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B. 求大神給個PDF轉WORD的轉換器
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以下詳情
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C. 作文:欣賞奔馬圖
徐悲鴻擅長以馬喻人、托物抒懷，以此來表達自己的愛國熱情。徐悲鴻筆下的馬是"一洗萬古凡馬空"，獨有一種精神抖擻、豪氣勃發的意態。 從這幅畫的題跋上看，此《奔馬圖》作於1941年秋季第二次長沙會戰期間。此時，抗日戰爭正處於敵我力量相持階段，日軍想在發動太平洋戰爭之前徹底打敗中國，使國民黨政府俯首稱臣，故而他們傾盡全力屢次發動長沙會戰，企圖打通南北交通之咽喉重慶。二次會戰中我方一度失利，長沙為日寇所佔，正在馬來西亞檳榔嶼辦藝展募捐的徐悲鴻聽聞國難當頭，心急如焚。他連夜畫出《奔馬圖》以抒發自己的憂急之情。 在此幅畫中，徐悲鴻運用飽酣奔放的墨色勾勒頭、頸、胸、腿等大轉折部位，並以干筆掃出鬃尾，使濃淡干濕的變化渾然天成。馬腿的直線細勁有力，有如鋼刀，力透紙背，而腹部、臀部及鬃尾的弧線很有彈性，富於動感。整體上看，畫面前大後小，透視感較強，前伸的雙腿和馬頭有很強的沖擊力，似乎要沖破畫面。 徐悲鴻早期的馬頗有一種文人的淡然詩意，顯出"躑躅回顧，蕭然寡儔"之態。至抗戰爆發後，徐悲鴻認識到藝術家不應局限於藝術的自我陶醉中，而應該與國家同呼吸共命運，將藝術創作投入到火熱的生活中去，所以他的馬成為正在覺醒的民族精神的象徵。而建國後，他的馬又變"山河百戰歸民主，鏟盡崎嶇大道平"的象徵，仍然是奔騰馳騁的樣子，只是少了焦慮悲愴，多了歡快振奮。
徐悲鴻筆下的這匹奔馬體態輕盈，神形兼備，無論從正面、側面哪個角度去看，都極為生動健美。奔馬昂首揚尾，四蹄騰空，自由奔放，動作協調，既使人感受到力量，又激發人們的相象。奔馬只有一條腿立在地面上，但是它卻能巧妙保持平衡，解決了主體形象的支撐問題。這個飛行時的瞬間形象無比神奇，其高超設計構思，就是在今天，也令人嘆服叫絕。
最令人驚嘆的是，奔馬身上沒有轡頭、鞍鐙、韁繩。它跑得太快了，鬃毛都被風吹得往後飄了；它跑得太快了，尾巴上的所有毛都被風吹得分散開來，顯得十分蓬鬆，它跑得太快，鼻孔張得大大的，一直喘著粗氣。它似乎要飛出畫紙，從假馬變成真馬，向我們飛奔而來。這種細微的藝術處理，具有濃厚的國畫特色和風格。
徐悲鴻畫的這匹馬給我的印象非常深刻，因為它成為了正在覺醒的名族精神的象徵：中華民族是不可戰勝的。同時，它也象徵著中國，中國正在騰空飛速前進。 此幅畫中，徐悲鴻運用飽酣奔放的墨色勾勒頭、頸、胸、腿等大轉折部位，並以干筆掃出鬃尾，使濃淡干濕的變化渾然天成。馬腿的直線細勁有力，有如鋼刀，力透紙背，而腹部、臀部及鬃尾的弧線很有彈性，富於動感。整體上看，畫面前大後小，透視感較強，前伸的雙腿和馬頭有很強的沖擊力，似乎要沖破畫面。
徐悲鴻早期的馬頗有一種文人的淡然詩意，顯出"躑躅回顧，蕭然寡儔"之態。至抗戰爆發後，徐悲鴻認識到藝術家不應局限於藝術的自我陶醉中，而應該與國家同呼吸共命運，將藝術創作投入到火熱的生活中去，
所以他的馬成為正在覺醒的民族精神的象徵。而建國後，他的馬又變"山河百戰歸民主，鏟盡崎嶇大道平"的象徵，仍然是奔騰馳騁的樣子，只是少了焦慮悲愴，多了歡快振奮。 一幅畫著六匹馬的圖叫《奔馬圖》。畫高3米、寬1米的這幅被列入國家一級文物的徐悲鴻平生所繪最大《奔馬圖》 真跡。大師採用了豪放的潑墨和勁秀的線描寫意方法，著重刻畫出馬的神韻和氣質。畫中的馬雄駿、矯健、輕疾，頗有「瘦骨銅聲」之美感，奔馬強壯有力，生氣勃勃，這幅《奔馬圖》不僅表現了馬的精神和特徵，更賦予了畫家自己的個性和理想———為振興民族藝術而奮斗！
這幅畫是徐悲鴻他跟在六匹馬旁跑，通過觀察。回到家裡，把他認為最精彩的片斷畫下來。你看！那六匹馬的神態、動作各不相同。有的四腳騰空；有的前腳落地後腳翹起；有的……徐悲鴻不愧是無人不知無人不曉的畫家。他畫的《奔馬圖》中的馬是栩栩如生的。他把我也引到畫中去。
《奔馬圖》更是畫家與時代的交融，以英俊的形象和勇敢，自由，奔向光明的精神代表著中國繪畫的高峰。徐悲鴻大師的座右銘：「人不可有傲氣但不可無傲骨」，他是藝術為生命，始終如一，他數次去南洋，把全部賣畫的錢捐給戰爭而流離失所的同胞。對於有才之的人加以提攜，推崇備至，而對毫無創造的因循守舊，以及抄襲剽竊，欺世盜名的人深惡痛絕，毫無客氣。它們和他的藝術作品一起，繼續向人們展示著至善盡美的含義。
徐悲鴻畫的馬於古代的明顯的不同。古代的馬多工筆描繪，一般是作為人的陪襯物而出場。顏色豐富，有棗紅馬，棕馬，黑馬，白馬，五花馬等等。構圖精巧細致，筆法細膩，形式或寫實或誇張。徐悲鴻色彩上不追求寫實，筆法粗放有力，收放自如，形式上中西合璧。徐悲鴻畫馬時藉助了油畫的技巧。在線條上既不像寫意畫那樣隨意，也沒有工筆畫中那麼細致和死板，而是在線與線的連接處留有適當空隙，增強了畫面的生動感，而且筆鋒也比較干。顏色幾乎都以黑色來表現。
徐悲鴻畫的《奔馬圖》也受到了國內外的高度贊揚，1962年春天，周恩來總理來寶光寺觀察，看見徐悲鴻這幅「奔馬」大中堂，贊嘆不已，親自量了畫的縱橫尺寸後說：「這是我所見到悲鴻馬畫中最大的一幅，要妥善保存。」
徐悲鴻的《奔馬圖》是中國藝術界一個閃耀的明珠，它的出現展示了中國畫家高超的藝術水平，它是中國藝術界的驕傲。
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D. 現在OKB還有投資價值嗎
okb作為平台幣中的翹楚，投資價值肯定是有的。
未來，okb會拆分出okt，這應該會有一個糖果行情。
另外，如果ok拿出合約收入回購，那okb有可能會再上一個台階。
E. okb怎麼轉okt
OKT並不是OKB的分叉幣。
_梢運鄧遣⑽薰亓橇礁鐾耆煌拇搖OKB作為OKEx的平台幣，價值支撐主要來自交易所生態建設、平台經營業績、回購銷毀力度，而OKT的價值支撐主要源自OKExChain的生態建設，包括數字資產發行、DEX、Defi應用、智能合約、BTC跨鏈等，未來發展方向可以對標EOS、ETH等公鏈項目，在生態建設不斷完善的賦能之下，OKT未來的價值充滿想像力，所以OKT上線並不會削弱OKB的價值。
F. okb和okt哪個未來價值更大
不懂okex有啥利好就一定要在這兩個幣中做比較呢？那麼多肉眼可見上漲的平台幣和山寨幣何必在這棵樹上弔死，而且okt價值沒有因為okchain而上漲，okb的價值還被稀釋，我覺得不太行。
G. x的-2次方圖像 以2分之1為底x+1的對數的圖像 x-1的絕對值的圖像 2的x+1次方的圖像
lz請看圖片
x的-2次方圖像
H. 硫代硫酸鹽及超氧化物的化學性質（方程式）
硫代硫酸鹽
Thiosulfates
iudailiusuan」n 硫代硫酸鹽Thiosulfates 袁偉北京化工大學 1. 2. 3. 3 .1. 3.2. 3.3. 4. 4 .1. 4 .2. 4 .3. 4 .4. 4 .5. 4.51。 4 .5.2. 4 .6. 概述··········································……747 結構··········································……748 性質··········································……748 熱力學性質和電化學性質···············……748 化學通性····································……748 腐蝕性·······································……749 硫代硫醉鈉·································……749 性質··········································……749 生產方法····································……75。 產品規格····································……751 經濟概況····································……751 分析方法····································……751 定性分析···」·······························……751 定t分析····································……751 毒性··························.···············……751 5 .3. 5。4. 5 .5. 5 .6. 5 .7. 『. ，. 7。1. 7 .2. 8. 參考文獻 用途·······································」·……751 硫代硫酸按·································……752 性質··································，·······……752 生產方法····································……752 產品規格····································……752 經濟概況·····，…『···············」·········……753 分析方法··························~········……753 毒性··········································……753 用途··········································……753 其他硫代硫酸鹽···························……753 硫代硫破根配合物和有機硫代硫酸鹽……753 硫代硫酸根配合物························……753 有機硫代硫酸鹽···························……753 環境保護和綜合利用·····················……754 .…，，，.，二「..…「..…，「『..…，，..…，·.…「二「「『.…754 硫代硫酸鹽是由不穩定的硫代硫酸(HZSZO3) [14921一76，7〕衍生而來的.硫代硫酸根離子是具有化學 式5203』一的陰離子，它可看成是50『2一中的一個氧原子被 硫原子所代替，具有四面體構型和C3v對稱性。s:0。卜中 杯個硫原子的平均氧化值為+2，與硫的最高氧化值+6 和最低載化值一2相比，具有還原性和氧化性。此外，硫 代硫酸根離子還具有較強的配位能力。硫代硫酸鹽在化 工生產中用作還原劑，在紡織和造紙工業中用作脫氛劑， 在照相工藝中用作定影劑，還用於電鍍、驟革等部門。 1.概述 由於H:5203的熱不穩定性，室溫下純硫代硫酸是不 存在的，當H十與5203卜相遇時，得到的是S、50:和 H 20。 得二乙醚合硫代硫酸HZSZO3·2(CZHS):O。 Na:5203+zHel三竺H:s，03+ZNael 它在一30℃時分解為連三硫酸H:530。[27621一39一2〕和 H多[lj，在。℃附近，該無水硫代硫酸即自行定量地分解 為硫化氫和三氧化硫閣。 HZSZO3—HZS+漢)3 這一分解反應與硫酸的分解反應完全類似，而且在無水 狀態下，其分解產物H:S和50:之間並不發生氧化還原 反應，從而提示可在無水條件下於乙醚中使化學計量的 三氧化硫和硫化氫定量反應，方便地製得硫代硫酸。 503+HZS 乙醛 一78℃ HZS20s 52032一十ZH+-一S+502+HZO 使氛磺酸與硫化氫作用，可以製得完全不含溶劑的 無水硫代硫酸〔53652一21一7〕。 在低溫一78℃時，於乙醚中在微量水的催化下，使無 水硫代硫酸鈉「7783一18一8〕與乾燥的抓化氫作用可以制 ClS()3H+HZS一HZSZO3+HCI liu硫代硫酸鹽 第10卷 一 月乙 、.刁lesl.......J S 。l一!。 硫代硫酸水溶液可用弱酸HZS與硫代硫酸鉛 〔26265一65一6〕反應或在一10℃時用濃硫代硫酸鈉溶液與 Hcl反應製得。它不穩定，逐漸分解為S、50:和連硫酸。 由於S的電負性比O小，因此硫代硫酸是一個比硫酸稍 弱的強酸，用玻璃電極測得的兩級電離常數分別為K:一 0.25和KZ~0.015[，}。鹼性溶液中5203，一較穩定。 2.結構 中心硫原子帶正電荷，結合能高，氧化值為+6，配位硫 原子帶負電荷，結合能低，氧化值為一2。這種化學位移 比X射線發射光譜觀察到的位移約大一個數量級，比X 射線吸收光譜的觀察也明確得多。 用放射性硫同位素355的標記實驗閉表明，硫代硫酸 根中的兩個硫原子是不等價的。用舫S與亞硫酸根反應， 可得標記的硫代硫酸根，當加酸再度分解為硫和亞硫酸 氫根時，放射性主要呈現在硫上。 3.性質 355+5002一—3555《)32一 355沃)32一十H+—355+HSO3一 同樣，當標記的硫代硫酸銀〔83682一20一6]分解時，放射 性主要呈現在硫化銀上。 3.1.熱力學性質和電化學性質 水合硫代硫酸根離子的標准摩爾生成焙△萬易。是 一644.3kJ/mol，它的標准摩爾吉布斯生成自由能△《琅。 是一532.ZkJ/mol，它的標准摩爾嫡S兔。是12IkJ/ mol[8〕。 25℃時氧化還原電對5203卜/S的標准電極電勢是 十。.SV，其電極反應為: Ag:355503+HZO—AgZ」幾S+HZSO， 52032一+6H+十4e—25+3Hzo 對五水硫代硫酸鈉【10102一17一7]所作的X射線晶體分析 表明，在硫代硫酸根離子的四面體結構中，S一S鍵長為 201.3士0.spm，而S一O鍵長為146.5士0.4pm，這種鍵 長意味著有相當程度的S一S二鍵和S一0二鍵的性 質[2，5〕。由於s一S鍵比S一O鍵弱，因此硫代硫酸鹽也較 硫酸鹽易分解。對一水硫代硫酸鋇的中子衍射數據也支 持上述的結構和鍵長數值田。 五水硫代硫酸鈉的X射線光電子能譜記錄到硫的 ZP12和2P3，2譜線(見圖1)。 氧化還原電對H:S(〕3/5203」一的標准電極電勢是 +0.40v，溫度系數為一1.26mV/K。其電極反應為: ZH:503+ZH++4e—520a2一+3H:0 氧化還原電對503卜/5203，一的標准電極電勢是 一0.58v，溫度系數為一1 .145mV/K。其電極反應為: 2別〕32一+3HZO月一4￡—52032一+6OH- 氧化還原電對540擴』/5203卜的標准電極電勢是 +0. 08v，溫度系數為一1.llmv/K。其電極反應為閣: S『062一+Ze—2 52032一 翹 哪 當硫代硫酸根離子被氧化時，主產物是連四硫酸根 離子5.0。卜，其副產物在酸性溶液中是HS03卜，在鹼性 溶液中是530『卜。用汞或鉑電極進行電解還原則產生等 量的硫離子和亞硫酸根離子。 5203卜+2己一52一+5032- 1 70 165 160 結合能.eV 3.2.化學通性 圖l硫代硫酸鈉的2PI/2.ZPazZ譜線 圖中出現的二重雙線代表兩種不同化學環境的硫原 子，兩種硫原子的2P電子結合能之間有6.曳V的化學 位移。它們的1:電子結合能和2s電子結合能也分別有 7.oeV和5.seV的化學位移，從而證實硫代硫酸根離子 的硫原子和氧原子是以下述方式連接的川: 748 按、鹼金屬和鹼土金屬的硫代硫酸鹽可榕於水。它們 的中性或弱鹼性溶液較穩定，在酸性溶液中加入亞硫酸 根離子可提高穩定性，相信與下述反應有關。 5203卜+H+—H別〕3一十S 痕量的砷、銻或錫鹽催化硫代硫酸鹽轉化成連多硫酸鹽。 在酸性溶液中，溫和的氧化劑如過氧化氫，可將硫代 第10卷 硫代硫酸鹽liu 硫酸根離子氧化成連三和連四硫酸根離子[l0〕。 3 52032一+4H202—2 530。卜+ZOH一+3H20 2 SZOaZ一+HZOz—50002一+ZOH一 在中性和弱酸性溶液中碘能定量地將硫代硫酸根氧化為 連四硫酸根。 2 52052一+12—50002一+21一 這個反應是應用范圍廣闊的碘容量分析法的基礎。 強氧化劑如氛、澳、高錳酸鹽、鉻酸鹽、次抓酸鹽、 次澳酸鹽、次碘酸鹽及鹼性過氧化氫溶液，可將硫代硫酸 根離子直接氧化成硫酸根離子. 3.3.腐蝕性 銅基合金由於銅與硫代硫酸根離子能反應生成硫化 亞銅，故被硫代硫酸按〔7783一18一8〕和硫代硫酸鈉嚴重 腐蝕，100℃時年腐蝕速率超過lokg/m「[la·』『」。高硅鑄鐵 在100℃時的年腐蝕速率小於4.4kg/mZ，奧氏體型不銹 鋼在100℃時的年腐蝕速率則小於0.4kg/m，，後者是制 備硫代硫酸鹽工藝中所用泵、管道、反應器和貯槽的首選 結構材料。當硫代硫酸鹽與連多硫酸HZS.0『(n一2~5) 之間存在反應平衡時，應考慮硫代硫酸鹽引起鉻鎳不銹 鋼金屬應力腐蝕破壞的可能性[l5〕。 4.硫代硫酸鈉 52032一+20H一+4H202—2 50;2一+SHZO 5203卜+ZOH一+4C10-—2 5042一+4CI一+H:O 酸性過氧化氫溶液，如果有痕量Fe2+存在，也能將硫代 硫酸根離子氧化成硫酸根離子。 520;卜+sHZoZ』竺里250;卜+ZH++zHZo 金屬銅、鋅和鋁可將硫代硫酸鹽還原為硫化物和亞 硫酸鹽，與電解還原的產物相同。 S:032一+ZCu一仁u:S+5032- 此處銅的氧化值為+1，說明Cu與S刃3卜反應會生成硫 化亞銅。CN一可將S必3卜還原為S〔)，，一。利用這個反應，硫 代硫酸鹽可作為氰化物中毒的解毒劑. 4.1.性質 五水硫代硫酸鈉[10202一17一7」NaZsZO3·SHZO，俗 稱海波或大蘇打。分子量248.17，為無色透明單斜晶體， 無臭，有清涼帶苦的味道。在33℃以上的乾燥空氣中易 風化，在潮濕空氣中微潮解。密度(17℃)1.729kg/m『。 其重要物理性質見表l。五水硫代硫酸鈉迅速加熱至 48℃，則溶解在自身的的結晶水中。10。℃失去全部結晶 水，灼燒即分解為硫化鈉和硫酸鈉。微溶於乙醉.有還原 作用。 表1五水硫代硫破鈉的，姿.理性質 52032一+CN-一5032一+SCN一 硫代硫酸根離子有適中的配位能力，與Ag十能生成 穩定的[Ag(5203)2〕』一和[Ag(5203)3〕卜配離子。照相 技術上就利用此反應將底片上未感光的AgBr配位溶 解掉。 25:032一+AgBr—【Ag(S，O。):〕卜+Br- 鉛也能生成二配位或三配位的硫代硫酸根配合 物[l』〕，汞與硫代硫酸鉀[10294一66一3〕能生成四配位的配 合物。 PbS203+52032-—[Pb(S:03)2〕2- [Pb(5203)2〕2一+5203』-—〔Pb(5203)3〕一 HgO+4K:S:03+Hoo一K。仁Hg(S:03);〕+ZKOH 在0~60%的丙酮溶液中用電位法證實能生成 混合配合物「Ag(SCN)(520。)]卜和[^g(sCN)2 (5 203)〕3一[『，〕。 重金屬如銅、鉛、銀等的硫代硫酸鹽在加熱時能分解 為硫化物，因此鹼金屬硫代硫酸鹽可作沉澱重金屬硫化 物的沉澱劑。 ┌—————————————┬—————┬————┐ │、性質 │數值 │參考文獻│ ├—————————————┼—————┼————┤ │溶解熱(25℃)，J/g │ 一187 │[16〕 │ │標准生成烤，kJ/mol │一2645.59 │[17〕 │ │標准生成自由能，kJ/mol │一2230.07 │[17〕 │ │標准摘，J/(K·mol) │ 372.38 │[17〕 │ │比熱容(固體)，J/(g·K) │ 1 .84 │[18〕 │ │水溶液相對密度雌名 │ 1 .0231 │[19〕 │ │ 4.71%(重量，下同) │ 1 .0568 │[20」 │ │ 10·99% │ 1 .0827 │ │ │ 15.70% │ 1 .1365 │ │ │ 25.11% │ 1 .2328 │ │ │ 40.81% │ 1 .2950 │ │ │ 50.23% │ 1 .3827 │ │ │ 62.79% │ 34.4 │ │ │水中溶解度，NaZSZO3%(重量)│ 41.2 │ │ │ 0℃ │ 50.6 │ │ │ 20℃ │ 67.4 │ │ │ 40℃ │ 71.3 │ │ │ 60℃ │ 72.5 │ │ │ 80.5℃ │ │ │ │ 100℃ │ │ │ └—————————————┴—————┴————┘ 749 hu硫代硫酸鹽 第10卷 無水硫代硫酸鈉〔7783一18一8]也可以從72%(重 量)的硫代硫酸鈉水溶液中在高於75℃時析出，系白色 粉末，無臭、味咸，密度(25℃)1.667噸/m」，易溶於 水。空氣中潮解。它水合時，溫度的升高幅度大，可作化 學貯能物〔21〕。 由Na:S:0:和水的平衡相圖(見圖2)可知，在48℃ 以下，五水硫代硫酸鈉最穩定。硫代硫酸鈉在無晶種存在 時易形成過冷液體，圖2中的虛線即表明這種傾向.如果 結晶點處於虛線以下，則從過冷溶液中析出的是二水合 物〔36989一90一9〕。有報道一水合物〔55755一19一6〕和七水 合物[36989一91一0]也存在[z，」。 在碘量法分析中，硫代硫酸鈉滴定液要貯存在暗處，並定 期標定。其酸性溶液穩定性更差。鹼性溶液穩定性稍好。 可以用加少量亞硫酸鈉、碳酸鈉或氫氧化鈉以增高溶液 的pH值，從而增大其穩定性，但當空氣存在時，會分解 為硫酸鹽和硫化物。戊醉(1%)、氛仿(0 .1環)、硼砂 (0 .05%)或苯甲酸鈉(0 .1%)可阻滯硫代硫酸鈉的氧 化[，3:。 4.2.生產方法 工業制備硫代硫酸鈉主要採用三種方法，即亞硫酸 鈉法、硫化鹼法和砷鹼法凈化氣體副產法山〕.亞硫酸鈉 法是將由硫黃燃燒生成的二氧化硫與純鹼溶液作用，生 成亞硫酸鈉，再加入硫黃沸騰反應，經過濾、濃縮、結晶 而得。其反應式如下: 液相 斗- 無水鹽 液相 NaZC03+502一NaZS0a+C02 NaoSO。+S+SHZO一Na:S:03·5H20 0 00 00以po ， 一十 二水物 l:匾 液相 + 五水物 二水物 十 五水物 冰一五水物 to 20 30 40 50 60 70 80 90 100 N。:S泣0、牙(里量) 此法的第一步與生產亞硫酸鈉的工藝相同，且吸收反應 較簡單。第二步反應要控制好吸硫反應和結晶條件。選好 晶種是得到外觀和質量都很好的產品的關健嘟〕。為了加 速NaZSO:與S的反應並提高硫代硫酸鈉的產率，可以 在液相吸硫反應階段添加過量S，加入NaZS或滴加能潤 濕硫粉表面的陽離子表面活性劑(如十二烷基毗陡 澳)[2幻。也可以採用在270℃、通空氣的條件下，加熱S 和N。刃O。混合物的固相制備方法卿〕。硫代硫酸鈉的生 產流程示意圖見圖3。 硫化鹼法是利用硫化鹼燕發殘渣、硫化鋇廢水中的 碳酸鈉和硫黃廢氣中的二氧化硫反應，經吸硫、燕發、結 晶等步驟製得硫代硫酸鈉。 季節日十篡湯斗 I滬11 n〕0 Cn凸｝0 ，沙『卜『d盛nj，l 滬惻硯 圖2 Na，s:03和H，O的平衡相圖[22] (虛線表示二水合物晶相的延伸) ZNa:S+NaZC0a+450:一3Na:5203十Coz 由於硫代硫酸是強酸，因此硫代硫酸鈉水溶液呈中 性。它的貯存穩定性較差，會因吸收空氣中co:使溶液 pH值降低而逐漸分解成亞硫酸鹽和硫，使溶液變混濁。 砷鹼法凈化氣體副產法是將含有NaZs:03的焦爐煤 氣砷鹼法脫硫過程的下腳料，經吸濾、濃縮、結晶後製得。 80℃下千操五水硫代硫酸鈉可得無水硫代硫酸鈉， 溫度高於220℃分解。 }放空 純鹼~一{溶鹼槽 尾氣吸收塔 廠一一一一一一一一J 502一一叫第一吸收器 第二吸收器卜一J!濃縮反應器 母液 過濾槽 結晶器 離心機一叫篩 晶種 硫代硫酸鈉 圖3硫代硫酸鈉生產流程示意圖 750 第10卷 硫代硫酸鹽hu 4.3.產品規格 中國化學工業部頒布的五水硫代硫酸鈉工業品標准 見表2[28〕。 衰2五水硫代硫.鈉標准 ┌———————————————┬——————————┐ │指標名稱 │規格 │ │ ├—————┬————┤ │ │一級品 │二級品 │ ├———————————————┼—————┼————┤ │硫代硫酸鈉(NaZSZO，·SH:O)，%)│ 99.0 │ 98.0 │ │水不溶物，%簇 │ 0 .01 │ 0 .03 │ │硫化物(以S計)，%鎮 │ 0 .001 │ 0 .003│ │鐵(Fe)，%鎮 │ 0 .001 │ 0 .003│ │水溶液反應 │符合試驗 │符合試驗│ │粒度，粒/g │50粒以下 │ │ └———————————————┴—————┴————┘ 4.4.經濟概況 從60年代到80年代，美國硫代硫酸鈉的生產能力 和產量呈逐年下降的趨勢。以五水硫代硫酸鈉計，196。 年生產能力為4oki，實際生產30kt要但到1981年則分別 下降到3okt和16kt。由於原料、能源和勞動力費用的上 漲，銷售價格在20年內增長了近四倍咖〕。美國硫代硫酸 鈉產量佔世界產量的一大半。中國1994年工業級五水硫 代硫酸鈉價格約為1500元八。 4.5.分析方法 4.5.1.定性分析 試劑級和照相級硫代硫酸鈉可以用重結晶法由工業 品製得，也可以用試劑級的原料直接合成。用試劑級七水 合亞硫酸鈉與粉碎的棒狀硫煮沸2h，經濃縮、結晶後即 得五水硫代硫酸鈉伽〕。也可將升華硫粉在氮氧化鈉溶液 中煮Zh，濾去未溶解的硫.將得到的多硫化鈉溶液與亞 硫酸氫鈉溶液反應，待硫化物除盡後.過撼、濃縮、結晶 也可製成純凈的五水硫代硫酸鈉[s0〕。硫代硫酸鈉所含的 游離水對其穩定性有影響，如果用無水乙醉和乙醚順序 洗滌並靜t乾燥，則N幻s:0:·5H20的含t可達 99.99%，放ts年後，其純度仍在」.90~」.94% 之間. 試劑級硫代硫酸鈉的中國標准見表3. 向硫代硫酸鈉水溶液中加鹽酸可出現白色並逐漸轉 黃的硫沉澱，同時放出有刺鼻臭味的二氧化硫。向硫代硫 酸鈉水溶液中加三抓化鐵會出現隨即消失的黑紫色。將 含硫代硫酸根離子的中性或弱鹼性溶液與二硝酸化三乙 二胺(en)合鎳(I)溶液混合，由於發生下列反應而生 成晶狀的紫色沉澱。 S:0，卜+[Ns(en)3」2+—〔Ni(en)3]S20a 亞硫酸根、硫酸根、連四硫酸根和硫氛酸根離子皆不幹 擾，但硫化氮和硫化按都能分解〔Ni(en)3](NO:):，並 產生硫化鑲黑色沉澱。此法的界限稀度為1，25。。。.在 表玻瑞上將一滴硫代硫酸鈉溶液與一滴碘一盛氮化鈉溶 液混合，如果隨即產生氣泡，則表明溶液中含有硫代硫酸 根離子.界限稀度為z·350000〔，，〕。 4.5.2.定t分析 在3試捅吸五水旅代碗.鈉標准[.l】 一一「規裕 指標名稱 硫代硫酸鈉(Na:s:0:· SH:0)，腸) pH(509/L溶液，25℃) 澄清度試臉 水不溶物，%簇 抓化物(Cl)，%( 硫酸鹽及亞硫酸鹽(以 50;計)，%( 硫化物(s)，%( 總氮t(N)，%( 鉀(K)，%簇 鎂(Mg)，%( 鈣(Ca)，%毛 鐵(Fe)，%成 重金屬(以Pb計)，%落 優級純 99.5 分析純 99。0 化學純 98.5 6 .0~7.5 合格 0 .002 0 .02 0 .04 6 .0~7，5 合格 0。005 0 .02 0。05 6 .0~7.5 合格 0 .01 直接定t測定法為:稱取1g祥品，溶於70ml無二 氧化碳的水中，用。.lmol/L碘標准溶液滴定，臨近終點 時加3ml澱粉溶液(109/L)，繼續滴定至溶液呈藍色[sl」。 間接定t測定法為:用澳水將硫代硫酸根離子氧化 為硫酸根離子，用甲酸除去過剩的澳，加標准硫酸鉛溶液 從30%乙醉溶液中將硫酸根離子沉澱為硫酸鉛.所得濾 液加pH~5的乙酸鹽緩沖溶液，以二甲酚橙為指示劑， 用EDTA標准溶液滴定至濾液由紅紫色變為黃色伽〕。 4.6.毒性 0 .0001 0 .00025 10，0005 0。002 0 .005 0 .001 0 .001 0 .001 無水硫代硫酸鈉對小鼠的半數致死劑量為LDS。= 7.59/kg.世界各國均不將它列為有毒物質，美國聯邦食 品、葯物和化妝品管理局批准它可作食品添加劑。中國葯 典將它列為解毒葯，可用於解救佩化物中毒，亦可用於 砷、汞、鉛、秘等中毒的解救。靜脈注射過快會引起血壓 下降[35)。 0 .003 0 .
超氧化物 superoxide
元素與氧化合生成的化合物叫做氧化物(有且只有兩種元素組成）。所以超氧化物屬於氧化物，是復雜的氧化物。
含有超氧基的無機化合物。是金屬離子和超氧離子形成的化合物。其主要品種有超氧化鈉(Na2O4)、超氧化鉀(K2O4)。鉀、銣、銫、鈣、鍶、鋇能形成超氧化物，特徵是分子中含有超氧離子O。超氧化物易潮解，加熱時便釋放出氧氣，性質不穩定，具有強氧化性和強吸濕性，置於空氣中能與水和二氧化碳發生反應生成碳酸鹽，同時放出氧。基於這一性質，它們是氧氣再生葯板的主要原料，也用作隔絕式氧氣面具的產氧葯柱。
2KO2＋2H2O＝2KOH＋H2O2＋O2↑
4KO2＋2CO2＝2K2CO3＋3O2
超氧化物的製法有：①過氧化物與氧氣作用。②鉀、銣、銫在過量的氧氣中燃燒。③將氧氣通入鉀、銣、銫的液氨溶液中。
超氧化鈉是將過氧化鈉在壓力為13MPa、溫度為350℃的高壓釜中通入氧氣進行氧化生成的。超氧化鉀的制備是在不銹鋼置換釜內，以金屬鈉置換氯化鉀得到純度大於97％的金屬鉀，熔融的鉀壓送到特製的噴槍與經過凈化的空氣混合後噴入氧化爐，在230～250℃下燃燒生成超氧化鉀。超氧化鉀與宇航員呼出的二氧化碳氣體作用，產生的氧氣可供他們呼吸。