片与果肉中的IAA浓度之比比非遮阴树上的
大4倍(对于蜜盘处离区, 萼片是近轴端器官,果实为远轴端器官), 50mg/L
NAA涂果顶可减少落果, 而涂萼片则促进落果。
至于近轴端效应的机理争论不一， 最近Morris[8] 以棉花幼苗子叶外
植体为材表明茎尖(近轴端器官, IAA含量高)存在促进了外植体的叶柄脱落,
去掉茎尖延缓脱落, 去茎尖后在茎上切口用IAA或 ACC处理又促进了脱落,
近轴端IAA对脱落效应是间接的, 因为用IAA处理外植体下胚轴基部, 由于
IAA的向基极性运输, 没有IAA运至叶柄所在的节上但仍促进脱落, 近轴端
IAA促进脱落的机理是IAA激活ACC合成酶, 合成的ACC 在组织中可以上下快
速移动, 向上移动比向下移动更易, ACC运至离区转变为乙烯(ETH) 促进了
脱落。
近轴端效应也可能与IAA的极性运输能力有关。 最近有研究表明苹果
果实脱落与否不仅取决于果实内的IAA含量, 而更大程度上受控于IAA 从果
实极性运出的能力[9], 近轴端高浓度的IAA可能利于IAA的极性运出, 从而
抑制器官的脱落。
生长素对脱落的浓度效应是指同样将生长素应用于远轴端, 较低浓度
的生长素促进脱落, 而较高浓度则抑制脱落, 大多数研究者认为产生这种
效应的原因是低浓度生长素促进了ETH的合成, 高浓度生长素虽也促进了
ETH合成, 但同时提高了离区中的生长素含量从而降低了离区组织对ETH 的
敏感性, 使ETH的作用不能发挥。
生长素对脱落的时间效应是指在切取外植体后不同时间用同一浓度的
生长素同一方式施用在同一外植体的远轴端上, 却得到促进和抑制脱落两
种不同的效应。这种现象可以用两阶段学说来解释[4]。

❼ 植物生长激素极其详细作用 有无浓度、细胞成熟情况、器官种类不同而有所差别 谢谢~

1．植物激素： 在植物体内合成,从产生部位运到作用部位,微量浓度就能对植物的生长
发育产生显著生理作用的活性有机物。
2．乙烯对植物生长的典型效应是：抑制茎的伸长生长；促进横向加粗；茎失去负向重
力性，上胚轴向水平方向生长。这就是乙烯所特有的“三重反应”(triple response)。
3．偏上生长，是指器官的上部生长速度快于下部的现象。乙烯对茎与叶柄都有偏上生
长的作用，从而造成了茎横生和叶下垂。
4．除乙烯外，其他四种植物在植物组织内以两种形式存在：游离型（作用形式）和束
缚型（储运形式、解毒、调节游离型含量）。植物激素的降解途径有：酶促降解和光氧化降
解。运输途径：生长素（韧皮部运输、极性运输）；赤霉素（无极性，根尖→导管↑，嫩叶→
筛管↓）；细胞分裂素（主：根尖→木质部↑→地上部，少数：叶片→韧皮部）；脱落酸（无极
性，木质部、韧皮部）。注：乙烯的运输是被动的扩散过程，但一般在合成部位起作用，不
被转运，而其前体ACC 在植物体内可被运输。
5．五大类植物激素的作用：
生长素：促进生长（双重作用：对物质运输的影响。不同器官对生长素的敏感性不同；对离体器官和整株植物效应有别）；促进插条不定根的形成；对养分的调运作用；诱导维管束分化；维持顶端优势；诱导雌花分化（但效果不如乙烯）单性结实；促进光合产物的运输；叶片的扩大和气孔的开放；抑制花朵脱落。
赤霉素：促进茎的伸长生长；诱导开花；打破休眠；促进雄花分化；GA 还可加强IAA对养分的动员效应，促进某些植物坐果和延缓叶片衰老
细胞分裂素：促进芽的分化{［CTK］/［IAA］的比值高时，愈伤组织形成芽；［CTK］/［IAA］的比值低时，愈伤组织形成根）后来居上，芽高根低}；促进细胞分裂；调节地上部和根细胞分裂；抑制根生长（偏上性生长）；促进细胞扩大；促进侧芽发育，消除顶端优势；打破种子休眠；延缓叶片衰老；促进某些植物坐果和延缓叶片衰老。
脱落酸：脱落酸与种子发育；促进休眠；胎萌现象；促进气孔关闭；干旱条件下提高根导水率，促进根生长，抑制地上部生长；提高植物抗逆性；促进叶片衰老。
乙烯：改变生长习性（“三重反应”，偏上生长）；促进果实成熟；促进根毛生长，打破某些植物种子和芽休眠；促进凤梨科开花；促进水生植物地下部伸长生长；加速叶片衰老；促进脱落。
植物激素相互作用：
IAA 与GA：有增效作用。促进伸长生长，GA/IAA 比值高时，促进韧皮部分化，GA/IAA比值低时，促进木质部分化。
IAA 与CTK：增效作用: CTK 加强IAA 的极性运输，加强IAA 效应。
对抗作用: CTK促进侧芽生长，破坏顶端优势；IAA 抑制侧芽生长，保持顶端优势。
IAA 与ETH：IAA 促进ETH 的生物合成，ETH 降低IAA 的含量水平（抑制IAA 的生物合成；提高IAA 氧化酶的活性，加速IAA 的破坏；阻碍IAA 的极性运输）。
GA 与ABA ：都是由异戊二烯单位构成的，相同的前体物质（甲瓦龙酸），对抗：GA打破休眠，促进萌发；ABA 促进休眠，抑制萌发。ABA 使GA 自由型→束缚型。

❽ 何种激素能灯笼椒果实快速膨大

植物生长激素 植物激素 概念：植物体内合成的，并能从产生之处运送到别处，对植物生长发育产生显著作用的有机化学物质。 植物激素种类：目前得到普遍公认的有生长素类、赤霉素类、细胞分裂素类、脱落酸和乙烯五大类。除此之外，还有芸薹素、月光素和多胺素等也具有生长物质活性。 植物激素特点： 1、内生的。它是植物生活动过程中的正常代谢产物。也称为内源激素。 2、能移动的。即从产生部位或合成器官经运输到靶器官起作用。 3、非营养物质。它在体内含量低，但对代谢过程起极大的调节作用。微克级 一、生长素 （一）发现 生长素是发现最早的植物激素。 1872年波兰的西斯勒克发现水平根弯曲生长是受重力影响，感应部位在根尖，因而推测根尖向根基传导刺激性物质。 1880年英国达尔文父子进行了胚芽鞘向光性试验，证实单侧光影响胚芽鞘尖产生刺激并传递。 1928年荷兰人温特证明胚芽鞘确有物质传递，并首先在鞘尖上分离了与生长有关的物质。 1934年荷兰人郭葛分离纯粹的激素，经鉴定为吲哚乙酸，简称IAA （二）分布和运输 生长素在植物体内分布广，但主要分布在生长旺盛和幼嫩的部位。如：茎尖、根尖、受精子房等。 运输存在极性运输（只能从形态学上端向下端运输而不能反向运输）和非极性运输现象。在茎部是通过韧皮部，胚芽鞘是薄壁细胞，叶片中则是在叶脉。 （三）生理作用 1、促进植物生长 生长素能促进营养器官的伸长，在适宜浓度下对芽、茎、根细胞的伸长有明显的促进作用。不同器官适宜的激素浓度不一样，浓度增大反而会起抑制作用。一般茎端最高，芽次之，根最低。 2、生长素还能促进细胞分裂、果实发育和单性结实、保持顶端优势、愈伤组织的产生，子房膨大和无子果实，插枝生根、器官脱落等有关。 二、赤霉素 （一）发现 1926年日本黑泽英一在研究引起水稻植株徒长的恶苗病时发现的。恶苗病是一种由名为赤霉菌的分泌物引起的水稻苗徒长且叶片发黄，易倒伏，赤霉素因此而得名。 1938年日本薮田贞次提取之，为赤霉酸GA 3。 1959年鉴定出化学结构。 到目前为止，各种植物中均发现有赤霉素存在。根据报道，从低等到高等植物中已分离的赤霉素百余种，做过化学结构鉴定的已有 50余种。命名是根据发现前后常以GA1，GA2，GA 3..... 来命名的。 微克级 （二）合成部位和运输 赤霉素普遍存在于高等植物体内，赤霉素活性最高的部位是植株生长最旺盛的部位。营养芽、幼叶、正在发育的种子和胚胎等含量高，合成也最活跃。成熟或衰老的部位则含量低。 赤霉素在植物体内没有极性运输，体内合成后可做双向运输，向下运输通过韧皮部，向上运输通过木质部随蒸腾流上升。 （三）生理作用 1、促进细胞分裂和茎的伸长 这是赤霉素最显著的生理效应，尤其对矮生突变品种的效果特别显著。原因是矮生品种如玉米和豌豆系单基因突变使植物缺少赤霉素的产生能力。对以叶茎为收获目的的植物象芹菜、莴苣、韭菜、苎麻茶叶等应用后可以提前收获并增加产量。且无高浓度抑制问题。（与IAA明显不同） 2、促进抽薹开花 日照长短和温度高低是影响一些植物能否开花的制约因子（见12章成化生理）。如芹菜要求低温和长日照两个因子均满足才能抽薹、开花，通过GA3处理，便可诱导开花，替代了植物需要的低温和长日照。对于花芽已分化的植物，GA具有显著的促进作用（针叶树种）。 3、打破休眠 GA能有效的打破许多延存器官（种子、块茎）的休眠，促进萌发。如当年收获的马铃薯芽眼处于休眠状态，0.1~1PPM的赤霉素浸泡10~15分钟，即可打破休眠，一年两季栽培。 4、促进雄花分化和提高结实率 对雌雄同株异花植物，使用GA后雄花比例增加，如黄瓜。还可提高梨苹果的座果率，20~50PPM赤霉素喷施可防止棉花脱落。 5、促进单性结实 如用200~500PPM的赤霉素水溶液喷洒开花一周后的果穗，便可形成无子葡萄，无核率达60~90%。 三、细胞分裂素 （一）发现 细胞分裂素是一类具有促进细胞分裂等生理功能的植物生长物质的总称。 1962~1964 Lethem首次从受精后11~16天的甜玉米灌浆初期的子粒中分离出天然的细胞分裂素，命名为玉米素并鉴定了化学结构。到目前为止已鉴定出几十种。 （二）运输和代谢 细胞分裂素普遍存在于旺盛生长的、正在进行分裂的组织或器官、未成熟种子、萌发种子和正在生长的果实。 合成部位为根系。生物合成了解甚少。 运输无极性，可随木质部蒸腾流向上输送。 （三）生理作用 1、促进细胞分裂 细胞分裂过程包括细胞核分裂和细胞质分裂两方面，通常认为生长素主要促进核的有丝分裂，细胞分裂素促进细胞质的分裂。故缺乏细胞分裂素时易形成多核细胞。 2、促进芽的分化 植物组织培养试验发现CTK/IAA比例可对愈伤组织根芽分化起到调控作用。高比值有利于芽的分化，反之则有利于根的形成。比值适当愈伤组织保持生长而不分化。 3、促进细胞扩大 用CTK处理四季豆黄花叶的圆片或菜豆、萝卜的子叶可见细胞明显地扩大。 4、促进侧芽发育，解除顶端优势 CTK作用于腋芽可促进维管束分化有利于营养物质的运输，从而促进腋芽的发育。 5、延缓叶片衰老 离体叶片上如涂抹CTK则涂抹部位可在较长时间内保持鲜绿，因而CTK具有延缓叶片衰老的作用。CTK移动性差，涂抹后可从周围吸取营养，以保持其新鲜度，而使周围组织迅速衰老。因此CTK若处理水果和鲜花则有保鲜保绿的作用。还有解除需光种子的休眠等作用。 四 脱落酸 一、脱落酸的发现 (一)脱落酸的发现 脱落酸(abscisic acid，ABA)是指能引起芽休眠、叶子脱落和抑制生长等生理作用的植物激素。它是人们在研究植物体内与休眠、脱落和种子萌发等生理过程有关的生长抑制物质时发现的。 1961年刘(W.C.liu)等在研究棉花幼铃的脱落时，从成熟的干棉壳中分离纯化出了促进脱落的物质，并命名这种物质为脱落素(后来阿迪柯特将其称为脱落素Ⅰ)。1963年大熊和彦和阿迪柯特(K.Ohkuma and F.T.Addicott)等从225kg 4～7天龄的鲜棉铃中分离纯化出了9mg具有高度活性的促进脱落的物质，命名为脱落素Ⅱ(abscisinⅡ)。 在阿迪柯特领导的小组研究棉铃脱落的同时，英国的韦尔林和康福思)领导的小组正在进行着木本植物休眠的研究。几乎就在脱落素Ⅱ发现的同时，伊格尔斯(C.F.Eagles)和韦尔林从桦树叶中提取出了一种能抑制生长并诱导旺盛生长的枝条进入休眠的物质，他们将其命名为休眠素(dormin)。1965年康福思等从28kg秋天的干槭树叶中得到了260μg的休眠素纯结晶，通过与脱落素Ⅱ的分子量、红外光谱和熔点等的比较鉴定，确定休眠素和脱落素Ⅱ是同一物质。1967年在渥太华召开的第六届国际生长物质会议上，这种生长调节物质正式被定名为脱落酸。 （二）ABA的结构特点 ABA是以异戊二烯为基本单位的倍半萜羧酸，化学名称为5-(1′-羟基 2′，6′，6′-三甲基-4′-氧代-2′-环己烯-1′-基)-3-甲基-2-顺-4-反-戊二烯酸〔5-(1′-hydroxy-2′,6′,6′-trimethyl-4′-oxo-2′-cyclohexen-1′-yl)-3-methyl-2-cis -4-trans-pentadienoic acid〕，分子式为C15H20O4，分子量为264.3。ABA环1′位上为不对称碳原子，故有两种旋光异构体。植物体内的天然形式主要为右旋ABA即(+)-ABA，又写作(S)-ABA。 (三) ABA的分布与运输 脱落酸存在于全部维管植物中，包括被子植物、裸子植物和蕨类植物。苔类和藻类植物中含有一种化学性质与脱落酸相近的生长抑制剂，称为半月苔酸(lunlaric acid)，此外，在某些苔藓和藻类中也发现存在有ABA。 高等植物各器官和组织中都有脱落酸，其中以将要脱落或进入休眠的器官和组织中较多，在逆境条件下ABA含量会迅速增多。水生植物的ABA含量很低，一般为3～5μg·kg-1；陆生植物含量高些，温带谷类作物通常含50～500μg·kg-1 ，鳄梨的中果皮与团花种子含量高达10mg·kg-1与11.7mg·kg-1。 脱落酸运输不具有极性。在菜豆叶柄切段中，14C-脱落酸向基运输的速度是向顶运输速度的2倍～3倍。脱落酸主要以游离型的形式运输，也有部分以脱落酸糖苷的形式运输。脱落酸在植物体的运输速度很快，在茎或叶柄中的运输速率大约是20mm·h-1。 二、脱落酸的生理效应 (一) 促进休眠 外用ABA时，可使旺盛生长的枝条停止生长而进入休眠，这是它最初也被称为"休眠素"的原因。在秋天的短日条件下，叶中甲瓦龙酸合成GA的量减少，而合成的ABA量不断增加，使芽进入休眠状态以便越冬。种子休眠与种子中存在脱落酸有关，如桃、蔷薇的休眠种子的外种皮中存在脱落酸，所以只有通过层积处理，脱落酸水平降低后，种子才能正常发芽。 (二) 促进气孔关闭 ABA可引起气孔关闭，降低蒸腾，这是ABA最重要的生理效应之一。科尼什(K.Cornish,1986)发现水分胁迫下叶片保卫细胞中的ABA含量是正常水分条件下含量的18倍。ABA促使气孔关闭的原因是它使保卫细胞中的K+外渗，从而使保卫细胞的水势高于周围细胞的水势而失水。ABA还能促进根系的吸水与溢泌速率，增加其向地上部的供水量，因此ABA是植物体内调节蒸腾的激素，也可作为抗蒸腾剂使用。 (三) 抑制生长 ABA能抑制整株植物或离体器官的生长，也能抑制种子的萌发。ABA的抑制效应比植物体内的另一类天然抑制剂--酚要高千倍。酚类物质是通过毒害发挥其抑制效应的，是不可逆的，而ABA的抑制效应则是可逆的，一旦去除ABA，枝条的生长或种子的萌发又会立即开始。 (四)促进脱落 ABA是在研究棉花幼铃脱落时发现的。ABA促进器官脱落主要是促进了离层的形成。将ABA涂抹于去除叶片的棉花外植体叶柄切口上，几天后叶柄就开始脱落，此效应十分明显，已被用于脱落酸的生物检定。 (五)增加抗逆性 一般来说，干旱、寒冷、高温、盐渍和水涝等逆境都能使植物体内ABA迅速增加，同时抗逆性增强。如ABA可显著降低高温对叶绿体超微结构的破坏，增加叶绿体的热稳定性；ABA可诱导某些酶的重新合成而增加植物的抗冷性、抗涝性和抗盐性。因此，ABA被称为应激激素或胁迫激素(stress hormone)。 五 乙烯 一、乙烯的发现 早在上个世纪中叶(1864)就有关于燃气街灯漏气会促进附近的树落叶的报道，但到本世纪初(1901)俄国的植物学家奈刘波(Neljubow)才首先证实是照明气中的乙烯在起作用，他还发现乙烯能引起黄化豌豆苗的三重反应。第一个发现植物材料能产生一种气体并对邻近植物材料的生长产生影响的人是卡曾斯，他发现橘子产生的气体能催熟同船混装的香蕉。 虽然1930年以前人们就已认识到乙烯对植物具有多方面的影响，但直到1934年甘恩(Gane)才获得植物组织确实能产生乙烯的化学证据。 1959年，由于气相色谱的应用，伯格(S.P.Burg)等测出了未成熟果实中有极少量的乙烯产生，随着果实的成熟，产生的乙烯量不断增加。此后几年，在乙烯的生物化学和生理学研究方面取得了许多成果，并证明高等植物的各个部位都能产生乙烯，还发现乙烯对许多生理过程、包括从种子萌发到衰老的整个过程都起重要的调节作用。1965年在柏格的提议下，乙烯才被公认为是植物的天然激素。 乙烯(ethylene,ET，ETH)是一种不饱和烃，其化学结构为CH2=CH2，是各种植物激素中分子结构最简单的一种。乙烯在常温下是气体，分子量为28，轻于空气。乙烯在极低浓度(0.01～0.1μl·L-1)时就对植物产生生理效应。种子植物、蕨类、苔藓、真菌和细菌都可产生乙烯。 二、乙烯在植物体内的分布及运输 乙烯在植物体内易于移动，并遵循虎克扩散定律。此外，乙烯还可穿过被电击死了的茎段。这些都证明乙烯的运输是被动的扩散过程，但其生物合成过程一定要在具有完整膜结构的活细胞中才能进行。 一般情况下，乙烯就在合成部位起作用。乙烯的前体ACC可溶于水溶液，因而推测ACC可能是乙烯在植物体内远距离运输的形式。 三、乙烯的生理效应 1、改变生长习性 乙烯对植物生长的典型效应是：抑制茎的伸长生长、促进茎或根的横向增粗及茎的横向生长(即使茎失去负向重力性)，这就是乙烯所特有的"三重反应"乙烯促使茎横向生长是由于它引起偏上生长所造成的。所谓偏上生长，是指器官的上部生长速度快于下部的现象。乙烯对茎与叶柄都有偏上生长的作用，从而造成了茎横生和叶下垂。 2、促进成熟 催熟是乙烯最主要和最显著的效应，因此乙烯也称为催熟激素。乙烯对果实成熟、棉铃开裂、水稻的灌浆与成熟都有显著的效果。在实际生活中我们知道，一旦箱里出现了一只烂苹果，如不立即除去，它会很快使整个一箱苹果都烂掉。这是由于腐烂苹果产生的乙烯比正常苹果的多，触发了附近的苹果也大量产生乙烯，使箱内乙烯的浓度在较短时间内剧增，诱导呼吸跃变，加快苹果完熟和贮藏物质消耗的缘故。又如柿子，即使在树上已成熟，但仍很涩口，不能食用，只有经过后熟过程后才能食用。由于乙烯是气体，易扩散，故散放的柿子后熟过程很慢，放置十天半月后仍难食用。若将容器密闭(如用塑料袋封装)，果实产生的乙烯就不会扩散掉，再加上自身催化作用，后熟过程加快，一般5天后就可食用了。 3、促进脱落 乙烯是控制叶片脱落的主要激素。这是因为乙烯能促进细胞壁降解酶--纤维素酶的合办成并且控制纤维素酶由原生质体释放到细胞壁中，从而促进细胞衰老和细胞壁的分解，引起离区近茎侧的细胞膨胀，从而迫使叶片、花或果实机械地脱离。 4、促进开花和雌花分化 乙烯可促进菠萝和其它一些植物开花，还可改变花的性别，促进黄瓜雌花分化，并使雌、雄异花同株的雌花着生节位下降。乙烯在这方面的效应与IAA相似，而与GA相反，现在知道IAA增加雌花分化就是由于IAA诱导产生乙烯的结果。 5、乙烯的其它效应 乙烯还可诱导插枝不定根的形成，促进根的生长和分化，打破种子和芽的休眠，诱导次生物质(如橡胶树的乳胶)的分泌等。

❾ 植物器官脱落与植物激素有何关系

1．生长素类
生长素类既可以抑制脱落，也可以促进脱落，它对器官脱落的效应与生长素使用的浓度、时间和施用部位有关。
将生长素施在离区近轴端（离区靠近茎的一面），则促进脱落；施于远轴端（离区靠近叶片的一侧），则抑制脱落。这表明脱落与离区两侧的生长素含量密切相关。
阿迪柯特（Addicott）等（1955）提出了生长素梯度学说来解释生长素与脱落的关系。该学说认为器官脱落为离区两侧生长素浓度梯度所控制，当远轴端的生长素含量高于近轴端时，则抑制或延缓脱落；反之，当远轴端生长素含量低于近轴端时，会加速脱落。
2．乙烯
乙烯是与脱落有关的重要激素。内源乙烯水平与脱落率呈正相关。
奥斯本（Osborne，1978）提出双子叶植物的离区内存在特殊的乙烯响应靶细胞，乙烯可刺激靶细胞分裂，促进离层中纤维素酶等水解酶的产生，从而使中胶层和基质结构疏松，导致脱落。
乙烯的效应依赖于组织对它的敏感性，即随植物种类以及器官和离区的发育程度不同而敏感性差异很大，当离层细胞处于敏感状态时，低浓度乙烯即能促进纤维素酶及其他水解酶的合成及转运，导致叶片脱落。
3．脱落酸
ABA促进脱落的原因是ABA抑制了叶柄内IAA的传导，促进了分解细胞壁的酶类的分泌，并刺激乙烯的合成，增加组织对乙烯的敏感性。但ABA促进脱落的效应低于乙烯。
戴维斯(Davis)等（1972）首先注意到棉铃中ABA含量与其脱落曲线一致，且幼果易落品系含有较多的ABA。在生长的叶片中脱落酸含量极低，只有在衰老的叶片中才含有大量的脱落酸。秋天短日照促进ABA合成，所以能导致季节性落叶。
4．赤霉素和细胞分裂素
这两种激素对脱落也有影响，不过都不是直接的。如在棉花、番茄、苹果和柑橘等植物上施用赤霉素能延缓其脱落。
蔡可等（1979）发现GA3防止棉花幼铃脱落的效果最佳。但赤霉素也能加速外植体的脱落。在玫瑰和香石竹中，CTK能延缓衰老脱落，这可能是因为CTK能通过调节乙烯合成，降低组织对乙烯的敏感性而产生影响。
各种激素的作用不是彼此孤立的，器官的脱落也并非受某一种激素的单独控制，而是多种激素相互协调、平衡作用的结果。

❿ 请教植物激素之间的拮抗问题

答：需要考虑！因为在植物生长发育过程中，任何一种生理反应都不是单一激素作用的结果，而是各种激素相互作用的结果，各种激素间的相互作用是很复杂的，有时表现为增效作用，有时表现为拮抗作用。你的试剂中赤霉素受体拮抗剂，可以使赤霉素/生长素比例降低，生长 素水平相对升高，则促进生根；可以使细胞分裂素/赤霉素比例升高，细胞分裂素相对升高.
在植物的生长发育过程中，除了需要水分和营养物质的供应，还要受到一些生理活性物质的调节和控制。这些调节和控制植物生长发育的物质，称为植物生长物质。植物生长物质包括两大类：一是植物体自身代谢过程中产生的，称为植物激素。二是人工合成的，具有植物激素活性的有机物，称为植物生长调节剂。
一、植物激素
植物激素有四个重要特性：内源性，它是植物生命活动中细胞内部的产物，并广泛存在于植物界。调控性，可通过自身生命活动调节和控制植物生长发育。移动性，可从植物的合成位点运输到作用位点。显效性，在植物体内含量甚微，多以微克计算，但可起到明显增效的作用。国际公认的植物激素有五大类：生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯。
1．生长素
生长素的特性：生长素即吲哚乙酸，简称IAA（图12-1）。因生长素在植物体内易被破坏，生产上一般不用吲哚乙酸来处理植物，而多改返消采用与其类似的生长调节剂如吲哚丁酸、萘乙酸等处理植物。
生长素的作用：促进植物的伸长生长、促进插枝生根、诱导单性结实 控制雌雄性别。生长素最基本的生理作用是促进生长，但是与生长素的浓度、植物的种类与器官、细胞的年龄等因素有关。生长素浓度较低时可促进生长，较高浓度时则抑制生长。双子叶植物一般比单子叶植物敏感。根比芽敏感，芽比茎敏感，幼嫩细胞比成熟细胞敏感。
2．赤霉素
赤霉素的特性：赤霉素简称GA（图12-2）。配成溶液易失效，适于在低温干燥条件下以粉末形式保存。
赤霉素的生理作用：促进茎和叶的生长、诱导抽苔开花、促进性别分化、打破休眠、防止脱落、诱导单性结实，促进无籽果实的形成。
3．细胞分裂素
细胞分裂素的特性：细胞分裂素简称CTK（图12-3）。主要包括激动素、玉米素等。性质较稳定。
细胞分裂素的生理作用：促进细胞扩大生长、诱导芽的分化、防止衰老、促进腋芽生长。
4．脱落酸
脱落酸的特性：脱落酸核知简称ABA（图12-4）。是植物体内存在的一种强有力的天然抑制剂，含量极微，活性很高，作用巨世局大。
脱落酸的生理作用：抑制植物生长、促进脱落、促进休眠、调节气孔关闭。
5．乙 烯
乙烯的特性：乙烯简称ETH（图12-5）。是一种促进组织器官成熟的气态激素。由于乙烯是气体，使用比较困难，所以一般都用它的类似物乙烯利代替。
乙烯的生理作用：加速果实成熟、促进脱落衰老、调节植物生长、促进开花。
在植物生长发育过程中，任何一种生理反应都不是单一激素作用的结果，而是各种激素相互作用的结果，各种激素间的相互作用是很复杂的，有时表现为增效作用，有时表现为拮抗作用。了解各种激素对植物的生理作用、激素间的相互作用，以及和环境间的关系，在农业生产上具有非常重要的意义。
二、植物生长调节剂
随着植物激素的研究和发展，人们合成了许多具有激素活性的物质，以便更有效地控制植物的生长发育，这就是目前普遍应用的植物生长调节剂。
1．生长促进剂
萘乙酸（NAA）：扦插生根，控制枝条生长，疏花疏果，防止采前落果，促进菠萝开花，组培中广泛用于生根（图12-6）。
吲哚丁酸（IBA ）：果树上主要用于促进扦插生根，引起的不定根多而细长，组培中用于生根，吲哚乙酸适应范围广泛而且安全，是目前最主要的调节剂（图12-7）。
2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）：高浓度时可作为除草剂，低浓度时可防止番茄落花落果并诱导无籽果实的形成，组培中浓度适当时可诱导外植体脱分化（图12-8）。
萘氧乙酸（NOA）：促进扦插生根，防止采前果实脱落（图12-9）。
6-苄基腺膘呤（6-BA，BAP）：学名绿丹。可显著增加葡萄果粒和果柄的固着力，减少果粒脱落，可促进苹果侧芽萌发，增大分枝角度，在组培中应用较为广泛（图12-10）。
二氢玉米素：促进细胞分裂，促进植物生长（图12-11）。
2．生长延续剂和生长抑制剂
乙烯利（CEPA）:乙烯利是目前生产上应用最广泛的调节剂，发挥作用的最适温度是20℃-30℃。促进果实成熟，抑制营养生长，促进花芽形成，诱导雌花形成和雄花不育，促进橡胶乳汁分泌，延迟花期，提早休眠，提高抗寒性（图12-12）。
矮壮素（CCC）：抑制营养生长，使植物茎秆加粗，叶色加深，叶片加厚加宽，能够更好地进行光合作用，并抗倒伏，促进花芽形成，增加座果（图12-13）。
三碘苯甲酸（TIBA）：一种阻碍生长素运输的物质。消除顶端优势，促进腋芽生长，分枝增多，植株矮化（图12-14）。
比久（B9）：抑制顶端优势，刺激果树新梢生长，利于花芽形成，减少采前落果，促进果实着色。比久在农业生产上应用比较广泛，但有试验表明，其对人和牲畜均有毒副作用，致癌性强烈，所以在农业生产中要禁止使用（图12-15）。
多效唑（PP333）:延缓植株营养生长，促进生殖生长（图12-16）。
马来酰肼（MH 青鲜素）：抑制茎的伸长，防止洋葱、马铃薯、大蒜等在贮藏期间发芽，抑制烟草腋芽生长（图12-17）。但马来酰肼可能致癌和使动物染色体畸变，对食用植物最好以不用为宜。
整形素（形态素）：抑制茎的伸长生长和种子萌发，能促使葡萄、番茄等作物产生无籽果实（图12-18）。
烯效唑（S3307 ）：生理作用同多效唑，但比多效唑强2-4倍，是目前应用较多的一种植物生长调节剂（图12-19）。
植物激素和植物生长调节剂在农业生产上应用非常广泛。为了便于使用，现将它们的效应和应用列于附表，供大家参考。