铝土矿综采机
① 铝土矿赤泥粘度高对板框式压滤机有没有影响
当然后影响过滤速度的。
粘度高了，其实对进料压力来说，就要提高，才能不减小过滤速度。
如果使用的是变频泵，而且泵的扬程有多余，这个就不是问题。
② 铝土矿选矿工艺
选矿是根据矿石品位来定的，没有统一的最佳选矿流程，也没有最好的设备，只有合适的，满足要求的。
举个例子，以前的金矿品位都很高，不怎么用选就能选出金，剩下的尾矿到了先做也都是富矿了。
所以，你要想知道你的矿品位，要先做分析，然后做选矿试验。这样，你心里就明确了：我矿石里的那些东西是值得选的，应该用什么选矿工艺，大概选矿设备是什么就清楚了
③ 曹窑煤矿深部铝土矿
渑池县曹窑煤矿深部铝土矿区是近年发现的特大型铝土矿床,勘查程度达详查,资源储量达6123万t,是近几年河南省内深部铝土矿找矿取得重大突破的典型矿区。矿区位于河南省渑池县境内,属张村乡、陈村乡管辖,矿区位于曹窑煤矿的下部。本区处于渑池倾伏向斜之北翼,渑池向斜轴线近东西向,南翼遭三门峡-鲁山大断裂破坏,北翼呈向北突出的弧形,地层走向从西部的NEE向东部转为SEE。矿区处于北突弧顶西侧。岩层呈单斜构造,走向60°~70°、平均68°,倾向SE,倾角5°~30°。区内主要以断裂构造为主,无大的褶皱出现。
曹窑煤矿深部铝土矿位于陕县-渑池-新安铝土矿成矿区中部杜家沟-郁山铝(粘)土矿带的中偏西部,本区大地构造位置属华北板块南部、三门峡-鲁山断裂带西段北侧。
6.8.2.1含矿岩系特征
含矿岩系为上石炭统本溪组,以平行不整合形式覆盖在奥陶系中统马家沟组古风化面上,为风化壳相和湖泊沼泽相沉积物,铝土矿体赋存在含矿岩系的中段。本区铝土矿含矿岩系,自下而上分为三个岩性段:
下段(C2b1):铁质粘土岩,灰白、紫红色,豆鲕状、碎屑状结构,块状、斑点构造。铁质含量由上而下逐渐增多。中、上部夹有铝土矿、粘土矿透镜体。下部含团块状、鲕状赤铁矿或菱铁矿、黄铁矿,部分地段富集成铁矿体或硫铁矿体。本层厚度0~20.85m,一般为1.50~6.00m,平均5.36m。
中段(C2b2):由铝土矿、高铝粘土矿、硬质粘土矿、铝质岩及铁质岩组成,灰、深灰、黄褐及红赭等色,微粒、豆鲕状、豆状、碎屑状及凝聚状等结构,块状、多孔状构造。局部地段夹菱铁矿。部分地段夹1~3层铁质粘土或粘土矿。本层厚度0~23.89m,一般1.00~6.00m,平均5.66m。
上段(C2b3):粘土质页岩,灰、灰白、黄褐色,底部夹碳质页岩或煤线,局部有粘土矿。本层厚度0~16.76m,一般0.50~3.00m,平均1.94m。
含矿岩系的基底地层为奥陶系中统马家沟组(O2m),厚20~50m。马家沟组下部为青灰色灰岩,呈厚层状,有时夹角砾状灰岩、薄层泥质灰岩;上部为白云质灰岩,呈浅灰白-青灰色薄层状产出;顶部常残存厚约0~2m的古风化壳,呈黄褐色,凸凹不平,形态各异,对铝土矿的形态起着重要的控制作用。
6.8.2.2矿体特征
矿区内圈出14个铝土矿体,Ⅰ、Ⅱ号矿体最大(图6.4),分别位于矿区东段和西段。Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ号矿体较小,位于矿区中部。矿体受地层控制,总体走向北东东,倾向南东,倾角15°左右,与地层倾向一致。
图6.4 曹窑矿区铝土矿体平面位置略图
从空间上看,本区铝土矿矿体的总体形态应是在厚度一至数米的似层状矿体背景上,不等距地嵌布着厚度大于9m的溶斗状矿体的复合形态。矿层总体呈单斜状向南东平缓倾斜。矿体形态在横剖面上呈似层状、透镜(洼斗)状,以及两者的复合形态。矿体厚度0.35~17.86m,算术平均厚度5.23m;矿体厚度曲线呈单峰,厚度频率变动域较宽,厚度变化系数74%,属厚度较稳定型矿体。
6.8.2.3矿石特征
(1)矿物成分
矿石主要由一水硬铝石组成,次为高岭石和水云母,微量矿物有蒙脱石、菱铁矿、针铁矿、黄铁矿、赤铁矿以及粘土矿物。
(2)矿石结构、构造特征
本区矿石结构类型有:微粒结构、鲕状结构、豆状结构、碎屑结构(主要指内碎屑)及它们之间的过渡混合型结构。
矿石构造有:致密块状构造、层纹状构造、多孔状构造、土状构造。
层纹状构造和致密块状构造矿石多见于铝土矿体顶部,少量见于底部,外观细腻、致密,少数具微层理。这类矿石含高岭石、水云母等粘土矿物较多,常为贫矿石。土状构造也称“粗糙”状构造,矿石多呈黄绿、灰褐色,外观似细砂岩,但其胶结疏松,有时具不规则微孔。这类矿石品位高,常处于矿体的核心位置,是重要的富铝矿石类型。多孔状矿石多为豆鲕状结构,由矿石中豆鲕风化流失而成,常见于矿体下部,或边部,其矿石品位也较高。
(3)矿石化学成分特征
矿石的主要化学成分为Al2O3、SiO2、Fe2O3、TiO2和S等。
Al2O3质量分数40.05%~78.25%,平均62.11%,品位变化系数13.9%。
SiO2质量分数1.09%~26.52%,平均12.98%,品位变化系数46.3%。
S质量分数区间0.01%~7.48%,平均1.03%,品位变化系数110.0%。
铝硅比值介于2.1~71.2之间,平均4.8,变化系数207.5%,分布极不均匀。
经过详细研究发现,尽管铝土矿矿石中Al2O3、SiO2、Fe2O3的质量分数和约为80%,但三者的分配比例并不固定。高铁、低硅,则高铝硅比值;高铝、高硅,则低铝硅比值。也就是说,铝硅比值高,不一定Al2O3质量分数高;Al2O3质量分数高,不一定铝硅比值高。
6.8.2.4成矿作用
矿区位于中条古陆与秦岭大别古陆构成的三门峡-渑池-新安海盆的西北缘,区内受加里东运动的影响,从中奥陶世未至晚石炭世,为一漫长的剥蚀间断期。这期间中奥陶统灰岩遭受地表水长期冲刷、溶蚀,形成了准平原地形及岩溶洼地,到晚石炭世地壳开始下沉,以小幅度的震荡运动为主,海水时进时退,海侵平静而缓慢,形成海湾潟湖环境,具备了对成矿有利的古地理条件。
富含铝、硅、铁等惰性组分的风化壳物质不断地被带入溶斗、溶洼、溶盆等岩溶负地形形成的湖泊内,伴随着岩溶湖泊的演化而发生陆解作用,脱铁、去硅、再沉积,形成铝(粘)土矿。在湖泊内的不同地段,水动力条件和物理化学条件有差异,从而形成沉积物的水平和垂直分带和不同成分、结构构造的铝(粘)土矿。在晚石炭世末期,地壳缓慢下沉,潜水面提高,岩溶洼地已被风化壳物质填平补齐,湖泊发展成为沼泽,铝(粘)土矿的早期成矿作用也随之终止。成矿后的地质作用,对原生铝土矿起了改造作用。许多铝土矿的勘查资料显示,露头矿、浅部矿贫硫,而深部矿富硫。同时,接受了C2b3一层粘土页岩的沉积,有时相变碳质页岩和煤线,植物化石丰富。此层层位稳定,厚度薄,0~16.76m。C2b3粘土页岩的沉积对铝(粘)土矿层来说,起到了保护遮挡作用,使矿层不再遭受破坏,有利铝土矿压实、聚集、富化。
从C2b3粘土页岩沉积条件、环境及化石来看,属于滨海潟湖相沉积型铝土矿床。
6.8.2.5成矿要素
根据曹窑铝土矿典型矿床研究,归纳总结出该典型矿床成矿要素如表6.13。
表6.13 曹窑铝土矿床成矿要素表
6.8.2.6成矿模式
通过收集分析曹窑铝土矿床区资料,进行综合研究,分析成矿地质背景,认为该区古风化壳型铝土矿的形成受三门峡-渑池-新安海盆的控制。晚石炭世地壳小幅度的震荡运动,导致海水时进时退,海侵平静而缓慢,形成海湾潟湖环境。
通过前文对曹窑铝土矿床含矿岩系特征、矿体特征、矿石特征和成矿作用等的综合研究,在成矿要素研究分析的基础之上,选择曹窑矿区岩相从剥蚀区—残积带—冲刷堆积带—海湾潟湖相的变化剖面进行成矿模式研究:①在剖面上选择代表不同亚相、不同位置、不同矿体厚度、含矿岩系厚度的探矿工程;②仔细研究比对探矿工程柱状图,突出岩性组合、矿体、顶底板;③把各工程柱状图从剥蚀区—残积带—冲刷堆积带—海湾潟湖相的方向排在一起,并把各柱状图连接起来;④在剖面上标明水平方向和垂直方向的分带情况;⑤在水平分带上说明各分带沉积作用的特点及岩性组合的区别;⑥在垂直分带上说明沉积基底对含矿岩系分布的控制和岩性组合的区别。曹窑铝土矿床成矿模式如图6.5所示。
曹窑铝土矿床为古风化壳沉积型矿床。含矿岩系为晚石炭统本溪组,沉积环境为海湾潟湖相。成矿控制因素主要有层位(时代)、基底、构造及古构造、古地貌、古气候和古地理环境、次生作用等。
图6.5 曹窑沉积型铝土矿成矿模式图
④ 河南某铝土矿中锂的赋存状态分析
锂在原子能、飞机、导弹和宇航、冶金、石油及电器电子业等有广泛的用途。一般矿石中锂的最低工业品位为Li2O 0.6%～0.8%，而河南某铝土矿床含Li2O 0.n%～1.15%。要对它作出准确评价，必须查明它的赋存状态。
虽然锂的含量不低，但由于矿物嵌布粒度太细，其粒径大都小于0.01mm，镜下鉴定未见锂的矿物，无法选取各种单矿物。而且锂的原子序数N=3，电子探针不能检测，这就使得用岩矿鉴定手段查明锂的赋存状态极为困难，而用赋存状态分析方法，基本上查清了两种类型矿石中锂的赋存状态。
（一）大样的配制
根据矿床的品位，取小样多个加权平均配矿。L1号样为铝土矿，L2号样为铝土矿的顶、底板（粘土矿），勘探队送来的是小样，要求两个大样的配矿组成见表3.17。
表3.15 铝土矿中Li2O试样组合及化学分析结果
表3.16 铝土矿顶底板（粘土矿）Li2O试样组合及化学分析结果
将小样分别加工到粒径小于0.075mm后，测定Al2O3、Fe2O3、SiO2、Li2O，结果列于表3.15和表3.16。按小样质量比例进行配样，充分混匀后，测定Al2O3、Fe2O3、SiO2、Li2O，结果列于表3.17。
表3.17 大样配矿分析结果（wB/%）
注：要求大样组成分析结果系勘探队所作。
从表3.17结果可见，四项分析结果均吻合很好，说明配制得的两个大样具有很好的代表性。
（二）岩矿组成调查
根据岩矿鉴定资料，该矿床的矿石，主要由下列矿物组成：水铝石、高岭石、绢云母、水云母、绿泥石、褐铁矿、金红石、锐钛矿、榍石、锆英石和有机质等组成，没有发现锂的独立矿物。矿物的嵌布粒度很细，有水铝石、高岭石、绢云母、水云母等，其粒径均小于0.01mm，只有个别片子中水铝石粒径为0.01～0.02mm。
（三）矿样全分析
根据矿物组成和元素组合情况选定了全分析项目，两个大样元素全分析的结果列于表3.18。
表3.18 大样全分析结果（wB/%）
注：因F为组成中阴离子，按氧化物计量，全量计算应作校正，每19%的F，校正-8%。
（四）矿物组成分析
根据大样的矿物组合，为测得这些矿物的矿物量，设计了硅、铝、钛、铁、钾、碳等元素的化学物相分析。其中硅的化学物相分析测定石英和总硅酸盐硅，铝的化学物相分析测定一水铝石、高岭石、绢云母和水云母。钛的化学物相分析测定金红石、锐钛矿和榍石。铁的化学物相分析测定碳酸盐铁和褐铁矿。钾的化学物相分析测定水云母和绢云母。碳的化学物相分析测定有机碳和碳酸盐。以矿物的特征元素含量，按实测或矿物理论组成计算得该矿物的矿物量。如有两个元素的化学物相分析数据，以测定精确度高的为准。某些可能以类质同象状态赋存在某一矿物中的元素则以测定各相中的合量来确定分配量，如锂、锰、镁等。
按特征元素的化学物相分析结果计算矿物量时所搭配的其他元素，各元素的总量必须与大样直接测得的该元素含量基本吻合。
两个大样的矿物组成明细表见表3.19和表3.20。表中锂的分配是按后述的方法专门测得的。由表中结果可见，在全分析精确测定的基础上求得的矿物组成也获得较精确的结果。
表3.19 L1大样矿物组成明细表（wB/%）
①扣除氟校正0.08。
所采用的六个元素的化学物相分析方法简述如下：
（1）硅的化学物相分析。0.5g试样加25mL H3PO4，在（25±10）℃（同时空白以温度计控制）保持12min，取下，冷却至150℃，加100mL 15g/L酒石酸、10mL氟硼酸，搅匀，过滤，洗涤，残渣为石英，滤液为硅酸盐中硅。
（2）铝的物相分析。按图2.1分析流程进行。
（3）钛的化学物相分析。①金红石的测定：0.5g试样加0.05g NaF，50mL HCl（2+1），沸水浴加热1.5h，过滤，洗涤。残渣中钛即为金红石的钛。②榍石的测定：0.2g试样在750℃灼烧30min，取出，冷却后转入烧杯，用30mL30g/L NH4HF2⁃HNO3（1+9）在沸水浴上浸取45min。测定滤液中钛，即为镉石的钛，残渣中钛为金红石和钛铁矿中钛。
（4）铁的化学物相分析。0.5g试样加100mL 100g/L NH4Cl⁃2.5g/L邻菲啰啉，加热微沸1h，过滤，滤液比色测定铁，为碳酸盐铁。总Fe3+（总铁⁃碳酸盐铁）即为褐铁矿中铁，其组成以
表3.20 L2大样矿物组成明细表（wB/%）
①扣除氟校正0.06。
（5）钾的化学物相分析。取0.2g试样加50mLHCl（8+92），在沸水浴上加热20min，过滤（如此连续浸取两次，第二次作校正残渣中钾的溶解率），滤液测水云母相钾，残渣测绢云母相钾。
（6）碳的化学物相分析。先用磷酸溶样，非水滴定测定碳酸盐中CO2，另用燃烧法非水滴定测定总碳，差减计算得有机碳。
（五）锂的赋存状态分析
1.锂的赋存矿物初探
设计两个化学物相分析流程。一是铝的化学物相分析流程，将铝分成四相，即：三水铝石相，绿泥石+水云母相，高岭石+绢云母相，一水铝石相。二是钾的化学物相分析，将钾分为两相，即：水云母相，绢云母相。分相后，于每相中均测定锂，目的是为了解锂在哪一相中富集，为查定锂的赋存状态缩小范围。初探分析结果列于表3.21和表3.22。
表3.21 用铝的物相分析初探锂的分配情况
表3.22 用钾的物相分析初探锂的分配情况
从分析结果可见，钾主要赋存在高岭石和绢云母相中。
2.锂在高岭石和绢云母中的赋存状态分析
前节实验说明锂主要赋存在高岭石和绢云母中，那么这两种矿物中含锂多少？以什么状态存在？需要进一步查清。
（1）高岭石和绢云母分相溶解条件的试验。采用150g/L KOH⁃150g/L KCl作选择溶剂，利用高岭石易为热碱分解和钾离子的同离子效应，可将高岭石和绢云母分离。0.5g试样加50mL上述溶剂，加热微沸2.5h，这时高岭石溶解率为100%，绢云母溶解率约2%，一水铝石溶解率为1.5%～2.0%。
（2）高岭石的控制溶解分析。0.5g试样用40mL HCl（8+92）在沸水浴上浸取30min，以溶去水云母。绿泥石及可能存在的三水铝石，过滤，弃去滤液。残渣用150g/L KOH⁃150g/L KCl作控制溶解。每次加50mL溶剂，加热浸取30min，过滤，滤液定容后，测定Li2O（原子吸收法）、SiO2（钼蓝比色法）、Al2O2（络合滴定法）。残渣合并，同上再连续处理，共测定五次（最后残渣留作绢云母控制溶解分析之用）。结果列于表3.23和表3.24。将表3.23中连续五次浸取并在每次的滤液中测Li2O、SiO2和Al2O3的累计浸取率作图（见图3.5），得到三条基本重合的曲线。图3.5说明SiO2·Al2O3和Li2O三者系浸取自同一矿物，五次合计值的w（SiO2）/w（Al2O3）比值（L1为1.11，L2为1.12）与高岭石的理论值w（SiO2）/w（Al2O3）比值1.16基本吻合，这说明：①此相中浸出的SiO2和Al2O3属高岭石相。②锂在高岭石中呈均质状态分布。
表3.23 L1高岭石控制溶解分析
注：高岭石理论值w（SiO2）/w（Al2O3）=1.16。
表3.24 L2高岭石控制溶解分析
图3.5 高岭石掩制溶解分析曲线
（3）绢云母的控制溶解分析。取浸取高岭石后的残渣，作连续浸取。先每次用30mL HCl（2+8）⁃HF（2+98）在沸水浴上浸取30min，浸取两次，再每次用30mL HCl（2+9）⁃HF（5+95）在沸水浴上浸取40min，浸取两次。四次浸取液均同时测定Al2O3（络合滴定法）、K2O、Li2O（均为原子吸收法），结果及数据处理列于表3.25和表3.26。
表3.25 L1绢云母控制溶解分析
注：绢云母理论值w（Al2O3）/w（K2O）/%=3.26。
表3.26 L2绢云母控制溶解分析
同高岭石控制溶解分析一节数据作图一样，以浸取顺序为Al2O3、K2O和Li2O的累计浸取率成图，也得到三条基本重合的曲线。图3.6说明Al2O3、K2O和Li2O三者系浸取自同一矿物，从四次计算值的w（Al2O3）/w（K2O）比（L1、L2均为3.26）与绢云母的理论w（Al2O3）/w（K2O）=3.26完全吻合，说明：①此相中被浸出的Al2O3、K2O属绢云母相。②锂在绢云母中也呈均质状态分布。
图3.6 绢云母的控制溶解分析曲线
（4）锂在高岭石和绢云母中的赋存状态描述。高岭石Al4［Si4O10］（OH）8属层状结构的硅酸盐矿物，化学式中既无锂、也无可供锂类质同象置换的元素，而实验表明锂呈均质状态分布其中，这主要是由于粒径小于0.01mm的高岭石对阳离子具有吸附能力，锂离子能被吸附于颗粒的周际和层间裂隙中。绢云母KAl2［AlSi3O10］（OH、F）2也属层状结构硅酸盐矿物，其八面体层中的Al3+，有可能为Li+、Me2+所置换，而实验数据表明，锂呈均质状态分布而浸取液中w（Al2O3）/w（K2O）比与理论值一致，因此，锂在绢云母中既可能有类质同象置换状态，也可能以层间吸附状态存在。在L1样中，锂在高岭石中占38.7%，在绢云母中占46.4%，在水云母等中占14.9%。在L2样中，锂在高岭石中占45.5%，在绢云母中占49.2%，在水云母等中占5.4%。
（六）结论
用赋存状态分析研究了河南某铝土矿的矿样，铝土矿石（L1）和铝土矿的顶、底板（粘土矿）（L2）中锂的赋存状态。锂在两种矿石中均主要赋存在高岭石和绢云母中。L1样含Li2O 0.23%，在高岭石中占38.7%，在绢云母中占46.4%。L2样含Li2O 0.56%，在高岭石中占45.5%，在绢云母中占49.2%。锂在高岭石中主要呈Li+状态被吸附于该矿物颗粒的周际和层间裂隙中。锂在绢云母中则既可能以Li+和某个Me2+类质同象置换该矿物的八面体层中的Al3+，也可能以层间吸附状态存在。
⑤ 请问熟铝土矿（又称熟铝矾土、铝渣）的用途有哪些哪些生产厂家可用得上
我国铝土矿资源比较丰富，在全国18个省、自治区、直辖市已查明铝土矿产地205处，其中大型产地72处(不包括台湾)。主要分布在山西、山东、河北、河南、贵州、四川、广西、辽宁、湖南等地。
用途
(1)炼铝工业。用于国防、航空、汽车、电器、化工、日常生活用品等。
(2)精密铸造。矾土熟料加工成细粉做成铸模后精铸。用于军工、航天、通讯、仪表、机械及医疗器械部门。
(3)用于耐火制品。高铝矾土熟料耐火度高达1780℃，化学稳定性强、物理性能良好。
(4)硅酸铝耐火纤维。具有重量轻，耐高温，热稳定性好，导热率低，热容小和耐机械震动等优点。用于钢铁、有色冶金、电子、石油、化工、宇航、原子能、国防等多种工业。它是把高铝熟料放进融化温度约为2000～2200℃的高温电弧炉中，经高温熔化、高压高速空气或蒸汽喷吹、冷却，就成了洁白的“棉花”——硅酸铝耐火纤维。它可压成纤维毯、板或织成布代替冶炼、化工、玻璃等工业高温窑炉内衬的耐火砖。消防人员可用耐火纤维布做成衣服。
(5)以镁砂和矾土熟料为原料，加入适当结合剂，用于浇注盛钢桶整体桶衬效果甚佳。
(6)制造矾土水泥，研磨材料，陶瓷工业以及化学工业可制铝的各种化合物。
⑥ 铝土矿是如何炼成铝锭的
由于三种铝土矿的特点不同，各氧化铝生产企业在生产上采取了不同的生产工艺，目前
主要有拜耳法、碱石灰烧结法和拜尔-烧结联合法三种。通常高品位铝土矿采用拜耳法生产，
拜尔法由于其流程简单，能耗低，已成为了当前氧化铝生产中应用最为主要的一种方法，产
量约占全球氧化铝生产总量的95%左右。生产氧化铝的铝土矿主要有三种类型:三水铝石、
一水硬铝石、一水软铝石。铝锭的生产是由铝土矿开采、氧化铝生产、铝的电解等生产环节
所构成。在已探明的铝土矿全球储量中，92%是风化红土型铝土矿，属三水铝石型，这些
铝土矿的特点是低硅、高铁、高铝硅比，集中分布在非洲西部、大洋洲和中南美洲。
⑦ 铝矾土破碎用什么破碎机，最多一小时能破碎多少吨
铝矾土（aluminous soil；bauxite）又称矾土或铝土矿，主要成分是氧化铝，系含有杂质的水合氧化铝，是一种土状矿物。白色或灰白色，因含铁而呈褐黄或浅红色。密度3.9～4g/cm3，硬度1～3，不透明，质脆。极难熔化。不溶于水，能溶于硫酸、氢氧化钠溶液。主要用于炼铝，制耐火材料。
还好不是铝土矿！！！！铝土矿莫氏硬度达到8左右，属砂轮范畴，这个才是难题，我就上过一次当，设计设备使用寿命才200多小时，这料太厉害了。
铝矾土硬度才1～3，不透明，且质脆，通常所有现行的破碎机都能破碎，根据你的进料和出料要求，直接选用破碎机就可，产量可以查询各种破碎机参数。
⑧ 铝土矿开采的危害与煤矿比较哪个对身体健康危害大
铝土矿与煤矿对健康没有直接危害，但是铝土矿的开采与煤矿的开采过程会带来污染，从而危害人的身体健康。危害大小要看矿场的管理水平和对环保的重视程度。如果矿企很重视环保，管理到位的话对身体危害会小很多，反之则危害很大。
采矿的污染主要来自几方面：地表污染（包括破坏植被、土壤、水体和生态，矿石含有的有害化合物及重金属扩散）、地下污染（地下水被污染、重金属含量增多、造成地下空洞）、空气污染（有毒有害气体散发、粉尘浓度大）、噪声污染（各种探矿、采矿、分矿、洗矿设备昼夜轰鸣）等等。
⑨ 铝土矿的主要成分是什么啊
铝土矿（Bauxite）实际上是指工业上能利用的，以三水铝石、一水铝石为主要矿物所组成的矿石的统称。铝土矿是生产金属铝的最佳原料，也是最主要的应用领域，其用量占世界铝土矿总产量的90%以上。
铝土矿的应用领域有金属和非金属两个方面，是生产金属铝的最佳原料，也是最主要的应用领域，其用量占世界铝土矿总产量的90%以上。铝土矿在非金属方面的用量所占比重虽小，但用途却十分广泛。莫氏硬度2.5-3.5。
(9)铝土矿综采机扩展阅读
铝土矿矿石用途多样：
1、炼铝工业。用于国防、航空、汽车、电器、化工、日常生活用品等。
2、精密铸造。矾土熟料加工成细粉做成铸模后精铸。用于军工、航天、通讯、仪表、机械及医疗器械部门。
3、用于耐火制品。高铝矾土熟料耐火度高达1780℃，化学稳定性强、物理性能良好。
4、硅酸铝耐火纤维。具有重量轻，耐高温，热稳定性好，导热率低，热容小和耐机械震动等优点。用于钢铁、有色冶金、电子、石油、化工、宇航、原子能、国防等多种工业。
它是把高铝熟料放进融化温度约为2000～2200℃的高温电弧炉中，经高温熔化、高压高速空气或蒸汽喷吹、冷却，就成了洁白的“棉花”——硅酸铝耐火纤维。它可压成纤维毯、板或织成布代替冶炼、化工、玻璃等工业高温窑炉内衬的耐火砖。消防人员可用耐火纤维布做成衣服。