细胞进化区块链6

『壹』 国内区块链游戏有哪些

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『贰』 细胞为什么进化成人类所需要的器官

细胞进化成人类所需要的器官，这不是人类有意识造成的目标，而是长期生存斗争，大自然缓慢适应的进化结果。人体各个组织的细胞都有各自的功能，没有独立意识，神经细胞综合了各个细胞组织的需要，产生了意识，不是什么细胞开会。生存斗争需要活动、运动，活动依靠的器官组织就会加强运动，造成细胞活跃，增加，增加到一定数量，量变到质变，就是变异，这个变异就是开始进化。比如，我们经常跑步，呼吸加快，肺脏就会扩张，腿脚就会有力，不运动就会相反，退化开始。人类经常用脑，大脑也大起来了，聪明了。其实，人类进化的时候，也有一部分功能退化了。比如，我们祖先很早也是鱼类，现在却不能在水中生活，会淹死的。所有一切，都是生存斗争的选择结果，不是细胞有意识的选择。如果细胞也能有意识，那么，马上创造新器官很容易，事实上是办不到的，今天的人类，是长期进化的结果，不是突然变成的。每个器官的细胞都是简单机械地完成自己的使命，活跃的加强，不活跃的死亡。由于遗传的原因，人类外表基本相同，面貌还是有区别差异的，这让我们成功区别每一个人有了可能。

『叁』 生命科学近年来有哪些新技术

NO.1

SARAH TEICHMANN: Expand single-cell biology（扩展单细胞生物学）

Head of cellular genetics, Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton, UK.

在过去的十年里，我们看到研究人员可以分析的单细胞数量大幅增加，随着细胞捕获技术的发展，结合条形码标记细胞和智能化技术等方法，在未来数量还将继续增加，对此，大家可能不以为然，但这可以让我们以更高的分辨率来研究更为复杂的样品，我们可以做各种各样的实验。比如说，研究人员不再只关注一个人的样本，而是能够同时观察20到100个人的样本，这意味我们能够更好的掌握人的多样性，我们可以分析出更多的发展时间点，组织和个体，从而提高分析的统计学意义。

我们的实验室最近参与了一项研究，对6个物种的250000个细胞进行了分析，结果表明，控制先天免疫反应的基因进化速度快，并且在不同物种间具有较高的细胞间变异性，这两个特征都有助于免疫系统产生有效的微调反应。

我们还将看到在单个细胞中同时观察不同基因组模式的能力发展。例如，我们不局限于RNA，而是能够看到染色质的蛋白质-DNA复合物是开放还是封闭。这对理解细胞分化时的表观遗传状态以及免疫系统和神经系统中的表观遗传记忆具有重要意义。

将单细胞基因组学与表型关联的方法将会发生演变，例如，将蛋白质表达或形态学与既定细胞的转录组相关联。我认为我们将在2019年看到更多这种类型的东西，无论是通过纯测序还是通过成像和测序相结合的方法。事实上，我们已经见证了这两种技术的一种融合发展：测序在分辨率上越来越高，成像也越来越多元化。

NO.2

JIN-SOO KIM: Improve gene editors(改进基因编辑)

Director of the Center for Genome Engineering, Institute for Basic Science, and professor of chemistry, Seoul National University.（首尔国立大学基因学研究所基因组工程中心主任、化学教授。）

现如今，蛋白质工程推动基因组工程的发展。第一代CRISPR基因编辑系统使用核酸酶Cas9，这是一种在特定位点剪切DNA的酶。到目前为止，这种方法仍然被广泛使用，但是许多工程化的CRISPR系统正在用新变体取代天然核酸酶，例如xCas9和SpCas9-NG，这拓宽了靶向空间——基因组中可以被编辑的区域。有一些酶比第一代酶更具特异性，可以将脱靶效应最小化或避免脱靶效应。

去年，研究人员报告了阻碍CRISPR基因组编辑引入临床的新障碍。其中包括激活p53基因 (此基因与癌症风险相关)；不可预料的“靶向”效应；以及对CRISPR系统的免疫原性。想要将基因组编辑用于临床应用，就必须解决这些限制。其中一些问题是由DNA双链断裂引起的，但并非所有基因组编辑酶都会产生双链断裂——“碱基编辑”会将单个DNA碱基直接转换成另一个碱基。因此，碱基编辑比传统的基因组编辑更干净利索。去年，瑞士的研究人员使用碱基编辑的方式来纠正小鼠中导致苯丙酮尿症的突变基因，苯丙酮尿症是一种先天性代谢异常疾病，患者体内会不断累积毒素。

值得注意的是，碱基编辑在它们可以编辑的序列中受到了限制，这些序列被称为原间隔相邻基序。然而蛋白质工程可以用来重新设计和改进现有的碱基编辑，甚至可以创建新的编辑，例如融合到失活Cas9的重组酶。就像碱基编辑一样，重组酶不会诱导双链断裂，但可以在用户定义的位置插入所期望的序列。此外，RNA引导的重组酶将会在新的维度上扩展基因组编辑。

基因编辑技术在临床上的常规应用可能还需要几年的时间。但是我们将在未来一两年看到新一代的工具，将会有很多的研究人员对这项技术感兴趣，到时候他们每天都会使用这些技术。届时必然会出现新的问题，但创新的解决方案也会随之出现。

NO.3

XIAOWEI ZHUANG（庄小威）: Boost micros resolution （提高显微镜分辨率）

Professor of chemistry and chemical biology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts; and 2019 Breakthrough Prize winner.

超分辨率显微镜的原理验证仅仅发生在十几年前，但今天这项技术相对来说再平常不过，生物学家可以接触到并丰富知识。

一个特别令人兴奋的研究领域是确定基因组的三维结构和组织。值得一提的是，基因组的三维结构在调节基因表达中起到的作用越来越大。

在过去的一年里，我们报道了一项工作，在这项工作中，我们对染色质进行了纳米级的精准成像，将它与数千个不同类型细胞的序列信息联系起来。这种空间分辨率比我们以前的工作好一到两个数量级，使我们能够观察到各个细胞将染色质组织成不同细胞之间差异很大的结构域。我们还提供了这些结构域是如何形成的证据，这使我们更好地理解染色质调节的机制。

除了染色质，我们预见到在超分辨率成像领域空间分辨率有了实质性的提高。大多数实验的分辨率只有几十纳米，虽然很小，但与被成像的分子相比却没有什么差别，特别是当我们想解决分子间的相互作用时。我们看到荧光分子和成像方法的改进，大大提高了分辨率，我们预计1纳米分辨率的成像将成为常规。

同时，瞬时分辨率变得越来越好。目前，研究人员必须在空间分辨率和成像速度之间做出妥协。但是通过更好的照明策略和更快的图像采集，这些限制可以被克服。成千上万的基因和其他类型的分子共同作用来塑造细胞的行为。能够在基因组范围内同时观察这些分子的活动，将为成像创造强有力的机会。

NO.4

JEF BOEKE: Advance synthetic genomes （先进的合成基因组）

Director of the Institute for Systems Genetics, New York University Langone Medical Center, New York City.

当我意识到从头开始写一个完整的基因组变成可能的时候，我认为这将是一个对基因组功能获得新观点的绝佳机会。

从纯科学的角度来看，研究小组在合成简单的细菌和酵母基因组方面取得了进展。但是在合成整个基因组，特别是哺乳动物基因组方面仍然存在技术挑战。

有一项降低DNA合成成本的技术将会对行业产生帮助，但是目前还没有上市。今天发生的大多数DNA合成都是基于亚磷酰胺化学过程。所得核酸聚合物的最大长度和保真度都受到限制。

许多公司和实验室都在研究酶促DNA合成——这种方法有可能比化学合成更快、更准确、更便宜。目前，还没有一家公司在商业上提供这种分子。但是去年10月，一家总部位于巴黎的叫做DNA Script的公司宣布，它已经合成了一种150碱基的寡核苷酸，几乎符合化学DNA合成的实际限制。

作为一个群体，我们还研究了如何组装人类染色体DNA的大片段，并且我们可以使用这种方法构建100千碱基或更多的区域。现在，我们将使用这种方法来解剖大的基因组区域，这些区域对于识别疾病易感性非常重要，或者是其他表型特征的基础。

我们可以在酵母细胞中快速合成这些区域，因此我们应该能够制造数十到数百种以前不可能检测到的基因组变体。使用它们，我们将能够检查全基因组关联研究中涉及的数千个基因组基因座，它们在疾病易感性方面具有一定意义。这种解剖策略可能使我们最终能够确定这些变体的作用。

NO.5

CASEY GREENE: Apply AI and deep learning（应用人工智能和深度学习）

Assistant professor of systems pharmacology and translational therapeutics, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia.

『肆』 细胞学说的进化历程

1.从人体的解剖和观察入手：1543年，比利时的维萨里揭示人体器官水平的结构
法国的比夏指出器官由组织构成

2.显微镜下的重大发现：1665年，英国科学家虎克发现了细胞

3.理论思维和科学实验的结合：施莱登提出细胞是构成植物体的基本单位
施旺与施莱登一同提出细胞是动植物的基本单位

4.细胞学说在修正中前进：耐格里发现新细胞的产生原来是细胞分裂的结果
德国魏尔肖总结出细胞通过分裂产生新细胞

『伍』 多细胞的进化历史

至今被发现的最早的多细胞生物是12亿年前中元古代延展纪时期的一种红藻Bangiomorphapubescens的化石。多细胞生物必须解决从一个生殖细胞来产生整个生物的问题，来完成繁殖的任务。发育生物学是研究这个过程的学科。一般认为在延展纪出现的单细胞生物有性生殖是多细胞生物出现的前提提条件。
多细胞生物中的细胞假如丧失其规则发展的控制其生长的功能会导致癌症。

『陆』 为什么细胞进化出g0期来退出细胞周期而不是只停在g1期检验点请教牛人!

呵呵，这个问题。不要把G0期细胞看的那么特殊。

所谓的G0期和G1期都是人为划分的。其实对于处在G0期的细胞，你也可以称之为停在G1期检验点。

也可以这么说：G0期，是对停止在G1期细胞的特定称谓。为了方便对这种状态细胞的称呼，就起了这么个名称。总不能叫它“停在G1期的细胞”吧？总得有个专有的名称才行。

所谓“退出细胞周期”，只不过是G1期被长时间延长罢了，不能连续分裂，但却保持连续分裂的能力。只要有某个刺激因素，这种时间的延长就被阻断，接着就会进行正常的细胞周期。

举个形象的例子：就好比，一群人走在路上。大部分人在不断地往前走，但是某些人走着走着就停下来了，站在那里。那么这些“停止的人”就可以叫它处在“G0期”，当某个指令传给他时，他就会继续往前走，进入正常的“细胞周期”。“退出细胞周期”并不是指这个人离开了这条路跑到其它地方去了，只是说他没有正常地不断往前走。“细胞周期”可以指持续按不断往前走路的状态。只是说这个人停止了这种状态，也就是退出了“细胞周期”。他这种停止前行站在路上的状态，就称之为“G0期”。

好了，这就是我的理解。仅供楼主参考。

『柒』 细胞也可以进化么

可以，但是需要极久的进化历程（除非环境突然改变发生变异），举个例子，叶绿体就是在当初原始环境下一种细胞为了获得淡水化合物而使自身存活，吞噬了另一种可以进行光合作用生产淡水化合物的细胞，那种可进行光合作用的细胞留在“掠食者”体内更好地获得了进行光合作用的原料（从前细胞是透明的，所以可以透光），所以就留在了“掠食者”的体内，形成了现在拥有叶绿体的植物细胞。因为物种进化历史漫长，所以就现代来说，除非人为基因改造，你是无法看到明显的物种进化的。

『捌』 哪一个环节是细胞进化的关键环节，为什么

楼主

环境素现代直潜移默化进化周期比较要几千几万

『玖』 细胞为什么会进化，细胞有智能吗

进化是因为构造细胞的图纸（即DNA)会发生变异，也就是DNA复制过程中有时会出错，并不能按原DNA百分百复制，即发生变异，在根据这种变异的DNA生长出来的细胞就会与原来不同，这可能会是向各个方向的变化，可能好可能坏，好的就叫做进化了，这样说能明白吧

『拾』 细胞是如何进化的怎么才能进化出如此复杂的功能

单个细胞通过分裂、分化等过程，形成复杂的整体。一个细胞分裂为两个细胞的过程。分裂前的细胞称母细胞，分裂后形成的新细胞称子细胞。细胞分裂通常包括核分裂和胞质分裂两步。在核分裂过程中母细胞把遗传物质传给子细胞。在单细胞生物中细胞分裂就是个体的繁殖，在多细胞生物中细胞分裂是个体生长、发育和繁殖的基础。

细胞分裂的方式共有四种，其中真核细胞有3种：有丝分裂、无丝分裂、减数分裂，前两种为体细胞分裂；而原核细胞的分裂方式为二分裂。直接分裂是最早发现的一种细胞分裂方式，因为这种分裂方式是细胞核和细胞质的直接分裂，所以叫做直接分裂。又因为分裂时没有纺锤丝出现，所以叫做无丝分裂。只有部分动物的部分细胞可以进行无丝分裂，比如蛙的红细胞。