tata去中心化

1. TATA木门怎么那么贵

他们的设计做的不错。

2. tata app是干啥的

之前是叫tataUFO，做大学生社交的，今年改版了之后，就叫tata了，好像是做去中心化个人生活分享平台，之前听朋友推荐了，还没用呢

3. 木门不知道该怎么选，tata木门好不好，华鹤木门怎样，谁还知道哪些比较好的木门产品，麻烦给推荐下啊。

青岛一木.木门 有65年历史。原材料存放至少半年的时间自然养生。保证后期木材使用的稳定性。经过水分平衡处理，进一步的优化木材性能。 拼板胶黏剂是水性的，保证了环保性。乳白胶加上固化剂，组成双组份的胶黏剂，更稳定。一木就像北京全聚德烤鸭，天津狗不理包子一样，都是中华老字号。UV漆漆膜饱满、细腻、稳定性好，而且不会散发刺激性味道，环保性能更高。 木蜡油是一种植物调和油。公司的开放漆，半开放漆都使用木蜡油工艺。理化性能非常好，稳定性很高，不变色，不开裂，无色差。将东方传统的雕刻工艺文化和欧美后现代主义完美结合。简约淡雅·清新自然时尚。天然木材纹理典雅大方·细腻优雅。原木门·实木门·实木复合门 值得信赖，是您的首选。我们一直都在......

4. 塔塔集团的国际战略

在2005举办的日内瓦国际汽车展上有一款多功能越野车的模型特别引人注目：小巧的银色车身闪闪发亮。然而最引人注意的是这款将在两年内正式下线的汽车的产地将不是德国的沃尔夫斯堡或斯图加特，也不是美国的底特律，或日本的东京，它的产地将是在印度的南部城市普那。若是在五年前，简直不可想象印度竟然会有一款汽车能在这样一个级别的国际车展上崭露头角。在那时，当印度的塔塔集团准备进军轿车领域时，业界普遍认为这将是一场豪赌，而赌博的结果将不容乐观。甚至有分析人士认为这个决定将会拖累塔塔旗下的旗舰企业特尔科（现在叫塔塔汽车）。
特尔科是靠造卡车和工程配件起家的。其第一款具有自主知识产权的微型轿车印迪卡(Indica)刚上市时由于饱受质量问题的困扰市场份额一直上不去，实际的市场份额只有当初研发出这款轿车时所预计的一半还不到。1998-1999财年度，特尔科亏损严重。
尽管如此，塔塔集团董事长拉坦·塔塔对其所要坚持的道路并没有丝毫的动摇。他始终坚信印度的制造业完全能够在世界舞台上与各制造业大国一较高下。在他为塔塔集团所设计的远景规划里，汽车业是非常重要的一个组成部分。 塔塔集团在中国有着长期悠久的历史。1859年，塔塔集团创始人詹姆谢特吉·塔塔先生当时正为他叔父的公司工作，被派到香港开办分支机构。数月之后，他转迁上海，直到1863年才离开中国。
随着塔塔集团国际化进程的不断推进，塔塔集团再一次将中国作为战略重点。从目前塔塔集团海外投资规模来看，塔塔集团在中国所占的市场份额相比在美国和英国较小，但是公司正在制定相应计划，快速扩展中国业务。2011年，集团在中国的销售额约为64亿美元，在中国采购额约为13亿美元。塔塔集团当前在中国约有3,300名员工。
1996年，塔塔国际在上海开办办事处，开展钢铁及其它产品外贸业务。此后，塔塔集团旗下的其它子公司也纷纷来中国寻找发展机会。
—为了帮助集团旗下子公司在中国市场拓展，塔塔集团于2006年8月在北京设立了集团办事机构。在她的帮助下，许多集团子公司开始在中国开展业务，在中国销售产品，从中国开展采购，以及将中国作为生产出口基地。
—塔塔咨询服务公司（TCS）在中国拥有约2,000名员工。TCS于2007年初在北京与微软及其他三家中国合作伙伴建立了合资公司。TCS在北京、上海、杭州、天津和深圳有五个全球交付中心。
— 塔塔钢铁集团在中国有两家轧钢厂，并拥有相当规模的钢铁贸易业务。2006年12月，塔塔耐火材料公司在辽宁省营口开办工厂。 2007年初，塔塔钢铁收购了英国康力斯钢铁公司（后更名为塔塔钢铁欧洲），该公司在中国市场也拥有大规模的贸易业务。
— 塔塔汽车零配件公司在南京建厂，为中国和海外的客户生产塑料部件。
—2007年5月，塔塔全球饮料公司（原塔塔茶叶公司）与中国浙江省茶叶进出口有限公司成立合资公司，生产和销售绿茶及绿茶提取物，及其他高附加值的茶产品。
—2008年上半年，塔塔汽车收购了捷豹和陆虎。2011年路虎和捷豹在中国的销售量分别是36，087辆和5，976辆，分别比上年同期增长54%和123%。
—塔塔电信服务公司向华为、中兴等电信设备制造商开展手机及通信设备的采购业务。
—塔塔汽车与塔塔国际密切合作，加快在中国的汽车零部件采购业务。
—铁肯姆国际货运代理（上海）有限公司于2009年1月在中国上海成立。其母公司印度TM国际货运代理有限公司由印度塔塔钢铁公司和德国IQ Martrade公司合资成立。
塔塔工程有限公司在上海成立代表办公室，为客户提供工程监理服务。
塔塔集团与中国的渊源已有150年的历史，随着与中国的合作关系的不断加深，塔塔集团也将通过一系列的战略措施来实现与中国共同发展的长期承诺。 塔塔咨询服务公司（Tata Consultancy Services）是印度最大的软件制造企业，由塔塔集团的软件工程师们于1968年创办。但近年来它受到了国内的其他软件外包巨头越来越大的竞争压力，如信息系统技术有限公司（Infosys）和威普罗技术有限公司（Wipro）等，导致利润有所下滑。
塔塔咨询服务公司的成功上市使得拉坦越来越信奉在资本市场上出售股份这种直接融资的方法。现在他正考虑进一步出售塔塔咨询服务公司的股份以便为集团下面其他企业的发展提供足够的资金支持。这次融资的场所将不再是印度的股市，而将是全球最发达、容量最大的美国股市。筹措来的资金将主要用于支持集团下面的两大电信业务企业VSNL和塔塔电信服务公司的发展。 VSNL原先是一家国有垄断型的提供国际电信服务的企业，也是印度最大的国际电信服务提供商。后来随着政府在政策管制上的放松，塔塔集团在2002年购买了这家当时正处于困境之中的企业的46%的股权，成为它的第一大股东，而政府的股权被减持至26%。此笔股权收购塔塔耗资5.3 亿美元。尽管现在VSNL公司仍处于经营困难时期，但由于市场普遍看好它在移动电话业务上的发展潜力，因此塔塔股权的实际价值却在增加。
与刚进入轿车领域时一样，塔塔在进军电信业务时开头也不顺利。塔塔集团的一位董事曾苦笑着说：这两大业务的区别在于：花在印迪卡轿车上的赌注只有4亿美元，而集团在电信业务上投的赌资却是它的十几倍之多。
现在，塔塔集团计划耗资40亿美元整合旗下VSNL和塔塔电信服务公司的资源以便不仅仅提供软件解决方案给客户，还要给他们提供传输软件所需的全球安全网络。这40亿美元中的部分资金将来自于在资本市场上出售塔塔资讯服务公司的股票。
当然塔塔完全有能力给客户提供这种更为优质的服务。去年11月它以1.3亿美元的价格从美国泰科全球网络公司手中购买了美国电话电报公司的海底光纤电缆网络。而当初美国电话电报公司花在开发此网络上的资金高达30亿美元。

5. 分子生物学问答题总结

1．DNA是遗传物质的两个重要试验的主要步骤？
答：（1）Griffith及Avery细菌发生遗传转化试验证明了
DNA是病毒的遗传物质，其具体步骤为：首先用活S型
肺炎链球菌感染小鼠，小鼠死亡，而活R型感染，小鼠不死
接着用灭活的S型和R型感染小鼠，结果都不致死；
但是用灭活的S型和活R型混合感染小鼠，小鼠死亡，解剖
小鼠发现有活的S型致病菌，分离死S型细菌各组分与活
R型混合感染小鼠，发现
只有S型DNA能使R型
细菌发生转化，获得致病力，此实验证明DNA就是遗传物质。
（2）Hershey用噬菌体感染细菌的试验证明DNA
是细菌的遗传物质。其具体步骤为：在含有放射性标记的
35S和32P的氨基酸或核苷酸培养液中培养噬菌体，获得含
放射性标记的噬菌体，用
这些放射性噬菌体感染无放射性大肠杆菌，经过1-2次传代
后，子代噬菌体中几乎
不含带35S标记的蛋白质，但还有30%的32P标记说明在
传代过程中发挥作用的是DNA而不是蛋白质。
2、简述中心法则的主要内容？
(1) DNA序列是遗传信息的贮存者，通过自主复制得到永存
；(2) DNA通过转录生成RNA;
(3) 含遗传信息的mRNA通过翻译生成蛋白质来控制生命
现象；(4) 同时某些RNA可以通过逆转录将遗传信息传到
DNA；(5) 某些RNA自身
还可进行复制使其遗传信息得以永存。
1、 原核和真核生物在基因组DNA结构上有哪些差异？
原核：（1）基因组较小，环状双螺旋DNA与DNA结合
蛋白结合成带有单拷贝基因的单染色体（2结构简练几乎
全部由功能基因和
调控序列组成，几乎每个基因序列都与其所编码的蛋白质呈
4）有些原核生物基因组内存在基因重叠现象，但编码序列
一般不重叠。（5
）基因是连续的，没有内含子。
真核：（1）线性DNA与组蛋白结合形成染色体形式
一般有多条。（2） 数量庞大含有大量重复序列（3）
基因组中多数为非编码序列
（4含有割裂基因 （5具有多态性（6转录产物为单顺
反子 （5）具有端粒结构
2、作为遗传物质应该具备哪些特性？为什么说DNA适合
作为遗传物质？
遗传物质特性：贮存并表达遗传信息，能把信息传递给
子代，物理和化学性质稳定，具有遗传变化的能力
DNA特性：各异的碱基序列储存大量的遗传信息，DNA
的复制是其表达和传递遗传信息的基础，通过磷酸二酯键
相连，形成双螺旋结构，生理状态下物理、化学性质稳定，
有突变和修复能力，
可稳定遗传是生物进化的基础。
3、简述DNA双螺旋结构的主要特点
双链反向平行，具有5‘-3’极性，围绕中轴，螺旋盘旋，
磷酸，脱氧核糖为骨架，以磷酸酯键相连，位于外侧，
碱基互补配对，以氢键相连，位于内侧，大沟，小沟交替
出现。
4、简述真核染色体的组装过程
DNA链盘绕由H2A,H2B，H3,H4组成的组蛋白八聚体核心
形成念珠状结构的核小体，两端由H1封阻。核小体之间
以DNA链连接，形成10nm纤丝状结构，螺旋后形成30nm
螺纹管结构，折叠盘绕形成染色体。
5、影响DNA稳定性的因素有哪些
氢键，磷酸酯键，0.2 M Na+ 生理盐条件，碱基堆积力
(范德华力) ，疏水作用力
6、请问哪些条件可促使DNA复性(退火)
降低温度、pH值和增加盐浓度可以促进DNA复性(退火)
7、影响Tm的因素有哪些
（1）在 A, T, C, G 随机分布的情况下 ，决定于GC含量，
GC含量越高，Tm越大
（2）GC%含量相同的情况下， AT形成变性核心，变性
加快，Tm 值小
（3）对于大片段长短对Tm值的影响较小, 与组成和排列
相关
（4）对于小片段，片段愈短， 变性愈快，Tm值愈小
（5）变性液中含有尿素，甲酰胺等可降低Tm
（6）盐浓度和PH值也会影响Tm
1、简述原核和真核DNA复制的特点？
（1）原核为单复制起点，真核为多复制起点（2）原核
复制子大而少，真核复制子小而多（3）真核复制起始受许可
因子的控制 （4）
真核复制叉移动的速度快，原核速度慢（5）真核冈崎片段
小，原核大（6）真核复制存在端粒和端粒酶（7）真核原核
DNA聚合酶种类，结构，
作用上有差异（8）真核生物DNA复制的起始需要起始原点
识别复合物（ORC）参与
2、线性DNA如何解决末端复制的问题？
（1）通过将线性复制子转变为环状或多聚分子。（2）某种
蛋白质可能会介入，在真正的末端上启动。（3）DNA可
形成特殊的结构，如在末端形成发夹。使分子没有游离末端
。（4）末端是可变的，而不是精确确定的。
3、列举参与DNA复制过程中的主要酶及其功能
解旋酶：解开双螺旋，推动复制叉向前延伸
SSB：使DNA单链保持一种伸展 构象，作为模板；使解开
的单链不形成发卡结构；保护DNA单链不受Dnase水解
螺旋酶：消除正超堆积，减少能量需求，有利于DNA解链
引物酶：合成的引物，减少致死突变。
DNA连接酶：催化双链DNA上的单链断点的5’-与3’-生成
磷酸二酯键，封闭DNA双链断点
DNA聚合酶：聚合作用 ，3’→5’外切酶活性（校对作用）
，5’→3’外切酶活性（切除修复作用）
4、请以原核生物为例，说明DNA复制的过程
起始蛋白复合体与DNA链复制起始点结合，在解旋酶和单链
结合蛋白作用下解旋，启动复制起始
起始形成的复制引发体在后随链上合成多个RNA引物，DNA
聚合酶以核苷酸为底物延伸前导链和后随链。后随链合成的
不连续冈崎片段用
DNA连接酶连接
复制到达复制终止序列，在终止蛋白作用下终止复制。
5、DNA复制过程中如何保证其遗传信息传递的忠实性？
（1）碱基配对原则（2）DNApol的3’?5’外切酶活性（校正
） （3）DNApol只能从引物的3’ 端延伸DNA（切除），
需要RNA引物，而RNA引物最终被降解而避免错误（4）
半不连续机制，有利于错配碱基的校正（5）修复系统有多种
机制和酶
6、DNA连接酶对于DNA的复制是很重要的，但RNA的
合成一般却不需要连接酶。解释这个现象的原因
在DNA复制时，连接酶对于后随链的合成是重要的，因为
它能将冈崎片段的5’端与它前面的另一条链的3’端连接起
来。RNA的合成既能以
DNA为模板(RNA聚 合酶活性)，又能以RNA为模板(
RNA复制酶活性)；相应的，先导链的合成沿着5’→3’
方向进行，不需要连接酶。
7、解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的
因为DNA聚合酶只能朝着5’→3’的方向合成DNA，
后随链不能象前导链那样总是朝着同一方向合成，滞后链是
以大量独立
片段的形式(冈崎片段)合成的，每个片段都是以5’→3’方向
合成，这些片段最后连在一起形成一连续的多核苷酸链。
每个片段都独立地被引发，聚合和连接
1、列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别：
原核生物mRNA的半衰期短，多以多顺反子形式存在，5′
端无帽子结构，3′端没有或有较短的polyA尾巴。单在
原核生物起始密码上游具有
能与核糖体16SrRNA3′端反向互补的序列，称SD序列
。原核生物mRNA的起始密码子有AUG、GUG和UUG三种
。转录和翻译在同一区域进行
真核生物mRNA半衰期相对较长，多以单顺反子形式存在
，5′端有GTP倒扣形成的帽子结构，3′端有较长的polyA
尾巴。只有AUG一种起始密码子。转录在核内而翻译在核外
进行。
2、概括说明σ因子对启动子调节的辅助功能。
σ因子是RNA聚合酶的别构效应物，能增加聚合酶对启动子
的亲和力，同时降低聚合酶对非启动子区的亲和力。由于
同一个聚合酶可以和几种不同σ因子结合，故可利用选择不同的σ因子起始不同的基因转录。
3、列举原核生物同真核生物转录的差异？
（1） 原核生物转录只有一种RNA聚合酶，真核生物转录
根据转录产物不同而由多种RNA聚合酶。（2） 原核生物的
启动子具有极高的同源性，而真核生物的启动子差异较大
（3）原核生物的转录
产物是多顺反子mRNA，而真核生物的转录产物是核不均一
RNA，需转录后修饰加工。
4、概括典型原核生物启动子的结构和功能，并解释什么是
保守序列？
启动子是RNA聚合酶结合和转录起始的特殊序列。典型的
原核生物启动子大约40个核苷酸，并由两个重要的序列：
－10区，pribnow box，TATA，和－35区TTGACA，是RNA
聚合酶的结合位点。保守序列指所有启动子的该部位都有
这一序列或十分相似的结构。
5、真核生物启动子的基本结构包括哪些部分？分别有何功能？
真核生物启动子包含核心启动子元件和上游启动子元件
两部分。核心启动子元件即TATA box，其功能是使转录
精确的起始。上游启动子元件包括CAAT box 和GC box，
其功能是控制转录起始的频率。
6、增强子是如何增强转录的？
通过影响染色质DNA－蛋白质结构或改变超螺旋密度而
改变模板的整体结构，从而使得RNA聚合酶更容易与模板
DAN结合，起始基因转录。
7、添加PolyA尾巴的信号序列是什么？简述尾巴结构的
生理意义
基因3′末端转录终止位点上游15～30bp处的保守序列
AATAAA
生理意义：保持mRNA的稳定性，防止被降解；与翻译
起始有关
8、简述转录的常规特点
（1）在依赖DNA的RNA聚合酶作用下进行转录（2）
A＝U、C≡G 合成RNA分子
（3） 转录合成RNA链的方向为5’→3’，模板单链DNA的
极性（4）方向为3’→5’， 而非模板单链的极性方向与RNA
链相同，均为5’→3’。
书写） （5）基因转录方式为不对称转录(一条单链DNA 为
模板,RNA聚合酶的结合)
9、RNA酶促合成的基本特征
(1) 双链DNA分子以单链为模板；(2) 不需引物；(3) 底物
是5`-核苷三磷酸（NTP）；
(4) 前一个碱基的 3`-OH和后一个碱基的 5`-P反应，形成
磷酸二酯键，RNA链延伸；
(5) RNA碱基顺序由模板DNA顺序决定； (6) RNA合成方向
是从5`→3`，新生RNA与模板DNA链呈反向平行；
9、简述ρ因子依赖性终止子的作用机理
ρ因子结合：最初结合到RNA终止子上游一个伸展的
（约70个核苷酸）单链区。
ρ因子移动：结合到RNA上后，发挥ATP酶活性以提供
在RNA上滑动的能量，直到它到达RNA-DNA杂合链区域
(可能ρ因子沿RNA移动比聚合酶沿DNA移动的速度快)，
终止：ρ因子发挥解旋酶活性，使双链体结构
10、比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同
细菌中，DNA指导的RNA聚合酶核心酶由四个亚基组成
(两个α亚基，一个β亚基，一个β’亚基)，核心酶与σ亚基
结合产生全酶。核心酶可以催化NTP的聚合，但只有全酶能
够引发转录的开始。主要的步骤是：具有特异识别能力的。亚
基识别转录起，始点
、上游的启动子特异同源序列，这样可以使全酶与启动子序列
结合力增加，形成封闭的二元复合物。关键的作用是RNA
聚合酶与DNA的相互
作用。真核生物中，当含TBP的转录因子与DNA相互作用时
，其他因子也结合上来，形成起始复合体，这一复合体再与
RNA聚合酶结合，因此
主要是RNA聚合酶与蛋白质之间的作用。
11、 转录涉及模板链和编码链的分离，解释在转录中单链
DNA是怎样被保护的
转录过程中控板与编码链分离时，聚合酶覆盖了整个转录泡—
—从解旋位点到螺旋重新形成位点，因此单链的DNA被
保护起来。与复制不同，
转录不需要单链结合蛋白的参与。
12、 概括说明σ因子对启动子调节的辅助功能
σ因子(除了RpoN)有识别启动子序列的结构域。作为游离的
蛋白质；σ因子并不具备与DNA结合的构象。当σ因子与
核心酶结合后构象发生改变，其N末端游离出与DNA结合
的结构域。σ因子的这一调节方式是为了防止游离的σ因子
与启动子区结合，
而阻碍了依赖于全酶的转录启动。另外，这样也可防止形成
全酶的σ因子的浓度被稀释，因为每一个细胞中，大约每三个
核心酶对应于一个σ因子。
13、为什么只有DNA双螺旋中的一条链能被正常的转录?
如果两条链都被转录，每个基因就能编码两个不同的多肽
14、原核生物的核糖体RNA和DNA相对较稳定并且半衰期
而mRNA却不稳定很快被降解请解释这种稳定性的差异
如果转录物的寿命很长，就不可能通过控制mRNA的合成
速率来调节基因的活性。另一方面，如果tRNA和rRNA的
寿命长的话，就更合算。
15、启动子有何作用特点
（1）一个基因可同时拥有一个及以上启动子 （2）启动子
位置不定，一般在转录起始点上游。 （3）可与增强子共同
控制转录起始和强度。 （4）发挥功能时除需RNA聚合酶外
，还需转录调控因子与启动子区各种调控元件相互作用
16、增强子有何作用特点
① 可增强效应十分显著； ② 增强效应与其位置和取向无关； ③ 大多为重复序列；
④ 一般具有组织或细胞特异性； ⑤ 无基因专一性； ⑥ 许
多增强子还受外部信号的调控
17、如何通过实验确定启动子与增强子边界及关键序列元件
边界序列确定:从一段特定的含有启动子的DNA片段入手，
从DNA的两侧不断缩短长度直至短到停止产生活性的某一
位置。
保守序列确定：A: 对已知启动子序列，可通过缺失或突变确
定哪些碱基为必需；
B: 还可通过比较不同的启动子间的同源性，
确定哪些序列为保守序列。
18、回答大肠杆菌RNA聚合酶各亚基生物学功能
β和β’共同组成了酶的催化中心。它们的序列与真核生物
RNA聚合酶的最大亚基相关。
β亚基可能是酶和核苷酸底物结合的部位。
β’亚基是酶与DNA模板结合的主要成分。α亚基的功能
可能是识别其相应的启动子。原核生物σ因子的功能：帮助
核心酶辨认启动子；解开DNA的双螺旋
I型内含子发生改变后，可以产生其他酶的活性吗?如果可以
，是哪些活性?这意味着I型内含子的催化中心有什么特点？
可以。这些活性包括：RNA聚合酶、内切核酸酶、磷酸酶、
连接酶的活性将I 型内含子转变成这些酶的能力表明它能
结合于RNA的糖—磷酸骨架并能催化在它前后的几个不同
反应。例如，连接是剪切的相反反应
1、列举核糖体上主要的活性位点，并解释起功能
(1)mRNA结合位点—30S头部：防止mRNA链内碱基结合，
促进mRNA与小亚基结合
(2)肽酰－tRNA位点—P位点：结合起始rRNA，增强A位
活性
(3)氨酰基 tRNA 位点—A位点：结合特定氨酰tRNA
(4)脱酰基tRNA和多肽的逐出位点—E位点：E1为脱酰基
tRNA 离开核糖体提供出口；E2对蛋白质合成的准确性起
重要作用；E3为多肽离开核糖体提供出口
其他位点：结合起始，延伸等因子
(5)5s rRNA位点（与tRNA进入有关）;(6)EF—Tu（延伸因子
）位点 ：位于大亚基内，与氨酰基 tRNA的结合有关;(7)
EF—G :转位因子结合位点,位于大亚基靠近小亚基的界面处
2、简述蛋白质生物合成的基本过程
1）起始：核糖体小亚基识别起始位点，在起始因子作用下
，与大亚基，氨酰tRNA结合，形成起始复合物 2）延伸：
核糖体在mRNA移动，在延伸因子作用下，通过转移肽酰
tRNA到氨酰tRNA，即经过进位，肽键形成
和转移，脱落，移位的循环至终止密码子完成肽链延伸
3）终止：在释放因子作用下，识别终止密码子，肽链从
tRNA上释放，核糖体离开mRNA
3、什么是摇摆假说?
在蛋白质生物合成中转移核糖核酸反密码子的5′位碱基
不严格的特异性的假说。允许反密码子的5′位(第一位)
碱基与信使核糖核酸的密码子3′位(第三位)碱基通过改变
了的氢键配对(如非G-C、A-U 配对)，从而识别一种以上的
密码子
4、指出E.coli和真核生物翻译起始的不同
[1]翻译的起始识别
原核的起始tRNA是fMet-tRNA，存在SD序列和核糖体
结合序列作为翻译起始位点，真核生物利用eIF4不同结合
位点结合帽子和尾巴结构，识别起点。
[2]翻译起始：原核生物30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与fMet-tRNA结合，最后与50s大亚基结合。真核中起始tRNA是
Met-tRNA，40s小亚基首先与Met-tRNA(Met上角标）相结合，再与模板mRNA结合，
最后与60s大亚基结合生成起始复合物，且真核生物的起始因子较多。
5、 N-甲酰甲硫氨酸-tRNA的功能是什么?
作为起始氨酰tRNA，能够识别AUG和GUG作为起始密码子，与IF-2结合成复合体进入小亚基的P位点
6、解释核糖体肽基转移反应
肽基转移酶的活性区位于大亚基，临近肽酰tRNA的氨基酸茎，核糖体P位点和A位点。50S上肽酰转移酶催化P位的肽（氨）酰-tRNA把肽（
或氨酰基）转给A位的AA-tRNA，并以肽键相连的过程
7、简述真核细胞中翻译终止的过程
由于氨酰tRNA上没有反密码子能够与三个终止密码子互补
配对，因此翻译终止。终止需要tRNA的协助，此时没有氨基酸能够连接到位于P位点的肽酰tRNA上，释放因子有助于终止的发生，能使tRNA上的氨基酸C端不需要
转肽基和脱酰基而发生转位。新生肽直接从P位点离开核糖体。
8、真核与原核核糖体的主要区别是什么?
真核细胞80S核糖体中核糖体蛋白和rRNA数量和体积比原核细胞70S核糖体的大，真核大小亚基（40S和60S）均比原核细胞的大（30S，50S）。原核细胞的RNA含量比真核高，原核细胞核糖体有E位点便于脱酰tRNA的离开。原核中多以多聚核糖体形式存在，真核大多与细胞骨架和内质网膜结合
10、密码子具有哪些特性
（1）连续性：肽链合成起始后，密码子按3个一框读下去不重叠也不跳格，直到终止
(2)简并性：许多氨基酸对应的密码子不止一种
(3)兼职性：AUG（Met)和GUG（Val)两个密码子除代表特定氨基酸外，还兼作起始密码子
(4)普遍性：各物种体内体外都适用
(5)密码子-反密码子识别的摇摆性：在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，而第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”。
简述信号肽作用机制
信号肽便被信号识别颗粒(SRP)识别，SRP与携带新生链的核糖体结合而停止翻译
SRP再与内质网上的船坞蛋白(DP)结合翻译阻滞逆转，并使正在延伸的肽链转移到内质网腔内，信号肽被切除。
新生肽进入ER腔之后经折叠，修饰（糖基化和羟基化等）后运送到其它的部位。
1、酵母双杂交系统原理
不同转录激活因子的DB和AD形成的杂合蛋白仍然具有正常的激活转录的功能 ，酵母双杂交系统利用杂交基因通过激活报道基因的表达探测蛋白-蛋白的相互作用
2、酵母单杂交原理
将已知的顺式作用元件构建到最基本启动子(Pmin)上游，把报告基因连接到Pmin下游。将待测转录因子的cDNA与酵母转录激活结构域(AD)融合表达载体导入细胞，该基因产物如果能够与顺式作用元件结合，而激活Pmin启动子使报告基因表达。
3、简述DNA重组的基本过程？
（1）目的基因的提取：供体生物基因或称外源基因的提取
（2）限制性酶切：目的基因切成不同大小片段
（3）酶接：连接到另一DNA分子上-克隆载体
（4）转化：重组DNA分子转入受体细胞
（5）筛选和鉴定：对吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定
（6）基因表达：进行培养，检测外源基因是否表达
4、凝胶电泳的工作原理与应用
原理：1）核酸分子之糖-磷酸骨架中的磷酸基团，呈负离子化状态；核酸分子在一定的电场强度的电场中，它们会向正电极方向迁移；
2）电泳中使用无反应活性的稳定的支持介质，电泳迁移率（或迁移速度）与分子大小、介质粘度等成反比；
因此，可在同一凝胶中、一定电肠强度下分离出不同分子量大小或相同分子量但构型有差异的核酸分子。
应用：分离、鉴定和纯化DNA或RNA片段，分子克隆技术核心技术
5、分子杂交的试验流程以及分类
样品及探针制备--样品电泳分离---转膜----预杂交-----杂交----洗膜----分析（压片、显色、荧光观察等）
分类： Southern blot ， Northern blot，Western blot，ISH， FISH
6、简述DNA足迹试验的原理与应用 DNA结合蛋白结合在DNA片段上，能保护结合部位不被DNase破坏，DNA分子经酶切作用后遗留下该片段(亦称“足迹”)，进而可以确定它的序列。在电泳凝胶的放射性自显影图片上，相应于蛋白质结合的部位没有放射性标记条带 7、简述凝胶阻滞试验的原理 原理：蛋白质与DNA结合后分子质量将增加，在电泳中移动的速率减小，没有结合蛋白的DNA片段迁移速率大。利用这一原理可分离纯化细胞提取物中特定DNA结合蛋白 8、简述PCR的工作流程，原理与应用 原理：利用DNA复制的半保留复制和DNA变性与复性的特性，用特异性引物对模板DNA进行指数扩增。 流程：首先待扩增DNA模板加热变性解链，随之将反应混合物冷却至某一温度，这一温度可使引物与它的靶序列发生退火，再将温度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。这种热变性-复性-延伸的过程就是一个PCR循环，PCR就是这种循环的不断重复。使DNA扩增量呈指数上升。 应用：基因组中特异片段克隆，不对称PCR，反向PCR，基因的体外诱变，RT-PCR，免疫PCR，基因组的比较研究 9、基因克隆的主要载体有哪些？ 质粒载体，噬菌体载体， BAC，克隆载体，表达载体，YAC，粘粒等 10、作为表达载体应具备哪些特点？ （1）能自主复制；（2）具有一个以上的遗传标记，便于重组体的筛选和鉴定；（3）有克隆位点（外源DNA插入点），常具有多个单一酶切位点，称为多克隆位点； （4）分子量小，以容纳较大的外源DNA。 11、作为DNA重组应用较多的限制性内切酶II，其有哪些特点？ （1）识别位点严格专一；（2）识别序列的碱基数一般为4，6，8个bp；（3）识别位点经常是一种回文序列的DNA；（4）仅需 Mg2+ 作催化反应辅助因子，能识别双链DNA特殊序列，并可特异切割DNA，产生特异片段；（5）种类繁多，应用广泛 12、简述基因组文库的构建方法 ①用适当的限制性内切酶消化基因组DNA，以得到约20kb的片段；②用限制性内切酶切割载体DNA，使其形成与外源DNA相匹配的粘性未端；③用适当的方法除去l噬菌体裂解生长非必需的内部片段；④l噬菌体载体臂与外源DNA片段连接；⑤利用体外包装系统进行噬菌体的组装；⑥重组噬菌体侵染E. coli，每一克隆中含有外源DNA的一种片段，全部克隆构成一个基因文库。 13、简述cDNA文库的构建方法 ①mRNA的提取和纯化。②合成cDNA第一链。③将mRNA-cDNA杂交分子转变为双链cDNA分子。④将双链cDNA重组到噬菌体载体或质粒载体上。⑤将重组子体外包装成具有感染力的噬菌体颗粒导入到大肠杆菌寄主细胞中增殖 14、怎样筛选目的基因？ （1）核酸杂交（2）PCR筛选（文库，菌落）（3）免疫筛选【解释】 15、基因组文库与cDNA文库有哪些差异？ （1）cDNA文库 包含着细胞全部mRNA信息，基因组文库 包含有生物全部的基因。 （2）cDNA文库具有组织细胞特异性，基因组文库无。 （3）cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。 （4）基因组文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA 1、乳糖操纵子阻遏蛋白的负性调控机制 没有乳糖时，1ac操纵子处于阻遏状态。I 基因在自身的启动子PI 控制下，产生阻遏蛋白R。R以四聚体形式与操纵子o结合，阻碍RNA聚合酶与启动子P的结合。 当有乳糖存在时，乳糖与R结合，使R四聚体解聚成单体，失去与o的亲和力，与o解离，基因转录开放。 2、乳糖操纵子CAP的正性调控机制 cAMP含量与葡萄糖的分解代谢有关，当细菌利用葡萄糖供给能量时，cAMP含量降低；无葡萄糖时，cAMP含量升高。 cAMP与CRP结合变为CAP，并以二聚体的方式与特定的DNA序列结合。 1ac操纵子的强诱导既需要有乳糖的存在，又需要没有葡萄糖可供利用，通过CAP的正调控作用，细菌才能充分利用乳糖。 3、乳糖操纵子结构特点 大肠杆菌乳糖操纵子包括：结构基因：Z、Y和A,调控元件：启动子(P)、操纵区(O)和cAMP-CRP结合位点;调节基因：lacI 4、解释细菌对葡萄糖和乳糖的利用机制 1）．当葡萄糖存在，乳糖存在时：尽管乳糖作为诱导剂和阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白与操纵序列O解离。但由于cAMP浓度较低，cAMP和CRP结合受阻，基因处于关闭状态。2）．当葡萄糖和乳糖都不存在时：CRP可以发挥正调控作用，但由于没有诱导剂，阻遏蛋白的负调控作用使基因仍处于关闭状态。3）．当葡萄糖存在，乳糖不存在时：此时无诱导剂存在，阻遏蛋白与DNA结合。而且由于葡萄糖的存在，CRP也不能发挥正调控作用，基因处于关闭状态。 4）．当葡萄糖不存在，乳糖存在时：此时CRP可以发挥正调控作用，阻遏蛋白由于诱导剂的存在而失去负调控作用，基因被打开，启动转录。 5、色氨酸操纵子的阻遏蛋白的负调节机制 细菌通常需要自己经过许多步骤合成色氨酸，但是一旦环境能够提供色氨酸时，细菌就会充分利用外界的色氨酸。合成色氨酸所需酶类的基因E、D、C、B、A，受其上游调控蛋白R基因的调控。R并没有与O结合的活性，只有当环境能提供足够浓度的色氨酸时，R与色氨酸结合后而活化，能够与O结合，阻遏结构基因的转录，使基因开 ---关。

6. 终止DNA转录的方式

原核生物转录的终止
一. 终止子的种类
1.不依赖 ρ因子的终止子(内在终止子) :体外实验中,只有核心酶和终止子就足以 使转录终止。
2.依赖ρ因子的终止子:蛋白质辅助因子--ρ因子存在时,核心酶终止转录。
上述二者有共同的结构特征(序列差异)。
1.不依赖 ρ因子的终止子(强终止子)
结构特征:一是形成一个发夹结构茎，7～20 bp的IR序列形成(富含G/C)环，中间不重复序列形成发夹结构的突变可阻止转录的终止；二是6～8 个连续的U串(发夹结构末端)。
2.依赖 ρ因子的终止子
(1) 结构 IR序列中的 G/C 对含量较少,发夹结构末端没有固定特征；
(2) 靠与ρ的共同作用而实现终止。
二. 原核生物转录的终止
1.不依赖ρ因子的终止子终止转录
(1)新生RNA链发夹结构形成,造成高度延宕(典型的有60秒左右)；
(2)RNApol暂停为终止提供了机会 ,6～8个连续的U串可能为RNApol与模板的解离提供了信号，RNA-DNA之间的 rU-dA 结合力较弱，于是:RNA-DNA解离 → 三元复合体解体 → RNApol解离 → 转录终止；
(3)真正的终止点不固定,在 U串中的任何一处；
(4)IR序列和U串同等重要，IR中的G/C对含量的减少，U串的缩短或缺失；
(5)DNA上与U串对应的为富含A/T的区域说明:AT富含区在转录的终止和起始中均起重要的作用。
2.依赖 ρ因子的终止子终止转录
(1) 通读(read through):ρ 因子的转录终止过程中, RNApol 转录了 IR 序列之后,虽发生一定时间的延宕,但如果没有 ρ 因子存在,则RNApol 会继续转录；
(2)ρ因子
a.活性形式为六聚体，促进转录终止的活性,NTPase 活性；
b.RNA长度大于50nt时,依赖RNA的NTPase活性最大，说明:ρ因子识别和结合的是RNA；
(3)ρ因子对终止子的作用
a.ρ因子与RNA结合(终止子上游的某一处,RNA的5'端 )
b.ρ因子沿RNA从5'→3'移动(NTP水解供能)(终止子处的较长时间的延宕给ρ因子追赶的机会)
c,ρ因子与 RNApol 相互作用而造成转录的终止RNA Pol转录DNA，ρ因子附着到RNA识别位点上，ρ因子跟在R NA Pol 后沿RNA移动，RNAPol在终止位点停下,并被ρ因子追上，在转录泡中ρ因子使DNA-RNA杂种双链解开，转录终止,释放出RNA Pol, ρ子和RNA；
(4)终止反应还需要 RNA 与 DNA 的相互作用，即 : 需要一定的RNA序列，因为:其与模板的结合力必须弱到一定数值,才能配合ρ因子与 RNApol 的作用
(发夹结构下游的AU序列)，序列不同的终止子→不同的终止程度→基因表达调控的途径之一。
希望能够对你有所帮助。

7. 求助2012年西医综合考研真题。谢谢了。。。

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8. 音乐术语

在今天，音乐活动所具有的听众，在数量上的众多可以说是空前的。不论是声乐还是器乐，借着唱片、磁带、电影、广播、电视各种传播手段传送给亿万的听者。在这些人们中间，有不少的人，在他们一生之中，是从来没有直接听见过大型管弦乐队演奏过的。这些新的，为数极为众多的听众，其中也许有的人会感觉到十分惊异，原来这种新的艺术欣赏经验，特别是乐器音乐，是一种极为美妙的精神食粮；它是那么深远而真切地反映着人类伟大的生活、思想和情感。当这种音乐欣赏活动发展起来以后，人们便产生一种好奇心，一种求知的想望。这就是：如何才能领略这种音乐艺术？它的原则和方法又都是怎样的？
为了这个原故，仅仅是为了这个原故，便写成了这本册子。这本册子不是给音乐专家们读的书，它只是写给对音乐有深厚的兴趣，并且有热情想要知道得多一点的读者。这册子的目的是提供在这方面知识的要点，说明一些常用词语的实际意义。至于这些技术术语的范围，当然是在某种限度之内的。
现在，我们听到的和演奏的西欧音乐作品，有很大一部分是在1650～1900年之间所创作的。从和声学与音乐理论的角度来说，这是音乐史上的一个大的单元或阶段。在这个阶段之中，所包括的音乐风格的类型、音乐结构的方法、乐曲织体的情况等，虽品种繁多，但其实际的音乐语言，和声的词语都是一样的。它们只不过是不断地在扩大着、丰富着，而基本上并没有什么根本的改变，其根本的原则也没有什么变化。在此处将说明这时期的原则与其以前和以后的有着怎样的不同。第一部分着重于1600—1900年这一阶段的内容，更早的和更晚的则在第二部分和第三部分作简要的解说。
下面开始对一般使用的技术名词作简明的解释，其目的是为了使读者能够了解随后所讨论的诸问题。至于要进一步去理解它们，便需要进一步去阅读其他有关的书籍。这些解释对于本书所需要应用的范围，可以说已是十分够用了。说明是按照旋律、和声、节奏来分类的。但要请读者们注意，这些术语在不同的范畴里，有它不同的意义和用法，如转位，静止等，因此对它们的说明也是分开的。
（1）旋律方面的用语
音阶
一串连续级进的音，由一个主音或调音（Tonic或Keynote）统一着彼此间的关系，就叫做音阶。
一个自然音阶（DiatonicScale）包含五个全音和两个半音。按照这两个半音在音阶中所处的地位不同，便形成了大音阶和小音阶。
音阶的第三音是决定那音阶大小性质的音，所以又称它为决定音（Determinant）。
不论是大音阶或小音阶，音阶的每个音都有它们个别的名称，现在依照上行的次序把它们写在下面：——
第一音主音（Tonic）
第二音上主音（Supertonic）
第三音中音（Mediant）
第四音下属音（Subdominant）
第五音属音（Dominant）
第六音上中音（Submediant）
第七音导音（Leadingnote）
在上面各音中间，主音、属音、下属音和导音是音乐上最常用的名词，应该把它们记清楚。
半音音阶是完全由半音所组成的音阶。
升号（#）是把音的高度升高半音的记号；降号（b）是把音的高度降
低的音回复到原来的高度。这些记号总称为临时记号（Accidental）。
音程
两个连续或同时发响声音间的距离或高度差别叫做音程。
音程的命名，主要是依照它们在音阶上所具有的级数来计算，在计算时，两个音的本身也计算在内。
这些音程的名称，不管有没有半音变化，它们的名称是不变的，换句话说，即不管一个音程的两个音包含有升、降记号没有，那音程的名称仍然是相同的。
在自然音阶中所出现的音程是自然音程。
在变化音阶（即半音音阶）中所出现的音程是变化音程。
音程距离小于半音——如#G—bA—叫做同音音程（En-harmonic
interval），这种一般又称为“同音异名的变换”。在钢琴上这两音是完全相同的，但在其他乐器——特别是弦乐族的乐器——#G和bA是不相同的。
调
一般地说，通过一定的调，旋律才能表示出来。调是由组成该旋律的各个音所形成，而这些音是从音阶里引伸出来的。一般旋律不一定要起于或终于主音。
有若干大音阶和小音阶便有若干调，乐谱上寻找升号调次序的方法，是从C起向上数各音的完全五度：C、G、D、A、E、B、#F、#C，寻找降号调次序的方法是从C起向下连续数各音的完全五度：C、F、bB、bE、bA、bD、bG、bC。
升号和降号是记在乐谱起始地方，每个升号或降号都按照上述次序，一次比一次加多（如C到G，G是一个升号；G到D，D是两个升号；C到F，F是一个降号；F到bB，bB是两个降号）。这些叫做调号。一个小调和他的关系大调相同——即在小调主音上面的小三度音，便是关系大调的主音。
（2）节奏方面的用语
乐曲是用小节（Bar）为单位来计算的。而小节内又可再分成若干拍（Beat）。一小节中以2、3、4拍最为普遍，这种我们称之为二拍子（Duple）、三拍子（Triple）、四拍子（Quadruple）。
这些拍子仍然可以再分成一组一组的短小音，其中主要以二音为一组和三音为一组的。如果以二音为一组，这种拍子就叫做单拍子，如果以三音为一组，这种拍子就叫做复拍子。
拍子是用拍子记号来标明的。拍子记号位置在乐谱的开始处，紧接在调号的右方。它的形式是由两个数目字所组成，一个在上面，一个在下面。上面的数字是指明在一小节中有若干个某种音符，下面的数字是指明那种音符是什么样的音符。换句话说即是该音符是属于全分音符的几分之几。
对于这种具体情况，用实例说明比解释定义要清楚得多。让我们拿两个普通的拍子记号2/4、9/8来看，在第一个记号下面的数字〈4〉是指明全分音符的四分之一，即四分音符，上面的数字〈2〉是指明每小节有两个四分音符。另外一个记号，下面的数字〈8〉是指明全分音符的八分之一，即八分音符，上面的数字〈9〉是指明每小节有九个八分音符。
上面的数字还指明拍子是单拍子或复拍子，若是（2）或（3）、或（2）的倍数，便是单拍子，如果是（3）的倍数便是复拍子。
一个点记在一个音符后面，是把该音符时间长度延长一半，复拍子是以带点的音符为主，单拍子是以单音符为主。
正如同在音乐中拍子是集合在小节内，小节本身也可以集合到更大的单位中。例如，短句、乐句、乐段等等。从这原理出发，按着类似的情形，这种集合可以运用到一切结构固定的音乐形式上，特别是17～18世纪舞曲的写作形式。
节奏组合最短小的单位是短句，它常常是包含两个小节，短句本身不能给予人们一个完整的感觉，所以往往要跟随着一个或一个以上接续的类似短句，这些短句集合起来，便成为一个乐句。
同样地，一个乐段总是由包括着两个或两个以上相类似的乐句形成曲调上的平衡；不过乐段、乐句、乐节这三个名词在使用时意义很广泛，往往互相换着使用，它们每个都是表示音乐的乐想单位。这种乐想在它的本身是完全的。它们唯一和短句不同的地方，便是短句的乐想是不完全的。
所有这些乐想单位，是由静止来约束。简单地说，静止在音乐里面，就如同标点符号在文章里面一样，等于文章中的句号。早期的欧洲音乐，歌曲常常是结束于这种形式——停止在主音上。但是在现代的音乐中，静止的含意就颇为广泛而不固定了。它在和声方面的意义是远重于在节奏方面的意义，因为静止时节奏常常是很单纯的。
（3）和声方面的用语
音程
两个音同时发响，如果小于八度，这音程便是单音程；大于八度的，便是复音程。
音程的分类是按照它们的协和关系——按照两个音在结合时协和的程度，一般的分类方法是这样：
完全协和。同度、八度、完全四度、完全五度。
不完全协和。大三度、小三度、大六度、小六度。
不协和。大二度、小二度、大七度、小七度，其他增减音程。增音程的形成，是把大音程或完全音程上面的音升高或下面的音降低。减音程的形成是把小音程或完全音程上面的音降低或下面的音升高。
音程的转位是把下面的音移放在高八度的位置上，或把上面的音移放在低八度的位置上。
四度音程转位后成为五度。五度音程转位后成为四度。
三度音程转位后成为六度。六度音程转位后成为三度。
二度音程转位后成为七度。七度音程转位后成为二度。
一度音程转位后成为八度。八度音程转位后成为一度。
此外：
完全音程转位后仍旧是完全音程。
大音程转位后变为小音程。
增音程转位后变为减音程。
减音程转位后变为增音程。
和弦
两个或两个以上的音程同时发响，叫做和弦。
和弦中的音程如果都是协和音程，不论是完全协和或不完全协和，这和弦便称为协和和弦。如果它们之间有一个或一个以上的音程是不协和音程，这和弦便称为不协和和弦。
三和弦或普通和弦包含一个低音或根音，在上面有一个低音的大三度和一个低音的完全五度。
如果五度音是增音程或减音程，这三和弦便叫做增三和弦或减三和弦。增、减三和弦不算是普通和弦，因为它们包含有增音程或减音程。
七和弦的形成，是在三和弦的上面加一个根音的七度音。
这种和弦可以在大音阶与小音阶任何音级上构成，而各七和弦中，以属音为根音的属七和弦最为重要。
和弦，同音程一样，如根音移高八度时，便叫做转位。
静止
静止，在前面说过，正如像文章里面的标点符号。静止可以分做两大类：
一、结尾静止（FinalCadence）常用来表示一段或一节的结束。
二、中途静止（IntermediateCadence）。常用来规定成语（Phrase）或短句的界限。
结尾静止有两种：
1.完全静止（Perfectcadence，fullclose）。有七度音或没有七度音的属和弦，接续着根音位置的主和弦。
2.变格静止（Plagalcadence）。形式与完全静止相同，只是用下属和弦替换了属和弦进入最后的主音。
必须注意到虽然根音都是在低声部，但上方声部的地位与排列，在每一对静止和弦中是有不同的变化。高声部的音虽相同，但位置不同。这些音不论怎么样变动，都不会改变和弦本来的性质。关于这一点，后面将作进一步说明。
中途静止往往是由主和弦或其他和弦构成，不一定是根音位置。
旋律的进行
一、连接进行。音是按级进行的，即二音的连接距离均不超过二度。
二、跳跃进行。音是跳跃进行的，即二音的连接是三度或三度以上的跳跃。
反复的进行
反复进行。是在不同高度上，把一小片段的旋律或和声作反复地出现。
有的反复进行都是在自然音阶上反复，此外还有转调的或半音的反复进行，把反复句子在新调上出现。
模式的进行
模式（Pattern）与反复进行相似，但不完全相同。它是旋律的或和声的、或两者同时的在节奏形式方面的模仿。
转位
一、旋律的转位。一个短句旋律的进行，音与音接连的音程度数和前面的短句一般无二，只是方向相反。这种叫做旋律的转位。
二、对位的转位。两声部位置交换，即下声部换为上声部、上声部换为下声部（关于对位法将在后面说明）。
和声的进行
一、同向进行。两声部向同一方向进行。
二、反向进行。两声部向相反方向进行。
三、斜行进行。两声部中一部保持原状，另一部向上或向下进行。
主要音和非主要音
主要音（EssentialNote）。和弦中最主要的音叫主要音。如三和弦C、E、G中的E音。
经过音，或称为非主要音（Unessential）。一个音只是作为接连两个连续和弦（或音程）中主要音的音，它自己并不是属于前后任何和弦（或音程）的音，叫做经过音。
经过音（D和B）位于拍子之间，叫做非强音经过音。它也可以出现在拍子上，就叫做强音经过音。
有的经过音可作跳跃进行，这种叫做装饰音，倚音或先现音，因为它先出现在主要音前面。
倚音常常是用来使力度强的非主要不协和音的性质变为松散。
转调和移调
转调，是从一个调转到另一个调上。
移调，是把一篇乐谱或乐句整个改移在另外的调上去。
不协和和弦的解决
不协和和弦的解决是把不协和和弦进入到协和和弦。正规解决的方法是让不协和音级进。

9. 被列入PHEIC，疫情“黑天鹅”重创中国车企出海

新型冠状病毒肺炎疫情被定性为PHEIC，或许在一定程度上会给中国自主品牌出口带来一些心理上的冲击，但不管还在蔓延的疫情会不会让原本就处在寒冬中的中国车市“雪上加霜”，是否会成为自主品牌的“黑天鹅”，或许这一切还要看车企们接下来在关键时刻如何思考，如何应对。

疫情面前，或许新型冠状病毒不可怕，被定性为“PHEIC”也并不可怕，可怕的是我们自己的脑子被病毒侵蚀，失去了在关键时刻独立思考的能力。

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