h3btc均苯三甲酸

❶ 均苯三甲酸的物化性质

分子式： C9H6O6
分子量： 210.14
性状：针状或棱形结晶。
晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3208.96
晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-1190.14
熔点（ºC）：380
闪点：328℃
溶解性：易溶于乙醇，溶于乙醚，在23℃时溶于40份水。

❷ 均苯三甲酸的性质与稳定性

均苯三甲酸
均苯三甲酸即1.3.5一苯三甲酸。英文名:1,3,5-benzenetricarboxylic
acid
本品是一种重要的化工原料，对塑
料、人造纤维、水溶性烷基树脂、增塑剂等生产具有重要意义，并被应用
制造高分子分离膜、医药中间体等高尖端新领域。
产品名称
均苯三甲酸
分子式
c9h6o6
结构式
分子量
210
外
观
白色结晶性粉末
主要指标
含量
%
≥99%
干燥失重
≤0.5%
酸值
mg(koh)/g
780-800mg(koh)/g
包
装
25kg/复合袋
分子式(formula)：
c9h6o6
分子量(molecular
weight)：
210.14
cas
no.：
554-95-0

❸ 均苯三甲酸和乙纯在高温下90度左右会反应吗

可能会发生酯化反应

❹ 均苯三甲酸的用途

用作医药中间体,也用于制备杀菌剂、防霉剂、增塑剂和交联剂

❺ 均苯三甲基酰氯易溶于什么溶剂

均三甲苯酰氯，又称1,3,5-三乙酰氯苯。常温下是浅黄色固体粉末，有刺激性。广泛用作反渗透膜，海水淡化，水的高度提纯和气体分离等。目前多采用三光气与均苯三甲酸反应获取。水理性：遇水即分解，生成相应的羧酸。

❻ 简述 均苯三甲酸 的化学性质

比较强的有机酸，
一般用和他不反应的有机溶剂 ，如乙醚，四氯化碳和丙酮等

❼ 偏苯三酸酐的生产

偏苯三酸酐最早是由四烷基苯经气相氧化制均苯四甲酸二酐时，作为副产物被发现的。目前，其生产方法主要有偏三甲苯硝酸氧化法、偏三甲苯气相氧化法、偏三甲苯液相空气氧化法和MGC法。
偏三甲苯硝酸氧化法：在1.5～3.0 MPa、180～205 ℃条件下，偏三甲苯用稀硝酸氧化生成偏苯三甲酸，偏苯三甲酸进一步加热脱水制得偏苯三酸酐，反应方程式为：
该法工艺简单，容易操作，收率达90%，产品纯度可达98.5%，但腐蚀严重，对设备材质要求高，另外三废问题也较严重。德国Saarbergwerk公司曾于1970年采用该法实现工业化生产，但因成本高，三废严重，操作危险而停产，我国北京焦化厂等也曾采用此法进行过小规模生产。目前该法已基本上被淘汰。
偏三甲苯气相空气氧化法：偏三甲苯气相空气氧化法由日本触媒化学工业株式会社研究开发，采用以含钒、钛、磷的化合物为催化剂，偏三甲苯发生氧化反应生成偏苯三甲酸，偏苯三甲酸再经脱水生成偏苯三酸酐。该方法具有工艺简单，设备投资省等优点，但由于所用催化剂选择性差，收率低，目前还没有工业化生产的报导。
偏三甲苯液相空气氧化法：该法最早由美国中世纪（Mid-Century）公司开发成功，简称MC法。1962年美国Amoco公司首先采用该法实现了工业化生产，故又称为Amoco法。该法以醋酸为溶剂，以含有钴、锰金属组分和溴化物的可溶性物质作催化剂，在200 ℃、2.0 MPa压力下，用空气将偏三甲苯氧化生成偏苯三甲酸，偏苯三甲酸再脱水生成偏苯三酸酐。以偏三甲苯计的偏苯三酸酐收率可达130%，产品纯度达99%。反应方程式为：
该方法具有原料较易获得，原料及公用工程消耗低，腐蚀小，三废问题较易解决等优点，是目前国内外工业上生产偏苯三酸酐的主要方法。其工艺过程主要包括氧化反应，溶剂浓缩和脱水成酐三部分，工艺流程框图见图1所示。
MGC法：MGC法是以间二甲苯为原料，生产工艺主要由芳香醛的生产和水溶液氧化两部分组成。在液体超强酸HF-BF3催化下，与CO进行甲酰化反应生成2，4-二甲基苯甲醛（又名芳香醛），然后在水溶液中，以溴化锰和溴化氢作为催化剂，于200～220 ℃、1.96～2.94 MPa下，用空气将2，4-二甲基苯甲醛氧化生产偏苯三甲酸，偏苯三甲酸再经脱水制得偏苯三酸酐。工艺流程见图2所示，主要反应方程式为：
该方法具有原料较易获得，原料及公用工程消耗低，腐蚀小，三废问题较易解决等优点，是目前国内外工业上生产偏苯三酸酐的主要方法。其工艺过程主要包括氧化反应，溶剂浓缩和脱水成酐三部分。
与传统的偏三甲苯液相空气氧化制偏苯三酸酐相比，该方法具有原料便宜易得，反应过程连续进行，易于实现自动化控制。反应过程以水为溶剂，不存在溶剂挥发损失，也不存在容易蒸汽爆炸的危险，水溶液和反应生成的水容易分离，可节约设备投资费用，简化了溶剂回收系统等优点，不足之处是反应在水溶液中高温氧化，氧化设备必须采用昂贵的镍系或钛、锆系合金制作，增加了工程的投资。另外，芳香醛的制备和水溶剂氧化均使用强酸性催化剂，腐蚀严重。

❽ 高中化学概念理解题.老师说过苯环里有什么连偏均那是

对于苯环上三个相同取代基取代的化合物来说，习惯命名时可以采用连，偏，均
1.连，三个取代基挨着，分别占据1，2，3位比如连三甲苯

❾ 均苯三甲醛与联苯二胺能合成COF吗

均苯三甲醛是一种重要的有机合成及医药中间体，因其结构中存在三个不同方向且性质相同的羰基，使其可以和多种链状胺类化合物（如，对苯二胺、2,5-二乙氧基对苯二甲酸二酰肼）在特定的条件下合成共价有机骨架材料（COF-300、COF-42），这类多孔材料具有可预见的刚性分子骨架结构，质轻，表面积大，热及化学稳定性好，在气体存储、光电传导和催化应用等方面有着广阔的应用前景（J.Am.Chem.Soc.,2011,133,19816-19822；J.Am.Chem.Soc.,2011,133:11478-11481.）；此外，由均苯三甲醛衍生出的树枝状分子因其外围含有大量活性官能团可以作为多相催化剂；均苯三甲醛还可以与酮反应合成查尔酮类化合物，这类化合物具有较大的结构柔性，可与多种受体结合，从而在抗病毒、抗肿瘤、抑制和清除氧自由基方面有广泛的生物活性（Bioorg.Med.Chem.Lett.,2003,13:1813-1815； Pharm.Res.,1998,15:39-46；Med.Chem.,2003,46:2813-281.）。纯度在95%的均苯三甲醛的价格通常在3000-4000 元/克左右，因此实验室常常通过合成的方法满足自身需求，多个羰基的存在增加了它的合成及保存难度。
目前制备均苯三甲醛的方法主要有以下三条路线：i)由均三甲苯为初始反应物生成1,3,5-三(二溴甲基)苯，再制备均苯三甲醛。采用这种合成方法制备1,3,5-三(二溴甲基)苯需要用到液溴作为反应物，这种原料不但极易挥发、氧化性高而且腐蚀性和毒性均很强，每滴加一滴溴都会放出大量的热量，还要注意控制液溴的滴加速度，防止滴加过快导致焦化；合成均苯三甲醛时还要用到发烟硫酸，操作过程需要分外小心，产率往往也较低。ii)以2,2-二甲基丙酸酐和氢气为还原剂，使用四（三苯基膦）铂催化还原均苯三甲酸。该反应除制成均苯三甲醛外，副产邻苯二甲醛，而且需要使用贵金属催化剂，