eth含量

① 什麼是近軸效應

近軸端效應又稱濃度梯度學說, 該學說認為器官脫落被貫穿
離區的生長素梯度所控制, 而不是取決於離區生長素的絕對含量, 遠軸端
生長素含量高出近軸端越多越抑制脫落, 梯度方向相反則促進脫落， 近軸
端應用IAA促進脫落, 遠軸端應用IAA則抑制脫落, 此效應在離體試驗上被
許多研究者所證實。Suzuki等[7]發現在整體條件下該效應也成立, 他們發
現遮陰處理的Hiratanenashi柿的柿果脫落前,果實與萼片間的內源IAA含量
差異增大, 遮陰樹上的果實的萼片與果肉中的IAA濃度之比比非遮陰樹上的
大4倍(對於蜜盤處離區, 萼片是近軸端器官,果實為遠軸端器官), 50mg/L
NAA塗果頂可減少落果, 而塗萼片則促進落果。
至於近軸端效應的機理爭論不一， 最近Morris[8] 以棉花幼苗子葉外
植體為材表明莖尖(近軸端器官, IAA含量高)存在促進了外植體的葉柄脫落,
去掉莖尖延緩脫落, 去莖尖後在莖上切口用IAA或 ACC處理又促進了脫落,
近軸端IAA對脫落效應是間接的, 因為用IAA處理外植體下胚軸基部, 由於
IAA的向基極性運輸, 沒有IAA運至葉柄所在的節上但仍促進脫落, 近軸端
IAA促進脫落的機理是IAA激活ACC合成酶, 合成的ACC 在組織中可以上下快
速移動, 向上移動比向下移動更易, ACC運至離區轉變為乙烯(ETH) 促進了
脫落。
近軸端效應也可能與IAA的極性運輸能力有關。 最近有研究表明蘋果
果實脫落與否不僅取決於果實內的IAA含量, 而更大程度上受控於IAA 從果
實極性運出的能力[9], 近軸端高濃度的IAA可能利於IAA的極性運出, 從而
抑制器官的脫落。
生長素對脫落的濃度效應是指同樣將生長素應用於遠軸端, 較低濃度
的生長素促進脫落, 而較高濃度則抑制脫落, 大多數研究者認為產生這種
效應的原因是低濃度生長素促進了ETH的合成, 高濃度生長素雖也促進了
ETH合成, 但同時提高了離區中的生長素含量從而降低了離區組織對ETH 的
敏感性, 使ETH的作用不能發揮。
生長素對脫落的時間效應是指在切取外植體後不同時間用同一濃度的
生長素同一方式施用在同一外植體的遠軸端上, 卻得到促進和抑制脫落兩
種不同的效應。這種現象可以用兩階段學說來解釋[4]。

② 高中生物常考的幾種激素包括植物激素，生理作用，最好有題......

植物激素有5大類：即生長素（auxin）、赤黴素（GA）、細胞分裂素（CTK）、脫落酸（abscisic acid，ABA）、乙烯（ethyne，ETH）。

生長素
Charles.D.Darwin在1880年研究植物向性運動時，只有各種激素的協調配合，發現植物幼嫩的尖端受單側光照射後產生的一種影響，能傳到莖的伸長區引起彎曲。1928年荷蘭F.W.溫特從燕麥胚芽鞘尖端分離出一種具生理活性的物質，稱為生長素，它正是引起胚芽鞘伸長的物質。1934年荷蘭F.克格爾等從人尿得到生長素的結晶，經鑒定為吲哚乙酸。促進橡膠樹漆樹等排出乳汁。在植物中，則吲哚乙酸通過酶促反應從色氨酸合成。十字花科植物中合成吲哚乙酸的前體為吲哚乙腈，西葫蘆中有相當多的吲哚乙醇，也可轉變為吲哚乙酸。已合成的生長素又可被植物體內的酶或外界的光所分解，因而處於不斷的合成與分解之中。

生長素在低等和高等植物中普遍存在。

生長素在低等和高等植物中普遍存在。生長素主要集中在幼嫩、正生長的部位，如禾穀類的胚芽鞘，它的產生具有「自促作用」，雙子葉植物的莖頂端、幼葉、花粉和子房以及正在生長的果實、種子等；衰老器官中含量極少。

用胚芽鞘切段證明植物體內的生長素通常只能從植物的上端向下端運輸，而不能相反。這種運輸方式稱為極性運輸，能以遠快於擴散的速度進行。但從外部施用的生長素類葯劑的運輸方向則隨施用部位和濃度而定，如根部吸收的生長素可隨蒸騰流上升到地上幼嫩部位。

低濃度的生長素有促進器官伸長的作用。從而可減少蒸騰失水。超過最適濃度時由於會導致乙烯產生，生長的促進作用下降，甚至反會轉為抑制。不同器官對生長素的反應不同，根最敏感，芽次之，莖的敏感性最差。種子中較高的脫落酸含量是種子休眠的主要原因。生長素能促進細胞伸長的主要原因，在於它能使細胞壁環境酸化、水解酶的活性增加，從而使細胞壁的結構鬆弛、可塑性增加，有利於細胞體積增大。生長素還能促進RNA和蛋白質的合成，促進細胞的分裂與分化。生長素具有雙重性，不僅能促進植物生長，也能抑制植物生長。低濃度的生長素促進植物生長，過高濃度的生長素抑制植物生長。2,4－D曾被用做選擇性除草劑。

吲哚乙酸可以人工合成。生產上使用的是人工合成的類似生長素的物質如吲哚丙酸、吲哚丁酸、萘乙酸、2,4－D、4-碘苯氧乙酸等，可用於防止脫落、促進單性結實、疏花疏果、插條生根、防止馬鈴薯發芽等方面。愈傷組織容易生根；反之容易生芽。

赤黴素
1926年日本黑澤在水稻惡苗病的研究中，發現感病稻苗的徒長和黃化現象與赤黴菌(Gibberellafujikuroi)有關。1935年藪田和住木從赤黴菌的分泌物中分離出了有生理活性的物質，定名為赤黴素(GA)。從50年代開始，英、美的科學工作者對赤黴素進行了研究，現已從赤黴菌和高等植物中分離出60多種赤黴素，分別被命名為GA1，GA2等。以後從植物中發現有十多種細胞分裂素，赤黴素廣泛存在於菌類、藻類、蕨類、裸子植物及被子植物中。商品生產的赤黴素是GA3、GA4和GA7。GA3又稱赤霉酸，是最早分離、鑒定出來的赤黴素，分子式為C19H22O6。即6-呋喃氨基嘌呤。

高等植物中的赤黴素主要存在於幼根、幼葉、幼嫩種子和果實等部位，由甲羥戊酸經貝殼杉烯等中間物合成。後證明其中含有一種能誘導細胞分裂的成分，赤黴素在植物體內運輸時無極性，通常由木質部向上運輸，由韌皮部向下或雙向運輸。赤黴素最顯著的效應是促進植物莖伸長。無合成赤黴素的遺傳基因的矮生品種，用赤黴素處理可以明顯地引起莖稈伸長。目前在啤酒工業上多用赤黴素促進a－澱粉酶的產生，赤黴素也促進禾本科植物葉的伸長。在蔬菜生產上，常用赤黴素來提高莖葉用蔬菜的產量。一些需低溫和長日照才能開花的二年生植物，干種子吸水後，用赤黴素處理可以代替低溫作用，使之在第1年開花。赤黴素還可促進果實發育和單性結實，打破塊莖和種子的休眠，促進發芽。干種子吸水後，胚中產生的赤黴素能誘導糊粉層內a－澱粉酶的合成和其他水解酶活性的增加，促使澱粉水解，加速種子發芽。目前在啤酒工業上多用赤黴素促進a－澱粉酶的產生，避免大麥種子由於發芽而造成的大量有機物消耗，從而節約成本。

細胞分裂素
這種物質的發現是從激動素的發現開始的。由韌皮部向下或雙向運輸。1955年美國人F.斯庫格等在煙草髓部組織培養中偶然發現培養基中加入從變質鯡魚精子提取的DNA，可促進煙草愈傷組織強烈生長。後證明其中含有一種能誘導細胞分裂的成分，稱為激動素。第一個天然細胞分裂素是1964年D.S.萊瑟姆等從未成熟的玉米種子中分離出來的玉米素。以後從植物中發現有十多種細胞分裂素，GA2等。都是腺嘌呤的衍生物。

高等植物細胞分裂素存在於植物的根、葉、種子、果實等部位。根尖合成的細胞分裂素可向上運到莖葉，但在未成熟的果實、種子中也有細胞分裂素形成。細胞分裂素的主要生理作用是促進細胞分裂和防止葉子衰老。綠色植物葉子衰老變黃是由於其中的蛋白質和葉綠素分解；而細胞分裂素可維持蛋白質的合成，從而使葉片保持綠色，發現感病稻苗的徒長和黃化現象與赤黴菌(Gibberellafujikuroi)有關。延長其壽命。細胞分裂素還可促進芽的分化。在組織培養中當它們的含量大於生長素時，愈傷組織容易生芽；反之容易生根。可用於防止脫落、促進單性結實、疏花疏果、插條生根、防止馬鈴薯發芽等方面。

人工合成的細胞分裂素苄基腺嘌呤常用於防止萵苣、芹菜、甘藍等在貯存期間衰老變質。4－滴、4-碘苯氧乙酸等，
脫落酸60年代初美國人F.T.阿迪科特和英國人P.F.韋爾林分別從脫落的棉花幼果和樺樹葉中分離出脫落酸，其分子式為C15H20O4。

脫落酸
存在於植物的葉、休眠芽、成熟種子中。通常在衰老的器官或組織中的含量比在幼嫩部分中的多。它的作用在於抑制RNA和蛋白質的合成，從而抑制莖和側芽生長，因此是一種生長抑制劑，有利於細胞體積增大。與赤黴素有拮抗作用。脫落酸通過促進離層的形成而促進葉柄的脫落，在於它能使細胞壁環境酸化、水解酶的活性增加，還能促進芽和種子休眠。種子中較高的脫落酸含量是種子休眠的主要原因。經層積處理的桃、紅松等種子，芽次之，因其中的脫落酸含量減少而易於萌發，脫落酸也與葉片氣孔的開閉有關。小麥葉片乾旱時，保衛細胞內脫落酸含量增加，氣孔就關閉，從而可減少蒸騰失水。根尖的向重力性運動與脫落酸的分布有關。合成部位：根冠、萎蔫的葉片等。分布：將要脫落的器官和組織中含量多。主要作用：抑制細胞分裂，促進葉和果實的衰老和脫落。抑制種子萌發。

乙烯
早在20世紀初就發現用煤氣燈照明時有一種氣體能促進綠色檸檬變黃而成熟，這種氣體就是乙烯。但直至60年代初期用氣相層析儀從未成熟的果實中檢測出極微量的乙烯後，乙烯才被列為植物激素。乙烯廣泛存在於植物的各種組織、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。它的產生具有「自促作用」，即乙烯的積累可以刺激更多的乙烯產生。乙烯可以促進RNA和蛋白質的合成，在高等植物體內，並使細胞膜的透性增加， 加速呼吸作用。因而果實中乙烯含量增加時，已合成的生長素又可被植物體內的酶或外界的光所分解，可促進其中有機物質的轉化，加速成熟。乙烯也有促進器官脫落和衰老的作用。用乙烯處理黃化幼苗莖可使莖加粗和葉柄偏上生長。乙烯還可使瓜類植物雌花增多，在植物中，促進橡膠樹、漆樹等排出乳汁。乙烯是氣體，在田間應用不方便。一種能釋放乙烯的液體化合物2-氯乙基膦酸(商品名乙烯利)已廣泛應用於果實催熟、棉花採收前脫葉和促進棉鈴開裂吐絮、刺激橡膠乳汁分泌、水稻矮化、增加瓜類雌花及促進菠蘿開花等。合成部位：植物體各個部位。主要作用：促進果實成熟，促進器官脫落和衰老。
其他植物激素
主要有油菜素甾醇、水楊酸、茉莉酸等，目前比較公認的第六大類植物激素是油菜素甾醇（Brassinosteroid）。油菜素甾醇是甾體類激素，與動物甾體激素的作用機理不同。其具有促進細胞伸長和細胞分裂、促進維管分化、促進花粉管伸長而保持雄性育性、加速組織衰老、促進根的橫向發育、頂端優勢的維持、促進種子萌發等生理作用。而目前油菜素甾醇的信號轉導途徑也是目前研究的前沿和熱點之一。

動物激素：
動物的某些器官、組織或細胞所產生的一類微量但高效的調節代謝的化學物質。

肽類和蛋白質類激素
1. 垂體分泌的激素
（1）生長激素：由垂體分泌，作用於全身，功能是促進生長，主要是促進蛋白質的合成和骨的生長。
（2）促甲狀腺激素：由垂體分泌，作用於甲狀腺，功能是促進甲狀腺的生長發育，調節甲狀腺激素的合成和分泌。
（3）促性腺激素：由垂體分泌，作用於性腺，功能是促進性腺的生長和發育，調節性激素的合成和分泌等。
（4）促腎上腺皮質激素：由垂體分泌，作用於腎上腺，功能是促進腎上腺皮質合成和分泌腎上腺皮質激素。
（5）催乳素：由垂體分泌，功能是調控某些動物對幼仔的照顧行為，促進某些合成食物的器官發育和生理機能的完成，如促進哺乳動物乳腺的發育和泌乳，促進鴿的嗉囊分泌鴿乳等。

2. 下丘腦分泌的激素
（1）抗利尿激素：由下丘腦神經細胞分泌，垂體後葉釋放，作用於腎小管和集合管，功能是促進腎小管和集合管對水分的重吸收。
（2）促甲狀腺激素釋放激素：下丘腦分泌，作用於垂體，功能是促進垂體合成和分泌促甲狀腺激素。
（3）促性腺激素釋放激素：下丘腦分泌，作用於垂體，功能是促進垂體合成和分泌促性腺激素。

3. 胰島分泌的激素
（1）胰高血糖素：胰島A細胞分泌，功能是保進糖元分解和非糖物質轉化為葡萄糖，從而使血糖升高。
（2）胰島素：胰島B細胞分泌，功能是調節糖類代謝，降低血糖含量，促進血糖合成糖元，抑制非糖物質轉化為葡萄糖，從而使血糖降低。

二、氨基酸衍生物類激素
1. 甲狀腺激素：由甲狀腺分泌，功能是促進新陳代謝和生長發育，尤其對中樞神經系統的發育和功能具有重要影響，提高神經系統的興奮性。
2. 腎上腺素：由腎上腺髓質分泌，功能是促進肝糖元分解為葡萄糖，從而使血糖含量升高。

三、固醇類激素
1. 雄激素：主要由睾丸分泌，功能是促進雄性生殖器官的發育和生殖細胞的生成，激發和維持雄性的第二性徵。
2. 雌激素：主要由卵巢分泌，功能是促進雌性生殖器官的發育和生殖細胞的生成，激發和維持雌性的第二性徵和正常的性周期。
3. 孕激素：由卵巢分泌，功能是促進子宮內膜和乳腺等的生長發育，為受精卵著床和泌乳准備條件。

③ 元素周期表的元素性質

序號符號中文拼音原子量外層電子常見化合價分類英文名英語音標其它1 H 氫 qīng1 1s1 +1、-1 主/非/氣 Hydrogen ['haidrədʒən] 輕，同位素為氕、氘和氚 2 He 氦 hài4 1s2 主/非/稀 Helium ['hi:liəm] 最難液化 3 Li 鋰 lǐ7 2s1 +1 主/金/鹼 Lithium ['liθiəm] 性質活潑 4 Be 鈹 pí9 2s2 +2 主/金/鹼土 Beryllium [be'riliəm] 最輕鹼土金屬元素 5 B 硼 péng10.8 2s2 2p1 +3 主/非 Boron ['bɔ:rɔn] 硬度僅次於金剛石的非金屬元素 6 C 碳 tàn12 2s2 2p2 +2、+4、-4 主/非/氣 Carbon ['kɑ:bən] 硬度最高 7 N 氮 dàn14 2s2 2p3 -3、 +1 、+2、 +3、 +4、+5 主/非/氣 Nitrogen ['naitrədʒən] 空氣中含量最多的元素 8 O 氧 yǎng16 2s2 2p4 -2、-1、+2 主/非/氣 Oxygen ['ɔksidʒən] 地殼中最多 9 F 氟 fú19 2s2 2p5 -1 主/非/鹵 Fluorine ['fluəri:n] 最活潑，非金屬，不能被氧化 10 Ne 氖 nǎi20 2s2 2p6 主/非/稀 Neon ['ni:ɔn] 稀有氣體 11 Na 鈉 nà23 3s1 +1 主/金/鹼 Sodium ['səudiəm] 活潑 12 Mg 鎂 měi24 3s2 +2 主/金/鹼土 Magnesium [mæɡ'ni:ziəm] 輕金屬之一 13 Al 鋁 lǚ27 3s2 3p1 +3 主/金/氣 Aluminum [,ælju'minjəm] 地殼里含量最多的金屬 14 Si 硅 guī28 3s2 3p2 +4 主/非 Silicon ['silikən] 地殼中含量僅次於氧 15 P 磷 lín31 3s2 3p3 -3、3、5 主/非 Phosphorus ['fɔsfərəs] 白磷有劇毒 16 S 硫 liú32 3s2 3p4 -2、4、6 主/非 Sulfur ['sʌlfə] 質地柔軟，輕。與氧氣燃燒形成有毒的二氧化硫 17 Cl 氯 lǜ 35.5 3s2 3p5 -1、1、3、5、7 主/非/鹵 Chlorine ['klɔ:ri:n] 有毒 活潑 18 Ar 氬 yà40 3s2 3p6 主/非/稀 Argon ['ɑ:ɡɔn] 稀有氣體，在空氣中含量最多的稀有氣體 19 K 鉀 jiǎ39 4s1 1 主/金/鹼 Potassium [pə'tæsjəm] 活潑，與空氣或水接觸發生反應，只能儲存在煤油、稀有氣體中 20 Ca 鈣 gài40 4s2 2 主/金/鹼土 Calcium ['kælsiəm] 骨骼主要組成成分 21 Sc 鈧 kàng45 3d1 4s2 3 副/金/過 Scandium ['skændiəm] 一種柔軟過渡金屬，常與釓，鉺混合存在 22 Ti 鈦 tài48 3d2 4s2 4 副/金/過 Titanium [tai'teiniəm] 能在氮氣中燃燒，熔點高 23 V 釩 fán51 3d3 4s2 5 副/金/過 Vanadium [və'neidiəm] 高熔點稀有金屬 24 Cr 鉻 gè52 3d5 4s1 3、6 副/金/過 Chromium ['krəumjəm] 硬度最高的金屬 25 Mn 錳 měng55 3d5 4s2 2、4、6、7 副/金/過 Manganese ['mæŋɡə,ni:s] 在地殼中分布廣泛 26 Fe 鐵 tiě56 3d6 4s2 2、3 副/金/過 Iron ['aɪən] 地殼含量第二高的金屬，開采最多金屬 27 Co 鈷 gǔ59 3d7 4s2 2、3 副/金/過 Cobalt [kəu'bɔ:lt] 同位素鈷60被應用於X光發生器中28 Ni 鎳 niè59 3d8 4s2 2、3 副/金/過 Nickel ['nikəl] 有磁性和良好可塑性 29 Cu 銅 tóng63.5 3d10 4s1 1、2 副/金/過 Copper ['kɔpə] 人類發現最早金屬之一 30 Zn 鋅 xīn65.5 3d10 4s2 2 副/金/過 Zinc [ziŋk] 人體需要的微量元素31 Ga 鎵 jiā69.7 4s2 4p1 3 主/金 Gallium ['ɡæliəm] 熔點低沸點高32 Ge 鍺 zhě72.6 4s2 4p2 4 主/金 Germanium [dʒə:'meiniəm] 是一種重要的半導體材料33 As 砷 shēn75 4s2 4p3 -3、3、5 主/金 Arsenic ['ɑ:sənik] 有毒 34 Se 硒 xī79 4s2 4p4 -2、4、6 主/非 Selenium [si'li:niəm] 可使玻璃致色為鮮紅色35 Br 溴 xiù79.9 4s2 4p5 -1、7 主/非/鹵 Bromine ['brəumi:n] 活潑，單質為紅棕色液體 36 Kr 氪 kè83.8 4s2 4p6 主/非/稀 Krypton ['kriptɔn] 是一種無色無味無臭的惰性氣體37 Rb 銣 rú85.5 5s1 1 主/金/鹼 Rubidium [ru:'bidiəm] 活潑 38 Sr 鍶 sī87.5 5s2 2 主/金/鹼土 Strontium ['strɔntiəm] 是鹼土元素中豐度最小的元素39 Y 釔 yǐ89 4d1 5s2 3 副/金/過 Yttrium ['itriəm] 人工合成的釔鋁榴石曾被當做鑽石的替代品40 Zr 鋯 gào91 4d2 5s2 4 副/金/過 Zirconium [zə:'kəuniəm] 氧化物立方氧化鋯為鑽石的人工替代品41 Nb 鈮 ní93 4d4 5s1 5 副/金/過 Niobium [nai'əubiəm] 鈮鋼被用於製作汽車外殼42 Mo 鉬 mù96 4d5 5s1 6 副/金/過 Molybdenum [mɔ'libdinəm] 植物生長所需的微量元素43 Tc 鍀 dé98 4d5 5s2 7 副/金/過 Technetium [tek'ni:ʃiəm] 原子序數最小的放射性元素 44 Ru 釕 liǎo101 4d7 5s1 3、8 副/金/過 Ruthenium [ru:'θi:niəm] 硬而脆呈淺灰色的多價稀有金屬元素45 Rh 銠 lǎo103 4d8 5s1 3，4副/金/過 Rhodium ['rəudiəm] 現代珠寶製作過程進行表面處理的必須元素46 Pd 鈀 bǎ106.5 4d10 2,4副/金/過 Palladium [pə'leidiəm] 被應用於酒精檢測中47 Ag 銀 yín108 4d10 5s1 1 副/金/過 Silver ['silvə] 貴金屬，曾經是全球范圍內的硬通貨48 Cd 鎘 gé112.5 4d10 5s2 2 副/金/過 Cadmium ['kædmiəm] 重金屬，過量攝入會導致痛痛病49 In 銦 yīn115 5s2 5p1 3 主/金 Indium ['indiəm] 可塑性強，有延展性，In115是主要核素，但有放射性50 Sn 錫 xī118.5 5s2 5p2 2、4 主/金 Tin [tin] 人類最早發現應用的元素之一，被用於製造容器51 Sb 銻 tī122 5s2 5p3 -3、3、5 主/金 Antimony ['æntiməni] 熔點低，被用於製作保險絲52 Te 碲 dì127.5 5s2 5p4 -2、2、4、6 主/非 Tellurium [te'ljuəriəm] 密度最大的非金屬53 I 碘 diǎn127 5s2 5p5 -1、7 主/非/鹵 Iodine ['aiəudi:n] 活潑，甲狀腺所需的微量元素 54 Xe 氙 xiān131.3 5s2 5p6 4、6、8 主/非/稀 Xenon ['zenɔn] 可被用於製作氙燈55 Cs 銫 sè133 6s1 1 主/金/鹼 Cesium ['si:ziəm] 活潑 56 Ba 鋇 bèi137.3 6s2 2 主/鹼土 Barium ['bεəriəm] 硫酸鋇被應用於鋇餐透視57 La 鑭 lán139 5d1 6s2 3 副/金/鑭 Lanthanum ['lænθənəm] 第一個鑭系元素58 Ce 鈰 shì140 4f1 5d1 6s2 3、4 副/金/鑭 Cerium ['siəriəm] 用來製造打火石59 Pr 鐠 pǔ141 4f3 6s2 3 副/金/鑭 Praseodymium [,preiziəu'dimiəm] 英文名稱最寬60 Nd 釹 nǚ144 4f4 6s2 3 副/金/鑭 Neodymium [,ni:əu'dimiəm] 磁性強61 Pm 鉕 pǒ145 4f5 6s2 3 副/金/鑭 Promethium [prəu'mi:θiəm] 放射 62 Sm 釤 shān150.5 4f6 6s2 3 副/金/鑭 Samarium [sə'mɛəriəm] 磁性強63 Eu 銪 yǒu152 4f7 6s2 3 副/金/鑭 Europium [juə'rəupiəm] 活潑
放出紅光 64 Gd 釓 gá157 4f7 5d1 6s2 3 副/金/鑭 Gadolinium ['ɡædəliniəm] 未配對電子達到上限65 Tb 鋱 tè159 4f9 6s2 3 副/金/鑭 Terbium ['tə:biəm] 通電時改變形狀66 Dy 鏑 dí162.5 4f10 6s2 3 副/金/鑭 Dysprosium [dis'prəusiəm] 英文名稱源自「很難得到」67 Ho 鈥 huǒ165 4f11 6s2 3 副/金/鑭 Holmium ['həulmiəm] 銀白色，質軟，可用來制磁性材料68 Er 鉺 ěr167 4f12 6s2 3 副/金/鑭 Erbium ['ə:biəm] 銀灰色，質軟，可用來制特種合金，激光器等69 Tm 銩 diū169 4f13 6s2 3 副/金/鑭 Thulium ['θju:liəm] 銀白色，質軟，可用來制X射線源等70 Yb 鐿 yì173 4f14 6s2 3 副/金/鑭 Ytterbium [i'tə:biəm] 銀白色，質軟，可用來制特種合金，也用作激光材料等71 Lu 鑥 lǔ175 4f14 5d1 6s2 3 副/金/鑭 Lutetium [lju:'ti:ʃiəm] 銀白色，質軟，可用於核工業72 Hf 鉿 hā178.5 5d2 6s2 4 副/金/過 Hafnium ['hæfniəm] 銀白色，熔點高。可用來制耐高溫合金，也用於核工業等73 Ta 鉭 tǎn181 5d3 6s2 5 副/金/過 Tantalum ['tæntələm] 鋼灰色，耐腐蝕質硬，熔點高。可用於航天工業及核工業74 W 鎢 wū184 5d4 6s2 6 副/金/過 Tungsten ['tʌŋstən] 穩定元素中熔點最高 75 Re 錸 lái186 5d5 6s2 7 副/金/過 Rhenium ['ri:niəm] 最晚被發現的穩定元素76 Os 鋨 é190 5d6 6s2 4,6,8副/金/過 Osmium ['ɔzmiəm] 密度最大的金屬 77 Ir 銥 yī192 5d7 6s2 3,4副/金/過 Iridium [ai'ridiəm] 熔點高，質硬而脆。可用來制科學儀器等78 Pt 鉑 bó195 5d9 6s1 2,4副/金/過 Platinum ['plætinəm] 被應用於珠寶首飾中的貴金屬，俗稱鉑金79 Au 金 jīn197 5d10 6s1 1、3 副/金/過 Gold [ɡəuld] 化學性質最穩定，人類最早發現及應用的貴金屬，全球硬通貨 80 Hg 汞 gǒng200.6 5d10 6s2 1、2 副/金/過 Mercury ['mə:kjuri] 唯一一種在常溫下為液態的金屬81 Tl 鉈 tā204.5 6s2 6p1 3 主/金 Thallium ['θæliəm] 銀白色，質軟。可用來制合金等。鉈的化合物有毒82 Pb 鉛 qiān207 6s2 6p2 2,4 主/金 Lead [led] 密度大，熔點低，對人體有毒性。許多化妝品中必須含有的元素83 Bi 鉍 bì209 6s2 6p3 3、5 主/金 Bismuth ['bizməθ] 合金熔點很低，可用來做保險絲和汽鍋上的安全塞等84 Po 釙 pō209 6s2 6p4 -2、6 主/金 Polonium [pə'ləuniəm] 放射85 At 砹 ài210 6s2 6p5 5主/非/鹵 Astatine ['æstəti:n] 放射、活潑 86 Rn 氡 dōng222 6s2 6p6 主/非/稀 Radon ['reidɔn] 放射87 Fr 鈁 fāng223 7s1 主/金/鹼Francium['fraensium]放射性金屬元素88 Ra 鐳 léi226 7s2 2 主/金/鹼土 Radium ['reidiəm] 放射89 Ac 錒 ā227 6d1 7s2 3副/金/錒 Actinium [æk'tiniəm] 放射90 Th 釷 tǔ232 6d2 7s2 4副/金/錒 Thorium ['θɔ:riəm] 放射91 Pa 鏷 pú231 5f2 6d1 7s2 5副/金/錒 Protactinium [,prəutæk'tiniəm] 放射92 U 鈾 yóu238 5f3 6d1 7s2 4，5副/金/錒 Uranium [ju'reiniəm] 放射，同位素鈾235被用於製作原子彈93 Np 鎿 ná237 5f4 6d1 7s2 5副/金/錒 Neptunium [nep'tju:niəm] 放射94 Pu 鈈 bù244 5f6 7s2 5副/金/錒 Plutonium [plu:'təuniəm] 放射 95 Am 鎇 méi243 5f7 7s2 3副/金/錒 Americium [,æmə'risiəm] 人造 放射
用於煙霧報警器中 96 Cm 鋦 jú247 5f7 6d1 7s2 3副/金/錒 Curium ['kjuəriəm] 人造 放射 97 Bk 錇 péi247 5f9 7s2 3副/金/錒 Berkelium ['bə:kliəm] 人造 放射 98 Cf 鐦 kāi251 5f10 7s2 3副/金/錒 Californium [,kæli'fɔ:niəm] 人造 放射，最貴金屬 99 Es 鎄 āi252 5f11 7s2 3副/金/錒 Einsteinium [ain'stainiəm] 人造 放射 100 Fm 鐨 fèi257 5s12 7s2 3副/金/錒 Fermium ['fə:miəm] 人造 放射 101 Md 鍆 mén258 5f13 7s2 3副/金/錒 Mendelevium [,mendə'li:viəm] 人造 放射 102 No 鍩 nuò259 5f14 7s2 3副/金/錒 Nobelium [nəu'bi:liəm] 人造 放射 103 Lr 鐒 láo260 5f14 7s27p1 3副/金/錒 Lawrencium [lɔ:'rensiəm] 人造 放射 104 Rf 鑪 lú261 6d2 7s2 副/金/過 Rutherfordium [,rʌðə'fɔ:diəm] 人造 放射 105 Db 𨧀
釒杜 dù262 6d3 7s2 副/金/過 Dubnium [':bniəm] 人造 放射 106 Sg 𨭎
釒喜 xǐ263 6d4 7s2 副/金/過 Seaborgium [si:bɔ:ɡiəm] 人造 放射 107 Bh 𨨏
釒波 bō264 6d5 7s2 副/金/過 Bohrium ['bəuəriəm] 人造 放射 108 Hs 𨭆
釒黑 hēi265 6d6 7s2 副/金/過 Hassium ['h&aelig;siəm] 人造 放射 109 Mt 䥑 mài266 6d7 7s2 副/金/過 Mietnerium 人造 放射 110 Ds 鐽 dá269 6d8 7s2 副/金/過 Darmstadtium 人造 放射 111 Rg 錀lún272副/金/過roentgenium 超重元素 112 Cn 鎶gē277副/金/過copernicium 超重元素 IA族（鹼金屬） 鹼金屬單質 顏色和狀態 密度（g/cm³;） 熔點（℃） 沸點（℃） 氫無色，氣體0.0000899-259.125-258.882鋰 銀白色，柔軟 0.534 180.5 1347 鈉 銀白色，柔軟 0.97 97.81 882.9 鉀 銀白色，柔軟 0.86 63.65 774 銣 銀白色，柔軟 1.532 38.89 688 銫 略帶金色光澤，柔軟 1.879 28.40 678.4 1.還原性；Li<Na<K<Rb<Cs
2.氧化性：Li>Na>K>Rb>Cs
3.鹼金屬元素能與水或氧氣反應生成鹼或鹼性氧化物
4.氫本來不是鹼金屬，但因為在IA族，所以歸入此表
IIA族（鹼土金屬） 鹼土金屬單質顏色和狀態密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）鈹鋼灰色，較硬1.84812782970（加壓）鎂銀白色，柔軟1.738648.91090鈣銀白色，柔軟1.5508391484鍶銀白色，柔軟2.540769（加壓）1384鋇銀白色，柔軟3.5947291637IIIB族（不含鑭系） IIIB族元素單質顏色密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）鈧銀白色2.98515412830釔灰色4.468915223338鑭系 鑭系元素單質顏色密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）鑭銀白色6.79203469鈰灰色6.97993426鐠銀灰色6.79353212釹銀灰色7.010243074鉕**////釤銀白色7.510721791銪銀白色5.08261596釓銀白色7.913133266鋱銀灰色8.213563230鏑銀白色8.514122562鈥銀色8.814742695鉺銀白色9.015292863銩銀白色9.315451947鐿銀白色7.08241193鑥銀灰色9.816563315IVB族 元素單質顏色密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）鈦銀白色4.516603287鋯銀白色6.518524377鉿銀白色13.3 22274602VB族 元素單質顏色密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）釩銀白色6.118903380鈮銀白色8.624684742鉭銀白色16.629965425VIB族 元素單質顏色密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）鉻銀白色7.218572642鉬銀色10.226104615鎢銀色19.334105555VIIB族 元素單質顏色密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）錳銀白色7.4412462061鍀**////錸銀色21.0431805627VIII族 元素單質顏色密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）鐵銀白色7.8615352861鈷銀灰色8.914952527鎳銀白色8.914532913釕銀白色12.322504150銠銀色12.4119663695鈀銀色12.0215522963鋨銀灰色22.4830275012銥銀白色22.42124434428鉑銀白色21.4517723825IB族 元素單質顏色密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）銅紫紅色8.921084.62562銀銀白色10.59612162金金黃色19.31046.682856IIB族
元素單質顏色密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）鋅銀白色7.14419.6907鎘銀灰色8.65320.9765汞銀白色13.59-38.87356.6IIIA族 元素單質顏色和狀態密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）硼黑色，硬2.3420763927鋁銀白色，軟2.76602327鎵銀白色，軟5.90429.762403銦銀白色，軟7.31156.22080鉈銀白色，硬11.85308.51457IVA族 元素單質顏色和狀態密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）碳（石墨）黑色，軟2.26735504827硅黑色，硬2.3314142900鍺銀白色，硬5.35938.252833錫（白錫）銀白色，軟7.28231.892260鉛銀白色，軟11.3437327.5021749VA族 元素單質顏色和狀態密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）氮無色，氣體0.0012506-209.86-195.8磷白磷黃白色，硬1.82844.1280.5紅磷紅棕色，硬2.3459200砷（灰砷）灰黑色，硬5.73817614銻銀白色，軟6.697630.631587鉍銀白色，軟9.782711564VIA族 元素單質顏色和狀態密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）氧 無色，氣體0.00143-222.65-182.95硫 黃色，硬2.07115.36444.6硒（紅硒） 紅色，硬4.81221685碲 銀白色，硬8.24449.65988VIIA族（鹵素） 元素單質顏色和狀態密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）氟淺黃色，氣體0.0017 -219.52-188.12氯綠色，氣體0.00321-100.84-34.04溴棕紅色，液體3.119-7.158.8碘紫黑色，硬4.93133.5154.30族（稀有氣體） 元素單質顏色和狀態密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）氦 無色，氣體0.00013 -272.98（加壓）-268.93氖 無色，氣體0.0009-248.45-246.08氬 無色，氣體0.00178-189.19-185.95氪 無色，氣體0.00374-157.22-153.22氙 無色，氣體0.00589-111.7-108.12放射性元素*** 原子序數元素單質密度（g/cm³）熔點（℃）沸點（℃）43鍀11.4872200487761鉕7.22931300084釙9.425496285砹1030233786氡0.00973-71-61.787鈁1.872767788鐳5700173789錒10.071050319890釷11.711755478891鏷15.371600402792鈾19.051132413193鎿20.05640400094鈈19.86640322895鎇13.67994260796鋦13.571067311097錇14.79986371098鐦15.116523900
*放射性元素、副族元素硬度不詳。**鉕、鍀是放射性元素，後面再說性質。
***98號元素（鐦）之後各個性質均不詳。

④ 地面步行γ能譜測量

(一)地面步行γ能譜測量的基本原理

從實測岩礦石的γ譜線可知，岩石中鈾、釷、鉀三種核素的原始γ譜的差異性可顯示出來。如圖2-38所示，從儀器譜中可以明顯看出1.46MeV的譜峰、1.76MeV譜峰和2.62MeV的譜峰；而這正是⁴⁰K、²¹⁴Bi和²⁰⁸Tl三個核素的特徵峰。它們之間的差別是明顯的，極易辨認。因此，可以利用這一點，適當選擇能譜儀各道的能量范圍，即可分別測定岩石(礦石)中鈾、釷、鉀的γ射線計數率，然後經過換算(能譜儀標定)即可得鈾、釷、鉀的含量。

圖2-38 U、Th、K的能譜分布示意圖

一般地面γ能譜儀器選擇下列四個能量窗：

鉀道：1.35～1.55MeV；鈾道：1.65～1.95MeV；釷道：2.5～2.7MeV；總道：0.3～3.0MeV。

總道給出的是計數率(cps)或當量含量10^-6)。其餘三道測量出各道的計數率N₁、N₂、N₃，由此可列出以下聯立方程：

放射性勘探方法

式中：N_i為各道計數率(常以i=1為U道，i=2為Th道，i=3為K道)；Q_U、Q_Th、Q_K分別為岩石中鈾、釷、鉀含量；a_i、b_i、c_i為鈾、釷、鉀各道的靈敏度系數，各靈敏度的定義如下：

放射性勘探方法

表示在飽和條件下，單位鈾(或釷、鉀)含量在鈾、釷、鉀各道中的讀數。如a₁即表示單位鈾含量在鈾道的計數，即a₁=N₁/Q_U，這里的Q_U是飽和模型的鈾含量，N₁是儀器在飽和模型上測量時鈾道的讀數。

解(2-96)式構成的線性方程組，得

放射性勘探方法

式中：

放射性勘探方法

即可計算測量測區岩(礦)石中鈾、釷、鉀含量。靈敏度系數a_i、b_i、c_i可在國家標准飽和模型上進行測定，詳見能譜儀的標定。

(二)測量儀器

1.儀器種類

γ射線能譜儀利用的是探測器輸出的脈沖幅度與γ射線的能量之間的線性正比關系。圖2-39是γ射線能譜儀的方框圖。脈沖振幅被放大和數字化後，經脈沖幅度分析器甄別分析，使能譜儀輸出所探測到的γ射線的能譜。由於每個放射性核素能發射出特定的γ射線能量，所以可以用γ射線能譜儀來判斷輻射源是什麼。

圖2-39 γ射線能譜儀框圖

γ射線能譜儀分為「積分」式或「微分」式。積分能譜儀記錄超過某閾值的脈沖幅度射線。此閾值可以依允許的某個放射性核素的臨界值而調節。微分γ射線能譜儀記錄幅值范圍內(或道)上脈沖，它們對應於γ射線的相應能量范圍。

相對於每個道址，較寬的能量間隔稱為能量窗口。目前較多分析儀使用多道，如256道或512道，甚至更多，每道具有幾千電子伏。也可使用開窗方式，這種能譜儀是將能窗限制在記錄某幾個特定能量范圍。γ射線能譜儀幅度增益穩定，可以避免能量譜漂移。人們可以通過控制探測器的溫度，或通過使用一個參考放射源的能譜或已測量能譜來實現能量穩定增益。

(1)攜帶型四道γ能譜儀

主要測量礦石、土壤中鈾、釷、鉀的含量，實現對高放射性礦產找礦勘探的要求。國產的儀器較多，如上海申核電子有限公司的FD-3022四道能譜儀；北京核地質研究院的H-90B微機γ能譜比活度儀，該儀器更新為HD-2002型攜帶型γ能譜等。國外的此類儀器有加拿大的GAD-6型γ能譜儀、美國的GR-410型γ能譜儀。表2-16列出了幾種譜儀的性能對比。

表2-16 幾種國內外四道γ能譜儀的性能對比

(2)攜帶型多道γ能譜儀

主要可用於野外地質找礦和環境監測。它測量的能譜范圍大，從256道至1024道、2048道，可顯示一次測量的譜線，採用相應的程序進行放射性含量的計算。主要儀器有H-40A微機γ能譜儀(256道)、HDY-256攜帶型γ能譜儀(256道)、HD-2000智能γ能譜儀(256道)、NP4-2伽馬射線能譜儀(512)、CD-10野外γ射線全譜儀(2048道)、HF-91C攜帶型微機多道能譜儀(256道)。國外的此類儀器有加拿大的GR-320地面能譜儀，美國生產的DigDART攜帶型γ能譜儀、高純鍺γ能譜儀。表2-17列出了幾種多道能譜儀。

表2-17 幾種輕便多道γ能譜儀

2.能譜儀的標定

能譜儀標定的目的有二：其一是確定總道Tc的格值，這與輻射儀確定格值是一樣的。其二是為了准確測定γ能譜儀的換算系數A_i、B_i、C_i(i=1，2，3)。換算系數准確與否，直接影響儀器測定eU、eTh、K含量的准確度。除了新儀器啟用、儀器大修後以及野外工作之前要對儀器進行校準外，在野外工作期間，在更換了探測元件(如碘化鈉晶體、光電倍增管等)，變更了分析器甄別閾，以及一切可能使能譜儀的換算系數發生變化的情況下，均應重新校準儀器，通常情況下應每年對儀器進行一次校準。

換算系數的測定必須在鈾、釷、鉀飽和模型上進行，然後在混合模型上檢驗儀器測定eU、eTh、K含量的准確度。

在模型上測量時，將探頭先後置於各模型的中心位置，讀取儀器各道(窗)的計數率。每次讀數的測量時間為1～2min。每個模型上，每個道(窗)至少取用10個落在2倍標准誤差以內的讀數，取其平均值。根據測量結果及模型的定值含量計算換算系數。具體步驟如下：

(1)根據地面γ能譜測量原理，可建立三元一次方程組

放射性勘探方法

式中：N_U、N_Th、N_K分別為能譜儀測得的鈾、釷、鉀道(窗)計數率(扣除儀器放射性本底後)；Q_U、Q_Th、Q_K分別為測量對象中的eU、eTh、K含量，單位分別為1×10^-6eU、1×10^-6eTh、%K；a_i、b_i、c_i(i=1，2，3)分別為能譜儀各道(窗)對鈾、釷、鉀的靈敏度，單位分別為：計數率/1×10^-6eU、計數率/1×10^-6eTh、計數率/1%K，其下標1、2、3分別對應於能譜儀的鈾、釷、鉀道(窗)。

在飽和鈾、釷、鉀模型上進行測量，每個模型上均可以建立上述三個方程。根據這三個模型上建立的九個方程可以解出九個靈敏度：

放射性勘探方法

放射性勘探方法

式中：(U)、(Th)、(K)分別表示鈾、釷、鉀模型。

(2)換算系數的計算公式

為了便於計算含量，通常採用以下含量計算公式：

放射性勘探方法

式中：A_i、B_i、C_i(i=1，2，3)為換算系數。

根據飽和鈾、釷、鉀模型上測量的結果，每個模型均可建立上述三個方程。從三個模型上建立的九個方程可以解出這九個換算系數：

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

放射性勘探方法

式中：

放射性勘探方法

利用公式(2-110)和上述九個換算系數，即可從鈾、釷、鉀道(窗)的計數率換算出eU、eTh、K含量。

3.儀器的三性檢查

(1)短期穩定性檢查

(a)在開機8h內，在混合工作模型上等時間間隔讀取n個讀數(n≥30)，每個讀數時間不少於1min。各道均應滿足下式：

放射性勘探方法

式中：N_i為同一道中第i次讀數；

為同一道中n個讀數平均值；G為歸一化恢復系數，它是儀器讀數的測量時間t₀與歸一化時間t的比值

放射性勘探方法

(b)連續讀取n個底數，n≥30，每個讀數時間1min，各道均應滿足(2-121)式。

(c)在混合工作模型上連續取n個鈾道和釷道讀數，在鉀工作模型上連續讀取n個鉀道讀數，n≥30，每個讀數時間為1min，各道讀數均應滿足(2-121)式。

(2)准確性檢查

儀器對標准飽和混合模型測量後計算的含量，與該混合模型的已知含量間的允許誤差范圍見表2-18。表中低含量的允許誤差以絕對誤差要求，高含量的以相對誤差要求。

表2-18 准確度檢查的允許誤差

(3)一致性檢查

由一級模型站(現在稱計量站)負責統一對一級模型站和各二級模型站建立一條標准剖面，並給出鈾、釷、鉀含量。標准剖面設在五個標准飽和模型的一個旁側，剖面上等間距設立n個測點，n≥25，並做出醒目標記。

被檢查的儀器對標准剖面測量的結果，與標准剖面的已知含量間進行一一對比檢驗。同一對數據的差值為x_i(i=1，2，…，25，26)，依下式計算這些差值的平均數

：

放射性勘探方法

再計算

的標准離差

：

放射性勘探方法

對於自由度f=n-1，取量信區間為95%，由t分布表(數學手冊)查得t值。當|X|≤t·

時，則可判斷為可以使用；否則，需查明原因，或重新標定儀。

4.儀器本底的測量

與地面γ輻射儀一樣，見前述。可在水面上測量，也可用鉛屏法。一般用水面法。

(三)野外測量方法

1.工作比例尺的選擇

利用地面γ能譜測量進行高放射性礦產普查，根據要求找礦的詳細程度，大致分為區調、普查和詳查。各工作階段比例尺及常用測網見表2-19，也可根據具體任務確定，區調和普查可採用規則測網，也可採用不規則測網，詳查測量應採用規則測網。工作底圖應使用大於或等於工作比例尺的地形圖。

(1)區調

測量工作區內eU、eTh、K含量，計算其比值，了解它們的分布規律，研究區域地質背景和成礦地質條件，為預測找礦遠景區及地質填圖提供基礎資料。

(2)普查

在找礦遠景區內通過對eU、eTh、K含量及其比值等分布規律的研究，並結合地質構造、礦化特徵和其他物化探異常，圈定找礦遠景片。

表2-19 各工作階段比例尺及常用測網

(3)詳查

通過對遠景片內eU、eTh、K含量及其比值的分布特徵的綜合分析，進一步圈出富鈾地段和其他礦產的礦化蝕變范圍，查明鈾礦或其他礦產的成礦地質條件、礦化特徵及控制因素，劃出需揭露的遠景段，為工程部署提供依據。

2.路線測量或面積測量的一般程序

與γ總量測量大體相同，主要有：

1)將儀器置於正常工作狀態，主要是特徵能量峰窗口的選擇、道寬的選擇。

2)測點選擇是將儀器的探頭放在比較平坦基岩露頭上，要注意幾何條件的一致性。

3)視儀器探頭晶體體積大小及測量對象的含量高低確定測量時間。若儀器探頭晶體為φ75mm×75mm的規格及被測含量為正常情況時，測量時間為1min取一次讀數，當發現異常時取兩次讀數，每次1min，其允許誤差：當eU≤10×10^-6時，絕對誤差為2×10^-6；當eU>10×10^-6時，相對誤差±10%，當eTh≤25×10^-6時，絕對誤差為3×10^-6；當eTh>25×10^-6時，相對誤差為±1%，K的絕對誤差為1%。

4)儀器工作期間每隔2h進行一次儀器工作狀態的有關參數檢查，其結果必須記錄。

5)出工前要把已知的地層(岩性)、岩體界線、構造位置、各類異常事先標在地形圖上，在沿路線測量時，認真觀察地質現象。

6)在測區內，對各種地層單元或岩性，均勻地取n個有代表性的樣品(n>30個)分析鈾、釷、鉀及伴生元素，按項目要求，提供鈾鐳平衡的研究資料等。

7)測量工作提交以下資料：①實際材料圖；②野外原始記錄；③儀器工作狀態有關參數。

8)野外異常測量：當遇到異常時(大於異常下限)，應對異常進行追索，工作程序如下：

(a)檢查儀器工作是否正常；

(b)如儀器工作正常，進行重復測量；

(c)觀察地質現象；

(d)按一定的加密點線距進行測量，追索異常；

(e)在記錄本上記述異常位置，賦存地層及岩性，控制因素，圍岩蝕變，礦化特徵，異常形態、規模、性質等；

(f)在異常最高部位取樣，進行鈾、釷、鉀及伴生元素分析，必要時應做岩礦鑒定；

(g)對異常進行評價，並提出進一步工作意見。

3.質量檢查

(1)野外儀器檢查

(a)儀器的野外短期穩定性檢查；

(b)儀器的野外長期穩定性檢查。

(2)路線檢查

檢查路線主要分布在成礦有利或對工作質量有懷疑的地方，以互檢方式進行，檢查工作量：區調階段5%，初查和詳查階段10%。單個點誤差要求如下：eU≤10×10^-6時，絕對誤差為2×10^-6；當eU>10×10^-6時，相對誤差±10%；當eTh≤25×10^-6時，端差≤3×10^-6；當eTh>25×10^-6時，相對誤差為±10%；K含量誤差以絕對誤差衡量，端差≤1%K的測點為合格測點，合格率應不低於70%。

(3)異常點(帶)檢查

具有礦化及有地質意義的點(帶)進行100%檢查，一般異常點(帶)檢查50%。

⑤ ETH-以太坊是什麼

gbk
以太坊（英文Ethereum）是一個開源的有智能合約功能的公共區塊鏈平台，通過其專用加密貨幣以太幣（Ether）提供去中心化的虛擬機（「以太虛擬機」Ethereum Virtual Machine）來處理點對點合約。以太坊的概念首次在2013至2014年間由程序員Vitalik Buterin受比特幣啟發現在是2.0了。以太坊2.0也是整個幣圈在翹首以待的東西。為了慶祝eth2.0的創世區塊在12月1號誕生，中幣在香港時間2020年11月20日17:00正式支持ETH2.0驗證節點兌換，將自有ETH投入進行驗證節點挖礦並兌換QETH以獲得流動性，兌入即參與挖礦，現回饋用戶福利，前1000枚ETH享受按照1:1.02比例超額兌換QETH。QETH對比ETH2.0的好處太多了：流動性有保障、用戶無需承擔技術成本、參與門檻無需32個ETH低至0.1ETH、節點由平台維護，收益依據ETH2.0發放。
 
 
 

⑥ 區塊鏈問題：在以太坊鏈和幣安鏈和火幣鏈，三鏈合約地址相同的幣，技術含量高嗎

隨著區塊鏈技術的不斷推廣，很多人都覺得，數字貨幣就是區塊鏈，區塊鏈就是數字貨幣。
其實，很多包裝成很高大上的數字貨幣，數字貨幣交易所，數字貨幣挖礦機，都是之前各種資金盤，殺豬盤以及騙術，換上一層新的外衣而已。
（一） 世界范圍內受認可的數字貨幣
全世界公認的的數字貨幣，只有寥寥幾種。
比如最知名的是比特幣，英文為Bitcoin。它是數字貨幣的最有代表者。目前很多轉賬交易，都是利用比特幣在進行。
另外一個，是以太坊，英文為ETH。現在大量的存在的數字貨幣應用，基本都是建立在ETH的基礎上的。
所以，在數字貨幣領域，公認有價值的，可以說只有這兩個。
2017年9月30日，中國境內的全部數字資產交易平台已經全面停止所有交易業務。所以，現在只能是通過一系列特殊手段才能去架設在國外的伺服器上的交易所購買數字貨幣，並且也是屬於灰色地帶。
同時最為致命的是，即使是數字貨幣的龍頭的比特幣，行情也極其不穩定。
比如2020年5月10日，比特幣單價在半小時內從9500美元價位瞬間下跌了上千美元，最低價格跌破8200美元，最高價差超1400美元，合人民幣將近1萬元。
這個跌幅是被A股10%跌幅保護起來的普通民眾，極其難以承受的。
由此可見，就算是比特幣和以太坊，去投資之前，也要仔細研究清楚，並且掂量自己，是否有這個承受能力，再去投資。
（二） 一些模仿比特幣和以太坊的山寨幣
我們說到，在數字貨幣領域，有投資價值的，可以說只有比特幣和以太坊這兩個。為什麼呢？
這是由於比特幣和以太坊演算法是完全開源的，誰都可以下載到源碼，修改些參數，重新編譯下，就能創造一種新的p2p貨幣。但這些山寨貨幣很脆弱，極易遭到51%攻擊。任何個人或組織，只要控制一種p2p貨幣網路51%的運算能力，就可以隨意操縱交易、幣值，這會對p2p貨幣構成毀滅性打擊。很多山寨幣，就是死在了這一環節上。而比特幣網路已經足夠健壯，想要控制比特幣網路51%的運算力，所需要的cpu/gpu數量將是一個天文數字。
這也是比特幣和以太坊能堅挺到現在，仍然全世界通用的原因。而很多山寨幣卻只是如流星般閃過。
比較有名的山寨幣，包括EOS，LTC等，都是上市前，全世界翹首以盼，上市後，由於自身的功能不健全，被打回原型。
所以，當時買了這些山寨幣的人，大多虧得很慘。別忘了，我們上文還提到，數字貨幣大幅波動極為常見，沒有任何漲跌幅限制。
所以，大家不要去碰山寨幣。

⑦ 植物激素促進植物生長

植物激素是植物體內合成的對植物生長發育有顯著作用的幾類微量有機物質。也被稱為植物天然激素或植物內源激素。
植物激素有六大類，即生長素（auxin）、赤黴素（GA）、細胞分裂素（CTK）、脫落酸（abscisic acid，ABA）、乙烯（ethyne，ETH）和油菜素甾醇（brassinosteroid，BR）。它們都是些簡單的小分子有機化合物，但它們的生理效應卻非常復雜、多樣。例如從影響細胞的分裂、伸長、分化到影響植物發芽、生根、開花、結實、性別的決定、休眠和脫落等。所以，植物激素對植物的生長發育有重要的調節控製作用。

⑧ 常見激素作用表

1,抗利尿激素-縮寫（adh）－（來源）下丘腦，神經垂體－（主要作用）增加腎小管對水的重吸收，減少水分從尿中排出
2,催乳素－縮寫（prl）－（來源）腺垂體，胎盤－（主要作用）發動和維持泌乳
3,胰島素（來源）胰島b細胞－（主要作用）調節代謝，降低血糖
3,胰高血糖素（來源）胰島a細胞－（主要作用）調節代謝，升高血糖
4，催產素－縮寫（oxt）－（來源）下丘腦，神經垂體－（主要作用）具有刺激乳腺和子宮的雙重作用，促進乳腺排乳
5，促甲狀腺激素－縮寫（tsh）－（來源）腺垂體－（主要作用）促甲狀腺激素的釋放
6，腎上腺素－縮寫（e）－（來源）腎上腺髓質－（主要作用）提高多種組織的興奮性，加速代謝
7，甲狀腺素－縮寫（t4）－（來源）甲狀腺－（主要作用）調節機體代謝與生長發育
8，醛固酮（來源）腎上腺皮質－（主要作用）調節機體的水－鹽代謝：促進腎小管對鈉的重吸收，對鉀的排泄，是鹽皮質激素的代表
9，促性腺激素釋放激素：由下丘腦分泌
作用於垂體
10，生長激素：由垂體分泌
作用於全身
11，雄性激素：由睾丸分泌
作用於全身
12，雌性激素：由卵巢分泌
作用於全身
13，孕激素：由卵巢分泌
作用於卵巢和乳腺
14，胸腺激素：由胸腺分泌
作用於免疫器官
植物激素有五類，即生長素（auxin）、赤黴素（ga）、細胞分裂素（ctk）、脫落酸（aba）和乙烯（ethyne，eth）。它們都是些簡單的小分子有機化合物，但它們的生理效應卻非常復雜、多樣。例如從影響細胞的分裂、伸長、分化到影響植物發芽、生根、開花、結實、性別的決定、休眠和脫落等。所以，植物激素對植物的生長發育有重要的調節控製作用。

低濃度的生長素有促進器官伸長的作用。從而可減少蒸騰失水。超過最適濃度時由於會導致乙烯產生，生長的促進作用下降，甚至反會轉為抑制。
吲哚乙酸可以人工合成。生產上使用的是人工合成的類似生長素的物質如吲哚丙酸、吲哚丁酸、萘乙酸、2，4－滴、4-碘苯氧乙酸等，可用於防止脫落、促進單性結實、疏花疏果、插條生根、防止馬鈴薯發芽等方面。愈傷組織容易生芽；反之容易生根。2，在組織培養中當它們的含量大於生長素時，4－滴曾被用做選擇性除草劑。細胞分裂素還可促進芽的分化。

赤黴素主要存在於幼根、幼葉、幼嫩種子和果實等部位，由甲羥戊酸經貝殼杉烯等中間物合成。後證明其中含有一種能誘導細胞分裂的成分，赤黴素在植物體內運輸時無極性，通常由木質部向上運輸，由韌皮部向下或雙向運輸。赤黴素最顯著的效應是促進植物莖伸長。

細胞分裂素的主要生理作用是促進細胞分裂和防止葉子衰老。定名為赤黴素(ga)。綠色植物葉子衰老變黃是由於其中的蛋白質和葉綠素分解；而細胞分裂素可維持蛋白質的合成，從而使葉片保持綠色，發現感病稻苗的徒長和黃化現象與赤黴菌(gibberellafujikuroi)有關。延長其壽命。細胞分裂素還可促進芽的分化。

吲哚乙酸可以人工合成。脫落酸存在於植物的葉、休眠芽、成熟種子中。生長素也有重要作用。通常在衰老的器官或組織中的含量比在幼嫩部分中的多。它的作用在於抑制
rna和蛋白質的合成，從而抑制莖和側芽生長，因此是一種生長抑制劑，有利於細胞體積增大。與赤黴素有拮抗作用。脫落酸通過促進離層的形成而促進葉柄的脫落，在於它能使細胞壁環境酸化、水解酶的活性增加，還能促進芽和種子休眠。

乙烯可以促進rna和蛋白質的合成，在高等植物體內，並使細胞膜的透性增加，
生長素在低等和高等植物中普遍存在。加速呼吸作用。因而果實中乙烯含量增加時，已合成的生長素又可被植物體內的酶或外界的光所分解，可促進其中有機物質的轉化，加速成熟。乙烯也有促進器官脫落和衰老的作用。用乙烯處理黃化幼苗莖可使莖加粗和葉柄偏上生長。則吲哚乙酸通過酶促反應從色氨酸合成。乙烯還可使瓜類植物雌花增多，在植物中，促進橡膠樹、漆樹等排出乳汁。乙烯是氣體。

植物激素對生長發育和生理過程的調節作用，往往不是某一種植物激素的單獨效果。能傳到莖的伸長區引起彎曲。由於植物體內各種內源激素間可以發生增效或拮抗作用，只有各種激素的協調配合，才能保證植物的正常生長發育。已知的植物激素主要有以下
5類：生長素、赤黴素、細胞分裂素、脫落酸和乙烯。

⑨ 植物激素在人類生活方面的應用

植物激素
開放分類： 生物學、植物學、植物生理學

植物激素是植物體內合成的對植物生長發育有顯著作用的幾類微量有機物質。也被成為植物天然激素或植物內源激素。

植物激素有五類，即生長素（Auxin）、赤黴素（GA）、細胞分裂素（CTK）、脫落酸（ABA）和乙烯（ethyne，ETH）。它們都是些簡單的小分子有機化合物，但它們的生理效應卻非常復雜、多樣。例如從影響細胞的分裂、伸長、分化到影響植物發芽、生根、開花、結實、性別的決定、休眠和脫落等。所以，植物激素對植物的生長發育有重要的調節控製作用。

植物激素的化學結構已為人所知，有的已可以人工合成，如吲哚乙酸；有的還不能人工合成，如赤黴素。目前市場上售出的赤黴素試劑是從赤黴菌的培養過濾物中製取的。這些外加於植物的吲哚乙酸和赤黴素，與植物體自身產生的吲哚乙酸和赤黴素在來源上有所不同，所以作為植物生長調節劑，也有稱為外源植物激素。
最近新確認的植物激素有，茉莉酸（酯）等等
植物體內產生的植物激素有赤黴素、激動素、脫落酸等。現已能人工合成某些類似植物激素作用的物質如2，4-D（2，4-二氯苯酚代乙酚）等。
植物自身產生的、運往其他部位後能調節植物生長發育的微量有機物質。人工合成的具有植物激素活性的物質稱為生長調節劑。已知的植物激素主要有以下 5類：生長素、赤黴素、細胞分裂素、脫落酸和乙烯。
生長素 C.D.達爾文在1880年研究植物向性運動時，只有各種激素的協調配合，發現植物幼嫩的尖端受單側光照射後產生的一種影響，能傳到莖的伸長區引起彎曲。1928年荷蘭F.W.溫特從燕麥胚芽鞘尖端分離出一種具生理活性的物質，稱為生長素，它正是引起胚芽鞘伸長的物質。1934年荷蘭F.克格爾等從人尿得到生長素的結晶，經鑒定為吲哚乙酸。促進>橡膠樹漆樹等排出乳汁。在植物中，則吲哚乙酸通過酶促反應從色氨酸合成。十字花科植物中合成吲哚乙酸的前體為吲哚乙腈，西葫蘆中有相當多的吲哚乙醇，也可轉變為吲哚乙酸。已合成的生長素又可被植物體內的酶或外界的光所分解，因而處於不斷的合成與分解之中。
生長素在低等和高等植物中普遍存在。並使細胞膜的透性增加，在高等植物體內，乙烯可以促進RNA和蛋白質的合成，生長素主要集中在幼嫩、正生長的部位，如禾穀類的胚芽鞘，它的產生具有「自促作用」，雙子葉植物的莖頂端、幼葉、花粉和子房以及正在生長的果實、種子等；衰老器官中含量極少。
用胚芽鞘切段證明植物體內的生長素通常只能從植物的上端向下端運輸，而不能相反。這種運輸方式稱為極性運輸，能以遠快於擴散的速度進行。但從外部施用的生長素類葯劑的運輸方向則隨施用部位和濃度而定，如根部吸收的生長素可隨蒸騰流上升到地上幼嫩部位。
低濃度的生長素有促進器官伸長的作用。從而可減少蒸騰失水。超過最適濃度時由於會導致乙烯產生，生長的促進作用下降，甚至反會轉為抑制。不同器官對生長素的反應不同，根最敏感，芽次之，莖的敏感性最差。種子中較高的脫落酸含量是種子休眠的主要原因。生長素能促進細胞伸長的主要原因，在於它能使細胞壁環境酸化、水解酶的活性增加，從而使細胞壁的結構鬆弛、可塑性增加，有利於細胞體積增大。因此是一種生長抑制劑，生長素還能促進 RNA和蛋白質的合成，促進細胞的分裂與分化。它的作用在於抑制 RNA和蛋白質的合成，對於維持頂端優勢、促進果實發育，通常在衰老的器官或組織中的含量比在幼嫩部分中的多。生長素也有重要作用。脫落酸存在於植物的葉、休眠芽、成熟種子中。
吲哚乙酸可以人工合成。生產上使用的是人工合成的類似生長素的物質如吲哚丙酸、吲哚丁酸、萘乙酸、2，4－滴、4-碘苯氧乙酸等，可用於防止脫落、促進單性結實、疏花疏果、插條生根、防止馬鈴薯發芽等方面。愈傷組織容易生芽；反之容易生根。2，在組織培養中當它們的含量大於生長素時，4－滴曾被用做選擇性除草劑。細胞分裂素還可促進芽的分化。
赤黴素 1926年日本黑澤在水稻惡苗病的研究中，發現感病稻苗的徒長和黃化現象與赤黴菌(Gibberellafujikuroi)有關。1938年藪田和住木從赤黴菌的分泌物中分離出了有生理活性的物質，定名為赤黴素(GA)。從50年代開始，英、美的科學工作者對赤黴素進行了研究，現已從赤黴菌和高等植物中分離出60多種赤黴素，分別被命名為GA1，GA2等。以後從植物中發現有十多種細胞分裂素，赤黴素廣泛存在於菌類、藻類、蕨類、裸子植物及被子植物中。商品生產的赤黴素是GA3、GA4和GA7。GA3又稱赤霉酸，是最早分離、鑒定出來的赤黴素，分子式為C19H22O6。即6-呋喃氨基嘌呤。
高等植物中的赤黴素主要存在於幼根、幼葉、幼嫩種子和果實等部位，由甲羥戊酸經貝殼杉烯等中間物合成。後證明其中含有一種能誘導細胞分裂的成分，赤黴素在植物體內運輸時無極性，通常由木質部向上運輸，由韌皮部向下或雙向運輸。赤黴素最顯著的效應是促進植物莖伸長。無合成赤黴素的遺傳基因的矮生品種，用赤黴素處理可以明顯地引起莖稈伸長。目前在啤酒工業上多用赤黴素促進a－澱粉酶的產生，赤黴素也促進禾本科植物葉的伸長。在蔬菜生產上，常用赤黴素來提高莖葉用蔬菜的產量。一些需低溫和長日照才能開花的二年生植物，
干種子吸水後，用赤黴素處理可以代替低溫作用，使之在第1年開花。赤黴素還可促進果實發育和單性結實，打破塊莖和種子的休眠，促進發芽。
干種子吸水後，胚中產生的赤黴素能誘導糊粉層內a－澱粉酶的合成和其他水解酶活性的增加，常用赤黴素來提高莖葉用蔬菜的產量。促使澱粉水解，在蔬菜生產上，加速種子發芽。赤黴素也促進禾本科植物葉的伸長。目前在啤酒工業上多用赤黴素促進a－澱粉酶的產生，避免大麥種子由於發芽而造成的大量有機物消耗，從而節約成本。
細胞分裂素 這種物質的發現是從激動素的發現開始的。由韌皮部向下或雙向運輸。1955年美國人F.斯庫格等在煙草髓部組織培養中偶然發現培養基中加入從變質鯡魚精子提取的DNA，可促進煙草愈傷組織強烈生長。後證明其中含有一種能誘導細胞分裂的成分，稱為激動素， 高等植物中的赤黴素主要存在於幼根、幼葉、幼嫩種子和果實等部位，即6-呋喃氨基嘌呤。它在植物中並不存在。但後來發現植物中存在其他具有促進細胞分裂作用的物質，GA₃又稱赤霉酸，總稱為細胞分裂素。第一個天然細胞分裂素是1964年D.S.萊瑟姆等從未成熟的玉米種子中分離出來的玉米素。以後從植物中發現有十多種細胞分裂素，GA₂等。都是腺嘌呤的衍生物。
高等植物細胞分裂素存在於植物的根、葉、種子、果實等部位。根尖合成的細胞分裂素可向上運到莖葉，但在未成熟的果實、種子中也有細胞分裂素形成。細胞分裂素的主要生理作用是促進細胞分裂和防止葉子衰老。定名為赤黴素(GA)。綠色植物葉子衰老變黃是由於其中的蛋白質和葉綠素分解；而細胞分裂素可維持蛋白質的合成，從而使葉片保持綠色，發現感病稻苗的徒長和黃化現象與赤黴菌(Gibberellafujikuroi)有關。延長其壽命。細胞分裂素還可促進芽的分化。在組織培養中當它們的含量大於生長素時，愈傷組織容易生芽；反之容易生根。可用於防止脫落、促進單性結實、疏花疏果、插條生根、防止馬鈴薯發芽等方面。
人工合成的細胞分裂素苄基腺嘌呤常用於防止萵苣、芹菜、甘藍等在貯存期間衰老變質。4－滴、4-碘苯氧乙酸等，
脫落酸 60年代初美國人F.T.阿迪科特和英國人P.F.韋爾林分別從脫落的棉花幼果和樺樹葉中分離出脫落酸，其分子式為C15H20O4。
吲哚乙酸可以人工合成。脫落酸存在於植物的葉、休眠芽、成熟種子中。生長素也有重要作用。通常在衰老的器官或組織中的含量比在幼嫩部分中的多。它的作用在於抑制 RNA和蛋白質的合成，從而抑制莖和側芽生長，因此是一種生長抑制劑，有利於細胞體積增大。與赤黴素有拮抗作用。脫落酸通過促進離層的形成而促進葉柄的脫落，在於它能使細胞壁環境酸化、水解酶的活性增加，還能促進芽和種子休眠。種子中較高的脫落酸含量是種子休眠的主要原因。經層積處理的桃、紅松等種子，芽次之，因其中的脫落酸含量減少而易於萌發，脫落酸也與葉片氣孔的開閉有關。小麥葉片乾旱時，保衛細胞內脫落酸含量增加，氣孔就關閉，從而可減少蒸騰失水。根尖的向重力性運動與脫落酸的分布有關。

乙烯 早在20世紀初就發現用煤氣燈照明時有一種氣體能促進綠色檸檬變黃而成熟，這種氣體就是乙烯。但直至60年代初期用氣相層析儀從未成熟的果實中檢測出極微量的乙烯後，乙烯才被列為植物激素。而不能相反。乙烯廣泛存在於植物的各種組織、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。它的產生具有「自促作用」，即乙烯的積累可以刺激更多的乙烯產生。乙烯可以促進RNA和蛋白質的合成，在高等植物體內，並使細胞膜的透性增加， 生長素在低等和高等植物中普遍存在。加速呼吸作用。因而果實中乙烯含量增加時，已合成的生長素又可被植物體內的酶或外界的光所分解，可促進其中有機物質的轉化，加速成熟。乙烯也有促進器官脫落和衰老的作用。用乙烯處理黃化幼苗莖可使莖加粗和葉柄偏上生長。則吲哚乙酸通過酶促反應從色氨酸合成。乙烯還可使瓜類植物雌花增多，在植物中，促進橡膠樹、漆樹等排出乳汁。乙烯是氣體，1934年荷蘭F.克格爾等從人尿得到生長素的結晶，在田間應用不方便。它正是引起胚芽鞘伸長的物質。一種能釋放乙烯的液體化合物2-氯乙基膦酸(商品名乙烯利)已廣泛應用於果實催熟、棉花採收前脫葉和促進棉鈴開裂吐絮、刺激橡膠乳汁分泌、水稻矮化、增加瓜類雌花及促進菠蘿開花等。
植物激素對生長發育和生理過程的調節作用，往往不是某一種植物激素的單獨效果。能傳到莖的伸長區引起彎曲。由於植物體內各種內源激素間可以發生增效或拮抗作用，只有各種激素的協調配合，才能保證植物的正常生長發育。已知的植物激素主要有以下 5類：生長素、赤黴素、細胞分裂素、脫落酸和乙烯。
植物生長抑制素：
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它能使莖或枝條的細胞分裂和伸長速度減慢，抑制植株及枝條加長生長。主要有以下幾種：
1：b9又叫必久，b995，阿拉，有抑制生長，促進花芽分化，提高抗寒能力，減少生理病害等作用。
2：矮壯素，（ccc)又叫三西，碌化碌代膽鹼。純品為白色結晶，易溶於水，是人工合成的生長延緩劑。它抑制伸長，但 不抑 制細胞分裂，使植株變矮，莖桿變粗，節間變短，葉色深綠 。
3：脫落酸，（aba）是植物體內存在的一種天然抑制劑，廣泛存在於植物器官組織中。在將要脫落和休眠的組織器官中含量更高，它與生長素，赤黴素，細胞分裂素的作用是對抗的。它有抑制萌芽和枝條生長提早結束生長的，增強抗寒能力及延長種子休眠等作用。
4：青鮮素(mh)又叫抑芽丹，純品為白色結晶，微溶於水。它有抑制細胞分裂和伸長提早結束生長，促進枝條成熟，提高抗寒能力等作用。
5：整性素又叫形態素，抑制生長，對抑制發芽作用更為明顯，可使植株矮化，破壞頂端優勢，促進花芽分化，促進離層形成，抑制植物體內赤黴素的合成等。

⑩ 伽馬能譜資料「二次開發」多金屬找礦應用研究

郭安北

(核工業地質檔案館)

摘要 針對核工業地質檔案館館藏的大量鈾礦地質檔案資料——伽馬能譜資料，提出了「二次開發」在多金屬找礦方面的應用論題，論述了資料應用的理論基礎、技術方法，並引用國內外的找礦實例和效果論證了檔案資料「二次開發」利用的可行性，為核工業地質檔案資料的開發利用提供了有效方法。

關鍵詞 伽馬能譜資料「二次開發」理論與方法 應用

1 概述

伽馬能譜資料是在鈾礦勘查過程中，利用伽馬能譜測量儀器對勘查工作區進行測量所記錄的伽馬能譜測量數據以及資料解釋推斷形成的成果報告等。本文所稱「二次開發」，是指地質找礦技術層面上的檔案資料第二次加工利用。與檔案編研學理論的「二次加工」、「二次文獻」概念上略有區別，前者是指再次利用的意思，是地質界的習慣術語；後者是檔案學對檔案編研的程度劃分，但二者均屬檔案資料開發利用的范疇。鈾礦地質與普通地質最大的區別在於「放射性」，而放射性伽馬能譜強度的變化往往與地質事件有關，如斷裂構造的發生、火山活動和成礦作用等都可能引起伽馬能譜的變化。本文重點探討伽馬能譜資料「二次開發」在多金屬找礦方面應用的理論基礎、開發利用方法和方法的可行性。

2 伽馬能譜資料「二次開發」多金屬找礦應用的理論基礎

2.1 伽馬能譜資料應用的信息理論

伽馬能譜數據資料是最原始的記錄，是客觀的成礦地球化學環境的體現，信息量十分豐富。隨著人們認識的深入，對伽馬能譜信息的加工和開發利用方法，不會停留在過去的認識水平上。不斷研究信息的處理方法與實際應用效果，使這些內存的、潛在的、靜態的資源，通過編研使其由靜態走向流通，潛能轉化為動能，價值得到增值。

2.2 伽馬能譜資料應用的地質理論基礎

2.2.1 伽馬能譜多金屬找礦應用的核物理基礎

伽馬能譜資料記錄的是自然界中²³⁸U、²³⁶Th、⁴⁰K的能量特徵。而K、U、Th元素與多金屬元素(如銅、鉬、鉛、鋅、銻、鉍等)具有較穩定的親和性，在成礦作用過程中，常常共同遷移、富集，甚至形成共、伴生礦床。因此通過解析能譜資料特徵，由已知到未知，指導多金屬找礦。這就是伽馬能譜多金屬找礦應用的核物理基礎。

2.2.2 伽馬能譜多金屬找礦應用的地球化學基礎

地球化學演化過程中，在礦體或近礦蝕變岩中放射性元素呈有規律的分布，出現放射性元素的分帶性或放射性局部異常的疊加。因此，放射性元素對多金屬礦床的定位具有一定的指示作用，這就是伽馬能譜多金屬找礦應用的地球化學基礎。

3 伽馬能譜資料多金屬找礦「二次開發」方法

3.1 放射性特徵模型法

模型應是建立在對客觀實體全面分析的基礎上，從中提取能夠確定實體屬性的特徵信息的綜合描述與模擬。模型必須反映實際勘查資料的客觀性、可類比性和可解性、代表性。在模型建立的基礎上，進行數據處理，提取有用信息，為找礦提供參考資料。

3.1.1 數據處理方法思路

「二次開發」的數據處理需要解決針對多金屬找礦區域內放射性異常信息較弱的情況下如何找到異常的問題，因此，在數據處理中要突出有用信息。主要通過不同地質單元的歸一化處理，以地質單元統計平均值為襯度的差值/方差轉換處理，以抑制不同地質單元岩石建造放射性元素含量本底的影響，從而突出與成礦有關的信息異常。

3.1.2 數據處理一般程序

一般處理程序是：地質單元編碼，輸入地質信息，以地質單元統計K、U、Th含量平均值，計算各采樣點與單元平均值的差值，計算各地質單元方差，計算各采樣點差值與方差之比，輸出方差等值圖和數據，計算特徵模型參數(突出某種元素或抑制某種元素的方法)。

1)按地質單元分別統計K、U、Th含量平均值(Xd)。

2)計算各采樣點K、U、Th含量(X_i)與單元平均值(Xd)的差值(△X_i)。

△X_i＝X_i-Xd

3)計算各地質單元方差值σxd。

第九屆全國地質檔案資料學術研討會文集

4)計算各測點差值/方差比σx′，作方差等值圖。

σx′＝△x_i/σxd

5)計算特徵模型參數。由於地質情況的復雜性，模型的區域局限性也是顯而易見的，因此，一個模型的建立不可能通解不同區域的找礦問題，但能夠解決相似地質條件區域的找礦問題。對不同地區模型參數的計算公式是不一樣的，需要根據實際情況確定。

6)輸出σK、σU、σTh等值圖和特徵模型參數等值圖。

通過上述原始數據轉換處理，把不同地質單元的隨機變數，統一到相對一致的襯度水準上，既保持了元素分布特點，消除了地質單元的背景值的影響，突出了與成礦作用有關的局部異常，減少了異常判別的隨意性。

3.1.3 數據處理實例

本文選取了北方滿洲里地區與南方粵北地區兩片區域進行了試驗研究。

1)根據對滿洲里地區斑岩型銅鉬礦床放射性特徵參數進行統計分析和對火山熱液石英脈型銀礦床放射性特徵參數的統計分析，建立模型數學表達式為

S_m1＝K³/(eU×eTh)(斑岩銅鉬礦床伽馬能譜特徵模型)

S_m2＝K×eTh/eU²(中低溫鉀硅混合蝕變型銀、金多金屬礦床的放射性特徵模型)

式中：S_m1表示礦床模型1；K 表示鉀元素含量；eU 表示鈾的當量含量；eTh 表示釷的當量含量(以下同)。

2)南方的粵北地區，統計分析斑岩型銅鉛鋅和與近礦弱鹼性鉀蝕變岩有關的矽卡岩型銅鉛鋅多金屬礦床能譜測量特徵，建立了如下數學模型：

S_m1＝K³/eU×eTh(中低溫熱液鉀交代蝕變模型，鉀特徵參數)

S_m2＝K×eU/eTh(熱液溫度判別模型，中低溫熱液蝕變判別參數)

S_m3＝eU×eTh/K²(高溫接觸交代帶判別模型，矽卡岩帶模型)

根據上述模型進行區域批數據處理，輸出成果圖件，提供了預測找礦靶區。

3.2 放射性特徵參數法

比值法一般用於面積較小的局部，地質條件相對簡單的區域。其特點是速度快。伽馬能譜測量資料開發應用中實際常用的比值有：

3.2.1 K/Th

K/Th值應用廣泛，比較適用於異常為K高Th低類型的中低溫熱液型金礦及其蝕變帶。

3.2.2 KU/Th

該參數對於指示蝕變岩有特殊功效。非蝕變岩比值小，而蝕變岩比值大。

3.2.3 Th/U

不同溫度的熱液中Th、U富集程度不同，用Th/U來歸一K元素，有助於消除岩漿成分或高溫熱液蝕變的影響，突出低溫的鉀化蝕變帶。

3.2.4(K/Th)×(K/U)

其中K/Th有突出鉀化熱液蝕變作用，在熱液成礦過程中U和K常有分帶現象。在中低溫條件下，K異常往往是蝕變礦化中心，是內帶，而U異常則是外帶，因此K/U有突出蝕變中心的作用。K/Th和K/U的乘積有同時突出熱液蝕變和蝕變內帶的作用。

3.3 弱信息增強法

運用概率論與數據統計中有關分離異常與提高信噪比的方法和技術，增強有用信息，抑制干擾信息，突出與多金屬礦床有關的信息，使其易於被識別。方法的流程如下：

3.3.1 有用信息的提取

通過常規方法，非常規方法，古鈾、釷、鉀分離方法，歸一化處理等方法，提取特徵信息。其中，弱信息增強特徵信息表徵為

F₁＝ U²/Th(增強鈾信息處理，尋找與鈾釷信息相關性礦產)

F₂＝1000·U/TC(突出鈾與放射場總量關系的處理，TC為放射性總量)

F₃＝ U/Rn(考察鈾鐳平衡的關系，以此確定成礦地化環境，Rn為氡氣濃度，依靠射氣測量獲得)

3.3.2 地質單元方差提取

對有用信息使用地質單元方差提取公式：

Ai＝[f(xi)-f(x)]/σ(x)

式中：Ai表示測點i的能譜弱異常信息；f(xi)為測點的有用信息值；f(x)為有用信息平均值；σ(x)為有用信息的均方差。

3.3.3 綜合評價

採用上述評價因子，根據需要選取包括原始信息和特徵信息在內的數據，參與程序計算，輸出成果圖件(計算程序不贅述)。

3.4 濾波法

3.4.1 計算機平均濾波法

對伽馬能譜資料剖面數據，設定參數進行重新濾波處理，並對異常進行地質分析，用聚類分析方法，釐定找礦靶區。優點是適於物性參數較少的局部地區，重新處理的數據更貼近特殊找礦的客觀實際。

實用方法程序是：根據工作任務尋找對應檔案卷宗，提取儀器校準計量刻度原始數據，提取原始測量數據，選取待處理的測量GPS數據，選取濾波指數，輸出成果圖件。

3.4.2 手工濾波法

在伽馬能譜原始記錄剖面中，直接提取鉀峰值異常，異常位置投影至平面地形圖上，然後套合在地質圖上進行分析，篩選有意義的鉀異常，通過找鉀交代來直接找多金屬礦。

該方法在冀東地區、湖南凡口鉛鋅礦區、粵北和贛南地區進行過多次實驗，簡單有效。

3.5 多元分析法

用多元綜合分析方法來提高「二次開發」的效果。

常用的方法有：伽馬能譜數據、遙感數據和磁場數據、鑽孔數據及已知礦點等多元信息，可進行復合處理、疊合處理等增強信息，提高伽馬能譜資料在金屬找礦應用方面的可靠性。如遙感資料可提供線性、環形等構造信息，受構造控制的礦產可根據遙感影像所提供的信息在有利的區域內尋找；磁場數據所反映的往往是地質體的屬性，如含鐵質礦物多的岩石，可引起磁異常。磁異常可做延拓、化極等處理，了解深部變化和斷裂構造等情況。

4 伽馬能譜資料「二次開發」金屬找礦應用實例效果

1)中國科學院地質與地球物理研究所在膠東和臨沂地區系統開展應用伽馬能譜找金的試驗研究。依據地質情況，制定了異常和比值異常信息提取模型，取得了很好的應用效果。圖1是中國科學院地質與地球物理研究所在山東應用放射性找金礦的成果圖。圖1中央右側是已知金礦采礦位置，左側是新發現的放射性異常和預測金成礦區。

圖1 山東堆金山金礦伽馬能譜K/U比值異常圖

(據中國科學院曾慶棟等，略有改編)

2)伽馬能譜測量資料「二次開發」技術方法運用在承德-平泉多金屬成礦帶約1×10⁴km²進行了方法試驗。經過對該區5個已知金礦床進行地面伽馬能譜剖面測量，並進行能譜特徵統計分析，建立了3個能譜資料找金數據處理模型，經電算數據處理，得出組合變數異常暈圈圖，對資料處理產生的125個異常進行野外檢查驗證，共發現金、銀礦化點和異常點20處，其中發現金礦產地1處，礦化點2處，金礦化異常點17處，其中6處已開采。異常總見礦率達20%。

3)在滿洲里-新巴爾虎右旗銅多金屬成礦帶，應用伽馬能譜測量資料「二次開發」方法，對1.5×10⁴km²進行了綜合成礦研究，總結了兩個信息提取模型。經對航空伽馬能譜資料進行電算處理，劃分了36處多金屬成礦靶區。異常暈圈與已知礦床、礦點的總符合率達80%左右，找礦預測效果顯著。

4)檔案館與石家莊晶瑩黃金開發技術有限公司合作，對冀東地區和新疆個別地區航空伽馬能譜測量鉀的原始剖面資料重新進行濾波處理，在冀東地區篩選出鉀異常40個，分析出7個與金及多金屬礦產相關的鉀異常。共對7片信息點進行了驗證，4片信息點與礦化對應，其中1處發現了較有利金成礦條件的線索，2處與原采礦點吻合，1處與含金石英脈有關。礦化異常與信息異常吻合率達60%左右。對新疆克里麥里多金屬成礦帶地區進行濾波處理，發現鉀信息異常成線形帶狀分布，且與該區已知典型金礦床的空間位置吻合，也指示了進一步找金方向。

5)20世紀50～70年代，在烏茲別克西部發現了數個金礦床。其中有幾個礦床是用航空伽馬能譜測量資料，根據放射性元素特徵變化而發現的。①穆龍套金礦田。穆龍套金礦於1956～1957年間由物探工作發現。所有礦床中，在熱液蝕變帶的范圍內都出現鈾和鉀的異常，而且都靠近金礦床。②南1 礦床。伽馬能譜測量表明，礦帶呈現為鈾和鉀含量的增高。在礦帶上，鈾含量上升至9×10^-6～10×10^-6(本底值為3×10^-6～5×10^-6)，鉀含量上升至3.2%(本底值為2.0%～2.5%)。③卡拉庫坦礦床。在礦體上顯示鈾、釷、鉀的明顯增高特徵，而在硅化岩石上顯示鈾增高明顯，而釷、鉀略有增高的特徵。

5 結論

本文簡要敘述了伽馬能譜資料「二次開發」的理論基礎，對能譜資料二次開發方法進行了論述，並列舉了能譜資料「二次開發」應用於多金屬找礦的實例效果，證明伽馬能譜資料「二次開發」是可行的。

作為原始地質資料之一的伽馬能譜資料，不僅在多金屬找礦方面有開發前景，在非金屬找礦(如石油天然氣、鉀鹽等)和工程地質方面均具有潛在的經濟價值，地質檔案資料管理人員結合專業知識對其進行「二次開發」，則是實現其價值的重要途徑。