cmc注册挖矿

⑴ 药品注册 CMC 是什么意思

1、Chemical,Manufacturing and Control,主要是生产工艺、杂质研究、质量研究，稳定性研究等药学研究资料，是药品申报资料中非常重要的部分。

CMC是"中华人民共和国制造计量器具许可证"标志， 据《中华人民共和国计量法》是法定的计量器具领域的通用名称。CMC也是一个多义缩写词，内容涉及化工、计算机互联网、投资、计量学等领域，也是俱乐部和非营利性组织的名称。

3、CMC 是虚拟货币 Cosmoscoin (宇宙币)的缩写。是即比特币，莱特币之后的又一极具潜力的虚拟货币，其身价也随着比特币而狂飙。不久的将来，必将与比特币，莱特币形成三足鼎立的局面。在算法方面其优化了比特币的算法。CMC还指深层搅拌桩工法等。CMC亦可指美国动画片《彩虹小马》中的可爱标记童子军。CMC还指中国音乐集团。

⑵ CMC是什么意思

CMC是“中华人民共和国制造计量器具许可证”标志， 据《中华人民共和国计量法》是法定的计量器具领域的通用名称。
CMC：“中华人民共和国制造计量器具许可证”标志，英文缩写“China Metrology Certification”，意为中国制造计量器具许可证。取得制造计量器具许可证的企业，可在其生产的计量器具上标注CMC标志。该标志表明：计量器具制造企业具备生产计量器具的能力。 [1]
对制造、修理计量器具实行许可证制度，实质上是由政府计量行政部门对制造、修理计量器具的单位是否具有制造、修理计量器具资格和能力的一种认可，是政府对企业、事业单位实行的一种法制性的监督管理。它是针对计量器具这种特殊产品所采取的一种特殊的法律约束的管理手段。

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⑶ 如何一张图看懂CMC国际注册管理咨询师的申请报考流程

CMC国际注册管理咨询师 全球专业资格，是由总部位于英国伦敦的CMC国际注册管理咨询师协会和国际咨询协会联合认证，需要达到其全球标准（经验分+评审分+考试分）。在中国，管理咨询师协会是获得唯一合法授权的机构。CMC®既是一个全球会员徽标，又是国际注册商标，侵权使用可能导致法律风险。以上来自CMC®官网。

⑷ CMC与CMA的区别

一、性质不同

1、CMC：“中华人民共和国制造计量器具许可证”标志，英文缩写“China Metrology Certification”，意为中国制造计量器具许可证。取得制造计量器具许可证的企业，可在其生产的计量器具上标注CMC标志。该标志表明：计量器具制造企业具备生产计量器具的能力。

2、CMA：是China Inspection Body andLaboratory Mandatory Approval（中国计量认证/认可）的英文缩写。是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。

二、认证对象不同

1、CMC：制造、修理计量器具的企业、事业单位，必须具备与制造、修理的计量器具相适应的设备、人员和检定仪器设备，经县级以上人民政府计量行政部门考核合格，取得《制造计量器具许可证》或《修理计量器具许可证》。

2、CMA：根据计量认证管理法规规定，经计量认证合格的检测机构出具的数据，用于贸易的出证、产品质量评价、成果鉴定作为公证数据具有法律效力。未经计量认证的技术机构为社会提供公证数据属于违法行为，违法必究。

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CMA认证程序：

1、向省或国家计量认证办公室提交计量认证申请资料（包括：质量手册、程序文件等）；

2、省或国家计量认证办公室对申请资料进行书面审查；

3、通过书面审查，依据计量认证的评审准则，由省或国家计量认证办安排委托技术评审组进行现场核查性评审；

4、通过现场评审，符合准则要求的检测机构，由省或国家质量技术监督局核发计量认证证书、计量认证机构印章，并上互联网公布。

⑸ 医药级cmc怎么做认证

根据《医药行业质量管理条例之规定》如下： 第三章 药品生产、经营企业的开办与品种管理 第九条 新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建，建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。 第十条 开办药品经营企业，必须由所在地的医药管理部门审查同意方可筹建，建成后根据《药品管理法》的有关要求进行检查验收，合格者，发给《药品经营企业合格证》。经营企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。 第十一条 新投产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，在投产前必须由其所在地的省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）检查符合要求并发给《药品生产许可证》，方可向行政部门办理批准文号的手续。 第十二条 《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的格式由国家医药管理局统一规定，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）签发。 第四章 标准化及计量 第十三条 医药生产、经营企业必须严格按照法定标准组织医药产品的生产、检验、收购和销售。 中药材已有部颁《药材商品规格标准》的按部颁标准检验收购，其他品种，各地区应制订地方标准，按地方标准检验收购。 第十四条 为了保证药品质量在有效期、负责期内符合法定标准，药品生产企业均须制订、实施高于法定标准的企业内控标准。 第十五条 医药生产企业必须制订原辅材料、中间体、半成品有工艺用水的质量标准。 经营企业要建立定期（季、年）仓库清查制度。 第十六条 医疗器械标准化工作应按《医疗器械标准化工作实施办法》进行，并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。 第十七条 国家医药管理局负责组织制订药品、医疗器械包装材料、制药机械、储存运输的国家标准和专业标准。国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。 第十八条 药品生产工艺路线的重大改变，要按规定进行鉴定和审批，并应根据改变的情况修订或补充质量标准或检验方法，其产品质量不得低于原生产工艺路线的标准水平。 第十九条 按照《计量法》的要求，各医药生产企业必须按需要设置计量管理机构，配备专职计量管理人员，建立计量管理制度，配备必要的计量仪器、设备，并定期进行校验和维修。 第二十条 医药生产企业按《工业企业计量工作定级升级办法（试行）》的规定应取得《三级计量合格证书》。获国优产品、国家医药管理局质量管理奖企业，必须取得《二级计量合格证书》。 第五章 质量管理制度 第二十一条 医药生产、经营企业，必须制订和严格执行各项质量管理制度，以确保医药产品的质量。 第二十二条 产品质量档案制。医药产品都应建立产品质量档案。内容包括：规定使用原辅材料、包装物料、零部件等的质量标准，工艺技术路线（处方），质量标准的变革，检验方法的改进，质量指标完成情况，与国内外先进水平的差距，留样观察数据，返工退货情况，重大质量事故及用户反映意见等。 经营企业商品质量档案内容包括：所购（调）入商品的质量标准、购进商品检验记录、质量变动情况、有质量问题商品处理情况、用户查询意见等。 第二十三条 质量分析制。医药生产企业必须坚持厂级、车间、班组的定期三级质量分析会议制。分别由厂长、车间主任、班组长主持，分析质量情况，研究制订、改进和提高质量的措施。 医药经营企业应建立定期质量分析制，由经理主持，分析质量情况，提出改 进和加强质量管理的措施。 第二十四条 留样观察制。药品生产企业要认真开展留样观察工作，专人负责，定期复检、观察，做好记录，建立留样档案。通过留样观察对产品质量稳定性进行考察。 第二十五条 商品保管养护制。医药经营企业对商品应按规定条件进行储存，观察其质量变化情况，作好记录。要贯彻“先进先出”、“近效期先出”的规定。要严把“入库验收关、在库养护关、出库验发关”。 第二十六条 质量统计报告制。医药生产企业要认真按国家统计局制订的统计报表的规定，定期向省、自治区、直辖市各专业公司报送，同时报当地医药管理局（总公司）和国家医药管理局各有关专业公司。由省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）报国家医药管理局质量标准司。内容应有文字说明和原因分析。每期报表要保持内容的连续性，质量统计的依据应按统一规定执行，不得任意更改。 第二十七条 质量事故报告制。医药生产、经营企业发生质量事故时，应认真从速处理，并及时逐级上报主管部门。质量事故分一般事故和重大事故两类。重大质量事故范围： （1）因发生质量问题造成成品整批报废者； （2）医药产品在负责期或保修期内由于质量问题造成整批退货者； （3）在库医药产品。

成立室内环境检测机构,最主要的是该机构的检测数据是准确的可靠的,这就需要检测机构的实验室通过认可.

实验室认可也叫实验室资质认定(以前叫计量认证),是向当地的质量技术监督局提出申请(一般向省级的质量技术监督局的认证处提出申请).根据国家实验室资质认定的评审准则要求,实验室资质认定的单位必须是独立的法人机构,所以需要先到工商部门注册一个公司.

注册公司以后,就建设实验室,把需要开展的检测项目的硬件准备好,同时把实验室的软件也要准备好(就是按照实验室资质认定评审准则,建立实验室的管理体系),在管理体系运行一段时间后,能够证明实验室出的数据能符合要求,就向质量技术监督局申请认证.

认证受理后,质量技术监督局派专家组上门开评审会议,考察实验室的管理体系的运行情况,是否存在漏洞和不足的地方,同时专家组会对实验室进行盲样考核和操作考核.盲样考核是拿个一定浓度的样品,你分析的结果要在真实值范围内.操作考核就是你把测定某种物质的方法演示给专家看.

盲样考核和操作考核是按照实验室申请项目的比例,例如,共申请10项,盲样考核可能4项,操作考核可能6项.

专家还对授权签字人以及技术负责人进行考核.

然后专家开评审会议,对评审情况得出结论

结论有三种:
1/通过:能一次性通过评审的非常罕见,专家都能找出不少问题的,不然怎么叫专家?

2/整改:专家把评审中发现的问题,要求在3个月内进行整改,提供书面整改报告,交专家评审组(大部分都是这样的,能整改就相当于一只脚迈过过关的门槛了)

3/不通过:实在缺点太多的,无法整改的,只好对不起了,要重新来过.

整改合格通过后,专家组把评审意见报质量技术监督局,然后发给实验室资质认证证书和CMC认证章,有这个CMC章,就说明你的实验室检测的数据是准确的,

⑹ 国际注册管理咨询师（CMC）如何报考

一、考试简介

国际注册管理咨询师（以下简称CMC）是英文CertifiedManagementConsultant的缩写。是国际管理咨询协会理事会（以下简称ICMCI）在44个成员国家和地区（截止2007年6月），采用全球通用标准对专业管理咨询师的认证。

中国企业联合会管理咨询委员会（以下简称MCC）2005年作为中国内地唯一代表加入国际管理咨询协会理事会（ICMCI），并经授权在中国组织认证CMC。

成为一名CMC需通过严格的考核认证程序，达到ICMCI在个人品质、资历、经验、能力、独立性等方面的标准，并承诺遵守CMC行为准则及管理办法的相关规定。获得CMC认证，标志着咨询人员获得了国际认可的水平和能力。

二、申报条件

申报CMC应符合《国际注册管理咨询师（CMC）认证管理（暂行）规定》和《招生通知》中对申请条件的要求。请参阅相关文件。

三、报名程序

1.申请人可以从www.icmci.org.cn或www.cec-ceda.org.cn/cmcc下载《国际注册管理咨询师（CMC）申请表（中英文）》并详细填写，由CMC认证管理公室根据申请表提供的信息进行资格初审；

2.初审合格者在报名截止日前（开班15日）前上报证件复印件和相关资料由CMC认证管理办公室进行最后确认，办理相关手续，缴纳相关费用；

3.领取参考教材和课程讲义并预习；

4.准备书面考试，根据要求准备资料和答辩报告。

四、所需提供材料

1.完整的中英文申请表（电子版及文字版）；

2.两份推荐人亲笔签名的推荐信，其中至少一份来自CMC；

3.身份证复印件一份；

4.学历（学位）复印件一份，原件由地方承办机构查验后学员收回；

5.职称或职业资格证书复印件一份，原件承办机构查验后学员收回；

6.所在机构证明（独立的管理咨询顾问除外）；

7.咨询报告一份，咨询案例一份。将其中最能体现自身能力的项目按案例编写要求写成案例，按答辩模板形式构成答辩报告。并将咨询单位的证明材料（合同书或客户的书面证明）附于报告和案例之后。

8.答辩报告的电子版及文字版；

9.3张2寸护照照片。

*以上资料须A4纸打印或复印，并按上述顺序装订成册。

⑺ 药品注册 CMC 是什么意思

国际注册管理咨询师，英文全称是International Certified Management Consultant，简写为icmci。

经过严格审查，在个人素质，资格，经验，能力，独立性等方面达到国际咨询协会的全球标准并通过授权专业机构认证的专业管理顾问将成为 国际注册管理顾问（icmci）。 获得icmci认证表示管理顾问已获得国际认可的水平和能力。

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国际注册管理咨询师（icmci）认证的目标

⑴ 通过国际标准的注册管理咨询师（icmci）认证，可以对社会上从事管理咨询工作的人员能力和水平做出比较科学、客观、公正的评价。

⑵ 被认证的人员经过严格的审核，符合icmci经过20多年历练的专业和技术要求，其专业能力是值得信赖的。

⑶ 国际注册管理咨询师（icmci）保证自己服从icmci的道德规范，并受此约束，是值得客户信赖的咨询人员。

⑷ 国际注册管理咨询师（icmci）是一个标志，不同国家的成员透过icmci的LOGO就能大体明了对方的身份和专业能力，并建立国际网络。

⑸ 此外，通过对管理咨询人员水平和能力的评价，可以为不断规范化的管理咨询市场提供高质量的服务；可以更好地维护客户和管理咨询人员双方的利益。

⑻ cmc是什么意思

CMC：Certified Management Consultants Association，中文：国际注册管理咨询师协会。
是一名专业的管理师或者咨询师，经过严格的考试和评估，在知识、素质、专业水平、经验、职业道德、独立性等方面达到（欧洲）国际咨询协会（International Consulting Association）和国际注册管理咨询师协会的全球会员标准，并且通过经过授权的专业机构的认证成为一名CMC国际注册管理咨询师。
获得CMC认证，标志着持证人员获得了国际认可的水平和能力。CMC®也是世界上领先的专业团体“国际注册管理咨询师协会”的协会会员徽标。

⑼ 请问中国CMC咨询师如何报考需要什么样的资格

1国际注册管理咨询师（CMC）的申报条件是什么？

根据国际管理咨询协会理事会ICMCI专业标准委员会的规定，申请人必须符合ICMCI的下列基本要求： • 学士学位或者同等学力 • 独立开业或受雇专业管理咨询机构，能够独立提供解决方案。 • 申请前3年从事管理咨询工作，且每年的咨询时间不少于1200小时的 • 作为咨询顾问至少工作了5年 • 能够提供3个服务过的客户的案例 • 两位推荐人的推荐

2报名时须注意哪些事项？

参加认证的人员,应符合国际注册管理咨询师CMC申报条件。并按要求携带相关资料（含1个咨询案例等）到中国企业联合会管理咨询委员会（MCC）授权的培训机构报名，填写申请表，按规定的时间、地点参加认证。

3如何考核和认证？认证费用是多少？

本认证重在评价考生的实际管理咨询能力和水平。 考核分为笔试、答辩及综合评定，三个程序均需达到要求。笔试及答辩≥70分，资料真实有效通过国际注册管理咨询师

考核需要完成以下步骤: 1、书面考试分为主观题和客观题，考试时间一个半小时，在主观题部分要求展开论述，体现自己的观点和看法；客观题考察使用金字塔结构诊断问题的能力，每部分的分数≥70分。 2、案例答辩申请人的陈述要使评估专家能对本人的各项考核因素的掌握程度和从项目中进行反思和提高的能力。申请人从预先准备的咨询案例中选取最能说明本人知识体系和业务能力的1个典型案例，用PPT文件的形式进行陈述，时间15分钟；接受考核评估小组的答辩，时间15分钟。答辩分数≥70分； 3、综合评定认证委员会根据申报资料、笔试成绩、答辩成绩对申请人进行综合评定。 4、发证完成上述程序，申请人通过认证，MCC颁发证书，备案公示。考核结束大约三个月左右，便可以知道认证结果。 国际注册管理咨询师（CMC）认证费用为3200元/人（包含评审费、资料审核费、证章制作费、ICMCI费用等）