BTC在有機合成
1. 有機合成，幫我看看怎麼合成
先制備乙酸然後跟乙烷酯化 再利用克萊森縮合制備乙醯乙酸乙酯 2分子乙醯乙酸乙酯在醇鹼跟I2的作用下3號C鍵相連在克萊森成環（5元環）用少量乙二醇保護脂肪羰基 再用黃鳴龍法還原環上2 4位的羰基 使用H+將保護的羰基還原 制備完成
不懂就Hi我
PS：考中科院的？我看這題好眼熟
2. 有機合成
兩分子丙二酸二乙酯，兩分子1,2-二溴乙烷，進行四次親核取代，鹼性水解，酸化加熱脫羧。
3. 有機合成的方法有哪些
1.羥基的引入
(1)烯烴與水加成
(2)醛酮與氫氣加成
(3)鹵代烴的水解
(4)酯的水解
2.鹵原子的引入
(1)烴與鹵素的取代
(2)不飽和烴與鹵化氫、鹵素的加成
(3)醇與鹵化氫的取代
3.雙鍵的引入
(1)鹵代烴的消去反應
(2)醇的消去反應
(3)炔烴不完全加成
4.加成消不飽和鍵
5.消去、氧化、酯化除羥基
6.加成、氧化、除醛基
7.不同官能團間的轉換
8.通過某種途徑使一個官能團變為兩個
9.通過某種途徑使官能團的位置
4. 用有機合成方法合成下列化合物
1）加入FeCl3 顯紫的是對乙基苯酚剩餘兩種加入金屬鈉有氣泡的4-甲基苯甲醇，另一種為醚 2）用氯化鋅和濃鹽酸混合液，即Lucas試劑 第一種（即為三級醇），馬上有油狀液體生成 第二種（即為二級醇）片刻才有油狀液體生成第三種（即為 一級醇）需要加熱才有有油狀液體生成 3）加入金屬鈉沒有有氣泡的是第三種然後在前兩種加入新制Cu（OH）2，藍色沉澱溶解生成絳藍色溶液是多元醇（即第一種） 4）加入金屬鈉有氣泡的是第二種加入硝酸銀乙醇溶液後，微熱，有白色沉澱的是第一種
5. 有機合成的概念
1828年F.維勒由無機物氰酸銨合成了動物代謝產物尿素，數年之後H.科爾貝又合成了乙酸，從此有機合成化學獲得迅速發展。有機合成大致分為兩方面：①基本有機合成。包括從煤炭、石油、水和空氣等原材料合成重要化學工業原料，如合成纖維、塑料和合成橡膠的原料，溶劑，增塑劑，汽油等，其產量幾乎接近於鋼鐵的數量級。②精細有機合成。包括從較簡單的原料合成較復雜分子的化合物，如化學試劑、醫葯、農葯、染料、香料和洗滌劑等。20世紀70年代以後，有機合成的新領域迅速發展，如一些有一定立體構象的天然復雜分子的合成，一些新的理論和方法如反應機理、構象分析、光化學,各種物理方法分析手段的應用等方面的進展，尤其是分子軌道對稱守恆原理的提出，對有機合成化學起著極大的推動作用。
6. 與有機合成有關的公司有哪些
東京理化器械株式會社EYELA，一直致力於為全球科研工作者提供性價比最高的有機合成裝置。
7. Cu-3(btc)是什麼物質
BTC是（三氯甲基）碳酸酯的簡稱，是一個化學物質的簡稱，主要有碳、氯、氧組成，化學式是C3Cl6O3，可作為劇毒光氣和雙光氣在合成中的替代產物。
BTC=Bis(trichloromethyl)carbonate 雙（三氯甲基）碳酸酯，即三光氣。
CAS Registry Number32315-10-9
分子式 C3Cl6O3
分子量 296.748
(7)BTC在有機合成擴展閱讀：
三光氣在有機合成中用作試劑，並且是用於各種化學轉化的光氣的較不危險的替代物，包括將一個羰基鍵合至兩個醇，並將胺基轉化為異氰酸酯。
三光氣的毒性與光氣相同，因為它在加熱和與親核試劑反應時分解成光氣。 即使微量水分也會導致光氣的形成。 因此，如果對光氣採取所有預防措施，則該試劑可以安全地處理。
作為劇毒光氣和雙光氣在合成中的替代產物，本品毒性低，使用安全方便，而且反應條件溫和，選擇性好，收率高。
本品為二級有機有毒品。宜存於乾燥、陰涼、通風的庫房內，遠離火源，並與有機胺、鹼性化學品等分開保存。
8. 有機合成反應過程
步驟1：環戊二烯與Br2發生1，4加成反應：
9. 有機合成怎麼樣啊有沒有合成高手
乙烯與次溴酸加成得HOCH2CH2Br，再與HN(CH3)2反應？
HN(CH3)2：將甲醇和氨以一定比例混合，在一定溫度和壓力下，以活性氧化鋁為催化劑，合成得一、二、三甲胺混合物，然後經熱交換、冷凝、脫氨、萃取、脫水、分離，得二甲胺成品。
甲醇
甲醇的生產，主要是合成法，尚有少量從木材幹餾作為副產回收。合成的化學反應式為：
2H2 + CO → CH3OH
合成甲醇可以固體（如煤、焦炭）液體（如原油、重油、輕油）或氣體（如天然氣及其他可燃性氣體）為原料，經造氣凈化（脫硫）變換，除去二氧化碳，配製成一定的合成氣（一氧化碳和氫）。在不同的催化劑存在下，選用不同的工藝條件。單產甲醇（分高壓法低壓和中壓法），或與合成氨聯產甲醇（聯醇法）。將合成後的粗甲醇，經預精餾脫除甲醚，精餾而得成品甲醇。高壓法為BASF最先實現工業合成的方法，但因其能耗大，加工復雜，材質要求苛刻，產品中副產物多，今後將由ICI低壓和中壓法及Lurgi低壓和中壓法取代。