矿粉沉淀机

❶ 一种不知成份矿粉加入王水后，除原不溶于王水的物料外，生成了白色沉淀物。沉淀物是氯化银还是其它什么

王水的成分是盐酸和硝酸，其中除了氯离子其他的都不能生成沉淀，所以只能是氯化银了

❷ 矿粉 三氧化硫含量 试验中的 过滤纸的灰化完全是什么意思 怎么做

所以的做法是让三氧化硫变成硫酸根
然后和氯化钡沉淀
从沉淀重量反推三氧化硫的重量

❸ 超细轻质碳酸钙与矿粉的区别

超细重质碳酸钙粉的生产与轻质碳酸钙的区别是什么
2017-12-18 19:35:40 www.zbswhg.com
轻质碳酸钙又称沉淀碳酸钙，简称轻钙，是将石灰石等原料段烧生成石灰和二氧化碳，再加水消化石灰生成石灰乳（主要成分氢氧化钙），通入二氧化碳碳化石灰乳生成碳酸钙沉淀，经脱水、干燥和粉碎制得。或者由碳酸纳和氯化钙进行复分解反应生成碳酸钙沉淀，经脱水、干燥和粉碎制得。轻质碳酸钙的沉降体积为2.4-2.8mL/g。

附：轻质碳酸钙详细用途
超细重质碳酸钙粉：简称重钙，是用机械方法直接粉碎天然的方解石、石灰石制得。重质碳酸钙的沉降体积为1.1-1.4mL/g。

从以上可以看出，轻钙是通过化学方法制成的，重钙则主要通过机械破碎、研磨分选的方法得到的。

轻钙和重钙并非轻重之分，它们的真实密度分别为2.4～2.6g／cm3和2.6～2.9g/cm3，差别不大，其主要区别在于视密度不同，即同等重量的粉末，自然堆砌的体积相差较大，工业上用沉降体积将其区分，即在无水乙醇中单位质量的碳酸钙粉末自然沉降堆积在一起的体积。

通常轻钙的沉降体积都是 在2．5mL／g以上，而超细重钙粉因矿石晶形不同，化学组成不同而有所不同，一般为1．2 ～1．9mL/g。

普通轻钙的颗粒在充分分散开来的情况下呈枣核形，长径约5～12μm，短径为1～3μm，平均粉径为2～3μm。

但由于末经过表面处理，在轻钙生成并经脱水、干燥后，往往众多粒子凝聚在一起形成像葡萄嘟噜一样的团粒，因此在国标中对轻钙的质量要求仅仅是从125μm 和45μm筛余物上来判断，并没有直接反映出真实的粒径大小和分布。

❹ 混凝土外加剂在灌里会沉淀是什么情况

混凝土外加剂在灌里会沉淀是什么情况？1 泵送剂减水率高――混凝土公司不会调整

某混凝土公司来电话，你们这次送的外加剂有问题，混凝土泌水严重！几次电话沟通，得知减水率较以前高了，了解生产情况，得到了相同的结论。后经过技术人员及时到混凝土搅拌站，了解情况、取样试验，得出的结论是：这次送的货减水率就是高了。
处理：技术人员经过试验给出了合理掺量，建议混凝土公司将减水剂的掺量降下来，但混凝土公司说不行，要求换外加剂，外加剂厂只有同意！说明什么问题呢？混凝土公司技术薄弱！

2 混凝土站不能根据天气的变化来调节混凝土外加剂用量、混凝土配合比

一般来讲，冬季水泥厂家，为了提高水泥的早期强度，在水泥助磨剂、原材料等方面都采取了一定的措施。当初春季节时来临，气温变化大，水泥厂沿用冬季配方，而混凝土外加剂由冬季用的防冻剂变成普通泵送剂，由此造成外加剂与水泥的相容性变得很差。
外加剂厂家为了解决这类问题，要频繁调整混凝土外加剂的配方，但对生产混凝土较小的混凝土公司，往往一车外加剂要使用较长时间，外加剂厂往往还是做不到及时调整。这就需要混凝土公司的技术人员及时对混凝土配合比、外加剂用量进行调整。
某混凝土站，在2009年3月上旬，当时天气、气温变化较大，前几天气温在10－21℃，今天就下了小雨，气温骤降，最低在-2℃，晚上开始浇筑混凝土。浇筑混凝土24h不硬，不能上人进行下一道施工工序。混凝土公司找到混凝土外加剂厂，外加剂厂技术人员及时了解混凝土公司的生产情况，对混凝土配合比、外加剂掺量及时调整，接下来施工正常。
当时混凝土为C30，水泥用量为？，FA掺量很大，为125kg/m3。为了能不耽误施工，建议将FA调至80kg/m3，水泥适当调多了一些。如果条件允许，当然更换外加剂更合适。
实际上：混凝土外加剂厂技术人员及时到了混凝土公司，对混凝土外加剂做了一系列试验，从基本掺量到掺量翻倍，在混凝土实验室试验，混凝土的凝结时间都符合混凝土搅拌站提出的要求，混凝土搅拌站对此没有任何异议。
问题出来了！施工单位找混凝土公司要误工、设备租赁费等。于是，混凝土就找混凝土外加剂厂，混凝土提出的要求就更为可笑，将施工单位对混凝土公司提出的要求全部转嫁到混凝土外加剂厂、处理问题的招待费用、因外加剂厂提出调整混凝土配合比而增加的费用等。

3 混凝土外加剂掺加量过少――人为因素造成外加剂不能满足要求，外加剂销售人员！
由于业务员对外加剂的基本知识不扎实，为了能推销出外加剂，对混凝土站的要求不加 分析，混凝土公司提出的要求一味满足。混凝土公司提出，要求外加剂掺量在1.5％～2.0％，而混凝土外加剂厂的某种产品的正常掺量为1.5～2.5％，于是，业务员就一口答应，我们的外加剂完全可以掺1.5％满足要求，并讲绝对比××厂家的外加剂便宜。
问题出来了：混凝土外加剂厂都有规矩，不会做不赚钱的买卖，供的外加剂不能很好满足混凝土公司的要求，要求技术人员去处理，那如何能处理的好！

4 水的影响
临沂一家混凝土公司原有两个混凝土搅拌站，一个在河东区、一个在南坊。混凝土南坊站用水有点偏酸性，送同样的外加剂，河东区的站正常使用，而南坊站就泌水厉害。针对这种情况，由于南坊站用水不能换，送的外加剂就需要在配方上调整。
在菏泽某混凝土站，配制高强度混凝土C60-C75，混凝土强度和济南实验室试验的相差很大，刚开始多次试验就是找不到原因，后来经过对水的分析，基本确定水的影响很大，最后，建议将水沉淀过滤使用。5.混凝土公司验收外加剂
对于非聚羧酸混凝土外加剂的验收都有自己的验收标准。

5 聚羧酸外加剂的使用
混凝土配合比往往都是由权威检测部门出具的，而送混凝土原材料时往往很干净，实际应用时很难达到要求，因此，混凝土站所谓的严格按照混凝土配合比施工就不是那么回事了！这样对外加剂的用量就会增加很多！

6 固定混凝土配合比不能动，而混凝土工作性能不好，找外加剂！
对混凝土工作性能的认识不同――人为因素造成所谓的外加剂与水泥的相容性问题。
某工地，C25混凝土，用P.O42.5水泥，水泥用量为360kg/m3，不加粉煤灰等任何掺合料，砂率控制在40％，其中砂中含大于5mm的石子在10％左右，泵送混凝土。
基本要求，他们设计的混凝土配合比不能动，现有的混凝土原材料不能变，混凝土工作性能要好、出机坍落度在180～200mm，坍落度损失要慢，一小时要保留180mm左右。
问题出来了：不好配、混凝土工作性能差、坍损快！

❺ 搅拌站有人送的矿粉 怎么检验想知道方法！！谢谢！

活性指数，流动度比，细度 还是要看搅拌站对矿粉这个辅料要求高不高

矿粉检测实施细则

2011-12-07 20:51:20| 分类： 默认分类 |字号 订阅
一、 适用范围< xmlnamespace prefix ="o" ns ="urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
本细则适用于粒化高炉矿渣粉密度、比表面积（勃氏法）、氧化镁、烧失量、三氧化硫、流动度比、活性指数的测定。
二、 技术标准
1、《水泥密度测定方法》GB/T 208—94
2、《水泥化学分析方法》GB/T 176-1996
3、《水泥比表面积测定法（勃氏法）》GB 8074-87
4、《用于水泥和混凝土中的粒化高炉矿渣粉》GB/T 18046-2000
三、 采用的仪器设备
1. 各检测项目序号如下表所示：
检测项目名称
密度
比表面积
氧化镁
烧失量
三氧化硫
流动度比
活性指数
序号
1
2
3
4
5
6
7
2. 各检测项目采用仪器设备如下表所示：
用于检测项目
规范要求采用的仪器设备
对仪器设备的要求
1
李氏瓶

1
天平
最大称量100g，分度值≤0.05g
2
透气仪
/
2
分析天平
分度值1mg
2
计时秒表
精度0.5s
2
烘箱
/
2、4、5
干燥器
/
3、4、5
分析天平
分度值0.1mg
3
磁力搅拌器
/
3
原子吸收光谱仪
/
4、5
马弗炉
温度能控制在1000℃左右
5
烧杯
300mL
6
游标卡尺
/
6
水泥胶砂流动度测定仪
/
6、7
天平
称量1200g 感量0.1g
6、7
水泥胶砂搅拌机
JC/T681
7
试模
JC/T726
7
振实台
JC/T682
7
抗折强度试验机
JC/T724
7
抗压强度试验机
精度1%
7
抗压夹具
JC/T683
7
养护箱
/
7
养护池
/
四、 检测项目、被测参数及允许变化范围
技术要求：
项 目
级 别
S105
S95
S75
密度，g/cm3 不小于
2.8
比表面积，m/kg 不小于
350
活性指数，% 不小于
7d
95
75
55
28d
105
95
75
流动度比，% 不小于
85
90
95
三氧化硫，% 不大于
4.0
烧失量，% 不大于
3.0
氧化镁，% 不大于
14
五、 检测前的检查
1． 开始进行检测前应首先检查软练室温湿度是否符合规范要求，若不符合应开启设备使之符合要求后方可开始检测。
2． 检查仪器设备的电路连接是否正确，是否出现线路破损、漏电现象。
3． 接通电源，空载运转各仪器设备，确定其是否运转正常。
4． 检查检测用水是否清澈、可透明，是否符合检测要求。
六、 试验步骤及数据处理
1、 密度
(1).将无水煤油注入李氏瓶中至0到1mL刻度线后（以弯月面下部为准），盖上瓶塞放入恒温水槽内，使刻度部分浸入水中（水温应控制在李氏瓶刻度时的温度），恒温30min，记下初始（第一次）读数。
(2). 从恒温水槽中取出李氏瓶，用滤纸将李氏瓶细长颈内没有煤油的部分仔细擦干净。
(3). 试样应预先通过0.90mm方孔筛，在110±5℃温度下干燥1h，并在干燥器内冷却至室温。称取矿粉60g，称准至0.01g。
(4). 用小匙将试样一点点的装入（1）条的李氏瓶中，反复摇动（亦可用超声波震动），至没有气泡排出，再次将李氏瓶静置于恒温水槽中，恒温30min，记下第二次读数。
(5). 第一次读数和第二次读数时，恒温水槽的温度差不大于0.2℃。
(6). 结果计算
① 矿粉体积应为第二次读数减去初始（第一次）读数，即矿粉所排开的无水煤油的体积（mL）.
② 矿粉密度ρ(g/cm3)按下式计算：
矿粉密度ρ=矿粉质量(g)/排开的体积(cm3)
结果计算到小数第三位，且取整数到0.01g/cm3,试验结果取两次测定结果的算术平均值，两次测定结果之差不得超过0.02 g/cm3。
2、 比表面积
(1) 漏气检查
将透气筒上口用橡皮塞塞紧，接到压力计上。用抽气装置从压力计一臂抽出部分气体，然后关闭阀门，观察是否漏气。如发现漏气，用活塞油脂加以密封。
(2).试验层体积的测定
①. 用水银排代法：将两片滤纸沿圆筒壁放入圆筒内，用一直径比透气圆筒略小的细长棒往下按，直到滤纸平整放在金属的穿孔板上。然后装满水银，用一块薄玻璃板轻压水银表面，使水银面与圆筒口平齐，并须保证在玻璃板和水银表面之间没有气泡或空洞存在。从圆筒中倒出水银，称量，精确至0.05g。重复几次测定，到数值基本不变为止。然后从圆筒中取出一片滤纸，试用约3.3g的水泥，要求压实矿粉层注。再在圆筒上部空间注入水银，同上述方法除去气泡、压平、倒出水银称量，重复几次，直到水银称量值相差小于50mg为止。
注：应制备坚实的矿粉层。如太松或矿粉不能压到要求体积时，应调整矿粉的试用量。
②. 圆筒内试料层体积V按下式计算。精确到0.005cm3
V=(P1-P2)/ ρ水银
V-----试料层体积，cm3;
P1----未装矿粉时，充满圆筒的水银质量，g;
P2----装矿粉后，充满圆筒的水银质量，g;
ρ水银----试验温度下水银的密度，g/cm3
③. 试料层体积的测定，至少应进行二次。每次应单独压实，取二次数值相差不超过0.005cm3的平均值，并记录测定过程中圆筒附近的温度。每隔一季度至半年应重新校正试料层体积。
(3).试验步骤：
①..将110±5℃下烘干并在干燥器中冷却到室温的标准试样，倒入100ml的密闭瓶内，用力摇动2min，将结块成团的试样振碎，使试样松散。静置2min后，打开瓶盖，轻轻搅拌，使在松散过程中落到表面的细粉，分布到整个试样中。
②.矿粉试样，应先通过0.9mm方孔筛，再在110±5℃下烘干，并在干燥器中冷却至室温。
③.校正试验用的标准试样量和被测定矿粉的质量，应达到在制备的试料层中空隙率为0.500±0.005，计算式为
W = ρ V ( 1 - ε)
W----需要的试样量，g;
ρ----试样密度，g/cm3;
V----测得的试料层体积，cm3;
ε----试料层的空隙率
④. 将穿孔板放入透气圆筒的突缘上，用一根直径比圆筒略小的细棒把一片滤纸送到穿孔板上，边缘压紧。称取上条确定的矿粉量，精确到0.001g，倒入圆筒。轻敲圆筒的边，使矿粉层表面平坦。再放入一片滤纸，用捣器均匀捣实试料直至捣器的支持环紧紧接触圆筒顶边并旋转二周，慢慢取出捣器。
⑤. 把装有试料层的透气圆筒连接到压力计上，要保证紧密连接不致漏气，并不振动所制备饿试料层。
⑥. 打开微型电磁泵慢慢从压力计一臂中抽出空气，直到压力计内液面上升到扩大部下端时关闭阀门。当压力计内液体的凹月面下降到第一刻度线时开始计时，当液体的凹月面下降到第二条刻度线时停止计时，记录液面从第一条刻线到第二条刻线所需的时间。以秒记录，并记下试验时的温度（℃）。
(4).计算
①. 当被测物料的密度、试料层中空隙率与标准试样相同，试验时温差≤3℃时，按下式计算：
S=Ss T1/2 / Ts1/2
如试验时温差大于±3℃，则按下式计算：
S= Ss T1/2 ηs1/2 / [ Ts1/2 η1/2]
S——被测试样的比表面积，cm2／g；
Ss——标准试样的比表面积；cm2／g：
T——被测试样试验时，压力计中液面降落测得的时间，s；
Ts——标准试样试验时，压力计中液面降落测得的时间，s；
η——被测试样试验温度下的空气粘度Pa.s；
ηs——标准试样试验温度下的空气粘度Pa.s
②. 当被测试样的试料层中空隙率与标准试样试料层中空隙率不同，试验时温差≤3℃时，按下式计算：
S=[Ss T1/2 (1-εs) ( ε3)1/2] / [Ts1/2 (1-ε) ( εs3)1/2]
如试验时温差大于±3℃，则按下式计算：
S=[ Ss T1/2 (1-εs) ( ε3)1/2 ηs1/2] / [Ts1/2 (1-ε) ( εs3)1/2η1/2]
ε----被测试样试料层中的空隙率；
εs----标准试样试料层中的空隙率
③.当被测试样的密度和空隙率均与标准试样不同，试验时温差≤3℃时，按下式计算：
S=[Ss T1/2 (1-εs) ( ε3)1/2ρs]/ [Ts1/2 (1-ε) ( εs3)1/2ρ]
如试验时温差大于±3℃，则按下式计算：
S=[ Ss T1/2 (1-εs) ( ε3)1/2ρsηs1/2] / [Ts1/2 (1-ε) ( εs3)1/2ρη1/2]
ρ----被测试样的密度，g/cm3;
ρs----标准试样的密度，g/cm3.
④矿粉比表面积应由二次透气试验结果的平均值确定。如二次试验结果相差2%以上时，应重新试验。计算应精确至10cm2/g, 10cm2/g以下的数值按四舍五入计。
⑤.以10cm2/g为单位算得的比表面积值换算为m2/kg单位时，需乘以系数0.1。
3、 氧化镁
1） 氢氟酸—高氯酸分解
称取约0.1 g试样m1，精确至0.000lg，置于铂坩埚(或铂皿)中，用o.5~1mL水润湿，加5～7mL氢氟酸和o.5mL高氯酸，置于电热板上蒸发．近干时摇动铂坩埚以防溅失,待白色浓烟驱尽后取下放冷。加入20mL盐酸(1+1)，温热至溶液橙清，取下放冷。转移到250mL容量瓶中．加5mL氯化锶溶液，用水稀释至标线，摇匀。此溶液B供原子吸收光谱法测定氧化镁、三氧化二铁、氧化锰、氧化钾和氧化钠用。
2） 硼酸锂熔融
称取约0.1试样m2，精确至0.0001g，置于铂坩埚中，加入0.4g硼酸锂，搅匀。用喷
灯在低温下熔融，逐渐升高温度至1 000℃使熔成玻璃体，取下放冷。在帕坩埚内放入一个搅拌子(塑料外壳)，并将坩埚放入预先盛有150mL盐酸(1+lO)井加热至约45℃的200mL烧杯中，用磁力搅拌器搅拌溶解，待熔块全部溶解后取出坩埚及搅拌子，用水洗净，将溶液冷却至室温．移至250mL容量瓶中，加5mL氯化锶溶液，用水稀释至标线，摇匀．此溶液C供原于吸收光谱法测定氧化镁、三氧化二铁、氧化锰、氧化钾和氧化钠用。
3） 氧化镁的测定
从1）溶液B或2）溶液C中吸取一定量的溶液放入容量瓶中(试样溶液的分取量及容量
瓶的容积视氧化镁的含量而定)，加入盐酸(1+1)及氯化锶溶液，使测定溶液中盐酸的浓度为
6％(V／V)，锶浓度为1mg／mL。用水稀释至标线，摇匀．用原于吸收光谱仪，镁空心阴极灯，于285．2nm处在与测定溶液的吸光度，在工作曲线上查出氧化镁的浓度C1。
4）结果表示
氧化镁的质量百分数Xmgo按下式计算：
Xmgo= C1*V15 *10-3/m3*100= C1* V15*n*0.1/ m3
式中：Xmgo---氧化镁的质量百分数，％：
C1---测定溶液中氧化镁的浓度，mg／mL,
V15---测定溶液的体积，mL；
m3---1）m1或2）m2 中试料的质量，e：
n—-全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比．
5）允许差
同一试验室的允许差为0.15%；
不同试验室的允许差为0.25%。
4、 烧失量
(1)、 方法提要：
试样在750℃±50℃的马弗炉中灼烧，驱除水分和二氧化碳，同时将存在的易氧化元素氧化。由硫化物的氧化引起的烧失量误差必须进行校正、而其他元素存在引起的误差一般可忽略不计。
(2)、 试验步骤：
称取约1g试样(m1),精确至0.001g，置于已灼烧恒量的瓷坩锅中，将盖斜置于坩埚上，放在马弗炉内从低温开始逐渐升高温度，在750℃±50℃灼烧15min，取出坩埚置于干燥器中，冷却至室温，称重。反复灼烧，直至恒重。
(3)、 烧失量的质量百分数XLO1按下式计算：
XLO1=（m1-m2）/m1*100
m1--------试料的质量，g
m2--------灼烧后试料的质量, g
XLO1--------烧失量的质量百分数，%
(4)、 允许差
同一个试验室允许差0.15%。
5、 三氧化硫
(1)、 称取约0.5g试样(m1) ,精确至0.0001g，置于300mL烧杯中，加入30~40mL水使其分散。加10mL盐酸（1+1），用平头玻璃棒压碎块状物，慢慢地加热溶液，直至矿粉分解完全。将溶液加热微沸5min。用中速滤纸过滤，用热水洗涤10~12次。调整滤液体积致200mL，煮沸，在搅拌下滴加10mL热的氯化钡溶液，继续煮沸数分钟，然后移至温热处静置4h或过夜（此时溶液的体积应保持在200mL）。用慢速滤纸过滤，用温水洗涤，直至无氯离子为止。
(2)、 将沉淀及滤纸一并移入已灼烧恒量的瓷坩埚中，灰化后在800℃的马弗炉内灼烧30min，取出坩埚置于干燥器中冷却至室温，称量。反复灼烧，直至恒量。
(3)、 三氧化硫的质量百分数XSO3按下式计算：
XSO3=m2 * 0.343 / m1 * 100
m1------试料的质量，g
m2------灼烧后沉淀的质量，g
0.343--------硫酸钡对三氧化硫的换算系数
XSO3--------三氧化硫的质量百分数，%
(4)、 允许差
同一试验室的允许差为0.15%；
不同试验室的允许差为0.20%。

6、 流动度比
1 方法原理：
分别测定试验样品和对比样品的流动度，二者之比即为流动度比。
2 样品
1）对比样品：符合GB 175规定的42.5号硅酸盐水泥，当有争议时应用符合GB 175规定的PI型42.5R硅酸盐水泥进行。
2）试验样品：由对比水泥和矿渣粉按质量比l ：1组
3 砂浆配比
砂浆种类
水泥（g）
矿渣粉（g）
中国ISO标准砂（g）
水（mL）
对比砂浆
450
/
1350
225
试验砂浆
225
225
4 流动度试验
按GB/T2419-94进行试验，分别测定试验样品和对比样品的流动度L、L0。
5 矿渣粉的流动度比按下式计算，计算结果取整数。
F=L/L0*100
式中：F---流动度比，%；
L---试验样品流动度，mm；
L0---对比样品流动度，mm。
7、 活性指数
1 方法原理：
分别测定试验样品和对比样品的抗压强度，两种样品同龄期的抗压强度之比即为活性指数
2 样品
1）对比样品：符合GB 175规定的42.5号硅酸盐水泥，当有争议时应用符合GB 175规定的PI型42.5R硅酸盐水泥进行。
2）试验样品：由对比水泥和矿渣粉按质量比l ：1组
3 砂浆配比
砂浆种类
水泥（g）
矿渣粉（g）
中国ISO标准砂（g）
水（mL）
对比砂浆
450
/
1350
225
试验砂浆
225
225
4 砂浆搅拌
搅拌按GB/T17671进行。
5 抗压强度试验
按GB/T17671进行试验，分别测定试验样品7d、28d抗压强度疋R7、R28和对比样品7d、28d抗压强度R07、R028
6 结果计算
矿渣各龄期的活性指数按下式计算，计算结果取整数。
A7=R7/R07*100
式中：A7---7d活性指数，%；
R7 ---对比样品7d抗压强度，Mpa；
R07---试验样品7d抗压强度，Mpa。

A28=R28/R028*100
式中：A28---28d活性指数，%；
R28 ---对比样品28d抗压强度，Mpa；
R028---试验样品28d抗压强度，Mpa。
七、 试验后的处理
1． 试验结束后，应彻底清除搅拌叶及搅拌锅内外，机器表面应涂上防锈油。
2． 各仪器设备回复原位，同时做好场地的清洁工作。
八、 试验过程发生异常现象的处理
1． 检测结束，若发现检测结果与以往检测结果差距过大，应立即寻找原因，查找是否在检测前按照上述步骤进行了必要的检查和准备，检查所用耗材、检测用辅助物质（如水）等是否符合规范标准要求。
2． 若在检测过程中被测件工作异常，应检查检测前是否按照规范规定对被测件做了相应的准备，同时应按《公司事故处理办法》进行处理。
九、 试验过程发生意外事故的处理
1、 在试验过程中，如仪器设备出现故障时，应立即停机检查，有备用仪器可继续检验，如需修理的，修复后经计量鉴定合格后方可使用。
2、 如在试验过程中发生停电停水等，有备用电源或水源，在不影响结果的情况下应立即继续试验。不然应从新开始试验。
3、 若在试验过程中发生仪器设备损坏，人员伤亡等重大事故，应按《公司事故处理办法》进行处理。
十、 检测过程及原始记录的规定
1． 检测过程应符合公司《检测工作程序》的要求。
2． 严格按照公司《检验原始记录的控制程序》的要求认真填写原始记录。
3． 检测数据的换算和表示必须符合国家有关标准规范对有效数字的运算规定。
十一、 所采用的记录表式
1、《矿粉烧失量、三氧化硫检测记录》
2、《矿粉流动度比、活性指数检测记录》
3、《矿粉密度、比表面积检测记录》
4、《矿粉检测试验报告》

编 制：

审 批：

批 准：

批准日期：

❻ 矿粉三氧化硫的测定方法

供参考三氧化硫的测定―硫酸钡重量法本推荐方法采用硫酸钡重量法测定三氧化硫本方法适用于天然石膏硬石膏中三氧化硫的测定 2 原理试样用盐酸分解在酸性溶液中用氯化钡溶液沉淀硫酸盐经过滤灼烧后以硫酸钡形式称量测定结果以三氧化硫计 3 试剂 3.1 盐酸1+1 3.2 氯化钡镕液(100g/L) 将100g 二水氯化钡(BaCl2 2H20)溶于水中加水稀释至1L 3.32 硝酸银溶液(10g/L) 将1g 硝酸银(AgNO3)溶于90mL 水中加10mL 硝酸(HNO3) 摇匀储存于棕色滴瓶中仪器 4.1 天平不应低于四级精确至0.0001g 4.2 瓷坩埚带盖容量15 30 mL 4.3 马弗炉隔焰加热炉在炉膛外围进行电阻加热应使用温度控制器准确控制炉温并定期进行校验 4.4 滤纸无灰中速慢速滤纸 4 试样制备按GB/T200.1 方法取样取得具代表性且均匀的样品采用四分法将样品缩分至约 100g 经0.080 mm 方孔筛筛析用磁铁吸去筛余物中金属铁将筛余物经过研磨后使其全部通过0.080mm 方孔筛将样品充分混匀后装入带有磨口塞的瓶中并密封 5 操作步骤 6.1 空白试验与试样同步操作做空白试验 6.2 称样称取约0.2g 试样(m) 精确至0.0001g 6.3 试样测定将称取的试样置于300mL 烧杯中加入30mL 40mL 水使其分散加入10mL 盐酸 (1+1) 用平头玻璃捧压碎块状物慢慢地加热溶液直至试样分解完全将溶液加热微沸 5min 用中速滤纸过滤以热水洗涤10 12 次滤液及洗液收集于400mL 烧杯中调整滤液体积至200mL 煮沸在搅拌下滴加15mL 氯化钡溶液(100g/L) 继续煮沸数分钟然后移至温热处静置4h 以上或静置过夜(此时溶液体积应保持在200mL) 用慢速定量滤纸过滤并以温水洗涤至用硝酸银溶液(10g/L)检验无氯根反应为止将沉淀及滤纸一并移入已灼烧恒量的瓷坩埚中灰化后在800 的高温炉内灼烧30min 取出坩埚置于干燥器中冷至室温称量如此反复灼烧直至恒量

❼ 磷矿粉和硫酸反应的化学方程式

南京市2008年初中毕业生学业考试化学注意事项；1．本试卷l至4页为选择题,共25分,5至8页为非选择题,共55分.全卷满分80分.考试时间为100分钟.考生答题全部答在答题卡上,答在本试卷上无效.2．请认真核对监考教师在答题卡上所粘贴条形码的姓名、考试证号是否与本人的相符合,再将自己的姓名、考试证号用0．5毫米黑色墨水签字笔填写在答题卡及本试卷上.3．答选择题必须用2B铅笔将答题卡上对应的答案标号涂黑.如需改动,请用橡皮捧干净后,再选涂其它答案.答非选择题必须用0．5毫米黑色墨水签字笔写在答题卡的指定位置,在其他位置答题一律无效.可能用到的相对原子质量：H—1C-12N—14O—16Mg-24A1-27Cl-35．5Cu—64一、选择题(本题共15小题,每小题只有1个选项符合题意.每小题1分,共15分)1．宁宁在学习“化学元素与人体健康”后,查阅到如下资料,请你给下表的“*”处选择恰当的选项*种类主要食物来源钙奶类、绿色蔬菜、水产品、肉类、豆类铁肝脏、瘦肉、蛋、鱼、豆类、芹菜锌海产品、瘦肉、肝脏、奶类、豆类、小米碘海产品、加碘盐A．元素D．分子C.原子D．离于2．下列物质属于氧化物的是A．02B．COC.KCl03D．CH3COOH3．当前高效能的砷化镓(GaAs)太阳能电池,产生能量的效率高达33％.已知GaAs中,As元素化合价为一3价,则Ga元素的化合价为A．-lB．+1C．+2D．+34．下列图示实验操作中,正确的是5．今年6月1日起全国执行“限塑令”,南京市曾在鼓楼广场等地组织宣传活动,发放无纺布袋.生产无纺布的主要原料为：聚丙烯,聚酯和粘胶等.下列有关说法不正确的是A．大部分塑料在自然环境中很难降解B．使用无纺布袋有利于减少“白色污染”C．生产无纺布与棉布的原料都是天然纤维D．聚乙烯、聚丙烯、聚酯都属于合成材料6．下列变化中,属于物理变化的是7．下列做法不会危及人体健康的是A．把霉变大米淘净后继续食用B．用甲醛水溶液浸泡水产晶C．根据医嘱适量服用补钙剂D．用聚氯乙烯做食品包装袋8．氢是新型清洁能源,但难储运.研究发现,镧和镍的一种合金是储氢材料.下列有关57号元素镧(La)的说法不正确的是A．该元素原于的质子数为57B．该元素原子的核电荷数为57C．该元素原于的核外电子数为57D．该元素为非金属元素9．2008年5月28中央电视台报道,国务院要求各地保障农业生产所需的钾肥供应．下列物质中属于钾肥的是A．氯化钾KClB．碳酸氢铵NH4HC03C．尿素CO(NH2)2D．磷矿粉有效成分Ca3(P04)2L0．常温下,在15g氯化钠中加入60g水,完全溶解后,溶液中氯化钠的质量分数为A．15％B．20％C．25％D．33．3％11．抗震救灾,众志成城.用于汶川震后防疫的众多消毒剂中,有一种高效消毒剂的主要成分为三氯异氰尿酸(C303N3C13),又称高氯精．下列有关高氯精的说法不正确的是A．高氯精由4种元素组成D．高氯精中C、O、N、Cl的原子个数比为1；l：1：1C．高氯精中C、N两种元素的质量比为12：14D,高氯精中氯元素的质量分数为25％12．现有①液态氧；②铁锈；③食盐水；④小苏打：⑤氢氧化钾,⑥石油．对上述物质的分类全部正确的是A．盐——③④B．纯净物——④⑤⑥C．碱——①⑤D．混合物——②③⑥13．下列说法正确的是A．分于是构成物质的粒子,因此物质都是由分子构成的B．某雨水的pH小于5．6,因此雨水中溶解的是SO2C．C60和石墨的组成元素相同、原子排列方式不同,因此它们的性质存在差异D．化学反应常常伴随着能量变化,因此有能量变化的都是化学反应14．下列物质长期露置于空气中,因发生化学变化而使溶液质量减少的是A．浓硫酸B．石灰水C．浓盐酸D．氯化钠溶液15．在反应2A+5B＝2C+4D中,C、D的相对分子质量之比为9：22.若2．6gA与B完全反应后,生成8．8gD.则在此反应中,B与D的质量比为A．4：9B．8：11C．10：11D．31：44二、选择题(本题共川、题,每小题有一个或二个选项符合题童.错选、多选不给分.有二个答案的,只选一个且正确,给1分.每小题2分,共10分)16．第29届奥运会将于今年8月在我国举,本届奥运会倡导“绿色奥运、科技奥运、人文奥运”的理念.下列选项符合“绿色奥运”理念的有A．采用丙烷(C,He)作火炬燃料B．所有奥运用品和食品都是绿颜色的C．把环境保护作为奥运设施规划和囊设的首要条件D．奥运场馆建设均使用天然材料,不使用合成材料17．对下列实验事实的解释正确的是实验事实解释A长期盛放氢氧化钠溶液的试剂瓶口,出现白色粉末氢氧化钠发生了潮解B硫在空气里燃烧,发出微弱的淡蓝色火焰；在氧气里燃烧,发出蓝紫色火焰硫和氧气反应,阳气的相对含量不同,反应的剧烈程度不同C某化肥加熟石灰研磨,没有嗅到氨味无氨气放出,一定不是氮肥D硝酸铵溶于水的过程中,温度计插入液体后显示温度下降硝酸铵溶解时,扩散过程放出的热量小于水合过程吸收的热量18．右图是a、b、c、d四种固体物质的溶解度曲线；下表是这些固体物质在部分温度时的溶解度.根据图表信息判断下列说法正确的是A．图中a曲线表示KNO：的溶解度曲线B．b的溶解度小于a的溶解度C．要从a与d的混合物中得到a,通常采用蒸发溶剂使其结晶的方法D．KCl的不饱和溶液由60℃降温至10℃时变成饱和溶液19．某无色气体可能含有CO2、CO、H2中的一种或几种,依次进行以下实验(假设每步反应均完全进行)；①通过赤热的炭层后,恢复到原状态,气体体积不变；②通过灼热的CuO时,固体变成红色；③通过白色CuS04粉末时,粉末变成蓝色晶体；④通人澄清石灰水中,石灰水变浑浊.下列判断正确的是A．原混合气体中一定含有CO2、CO、H2B．原混合气体中一定没有CO2,一定含有H2和COC．原混合气体中一定含有H2和CO2,可能含有COD,根据①④,可推断实验过程中一定有CO2生成20．右下图中连线两端的物质在通常情况下可以相互反应.下列四组选项中,符合该图要求的是三、(本题包括2小题,共12分)21．(5分)请根据下列装置图,回答有关问题：(1)实验室用B、c装置制取二氧化碳的化学方程式为.(2)实验室用高锰酸钾制取氧气,可选用的发生装置是(填字母).(3)实验室收集氢气可用D或E装置的原因分别是、.(4)实验室收集二氧化碳时,验满的方法是.22．(7分)南南同学跟妈妈学烧紫甘蓝(紫卷心菜),用油炒后加入食醋,发现紫色的叶片立即变红,激发了他的探究欲望.[提出问题]紫甘蓝的汁液能作酸碱指示剂吗?[进行实验]取紫甘蓝叶片少许在研钵中捣烂,用少量水浸泡,滤出蓝紫色的汁液.将汁液分别滴人下列液体中,观察其显示的颜色并记录.液体名称白醋蒸馏水食盐溶液肥皂水纯碱溶液紫甘蓝汁液显示的颜色红色蓝紫色蓝紫色蓝色绿色[得出结论门紫甘蓝的汁液(选填“能”或“不能”)作酸碱指示剂.[质疑并求证]紫甘蓝的汁液在均为碱性的肥皂水和纯碱溶液中,为何显示不同颜色?用pH试纸测得上述肥皂水和纯碱溶液的PH分别为9和u,则肥皂水的碱性比纯碱溶液的碱性(选填“强”或“弱”).pH7～910～1112～14紫甘蓝汁液显示的颜色蓝色绿色黄色查阅资料：[得出结论2]紫甘蓝的汁液在不同pH范围内显示的颜色不同,利用紫甘蓝的汁液还可以区分液体碱性的[拓展应用]柠檬酸是制汽水的原料之一,为探究其固体是否显酸性,南南同学联想到教材上二氧化碳相关实验的设计,准备了三朵用紫甘蓝的汁液染成蓝紫色的干燥小花.取干燥的花①和喷上水的花②,分别放人盛满二氧化碳的两个集气瓶中,发现花①不变色,花②变成了色.在干燥的花③上直接撤少量柠檬酸固体,花不变色,说明了；再向该花喷水,蓝紫色的花上出现了红色.[反思]上述花的变色均与水有关,水的作用分别是：花②中；花③中四、(本题包括3小题,共13分)23．(4分)请模仿示例,在空格处填上适当的化学式；24．(2分)今年5月27日上午10点23分,著名排球运动员孙玥在南京鼓楼公园点燃了奥运圣火盆.根据所学知识,你认为燃烧需要的三个条件是：(1)；(2)；(3)达到燃烧所需的最低温度(也叫着火点).25．(7分)2008年“中国水周”活动的宣传主题为“发展水利,改善民生”.(1)①水(填“属于”或“不属于”)六大类营养素之一.②保持水的化学性质的最小粒子是.(2)右图是活性炭净水器示意图,其中活性炭的作用是：不仅可以的物质,还可以的杂质.(3)有一杯主要含有MgCl2和CaCl2的硬水.某兴趣小组设计出软化水的部分实验方案,请你一起来完成.可供选用的物质有：Ca(OH)2溶液、NaOH溶液、饱和Na2CO3溶液、肥皂水五、(本题包括2小题,共15分)26．（4分)右图是初中化学中常见物质问的转化关系,其中甲、乙、丙均为非金属单质；A、B、E和丁均为化合物；B和E为能产生温室效应的气体.(1)写出化学式：甲；乙(2)写出丙和正反应生成A和B的化学方程式(3)D和A是组成元素相同的化合物,写出D在丁做催化剂条件下,分解生成A和丙的化学方程式：27．(11分)镁合金的强度高、机械性能好.这些特性使金属镁成为制造汽车、飞机、火箭的重要材料,从而获得“国防金属”的美誉.海水提镁是国际上的主要趋势,工业流程图如下；其步骤为：I．将海边大量存在的贝壳(主要成分为CaCO3)煅烧成生石灰,并将生石灰制成石灰乳Ⅱ．将石灰乳加入到海水反应池中,经过沉降、过滤得到Mg(OH)2沉淀Ⅲ．在Mg(OH)2沉淀中加入盐酸中和得到MgCl2溶液,再经蒸发结晶得到MgCl2•6H2OⅣ．将MgCl2•6H2O在一定条件下加热得到无水MgCl2V．电解熔融的无水MgCl2可得到Mg(1)请根据上述步骤回答问题：①写出步骤I、Ⅲ的有关化学方程式:-I．贝壳煅烧成生石灰Ⅲ．Mg(OH)2沉淀中加入盐酸中和②步骤I~V中有分解反应的是(填写步骤序号)：.③步骤Ⅲ中的蒸发是利用风吹日晒来完成的,而在实验室中进行蒸发操作需要的主要仪器有、、酒精灯、带铁圈的铁架台、坩埚钳等.④上述海水提镁的流程中,采取了哪些措施来降低成本、减少污染的?请写出其中一点：.(2)回答下列问题；①右图为镁元素的某种粒子结构示意图,该图表示(填序号).A．分子B．原于C.阳离子D．阴离子②镁原子在化学反应中容易失去电子,镁是一种(填“活泼”或“不活泼”)金属,除了能与氧气反应,还可以与氮气,二氧化碳等反应.(3)为测定约含镁30％的镁铝合金(不含其它元素)中镁的质量分数.①第一小组设计下列实验方案：称量as镁铝合金粉末,放在如右图所示装置的惰性电热板上,通电使其充分灼烧.讨论一：欲计算镁的质量分数,该实验中还需测定的一种数据是.讨论二：若用空气代替O2进行实验,对测定结果(填“有”或“无’)影响.②第二小组没计下列实验方案：称取bg镁铝合金,与足量的稀盐酸完全反应.欲计算镁的质量分数,该实验中还需测定的一种数据是六、(本题包括1小题,共15分)28．(15分)京京同学对金属活动性顺序等知识进行了研究.(1)根据右图中的实验现象判断,稀盐酸里的A、B、C、D四种金属中,在金属活动性顺序里,位于氢后面的金属是(填字母).(2)将甲、乙两种金属片分别放入硫酸铜溶液中,乙表面析出红色固体,申没有明显现象.判断甲、乙、铜三种金属的活动性由强到弱的顺序为.(3)查阅资料：金属在活动性顺序里的位置越后,其化合物越不稳定,所以它的氧化物越容易被还原．在下列①②中各写一个化学方程式,③中写出还原金屑氧化物的方法.(4)查阅资料：在金属活动性顺序里,位于氢后面的金属Cu,在常温下虽然不能与稀盐酸、稀硫酸反应,但可以与稀硝酸反应,其化学方程式为：3Cu+8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O反应生成的NO是无色、难溶于水的气体,在常温下与空气中的O2迅速化合生成N02,N02是红棕色、有刺激性气味的有毒气体.用右下图所示实验装置进行实验,可以证明铜与稀硝酸反应生成的气体是NO.①检查装置的气密性：关闭弹簧夹,将干燥管放人带有水的烧杯中,若观察到,则表明该装置的气密性良好.②按右图所示进行实验：打开弹簧夹,用注射器慢慢抽取干燥管内的气体,稀硝酸沿着干燥管慢慢上升,直到,停止抽拉注射器,关闭弹簧夹,观察干燥管内的现象：.反应停止后,打开弹簧夹,用注射器抽取千燥管内的气体(事先已将注射器内原有的气体推出),关闭弹簧夹后取下注射器,并抽取一定量的空气,观察到气体变为红棕色.③上述实验完成后,用足量NaOH溶液将气体吸收,其目的是④下图是NO2气体和空气混合的实验示意图,观察图中A、B、D的表示方法,在C处画出相应的气体组成的粒子示意图.⑤在3．84gCu中加入100g稀HNO3溶液,如恰好完全反应,计算生成NO的质量(化学方程式见上)和反应前稀HNO3溶液中溶质的质量分数.(请写出计算过程)南京市2008年初中毕业生学业考试化学参考答案与评分标准一、选择题(本题共15小题,每小题只有一个选项符合题意.每小题1分,共15分)1．A2．B3．D4；A5．C6．B7．C8．D9．A10．B11．D12．D13．C14．B15．C二、选择题(本题共5小题,每小题有一个或二个选项符合题意.错选、多选不给分.有二个答案的,只选一个且正确,给1分.每小题2分,共10分)16．AC17．B18．A19．BD20．C说明：1．主观性试题,答案合理均可给分.2．书写化学方程式的评分标准：化学式写错不得分；条件、配平、气体或沉淀符号有错扣O．5分,不累计扣分.三、(本题包括2小题,共12分)21．(本题共5分,每空1分)(1)CaC03+2HCl＝CaCl2+H2O+CO2(2)A(3)氢气密度比空气小难溶于水且不与水反应(4)将燃着的木条放在集气瓶口,观察到木条熄灭22．(本题共7分,每空1分)•[得出结论1]能[质疑并求证]弱[得出结论2]相对强弱[拓展应用]红柠檬酸固体不显酸性[反思]水与二氧化碳反应生成碳酸,碳酸在水中会解离出H+柠檬酸溶解于水,在水中会解离出H+四、(本题包括3小题,共13分)23．(本题共4分,每空1分)N2NaOHCO2C2H5OH24．(本题共2分,每空1分)(1)可燃物(2)O2(氧气或空气)(本题答案不分先后顺序)25．[本题共7分,(1)、(3)每空1分,(2)共1分](1)①属于②水分子(H20分子)(2)滤去不溶性吸附一些可溶性(本题答案不分先后顺序)(3)②(饱和)Na2CO3溶液CaCl2十Na2C03=2NaCl+CaCOa(只写此化学方程式即给分,再写Ca(OH)2+Na2C03＝2NaOH十CaCO3不扣分也不加分)④取上述滤液少许于试管中,滴加少量肥皂水,振荡产生较多泡沫五、(本题包括2小题,共15分)26．(本题共4分,每空1分)(1)H2C(2)CH4十202===CO2十2H2O(3)2H202====2H2O+O2(催化剂可以写成：Fe20a或CuO等)27．(本题共11分,每空1分)(1)①CaC03===CaO十C02Mg(OH)2+2HCl＝MgCl2+2H2O②I、Ⅳ、V③蒸发皿玻璃樟(本题答案不分先后顺序)④电解产生的氯气用于生产HCI(合理答案均给分)(2)①C②活泼(3)①完全反应后生成的固体的质量有②充分反应后生成的氢气的质量(体积)六、(本题包括1小题,共15分)28．[本题共15分,第(4)题中⑤小题5分,其余每空1分](1)D(2)乙>Cu>甲(3)①2HgO===2Hg+O2(合理答案均给分)②C+2CuO==2Cu+CO2(合理答案均给分)•③用一种金属还原金属氧化物(合理答案均给分)(4)①若干燥管内的液(水)面比烧杯内的液(水)面低,且过一段时间后干燥管内的液(水)面保持不变②充满干燥管铜片表面有气泡产生,铜片溶解,溶液由无色变成蓝色,液面下降③防止污染空气④设生成NO的质量为x,稀硝酸中溶质的质量为y(设和答共1分)3Cu+8HN03===3Cu(NO3)2+2NO+4H2064*38*632*303.84gyxx=1．2z(1分)y=l0．08g(1分)．10．08g/100gXl00％==10．08％(1分)答：生成NO的质量为1．2e,稀硝酸中溶质的质量分数为10．08％

❽ 汞金的土法炼金中的汞金

用汞从矿石中提炼金的方法比较原始，是土法炼金的重要过程。在中国、墨西哥等很多国家，许多个人或私营公司在小规模采金活动中，常常采用汞萃取矿石中的自然金。主要步骤有：（1）用机器或手工粗磨含金矿石，然后加纯净的水和汞一起细磨矿石至一定粒度（视自然金的赋存状态和生产条件而定，通常在100目至200目），制成浓稠的矿浆，在充分搅拌的过程中微粒金会与汞结合形成金汞齐（液态）；（2）通过静置的方式让金汞齐和微粒矿粉一起沉淀下来，将上层水液排出后，取出底部的含金汞溶液的矿泥，通过淘洗的方式就可获得金汞溶液；（3）用细密纱布将液态的金汞齐包裹，压滤出多余的汞后（这些汞可以再用于萃取金）得到初步的金产品-金汞齐。在这种提炼金的方式中，金矿石中的自然银也会一起萃取出来，实际得到的是金银汞齐，通常以金为主，称为汞金。汞和金、银都是密度较大的金属，相互结合形成的汞齐密度也远大于矿粉或矿浆的密度，所以能够通过重力分离萃取。 所谓汞齐就是汞与一种或几种其他金属所形成的合金，那金汞齐顾名思义就是汞与金化合所形成的合金。
汞具有良好的化学活性，它可以溶解多种金属形成汞齐，又称汞合金。如金、银、钾、钠、锌、锡、钛、铝等，溶解以后便组成了汞和这些金属的合金。含汞少时是固体，含汞多时是液体。天然产的有银汞齐和金汞齐。人工制备的较多，如钠汞齐、锌汞齐、锡汞齐、钛汞齐等。钠汞齐用作还原剂。锌汞齐用于制电池。锡汞齐用于制镜。金汞齐用于填镶牙齿。钛汞齐用于荧光灯制造。

❾ 水中沉淀物体积20ml，煤油中沉淀物体积25ml计算该矿粉的亲水细数是多少

0.80，你是用得50ml量筒么

❿ 怎么脱金浮选粉黄药黑药，现在矿粉不沉淀搅拌氰化

脱药药剂有硫化钠，活性炭，，，，