扬子生物区块链
❶ 扬子电工属于扬子集团吗
摘要 现阶段,集团公司经营产品主要有扬子汽车、扬子生物、扬子地板、扬子工业 [2] 、扬子新风 [3] 、扬子瓷砖、扬子养生酒 [4] 、扬子福酒 [4] 、扬子线缆 [5] 、扬子实业、扬子集成灶、扬子电工、扬子管业 [6] 、扬子不锈钢管业、扬子316L不锈钢健康水管、扬子智能锁、扬子照明、扬子净水机、扬子防水涂料、扬子智能家居、扬子家电、扬子电热水器、扬子洗澡机、扬子木门、扬子移门、扬子晾衣架、扬子集成吊顶、扬子壁纸、扬子太阳能热水器、扬子冰箱、扬子卫浴、扬子橱柜、专用设备和模具制造、整套冰箱自动生产线、家用防盗门、洗衣机、吸油烟机、工程塑料、汽车和家电类产品配套业,电子和小家电类产品,生产的产品大到汽车,小到厨具等多达2000多种,集团年销售超1000亿元,被誉为中国知名品牌。
❷ (二)三叠纪年代地层单元界线与生物地层
上扬子地台及其西缘三叠系被划分为3统7阶:下三叠统包括印度阶和奥仑阶,中三叠统包括安尼阶和拉丁阶,上三叠统包括卡尼阶、诺利阶和瑞替阶。本文仍沿用这种划分方案,现就它们的界限予以阐述。
1.三叠系底界
采用Hypophiceras-Anchighathos parvus-Towaptena scythica组合为上扬子西缘三叠系底界的生物标准组合。不同地区生物门类产出的情况不尽一致,可以分别以Hypoph-iceras延时带,Anchignathos parvus组合带,Towapteria scythica顶峰带之底为三叠系的底界,吴应林等人(1994)[2]在总结南方三叠系时也采用这一原则。根据杨遵仪等人(1991)利用生物资料编制的广元上寺二叠系与三叠系界面附近的年代地层、生物地层及海平面变化图(图2-1),发现广泛分布于研究区内的三叠系底部的粘土与上述生物地层底界基本吻合。因此,可把底部粘土层作为三叠系底界的标志层。
2.印度阶与奥仑阶的界线
本文采用菊石Flamingites带的上限为印度阶的上限,或以菊石Owenites costatus带底界为奥仑阶之底。
代表印度阶最高层位的Flamingites动物群,在国外盐岭地区、马达回斯回、帝汶岛、原苏联南部、北美西部、格陵兰等地均有发现,层位比较稳定,相互间易于对比。
3.下、中三叠统的界线
上扬子地区下、中三叠统的分界长期争论,分歧焦点涉及嘉陵江组的时代归属。本文将嘉陵江组全部归入下三叠统,下、中三叠统的界线置于嘉陵江组与上覆雷口坡组底部“绿豆岩”层底界之间(吴应林等,1994)[2]。这是因为“绿豆岩”层在上扬子地区分布广泛,层位稳定,紧接其上的碳酸盐岩普遍产有被确认为始于安尼期的双壳类Leptochondria illyrica,Costatoria goldfussimansuyi,其下则未见及。“绿豆岩”为火山喷发的产物,它标志着一次分布相当广泛的火山事件。因此,“绿豆岩”的底面可视作等时面,以该面作为上扬子地区中、下三叠统的时间分界标志,野外易于识别和对比,可操作性强。
图2-1广元上寺二叠系与三叠系界面附近年代地层、生物地层及视海平面变化(古生物资料据杨遵仪等,1991)
4.安尼阶与拉丁阶界线
上扬子地区以菊石Progonoceratites延限带之顶为安尼阶上界;以双壳类Leptochondri-aillyrica-Costatoria goldfussi mansuyi组合带代表安尼阶。这一意见与Kozur(1972)和殷鸿福(1982)的划分方案一致。Progonoceratites分布广泛,层位稳定,主要产于雷口坡组第三段及其相当层位。Leptochondria illyrica,Costatoria goldfussimansuyi产于雷口坡组2~3段,以第二段最丰富,第四段为蒸发环境因而无可靠化石。据此,有人(吴应林等,1994)[2]将安尼阶—拉丁阶界线置于雷口坡组第三段与第四段之间,笔者从盆地演化和层序界面不整合的概念出发,把雷口坡组第四段作为变浅暴露的不整合面,因而也是安尼阶与拉丁阶的界限。
5.中、上三叠统界线
黔西南拉丁期至卡尼期发育有连续的海相沉积,化石丰富,具有代表性。《贵州省区域地质志》(1987)根据贵州区调队(1978~1981)研究成果,提出以菊石Trachyceras cf.multituberculatum-Protrachyceras deprati组合带作为卡尼阶底部生物带,吴应林等人(1994)[2]、陈金华(1982)建议以双壳类“Daonella”bifurcata(=D.bulongensis bfurcata)-Halobia rugosoides组合带代表卡尼阶下部。菊石和双壳类组合带均赋存于法郎组瓦窑段,其下为含拉丁期菊石、双壳类的竹杆坡段。据此,将中、上三叠统界线置于法郎组竹杆坡段与瓦窑段之间是合理的。
6.诺利阶底界
本文采用Haumatophyllum植物群代表分子或双壳类Burmesialirata的出现为扬子区诺利阶底界(吴应林等,1994)[2]。
7.诺利阶—瑞替阶界线
以卡尼-诺利期代表分子Halobia及诺利期Burmesia lirata-Myophoria (Costatoris)mapengensis组合的消失和非咸水相和陆相环境所产Unionites emeiensis双壳类组合繁衍,作为诺利阶与瑞替阶的大致分界(吴应林等,1994)[2]。
8.三叠系—侏罗系界线
晚三叠世晚期全为陆相含煤沉积,三叠系与侏罗系的分界主要以植物群为标准。本文视Thaumatophyllum植物群的普遍绝灭和Coniopteris植物群的出现,为晚三叠世瑞替阶与早侏罗世里阿斯阶之间的明显标志(吴应林等,1994)[2]。
通过对二叠系与三叠系生物地层与岩石地层分析,建立并总结了研究区内的台地区与盆地斜坡区地层发育情况(表2-1),作为层序地层学研究的基石。
❸ 新元古代生物群特征及其在地层对比中的应用
新元古代是地史中隐生宙向显生宙过渡的重要阶段,是生命演化最活跃的时期,其间经历了几个全球范围的重大地质事件,即:
(1)Rodina超大陆聚合期是重大生命演化阶段——①具刺疑源类的出现(1000Ma);②后生植物的分异(900Ma)。
(2)在Rodina超大陆离散期出现的冰川事件(700Ma)以及冰川之后的两次后生动物重大演化辐射——①陡山沱期庙河生物群(650Ma);②灯影期埃迪卡拉动物群(600~570Ma)。
(3)在新元古代与寒武纪这个“世纪之交”界线点上发育了具骨骼的小壳化石群(540Ma),该生物群成为隐生宙与显生宙界线划分的标准化石。
(4)在整个重大的生物演化中,微古植物特别是具刺疑源类的出现,始终与后生动物和后生植物丰度变化有关,出现了几次重要的分异峰值。
胶辽徐淮区的新元古代地层是扬子地台与中朝地台震旦系对比的关键剖面。胶辽徐淮地区发现了大量的后生植物和后生动物以及大量的疑源类化石,为新元古代地层对比提供了丰富的生物证据。扬子地台在700Ma的冰川作用之后,在硅质碳酸盐岩相和较深水环境下发育和保存了大量多样的生物。而同时期的中朝地台,由于纬度不同,在整个地台上未出现震旦纪早期的冰期记录(大约700Ma),仅在华北地台南缘或西南缘发育了震旦纪晚期的冰期沉积(600Ma)。两个地台发育不同的生物群组合,表明中朝古大陆与扬子古大陆分别漂移于不同位置,分属不同生物地理区。因而,地质学家在用沉积学和古生物组合特征来探讨胶辽徐淮区内地层对比的同时,也引起了众多学者探讨该区生物群在整个中国新元古代地层柱中的位置。
根据近年来中国新元古代微古植物的研究,特别是通过具刺疑源类的研究,发现我国早期具刺疑源类在演化上大体可分为4个阶段(表2-1):①青白口期,即前南沱冰期(伴随着大量后生植物发育);②陡山沱期(包括了南沱冰期之后,后生植物又一次演化辐射——庙河生物群的出现)(表2-1、2-4);③灯影峡期(软体动物开始演化辐射——埃迪卡拉动物群);④梅树村期(伴随着小壳化石的出现和显生宙节肢动物的演化辐射)。上述四个阶段,从微古植物分析看有着各自不同属种组合,它们反映出生命在演化中曾有着不同演化的尝试。
表2-1新元古代—寒武纪初生物组合阶段与微古植物组合地层分布图
Qb—青白口系;Z1l—莲沱组;Z1n—南沱组;Z2d—陡山沱组;Z2dy—灯影组;
首先青白口期出现的具刺疑源类,囊壳为双壁,外壁囊壳纹饰多为不规则特征,到后期演化出规则的纹饰,从而反映出生物从低分异度向高分异度演化的趋势。然而,震旦纪出现的后生动物使新元古代大型具刺疑源类几乎绝灭。第四阶段伴随着寒武纪大海侵发育出全新具刺疑源类组合。因此,具刺疑源类的出现、发展、绝灭到再生,一直是古生物学家探索的课题,本书也力图探讨和分析它们的发展阶段与在地层柱中的位置。
当我们进行胶辽徐淮地区不同地区新元古代地层对比时,首要的是确立该区生物组合特征是否可与扬子地台震旦系生物组合对比。通过笔者多年来的生物地层学研究,我们发现整个生物群在两个地台上虽然有各自的特点,但总体上是可比的。扬子地台的震旦生物群,可分为两期生物组合:①陡山沱期的生物组合,有的学者称为“庙河生物群”(陈孟莪等,1994;丁莲芳等,1996);②灯影峡期的生物组合,称为“西陵峡生物群”。在胶辽徐淮地区也出现同样类似的两套生物组合(表2-1、2-4)。
庙河生物群(陈孟莪等,1994)包括五大类生物,即微体藻类、宏观藻类、后生动物、海绵动物及遗迹化石。分属九个主要的动植物门和类,即腔肠动物门、环节动物门、海绵动物门、蓝藻门、绿藻门、红藻门、硅藻门、褐藻门及遗迹化石类。
西陵峡生物群包括四大类,即微体藻类、宏观藻类、后生动物及遗迹化石。后生动物主要为腔肠动物门和环节动物门,其中,腔肠动物门的海鳃类Paracharnia dengyingensis(Ding et Chen,1981;emend.,Sun,1986;丁启秀、陈忆元,1981;Sun,1986)与加拿大纽芬兰康塞莆辛群和澳大利亚埃迪卡拉动物群的Rangea标本类似。
1.蠕形动物的发现地区及其与扬子地台生物对比
辽南地区较早发现的长岭子组蠕虫化石,经不同的研究者鉴定为不同的门类。林蔚兴等、邢裕盛等研究认为属须腕动物门的皱节虫(Sabellidites)和古线虫(Paleolina);孙卫国、黄镇福等认为属环节动物门的沙蚕科,鉴定为:Pararenicola fuzhouensis Liu et Juang,Protoarenicola xiaogaojiatunensis Liu et Huang,P.guashanensis Wang,Pseudoarenicola varians Liu et Huang,Huaiyuanella minuta Xing。化石体可见长度为4.25mm,宽度l~1.5mm,每毫米内有3~15个节纹。在南关岭组鉴定出:Anhuiella xiwafangensis Liu et Huang,Huaiyanella minuta Xing等蠕虫化石。以上两组蠕虫化石体宽均匀,多为2mm左右,长度为14mm,节纹平直规则,每毫米内有3~4个,其间未见细生长纹。
淮南九里桥组该类化石非常丰富,主要有:Anhuiella sinensis Yan et Xing,Huaiyuanella guashanensis Xing,Yan et Yin,H.Jiuliqioensis Yan et Xing,Pararenicola huaiyuanensis Wang,Protoarenicola guashanensis Wang,Ruedemannella minuta Wang,Paleochynchus anhuiensis Wang,Sabellidites sp.,Paleolina tortuosa Wang。化石体变异范围较大,可见长度为3.5~18mm,宽度0.6~2.0mm,每毫米长度内有10~17个节纹。其中的Huaiyuanella属呈蛹状,节纹稀疏,1毫米内只有3~5个横节,一端可见一近圆形口孔,未保存炭膜或呈很淡黑色,可能为吸盘位置。
扬子地区陡山沱组的蠕形动物化石,计有10属14种,多数属于环节动物门,化石体大小悬殊、形态多样,一般体宽4~8mm,长30~50mm,呈线带状、弯锥状、宽带状、旋卷状等多种形态;节纹保存清晰。个别化石可见内部分节、肠道构造、膨大头部、刚毛及裂殖芽等特殊构造。灯影组中的蠕形动物化石,计有5属4种。随后张录易等又厘定有2属7种。扬子地台的化石多数为实体化石,且黄铁矿化、呈不规则弯曲的管状、中空、外表面具环脊和环纹及齿状体壁。峡东地区陡山沱组的化石个体相对较小。
迄今为止,震旦生物群中对蠕形动物化石的研究,主要集中在胶辽徐淮区和扬子地台北缘的峡东及陕西宁强地区。胶辽徐淮区的该类化石均以线带状炭膜形式保存,个体较小,多根据宏观形态分类,无法观察细胞级的微细结构。扬子地台北缘的蠕虫化石在陡山沱期仍以炭膜保存,出现旋卷状类型。在灯影峡期多含矿化壁的铸型标本,有些可见明显的两侧对称体制及背腹分化,具体腔和体分节等特点。长期以来,由于扬子地台北缘和中朝地台东缘两地区的震旦纪地层具有不同的沉积环境和岩性特征,又由于同位素资料的准确程度还存在问题,因而在地层对比和时代认识上亦有较大分歧。
本文从蠕形动物化石的形态、大小、复杂程度、丰度及分异度等方面综合分析,得出如下结论:①淮南九里桥组富含蠕形动物化石的层位可能略高于辽南产同类化石的长岭子组,与南关岭组及其以上层位大体相当;②峡东陡山沱组顶部出露的“庙河生物群”蠕虫动物化石时代可能相当于九里桥组及南关岭组的化石埋藏时代,也可能与皖北张渠组、辽南营城子组至崔家屯组的时限相当。在辽南赵坎子剖面的营城子组、十三里台组和陆海剖面的崔家屯组内所夹的多层黑色页岩中,曾发现大量宏观藻类或蠕形动物化石碎片,在皖北灵璧的张渠组发现过三射式钙质海绵骨针,与陡山沱组的海绵骨针化石形态类似;③峡东的石板滩段至白马花段、苏皖北部的魏集组和辽南兴民村组应归属于上震旦统灯影峡阶上部,时代应与俄罗斯地台发现的文德纪埃迪卡拉动物群上部的蠕虫化石层相当。
2.腔肠动物及海绵动物
1986年在辽南金州棋盘磨震旦系兴民村组中段页岩中(本书中为王家坦组)发现了类水母化石,邢裕盛(1989)将其与埃迪卡拉动物群中的水母化石直接对比,定名为Cyclomesa,Paracyclomesa,Discifera等属。洪作民等(1988)则将所采类水母化石鉴定为3属(Liaonanella,Jinxianella,Daliania)6种(种名略)。化石体为多轮环圆形或椭圆形盘状体,呈淡绿色,厚0.2~0.5mm,直径5~28mm,与围岩分界清楚,经测试成分也有明显差异。轮环外疏内密或中央平坦,一般3~8个轮环,盘体长轴方向多保存为规则皱纹,外轮环边缘有时可见细放射纹。此外,尚产出较多分类不明的圆盘状化石,直径9~18mm,呈铸型或印模。在本区该层位尚未发现除类水母外的其他门类化石。时代大体与埃迪卡拉动物群相当。
3.陡山沱期微古植物
该期处于南沱冰期之后的海泛期,气候温暖,水体有机物质十分丰富,新元古代的具刺疑源类发展到顶峰,分异度极高。由于扬子地台的震旦系为深水沉积,因此该组合目前仅见于扬子地台,刺球形类就见有15个属,22个种。具刺疑源类组合特点为个体大,形态复杂,都保存于燧石结核或燧石夹层中,主要为Tianzhushania spinosa,T.polysiphonia,Comaspaheridium magnum,Echinosphaeridium maximum,Ericiaspahera spjeldnaeii,Trachyhystrichosphaer sp.和Briareus borealis等属种。然而该组合在中朝地台胶辽徐淮区一直未能找到其相应的组合分子,其沉积环境不同应是两个块体生物差距的主要原因。
4.灯影峡期微古植物
灯影峡期的生物以各类软体动物大量出现和辐射发展为特征,是生物演化过程中又一类生命生存尝试的阶段(620~540Ma)。生物体的发展呈扁平状,躯体两侧对称,以印痕方式保存在碎屑岩中,命名为埃迪卡拉动物群(Ediacarian fauna),具有全球对比意义。该动物群出现于冰期之后,整个动物群没有超越过古生代。它们的发生、发展到绝灭,一直是古生物学家近百年来探索之谜。由于后生动物的大量出现,造成新元古代以来,浮游生物的大衰退,导致新元古代早期出现的、繁盛于陡山沱期的个体大、具复杂壳壁结构的刺球类伴随着软躯体后生动物的出现而相继绝灭,而出现以较小个体的刺球类为特征,如Micrhystridium sp.,Cymatiosphaera sp.和Baltisphaeridium sp。胶辽徐淮地区,由于未发育南沱期冰川,所以未出现冰期后的这类生物的演化辐射,而以个体大,囊壳为单壁,表面为光面、粗面、网面,具瘤、穴、核等构造构成微古植物组合的特征。
中国震旦纪包括陡山沱期和灯影峡期,中朝地台上出现相当陡山沱期的淮南生物群(表2-4)和相当灯影峡期埃迪卡拉动物群(辽南动物群,唐烽、高林志,1998)两个期的生物组合。震旦纪微古植物已发现100多个属,200个种。
5.震旦纪生物群
大量古生物资料表明,南沱冰期之后,生物界发生了极其显著的变化,其主要特征是后生动物和具多次二分叉的高级藻类的大量出现;另外,个体较大、具刺突的微古植物广泛分布也是该时期生物群的特色之一,标志生物圈演化进入一个新阶段。
陡山沱期动物界有两大门类出现,即蠕形动物和海绵动物。蠕形动物分布广,数量多,占优势地位。目前在华南陡山沱组(阶)及华北相应时代的地层中均已大量发现,如Sabellidites,Paleolina,Niuganmafeia,Huaiyuanella,Anhuiellla,Pararenicola,Protorenicola,Jiuqunaoella,Xilin-xiaella等。植物界以出现双歧分叉的高级宏观藻类为主,有些藻类可见明显的钙化现象,其细胞或原叶体为钙质膜包围,应属于红藻、绿藻和褐藻门的高级藻类。主要类型有Palaeoscinaia,Miaohenella,Glacilogia,Huizhouella,Cyathophyton,Xiuningia,En-teromorphites,Lantiania等。陡山沱期生物群的另一特点是个体较大,形态复杂,常具突起(刺)的微体古植物大量出现,膜壳直径一般为100~400μm,少数可达500μm。
灯影峡期的生物群除继承了陡山沱期的一些分子外,还出现了海鳃类。如:Charnia。蠕形动物个体明显较陡山沱期的大,而且常以矿化的管状保存。如宜昌白马沱、石板滩灯影组中部产出的Sinotubulites和陕西宁强高家山灯影组中部(高家山段)产出的Gaojiashania,Conotubulus等。有的蠕虫有明显的器官分化现象,如湖北秭归庙河灯影组发现的Microne-maites formosus可见虫体上有许多疣足和头部。类水母动物的出现和以Vendotaenides为代表的大量褐藻类的广泛分布,也是灯影峡期生物群的特点之一。
总体而言,陡山沱期生物群面貌和国外已知的生物群共同处甚少。在胶辽徐淮地区的震旦系九里桥组,以Huaiyuanella和Pararenicola为代表的蠕形动物群落,也是在中国所特有的。而灯影峡期生物群不仅有大量蠕虫化石,而且有Clodina和海鳃类Chamia(Paracharni-a),以及地理分布很广的藻类植物Vendotaenides。因此,其面貌可能更接近“埃迪卡拉”动物群。
❹ 扬子陆块在燕山运动前具有特殊优越的成藏条件
1. 长时期构造相对稳定性
扬子陆块早古生代大范围优良烃源岩沉积后,到印支运动长达两亿多年保持相对稳定构造环境,印支运动本身甚至燕山运动早期主要也是区域抬升,沉积由海变陆,并出现如江南隆起那样的巨大油气聚集带,当时下古生界暴露剥蚀是很局限的。加里东运动虽然是扬子与南华主要拼合期,造成南华下古生界变质和岩浆活动,王鸿祯[84]认为:“加里东褶皱主要形成是短背斜和穹窿”。下古生界多套源岩持续进入生油门限,在此阶段生成巨量油气是确切无疑的,在中国油气地史中,非常重要。
2. 由于自由陆块台、缘、坡发育较好,有多种碳酸盐岩颗粒岩展布
岳文浙、业治铮指出[100]:从震旦纪至中奥陶世,扬子陆块边缘这条长达两千多千米以碳酸盐岩为主的斜坡带,是从缓坡发育到跌积边缘,从拉张下沉到热下沉。有浅滩沉积的鲕粒颗粒灰岩、藻叠层石灰岩,甚至有滑塌作用形成的浊流颗粒流、风暴流等沉积,以及生物搅动灰岩。Z—O1时期斜坡盆地特征清晰,水深在100~1000m,储集岩往往受台地和斜坡相控制。已证实扬子南缘斜坡相中存在多种储集岩,如台地相白云岩和台缘藻礁、藻滩、震裂岩等,还有线状台地物源可控的席状砂体和等深积岩丘。在许多灰岩露头上见到亮晶颗粒灰岩,单沥青占据的孔隙就达2%以上[265](图81)。
图81 上震旦—下奥陶统碳酸盐岩储集岩分布模式示意图(据周堃,1993)
加里东、海西、印支期各主要隆起区,使碳酸盐岩暴露或地下潜水溶蚀,形成溶洞、溶孔和溶缝,往往时间长、面积广,形成非常良好的储层,威远灯影组、川东石炭系气层等和许多储量巨大的古油藏沥青都可作例证。志留系海相砂岩厚度大,分布广,麻江沥青砂含量惊人[139]。
扬子自由陆块阶段至少有三套分布很广的生、储、盖组合,最重要的是Є地层组合,其次是O3—S地层组合,再次是Z2地层组合。
3. 古隆起、褶断构造和各种地层岩性圈闭相当发育
加里东运动使扬子和华夏两陆块拼合,但和通常的陆、陆碰撞是不一样的。O2—S时期是一个较长的板块跟踪过程,华夏陆块最先和下扬子接触,逐步全面拼合,而西南隅直到印支期才完全拼接。浮在热地幔上两个性质不同陆块的缝合,有岩浆和地层变质作用,但碰撞动力并不很强烈,岩石圈叠接规模不大,地壳缩短不明显。对扬子陆块主要表现为升、降起伏,其中最重要的是原深海盆成了缝合隆起带(图82),晚古生代该带作为水下隆起,成为早期油气运移指向带。
图82 扬子自由陆块(Є1—O)构造发展剖面示意图(至印支期)
印支期由于非常强大外力致使古缝合带复活,原华夏板块岩石圈向扬子板块A型俯冲叠接,在扬子南缘形成巨大的江南隆起(图82)。断续绵延千余千米,该带正是扬子南缘下古生界烃源最富之区,东起浙北,经皖南、赣北、湘北至黔东,蔚为壮观,在残留地层中,多处见到古油藏遗迹。可以说,该隆起带附近在燕山运动中幕以前,是地球上巨型石油聚集带之一。
由于多期构造的影响,在燕山运动前反映到扬子台上则是多期古隆起。著名的如加里东期的川中、黔中、京山、南京—溧水等,海西期的兴化、铜陵等。印支期更为普遍,最重要的是江南隆起,其他如天井山、泸州—开江、钟祥—潜江、黄陵等。相应也会形成许多局部构造圈闭。台上烃源虽不及台缘丰富,但长期过程中,这些隆起可以不同方式和途径聚集众多油气藏。川东开江印支古隆起区,本地下古生界烃源并不理想,但紧邻川鄂湘志留系等深坳陷,地史长期有向川东运移势头。印支隆起形成后,在紧覆于志留系侵蚀面之上的中石炭统孔、洞白云岩储层中,聚集了规模很大的油田,此后经深埋裂解为气。晚期强烈褶皱形成几十个局部高幅度构造,重新组成一大批中型气田。从勘探实践中,认识到古隆起的重要性。但下古生界自身油气尚未进入勘探议事日程。加里东川中古隆起则是另一种情况,Є—O碳酸盐岩储层,经过一亿多年的长期溶蚀,二叠系覆盖后,古隆起聚油作用就开始进行。从下古生界含沥青情况分析,印支运动前已形成相当规模的石油聚集。但从印支运动开始,古隆起不断南移,先是在资阳燕山局部隆起聚集一部分[236],威远地区从印支期起有局部隆起雏形,晚期大型背斜聚集成中型气藏(见图71),资阳仍有小气藏;加里东隆起龙女寺一带有气井和多种气显示。推测原古隆起周边二叠系披盖下有许多地层楔状体及碳盐岩溶蚀层,可能保留一些有价值的气藏。
下古生界地层、岩性圈闭在扬子陆块有很重要的位置,特别是大陆边缘斜坡和古隆起周边,礁、滩发育、岩性剧变和各种楔状体、不整合面遮挡,在烃源丰富的地区,极易形成各种油气聚集带。借鉴墨西哥湾沿岸油气田,因为没有后期构造干扰和改造,多是成排、成带的(Tipword等,1971)。
根据地史分析和古油藏资料,可以确认:扬子自由陆块阶段所沉积的烃源岩,在燕山运动中、晚幕之前,具有非常有利的油气藏形成条件,反映我国海相油气田也曾光彩夺目。
❺ 加里东期扬子板块运动受什么影响
目前的地质勘探一般都是寒武纪之后的,前寒武纪地层现今地球表面残留保存的较少,也没有很多生物化石证据可以帮助推断
从五亿年前到现在,比较大的几次构造运动有,加里东运动,海西运动和喜马拉雅运动
加里东运动发生于早古生代,在整个现今北半球的地质板块都能找到痕迹,当时北美板块与俄罗斯板块碰撞对接,形成“劳俄大陆”。中国西部柴达木板块与中朝板块拼合,古祁连海褶皱关闭。其他许多古海洋(如古鸟拉尔海洋、古北亚海洋、古太平洋、原特提斯洋等)都遭到加里东运动不同程度的影响,导致各大陆板块边缘的陆壳增生,陆地面积增大。
海西运动发生于晚古生代,使西欧的海西地槽、北美东部的阿帕拉契亚地槽、欧亚交界的乌拉尔地槽、中亚哈萨克地槽及中国的天山、祁连山、南秦岭、大兴安岭等地槽褶皱回返,形成巨大山系。
喜玛雅拉运动是指新生代中期到现今仍在发生的,印度板块,非洲板块向北挤压的运动过程
❻ 扬子板块的古特提斯区域(秦岭-大别山,扬子板块西缘)地质演化
早古生代末期,以商-丹蛇绿岩带为代表的北秦岭洋已经闭合.
泥盆纪:沿北秦岭加里东造山带分布有一些山间盆地.南秦岭地区则为一狭窄的洋盆.发育海相和与火山活动有关的沉积.
石炭-二叠纪:总体构造格局与泥盆纪相似.中,南秦岭地区广布碳酸盐岩沉积,局部地区发现有深水放射虫硅质岩.说明秦岭洋仍然分隔华南和华北. 思茅地块以西,保山地块以东的澜沧江一线为古特提斯洋的一个主要分支,发育泥盆纪的放射虫硅质岩,为典型的深海远洋沉积类型.该洋盆从D1开始张开,D3进入成熟阶段,成为阻隔华南区与冈瓦纳区生物交流的屏障.晚泥盆世的Yunnanella动物群仅分布在澜沧江以东地区.
思茅地块东侧的哀牢山-红河一线发育D1的泥砂质浊积岩和D1的硅质岩和基性火山岩,代表了华南板块西侧被动大陆边缘斜坡和深水海盆沉积. 思茅地块西侧存在二叠纪的火山岛弧带,更西的昌宁-孟连一带存在由洋岛型玄武岩,海山型碳酸盐岩,深海放射虫硅质岩构成的蛇绿混杂岩带,说明存在一个向东俯冲的洋壳消减带.
思茅地块东侧区域仍然处于拉张状态,而且存在许多小地块.这些小地块二叠纪时出现暖水型动物群和和华夏植物群.
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扬子江药业集团被罚7.64亿元的原因是涉嫌达成并实施垄断协议行为。
4月15日,市场监管总局根据《反垄断法》第四十六条、四十九条规定作出行政处罚决定,责令扬子江药业集团停止违法行为,并处以其2018年销售额254.67亿元3%的罚款,计7.64亿元。
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微山岛原本是山而不是岛。距今约8亿至6亿年间,形成中国大陆主体的华北板块和扬子板块多次碰撞,耸立出许多大大小小的山脉。微山岛便是其中之一。那时,山峦叠嶂,岌峰耸峙。随着地壳地的升沉降浮,这些处于两大板块结合部上的危峰峭壁渐渐沉陷,形成了许许多多锥状山峰。沧海桑田,千年,万年……这些锥状山峰任凭大自然修饰、雕琢。自宋绍熙五年(公元1194年)至明末400余年间,黄河屡屡决口泛滥,南侵夺泗河入海,泥沙的积沉抬高了泗淮河床,且使泗河渲泄不通,遂淤塞积水而为湖泊。原来危峰耸峙已成为湖中之岛的微山岛经过多次升降和风化剥蚀,遂成为大陆丘陵似的小山峰。至此,微山岛形成了。游人登岛,最先撞入眼帘的便是高筑在岛上的“三贤墓”(微子墓、目夷墓、张良墓)和铁道游击队纪念碑。微子墓坐落在全岛的最高处,岛上人俗称“凤凰台”。目夷墓距微子墓约1公里,位于微子墓东侧。张良墓位于微子墓南2公里许。张良墓和微子墓,都是山东省文物保护单位。铁道游击队纪念碑坐落在微山岛乡人民政府西侧山上抗日英烈纪念园内,1994年所建,为帆船造型花岗岩建筑,碑高37.77米,正面“铁道游击队纪念碑”八个大字为原国家副主席王震所题,背面有原山东省委书记记梁步庭题词。登临高处,驻足山巅,远山近水尽收眼底。时时可以看到千变万化的景色;晨曦初露,湖面浮光耀金,白帆点点;夕阳西下,落日衔水,山岛镶金。初春,湖水澄碧,点点渔帆似在银绢素帛上滑动;盛夏,岛下接天莲叶如伞如盖,斗艳红荷映红天日,缕缕馨香沁人心脾;金秋时节,蒹葭苍苍,菰草金黄,水天一碧,渔歌悠扬,摘菱角采莲的船儿满湖穿梭,一片丰收景象;寒冬,辽阔的湖面寒霜百里,静寂无声,假如是冰封大湖,会偶见装了冰撬的小舟轻轻滑向冰面,或猎鸭或凿冰冬捕……在岛上观湖,水天在目,令人心爽。乘坐彩色快艇,射向湖心,艇驶如箭,浪如雪卷,更令人游兴大增。若是乘小舟,荡入翠绿的清波中,游哉悠哉,苇拂面,荷牵手,偶抛一颗莲壳儿水中去,便有成群银色的鱼儿来争食……更是美妙绝伦。假如西行6公里许,还可水上觅古,水下灵幽。这儿已没入水下的古留城,是汉留侯张良的封地。此外,岛的西南端沟南村的千年古槐,苍古茁壮,枯枝凌空,新叶绿碧,也很值得一赏。电影《铁道游击队》里,夕阳下战士小坡坐在古槐下,弹着土琵琶,和战友们欢乐的唱着:“西边的太阳快要落山了,微山湖上静悄悄……”的一组镜头,就是在这棵古槐下拍摄的。
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