btc苯三甲酸

A. 191树脂模具加热还需要加促进剂吗

你是问：用191树脂通过模具做产品（模具可以加热），是否可以不加促进剂，只加固化剂，通过模具加热来固化产品？
答：你是什么模具做什么产品？温度多高？
191属于不饱和树脂，固化需要固化剂和促进剂，其中促进剂也叫引发剂，高温下不加促进剂也是能固化的。但一般不这么做，而是采用中高温固化体系，适合热模压或拉挤等工艺的常见中高温固化体系有BPO和叔丁基过苯甲酸酯（TBPO或1,1-二（过氧化叔丁基）-3,3,5-三甲基环己烷（DTBTC）系统）。以获得良好的固化效果和缩短固化时间。
另常温固化一般是采用MEKP固化体系【过氧化甲乙酮+异辛酸钴（或环烷酸钴）】

B. 什么是三光气

三维结构
三光气

三光气的性质：
三光气又称固体气，化学名称为双(三氯甲基)碳酸酯，英文名称Bis(triehloromethyl)Carbonate或triphosgene.简称BTC。
三光气为白色晶体，类似光气的气味。
分子式 C3Cl6O3；
分子量 296.75；
CAS号 32315-10-9；
熔点为81一83℃；
沸点为203一206℃；
固体密度为1.759/em3；
熔融密度为1.6299/em；
稳定性较强，在沸点时仅有少量分解，生成氯甲酸三氯甲酯和光气。
溶解性：不溶于水，能溶于乙醚、四氢吠喃（THF）、苯、环己烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、乙醇等有机溶剂。
一分子固体三光气可分解成三分子气体光气，与气体光气相比具有运输，使用安全，计量方便，可实现反滴加反应，反应接近等当量等优点。在工业上仅把它当一般毒性物质处理。在医药、农药、有机化工和高分子合成方面可取代光气或双光气参与反应。
固体光气初始分解温度为130℃，在潮湿的气氛中于90℃开始分解，宜存于干燥、阴凉处，远离火源，并与有机胺等隔开。
它的物理性质在1887年就有报道，但它的晶体结构直到1971年才被报道，它的结构为单晶，其晶参数为a=9.824只10一‘om，b=8.87 X10一‘om，c=11.245xio一‘。m，晶角为尹~ 91.70.
三光气在常压下蒸馏时伴有少量的分解，生成光气和氯甲酸三氢甲醋。有研究表明有氯离子存在的情况下三光气可以很安全的定量分解为光气[7j，这样就解决了光气在反应过程中不能准确计量的问题。
三光气的制备机理：
到目前为止用碳酸二甲醋(DMC)/抓气抓化法是制备三光气的唯一方法.反应方程式如下：
以DMC和氯气为原料，在光、热或引发剂的引发下通过氯化反应合成的，这种氯化反应是一种自由基链式反应，核磁共振研究表明氯化是分步进行的。
用途：用于合成氯甲酸酯、异氰酸酯、聚碳酸酯和酰氯等 。

C. 固体光气的物质性质

三光气的性质：
三光气又称固体气，化学名称为双(三氯甲基)碳酸酯，英文名称Bis(triehloromethyl)Carbonate或triphosgene.简称BTC。
三光气为白色晶体，类似光气的气味。
分子式 C3Cl6O3；
分子量 296.75；
CAS号 32315-10-9；
熔点为81一83℃；
沸点为203一206℃；
固体密度为1.759/em3；
熔融密度为1.6299/em；
稳定性较强，在沸点时仅有少量分解，生成氯甲酸三氯甲酯和光气。
溶解性：不溶于水，能溶于乙醚、四氢吠喃（THF）、苯、环己烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、乙醇等有机溶剂。
一分子固体三光气可分解成三分子气体光气，与气体光气相比具有运输，使用安全，计量方便，可实现反滴加反应，反应接近等当量等优点。在工业上仅把它当一般毒性物质处理。在医药、农药、有机化工和高分子合成方面可取代光气或双光气参与反应。
固体光气初始分解温度为130℃，在潮湿的气氛中于90℃开始分解，宜存于干燥、阴凉处，远离火源，并与有机胺等隔开。
它的物理性质在1887年就有报道，但它的晶体结构直到1971年才被报道，它的结构为单晶，其晶参数为a=9.824只10一‘om，b=8.87 X10一‘om，c=11.245xio一‘。m，晶角为尹~ 91.70.
三光气在常压下蒸馏时伴有少量的分解，生成光气和氯甲酸三氢甲醋。有研究表明有氯离子存在的情况下三光气可以很安全的定量分解为光气[7j，这样就解决了光气在反应过程中不能准确计量的问题。
三光气的制备机理：
到目前为止用碳酸二甲醋(DMC)/抓气抓化法是制备三光气的唯一方法.反应方程式如下：
以DMC和氯气为原料，在光、热或引发剂的引发下通过氯化反应合成的，这种氯化反应是一种自由基链式反应，核磁共振研究表明氯化是分步进行的。
用途：用于合成氯甲酸酯、异氰酸酯、聚碳酸酯和酰氯等 。

D. 酸做成酰氯在成酯有什么副产物吗

酰氯种重要羧酸衍物机合、药物合等面都着重要应用主要发水解、醇解、氨(胺)解、与机金属试剂反应、原反应、α氢卤化等种反应酰氯泼酰基化试剂极限结构共振杂化体种共振效应稳定整加强羰基碳原与离基团键共振效应种稳定效应依赖于键原轨道交盖酰氯受种共振影响能种共振需要碳原2p轨道与氯原3p轨道交盖两种轨道同间交盖Cl说结构(Ⅱ)贡献酰氯由于共振影响受稳定作用酰氯泼酰基化试剂些羧酸能进行或进行非缓慢反应羧酸制酰氯使反应性产率提高目前制备酰氯用SOCl2三氯化磷五氯化磷三光气等本文几种进行论述1二氯亚砜1.1二氯亚砜酰氯制备应用脂肪酸(包括饱脂肪酸)芳香酸机磺酸取代酸(氨基酸卤代酸等)催化剂存均能与氯化亚砜酰氯催化剂通使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺吡啶等反应程氯化亚砜般先与催化剂结合再与羧酸反应酰氯(1)三甲基乙酸内酰胺催化与氯化亚砜反应三甲基乙酰氯产率96%(CH3)3CCOOH→(SOCl2内酰胺)→(CH3)3COCl(2)(间)苯二甲氯化亚砜酸氯化亚砜反应制(间)苯二甲酰氯两种产品主要用于机合目前广泛使用增塑剂苯二甲酸二异辛脂(DOTP)邻苯二甲酸二异辛酯合原料(3)邻氯苯甲酸氯化亚砜反应邻氯苯甲酰氯该产品主要用于机合及医药染料间体合(4)用丁(庚、辛、癸)酸氯化亚砜反应制丁(庚、辛、癸)酰氯用十六碳酸氯化亚砜反应制十六碳酰氯4种产品用于医药间体合CH3(CH2)nCOOH→(SOCl2)→CH3(CH2)nCOCln=4-20(5)硬脂酸氯化亚砜反应制硬脂酸酰氯用于合护肤品双硬脂酸曲酸脂制备造纸工业性施胶剂——烷基烯酮二聚体(AKD)(6)机磺酸催化剂存与氯化亚砜反应般磺酰氯由机磺酸钠直接与氯化亚砜反应磺酰氯1.2氯化亚砜制备酰氯优、缺点利用氯化亚砜制备酰氯反应条件温室温或稍加热即反应产物除酰氯外其均气体往往需提纯即应用纯度产率高所酰氯沸点与氯化亚砜沸点相近与氯化亚砜宜离；另外氯化亚砜用量产本高且设备腐蚀严重2三氯化磷(1)丙酸与三氯化磷反应丙酰氯反应式：CH3CH2COOH→(PCl3)→CH3CH2COCl丙酰氨主要用于合抗癫痫药甲妥、利胆醇、抗肾腺素药甲氧胺盐酸盐机合用作丙酰化试剂(2)月桂酸与三氯化磷反应月桂酰氯反应：3C11H23COOH+PCl3→3C11H23COCl+H3PO3本品用于合氧化十二酰月桂酰基缩氨基酸钠(3)油酸与三氯化磷反应制油酰氯反应：CH3(CH2)7(CH2)7COOHPCl3CH3(CH2)7(CH2)7COCl>C=C=C<HHNaOHHH本品主要用于机合间体用制净洗剂LS(C25H40NnaO5S)204洗涤剂等用三氯化磷制备酰氯适用于制备低沸点酰氯反应亚磷酸易挥发便蒸酰氯3五氯化磷(1)五氯化磷草酸反应制备草酰氯反应：COOHPCl5COCl∣→∣+2POCl3+HClCOOHCOCl本品医药面用作合抗素原料用作甲基丙烯酰异氰酸酯原料种化品量用于农药医药等面(2)琥珀酸与五氯化磷作用丁二酰氯反应：CH2COOHPCl5CH2COCl∣→∣+POCl3+H2OCH2COOHCH2COCl本品用于合抗癫痫抗痉挛类药物氯化琥珀胆碱合树脂塑料间体五氯化磷适用于制备高沸点酰氯便POCl3蒸离4三光气三光气熔点高挥发性低低毒性即使沸点仅少量解工业仅般毒性物质处理合及参加化反应所需要条件十温且选择性强收率高使用安全便且易运输储存医药、农药、机化工高材料等面完全取代光气或双光气参与相关化品合广泛应用4.1际应用际先共5羧酸化合物用三光气作氯化剂进行氯化(1)C6H5-CH2COOH+1/3BTC→(DMF60℃)→C6H5-CH2COCl+CO2+HCl反应收率71%(2)CH3-C6H4-COOH+1/3BTC→(DMFCH2Cl2)→CH3-C6H4+COCl4.2内研究情况近用三光气制备酰氯面内些报道5-羟基异酞酸复合催化剂作用与三光气反应制备5-氯甲酰氧基异肽酰氯(简称CFIC)反应收率达42.3%比DupontHydranantics公司专利别提高9.7%27.7%2,3-二羟基-6-羧酸喹喔啉三光气反应制备2,3-二氯喹喔啉-6-羧酰氯产率80%5草酰氯草酰氯种较泼酰化试剂用于酸类胺类物质酰化制备种农药杀菌剂医药抗肿瘤剂X-射线比剂等草酰氯作酰化试剂般要用DMF作催化剂6其制备酰氯6.1光气光气种酰化试剂用光气制备酰氯产品含量高收率高光气剧毒气体使用、运输及储存程具危险性论实验室工业产都避免光气路线6.2双光气由于光气产缺点80代发研制产双光气(氯甲酸三氯甲酯)替代光气应用于实验室工业产虽双光气运输、储存使用均较光气便安全其作种剧毒刺激性气味液体其运输、储存仍具危险性6.3四氯化碳关糖类化合物反应往往需要其制酰氯传统往往收率低用四氯化碳三苯基膦体系制备酰氯却能良收率反应历程：(C6H5)3P+CCl4→(C6H5)3+PCCl3Cl-ⅠⅠ+RCOOH→RCOO+P(C6H5)3+HCCl3ⅡⅡ→RCOCl+(C6H5)3PO面反应看反应没HCl、SO2等酸性物质所些酸敏化合物用效比较6.4六氯丙酮近些关于用六氯丙酮作酰化剂制备酰氯报道针某些特定反应用途普遍7结束语酰氯作种重要机合间体医药、农药、化工等领域起着非重要作用酰氯制备虽些已经广泛应用断新涌现合化发展起定推作用
酸做成酰氯在成酯有什么副产物吗
感觉提问主意不是很清晰

E. 固体光气的物理和化学性质

固体光气，又名三光气，化学名称叫二(三氯甲基) 碳酸酯，英文名称为Bis(trichloromethyl) carbonate，简称BTC。 固体光气为白色结晶固体，有类似光气的气味，熔点78-81℃， 含量:99.5%，沸点 203-- 206℃(部分分解)；BTC不溶于水，可溶于苯、甲苯、乙醇、氯仿、四氢呋喃、二氯乙烷等有机溶剂，遇热水及氢氧化钠则分解。
BTC的反应活性与光气类似，可以和醇、醛、胺、酰胺、羧酸、酚、羟胺等多种化合物反应，还可环化缩合制备杂环化合物。BTC在化学反应中完全可替代剧毒的光气合成相关的相关产品，在医药、农药、染料、有机合成以及高分子材料等方面有重大应用。

F. MBTC100主要成分：单丁基三氯化锡，用什么可以稀释

下午好，有机锡的良溶剂是芳香烃、脂肪烃和烷烃，也可以使用酯、醚、醇和酮进行有限稀释作业。MBTC和用于油墨油漆的催化剂月桂基二丁基锡等等差不多，可以使用6#或者120#溶剂油（6#是普通清洁手机屏幕的白电油），如果不在乎气味也可以就近选购一瓶AR的二甲苯。不知道你稀释用途是什么，如果作为活性单体的交联催化用，一般很少量即可，稀释到1%-3%就行了。MBTC和月桂锡、辛酸亚锡等等用途都有相仿之处，请酌情参考。

G. 最强的有机酸是什么

MOF-808-2.5SO4，BTC指1,3,5-苯三甲酸，它的Hammett酸度函数H0 <= -14.5, 已经达到超酸(H0 <= -12)的标准。
MOF-808是一种金属有机框架材料，在框架中含有裸露的甲酸结构单元。用硫酸处理MOF-808的微晶，可以把甲酸替换成硫酸，从而实现了超酸的酸性。并且由于框架中含有均苯三甲酸作为配体，这是一种有机超酸。
简单来说，这就是一个“质子生产车间”，车间里有大量硫酸的“工位”，集中生产，提高效率。

有机酸是指一些具有酸性的有机化合物。最常见的有机酸是羧酸，其酸性源于羧基 (-COOH)。磺酸 (-SO3H)、亚磺酸(RSOOH)、硫羧酸(RCOSH)等也属于有机酸。有机酸可与醇反应生成酯。

有机酸可与醇反应生成酯。羧基是羧酸的官能团，除甲酸（H一COOH）外，羧酸可看做是烃分子中的氢原子被羧基取代后的衍生物。可用通式（Ar)R-COOH表示。羧酸在自然界中常以游离状态或以盐、酯的形式广泛存在。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或原子团取代的衍生物叫取代羧酸。重要的取代羧酸有卤代酸、羟基酸、酮酸和氨基酸等。这些化合物中的一部分参与动植物代谢的生命过羟，有些是代谢的中间产物，有些具有显著的生物活性，能防病、治病，有些是有机合成、工农业生产和医药工业原料。

在中草药的叶、根、特别是果实中广泛分布，如乌梅、五味子，覆盆子等。常见的植物中的有机酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、苹果酸、枸椽酸、抗坏血酸（即维生素C）等，芳香族有机酸如苯甲酸、水杨酸、咖啡酸（Caffelc acid）等。除少数以游离状态存在外，一般都与钾、钠、钙等结合成盐，有些与生物碱类结合成盐。脂肪酸多与甘油结合成酯或与高级醇结合成蜡。有的有机酸是挥发油与树脂的组成成分。

H. 关于双光气！

二（三氯甲基）碳酸酯（固体光气）产品简介

一、产品的物化性能

二（三氯甲基）碳酸酯或三氯甲基碳酸酯，英文名为Bis(trichlormethyl)carbonate 缩写为（BTC）或triphosgene或Carbonic acid bis-(trichlormethyl)ester 或Methanoltrichloro-carbonate,CAS登录号为32315-10-9。

产品是一种稳定的白色结晶体，熔点为78-82℃，沸点为203-206℃。有类似光气的气味，其分子式为CO(OCCl3)2,分子量为296.75，固体比重为1.78g/cm3，熔融状态下比重为1.629g/cm3，结构式为： (以下为方便将该产品用BTC表示)

由于-摩尔BTC可在一定条件下产品三摩尔光气，所以又被称为“三光气”，该产品是固体的，所以又叫“固体光气”。

BTC不溶于水，可溶于苯，乙醇、乙醚、氯仿、四氢呋喃等有机溶剂，遇热水及氢氧化钠则分解。BTC其反应活性与光气类似，可以和醇、醛、胺、酰胺、羧酸、酚、羟胺等多种化合物反应，还可环化缩合制备杂环化合物。总之，BTC在化学反应中完全可替代剧毒（被禁用）的光气和双光气合成相关的化工产品。

二、产品的安全性及使用方法

1、本产品为二级有机毒品，CAS号32315-10-9，联合固编号：2811、GB6944危险物品各表分类属：第六类，编号61908二级有机毒害品，特殊规定：73。
2、本产品常温下极其稳定，应密封包装，储存于干燥、阴凉、通风处，禁止与碱性化合物混放。
3、在使用、接触本产品时，操作者应佩带涂塑手套和防毒面具，人员也尽可能在上风口。
4、如眼部刺激或皮肤接触可用清水冲洗，误食或吸入者可安静休息，吸氧、严重者注射20%与洛托品20ml。

使用时，视具体反应体系而定，一般说来体系中若含有引发其分解的物质（有机胺，活性碳，有机碱）时，无需加任何引发剂，反应即可顺利进行。否则，则加入1-5%（本品重量）的DMF或吡啶等有机碱于另一相（一般分为两相反应，一相为固体光气溶液，另一相为与光气反应物质），控制一相滴加到另一相的速度来控制反应进行的速度。固体光气的溶剂有苯、氯仿、二氯体烷，环已烷等，该溶剂应不是引发其分解的物质，而另一相的溶剂最好是以引发其分解的溶剂。

三、BTC的应用

一、在农药的方便可制得一系列氨基甲酸类农药，异恶隆，利各隆等脲类除草剂，灭草定，恶草灵和恶草酮等除草剂；杀虫剂氯唑磷，抗真菌剂恶霜灵等，另外，还可制得一系列苯甲酰脲类杀虫剂，磺酰脲类除草剂。

二、在医药方面用于制造抗溃疡药西米替丁的中间体腈基酯，用作合作抗感染药头孢唑啉的中间体四氯唑乙醇。合成安眠药氨苄青霉素碳酯，非甾体抗炎安比昔康和抗高血压药等。还可合成抗菌药阿唑西林，哌拉西林和头孢哌酮，合成抗忧郁与镇痛药卡马西平，抗癫痫药酰胺咪嗪；还可制得机肉松驰剂氯唑沙腺等。

三、有机合成方面可制得酰氯、卤化物、特殊的醛和睛；在染料方面可代替光气制作多种直接染料，如直接黄，直接耐晒红，及染料中间体猩红醇，红色基GC。

四、在合成高分子材料方面与二苯醚反应得到的4，4-二苯氧基二苯甲酮，是生产高聚物重要的中间体，可用来制得化学稳定性和热稳定极佳的多聚醚，醚酮（PEER），可制得碳酸酸酯、制备嵌段高分子共聚物，官能化聚苯乙烯与相应的胺反应制得TDI、MDI等一元或多元异氰酸酯，作为合成各种聚氨酯的重要单体。还可用于生产海绵橡胶的液体发绝剂偶氮二甲酸二乙酯、二异丙酯及二丁酯等橡胶加工助剂的合成。

近年来，BTC作为新型化工原料已成功地在有机合成等方面得到广泛应用。

附：BTC 1/3 I+ AB I为三光气