btc共振

Ⅰ 在網上可以找什麼工作

套包望賣東西

Ⅱ 區塊鏈貨幣真的有辦法預測走勢嗎

有的啊，其實數字資產大多數的漲或者跌都是靠著消息面，靠技術面來判斷漲或者跌是在他消息面基本平靜的情況下才能判斷，在消息面多發的情況下，你根本就沒辦法准確的判斷，消息面會給你造成干擾

Ⅲ 求助！！膝關節疼痛，知道的請進！！！

你最好還是去正規的醫院拍一個x光片子，確診一下，
看看半月板有沒有損傷啥的。

Ⅳ 酸做成醯氯在成酯有什麼副產物嗎

醯氯種重要羧酸衍物機合、葯物合等面都著重要應用主要發水解、醇解、氨(胺)解、與機金屬試劑反應、原反應、α氫鹵化等種反應醯氯潑醯基化試劑極限結構共振雜化體種共振效應穩定整加強羰基碳原與離基團鍵共振效應種穩定效應依賴於鍵原軌道交蓋醯氯受種共振影響能種共振需要碳原2p軌道與氯原3p軌道交蓋兩種軌道同間交蓋Cl說結構(Ⅱ)貢獻醯氯由於共振影響受穩定作用醯氯潑醯基化試劑些羧酸能進行或進行非緩慢反應羧酸制醯氯使反應性產率提高目前制備醯氯用SOCl2三氯化磷五氯化磷三光氣等本文幾種進行論述1二氯亞碸1.1二氯亞碸醯氯制備應用脂肪酸(包括飽脂肪酸)芳香酸機磺酸取代酸(氨基酸鹵代酸等)催化劑存均能與氯化亞碸醯氯催化劑通使用N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺吡啶等反應程氯化亞碸般先與催化劑結合再與羧酸反應醯氯(1)三甲基乙酸內醯胺催化與氯化亞碸反應三甲基乙醯氯產率96%(CH3)3CCOOH→(SOCl2內醯胺)→(CH3)3COCl(2)(間)苯二甲氯化亞碸酸氯化亞碸反應制(間)苯二甲醯氯兩種產品主要用於機合目前廣泛使用增塑劑苯二甲酸二異辛脂(DOTP)鄰苯二甲酸二異辛酯合原料(3)鄰氯苯甲酸氯化亞碸反應鄰氯苯甲醯氯該產品主要用於機合及醫葯染料間體合(4)用丁(庚、辛、癸)酸氯化亞碸反應制丁(庚、辛、癸)醯氯用十六碳酸氯化亞碸反應制十六碳醯氯4種產品用於醫葯間體合CH3(CH2)nCOOH→(SOCl2)→CH3(CH2)nCOCln=4-20(5)硬脂酸氯化亞碸反應制硬脂酸醯氯用於合護膚品雙硬脂酸曲酸脂制備造紙工業性施膠劑——烷基烯酮二聚體(AKD)(6)機磺酸催化劑存與氯化亞碸反應般磺醯氯由機磺酸鈉直接與氯化亞碸反應磺醯氯1.2氯化亞碸制備醯氯優、缺點利用氯化亞碸制備醯氯反應條件溫室溫或稍加熱即反應產物除醯氯外其均氣體往往需提純即應用純度產率高所醯氯沸點與氯化亞碸沸點相近與氯化亞碸宜離；另外氯化亞碸用量產本高且設備腐蝕嚴重2三氯化磷(1)丙酸與三氯化磷反應丙醯氯反應式：CH3CH2COOH→(PCl3)→CH3CH2COCl丙醯氨主要用於合抗癲癇葯甲妥、利膽醇、抗腎腺素葯甲氧胺鹽酸鹽機合用作丙醯化試劑(2)月桂酸與三氯化磷反應月桂醯氯反應：3C11H23COOH+PCl3→3C11H23COCl+H3PO3本品用於合氧化十二醯月桂醯基縮氨基酸鈉(3)油酸與三氯化磷反應制油醯氯反應：CH3(CH2)7(CH2)7COOHPCl3CH3(CH2)7(CH2)7COCl>C=C=C<HHNaOHHH本品主要用於機合間體用制凈洗劑LS(C25H40NnaO5S)204洗滌劑等用三氯化磷制備醯氯適用於制備低沸點醯氯反應亞磷酸易揮發便蒸醯氯3五氯化磷(1)五氯化磷草酸反應制備草醯氯反應：COOHPCl5COCl∣→∣+2POCl3+HClCOOHCOCl本品醫葯面用作合抗素原料用作甲基丙烯醯異氰酸酯原料種化品量用於農葯醫葯等面(2)琥珀酸與五氯化磷作用丁二醯氯反應：CH2COOHPCl5CH2COCl∣→∣+POCl3+H2OCH2COOHCH2COCl本品用於合抗癲癇抗痙攣類葯物氯化琥珀膽鹼合樹脂塑料間體五氯化磷適用於制備高沸點醯氯便POCl3蒸離4三光氣三光氣熔點高揮發性低低毒性即使沸點僅少量解工業僅般毒性物質處理合及參加化反應所需要條件十溫且選擇性強收率高使用安全便且易運輸儲存醫葯、農葯、機化工高材料等面完全取代光氣或雙光氣參與相關化品合廣泛應用4.1際應用際先共5羧酸化合物用三光氣作氯化劑進行氯化(1)C6H5-CH2COOH+1/3BTC→(DMF60℃)→C6H5-CH2COCl+CO2+HCl反應收率71%(2)CH3-C6H4-COOH+1/3BTC→(DMFCH2Cl2)→CH3-C6H4+COCl4.2內研究情況近用三光氣制備醯氯面內些報道5-羥基異酞酸復合催化劑作用與三光氣反應制備5-氯甲醯氧基異肽醯氯(簡稱CFIC)反應收率達42.3%比DupontHydranantics公司專利別提高9.7%27.7%2,3-二羥基-6-羧酸喹喔啉三光氣反應制備2,3-二氯喹喔啉-6-羧醯氯產率80%5草醯氯草醯氯種較潑醯化試劑用於酸類胺類物質醯化制備種農葯殺菌劑醫葯抗腫瘤劑X-射線比劑等草醯氯作醯化試劑般要用DMF作催化劑6其制備醯氯6.1光氣光氣種醯化試劑用光氣制備醯氯產品含量高收率高光氣劇毒氣體使用、運輸及儲存程具危險性論實驗室工業產都避免光氣路線6.2雙光氣由於光氣產缺點80代發研製產雙光氣(氯甲酸三氯甲酯)替代光氣應用於實驗室工業產雖雙光氣運輸、儲存使用均較光氣便安全其作種劇毒刺激性氣味液體其運輸、儲存仍具危險性6.3四氯化碳關糖類化合物反應往往需要其制醯氯傳統往往收率低用四氯化碳三苯基膦體系制備醯氯卻能良收率反應歷程：(C6H5)3P+CCl4→(C6H5)3+PCCl3Cl-ⅠⅠ+RCOOH→RCOO+P(C6H5)3+HCCl3ⅡⅡ→RCOCl+(C6H5)3PO面反應看反應沒HCl、SO2等酸性物質所些酸敏化合物用效比較6.4六氯丙酮近些關於用六氯丙酮作醯化劑制備醯氯報道針某些特定反應用途普遍7結束語醯氯作種重要機合間體醫葯、農葯、化工等領域起著非重要作用醯氯制備雖些已經廣泛應用斷新涌現合化發展起定推作用
酸做成醯氯在成酯有什麼副產物嗎
感覺提問主意不是很清晰

Ⅳ 什麼是三光氣

三維結構
三光氣

三光氣的性質：
三光氣又稱固體氣，化學名稱為雙(三氯甲基)碳酸酯，英文名稱Bis(triehloromethyl)Carbonate或triphosgene.簡稱BTC。
三光氣為白色晶體，類似光氣的氣味。
分子式 C3Cl6O3；
分子量 296.75；
CAS號 32315-10-9；
熔點為81一83℃；
沸點為203一206℃；
固體密度為1.759/em3；
熔融密度為1.6299/em；
穩定性較強，在沸點時僅有少量分解，生成氯甲酸三氯甲酯和光氣。
溶解性：不溶於水，能溶於乙醚、四氫吠喃（THF）、苯、環己烷、氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、乙醇等有機溶劑。
一分子固體三光氣可分解成三分子氣體光氣，與氣體光氣相比具有運輸，使用安全，計量方便，可實現反滴加反應，反應接近等當量等優點。在工業上僅把它當一般毒性物質處理。在醫葯、農葯、有機化工和高分子合成方面可取代光氣或雙光氣參與反應。
固體光氣初始分解溫度為130℃，在潮濕的氣氛中於90℃開始分解，宜存於乾燥、陰涼處，遠離火源，並與有機胺等隔開。
它的物理性質在1887年就有報道，但它的晶體結構直到1971年才被報道，它的結構為單晶，其晶參數為a=9.824隻10一『om，b=8.87 X10一『om，c=11.245xio一『。m，晶角為尹~ 91.70.
三光氣在常壓下蒸餾時伴有少量的分解，生成光氣和氯甲酸三氫甲醋。有研究表明有氯離子存在的情況下三光氣可以很安全的定量分解為光氣[7j，這樣就解決了光氣在反應過程中不能准確計量的問題。
三光氣的制備機理：
到目前為止用碳酸二甲醋(DMC)/抓氣抓化法是制備三光氣的唯一方法.反應方程式如下：
以DMC和氯氣為原料，在光、熱或引發劑的引發下通過氯化反應合成的，這種氯化反應是一種自由基鏈式反應，核磁共振研究表明氯化是分步進行的。
用途：用於合成氯甲酸酯、異氰酸酯、聚碳酸酯和醯氯等 。

Ⅵ 我得病了不想找對象

不要灰心，每個人都有最求幸福的權利，如果碰到真心愛你的人，她是不會在乎你的這個病，只要你要真心關懷愛護她，她會陪你到天荒地老的。所以，加油，祝你幸福！

Ⅶ 光纖spr-sers 的問題

ATR-SPR系統介紹

1.表面電漿共振（Surface Plasmon Resonance, SPR）是一種光電現象， 應用於定量量測光學薄膜的折射率（折射率量測計）有極高的靈敏度， 無須標定（label-free）的優點更勝於一般的螢光檢測技術、色相層析法，更可動態地研究表面與分子間交互作用動力學（surface-molecule interactionkinetics），應用在化學及生物的檢測，包括化學氣體檢 測、廢水溶液、污染監控、免疫醫學等研究。2.典型的SPR設計如圖一所示。稜鏡(1)的一斜面(2)上鍍上50nm的金或銀膜(3)。單色的同調光源(4, TM mode)入射至另一切面，並以不同的入射角入射到在金屬(2)與稜鏡(1)的介面上。

1. Surface Plasmon Resonance(SPR) is an optic&photonic pheonmenon to be used for constant molecule measurement of refraction index unit( RIU, RU) of optical film, which is measured by RIU meter. SPR system has very high senstivity ,label-free character ,and can dynamically research the surface-molecule interaction kinetics. SPR system is applied to examination and measurement of chemical and biological molecule, which includes chemical gas examination and measurement , waste water solution, pollution control, mutation medicine, and so on. 2.The custom SPR design is like picture 1. One plate(1.2) of the prism(1.1) is covered with electrolyzed Au/Ag film. The simple and constantly frequent light source (1.4), TM mode, is the incident light. The simple and constantly frequent light enter one plate of the prism-typed all total reflection SPR(ATR-SPR). It's reflected by the interface between the substrate and bottom of the prism. Because of the change of the index of surface, the reflected light has different reflected angle. And with different incident angle, the light incidents on the surface between the metallic film(1.2) and the prism(1.1).

表面增強拉曼光譜術(surface enhanced Raman spectros,SERS)

就是在光子晶體（結構成色）的方式, 以黃光蝕刻的光罩在矽晶圓上形成周期性坑洞（air-hole）,由於形成周期性結構形成光子晶體, 而光子晶體在因一特定結構就有對幾個特定波長有加強反射的效果(光子晶體光譜), 受幾個特定波長加強反射而目視下就看見特定的顏色, 再將光子晶體表面鍍金Au薄膜, 主要在設定薄膜的厚度, 藉由薄膜的厚度只會對特定波長加強反射下, 更使得光子晶體的效果更為明顯, 因此稱為在表面鍍膜增強光子晶體拉曼光譜術.

拉曼散射光譜

以入射光的頻譜跟反射後散射光的頻譜所做比較的結果, 受分子鍵結振動的振動能,分子常溫有由氣體動力論的3RT/2動力能 ,之後常溫有受雙原子分子轉動的+RT轉動能, 再者高溫受分子鍵結振動的 +RT振動能階. 一般來說莫耳熱 ,單原子分子3R/2= 12.465 J/mole ,雙原子分子5R/2= 20.775 J/mole , 只有在高溫時受分子鍵結振動的振動能才會明顯起來(常溫0.1%的反應, 隨溫度上升振動能的比例上升), 在常溫常壓下,入射光的眾多光子中, 只有10^-6的光子會被碰到反應物的分子而散射成散射光, 而散射光中 99.9%是前後能量不變的Rayleigh scattering, 0.1%是能量改變Ramam scattering(拉曼散射), 而改變的能量就是此分子鍵結振動的振動能, 受不同分子鍵結的不同形成不同的拉曼散射光譜變化比較圖, 以作為不同分子間定性定量分析的數據, 在各方面的應用都很廣泛的分析方式.

藉由量測反射光(1.5)的光強，可以決定反射光強與入射角的函數關系。畫出這個SPR頻譜圖，在一特定的角度上會有一個極低的反射率。（如圖2所示） 3.在固定某一波長、溫度、金屬(1.2)厚度的條件下，這個特定角度只與流室(1.3)中的待測均質介質的折射率有關：如果折射率增加則這角度便會增加例如圖2所展示的曲線。 這個有效折射率的改變數可推算出流體中分析物的濃度。 4.以SiO2+Au的co-sputtering製作奈米級的粗糙金屬層(1.2)以產生表面增強拉曼散射（SERS,surface enhanced Raman scattering）效應。 在產生SPR的附近使用搭配光準直器(1.9)的光纖(1.7)以收集散射光，這散射光經過notch-filter將雷利散射光濾除，其餘的拉曼散射光由光纖導引至可攜式光譜儀（B&W, BTC1000），光譜儀的訊號以12bits數位編碼，由USB2.0介面即時傳輸並記錄於筆記型電腦。

5.以自行撰寫的視窗界面軟體搭配硬體，這套系統可以自動量得SPR頻譜，並計算出反射率為最小的SPR角度。 6.以熱電耦(1.8)加上自行設計的溫度控制電路將溫度誤差的控制小於0.01度並假設流體（具均質性）厚度遠大於金膜厚度，可得到有效折射率的誤差小於5*10-7RIU，這套系統可量得的最小濃度約為1pg/mm2，0.01度， 7.一個SPR頻譜積分時間與拉曼散射光強有關，由實驗數據估計完成一相對應的流體的有效折射率約需30秒，這個時間間隔遠大於一般化學分子與表面之間的相互作用時間，例如probe DNA與1μM 的target DNA的雜交作用時間約50~60分鍾。因此這套系統可以監測分子與表面之間的動態反應情況。 8.除了分析物的濃度之外，所量測的有效折射率也可能與分子結構變形有關。

另外，在probe DNA與1μM 的target DNA的雜交作用中，流體並非均質介質，因此有效折射率的變化不僅與流體濃度的改變有關而已，與上述 兩種因素相關。 9.拉曼光譜的量測可以判斷分子結構改變與否，減少一影響變數。透過儲存在電腦中的分子光譜資料庫的比對，更可即時檢測特定分子（例如病毒、微量毒物等）的存在與否。 10.可攜式的光譜 & SPR 感測器擴充了商用SPR感測器的功能，更具多功能與機動性，例如生化戰場上的微量生化戰劑的即時檢測、對抗恐布分子的炭疽病毒等。Portable SPR System Features， 1.線性CCD角度量測， 2.系統解析度~10-3 (5/ 3648 pixel =1.37*10-3)， 3.適用於氣/水系統， 4.可攜性體積小(320*190*125.5mm)， 5.低成本， 6.USB -Notebook連接System。

沒見過

Ⅷ 有沒有人知道強直性脊柱炎可不可以痊癒,要用哪些葯物

強直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis 簡稱AS) 又名類風濕脊柱炎。本病為脊柱各關節及關節周圍組織的侵襲性炎症。一般先侵犯骶髂關節，其後由於病變發展逐漸累及腰椎、胸椎和頸椎，出現小關節間隙模糊、融合消失及椎體骨質疏鬆破壞、韌帶骨化，終致脊柱強直或駝背固定。主要症狀為發病部位疼痛，活動受限。是一種病因不明的常見病。

症狀：
起病緩慢，全身症狀輕微，早期可有倦怠，體征減輕，或有惡心、發熱等。逐漸出現下腰部疼痛，肌肉痙攣及僵硬，休息後症狀往往加重，活動後減輕。以後逐漸出現典型的骶髂關節疼，並呈上行性累及脊柱，受累部位疼痛、壓痛、僵硬、活動受限，並逐漸出現屈曲畸形，陰天或勞累後症狀加生，遇暖或休息後減輕。常有復發性虹膜炎並存，部分患者可出現坐骨神經痛。病變若波及肋椎關節，還可出現呼吸時胸部擴張受限或喪失以及肋間神經痛等。
晚期患者脊柱強直在畸形位，頸腰部不能旋轉，側視時必須轉動全身，可出現嚴重的駝背畸形，不能前視。病變有時也可波及髖膝關節，髖關節受累時，呈搖擺步態。隨著受累部位的骨性強直，疼痛等症狀逐漸消失，而遺留終生畸形。

什麼是強直性脊柱炎?

Ⅸ 我丈夫患強直性脊柱炎已有五年，現在我們的女兒已經1歲多了，我想知道，孩子將來

女孩得病的比較少見,男女比例是9:1.而且強直性脊柱炎雖然有一定的遺傳性,但不是遺傳病,所以即使化驗HLB-27是陽性,只要平時注意觀察她是否有症狀就可以了,強直性脊柱炎關鍵是早發現早治療,三分治療七分保養,一般是不影響生活的.