葯物鑒定中心個人也可以去嗎

Ⅰ 個人可以直接去做傷殘鑒定嗎

個人可以去當地的司法鑒定中心申請司法傷殘鑒定。

《司法鑒定程序通則》

第十一條司法鑒定機構應當統一受理司法鑒定的委託。

第十二條司法鑒定機構接受鑒定委託，應當要求委託人出具鑒定委託書，提供委託人的身份證明，並提供委託鑒定事項所需的鑒定材料。委託人委託他人代理的，應當要求出具委託書。

本通則所指鑒定材料包括檢材和鑒定資料。檢材是指與鑒定事項有關的生物檢材和非生物檢材；鑒定資料是指存在於各種載體上與鑒定事項有關的記錄。

鑒定委託書應當載明委託人的名稱或者姓名、擬委託的司法鑒定機構的名稱、委託鑒定的事項、鑒定事項的用途以及鑒定要求等內容。

委託鑒定事項屬於重新鑒定的，應當在委託書中註明。

第十三條委託人應當向司法鑒定機構提供真實、完整、充分的鑒定材料，並對鑒定材料的真實性、合法性負責。

委託人不得要求或者暗示司法鑒定機構和司法鑒定人按其意圖或者特定目的提供鑒定意見。

第十四條司法鑒定機構收到委託，應當對委託的鑒定事項進行審查，對屬於本機構司法鑒定業務范圍，委託鑒定事項的用途及鑒定要求合法，提供的鑒定材料真實、完整、充分的鑒定委託，應當予以受理。

對提供的鑒定材料不完整、不充分的，司法鑒定機構可以要求委託人補充;委託人補充齊全的，可以受理。

資料擴展：

工傷鑒定材料

（一）勞動、聘用合同文本復印件或者與用人單位存在勞動關系(包括事實勞動關系)、人事關系的其他證明材料。

（二）醫療機構出具的受傷後診斷證明書或者職業病診斷證明書(或者職業病診斷鑒定書)。

例如：上海工傷鑒定所需材料

提出工傷認定申請應當提交下列材料：

（一）工傷認定申請表

（二）傷亡人員與用人單位存在勞動關系(包括事實勞動關系)的證明材料的原件和復印件。

（三）包括初次的醫療診斷證明或者職業病診斷證明書(或者職業病診斷鑒定書)的原件和復印件。

（四）根據不同傷害情形，另需分別提供：

1、屬於履行工作職責受到暴力等意外傷害的，提交公安部門或者人民法院出具的證明材料。

2、屬於因工外出期間由於工作原因受到傷害或者發生事故下落不明的，提交用人單位出具的因工外出證明材料。

3、屬於交通事故或者城市軌道交通、客運輪渡、火車事故的，提交公安機關交通管理、交通運輸、鐵道等部門或司法機關出具的相關法律文書。

4、屬於從事搶險救災等維護國家利益、公共利益活動中受到傷害的，提交相關部門出具的證明材料;

5、屬於因公、因戰負傷致殘的復員轉業軍人舊傷復發的，提交革命傷殘軍人證及指定醫院的舊傷復發診斷證明材料。

6、委託他人申請的，應當同時提交被委託人的身份證明;

7、其他特殊情況需提交的證明材料。

參考資料來源：網路-傷殘鑒定

Ⅱ 請問想做葯品鑒定具體到哪個部門直接去就能鑒定嗎

葯品鑒定本來在葯檢所的，省級市級都有的。但是現在葯檢所一般抽查都忙不過來，你可以去問問看。一般是可以送檢的，全檢費用比較高（幾千吧），時間還很久。可以部分檢驗，便宜時間也短。

Ⅲ 國家權威機構給不給個人鑒定葯品

在這糾正一下樓下的回答,首先不一定要質檢所才有資質。凡是國家授權過的私立質檢機構同樣結果有法律效力。您所咨詢的問題，其實是任何質檢機構是不接受個人的檢測申請。您是遇到什麼問題呢

Ⅳ 個人可以去為死人做醫療鑒定嗎

現在醫療鑒定有兩種：一種是醫學會的醫療事故技術鑒定，一種是司法鑒定機構的醫療過錯鑒定。一般來說，醫院都會申請醫療事故技術鑒定，而患者則傾向於司法機構的醫療過錯鑒定。侵權責任法實施後，賠償問題已經統一，但鑒定問題仍是「二元化」，可認為現在二者是並行的，不同的地方處理方式不一，象浙江規定是應先做醫療事故技術鑒定。江西贛州市仲裁委仲裁的案件如果醫患雙方對鑒定問題意見不一致的話，仲裁委一般指定外地（如上海、廣州）的司法鑒定機構做醫療過錯鑒定。 其他地方也有類似的規定（有的有上級法院的指導意見，有的是無書面規定的一種習慣）。

Ⅳ 葯物成分鑒定去什麼部門需要多少費用

當地葯檢所。社會鑒定是要收費的。但是你這種情況估計比較難，就是到葯檢所去也沒有辦法，因為葯物檢查是要一定的量的，而且現在縣級市是不設葯監所，要到大市裡才有。收費是根據地區，需要分析的葯物來的，都不一樣。建議你打114問當地醫療檢測機構的電話，然後直接問。

Ⅵ 個人可以委託公安部鑒定中心鑒定嗎跪求答案

神州司法鑒定中心解答：

是否做DNA親子鑒定完全由您個人決定，不需要經其他任何有關部門同意。但如果涉及刑事或民事案件，需要具司法效力的司法鑒定報告，按照國家相應的司法程序，您必須委託正規司法鑒定中心辦理親子鑒定。

Ⅶ 個人可不可以直接去國家級鑒定機構做親子鑒定

鑒定機構沒有國家級或者非國家級的，都是由省級司法行政部門核准登記的。按照司法鑒定程序通則規定就接受委託人委託進行活動，所以個人可以直接去。

Ⅷ 個人拿保健品可以到葯品檢驗所檢驗么急尋業內人士！！

1、直接咨詢檢驗所。
2、這里是一個概念性的錯誤，違禁成分非常多，你要化驗什麼，這要你自己確定，比如重金屬啊，比如三聚氰胺、蘇丹紅啊。違禁成分成千上萬種，如果都要做，估計一是人家做不完，二是你也沒那麼多錢。檢驗不是萬能的，如果是萬能的，每年怎麼會不是蘇丹紅就是三聚氰胺，不然就是豬肉精，孔雀石綠。因為這些東西本來就是不能加的，但又不是常規檢驗項目，後來出了問題，查到廠家才知道他們加了這個，才叫檢驗所也要檢驗這個項目。所以你要查違禁成分，首先你要明確你到底要查具體哪些。
3、費用看你做的項目情況，國家認證的檢驗機構是具備法律效益的。具體咨詢檢驗機構。
4、生產保健食品，產品首先需要批文，是國家食品葯品監督管理局批的（2003年前是衛生部），同時需要去當地衛生部門（省級）辦理保健食品衛生許可證，要達到GMP的相關要求（上述幾位說的GMP資格，其實就是頒發保健食品衛生許可證後，衛生行政部門給廠家開的證明），相關企業標准必須在質監局備案。
5、衛生許可證是必備的，而且是省級頒發的保健食品衛生許可證。產品檢驗報告單一般是廠家自己檢驗，按它自己的企業標准。4年一換衛生許可證時，需要去衛生部認可的機構進行三批次產品的檢驗。有些省份有年審制度的，每年還要送檢一批次產品。質監局的相關檢測不太清楚。
6、沒有衛生許可證，屬違法生產。
7、無法回答你。我是管保健食品衛生審批的，葯物的請他人回答。