區塊鏈中otc是什麼意思

① OTC是什麼意思

1、OTC是非處方葯的標志，是Over The Counter的縮寫，OTC葯品的特點是安全，有效，方便，經濟，otc葯品投放市場前，都已經過多年的臨床檢驗，並得到消費者的廣泛認可。

2、OTC（場外交易市場，又稱櫃台交易市場或店頭市場），和交易所市場完全不同，OTC沒有固定的場所，沒有規定的成員資格，沒有嚴格可控的規則制度，沒有規定的交易產品和限制，主要是交易對手通過私下協商進行的一對一的交易。

3、OTC代表，是受過醫、葯學專門教育，具有一定臨床理論知識及實際經驗的醫、葯專業人員，經過市場營銷知識及促銷技能的培訓，從事葯品推廣、宣傳工作的市場促銷人員。

4、OTC機器人最早出現在西元1920年捷克科幻作家恰配克的《羅索姆的萬能機器人》中，原文作「Robota」，後來成為西文中通行的「Robot」。

5、OTC葯品營銷管理的過程也就是OTC葯品企業對其經營的OTC葯品市場進行分析、企劃、營銷執行與評估控制的過程。近年來OTC葯品企業的營銷實踐證明，成功地操作OTC葯品營銷，市場研究是前提、營銷策略是核心、終端營銷是關鍵。

② oTC是啥意思呢

OTC(Over-The-Counter)葯品,也被稱為非處方葯,FDA亦已承認該術語「櫃台購買的葯品」。目前在美國銷售的葯品近40O,OOO個,其中300,000多個為OTC葯品。在美國有兩種獲得葯品的主要渠道:或是根據醫生處方的處方葯,或是消費者直接購買0TC葯品。

美國保健費用的增加以及更安全和更有效的OTC的出現,促使病人能夠進行自我治療疾患,而這在過去非求助於專業醫療不可。這種趨勢使得獲取從前的處方葯品的機會增加了,因為這些部分處方葯品已列入非處方葯品的范圍。這些非處方葯品為消費者提供了更加廣泛的選擇和機會。

美國所頒布的旨在管理葯品的第一個主要的聯邦法規是1906年的《聯邦食品與葯品法》但直到1938年通過了《聯邦食品、葯品與化妝品法規》才從法律上限定葯品的安全性。自1933年以來,這一新法律的立法工作一直在考慮之中。只是由於人們使用了這種新近銷售的混有毒性溶劑甘醇的氨苯磺胺酏劑,造成100多人死亡,而其中許多是兒童。這一事件最終促成了該法規的形成。1938年的《聯邦食品、葯品與化妝品法》要求,在1938年後投放市場的所有新葯產品應當在銷售前證實供人用是安全的,根據通常被稱為原始條款的要求,在1938年以前上市的產品不受新葯申請(NDA)條款的限制。然而,一些現行銷售的OTC葯品,例如阿斯匹林,仍受該條款的影響,另外,FDA在審查OTC葯品時,己經評審了所有OTC葯品的安全性、有效性以及標簽,無論開始銷售的日期是何時。在美國整個新葯申請過程中,處方葯品可以被重新分類為OTC葯品,而且保留其新葯的地位。也能夠直接批准OTC葯品的新葯申請(不用重新分類),如異T苯丙酸2OOmg(處方中從未使用的劑量)。當一種新葯由許多病人使用多年時,它可以被看作是通常承認安全有效。通過FDA審查的OTC葯品,也可以得到全部認可的地位。審查完成時,所有沒有被批准為新葯的OTC葯品將被歸於OTC葯品的專論(詳見「OTC專論的含義」)。

1972年開始審查OTC葯品以前,FDA沒有一家下屬的單位特定地處理過現行銷售的OTC葯品。起初,葯品局官員幫助咨詢審查小組審查銷售的OTC葯品的成分、標簽和告誡,並且公布由此而產生的聯邦文檔文件。1977年,包括葯品評審和研究平心(CDER)的OTC葯品評審部在內的較大的、更正式的組織成立了。然而,那時,多數有關新葯的問題(包括重新分類和申請)是在葯品評審和研究中心的某個新葯部門中而不是由OTC葯品部門處理。

OTC葯品評審部於1991年被改組為OTC葯品評審辦公室。它充實了負責處理新葯申請和處方葯品轉換的新葯評審部門的工作。它包括了一名專論審查人員,一名醫療審查人員和一名葯品政策人員。他們被指定同時提出OTC葯品的問題,如處方葯一一OTC葯品的轉換,新的OTC葯品,國際協調,以及對衛生保健花費作必要的監控等。

2.自1981年最後的OTC葯品咨詢小組解散以來,一直沒有專門的顧問小組常規檢查OTC問題。有時,由常設處方葯品顧間小組審查OTC成分。

1991年FDA宣布成立了非處方葯品咨詢委員會,審查和評審OTC葯品的安全性和有效性,並作為一個將各類處方葯轉換為非處方葯時意見交換的場所。成立了有10人組成的具有廣泛經驗和專業知識的核心委員會,成員都是內科學、婦產科學、皮膚病學、流行病學、葯學、臨床葯理學、兒科學和有關專業領域有見識的專家。在對某一專題進行研討的時候核心委員會可以吸收其他FDA委員會中對這個問題有專長的專家參加討論。例如,在考慮局部制劑時,則可以邀請若干皮朕病專家。新的委員會也包括一名消費者代表和一名無投票權的行業聯絡員。1992年12月舉行了第一次會議,審議OTC產品中酒精的葯學作用問題,對用於口服的葯品規定了較小的劑量。

近年,美國食品與葯品管理局(FDA)為使在美國市場上出售的OTC葯物的標簽規范化,減少OTC葯品的濫用事件,對OTC葯品標簽做了新的規定。據估計每年有170000名病人因濫用OTC葯物而住院,白白損失約75億美元的治療費。研究人員發現,其中一半的OTC濫用事件是可以通過規范標簽來加強對消費者的服葯指導而避免的。規定:所有OTC葯品的基本內容都必須按順序出現在標簽上,而且文字應通俗易懂。標簽上必須出現的葯品有關內容依次是:活性成份;用法;注意事項;用葯指導;葯物不良反應及其他信息。新的法規規定了六種不同的標簽類型,廠商可根據自己產品的形狀及尺寸自由選用。這項法規將有兩年的試行期。FDA還將落實一項計劃,目的是強化消費者服用OTC葯品的常識,特別是對兒童、需特別護理人員及老年人。這項工作將由非處方葯品工業協會及國家葯品連鎖店協會共同負責。
參考資料：http://www.cintcm.ac.cn/%D6%D0%D2%BD%D2%A9%B0%D9%BF%C6/OTC.htm

③ OTC代表什麼意思

OTC(Over-The-Counter)葯品,也被稱為非處方葯,FDA亦已承認該術語「櫃台購買的葯品」。目前在美國銷售的葯品近40O,OOO個,其中300,000多個為OTC葯品。在美國有兩種獲得葯品的主要渠道:或是根據醫生處方的處方葯,或是消費者直接購買0TC葯品。

美國保健費用的增加以及更安全和更有效的OTC的出現,促使病人能夠進行自我治療疾患,而這在過去非求助於專業醫療不可。這種趨勢使得獲取從前的處方葯品的機會增加了,因為這些部分處方葯品已列入非處方葯品的范圍。這些非處方葯品為消費者提供了更加廣泛的選擇和機會。

美國所頒布的旨在管理葯品的第一個主要的聯邦法規是1906年的《聯邦食品與葯品法》但直到1938年通過了《聯邦食品、葯品與化妝品法規》才從法律上限定葯品的安全性。自1933年以來,這一新法律的立法工作一直在考慮之中。只是由於人們使用了這種新近銷售的混有毒性溶劑甘醇的氨苯磺胺酏劑,造成100多人死亡,而其中許多是兒童。這一事件最終促成了該法規的形成。1938年的《聯邦食品、葯品與化妝品法》要求,在1938年後投放市場的所有新葯產品應當在銷售前證實供人用是安全的,根據通常被稱為原始條款的要求,在1938年以前上市的產品不受新葯申請(NDA)條款的限制。然而,一些現行銷售的OTC葯品,例如阿斯匹林,仍受該條款的影響,另外,FDA在審查OTC葯品時,己經評審了所有OTC葯品的安全性、有效性以及標簽,無論開始銷售的日期是何時。在美國整個新葯申請過程中,處方葯品可以被重新分類為OTC葯品,而且保留其新葯的地位。也能夠直接批准OTC葯品的新葯申請(不用重新分類),如異T苯丙酸2OOmg(處方中從未使用的劑量)。當一種新葯由許多病人使用多年時,它可以被看作是通常承認安全有效。通過FDA審查的OTC葯品,也可以得到全部認可的地位。審查完成時,所有沒有被批准為新葯的OTC葯品將被歸於OTC葯品的專論(詳見「OTC專論的含義」)。

1972年開始審查OTC葯品以前,FDA沒有一家下屬的單位特定地處理過現行銷售的OTC葯品。起初,葯品局官員幫助咨詢審查小組審查銷售的OTC葯品的成分、標簽和告誡,並且公布由此而產生的聯邦文檔文件。1977年,包括葯品評審和研究平心(CDER)的OTC葯品評審部在內的較大的、更正式的組織成立了。然而,那時,多數有關新葯的問題(包括重新分類和申請)是在葯品評審和研究中心的某個新葯部門中而不是由OTC葯品部門處理。

OTC葯品評審部於1991年被改組為OTC葯品評審辦公室。它充實了負責處理新葯申請和處方葯品轉換的新葯評審部門的工作。它包括了一名專論審查人員,一名醫療審查人員和一名葯品政策人員。他們被指定同時提出OTC葯品的問題,如處方葯一一OTC葯品的轉換,新的OTC葯品,國際協調,以及對衛生保健花費作必要的監控等。

2.自1981年最後的OTC葯品咨詢小組解散以來,一直沒有專門的顧問小組常規檢查OTC問題。有時,由常設處方葯品顧間小組審查OTC成分。

1991年FDA宣布成立了非處方葯品咨詢委員會,審查和評審OTC葯品的安全性和有效性,並作為一個將各類處方葯轉換為非處方葯時意見交換的場所。成立了有10人組成的具有廣泛經驗和專業知識的核心委員會,成員都是內科學、婦產科學、皮膚病學、流行病學、葯學、臨床葯理學、兒科學和有關專業領域有見識的專家。在對某一專題進行研討的時候核心委員會可以吸收其他FDA委員會中對這個問題有專長的專家參加討論。例如,在考慮局部制劑時,則可以邀請若干皮朕病專家。新的委員會也包括一名消費者代表和一名無投票權的行業聯絡員。1992年12月舉行了第一次會議,審議OTC產品中酒精的葯學作用問題,對用於口服的葯品規定了較小的劑量。

近年,美國食品與葯品管理局(FDA)為使在美國市場上出售的OTC葯物的標簽規范化,減少OTC葯品的濫用事件,對OTC葯品標簽做了新的規定。據估計每年有170000名病人因濫用OTC葯物而住院,白白損失約75億美元的治療費。研究人員發現,其中一半的OTC濫用事件是可以通過規范標簽來加強對消費者的服葯指導而避免的。規定:所有OTC葯品的基本內容都必須按順序出現在標簽上,而且文字應通俗易懂。標簽上必須出現的葯品有關內容依次是:活性成份;用法;注意事項;用葯指導;葯物不良反應及其他信息。新的法規規定了六種不同的標簽類型,廠商可根據自己產品的形狀及尺寸自由選用。這項法規將有兩年的試行期。FDA還將落實一項計劃,目的是強化消費者服用OTC葯品的常識,特別是對兒童、需特別護理人員及老年人。這項工作將由非處方葯品工業協會及國家葯品連鎖店協會共同負責。

④ OTC是什麼啊

OTC是英文Over The Counter的縮寫，在醫葯行業中特指非處方葯。我國衛生部醫政司對非處方葯是這樣定義的：它是消費者可不經過醫生處方，直接從葯房或葯店購買的葯品，而且是不在醫療專業人員指導下就能安全使用的葯品。
我國政府在1996年正式提出葯品分類管理，同年由衛生部牽頭，七部委共同成立非處方葯（OTC）辦公室。1998年車家葯品監督管理局成立後，OTC管理工作由葯品監督管理局安全監管司負責。1999年7月22日，我國正式出台《處方葯與非處方葯分類管理辦法（試行）》，頌第一批國家非處方葯目錄（西葯部分和中成葯部分）。
由於非處方葯可不需醫師的指導自行服用，所以非處方葯的葯品一般具有安全、有效、價廉、方便的特點。有關人士專門將其特點歸納如下：
一、不需醫生處方，不在醫生指導監督下使用。

二、適應症是患者能自我判斷的病症，葯品療效確切，使用方便安全，起效快速。

三、一般能起到減輕病人不適之感，能減輕小疾病初始症狀或防止其惡化，也能減輕已確診的症狀或延緩症情的發展。

四、不含有毒或成癮萬分，不易在體內蓄積，不致產生耐葯性，不良反應發生率低。

五、在一般條件下儲存，質量穩定。

六、不同使用對象的非處方葯品饈規格不同，說明文字通俗易懂，可在標簽、說明書的指導下正確使用。
紅色「OTC」表示為甲類非處方葯，綠色「OTC」表示為乙類非處方葯。其中，乙類非處方葯更安全些。

⑤ OTC是什麼意思

OTC是OTC交易指：場外交易市場和櫃台交易市場。

在我國建立櫃台交易市場，能為數百萬計達不到上市條件的企業提供股權交易平台，櫃台交易是指在證券交易所以外的市場所進行的股權交易。

OTC市場起源於100多年以前，當時的美國證券市場就已經有許多不在紐約證券交易所和其他證券交易所市場交易的有價證券，投資者可以通過證券公司或是銀行購買這些股票。

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因為採取在銀行櫃台上向客戶出售股票的做法，被稱櫃台交易市場。又因為這種交易不在交易所里進行，也叫做場外市場或店頭市場。OTC市場是世界上最古老的證券交易場所。

OTC交易沒有固定的場地，也沒有規定的成員資格和嚴格可控的規則制度，主要是通過私下協商進行的一對一的交易。OTC方式由交易雙方協商確定價格，而撮合方式通過計算機撮合成交形成交易。

參考資料來源：網路-OTC交易

⑥ OTC代表是什麼意思啊

OTC是英文Over The Counter的縮寫，在醫葯行業術語中特指非處方葯。我國衛生部醫政局對非處方葯是這樣定義的：OTC是消費者可不經過醫生處方，直接從葯房或葯店購買的葯品，而且是不在醫療專業人員的指導下就能安全使用的葯品。非處方葯的主要類別：飲食補充劑（包括維生素、礦物質）、皮膚用葯（包括皮膚保健品）、感冒咳嗽葯、止痛葯、胃腸病葯。

非處方葯分為甲、乙兩類。為了使群眾更為方便，將非處方葯中安全性更高的一些葯品劃為乙類，乙類非處方葯除正在葯店出售外，還可在超市、賓館、百貨商店等處銷售。當然，這些普通商業企業需經相應的葯品監督管理部門批准方可銷售乙類非處方葯。

⑦ 請問OTC是什麼意思啊

為了保障人民用葯安全有效,使用方便,根據《中共中央、國務院關於衛生改革與發展決定》國家葯品監督管理局，衛生部等共同研究決定實施處方葯與非處方葯分類管理，將葯品分為處方葯和非處方葯二大類。
非處方葯簡稱OTC，為英文Over The Counter 的縮寫，表示某些葯不需要醫師處方，病人及其家屬可直接購買使用，從而使輕微疾病與慢性疾病等能及時得到治癒或緩解。非處方葯制度在發達國家和部分發展中國家建立較早，長至四五十年，短的也有二三十年時間。據統計，世界上約有40%的葯物屬於自我用葯范圍。
非處方葯的范圍，從國外情況看，有感冒葯、鎮痛葯、止咳葯、咽喉含片、助消化葯、抗胃酸葯與消炎葯、維生素、驅腸蟲葯、滋補葯、避孕葯、通便葯、外用葯及護膚保健葯等。
特點：
非處方葯既然是無需醫生處方、病人或病人家屬自購自用的葯品，那麼他應具有哪些特點呢？ 適用范圍：主要是常見的或時令性的輕微疾病，症狀明顯，病人及家屬容易自行判斷，並能准確選購葯品。
應用安全：據現有資料與臨床使用經驗證實，為安全性大的葯品。性能平和，只需按常規劑量使用，不會產生副反應。或有一般反應，病人會自行察覺，並可忍受，且為暫時性的，待停葯後，便可迅速自行消退。即使連續應用多日，也不會成癮。更無潛在毒性，不會因葯物在體內吸收多、排泄少而引起蓄積中毒反應。
療效確切：葯物作用的針對性強，適應症明確，易被病人掌握與感受；治療期間不需要經常調整劑量，更無需特殊監測；在較長時間應用後，機體不會產生耐受性，既不會出現為維持療效葯品劑量愈用愈大的現象。同時，用葯後也不會掩蓋其他疾病。
質量可靠：葯品的理化性質比較穩定，在一般貯存條件下，較長時間（如2年以上）內不易變質。葯品出售時應明確標出貯存條件、有效期及生產批號。包裝也應符合規定的要求。
說明詳盡：葯品說明書及葯品包裝說明要力求詳細，實事求是，准確無誤，而且文字要深入淺出、淺顯易懂，以利於操作。
應用方便：以口服、外用、吸入等便於病人自行應用的劑型為主。若要分劑量應用，需簡便明了，易於掌握。此外，葯品價格要合理，易被病人及病人家屬接受。
至於那些葯理作用強、用於治療較重疾病、易引起副反應的葯品，則仍限定為處方葯，疾病人必須去醫院，經醫生明確診斷後，憑處方取葯，並在醫護人員的指導或監護下使用。如抗癲癇葯、抗精神病葯、降血壓葯、治冠心病葯、治感染性疾病的抗菌葯等，以及經注射途徑使用的各類葯品，均不得在葯房、葯店或超市內銷售，以防應用不當而中毒，危及人們的生命安全。

⑧ OTC是什麼意思啊

OTC是英文Over The Counter的縮寫，在醫葯行業中特指非處方葯。我國衛生部醫政避對非處方葯是這樣定義的：它是消費者可不經過醫生處方，直接從葯房或葯店購買的葯品，而且是不在醫療專業人員指導下就能安全使用的葯品。 非處方葯最早起源於叛國，至今已有60多年的歷史。 它是人們自我保健意識增強、自我葯療意識日益提高的產物。 我國政府在1996年正式提出葯品分類管理，同年由衛生部牽頭，七部委共同成立非處方葯（OTC）辦公室。1998年車家葯品監督管理局成立後，OTC管理工作由葯品監督管理局安全監管司負責。1999年7月22日，我國正式出台《處方葯與非處方葯分類管理辦法（試行）》，頌第一批國家非處方葯目錄（西葯部分和中成葯部分），該〈管理辦法〉將於2000年1月1日起下式施行。由於山東省和濟南市尚未被納入葯品分類管理辦法試點省市，人們對於OTC的反應相對平緩。但有關的討論方案也已出台〈後面我們將要涉及〉。 由於非處方葯可不需醫師的指導自行服用，所以非處方葯的葯品一般具有安全、有效、價廉、方便的特點。我市有關人士專門將其特點歸納如下： 一、不需醫生處方，不在醫生指導監督下使用。 二、適應症是患者能自我判斷的病症，葯品療效確切，使用方便安全，起效快速。 三、一般能起到減輕病人不適之感，能減輕小疾病初始症狀或防止其惡化，也能減輕已確診的症狀或延緩症情的發展。 四、不含有毒或成癮萬分，不易在體內蓄積，不致產生耐葯性，不良反應發生率低。 五、在一般條件下儲存，質量穩定。 六、不同使用對象的非處方葯品饈規格不同，說明文字通俗易懂，可在標簽、說明書的指導下正確使用。