铝土矿捡漏机

1. 铝矾土主要销售渠道

每一个行业都有自己的用途，所以要想知道销售渠道，就要知道这个产品的用途!

铝矾土的用途

铝矾土的作用主要分为两个方面，一个是金属、另外一个就是非金属。

金属方面

金属方面铝矾土的主要作用就是生产铝，毕竟金属铝在自然界中几乎不会以自然铝的形式存在，不是氧化物就是氢氧化物，而铝又是世界上仅此于钢铁位居二位重要的金属，所以理所当然的，分布范围很广的铝矾土自然而然的就成为提炼铝的原材料了。

非金属方面

1、作耐火材料：铝矾土熟料在工业上是常见耐火材料和防腐材料，其能忍耐的高温在1700度左右，在一些电炉和高炉上，其耐火性能比普通的黏土耐火砖要好的多。

2、做铸造涂料：将铝矾土熟料加工成细粉后做成各种铸造涂料，如消失模铸造涂料等等，可用于军事、航天、仪表等方面。

3、作为浇注料：将镁砂和矾土熟料作为原料，加入适当结合剂，用于浇注盛钢桶整体桶衬作用很不错。

4、可用于制造研磨材料、矾土水泥、陶瓷工业以及化学工业可制铝的各种化合物。

2. 铝土矿选矿工艺

选矿是根据矿石品位来定的，没有统一的最佳选矿流程，也没有最好的设备，只有合适的，满足要求的。
举个例子，以前的金矿品位都很高，不怎么用选就能选出金，剩下的尾矿到了先做也都是富矿了。
所以，你要想知道你的矿品位，要先做分析，然后做选矿试验。这样，你心里就明确了：我矿石里的那些东西是值得选的，应该用什么选矿工艺，大概选矿设备是什么就清楚了

3. 铝矾土废料用途

铝矾土的用途

铝矾土的作用主要分为两个方面，一个是金属、另外一个就是非金属。

金属方面

金属方面铝矾土的主要作用就是生产铝，毕竟金属铝在自然界中几乎不会以自然铝的形式存在，不是氧化物就是氢氧化物，而铝又是世界上仅此于钢铁位居二位重要的金属，所以理所当然的，分布范围很广的铝矾土自然而然的就成为提炼铝的原材料了。

非金属方面

1、作耐火材料：铝矾土熟料在工业上是常见耐火材料和防腐材料，其能忍耐的高温在1700度左右，在一些电炉和高炉上，其耐火性能比普通的黏土耐火砖要好的多。

2、做铸造涂料：将铝矾土熟料加工成细粉后做成各种铸造涂料，如消失模铸造涂料等等，可用于军事、航天、仪表等方面。

3、作为浇注料：将镁砂和矾土熟料作为原料，加入适当结合剂，用于浇注盛钢桶整体桶衬作用很不错。

4、可用于制造研磨材料、矾土水泥、陶瓷工业以及化学工业可制铝的各种化合物。

铝矾土的价格

铝矾土的价格一般情况下每吨是几百元到上千元不等，根据粒度、等级的不同进行划分，当然其作用也是不一样的，具体得视情况而定。

4. 请问熟铝土矿（又称熟铝矾土、铝渣）的用途有哪些哪些生产厂家可用得上

我国铝土矿资源比较丰富，在全国18个省、自治区、直辖市已查明铝土矿产地205处，其中大型产地72处(不包括台湾)。主要分布在山西、山东、河北、河南、贵州、四川、广西、辽宁、湖南等地。

用途

(1)炼铝工业。用于国防、航空、汽车、电器、化工、日常生活用品等。

(2)精密铸造。矾土熟料加工成细粉做成铸模后精铸。用于军工、航天、通讯、仪表、机械及医疗器械部门。

(3)用于耐火制品。高铝矾土熟料耐火度高达1780℃，化学稳定性强、物理性能良好。

(4)硅酸铝耐火纤维。具有重量轻，耐高温，热稳定性好，导热率低，热容小和耐机械震动等优点。用于钢铁、有色冶金、电子、石油、化工、宇航、原子能、国防等多种工业。它是把高铝熟料放进融化温度约为2000～2200℃的高温电弧炉中，经高温熔化、高压高速空气或蒸汽喷吹、冷却，就成了洁白的“棉花”——硅酸铝耐火纤维。它可压成纤维毯、板或织成布代替冶炼、化工、玻璃等工业高温窑炉内衬的耐火砖。消防人员可用耐火纤维布做成衣服。

(5)以镁砂和矾土熟料为原料，加入适当结合剂，用于浇注盛钢桶整体桶衬效果甚佳。

(6)制造矾土水泥，研磨材料，陶瓷工业以及化学工业可制铝的各种化合物。

5. 铝矾土破碎用什么破碎机，最多一小时能破碎多少吨

铝矾土（aluminous soil；bauxite）又称矾土或铝土矿，主要成分是氧化铝，系含有杂质的水合氧化铝，是一种土状矿物。白色或灰白色，因含铁而呈褐黄或浅红色。密度3.9～4g/cm3，硬度1～3，不透明，质脆。极难熔化。不溶于水，能溶于硫酸、氢氧化钠溶液。主要用于炼铝，制耐火材料。

还好不是铝土矿！！！！铝土矿莫氏硬度达到8左右，属砂轮范畴，这个才是难题，我就上过一次当，设计设备使用寿命才200多小时，这料太厉害了。
铝矾土硬度才1～3，不透明，且质脆，通常所有现行的破碎机都能破碎，根据你的进料和出料要求，直接选用破碎机就可，产量可以查询各种破碎机参数。

6. 铝土矿是如何炼成铝锭的

由于三种铝土矿的特点不同，各氧化铝生产企业在生产上采取了不同的生产工艺，目前
主要有拜耳法、碱石灰烧结法和拜尔-烧结联合法三种。通常高品位铝土矿采用拜耳法生产，
拜尔法由于其流程简单，能耗低，已成为了当前氧化铝生产中应用最为主要的一种方法，产
量约占全球氧化铝生产总量的95%左右。生产氧化铝的铝土矿主要有三种类型:三水铝石、
一水硬铝石、一水软铝石。铝锭的生产是由铝土矿开采、氧化铝生产、铝的电解等生产环节
所构成。在已探明的铝土矿全球储量中，92%是风化红土型铝土矿，属三水铝石型，这些
铝土矿的特点是低硅、高铁、高铝硅比，集中分布在非洲西部、大洋洲和中南美洲。

7. 怎么从铝土矿中提纯三氧化二铝

铝土矿的主要化学成分为Al2O3，一般为40％～70%质量分数，另含SiO2、Fe2O3、TiO2及少量CAO、MgO及微量Ga、V、P、V、Cr等。以Al2O3在矿物存在形态分为：三水铝石（Al2O3·3H2O），一水软铝石，一水硬铝石（分子式均为Al2O3.H2O）。评定铝土矿质量标准是铝硅比，生产要求该值不低于3～3.5。
等

从铝土矿制取Al2O3方法很多，目前工业上几乎采用碱法，又分为拜耳法、烧结法、联合法等三种：
Al2O3·3H2O(或Al2O3·H2O)+NaOH→（浸出/分解）NaAl(OH)4+赤泥→（晶种分解/蒸发、苛化）Al2(OH)3→（煅烧）Al2O3。

（一） 拜耳法：是典型的一种湿法冶金的方法，在氧化铝生产中占绝对优势。
工艺流程（如图）
原理如下：

实质是在不同条件下，控制反应向不同方向进行。其中关键工序是：
1 铝土矿的浸出——浸出母液的主要成份是NaOH
主要反应：
1）氧化铝 Al2O3·nH2O+2NaOH→2NaAlO2+nH2O
2）二氧化硅：SiO2+2NaOH→Na2SiO3+H2O
2Na2SiO3+2NaAlO2+4H2O→Na2O·Al2O3·2SiO2·2H2O↓+4NaOH
3） 氧化铁：溶出的Fe2O3不与NaOH反应，以固相直接进入残渣，呈红色。
4） 二氧化钛：TiO2+2Ca(OH)2→2CaOTiO2·2H2O 直接进入赤泥中
5） 碳酸盐：主要有CaCO3+2NaOH→Na2CO3+Ca(OH)2
MgCO3+2NaOH→Na2CO3+Mg(OH)2
由铝土矿在NaOH溶液中高压溶出的Al2O3水合物进入溶液，SiO2、Fe2O3、TiO2及反应物留在赤泥中（赤泥为铝矿中其他成分与碱液发生作用后的产物），再借助机械方法使溶液与残渣分开，以达到Al2O3与杂质分离。
铝土矿浸出是利用由若干预热器、压煮器和自蒸发器依次串联成的压煮器组来连续作业完成的。（如图）

2 铝酸钠溶液的晶种分解
制成的铝酸钠溶液，其中Al2O3浓度为（145±5）g/l，且在低于100℃温度下不稳定。越接近30℃，过饱和度越大，若在30℃下加入Al(OH)3晶种，并不断机械搅拌，此时过饱和铝酸钠溶液就可自发水解，产出Al(OH)3。
NaAl2O3+2H2O→Al(OH)3↓+NaOH
这种溶液的苛性比值较高。种分母液经蒸发浓缩后，作为循环母液返回，溶出过程溶出下批铝土矿。
3 氢氧化铝的煅烧及分解
Al2O3·3H2O（225℃）→AlO3·H2O+2H2O
Al2O3·H2O(500-550℃)→γ-Al2O3+H2O
γ-Al2O3(900℃开始/1200℃维持)→α-AL2O3
在带冷却机的回转窑中进行，重油煤气作燃料，产物Al2O3或于管状机中冷却或送入车间直接电解。
4 母液的蒸发与苛化
生产过程因各种原因进入大量水分，会引起缩环母液浓度降低，需适时蒸发水分，保持母液浓度。
浸出过程中，高浓度的苛性钠与矿石中碳酸盐反应或空气中CO2反应，使 NaOH部分转化为Na2CO3或形成Na2CO3·H2O。均不能溶解Al2O3水合物，需转变为有用的NaOH，即利用石灰乳与其苛化反应生成NaOH溶液。
Na2CO3+Ca(OH)→2NaOH+CaCO3

（二）碱石灰烧结法生产Al2O3。适于处理铝硅比小于4的铝土矿 （如图）
1）实质：是铝土矿与足量Na2CO3、石灰配成炉料，在1200℃下烧结，生成可溶于水的铝酸钠（Na2O·Al2O3）。其中SiO2与碳生成不溶于水的原硅酸钙（2CaO·SiO2），用稀碱溶液浸入Na2O·Al2O3，与2CaO·SiO2分离。溶液脱S后通入CO2气体进行碳酸化分解，析出Al(OH)3及碳分母液，用过滤机将两者分离。氢氧化铝经洗涤后，最终送煅烧，分解成Al2O3。母液经蒸发浓缩，用于配料处理循环使用。
2）工艺为：生料烧结，熟料溶化，铝酸钠液脱硅，碳酸化分解。
参考资料：http://erran.blogerhome.com/194109.shtml

8. 铝土矿的性状及工业用途

铝土矿一词最早由法国人贝尔蒂埃(Berthier)于1821年提出,原指法国阿尔卑斯山之莱·保克斯(LexBaux)附近的富含氧化铝的沉积物,后被广泛采用,泛指富铝低硅低碱和碱土金属的地壳风化产物。现在铝土矿通常指工业上能利用的且以三水铝石(gibbsite)、一水软铝石(boehmite)或一水硬铝石(diaspore)为主要矿物所组成的矿石。

根据所含主要铝矿物的不同,铝土矿矿石通常分为三水铝石型、一水软铝石型、一水硬铝石型3种主要矿石类型。国外铝土矿矿石主要为三水铝石型、次为一水软铝石型,而一水硬铝石型极少。我国铝土矿矿石则主要为一水硬铝石型,三水铝石型极少(照片1.1)。

照片1.1 河南铝土矿矿石

三水铝石又名水铝氧石、氢氧铝石,是以矿物收藏家C.G.吉布斯(Gibbs)的姓于1822年命名的铝的氢氧化物矿物。三水铝石中:Al₂O₃的质量分数65.4%,H₂O的质量分数34.6%。常见类质同象替代物Fe和Ga,Fe₂O₃的质量分数可达2%,Ga₂O₃的质量分数可达0.006%。此外,常含杂质CaO、MgO、SiO₂等。单斜晶系,a₀=0.864nm,b₀=0.507nm,c₀=0.972nm;z=8。结晶完好者呈六角板状、棱镜状,常有呈细晶状集合体或双晶。矿石中三水铝石晶体极细小,晶体聚集在一起成结核状、豆状或土状。玻璃光泽,解理面呈珍珠光泽,透明至半透明。解理极完全。硬度2.5~3.5,相对密度2.30~2.43。三水铝石是长石等含铝矿物化学风化的次生产物,主要由铝硅酸盐矿物经分解和水解而成。热带和亚热带气候有利于三水铝石的形成,是红土型铝土矿的主要矿物成分。在区域变质作用中,经脱水可转变为软水铝石、硬水铝石(140~200℃),随着变质程度的增高,也可转变为刚玉。

一水硬铝石又名水铝石,结构式和分子式分别为AlO(OH)和Al₂O₃·H₂O。斜方晶系,结晶完好者呈柱状、板状、鳞片状、针状、棱状等。矿石中的一水硬铝石一般含有TiO₂、SiO₂、Fe₂O₃、Ga₂O₃、Nb₂O₅、Ta₂O₅、TR₂O₃等不同量类质同象混入物。一水硬铝石形成于酸性介质,在自然界常与一水软铝石、赤铁矿、针铁矿、高岭石、绿泥石、黄铁矿等共生。水化可变成三水铝石、脱水可变成刚玉,可被高岭石、黄铁矿、菱铁矿、绿泥石等交代。

一水软铝石又名勃母石、软水铝石,结构式和分子式分别为AlO(OH)和Al₂O₃·H₂O。斜方晶系,结晶完好者呈菱形体、菱面状、棱状、针状、纤维状和六面角状。矿石中一水软铝石常含Fe₂O₃、TiO₂、C₂rO、Ga₂O₃等类质同象或机械混入物。一水软铝石形成于酸性介质,主要产在铝土矿中,常与菱铁矿共生。可被一水硬铝石、三水铝石、高岭石交代,脱水可转变为一水硬铝石或刚玉,水化可变成三水铝石。

铝土矿的化学成分主要为Al₂O₃、SiO₂、Fe₂O₃、TiO₂、H₂O,五种成分的质量分数占铝土矿成分的95%以上,一般大于98%。次要成分有S、CaO、MgO、K₂O、Na₂O、CO₂、MnO₂、有机质、碳质等。微量成分有Ga、Nb、Ta、Co、Zr、V、P、Cr、Ni等。Al₂O₃主要赋存于铝矿物——三水铝石、一水软铝石、一水硬铝石中,其次赋存于硅酸盐矿物(主要是高岭石类)中。

铝土矿矿石含有镓、钒、铌、钽、钛、铈及放射性元素等有用组分,这些有价值的伴生组分可综合回收。而矿石中的S、CO₂、MgO、P₂O₅则是有害组分,不利于铝土矿的冶炼回收。

铝土矿的应用领域有金属和非金属两个方面。在金属方面,铝土矿是生产金属铝的主要原料,这是铝土矿最主要的应用领域,其用量占世界铝土矿总产量的90%以上。金属铝是世界上仅次于钢铁的第二重要金属。由于铝具有密度小、导电导热性好、易于机械加工及其他许多优良性能,因而广泛应用于国民经济各方面。目前,全世界用铝量最大的是建筑、交通运输和包装行业,占铝总消费量的60%以上。同时铝还是电器工业、飞机制造工业、机械工业和民用器具不可缺少的原材料。铝土矿的非金属用途主要是作耐火材料、研磨材料、化学制品及高铝水泥的原料。

概况讲,铝土矿的应用主要有以下六个方面:

1)炼铝工业。用于国防、航空、汽车、电器、化工、日常生活用品生产等行业。

2)精密铸造。矾土熟料加工成细粉做成铸模后精铸,用于军工、航天、通讯、仪表、机械及医疗器械行业。

3)耐火制品。高铝矾土熟料耐火度高达1780℃,化学稳定性强、物理性能良好。

4)硅酸铝耐火纤维。具有重量轻、耐高温、热稳定性好、导热率低、热容小和耐机械振动等优点。用于钢铁、有色冶金、电子、石油、化工、宇航、原子能、国防等多种工业。它是把高铝熟料放进融化温度约为2000~2200℃的高温电弧炉中,经高温熔化、高压高速空气或蒸汽喷吹、冷却,就成了洁白的“棉花”——硅酸铝耐火纤维。它可压成纤维毯、板或织成布代替冶炼、化工、玻璃等工业高温窑炉内衬的耐火砖。消防人员可用耐火纤维布做成衣服。

5)以镁砂和矾土熟料为原料,加入适当结合剂,用于浇注盛钢桶效果甚佳。

6)制造矾土水泥、研磨材料、陶瓷工业以及化学工业可制铝的各种化合物。

9. 河南某铝土矿中锂的赋存状态分析

锂在原子能、飞机、导弹和宇航、冶金、石油及电器电子业等有广泛的用途。一般矿石中锂的最低工业品位为Li₂O 0.6%～0.8%，而河南某铝土矿床含Li₂O 0.n%～1.15%。要对它作出准确评价，必须查明它的赋存状态。

虽然锂的含量不低，但由于矿物嵌布粒度太细，其粒径大都小于0.01mm，镜下鉴定未见锂的矿物，无法选取各种单矿物。而且锂的原子序数N=3，电子探针不能检测，这就使得用岩矿鉴定手段查明锂的赋存状态极为困难，而用赋存状态分析方法，基本上查清了两种类型矿石中锂的赋存状态。

（一）大样的配制

根据矿床的品位，取小样多个加权平均配矿。L₁号样为铝土矿，L₂号样为铝土矿的顶、底板（粘土矿），勘探队送来的是小样，要求两个大样的配矿组成见表3.17。

表3.15 铝土矿中Li₂O试样组合及化学分析结果

表3.16 铝土矿顶底板（粘土矿）Li₂O试样组合及化学分析结果

将小样分别加工到粒径小于0.075mm后，测定Al₂O₃、Fe₂O₃、SiO₂、Li₂O，结果列于表3.15和表3.16。按小样质量比例进行配样，充分混匀后，测定Al₂O₃、Fe₂O₃、SiO₂、Li₂O，结果列于表3.17。

表3.17 大样配矿分析结果（w_B/%）

注：要求大样组成分析结果系勘探队所作。

从表3.17结果可见，四项分析结果均吻合很好，说明配制得的两个大样具有很好的代表性。

（二）岩矿组成调查

根据岩矿鉴定资料，该矿床的矿石，主要由下列矿物组成：水铝石、高岭石、绢云母、水云母、绿泥石、褐铁矿、金红石、锐钛矿、榍石、锆英石和有机质等组成，没有发现锂的独立矿物。矿物的嵌布粒度很细，有水铝石、高岭石、绢云母、水云母等，其粒径均小于0.01mm，只有个别片子中水铝石粒径为0.01～0.02mm。

（三）矿样全分析

根据矿物组成和元素组合情况选定了全分析项目，两个大样元素全分析的结果列于表3.18。

表3.18 大样全分析结果（w_B/%）

注：因F为组成中阴离子，按氧化物计量，全量计算应作校正，每19%的F，校正-8%。

（四）矿物组成分析

根据大样的矿物组合，为测得这些矿物的矿物量，设计了硅、铝、钛、铁、钾、碳等元素的化学物相分析。其中硅的化学物相分析测定石英和总硅酸盐硅，铝的化学物相分析测定一水铝石、高岭石、绢云母和水云母。钛的化学物相分析测定金红石、锐钛矿和榍石。铁的化学物相分析测定碳酸盐铁和褐铁矿。钾的化学物相分析测定水云母和绢云母。碳的化学物相分析测定有机碳和碳酸盐。以矿物的特征元素含量，按实测或矿物理论组成计算得该矿物的矿物量。如有两个元素的化学物相分析数据，以测定精确度高的为准。某些可能以类质同象状态赋存在某一矿物中的元素则以测定各相中的合量来确定分配量，如锂、锰、镁等。

按特征元素的化学物相分析结果计算矿物量时所搭配的其他元素，各元素的总量必须与大样直接测得的该元素含量基本吻合。

两个大样的矿物组成明细表见表3.19和表3.20。表中锂的分配是按后述的方法专门测得的。由表中结果可见，在全分析精确测定的基础上求得的矿物组成也获得较精确的结果。

表3.19 L₁大样矿物组成明细表（w_B/%）

①扣除氟校正0.08。

所采用的六个元素的化学物相分析方法简述如下：

（1）硅的化学物相分析。0.5g试样加25mL H₃PO₄，在（25±10）℃（同时空白以温度计控制）保持12min，取下，冷却至150℃，加100mL 15g/L酒石酸、10mL氟硼酸，搅匀，过滤，洗涤，残渣为石英，滤液为硅酸盐中硅。

（2）铝的物相分析。按图2.1分析流程进行。

（3）钛的化学物相分析。①金红石的测定：0.5g试样加0.05g NaF，50mL HCl（2+1），沸水浴加热1.5h，过滤，洗涤。残渣中钛即为金红石的钛。②榍石的测定：0.2g试样在750℃灼烧30min，取出，冷却后转入烧杯，用30mL30g/L NH₄HF₂⁃HNO₃（1+9）在沸水浴上浸取45min。测定滤液中钛，即为镉石的钛，残渣中钛为金红石和钛铁矿中钛。

（4）铁的化学物相分析。0.5g试样加100mL 100g/L NH₄Cl⁃2.5g/L邻菲啰啉，加热微沸1h，过滤，滤液比色测定铁，为碳酸盐铁。总Fe³⁺（总铁⁃碳酸盐铁）即为褐铁矿中铁，其组成以

计。

表3.20 L₂大样矿物组成明细表（w_B/%）

①扣除氟校正0.06。

（5）钾的化学物相分析。取0.2g试样加50mLHCl（8+92），在沸水浴上加热20min，过滤（如此连续浸取两次，第二次作校正残渣中钾的溶解率），滤液测水云母相钾，残渣测绢云母相钾。

（6）碳的化学物相分析。先用磷酸溶样，非水滴定测定碳酸盐中CO₂，另用燃烧法非水滴定测定总碳，差减计算得有机碳。

（五）锂的赋存状态分析

1.锂的赋存矿物初探

设计两个化学物相分析流程。一是铝的化学物相分析流程，将铝分成四相，即：三水铝石相，绿泥石+水云母相，高岭石+绢云母相，一水铝石相。二是钾的化学物相分析，将钾分为两相，即：水云母相，绢云母相。分相后，于每相中均测定锂，目的是为了解锂在哪一相中富集，为查定锂的赋存状态缩小范围。初探分析结果列于表3.21和表3.22。

表3.21 用铝的物相分析初探锂的分配情况

表3.22 用钾的物相分析初探锂的分配情况

从分析结果可见，钾主要赋存在高岭石和绢云母相中。

2.锂在高岭石和绢云母中的赋存状态分析

前节实验说明锂主要赋存在高岭石和绢云母中，那么这两种矿物中含锂多少？以什么状态存在？需要进一步查清。

（1）高岭石和绢云母分相溶解条件的试验。采用150g/L KOH⁃150g/L KCl作选择溶剂，利用高岭石易为热碱分解和钾离子的同离子效应，可将高岭石和绢云母分离。0.5g试样加50mL上述溶剂，加热微沸2.5h，这时高岭石溶解率为100%，绢云母溶解率约2%，一水铝石溶解率为1.5%～2.0%。

（2）高岭石的控制溶解分析。0.5g试样用40mL HCl（8+92）在沸水浴上浸取30min，以溶去水云母。绿泥石及可能存在的三水铝石，过滤，弃去滤液。残渣用150g/L KOH⁃150g/L KCl作控制溶解。每次加50mL溶剂，加热浸取30min，过滤，滤液定容后，测定Li₂O（原子吸收法）、SiO₂（钼蓝比色法）、Al₂O₂（络合滴定法）。残渣合并，同上再连续处理，共测定五次（最后残渣留作绢云母控制溶解分析之用）。结果列于表3.23和表3.24。将表3.23中连续五次浸取并在每次的滤液中测Li₂O、SiO₂和Al₂O₃的累计浸取率作图（见图3.5），得到三条基本重合的曲线。图3.5说明SiO₂·Al₂O₃和Li₂O三者系浸取自同一矿物，五次合计值的w（SiO₂）/w（Al₂O₃）比值（L₁为1.11，L₂为1.12）与高岭石的理论值w（SiO₂）/w（Al₂O₃）比值1.16基本吻合，这说明：①此相中浸出的SiO₂和Al₂O₃属高岭石相。②锂在高岭石中呈均质状态分布。

表3.23 L₁高岭石控制溶解分析

注：高岭石理论值w（SiO₂）/w（Al₂O₃）=1.16。

表3.24 L₂高岭石控制溶解分析

图3.5 高岭石掩制溶解分析曲线

（3）绢云母的控制溶解分析。取浸取高岭石后的残渣，作连续浸取。先每次用30mL HCl（2+8）⁃HF（2+98）在沸水浴上浸取30min，浸取两次，再每次用30mL HCl（2+9）⁃HF（5+95）在沸水浴上浸取40min，浸取两次。四次浸取液均同时测定Al₂O₃（络合滴定法）、K₂O、Li₂O（均为原子吸收法），结果及数据处理列于表3.25和表3.26。

表3.25 L₁绢云母控制溶解分析

注：绢云母理论值w（Al₂O₃）/w（K₂O）/%=3.26。

表3.26 L₂绢云母控制溶解分析

同高岭石控制溶解分析一节数据作图一样，以浸取顺序为Al₂O₃、K₂O和Li₂O的累计浸取率成图，也得到三条基本重合的曲线。图3.6说明Al₂O₃、K₂O和Li₂O三者系浸取自同一矿物，从四次计算值的w（Al₂O₃）/w（K₂O）比（L₁、L₂均为3.26）与绢云母的理论w（Al₂O₃）/w（K₂O）=3.26完全吻合，说明：①此相中被浸出的Al₂O₃、K₂O属绢云母相。②锂在绢云母中也呈均质状态分布。

图3.6 绢云母的控制溶解分析曲线

（4）锂在高岭石和绢云母中的赋存状态描述。高岭石Al₄［Si₄O₁₀］（OH）₈属层状结构的硅酸盐矿物，化学式中既无锂、也无可供锂类质同象置换的元素，而实验表明锂呈均质状态分布其中，这主要是由于粒径小于0.01mm的高岭石对阳离子具有吸附能力，锂离子能被吸附于颗粒的周际和层间裂隙中。绢云母KAl₂［AlSi₃O₁₀］（OH、F）₂也属层状结构硅酸盐矿物，其八面体层中的Al³⁺，有可能为Li⁺、Me²⁺所置换，而实验数据表明，锂呈均质状态分布而浸取液中w（Al₂O₃）/w（K₂O）比与理论值一致，因此，锂在绢云母中既可能有类质同象置换状态，也可能以层间吸附状态存在。在L₁样中，锂在高岭石中占38.7%，在绢云母中占46.4%，在水云母等中占14.9%。在L₂样中，锂在高岭石中占45.5%，在绢云母中占49.2%，在水云母等中占5.4%。

（六）结论

用赋存状态分析研究了河南某铝土矿的矿样，铝土矿石（L₁）和铝土矿的顶、底板（粘土矿）（L₂）中锂的赋存状态。锂在两种矿石中均主要赋存在高岭石和绢云母中。L₁样含Li₂O 0.23%，在高岭石中占38.7%，在绢云母中占46.4%。L₂样含Li₂O 0.56%，在高岭石中占45.5%，在绢云母中占49.2%。锂在高岭石中主要呈Li⁺状态被吸附于该矿物颗粒的周际和层间裂隙中。锂在绢云母中则既可能以Li⁺和某个Me²⁺类质同象置换该矿物的八面体层中的Al³⁺，也可能以层间吸附状态存在。