組蛋白去乙醯化酶活性中心

Ⅰ 組蛋白去乙醯化酶（HDAC）抑制劑能激活抑癌基因，從而抑制腫瘤細胞生長，誘導腫瘤細胞凋亡．下面是一種HD

（1）A→B為酯化反應，反應類型為取代反應，醇脫羥基，羧酸脫氫．方程式為

Ⅱ 組蛋白去乙醯化酶的研究方向

在癌細胞中,HDAC的過度表達導致去乙醯化作用的增強，通過恢復組蛋白正電荷, 從而增加DNA與組蛋白之間的引力, 使鬆弛的核小體變得十分緊密, 不利於特定基因的表達, 包括一些腫瘤抑制基因。組蛋白去乙醯化酶抑制劑（histone deacetylase inhibitors，HDACi）則可通過提高染色質特定區域組蛋白乙醯化，從而調控細胞凋亡及分化相關蛋白的表達和穩定性，誘導細胞凋亡及分化，成為一類新的抗腫瘤葯物。HDACi不僅對多種血液系統腫瘤和實體瘤具有良好的治療作用，而且具有腫瘤細胞相對較高選擇性和低毒的優點。

Ⅲ 組蛋白去乙醯化酶的組蛋白去乙醯化酶

組蛋白去乙醯化酶(histone deacetylase,HDAC)是一類蛋白酶,對染色體的結構修飾和基因表達調控發揮著重要的作用。一般情況下,組蛋白的乙醯化有利於DNA與組蛋白八聚體的解離，核小體結構鬆弛，從而使各種轉錄因子和協同轉錄因子能與DNA結合位點特異性結合，激活基因的轉錄。在細胞核內，組蛋白乙醯化與組蛋白去乙醯化過程處於動態平衡，並由組蛋白乙醯化轉移酶（histone acetyltransferase, HAT）和組蛋白去乙醯化酶（histone deacetylase, HDAC）共同調控。HAT將乙醯輔酶A的乙醯基轉移到組蛋白氨基末端特定的賴氨酸殘基上，HDAC使組蛋白去乙醯化，與帶負電荷的DNA緊密結合，染色質緻密捲曲，基因的轉錄受到抑制。

Ⅳ 組蛋白的修飾是怎麼樣影響基因表達的

組蛋白甲基化誘導了DNA的甲基化:組蛋白甲基化是招募DNA甲基化酶DNMT的信號，在異染色質蛋白HP1的協助下，DNA發生甲基化。
DNA的甲基化又誘導組蛋白的去乙醯化:甲基CpG結合蛋白MeCP2可以特定地結合到甲基化的DNA.上，在組蛋白去乙醯化酶的作用下，將組蛋白.上的乙醯基去掉。而組蛋白去乙醯化狀態是異染色質的特徵，是基因失活的表現。去乙醯化的染色質具有一個更濃縮的結構。結果基因轉錄被抑制。
去乙醯化的染色質可以在組蛋白乙醯基轉移酶HAT的作用下而發生組蛋白乙醯化，轉錄進行。但是這個過程可以被組蛋白去乙醯化酶HDAC逆轉。HDAC又可以被抑制因子抑制。於是轉錄又被激活

Ⅳ 組蛋白去乙醯化酶抑制劑的抑制劑種類

組蛋白去乙醯化酶抑制劑（HDACIs）包括結構不同的化合物，是一組有針對性的抗癌葯物。
當下發現的HDACi按其結構分為4類：
一、脂肪酸，如丁酸鹽、丁酸苯酯和丙戊酸，其中丙戊酸被用作抗癲癇葯物；
二、氧肟酸鹽，如TSA是被發現的第1個能抑制HDACs的天然氧肟酸，SAHA 與TSA結構相似，是食品葯品管理局批準的第1個可以用於臨床的制劑；
三、環肽，如天然產物縮酚酸肽FK-228、 apicidin和環氧肟酸；
四、苯醯胺類，如MS-275、 MGCD0103。有些HDACi如TSA、 SAHA屬非選擇性，可同時抑制Ⅰ類及Ⅱ類 HDACs；有些 HDACi屬於選擇性的，如 MS-275對Ⅰ類HDACs的抑製作用強於Ⅲ類HDACs，而對HDAC6、 HDAC8幾乎沒有影響。但是現階段對於決定不同HDACs活性的組蛋白特異序列還知之甚少。

Ⅵ 組蛋白去乙醯化酶抑制劑的研究進展

一、廣州生物院組利用計算機輔助葯物設計原理和合理葯物設計的方法成功設計合成了新型組蛋白去乙醯化酶I型選擇性抑制劑。該先導化合物對HDAC1和HDAC9的選擇性是天然物largazole的10倍。這為進一步研究具有選擇性的組蛋白去乙醯化酶抑制劑提供了非常好的模型。該研究成果已於2012年12月在美國化學會期刊ACS Medicinal Chemistry Letters上在線發表（DOI：10.1021/ml300371t）。
組蛋白去乙醯化酶是抗腫瘤葯物的一個可靠靶點，具有選擇性的組蛋白去乙醯化酶抑制劑已經成為抗腫瘤葯物研究的熱門領域。該研究對腫瘤表觀遺傳及個體化治療提供了有益的方向。
該研究獲得國家自然科學基金和973項目的經費資助。
二、基因轉錄的有序調控是機體細胞維持正常功能的前提，如果基因轉錄調控功能紊亂，細胞就可能發生癌變。最近的研究發現，腫瘤的發生與核心組蛋白的乙醯化及去乙醯化的失衡有密切的關系。在有機體內，負責組蛋白乙醯化和去乙醯化的是一對功能相互拮抗的蛋白酶：組蛋白乙醯轉移酶(AHT)和組蛋白去乙醯酶(HDAC)。機體利用這兩種酶對組蛋白氮端氨基酸殘基進行乙醯化和去乙醯化，調節染色質的結構。進而調控基因轉錄。研究表明。組蛋白去乙醯酶抑制劑在體外和體內實驗中均能引起乙醯化核小體組蛋白的堆積，提高p21基因的表達水平，抑制腫瘤細胞的增殖。誘導細胞分化或凋亡，可用於多種惡性血液病及 實體瘤的治療。科研人員對HDAC抑制劑的體內、外活性進行了系統的研究，部分HDAC抑制劑已經進入臨床研究階段。
三、核小體是真核生物染色質的基本單位，核小體的中部由4種組蛋白(H2A，H2B，H3，H4)各兩分子形成八聚體，周圍圍繞DNA，尾部為組蛋白H1。核小體表面修飾與基因表達調控聯系密切。組蛋白乙醯化是其中一種重要的共價修飾，通過招募染色體構型重建復合體引起染色體構型發生改變。染色體構型改變使高度螺旋的染色質變得相對鬆弛，便於轉錄因子與DNA結合。使組蛋白乙醯化的主要是組蛋白乙醯轉移酶(histone acetyltransferase，HAT)和組蛋白去乙醯化酶抑制劑(histone deacetylase inhibitors，HDACI)。使組蛋白去乙醯化的酶稱為組蛋白去乙醯化酶(histone deacetylases，HDAC)。通常認為，組蛋白的高乙醯化是轉錄活躍的一個標志，而低乙醯化則與轉錄抑制有關。
四、組蛋白是真核生物核染色體的重要組成成分。核心組蛋白的N端尾部可以通過各種修飾與DNA及其他蛋白發生作用，調整核小體以及染色質結構，從而使被抑制的基因重新恢復活性。組蛋白乙醯化 /去乙醯化修飾是基因轉錄調控的關鍵機制之一，這種修飾作用分別由組蛋白乙醯轉移酶（HAT）和組蛋白去乙醯化酶（HDACs）調控。HAT促使染色體的解聚，激活轉錄；而HDACs則封閉DNA，抑制轉錄過程。最近的多項研究表明，HAT/HDACs平衡的紊亂不僅會使基因表達失控，導致腫瘤的發生，而且與一些以慢性纖維化為主要特徵的疾病相關，如特發性肺纖維化（IPF）、慢性腎臟疾病、心力衰竭、系統性硬化等。因此，關於HDACs及組蛋白去乙醯化酶抑制劑（HDACi）在這些疾病病因及治療的研究受到越來越多的關注。
五、膀胱腫瘤是最常見的泌尿生殖系統腫瘤之一，其特點是易復發與轉移。降低膀胱腫瘤的復發與進展，提高膀胱腫瘤患者的生存時間與生活質量一直是臨床重要研究方向。組蛋白去乙醯化酶抑制劑作為新一代的抗腫瘤葯物，時下正成為腫瘤化學治療領域的熱點研究內容之一。研究組蛋白去乙醯化酶抑制劑在膀胱腫瘤中的作用機制將為指導臨床對膀胱癌的治療提供新的思路和方法。
六、神經膠質瘤(gliomas)，是時下最常見的顱內惡性腫瘤，約佔全部顱內腫瘤的40%～50%。根據發生的部位和組織的不同，大致可分為以下幾類：星形細胞瘤(astrocytic)、室管膜瘤(ependymal)、少突膠質細胞瘤(oligodendroglial)、脈絡叢瘤(choroidplexus tumors)和多形性膠質母細胞瘤(gliobastoma)等。時下的治療手段主要集中於手術、放療和化療三個方面。由於該腫瘤多呈浸潤性生長，手術很難確切判定腫瘤邊界;放療對正常組織和細胞的損傷較大，且一些惡性膠質瘤(如惡性膠質母細胞瘤)在手術和放療後平均生存期不足12個月，2年生存率僅為10%。一些經典的膠質瘤化療葯物(如：卡莫司汀、尼莫司汀)，由於人腦內血腦屏障(BBB)的存在及膠質瘤對這些葯物存在著耐葯性，治療效果也不十分明顯。因此，尋求有效的化療葯物，提高膠質瘤患者的生存率就成了時下一個重要研究目標。

Ⅶ 組蛋白去乙醯化酶抑制劑的醫學理論

組蛋白去乙醯化酶抑制劑通過控制DNA纏繞於組蛋白的松緊程度來發揮作用。組蛋白去乙醯化酶通過組蛋白的去乙醯化（去除乙醯基），使DNA更緊地纏繞在組蛋白上，從而導致這些DNA不易被基因轉錄因子接觸。結果導致與細胞分化、細胞周期阻滯、腫瘤免疫、受損細胞凋亡等有關的蛋白的表達受到抑制。這些因素都會促使癌症的發展。組蛋白去乙醯化酶抑制劑能有選擇性地恢復這些癌症抑制因子和其它抗癌基因的表達。組蛋白去乙醯化酶抑制劑還可以間接地抑制血管生成因子的表達，幫助阻斷對腫瘤的血液供應。

Ⅷ 組蛋白去乙醯化酶抑制劑的抑制劑作用

IPF是一種慢性進展性、生存期短且病因不明的肺部疾病。肌成纖維細胞活化、增殖、分化是致纖維化的關鍵因素，轉化生長因子β1（ TGF-β1）是主要的促纖維化因子。研究表明TGF-β1在體內外均可促進成纖維細胞分化為肌成纖維細胞（通過 SMAD2、SMAD3磷酸化途徑）及上皮細胞轉化為間質成分（通過調節因子AKT磷酸化途徑），引起特徵性α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA）、Ⅰ型膠原表達增加及纖維組織的收縮反應，而敲除HDAC4基因可阻斷TGF-β1介導的AKT磷酸化途徑。 Guo等的實驗結果提示TSA主要通過下調HDAC4表達、抑制調節因子 AKT磷酸化途徑，減少α-SMA及Ⅰ型膠原轉錄及表達，從而起到抗纖維化作用，但TSA無法抑制SMAD2及 SMAD3磷酸化途徑。研究發現在環氧化物酶2（COX-2）作用下，前列腺素Ez （PGE2）可抑制肌成纖維細胞增殖及抑制膠原mRNA的轉錄，降低膠原水平而起到抗纖維化作用。Coward等的研究表明，與對照組相比，IPF患者肺成纖維細胞經TGF-β1（2 ng/ml）處理後測得COX-2 mRNA轉錄因子與啟動子結合能力受損，由HDAC1、HDAC2、HDAC3構成的相關轉錄遏阻，物復合體含量明顯增加，COX-2 mRNA啟動子的組蛋白H3、H4去乙醯化酶含量明顯降低，COX-2mRNA水平明顯下降， PGE2含量也明顯減少。當IPF患者肺成纖維細胞同時經HDACi（10 μmol/LSAHA或10 nmol/L LBH589）及TGF-β1抑制劑處理後，COX-2 mRNA啟動子的組蛋白H3、H4乙醯化酶明顯升高，可維持COX-2正常表達，減輕肺組織的纖維化程度。
腎間質纖維化以腎成纖維細胞異常活化及增生為特點，特徵性改變包括α-SMA表達及細胞外基質成分的增加。成纖維細胞的活化及增殖需要大量的生長因子及細胞因子如TGF、血小板衍生生長因子（PDGF）、成纖維細胞生長因子、白介素6（IL-6）等的參與。Kinugasa等的研究提示單側輸尿管梗阻致腎纖維化的小鼠模型中，給予小鼠FR276457（一種非特異性的HDACi，Ⅰ類HDAC及Ⅱ類HDACs抑制劑），連續14d每日鼻飼20mg/kg和40mg/kg，可抑制羥脯氨酸的生成及膠原α1mRNA的表達，同時體內和體外實驗均提示FR276457抑制促纖維化因子單核細胞趨化蛋白 -1（MCP-1）的表達。Marumo等的研究提示在單側輸尿管梗阻致腎小管間質損傷的小鼠模型中，腹腔注射TSA10 mg·kg·d，共2～ 5d，可抑制α-SMA mRNA及膠原α1mRNA的表達，同時通過抑制細胞因子如MCP-1、集落刺激因子-1進而減弱巨噬細胞滲入及早期腎小管的纖維化改變。Noh等的研究提示在大鼠的糖尿病腎臟模型中，TGF-β1促使HDAC2的活性明顯增高，進而造成細胞外基質的累積以及上皮一間質的轉化。而TSA（0.5 mg·kg·d，共4周，腹腔內注射）通過抑制HDAC2的活性，在基因和蛋白的水平上均抑制了細胞外基質成分的表達，遏制了上皮間質的轉化。HDACs調節的腎成纖維細胞的活化通過信號轉導子和轉錄激活子3（STAT3）磷酸化途徑完成。研究顯示TSA可通過抑制STAT3磷酸化及核轉移阻斷相關信號途徑而減弱腎成纖維細胞增殖，起到抑制纖維化的作用。
心力衰竭分為以左心泵血功能受損為特徵的收縮功能衰竭和心肌舒張充盈功能異常為特徵的舒張功能衰竭。在病理基礎上表現為心肌過度肥大及細胞外基質沉積，Ⅰ型、Ⅲ型膠原累積，間質纖維化，心室擴張及心室壁變薄。因此有學者認為心肌過度肥大是心肌纖維化的一種早期表現。有研究顯示在壓力負荷所致心肌病變中轉錄因子心肌細胞增強因子 -2的轉錄活性明顯增強，而Ⅱa類HDACs作用 MEF-2靶基因形成復合體抑制其活性。除了通過上述直接作用阻礙基因表達外，Ⅱa類HDACs還通過與血清反應因子、活化T細胞核因子等間接關聯來抑制重構。因此，Ⅱa類HDACs被認為具有抑制心肌肥大、抑制心室重構進而抑制纖維化的作用。雖然研究表明Ⅱa類 HDACs對心肌細胞具有抗纖維化作用，但是體內實驗證明非特異性HDACi TSA（Ⅰ類和Ⅱ類HDACs的抑制劑）可有效地抑制心肌細胞肥大。其中可能的解釋是Ⅰ類HDACs有促纖維化作用，且促纖維化作用程度大於Ⅱa類HDACs對心肌細胞的抗纖維化作用，因此非特異性HDACi TSA總體作用表現為抑制心肌肥大。雖然Ⅰ類HDACs的促纖維化作用機制尚不明確，但是多項研究提示Ⅰ類HDACs抗心肌肥大及纖維化與多種蛋白復合體的調控有關，其中包括組蛋白及一些轉錄因子的去乙醯化修飾。另外心房纖維化是房性心律失常的主要病因之一， Liu等的研究提示HDACs過度活化下調連接蛋白40，引起轉基因小鼠的心房纖維化，誘發房性心律失常。而給予小鼠腹腔內注入TSA 0.6 mg·kg·d持續14d，房性心律失常的持續時間縮短及心肌細胞自律性降低。因此HDACi的應用可為某些心臟疾病的治療帶來新的方法。
多個炎症性疾病動物模型的研究表明HDACi具有抗炎作用。HDACi除了通過調控組蛋白乙醯化狀態引起炎性細胞因子的表達，還可以通過調控包括轉錄因子在內的非組蛋白的乙醯化狀態，抑制或是激活炎性因子的表達，其中最主要的通過對核轉錄因子KB的抑制實現的。但是不同的HDACs具有不同的乙醯化模式，調節不同的基因。如系統性紅斑狼瘡MRL-Ipr/1pr小鼠模型，TSA和 SAHA可下調炎性細胞因子IL-12和IL-6mRNA和蛋白的水平；在小鼠的哮喘模型中，TSA可以降低支氣管肺泡灌洗液中IL-4、IL-5和 lgE的濃度，進而減緩哮喘發展。但也有關於HDACi能促進炎性細胞因子表達的報道。Suuronen等報道，在小膠質N9細胞TSA可以增強由脂多糖誘導的NO和IL-6的產生。因此，HDACi對於炎症反應的調控可以是基因轉錄激活劑，也可以是抑制劑。