DFD挖矿项目
Ⅰ 盐酸小壁氨片对脾亢引起的白细胞下降能否有作用不懂的人别乱回答.
通用名：盐酸吉西他滨 gemcitabine hydrochloride 药物类别：抗代谢药 分子式成分：2-脱氧-2，2-盐酸二氟脱氧胞苷（β-异构体） 药理毒理： 本品是细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期细胞，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展；它对各种培养的人及鼠肿瘤有明显的细胞毒活性，其抗癌活性与抗药的方式有关，如每天给药会导致动物死亡，而抗癌活性很少，当每3～4d给1次药，在非致死量时，对鼠的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。吉西他滨作为一种前药在细胞内是脱氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下转化成下列代谢物：吉西他滨一磷酸盐（dFdCMP）、吉西他滨二磷酸盐（dFdCDP）和吉西他滨三磷酸盐（dFdCTP）其中dFdCDP和dFdCTP为活性产物。dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶，从而减少了DNA合成的修复所需的脱氧核苷酸的量（尤其是dCTP），低水平的dCTP逆转了脱氧苷激酶正常的负反馈抑制，导致dFdCTP更多的积聚。同时dFdCDP抑制了dCTP诱导的脱氧胞氨酶对dFdCMP的脱氨作用，且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱酶，从而使更多的dFdCMP转化成活性代谢物dFdCMP的脱氨作用，且dFdCTP直接抑制脱氧胞苷脱氨酶，从而使更多的dFdCMP转化成活性代谢物dFdCDP，dFd-CTP而dFdCTP则与dCTP竞争结合进入DNA链，插入至DNA链中脱氧胞苷的位点，并允许鸟苷与其配对,吉西他滨分子就被此鸟苷“掩蔽”使其免受核糖核酸外切酶的移除修复，然后DNA链合成停止，进而DNA断裂、细胞死亡。 临床评价： 非小细胞肺癌的罹患率约占全部肺癌的75%～80%，采用本品单一药物或合并其他药物治疗无法手术的非小细胞肺癌时，整体反应率为14%～58%，如果单独使用本品，约18%～26%的患者会呈现客观的疗效反应，反应期为3.3～12.7月,存活期中数为6.2～12.3月;本品并用顺铂的疗效更好,反应率为26%～54%,存活期中数为10.4～15.4月,某些研究治疗1年后仍有35%～61%的患者存活,非小细胞肺癌的主要疾病症状如咳嗽、吐血、肋膜积水，改善率为22%～89%。此外，由第一军医大学南方医院、上海医科大学肿瘤医院、北京协和医院等5家医院组成的临床研究协作组，对本品治疗非小细胞肺癌的疗效及毒性进行验证，共入选69例非小细胞肺癌患者，分为本品单药治疗组（21例）与本品全并顺铂治疗组（48例），研究结果表明：西吉他滨单药治疗组中19例能评价疗效，6例获PR（31.5%）,总缓解率31.5%,中位存活期为4.4月。本组病例不良反应轻微,仅5%患者发生Ⅲ度的白细胞下降及恶性呕吐。对照组中41例可评价疗效，23例获PR（56.1%）,总缓解率56.1%中位存活期8.8月,主要不良反应为骨髓抑制和恶性呕吐,约1/3患者分别Ⅲ～Ⅳ度的恶性呕吐和骨髓抑制。据国外报道，除非小细胞肺癌之外，吉西他滨还对胰腺癌呈现客观的疗效。在一项与胰腺癌相关的研究中，以临床效益反应作为主要的疗效指标。当患者持续4周以上出现1种以上的临床改善（疼痛程度降低一半以上、止痛剂使用减少一半以上，日常生活能力与体重增加）且其他项目都没有再恶化时，即被认为具备临床效益反应。该研究以吉西他滨（G组）或氟尿嘧啶（F组）做为第一线治疗，两组各63例。符合上述标准之临床效益反应者，G组有14例（22%），F组有3例（5%）。中数存活期G组为6个月，F组为4个月。1年以后，G组有18%的患者存活，F组只有2%的患者存活。 药 动 学： 本品在静注后，很快分布到体内各组织，输注时间越长，分布体积就越广、越深入，半衰期也就越长。在短时间的输注下，本品的t1/2约为32～94min；在结束输注5min内，本品的血浆峰浓度为3.2～45.5μg/ml;本品仅有少数与蛋白质结合，能被胞苷脱氨酸在肝脏、肾、血液和其他组织中快速、完全的代谢，只有不到10%的原药与代谢物从尿中排泄；它的总清除率为29.2～92.2L/(h.m2)与性别、年龄有关（个体差异为52.2%）。 适 应 症：局部晚期或已转移的非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。 不良反应： ①血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫
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害人不道德
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Ⅲ UML建模9图、DFD数据流、NS流程图有什么区别
UML建模为什么要有9图，因为每一种图都是从一个不同的视角描述系统，如果目的都是一样的，就没必要弄那么多图。
建议你多参考一些项目案例去描述。
可以到trufun.net网站查看UML的资料。
Ⅳ 面向对象中的用例图与结构化方法中的数据流图dfd有何异同
用于需求建模的方法有很多种，最常用的包括数据流图（DFD）、实体关系图（ERD）和用例图（Use Case）三种方式。DFD作为结构化系统分析与设计的主要方法，已经得到了广泛的应用，DFD尤其适用于MIS系统的表述。DFD使用四种基本元素来描述系统的行为，过程、实体、数据流和数据存储。DFD方法直观易懂，使用者可以方便地得到系统的逻辑模型和物理模型，但是从DFD图中无法判断活动的时序关系。图2描述的是某个项目的DFD示意图。
ERD方法用于描述系统实体间的对应关系，需求分析阶段使用ERD描述系统中实体的逻辑关系，在设计阶段则使用ERD描述物理表之间的关系。需求分析阶段使用ERD来描述现实世界中的对象。ERD只关注系统中数据间的关系，而缺乏对系统功能的描述。如果将ERD与DFD两种方法相结合，则可以更准确地描述系统的需求。
在面向对象分析的方法中通常使用Use Case来获取软件的需求。Use Case通过描述“系统”和“活动者”之间的交互来描述系统的行为。通过分解系统目标，Use Case描述活动者为了实现这些目标而执行的所有步骤。Use Case方法最主要的优点，在于它是用户导向的，用户可以根据自己所对应的Use Case来不断细化自己的需求。此外，使用Use Case还可以方便地得到系统功能的测试用例。
传统方法：（过程+实体）
把系统看作一个过程的集合体。
过程与数据实体交互。过程接受输入并产生输出。
OO方法：（对象+消息）
把系统看成是一个相互影响的对象集。
对象之间通过发送和响应消息进行交互。
从过程到OO不是简单地一个升级。
传统方法强调“过程模型+实体模型”。
OO方法强调“对象模型+对象交互”。
不可能将传统方法的思维应用于OO方法中。
传统方法用“数据流图+数据字典”来描述系统需求。
数据流图包括外部实体、过程、数据流和数据存储等DFD部件。
数据字典则是对DFD部件的定义，包括过程描述、数据流定义、数据元素定义和数据存储定义。
OO方法用5种图来定义系统需求：类图+用例图+协作图+顺序图+状态图。
这些图相互联系，有时并不是这些图都要用到。
Ⅳ C盘根目录下出现大量以DFD打头的BAT文件，删除后仍然出现，瑞星最新版杀毒后仍不能解决，请高手指点
bat文件是P处理文件，可以用鼠标右键点一下，选择编辑，看一下内容。如果你的机器根目录下出现大量，一般里面的内容应该是什么DEL XXXXXXX的，通常是网络木马行为删除自身的文件，而实际上已经把副本，或者DLL，已经复制到了设定的位置，并且已经做了驱动保护等。另一种可能就是，这些P处理文件还有其他操作功能。你可以仔细的到，一些敏感位置看看应该有异常文件（不排除文件通过设置方式查看不到的）。首先把文件夹选项中，隐藏系统文件的都取消。
你也可以选择用木马清除大师查杀一下。。。看看结果如何。记得清理启动项目里的一些异常EXE或者BAT。。。
Ⅵ 哪里有盘古币挖矿实用教程（新手适用）
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