溶解度eth

A. ETDA是什麼意思

我只知道 EDTA 是:乙二胺四乙酸(Ethytlene Diamine Tetraacetic Acid );又稱為EDTA酸

它是目前應用最為廣泛的有機絡合劑.

以下是他的性能介紹:

乙二胺四乙酸簡稱EDTA或EDTA酸，常用H4Y表示。白色晶體，無毒，不吸潮。在水中難溶。在22℃時，每100毫升水中能溶解0.02克，難溶於醚和一般有機溶劑，易溶於氨水和NaOH溶液中，生成相應的鹽溶液。

由於EDTA酸在水中的溶解度小,通常將其製成二鈉鹽，一般也稱EDTA或EDTA二鈉鹽，常以Na2H2Y·2H2O形式表示。

EDTA二鈉鹽的溶解度較大，在22℃時，每100毫升水中可鎔解11.1克，此溶液的濃度約為0.3moL·L-1。由於EDTA二鈉鹽水溶液中主要是H2Y2-，所以溶液的pH值接近於1/2(pKa4+pKa5)＝4.42。
其溶解度比較小 收溫度影響比較大 長時間存放可認為其溶解度不變的 一般來說是用其鈉鹽酸化後製得飽和溶液

B. 環己醇溶解度

溶解度那個應該是指在25℃條件下行成溶液;
關於溶解度的常見縮寫:
i insoluble;
sl slightly soluble;
s soluble;
vs very soluble;
msc miscible(任意比互溶)
dec decomposes(溶劑中分解)
常見物質縮寫:
ace: acetone丙酮
eth: diethyl ether乙醚
bz: benzene苯
chl: chloroform氯仿
alc: alcohol醇
希望對你有所幫助.

C. 有機化學關於溶解度，拜求高手~~~~~~~在線誠心等~~

溶解度那個應該是指在25℃條件下行成溶液;關於溶解度的常見縮寫:i insoluble;sl slightly soluble;s soluble;vs very soluble;msc miscible(任意比互溶)dec decomposes(溶劑中分解)常見物質縮寫:ace: acetone丙酮eth: diethyl ether乙醚bz: benzene苯chl: chloroform氯仿alc: alcohol醇希望對你有所幫助。

D. 生物大分子分離方法和理論依據

一般的有:
層析
電泳
離子交換器

E. 請問化學中,nD,與溶解度中的W,aL,eth分別是什麼意思

nD： 折光率
W： water，即水
al： alcohol，即乙醇
eth： ether，即乙醚

F. 工業中怎麼去除二氯乙烯及其溶解度

二氯乙烯分為1，2-二氯乙烯、1，1-二氯乙烯兩種異構體，具體性質如下：
【中文名稱】1，2-二氯乙烯；均二氯乙烯

【英文名稱】acetylenedichloride;1,2-dichloroethlene

【相對分子量或原子量】96.95

【密度】1.2837（順），1.2565（反）

【熔點（℃）】-80.5（順），-50（反）

【沸點（℃）】60.3（順），47.5（反）

【性狀】

無色液體，有像氯仿的氣味。

【溶解情況】

微溶於水，溶於乙醇、乙醚。

【用途】

很難燃燒，但蒸氣與空氣形成爆炸性混合物。用作低溫萃取劑、冷凍劑，並用與配製清漆和橡膠溶液等。

【制備或來源】

由均四氯乙烯經還原而製得。
【中文名稱】1，1-二氯乙烯；偏二氯乙烯

【英文名稱】vinylidene chloride;1,1-dichloroethylene

【結構或分子式】

【相對分子量或原子量】96.95

【密度】1.2129

【熔點（℃）】-122.1

【沸點（℃）】32

【性狀】

無色易揮發液體。

【用途】

在光或催化劑的影響下，極易聚合。可與氯乙烯或丙烯腈等共聚。用於制合成纖維等。

【制備或來源】

由乙炔和氯在四氯化碳和氯化鐵存在下反應或使1，1，2-三氯乙烷與鹼作用而製得。

【其他】

蒸氣與空氣形成爆炸性混合物。

G. 主要依據

一、成礦作用

1.同生沉積作用

華南下寒武統黑色岩系鉑多金屬礦礦床各成礦層位及圍岩平行整合，鏡下觀察岩石結構呈較為規律的水平及近波紋的層理結構，相鄰礦層可作岩石柱狀剖面對比；下寒武統黑色岩系中富集有一套雙峰式（基性+酸性）的元素組合，主要賦存在鉑多金屬礦石中，向上黑色頁岩及向下磷塊岩含量都明顯減少。元素組合總體一致性指示各類型岩石的物源一致；成礦元素與共（伴）生元素在地層的分布及空間變化與地層-岩石組合一致，具有同生沉積礦床的地質特徵。

2.生物成礦作用

華南下寒武統牛蹄塘組黑色岩系中存在大量的「微古生物」化石、放射蟲、菌落、海綿骨針、腕足類等海底低等生物的有機殘體結構（張愛雲等，1987；胡凱等，1993；Murowchick et al.，1994），這表明在這套沉積物中菌、藻類得到了空前的繁衍；有機殘體大部分被硫化物交代，形成草莓狀、竹節狀等各種形態的黃鐵礦及其他硫化物，指示微生物對鉑多金屬元素的富集有著十分重要的作用，是微生物參與成礦的直接標志。

從華南黑色岩系中可溶有機質的成熟度參數指標［Ts/（Ts+Tm）］等和不可溶有機質Ⅳ型惰性組分的乾酪根類型都反映出有機質演化程度較高。有機質的演化程度和成岩的埋藏深度、熱液作用有關，鉑多金屬礦石所受的熱液作用可能最為強烈，磷塊岩次之，黑色頁岩最弱，出現了部分地層有機質的成熟度倒置現象。預富集於有機質中的鉑多金屬元素隨著有機質在熱演化過程中的消耗、縮聚，因而富集於殘余有機質-乾酪根中，鉑多金屬礦石的乾酪根中PGE、Au等元素的含量最高。

3.熱液成礦作用

①華南黑色岩系鉑多金屬礦層及其圍岩黑色頁岩、磷塊岩樣品在其各自的Al₂O₃SiO₂圖解上多落於熱水成因區。②黑色頁岩、鉑多金屬礦石與其下伏的磷塊岩中稀土元素的δEu均值分別為0.70、0.93、1.32，鉑多金屬礦石和磷塊岩的Eu顯示弱正異常，其PAAS標准化的稀土配分曲線稍向上彎曲（圖2-5），顯示成礦過程中可能有強還原性熱水的參與。③黑色岩系中微量元素的富集，如Mo、As、Sb、Pb、U、Ba、Cs的濃度克拉克值為n～n×10³；指標參數（如U/Th比值遠大於1，Sr/Ba比值＞0.04）均反映出此套沉積物和正常沉積物不同，為典型的熱水沉積物。④華南下寒武統黑色岩系鉑多金屬礦成礦期流體，其均一溫度峰值為170℃左右。

4.表生淋濾作用

Conveney等（1991）依據晚期黃鐵礦比早期黃鐵礦含有更多的Ni、Mo、Se、S的特徵，得出黑色頁岩的成礦期後可能還經過了強表生淋濾作用；Jiang等（2003）據黑色頁岩中高含量的Os，提出表生淋濾作用可能為鉑多金屬的再富集作出貢獻。本書針對稀土元素研究得出，鉑多金屬礦石及磷塊岩的ΣREE總量很高，但HREE相對虧損；多數樣品的La_N/Nd_N＞1，而δY＞1.5，δY與δCe之間不存在明顯的相關性，說明沉積後遭受了較強的風化淋濾作用。

二、PGE來源啟示

本書研究結果顯示PGE的配分模式呈Os-Rh-Pt-Pd富集的「W」型，不同於鐵質基性-超基性岩的Pt-Pd型PGE配分模式。說明鉑多金屬並非直接或完全來自武陵期的基性-超基性岩漿，可能應該來自循環流體對基底武陵期鐵質基性-超基性岩漿的汲取後與正常海水混合平衡後的含鉑多金屬成礦熱液。因華南黑色岩系的PGE具有IPGE富集（以Os為主）的特性，可能源於其基底的含鉻鐵礦的基性-超基性侵入岩。

三、成礦流體

華南黑色岩系鉑多金屬礦層和其下伏磷塊岩中碳酸鹽石英網脈的流體包裹體代表主成礦期流體，其均一溫度峰值為170℃左右，平均成礦壓力為1～2MPa，成礦深度為100～200m。鹽度（w_NaCl）具雙峰式特徵，峰值分別為27%～31%（eq）和4%～6%（eq）；礦層之上碳酸鹽石英脈中流體包裹體可能代表了晚期成礦流體，其均一溫度多為130～170℃之間，鹽度（w_NaCl）峰值在12%～14%（eq）。

主成礦期成礦流體的³He/⁴He和⁴⁰Ar/³⁶Ar 分別為（0.43～26.39）×10^-8（0.003～0.189 R_a）和258～287。惰性氣體同位素地球化學示蹤結合流體包裹體顯微測溫結果顯示，該類礦成礦流體為CaCl₂-NaCl-H₂O體系盆地熱鹵水和NaCl-H₂O體系正常海水的混合水。

四、成礦年齡

Horan等（1994）利用Re-Os同位素測年法，進行了加拿大育空Ni-Zn和中國華南遵義和湖南兩地Ni-Mo-PGE礦石的年代學研究，其研究的7個樣品采自距離400km的兩地，僅有4個數據擬合呈一條直線，得出了成礦年齡大約為560 Ma。毛景文等（2000）和李勝榮等（2002b）根據各自的研究均對Horan等（1994）的結果提出了質疑，認為其結果誤差較大，且Re-Os 同位素體系以¹⁸⁶Os 作標准不合適。因¹⁸⁶Os 峰在質譜測定中會受到鎢峰的干擾，且¹⁸⁶Os還是¹⁹⁰Pt-¹⁸⁶Os同位素體系的產物，兩者認為進行Re-Os同位素研究時，應採用¹⁸⁸Os 而不是¹⁸⁶Os 作標准。毛景文等（2001）針對遵義黃家灣采樣7件，其中6件得以等時線加權擬合成一條直線，得出的成礦年齡為（541±16）Ma。李勝榮等（2002b）對遵義中南村、張家界柑子坪、三岔等地鉑多金屬礦石采樣6件，進行了Re和Os含量及同位素測定，得到6個點均勻分布，高度吻合的（541±11）Ma的擬合等時線（表6-1）。

五、鉑多金屬的遷移富集機制

鉑多金屬在成礦流體中遷移富集，主要和無機物、有機物配合物的形成、轉化和分解密切相關，在溶解度實驗中的配合物類型和穩定性研究為闡明貴金屬的遷移條件、形式和沉澱機理提供了大量資料（張生、李錦統，1995 a、1995 b、1995 c；胡修棉，2001）。後期的表生淋濾作用使鉑多金屬進行遷移再分配。

1.鉑多金屬遷移和無機物的關系

Jaireth等（1992）和 Gammons等（1996）報道過在25～300℃的Pd-氯配合物的熱動力學數據，氫氧化物、硫代硫酸鹽和有機質可能是在低溫、淺表環境下溶解Pt和Pd的主要方式，但這些配合物在增高的溫度下變得不穩定（Wood et al.，1992）。因Pt、Pd氯配合物具強穩定性，Pt、Pd、Cu 等鉑多金屬可被氧化的酸性熱鹵水大量運移（Jaireth，1988；Wilde，1988；Mountain and Wood，1998）。Wood等（1992）提出，溶液中Pt、Pd的含量若超過10×10^-9則以氯配合物形式存在；Mountain 和 Wood（1998）提出，在還原的熱液中，Cl^-含量較低，Pt、Pd可能以對硫配合物形式存在。實驗數據亦證明，Pt、Pd在200～500℃的對硫化物溶液中的溶解度為n×10^-7的條件下，Au的溶解度可達前兩者溶解度的1～3倍；Gammons等（1993）在進行Ag-Pd合金的溶解度實驗時發現了一種有意義的現象，溶液中溶解的Ag可比Pd高3～4個數量級，且Pd具有強烈進入固溶體的能力，其他的PGE元素具類似特性。因此，當PGE的熱液在富含Au、Ag的貴金屬固溶體礦物的岩石滲流時，先存在的富Au、Ag合金將充當溶液中PGE的捕捉劑，即通過固溶作用產生的某種熱力學力使熱液中的PGE大量沉澱而與之共生富集。相對更富集Au、Ag的鉑族礦物源區是PGE能夠大量活化遷移的必要條件；Wood等（2002）研究得出As、Bi、Sb、Se、Te與PGE一起組成難溶的組分，如果富含PGE的溶液在中等還原環境遇到富含這些元素的溶液，將會導致PGE及其他金屬元素的沉澱。

從本書研究的結果可知，成礦流體的主要成分可能為含 Cl^-的還原性熱水溶液，PGE、Au等貴金屬的無機遷移形式應以［MCl₄］^-為主，M［HS］^-為輔，其中在較高溫階段，前者更為穩定。

2.鉑多金屬遷移和有機物的關系

經由實驗發現有關 PGE 的有機配合物，如富含硫的氨基酸（Mountain and Wood，1988），自然的腐殖酸和富里酸（McAuliffe et al.，1972；Veljuchanova et al.，1988）。例如，俄羅斯的Kumtor貴金屬礦中的有機質可從酸溶劑中吸收7000×10^-6Au、6000×10^-6Pt、9000×10^-6Pd；Jaireth等（1988）提出，在黃鐵礦的影響下，氨基配合物在100～300℃范圍對Pt的溶解有重要作用，但在高溫下氨基配合物作用不顯著；Wood等（1992）提出，自然溶解的有機酸如富里酸和鄰苯二甲酸可能在水溶液中使Pt保持可運輸狀態起了較大作用。Pt以穩定有機質-酸的膠體懸浮物的形式搬運較為可靠；高振敏等（1997）提出有機質分解出的氨基配合物在低溫階段為貴金屬的載體，在高溫階段貴金屬隨著氨基配合物的解體而富集；林麗（2001）研究拉爾瑪金礦生物與有機質成礦作用時，發現沉積時期生物富集的Au在生物體中可能主要以有機硫化物的形式存在。在成岩過程中，生物體中富集的Au以有機配合物的形式隨硅質岩的快速形成而保存，而後隨成礦流體遷移，在有機質的成熟和脫碳過程中，離子形態的Au在構造有利部位釋放並富集成礦。

從以上的研究成果來看，華南黑色岩系富含有機質和硫。氨基配合物、富里酸和有機硫化物可能成為PGE、Au等元素的有效載體，隨著物理化學條件的改變，PGE、Au等成礦元素在有利的構造部位富集成礦。

3.表生淋濾作用與PGE活化富集再分配

越來越多的地質跡象表明，Pt、Pd具較強的表生活動性，Wagner（1929）描述衍生於布希維爾德的雜岩體Merensky層的表生Pt、Pd礦物，岩體經風化淋濾而在斜長蘇長岩的底板重新沉澱出鉑族元素（張生，1995 d）。水溶液中氯離子對PGE在低溫條件下水活化遷移起重要作用，硫含量較多時，與PGE 反應形成的配合物對其活化遷移亦有貢獻；李勝榮等（2002a）研究了黑色岩系中原生富「硫鉬礦」礦石的鉑多金屬元素含量，發現黑色頁岩中的Ir、Ru、Rh、Pt、Pd含量大大降低，說明在表生淋濾過程中，鉑族元素發生了明顯的遷移。

表6-1 遵義、張家界地區下寒武統黑色頁岩及富鉑多金屬硫化物層的Re、Os同位素比值及模式年齡Table6-1 Re,Os isotopic composition and calculated model ages of PGE ploymetallic ores in the Lower Cambrian black rock series of Zunyi and Zhangjiajie

注:*示李勝榮等（2002b）；□示毛景文等（2001）；#示Horan等（1994）。

與其他礦石標本相比較而言，本書所測試的200209 風化礦石標本的 Os、Ru、Au、Ag含量明顯偏低，Pt、Pd則偏高（表4-2），符合前人的表生淋濾作用會使PGE等鉑多金屬元素遷移再分配觀點。