算力pheh

1. 乳铁蛋白是什么样的药物

1939年Sorensen等人在分离乳清蛋白时得到一种红色蛋白，Polis等人在分离Lp时也得到部分纯化的红色蛋白，但至1959年Groves用色谱得到纯的红色物质后,才确认这种红色物质是一种含铁蛋白质,称之为乳铁蛋白(Lactoferrin,Lf)，又称红蛋白。 乳铁蛋白有多种生物活性，归纳起来有以下几方面： １、抑菌作用 ２、吞噬细胞功能效应 ３、细胞生成调节功能 ４、补体活性调整 ５、影响NK和ADCC活性 ６、调节发炎瓜，抑制感染部位炎症 ７、还原溶菌酶再生的刺激效应 ８、在肠道中铁吸收的刺激和回归 ９、抗病毒效应 １０、生物活性单体 １１、对牛瘤胃中微生物的控制 １２、缺铁乳铁蛋白抗氧化作用 １３、淋巴细胞的生长刺激 １４、颗粒细胞、嗜中性粒细胞的调整 １５、双歧杆菌的生长刺激 １６、对补体溶血活性的阻碍作用 １７、对单核白血球的白血球迁移因子生成的促进作用 乳铁蛋白的生物活性受多种因素的制约，盐类、铁含量、pH、抗体或其它免疫物质、介质等影响其生物活性。 在各种Lfcin中，牛乳的Lfcin(LfcinB)抗菌活性最强，而人的Lfcin(LfcinH)来源特殊，因此成为主要的研究对象。LfcinB来源于牛乳铁蛋白的第17-41位氨基酸，由25个氨基酸残基组成，氨基酸顺序为： Phe-Lys-Cys-Arg-Arg-Trp-Gln-Trp-Arg-Met-Lys-Lys-Leu-Gly-Ala-Pro-Ser-Ile-Thr-Cys-Val-Arg-Arg-Ala-PheH[4]，包括5个Trp、3个Lys和多个芳香族氨基酸残基，具有强碱性，pI>8.5，分子量3100Da，其中的2个Cys通过形成分子内二硫键使LfcinB一分子呈不完全的桶状，但研究表明，二硫键在抗菌过程中作用不大，被破坏后LfcinB的抗菌活性并不减弱[5]。LfcinH来源于人乳铁蛋白的1-45位氨基酸，11与12位氨基酸残基之间的肽键断裂，两个肽片段靠二者间的二硫键连接成为一个分子。 LfcinB具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效，同时具有抗真菌、抗病毒、刺激细胞生长、参与免疫调节等多种生物学功能。

记得采纳啊

2. L-苯丙氨酸的生产方法

L-苯丙氨酸的制备方法很多， 有蛋白质水解提取法， 直接发酵法， 化学合成等。 化学合成法有苯甲醛法和苯乙醛法。 以苯甲醛和乙酰甘氨酸作用生成乙酰氨基桂皮酸， 然后催化加氢还原， 得乙酰-DL-苯丙氨酸(Ac-DL-phe), 最后经氨基酰化酶水解， 可拆分生成L-苯丙氨酸。
利用氨基酰化酶的专一性， 只水解Ac-L-phe的酰氨键， 生成L-phe, 而不能水解Ac-D-phe的酰胺。 然后根据L-phe和Ac-D-phe在水中的溶解度不同进行分离。而分离出的Ac-D-phe又可经消旋化生成Ac-DL-phe。 再一次重复水解、分离。 依次类推， 可将Ac-DL-phe全部转化为L-phe。
固定化氨基酰化酶的制备 将DEAE-sephadexa-50放入去离子水中充分浸泡后， 再依次用10倍量的0.5mol/L HCl和0.5mol/L NaOH溶液充分搅拌处理30min。 然后用去离子水洗至中性， 最后分别用0.1mol/L及0.01mol/L的pH=7.0的磷酸缓冲液处理1-2h, 滤干， 备用。 取经培养40-50h 的米曲扩大曲， 用其6倍量的支离子水分2次提取， 提取液用2mol/L的NaOH溶液调pH至6.7-7.0。 然后按100L酶液和1kg湿DEAE-sephadex A-50的比例混合， 于0-4℃搅拌吸附4-5h后， 过滤取DEAE-sephadexA-50, 并分别用去离子水0.1mol/L NaAc溶液、0.01mol/L 的pH=7.0的磷酸缓冲液洗涤3-4次。 过滤得固定化氨基酰化酶， 加1%甲苯放入冷库中贮存备用。
酶水解 在1000L水解罐中， 加入700L 0.1mol/L Ac-DL-phe钠盐溶液， 再逐步加入6mol/L的HCl调溶液pH至6.7-7.0， 再加入15-20kg固定化氨基酰化酶， 维持50℃约4h进行酶选择性水解反应后， 过滤取滤液， 得酶水解液(含L-phe和Ac-D-phe混合液)。
分离 将酶水解液用6mol/L的HCl调pH至4.8-5.1, 减压浓缩至35L左右， 并将其放置于0℃结晶过夜， 过滤取结晶， 用10L冷乙醇洗涤， 于80℃烘干3-4h, 得L-phe粗品， 滤液和洗涤液合并， 减压浓缩至20L左右， 得Ac-D-phe溶液， 待外消旋化后再重复进行酶水解、分离。
Ac-D-phe的外消旋化 将Ac-D-phe溶液60L， 加入100L反应罐中， 加入醋酐18.5L, 在25-45℃， 搅拌30min, 冷却放置6h。 再用浓HCl调pH值至1.5-2.0, 5℃结晶过夜， 过滤取结晶， 水洗， 滤干40℃真空干燥， 得Ac-DL-phe。
精制 在100L反应罐中， 加入5kg L-phe粗品， 加50L去离子水， 加热至100℃， 搅拌使其全溶， 再加入药用活性炭0.25kg, 搅拌脱色半小时后，趁热过滤， 滤液移入200L结晶罐中， 冷却至40℃， 加入50L， 40℃的95%乙醇，用6mol/L的HCl调pH至5.48， 于0℃结晶过夜， 过滤取结晶，用95%乙醇洗涤， 抽干， 80℃干燥3-4h, 得L-phe成品。母液再回收。 适用Bucherer反应， 生成苯甲基乙内酰脲， 然后碱性解得DL-苯丙氨酸(DL-phe)。
将DL-phe与醋酐作用生成Ac-DL-phe后， 按上述方法进行拆分， 可得L-phe。 合成法制备苯丙氨酸的收率低，通常从天然产物中提取。将脱脂大豆用盐酸水解后，除去酸性氨基酸，用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后，用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸转变为2,5-二溴苯磺酸盐，然后利用溶解度的差异，从亮氨酸、精氨酸等氨基酸中分离出来的方法。

3. Ile,Leu,Lys,Met,Phe,Thr,Trp,Val分别是什么氨基酸

异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸
这是我们人体的八种必须氨基酸，人体自己不能合成，只能来自食物。

4. 当你进入博物馆的展览厅时，你知道站在何处观赏最理想如图，设墙壁上的展品最高处点P距离地面a米，最低

（1）由题意可知：据PR=a，QR=b，HR=m，HE=x，
∴HQ=QR-HR=b-m，PH=PR-HR=a-m，
∵HE是圆O的切线，
∴HE²=HQ?HP，
∴x²=（a-m）（b-m）．

（2）①根据（1）中得出的x²=（a-m）（b-m），
∴x²=（2.5-1.6）×（2-1.6）=0.36，
∴x=0.6．
②在直角三角形PHE中，EH=0.6，PH=0.9，
∴tan∠PEH=

PH

EH

=

3

2

，
因此∠PEH≈56.3°；
在直角三角形HQE中，QH=0.4，EH=0.6，
∴tan∠HEQ=

QH

EH

=

2

3

，
因此∠HEQ≈33.7°；
∴∠PEQ=∠PEH-∠HEQ=56.3°-33.7°=22.6°．

5. 将Ala.Ser.Phe.Leu.Arg.Asp和His的混合物在PH3.9的缓冲液中进行电泳.各氨基酸的电泳行为如何

用等电点判断。pH高于等电点，氨基酸电离出更多的H+，自身带负电，向正极移动；低于等电点，氨基酸电离出更多的OH-，自身带正电，向负极移动。
即使没有具体数值，只要记住氨基酸的酸碱性就可以。pH3.9为偏酸性，高于酸性氨基酸等电点，低于中性和碱性氨基酸的等电点。
Ala、Ser、Phe、Leu、His为中性，Arg为碱性，所以都向负极移动；Asp为酸性，向正极移动。

6. 分在矩形ABCD中，AB=2，BC=5，点P在BC上，且BP：PC=2：3，动点E在边AD上，过点P作PF⊥PE分别交射线AD、射

33，
PH=2，
即H和B重合，
∵EH⊥BC，
∴E和A重合，
即当AE=0时，AD=4，FD=1，则△EPF与BC无交点，
则不存在△DFG是等腰三角形．

7. 已知：如图，在正方形ABCD中，AB=8，点E在边AB上点，CE的垂直平分线FP 分别交AD、CE、CB于点F、H、G，交A

（1）证明：∵在正方形ABCD中，∠ABC=90°，PH⊥CE，
∴∠PHE=∠CBE=90°（1分）
又∵∠BEC=∠HEP，
∴△EBC∽△EHP；

（2）解：在Rt△BCE中，CE²=BE²+BC²=x²+64．（1分）
∵△EBC∽△EHP，
∴

BE

EH

＝

CE

EP

．（1分）
∴BE?EP=EH?EC．
∵EH=

1

2

CE．
∴

1

2

CE2＝BE?EP．（1分）
∴

1

2

(x2+64)＝x(x+y)，（1分）
∴函数解析式为y＝

64?x2

2x

，（1分）
定义域为0＜x＜8．（1分）

（3）解：∵△EBC∽△EHP，
∴∠ECB=∠P，
∵∠EBC=∠GBP=90°．
∴△EBC∽△GBP．（1分）
∴

GB

BE

＝

BP

BC

．（1分）
∴GB?BC=BE?BP．
∴

7

4

×8＝x?

64?x2

2x

（1分）
∴x=±6（负值不符合题意，舍去），
∴BP=

7

3

．（1分）

8. 宏量元素

（一）钙、镁、钠、钾

这些元素广泛分布于地壳中，主要存在于硅酸盐、碳酸盐及易溶盐类地层（见表2.13）。

这些岩石矿物溶解于水中的量取决于其溶解度及水解作用程度。

Ca²⁺、Mg²⁺在水中行为受CO₂影响极大，碳酸平衡控制了它们的溶解、沉淀或过饱和状态。它们在水中的简单络合离子形式为：Ca²⁺、

。

表2.13含钙、镁、钠、钾的各种岩石矿物

以含钙为主的天然水的矿化度一般小于lg/L。Ca²⁺积极参与生物地球化学作用，含钙的有机质可很快转化为矿物质而存在于土壤中。镁盐在水中的溶解度比钙盐大，但Mg²⁺易被植物吸收，故在天然水中的含量小于Ca²⁺。在矿化水中Mg²⁺可高达几g/L到kg/L。

钠、钾在水中含量主要受溶解度控制。它们的离子电位低，在水中大多呈水合离子形式。在简单水溶液中有下列络合离子形式：Na⁺,

Na⁺及Cl^-为高矿化水中的主要成分，钠在地壳中占2.36%，而在海水中，Na⁺占总含盐量30%左右；钾在地壳中含量与钠类似，为2.09%，但在天然水中K⁺《Na⁺，只有Na⁺含量的4%—10%，这是因为K⁺为营养元素易被植物吸收，但K⁺在海水中含量增高，可达390mg/L。

（二）碳、硫

由于碳和硫的离子电位高，在水中易形成酸性络阴离子及络阴离子。

碳主要来源于石灰岩、白云岩、泥灰岩等，其溶解度小，故在水中绝对含量低，但含量的变化范围小。

碳是地下水中主要化学成分，受pH值影响很大。

水文地球化学基础

在天然水中，当pH＜5时，碳主要以H₂CO₃型式出现；当pH=5—8时，主要以

型式出现；当pH＞8时，则主要以

型式出现。

地下水中溶解的CO₂气体，在水文地球化学环境中起重要作用，它控制了水的酸碱性，直接影响水中许多化学平衡，CO_2-碳酸盐体系在研究大气圈、水圈、岩石圈的演变史上有特别重要的意义。

自然界中也广泛存在着有机碳成分，它们积极参与生物地球化学作用及碳的循环。

是天然水中重要成分之一，它广泛分布于地表水、浅层地下水及承压水中。它来源于石膏等硫酸盐的溶解、硫化矿床氧化带氧化产物的溶解及地热温泉水中。]]

水文地球化学基础

硫在水中的行为受Eh-pH平衡控制。在天然水稳定场内，主要是两个体系起作用，即

可写出各种硫的平衡方程式：

假定∑S=10^-3mol，A据∆G_f的热力学数据，求得下列反应式的G_r再据有关公式算得lgK

水文地球化学基础

设〔HS^-〕/〔H₂S〕＝1pH=7

水文地球化学基础

设〔S^2-〕/〔HS^-〕＝1pH=12.91

pE=5.12-7/6pH

或Eh=0.30-0.069pH

水文地球化学基础

或Eh=0.32-0.0789pH

水文地球化学基础

或Eh=0.233-0.059pH

水文地球化学基础

pE=5.076-1.25pH

Eh=0.30-0.074OpH

水文地球化学基础

pE=2.59-pH

Eh=0.153-0.0592pH

水文地球化学基础

pE=4.20-1.125pH

Eh=0.24-O.0666PH

根据上述平衡方程式，可以绘制硫体系的pH-Eh图（图2.5）。由图2.5可知，硫的氧化态主要是

及

天然水中硫的主要类型是

酸性条件下才出现

在还原环境下出现H₂S，在还原的碱性环境下才可出现HS^-。

腐植质土壤及富含有机质的油田水，由于脱硫作用，几乎可不含或含少量

C₆H₁₂O₆+3Na₂SO₄→3CO₂↑+3Na₂CO₃+3H₂S↑+3H₂O＋热能

当水中Ca²⁺含量高时，由于易生成CaSO₄沉淀，也可使水中

含量减少。

（三）氯

主要来源于岩盐的溶解（NaC1、MgCl₂、CaCl₂、Ca₅（PO₄）₃C1、3NaAlSiO₄·NaC1）,

图2.5硫体系的Eh-pH图（总S=10^-8mol）

它们有很高的溶解度，常常是矿化度高的氯化物水或硫酸盐水中的主要成分。Cl^-在水中含量与矿化度增长一致。

地下水中氯主要以Cl^-形式出现。据戈莱娃、Γ.А.（1977）资料，在还原环境的高矿化氯化物卤水中，Cl^-可与重金属元素形成络合物，Cuc1⁺，

等。在微酸性、低硫、高氯化物卤水中以氯化物络合物形式可以转移较多的Pb和Zn。

9. 什么样的乳铁蛋白是好的！

亦贝安乳铁蛋白好，为什么呢？
一是，荷兰DMV公司的原料，纯度95%，铁饱和度8.6（越低越好，一般的是10--20%），原料主要供应发达国家，美国FDA临床试验指定原料。通过美国FDA的GRAS认证，此认证是全世界最高级别的食品认证安全，通过这个认证的乳铁蛋白原料公司只有两家，DMV是其中的一家。
二是，上市公司江苏四环生物出品，制药企业的GMP生产条件，其他的食品企业生产条件差的远了。
三是，全国各大医院妇科和儿科推荐使用，南京儿童医院用亦贝安系列博尔腾牌的乳铁蛋白做过辅助治疗儿童反复呼吸道感染的临床观察，效果确切，写成论文发表在2007年实用儿科杂志上。