btc苯三甲酸

A. 191樹脂模具加熱還需要加促進劑嗎

你是問：用191樹脂通過模具做產品（模具可以加熱），是否可以不加促進劑，只加固化劑，通過模具加熱來固化產品？
答：你是什麼模具做什麼產品？溫度多高？
191屬於不飽和樹脂，固化需要固化劑和促進劑，其中促進劑也叫引發劑，高溫下不加促進劑也是能固化的。但一般不這么做，而是採用中高溫固化體系，適合熱模壓或拉擠等工藝的常見中高溫固化體系有BPO和叔丁基過苯甲酸酯（TBPO或1,1-二（過氧化叔丁基）-3,3,5-三甲基環己烷（DTBTC）系統）。以獲得良好的固化效果和縮短固化時間。
另常溫固化一般是採用MEKP固化體系【過氧化甲乙酮+異辛酸鈷（或環烷酸鈷）】

B. 什麼是三光氣

三維結構
三光氣

三光氣的性質：
三光氣又稱固體氣，化學名稱為雙(三氯甲基)碳酸酯，英文名稱Bis(triehloromethyl)Carbonate或triphosgene.簡稱BTC。
三光氣為白色晶體，類似光氣的氣味。
分子式 C3Cl6O3；
分子量 296.75；
CAS號 32315-10-9；
熔點為81一83℃；
沸點為203一206℃；
固體密度為1.759/em3；
熔融密度為1.6299/em；
穩定性較強，在沸點時僅有少量分解，生成氯甲酸三氯甲酯和光氣。
溶解性：不溶於水，能溶於乙醚、四氫吠喃（THF）、苯、環己烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、乙醇等有機溶劑。
一分子固體三光氣可分解成三分子氣體光氣，與氣體光氣相比具有運輸，使用安全，計量方便，可實現反滴加反應，反應接近等當量等優點。在工業上僅把它當一般毒性物質處理。在醫葯、農葯、有機化工和高分子合成方面可取代光氣或雙光氣參與反應。
固體光氣初始分解溫度為130℃，在潮濕的氣氛中於90℃開始分解，宜存於乾燥、陰涼處，遠離火源，並與有機胺等隔開。
它的物理性質在1887年就有報道，但它的晶體結構直到1971年才被報道，它的結構為單晶，其晶參數為a=9.824隻10一『om，b=8.87 X10一『om，c=11.245xio一『。m，晶角為尹~ 91.70.
三光氣在常壓下蒸餾時伴有少量的分解，生成光氣和氯甲酸三氫甲醋。有研究表明有氯離子存在的情況下三光氣可以很安全的定量分解為光氣[7j，這樣就解決了光氣在反應過程中不能准確計量的問題。
三光氣的制備機理：
到目前為止用碳酸二甲醋(DMC)/抓氣抓化法是制備三光氣的唯一方法.反應方程式如下：
以DMC和氯氣為原料，在光、熱或引發劑的引發下通過氯化反應合成的，這種氯化反應是一種自由基鏈式反應，核磁共振研究表明氯化是分步進行的。
用途：用於合成氯甲酸酯、異氰酸酯、聚碳酸酯和醯氯等 。

C. 固體光氣的物質性質

三光氣的性質：
三光氣又稱固體氣，化學名稱為雙(三氯甲基)碳酸酯，英文名稱Bis(triehloromethyl)Carbonate或triphosgene.簡稱BTC。
三光氣為白色晶體，類似光氣的氣味。
分子式 C3Cl6O3；
分子量 296.75；
CAS號 32315-10-9；
熔點為81一83℃；
沸點為203一206℃；
固體密度為1.759/em3；
熔融密度為1.6299/em；
穩定性較強，在沸點時僅有少量分解，生成氯甲酸三氯甲酯和光氣。
溶解性：不溶於水，能溶於乙醚、四氫吠喃（THF）、苯、環己烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、乙醇等有機溶劑。
一分子固體三光氣可分解成三分子氣體光氣，與氣體光氣相比具有運輸，使用安全，計量方便，可實現反滴加反應，反應接近等當量等優點。在工業上僅把它當一般毒性物質處理。在醫葯、農葯、有機化工和高分子合成方面可取代光氣或雙光氣參與反應。
固體光氣初始分解溫度為130℃，在潮濕的氣氛中於90℃開始分解，宜存於乾燥、陰涼處，遠離火源，並與有機胺等隔開。
它的物理性質在1887年就有報道，但它的晶體結構直到1971年才被報道，它的結構為單晶，其晶參數為a=9.824隻10一『om，b=8.87 X10一『om，c=11.245xio一『。m，晶角為尹~ 91.70.
三光氣在常壓下蒸餾時伴有少量的分解，生成光氣和氯甲酸三氫甲醋。有研究表明有氯離子存在的情況下三光氣可以很安全的定量分解為光氣[7j，這樣就解決了光氣在反應過程中不能准確計量的問題。
三光氣的制備機理：
到目前為止用碳酸二甲醋(DMC)/抓氣抓化法是制備三光氣的唯一方法.反應方程式如下：
以DMC和氯氣為原料，在光、熱或引發劑的引發下通過氯化反應合成的，這種氯化反應是一種自由基鏈式反應，核磁共振研究表明氯化是分步進行的。
用途：用於合成氯甲酸酯、異氰酸酯、聚碳酸酯和醯氯等 。

D. 酸做成醯氯在成酯有什麼副產物嗎

醯氯種重要羧酸衍物機合、葯物合等面都著重要應用主要發水解、醇解、氨(胺)解、與機金屬試劑反應、原反應、α氫鹵化等種反應醯氯潑醯基化試劑極限結構共振雜化體種共振效應穩定整加強羰基碳原與離基團鍵共振效應種穩定效應依賴於鍵原軌道交蓋醯氯受種共振影響能種共振需要碳原2p軌道與氯原3p軌道交蓋兩種軌道同間交蓋Cl說結構(Ⅱ)貢獻醯氯由於共振影響受穩定作用醯氯潑醯基化試劑些羧酸能進行或進行非緩慢反應羧酸制醯氯使反應性產率提高目前制備醯氯用SOCl2三氯化磷五氯化磷三光氣等本文幾種進行論述1二氯亞碸1.1二氯亞碸醯氯制備應用脂肪酸(包括飽脂肪酸)芳香酸機磺酸取代酸(氨基酸鹵代酸等)催化劑存均能與氯化亞碸醯氯催化劑通使用N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺吡啶等反應程氯化亞碸般先與催化劑結合再與羧酸反應醯氯(1)三甲基乙酸內醯胺催化與氯化亞碸反應三甲基乙醯氯產率96%(CH3)3CCOOH→(SOCl2內醯胺)→(CH3)3COCl(2)(間)苯二甲氯化亞碸酸氯化亞碸反應制(間)苯二甲醯氯兩種產品主要用於機合目前廣泛使用增塑劑苯二甲酸二異辛脂(DOTP)鄰苯二甲酸二異辛酯合原料(3)鄰氯苯甲酸氯化亞碸反應鄰氯苯甲醯氯該產品主要用於機合及醫葯染料間體合(4)用丁(庚、辛、癸)酸氯化亞碸反應制丁(庚、辛、癸)醯氯用十六碳酸氯化亞碸反應制十六碳醯氯4種產品用於醫葯間體合CH3(CH2)nCOOH→(SOCl2)→CH3(CH2)nCOCln=4-20(5)硬脂酸氯化亞碸反應制硬脂酸醯氯用於合護膚品雙硬脂酸曲酸脂制備造紙工業性施膠劑——烷基烯酮二聚體(AKD)(6)機磺酸催化劑存與氯化亞碸反應般磺醯氯由機磺酸鈉直接與氯化亞碸反應磺醯氯1.2氯化亞碸制備醯氯優、缺點利用氯化亞碸制備醯氯反應條件溫室溫或稍加熱即反應產物除醯氯外其均氣體往往需提純即應用純度產率高所醯氯沸點與氯化亞碸沸點相近與氯化亞碸宜離；另外氯化亞碸用量產本高且設備腐蝕嚴重2三氯化磷(1)丙酸與三氯化磷反應丙醯氯反應式：CH3CH2COOH→(PCl3)→CH3CH2COCl丙醯氨主要用於合抗癲癇葯甲妥、利膽醇、抗腎腺素葯甲氧胺鹽酸鹽機合用作丙醯化試劑(2)月桂酸與三氯化磷反應月桂醯氯反應：3C11H23COOH+PCl3→3C11H23COCl+H3PO3本品用於合氧化十二醯月桂醯基縮氨基酸鈉(3)油酸與三氯化磷反應制油醯氯反應：CH3(CH2)7(CH2)7COOHPCl3CH3(CH2)7(CH2)7COCl>C=C=C<HHNaOHHH本品主要用於機合間體用制凈洗劑LS(C25H40NnaO5S)204洗滌劑等用三氯化磷制備醯氯適用於制備低沸點醯氯反應亞磷酸易揮發便蒸醯氯3五氯化磷(1)五氯化磷草酸反應制備草醯氯反應：COOHPCl5COCl∣→∣+2POCl3+HClCOOHCOCl本品醫葯面用作合抗素原料用作甲基丙烯醯異氰酸酯原料種化品量用於農葯醫葯等面(2)琥珀酸與五氯化磷作用丁二醯氯反應：CH2COOHPCl5CH2COCl∣→∣+POCl3+H2OCH2COOHCH2COCl本品用於合抗癲癇抗痙攣類葯物氯化琥珀膽鹼合樹脂塑料間體五氯化磷適用於制備高沸點醯氯便POCl3蒸離4三光氣三光氣熔點高揮發性低低毒性即使沸點僅少量解工業僅般毒性物質處理合及參加化反應所需要條件十溫且選擇性強收率高使用安全便且易運輸儲存醫葯、農葯、機化工高材料等面完全取代光氣或雙光氣參與相關化品合廣泛應用4.1際應用際先共5羧酸化合物用三光氣作氯化劑進行氯化(1)C6H5-CH2COOH+1/3BTC→(DMF60℃)→C6H5-CH2COCl+CO2+HCl反應收率71%(2)CH3-C6H4-COOH+1/3BTC→(DMFCH2Cl2)→CH3-C6H4+COCl4.2內研究情況近用三光氣制備醯氯面內些報道5-羥基異酞酸復合催化劑作用與三光氣反應制備5-氯甲醯氧基異肽醯氯(簡稱CFIC)反應收率達42.3%比DupontHydranantics公司專利別提高9.7%27.7%2,3-二羥基-6-羧酸喹喔啉三光氣反應制備2,3-二氯喹喔啉-6-羧醯氯產率80%5草醯氯草醯氯種較潑醯化試劑用於酸類胺類物質醯化制備種農葯殺菌劑醫葯抗腫瘤劑X-射線比劑等草醯氯作醯化試劑般要用DMF作催化劑6其制備醯氯6.1光氣光氣種醯化試劑用光氣制備醯氯產品含量高收率高光氣劇毒氣體使用、運輸及儲存程具危險性論實驗室工業產都避免光氣路線6.2雙光氣由於光氣產缺點80代發研製產雙光氣(氯甲酸三氯甲酯)替代光氣應用於實驗室工業產雖雙光氣運輸、儲存使用均較光氣便安全其作種劇毒刺激性氣味液體其運輸、儲存仍具危險性6.3四氯化碳關糖類化合物反應往往需要其制醯氯傳統往往收率低用四氯化碳三苯基膦體系制備醯氯卻能良收率反應歷程：(C6H5)3P+CCl4→(C6H5)3+PCCl3Cl-ⅠⅠ+RCOOH→RCOO+P(C6H5)3+HCCl3ⅡⅡ→RCOCl+(C6H5)3PO面反應看反應沒HCl、SO2等酸性物質所些酸敏化合物用效比較6.4六氯丙酮近些關於用六氯丙酮作醯化劑制備醯氯報道針某些特定反應用途普遍7結束語醯氯作種重要機合間體醫葯、農葯、化工等領域起著非重要作用醯氯制備雖些已經廣泛應用斷新涌現合化發展起定推作用
酸做成醯氯在成酯有什麼副產物嗎
感覺提問主意不是很清晰

E. 固體光氣的物理和化學性質

固體光氣，又名三光氣，化學名稱叫二(三氯甲基) 碳酸酯，英文名稱為Bis(trichloromethyl) carbonate，簡稱BTC。 固體光氣為白色結晶固體，有類似光氣的氣味，熔點78-81℃， 含量:99.5%，沸點 203-- 206℃(部分分解)；BTC不溶於水，可溶於苯、甲苯、乙醇、氯仿、四氫呋喃、二氯乙烷等有機溶劑，遇熱水及氫氧化鈉則分解。
BTC的反應活性與光氣類似，可以和醇、醛、胺、醯胺、羧酸、酚、羥胺等多種化合物反應，還可環化縮合制備雜環化合物。BTC在化學反應中完全可替代劇毒的光氣合成相關的相關產品，在醫葯、農葯、染料、有機合成以及高分子材料等方面有重大應用。

F. MBTC100主要成分：單丁基三氯化錫，用什麼可以稀釋

下午好，有機錫的良溶劑是芳香烴、脂肪烴和烷烴，也可以使用酯、醚、醇和酮進行有限稀釋作業。MBTC和用於油墨油漆的催化劑月桂基二丁基錫等等差不多，可以使用6#或者120#溶劑油（6#是普通清潔手機屏幕的白電油），如果不在乎氣味也可以就近選購一瓶AR的二甲苯。不知道你稀釋用途是什麼，如果作為活性單體的交聯催化用，一般很少量即可，稀釋到1%-3%就行了。MBTC和月桂錫、辛酸亞錫等等用途都有相仿之處，請酌情參考。

G. 最強的有機酸是什麼

MOF-808-2.5SO4，BTC指1,3,5-苯三甲酸，它的Hammett酸度函數H0 <= -14.5, 已經達到超酸(H0 <= -12)的標准。
MOF-808是一種金屬有機框架材料，在框架中含有裸露的甲酸結構單元。用硫酸處理MOF-808的微晶，可以把甲酸替換成硫酸，從而實現了超酸的酸性。並且由於框架中含有均苯三甲酸作為配體，這是一種有機超酸。
簡單來說，這就是一個「質子生產車間」，車間里有大量硫酸的「工位」，集中生產，提高效率。

有機酸是指一些具有酸性的有機化合物。最常見的有機酸是羧酸，其酸性源於羧基 (-COOH)。磺酸 (-SO3H)、亞磺酸(RSOOH)、硫羧酸(RCOSH)等也屬於有機酸。有機酸可與醇反應生成酯。

有機酸可與醇反應生成酯。羧基是羧酸的官能團，除甲酸（H一COOH）外，羧酸可看做是烴分子中的氫原子被羧基取代後的衍生物。可用通式（Ar)R-COOH表示。羧酸在自然界中常以游離狀態或以鹽、酯的形式廣泛存在。羧酸分子中烴基上的氫原子被其他原子或原子團取代的衍生物叫取代羧酸。重要的取代羧酸有鹵代酸、羥基酸、酮酸和氨基酸等。這些化合物中的一部分參與動植物代謝的生命過羥，有些是代謝的中間產物，有些具有顯著的生物活性，能防病、治病，有些是有機合成、工農業生產和醫葯工業原料。

在中草葯的葉、根、特別是果實中廣泛分布，如烏梅、五味子，覆盆子等。常見的植物中的有機酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、蘋果酸、枸椽酸、抗壞血酸（即維生素C）等，芳香族有機酸如苯甲酸、水楊酸、咖啡酸（Caffelc acid）等。除少數以游離狀態存在外，一般都與鉀、鈉、鈣等結合成鹽，有些與生物鹼類結合成鹽。脂肪酸多與甘油結合成酯或與高級醇結合成蠟。有的有機酸是揮發油與樹脂的組成成分。

H. 關於雙光氣！

二（三氯甲基）碳酸酯（固體光氣）產品簡介

一、產品的物化性能

二（三氯甲基）碳酸酯或三氯甲基碳酸酯，英文名為Bis(trichlormethyl)carbonate 縮寫為（BTC）或triphosgene或Carbonic acid bis-(trichlormethyl)ester 或Methanoltrichloro-carbonate,CAS登錄號為32315-10-9。

產品是一種穩定的白色結晶體，熔點為78-82℃，沸點為203-206℃。有類似光氣的氣味，其分子式為CO(OCCl3)2,分子量為296.75，固體比重為1.78g/cm3，熔融狀態下比重為1.629g/cm3，結構式為： (以下為方便將該產品用BTC表示)

由於-摩爾BTC可在一定條件下產品三摩爾光氣，所以又被稱為「三光氣」，該產品是固體的，所以又叫「固體光氣」。

BTC不溶於水，可溶於苯，乙醇、乙醚、氯仿、四氫呋喃等有機溶劑，遇熱水及氫氧化鈉則分解。BTC其反應活性與光氣類似，可以和醇、醛、胺、醯胺、羧酸、酚、羥胺等多種化合物反應，還可環化縮合制備雜環化合物。總之，BTC在化學反應中完全可替代劇毒（被禁用）的光氣和雙光氣合成相關的化工產品。

二、產品的安全性及使用方法

1、本產品為二級有機毒品，CAS號32315-10-9，聯合固編號：2811、GB6944危險物品各表分類屬：第六類，編號61908二級有機毒害品，特殊規定：73。
2、本產品常溫下極其穩定，應密封包裝，儲存於乾燥、陰涼、通風處，禁止與鹼性化合物混放。
3、在使用、接觸本產品時，操作者應佩帶塗塑手套和防毒面具，人員也盡可能在上風口。
4、如眼部刺激或皮膚接觸可用清水沖洗，誤食或吸入者可安靜休息，吸氧、嚴重者注射20%與洛托品20ml。

使用時，視具體反應體系而定，一般說來體系中若含有引發其分解的物質（有機胺，活性碳，有機鹼）時，無需加任何引發劑，反應即可順利進行。否則，則加入1-5%（本品重量）的DMF或吡啶等有機鹼於另一相（一般分為兩相反應，一相為固體光氣溶液，另一相為與光氣反應物質），控制一相滴加到另一相的速度來控制反應進行的速度。固體光氣的溶劑有苯、氯仿、二氯體烷，環已烷等，該溶劑應不是引發其分解的物質，而另一相的溶劑最好是以引發其分解的溶劑。

三、BTC的應用

一、在農葯的方便可製得一系列氨基甲酸類農葯，異惡隆，利各隆等脲類除草劑，滅草定，惡草靈和惡草酮等除草劑；殺蟲劑氯唑磷，抗真菌劑惡霜靈等，另外，還可製得一系列苯甲醯脲類殺蟲劑，磺醯脲類除草劑。

二、在醫葯方面用於製造抗潰瘍葯西米替丁的中間體腈基酯，用作合作抗感染葯頭孢唑啉的中間體四氯唑乙醇。合成安眠葯氨苄青黴素碳酯，非甾體抗炎安比昔康和抗高血壓葯等。還可合成抗菌葯阿唑西林，哌拉西林和頭孢哌酮，合成抗憂郁與鎮痛葯卡馬西平，抗癲癇葯醯胺咪嗪；還可製得機肉鬆馳劑氯唑沙腺等。

三、有機合成方面可製得醯氯、鹵化物、特殊的醛和睛；在染料方面可代替光氣製作多種直接染料，如直接黃，直接耐曬紅，及染料中間體猩紅醇，紅色基GC。

四、在合成高分子材料方面與二苯醚反應得到的4，4-二苯氧基二苯甲酮，是生產高聚物重要的中間體，可用來製得化學穩定性和熱穩定極佳的多聚醚，醚酮（PEER），可製得碳酸酸酯、制備嵌段高分子共聚物，官能化聚苯乙烯與相應的胺反應製得TDI、MDI等一元或多元異氰酸酯，作為合成各種聚氨酯的重要單體。還可用於生產海綿橡膠的液體發絕劑偶氮二甲酸二乙酯、二異丙酯及二丁酯等橡膠加工助劑的合成。

近年來，BTC作為新型化工原料已成功地在有機合成等方面得到廣泛應用。

附：BTC 1/3 I+ AB I為三光氣