百度金矿矿机申请怎么填

❶ 申请编码怎么填

请咨询接受你申请的机构、单位或部门。

❷ 求助申请信息怎么填

Additional Relevant Information 额外相关信息
Please provide relevant information as required by the programme for which you wish to apply请提供拟申请专业要求提供的相关信息; details of any kind of physical disability* (if applicable)以及任何身体残障（如果有）; and any additional information which is relevant to this application或者任何跟申请有关的信息.
You may choose to directly input the additional relevant information in the text box provided below or upload the information already saved in Microsoft Word format你可以在下方空格里输入这些信息，也可以上传已经写有这些信息的word文档。

表格

Applicants who do not specify any kind of physical disability in this section will be assumed as in good state of health没有填写身体残障信息的申请人会被默认为身体健康. (The University assesses applications from disabled students on an equal basis with ablebodied students本校对来自身体残障学生的申请和健康学生的申请一视同仁. However, there are certain study programmes with inherent requirements which mitigate against students with particular physical limitations being admitted但是某些专业由于专业的本质不能够接受身体有障碍的学生. Applicants therefore may enquire information on the suitability of certain programmes for students with a physical disability before making their formal applications.)所以我们会要求申请人在提交正式申请之前提供这些信息来确认是否适合入读某些专业

请采纳

如果你认可我的回答，敬请及时采纳，
~如果你认可我的回答，请及时点击【采纳为满意回答】按钮
~~手机提问的朋友在客户端右上角评价点【满意】即可。
~你的采纳是我前进的动力
~~O(∩_∩)O，记得好评和采纳，互相帮助

❸ 办理银行卡的时候那个申请表怎么填

您好，本人带上身份证去就可以了。填写的都是身份证上面的个人信息。一般包括：姓名、性别、年龄、地址、电话等。填完然后和身份证一起交给工作人就可以了，工作人员会帮你检查，不行的话他们会指导你填写的。。。。

❹ 请问如何进行金矿开采和选矿

金在矿石中的含量极低，为了提取黄金，需要将矿石破碎和磨细并采用选矿方法预先富集或从矿石中使金分离出来。金选矿中使用较多的是重选和浮选，重选法在砂金生产中占有十分重要的地位，浮选法是岩金矿山广为运用的选矿方法，目前我国80%左右的岩金矿山采用此法选金，选矿技术和装备水平有了较大的提高。
（一）破碎与磨矿
据调查，我国选金厂多采用颚式破碎机进行粗碎，采用标准型圆锥破碎机中碎，而细碎则采用短头型圆锥碎矿机以及对辊碎矿机。中、小型选金厂大多采用两段一闭路碎矿，大型选金厂采用三段一闭路碎矿流程。
为了提高选矿生产能力，挖掘设备潜力，对碎矿流程进行了改造，使磨矿机的利用系数提高，采取的主要措施是实行多碎少磨，降低入磨矿石粒度。

（二）重选

重选在岩金矿山应用比较广泛，多作为辅助工艺，在磨矿回路中回收粗粒金，为浮选和氰化工艺创造有利条件，改善选矿指标，提高金的总回收率，对增加产量和降低成本发挥了积极的作用。山东省约有10多个选金厂采用了重选这一工艺，平均总回收率可提高2%～3%，企业经济效益好，据不完全统计，每年可得数百万元的利润。河南、湖南、内蒙古等省（区）亦取得好的效果，采用的主要设备有溜槽、摇床、跳汰机和短锥旋流器等。从我国多数黄金矿山来看，浮—重联合流程（浮选尾矿用重选）适于采用，今后应大力推广阶段磨矿阶段选别流程，提倡能收、早收的选矿原则。

（三）浮选

据调查，我国80%左右的岩金矿山采用浮选法选金，产出的精矿多送往有色冶炼厂处理。由于氰化法提金的日益发展和企业为提高经济效益，减少精矿运输损失，近年来产品结构发生了较大的变化，多采取就地处理（当然也由于选冶之间的矛盾和计价等问题，迫使矿山就地自行处理）促使浮选工艺有较大发展，在黄金生产中占有相当的重要地位。通常有优先浮选和混合浮选两种工艺。近年来在工艺流程改造和药剂添加制度方面有新的进展，浮选回收率也明显提高。据全国40多个选金厂，浮选工艺指标调查结果表明，硫化矿浮选回收率为90%，少数高达95%～97%;氧化矿回收率为75%左右;个别的达到80%～85%。近年来，浮选工艺流程的革新改造以及科研成果很多，效果明显。阶段磨浮流程，重—浮联合流程等，是目前我国浮选工艺发展的主要趋势。

❺ 请问这个申请字号和申请名称怎么填合适呢

都是你的企业或店铺的名字，可以填不同的

❻ 金矿不是归国家所有吗，怎么还可以个人开采呢！我想开采金矿，要具备哪些资质，到哪里去申请啊！

一、采矿权设立

（一）采用竞争方式审批采矿权

按照国土资源部《探矿权采矿权招标拍卖挂牌管理办法（试行）》的规定，有下列5种情形之一的新采矿权设置，采矿权主管部门应当通过招标拍卖挂牌的方式授予采矿权：

1. 国家出资勘查并已探明可供开采的矿产地；

2．采矿权灭失的矿产地；

3．探矿权灭失的可供开采的矿产地；

4．主管部门规定无需勘查即可直接开采的矿产地；

5．国土资源部、省级主管部门规定的其他情形。

（二）批准申请方式出让采矿权

根据《探矿权采矿权招标拍卖挂牌管理办法（试行）》的规定，有下列情形之一的，采矿权主管部门不得以招标拍卖挂牌的方式授予采矿权：

1．探矿权人依法申请其勘查区块范围内的采矿权；

2．符合矿产资源规划或者矿区总体规划的矿山企业的接续矿区、已设采矿权的矿区范围上下部需要统一开采的区域；

3．为国家重点基础设施建设项目提供建筑用矿产；

4．探矿权采矿权权属有争议；

5．法律法规另有规定以及主管部门规定因特殊情形不适于以招标拍卖挂牌方式授予的。

我国实行采矿权有偿取得制度。申请国家出资勘查并已探明的矿产地的采矿权时，采矿权申请人需缴纳经评估确认的国家出资勘查形成的采矿权价款，方可获得采矿权。

二、采矿权转让中的受让人获得采矿权

因企业合并、分立，与他人合资、合作经营，或者因企业资产出售以及有其他变更企业资产产权的情形而需要变更采矿权主体的，经依法批准，采矿权可以转让，受让人办理变更登记手续，领取采矿许可证，成为采矿权人。

❼ 申请权限怎么填

可以说的清楚一些吗？是要申请什么权限呢？一般正规的平台都有客服，你可以找一下去咨询一下哦。或者是网络查查，但是最好说明白要申请的是哪个平台的，这样会更精准一些，收到的答案才可能是你有用的哦。

❽ 申请bctesg 的表格怎么填

步骤1：项目规划和团队组建
如果认为UDI只是一些简单的贴标工作，那就错了。实际上UDI的执行几乎涉及公司的每个方面。要把UDI成功部署到位，需要成立项目团队并进行周密的规划和协调，有时甚至要动用组织外的资源。图1表示UDI实施可能会涉及到的公司部门和外部资源。
图1：UDI实施可能涉及的公司部门和外部资源
最重要的，也是所有成功执行的项目所必须的，UDI应获得最高管理者的承诺和支持。
进行项目规划时，应至少考虑这些问题：
哪些产品需要UDI（应考虑不同的型号规格和包装）？
UDI对现有SOP的影响是哪些？
如何收集、管理和提交GUDID要求的数据字段？
如何进行提交GUDID的验证和确认？
如何设计包装标签模板？
包装标签批准应涉及哪些部门？
应采用何种条形码形式？
包装标签的变化是否会引起包装的变更？
全球其它监管部门是否会要求重新批准变化的包装标签？
所涉及软硬件系统的变更如何进行验证和确认？
是否需要把UDI直接标识在器械上及相应解决方案？
如何进行程序文件的变更及相应过程确认？
UDI系统建立起来后如何进行维护并对相关员工进行培训？

步骤2：确定发布机构
FDA认可了三家发布机构，本来想上网八一八这三家发布机构的历史，却发现除了GS1，另外两家连一个中文的词条网络都找不到，因此在中国这似乎不是一个问题。但还是有必要稍微提一下。
HIBCC之所以能在发布机构中占据一席之地主要是美国医院协会（AHA）和强生公司当年的力挺。其采用的医疗产业条码技术（HIBC）1986年建立的时候，GS1还没有建立标准体系呢。当GS1建立EAN-13/EAN-128的条码标准时，HIBC已在美国被广泛采用。但由于其技术上固有的一些缺陷（如某些字段的定义不够清楚、无法确定产品的包装层级）且在美国以外很少使用，连强生作为HIBCC的倡导者，也开始转向GS1。个人感觉选择HIBCC的唯一好处是更加省钱，它能一次性买断编码，无需后期的维护费用。
ICCBBA采用的ISBT-128编码技术，被世界上大多数血站广泛使用，因此对管理来源于人类细胞和组织的产品（HCT/P）有其独特的优势（如其数据结构可包含捐献者的HLA组织分型信息等）。ISBT-128码也是世界卫生组织（WHO）对人类来源医疗产品（MPHO）标识和编码唯一认可的全球标准。
建议在确定发布机构前，还是要调查一下主要客户使用的UDI系统。比方说，如果你的主要客户是血站，就可能需要考虑ICCBBA，以免与客户的系统对接不上。
鉴于GS1还是占了UDI用户的绝大多数，而且是三家机构中唯一在中国能找到组织的，后面均以确定GS1作为发布机构来进行介绍。

步骤3：编制UDI
UDI的编制形式如图2。

图2：UDI的编制形式
要编制UDI，首先要做的是去中国物品编码中心（）申请一个厂商识别代码。中国物品编码中心隶属于国家质检总局，1991年代表我国加入GS1，是GS1在中国唯一能找到的组织，在全国各个省都有地方编码的分支机构，去申请时记得带上营业执照原件和复印件、公司公章以及相应费用。
厂商识别代码由7-10位数字组成，前三位为前缀码，GS1分配给中国的前缀码为690-699。申请到厂商识别代码后，商品项目代码可自行编制，校验码由标准算法得出，请参考标准《GB 12904-2008 商品条码 零售商品条码与条码表示》。
如果平时留意下超市里货架上的商品，就会发现DI其实和超市里的商品条形码编码采用同一标准。不过超市里商品条形码有13位，DI却有14位，多出来的第1位就是包装指示符。通过包装指示符的不同，可以确定同型号规格产品的包装层级。这就是为啥在规划需要UDI的产品时，除考虑型号规格外还要考虑包装。举个例子：如果规划注射器的UDI，最小销售单元是单包装的产品，注射器的包装是每10个注射器包装成一盒，每10盒包装成一箱，则在规划UDI时必须考虑单包装、包装盒以及包装箱这三个地方的DI，其包装指示符均应不同。
编制PI，每个应用标识符（AI）之后跟着的编码数据都有相应含义，请参考标准《GB/T 16986-2009 商品条码应用标识符》。
最后，UDI是如何编制的，应在公司的程序文件中体现出来。

步骤4：收集GUDID字段信息
从下面的地址找到GUDID的字段要素参考表以了解FDA需要提供哪些字段信息及它们的含义：
由于需要的字段信息涉及器械的各个方面，很显然，这又是一个跨部门的任务。每种器械有60多个字段属性需要填写，如表1所示：
Labeler
贴标人

Regulatory
监管

Proction
生产

Characteristics
特征

Labeler DUNS Number ?
贴标人的邓白氏号 ^

Publish Date
发布日期

Lot/Batch Number (Y/N)
批号（是/否）

Single Use (Y/N)
一次性使用（是/否）

Company Name*
公司名称*

Distribution End Date
分销结束日期

Manufacturing Date (Y/N)
生产日期（是/否）

Combination Proct #
组合产品#

Company Physical
Address* ?
公司实际地址*^

Distribution Status
分销状态

Serial Number (Y/N)
序列号（是/否）

HTC/P#
人类细胞组织产品#

Customer Contact Phone
客户联系电话

Premarket Exempt #
上市前豁免#

Expiration Date (Y/N)
失效日期（是/否）

Contains Rubber (Y/N)
含橡胶（是/否）

Customer Contact Email
客户联系电子邮件

Premarket Submission No.
上市前提交号

Donation ID Number (Y/N)
捐献ID号（是/否）

Labeled
‘Not made
with
Rubber’#
标签为’非橡胶制造’#

Device Identification (DI)
器械标识（DI）

Supplement Number
补充号

Packaging
包装

MRI Safety
MRI安全性

Issuing Agency
发布机构

FDA Listing Number ?
FDA列表号^

Device Count
器械计数

Size Type
尺寸类型

Primary DI Number
初级DI号

FDA Proct Code
FDA产品码

Unit of Use DI Number
使用单元DI号

Size Value
尺寸值

Brand Name
商标名

FDA Proct Code Name*
FDA产品码名称*

Kit#
套装#

Size Unit of Measure
尺寸测量单位

Version/Model Number
版本/型号

GMDN Code ?
GMDN码^

Package DI Number
包装DI号

Size Type Text
尺寸类型文本

Catalog Number
目录号

CMDN Name*
GMDN名称*

Quantity per Package
每包装数量

Storage & Handling Type
贮存和操作类型

Device Description
器械描述

GMDN Definition*
GMDN定义*

Package Contains DI Number
包装包含DI号

S&H Low Value
贮存和操作低值

Second DI Issuing Agency
次级DI发布机构

Prescription#
处方#

Package Type ?
包装类型^

S&H High Value
贮存和操作高值

Secondary DI Number
次级DI号

Over-the-Counter#
非处方#

Package Discontinue Date
包装中止日期

Storage & Handling Unit
贮存和操作单位

Subject
to DM, but Exempt#
需直接标记，但可豁免#

Package Status*
包装状态*

Special Storage Conditions
特殊贮存条件

DM
DI Different (Y/N)#
直接标记DI不同（是/否）#

Sterile Package (Y/N)
无菌包装（是/否）

DM
DI Number
直接标记DI号

Sterile Required (Y/N)
需要灭菌（是/否）

Sterile Method
灭菌方式

? Data elements not released to the public *FDA GUDID System completes these
fields #Checkbox^不公开的数据元素 *FDA的GUDID系统完成了这些字段 #选x框

表1：FDA GUDID数据字段属性列表
如果不确定字段属性的精确含义，建议进入：来查询一下同类产品的相应信息作为参考。最终收集到的字段属性数据表格应受控，整个过程也应经过验证和确认，最基本的，要确保收集到的所有数据是FDA想要的数据。

步骤5：申请GUDID账号
进入：申请GUDID的账号，一般一周之内可以完成。
这里要注意的是提供邓白氏编码是申请GUDID账号的前置条件，一般产品出口到美国，在进行登记和列表操作时就需要申请，就不赘述了。如果只是进行贴标服务，记得提前去申请一下，需要30个工作日。
假定集团公司下属有多家贴标企业，则只要集团公司申请一个GUDID账户就可以了，账户下可以指定一个或多个协调员（Coordinator），管理一家或多家贴标企业。协调员有权限创建贴标数据输入用户（LDE）账号或指定第三方，进行UDI数据的日常维护工作。

步骤6：UDI标识试运转
现在可以试着在包装或器械机身上（如需要）标识UDI了，你可能需要生成条形码的软件、打码机、激光蚀刻机等软硬件，或者联系一下供应商看看他们能做些什么，整合进公司的质量体系，输出符合要求、清晰可读的UDI标识。鉴于有些会导致条码不合规的错误不能为肉眼所见，因此在这一步请使用基于标准的验证软件对标签进行验证。
整个步骤涉及采购控制，编写、建立、管理、验证或确认软硬件系统的变更，确认所有系统正确运行，创建或修订必要的SOP以及进行过程确认，这些保持质量体系运转必须要做的事情就不用多说了。
到这里，还需要完成下一步骤，产品才能标识上UDI，出口美国。

步骤7：数据提交GUDID
把步骤4收集到的字段信息提交到GUDID，可以通过两种方式：互联网界面直接输入或者通过HL7 SPL文件用可扩展标记语言（XML）来提交。如果产品不多，第一种提交方式就足够了；但如果有许多型号和包装规格的产品要出口美国，就只能考虑第二种方式了，它需要在FDA的电子提交门户ESG申请账户，可以同时提交多个数据。使用HL7 SPL时，在最终的数据提交到GUDID之前，软件必须进行验证和确认。
数据提交以后，GUDID根据字段“Publish Date（发布日期）”输入的信息来判断可以供公众查询这些数据的时间。一旦UDI数据到了发布日期，可以开始供公众查询，就意味着进入倒计时，超过规定期限后字段要素参考表中“New DI Trigger”一栏是“Yes”的字段信息就不能再修改了。意味着如果这些字段信息有变化，需要重开一个UDI。有趣的是，关于这个规定期限，我发现FDA的文件有出入，有的文件上说是7天，有的文件上说是30天。经向FDA求证，目前其对外培训时的口径仍是30天，且实际操作亦如此，但指导原则已确定为7天，将来准备把这个期限改成7天。所以，建议还是以7天为准。
如果数据提交后发现需要修改字段信息，可能会造成保存的数据记录与GUDID数据的差异，必须有数据管理的SOP来控制数据的质量。
公众可以查询到UDI数据以后，产品才能进行相应标识，进行销售。

步骤8：UDI系统建立后的维护
成功建立并执行UDI系统后，并不意味着相应工作结束了。企业不仅须对相关员工进行培训，维护自身的质量体系，在需要时进行更新，还必须持续更新GUDID，包括对输入新数据和变更旧数据的验证和确认。
所有UDI的记录，要求必须自停止销售相应器械之日起保存三年。和对质量体系的要求一样，公司应制定和实施SOP来管理对UDI系统的任何变更，包括相应的验证和再确认。

❾ 百度金矿现在还能申请挖矿吗电脑挂一天能挣多少钱

可能是不行了吧，官网都写着将于12月关闭了。