tok去中心群組
A. 尼泊爾與喜馬拉雅隆起區朱里亞群（西瓦利克群）淡水軟體動物群的意義
Katsumi Takayasu
（Research Center for Coastal Lagoon Environments,Shimane University,Matsue 690,Japan）
Damayanti Gurung
（Graate School of Science and Technology,Niigata University,Niigata 950-21,Japan）
Keiji Matsuoka
（Toyohashi Museum of Natural History,Toyohashi 441-31,Japan）
摘要尼泊爾中中新統至上新統的朱里亞群（大部分相當於巴基斯坦的西瓦利克群）中的淡水軟體動物化石之產出模式與地層記錄，提供了關於與喜馬拉雅隆起相關的古環境變化的很多信息。在朱里亞群的沉積序列中，淡水軟體動物化石發現於10.50～3.5Ma范圍內，而動物群最豐富是在7Ma處。在7Ma以前，動物群較單一，主要由典型的印度次大陸珠蚌類雙殼動物構成。7Ma以後，由於補充了一些被認為是古北極的和東南亞分子的一些種類，而使動物群分異度增高。4Ma以後，分異度更是迅速增長。
另一方面，9～11Ma之間和7～8Ma之間達到頂峰的喜馬拉雅隆起之第一階段，對於季風條件的發展有過巨大的影響。淡水軟體動物的第一次出現與由季風的季節性大雨所產生的蛇曲型河流系統之洪水沉積的發育相吻合。古北極型和東南亞型分子之進入與變得豐富，可以認為是哺乳類和鳥類帶來的，它也是歐亞大陸明顯的氣候分帶的產物。正如土壤碳酸鹽的穩定同位素數據所顯示的，洪水平原6～7Ma前由森林到草原的重大植被變化，提供了動物沿河流遷徙的有利條件。
關鍵詞淡水軟體動物朱里亞群尼泊爾西瓦利克中新世上新世喜馬拉雅隆起環境變化
1引言
喜馬拉雅隆起以及青藏高原隆起，影響到亞洲大陸的氣候與陸上生物群的分布。通過對作為喜馬拉雅山脈磨拉石建造的西瓦利克群的研究，為查明這一隆起過程從地質學、古生物學和生物學觀點提供了很多信息。但是，古生物學研究工作有一個傾向，就是主要焦點放在與靈長類演化相關的脊椎動物化石上，而其他類群則被認為是只有較次要的貢獻。
以往關於西瓦利克軟體動物化石之著作很少，且大多數發表於1945年以前[2,11～16,24,25等]。在那以後，只發表了幾種補充的、然而很有價值的報道[4,26]。最近，我們發表了關於產自尼泊爾西瓦利克群的雙殼動物之描述文章[19]，關於腹足動物的續篇擬在將來發表。
盡管有關化石的和現生的屬種的工作太貧乏，一些種還是未定種，但我們在本文中仍將討論西瓦利克群淡水軟體動物的地質分布與喜馬拉雅隆起的過程及相關現象之間的關系。
2淡水軟體動物的地層分布概要
研究區的地層系統是Tokuoka等人建立的[19～21]。根據他們的意見，朱里亞群（多半相當於巴基斯坦的西瓦利克群）自下而上劃分為Arung Khola組、Binai Khola組、Chitwan組和Deorali組（圖1）。前兩個組根據岩性細分為下、中、上三個段。它們的年代由古地磁測量來確定。根據最近的地磁極性時間表[5]，這個群的沉積開始於14Ma前，至少延續到1.3Ma前。
軟體動物化石延續范圍是以Arung Khola組上段到Binai Khola組中段。這個動物群的特徵將在姊妹篇[7]中詳細討論。化石集中在4個層位，即Au化石層（約距今10.50Ma）），Bl化石層（距今約7.5Ma）、Bm-1化石層（距今約6.5Ma）和Bm-2化石層（距今約3.5Ma）。化石產地的數量往上增加，在最上部，即Bm-2化石層，化石產地的密集度最高。化石通常發現於向上變細的沉積序列之最上部的暗灰色粉砂岩中，並且多半是原地埋藏。
圖1索引圖和地質概要
圖2軟體動物化石的地層分布
我們從研究區域區分出包括未定種在內的腹足動物14種和雙殼動物10種。下部化石層，即Au化石層與Bl化石層的動物群表現為較單一的組合，由Bellamya sp.A,Melanoides sp.,Brotia palaecostula,B.sp.,Lamellidens arungensis,Parreysia binaiensis和P.zigzagicostata組成。往上，種的分異度與化石產地數呈比例地增加，除了Parreysia的兩個種和Bellamya的一個種外，幾乎所有的種在Bm-2化石層中都很豐富（圖2）。
動物群組分的主要變化，被確認為在大約距今7Ma，也就是Bl化石層（距今約6.5Ma）與Bm-1化石層（距今約7.5Ma）之間。雖然兩個化石層在地層上彼此較靠近，但6.5Ma前佔主要地位的雙殼動物Parreysia的兩個種卻消失了，並為上面Bm-1化石層中的Indonaia和Physunio的種所取代。距今7.5Ma以後的豐富不僅體現在這些大個體軟體動物上，也體現在諸如Pisidium sp．和Bithynia sp．這樣一些小個體軟體動物上。雖然後一種的口蓋也曾發現於Au化石層，但它們的大量出現仍被確認為在Bm-2化石層（距今約3.5Ma）中。此外，像Angulyagra sp.Lynnaea sp．及Indoplanorbis sp．與Gyraulus sp．這樣一些腹足動物化石也進入到那個時代的動物群成分里。
3由沉積學及穩定同位素分析數據看環境的變化
根據大洋鑽探計劃（ODP）關於孟加拉灣海底沉積扇的報告，喜馬拉雅的抬升開始於距今17.1Ma前，並且在距今10.9～7.5Ma達到第一個抬升階段的極值[1]。對采自阿拉伯海深海岩心的微體古生物學研究也表明，喜馬拉雅隆起引起的季風上升開始於距今10～9Ma之間[10]。
在朱里亞（西瓦利克）群當中，Arung Khola組里出現含有來自喜馬拉雅片麻岩中之藍晶石和石榴子石這類礦物的「椒鹽砂岩」，這可能表明「高喜馬拉雅」的抬升[20.23]。在同一時期在西瓦利克群沉積序列中，以蛇曲型河流的周期性洪水沉積為主[8]。從這些沉積學證據都可推斷喜馬拉雅山已升高到足以發育季風系統。在Binai Khola組沉積的時期（距今7～9.5Ma），由於沿主邊界逆斷層（MBT）抬升而使沉積中心由北向南遷移。因此，西瓦利克占優勢的河流系統改變成為辮狀河道[8]。Chitwan組（距今2.5～1.3Ma）主要由較粗的扇形體系沉積物組成，並蓋有含化石層。在Deorali組沉積時期（距今1.3Ma以後），這個地區的朱里亞沉積盆地高度變形，並且為中央朱里亞逆斷層（CCT，文獻[20]）所分割。這可與Amano和Taira的喜馬拉雅第二隆升階段相對比。
碳同位素數據揭示了全球環境變化所引起的植被變化。土壤碳和有機碳的δ13C成分表明，從較低值向較高值轉化在巴基斯坦發生在7.7Ma前，而尼泊爾西部的Surai剖面則發生在7Ma前[17,18]。這個趨勢在我們的研究區中也得到確認，只是時間上比西部地區稍稍晚一點（圖3）。這個轉化意味著C3植被為C4植被所取代。Quade等人[18]堅持認為植物群的變化可能是全大陸范圍的，並且在上新世初期主要河流的所有洪泛平原都是季風草地佔優勢。
圖3Tinau Khola和其他地區土壤碳酸鹽的δ13C組成
4從淡水軟體動物推測喜馬拉雅隆起的歷史
如上所述，喜馬拉雅隆起及隨之而來的環境變化從距今10Ma就發生了，而且大約在7Ma前伴隨著季風條件及植被變化之開始。西瓦利克淡水軟體動物的時空分布也可以在這一框架里得到很好的解釋。
朱里亞群中淡水軟體動物的第一次出現與喜馬拉雅第一隆升階段的極頂期相吻合，這可由沉積學資料推想出的蛇曲型河流系統的發育很好地體現。牛軛湖與河漫灘沼澤小灣為淡水軟體動物提供了適宜的生境。像Lamellidens和Parreysia這樣一些印度次大陸的分子侵入了這個生境。
大約7Ma前軟體動物群的這一主要變化也與植被的變化和季風的發育相吻合。這個動物群變化的最可能原因是動物的遷徙。根據Damme的意見[6]，像Bithynia和Pisidium這樣的小個體軟體動物可以被鳥和其他動物攜帶到沒有水路連通的遙遠地方去。他還指出，淡水肺螺類由於它們帶粘性的卵團而更容易被動物所攜帶。
說到現代氣候系統，季風條件的建立就意味著氣候分帶性，這一點與在歐亞大陸上空形成的現代分帶性很相似。這使得陸地環境發生分異，因而迫使陸生動物遷徙或擴散到適宜的地方去。以「Hippalions.l．」間隔帶[3]的開始出現為標志的巴基斯坦主要動物群更替發生在現代地磁時間表上大約距今10.50Ma[5]，這就能推測來自中亞和歐洲的新動物群經常遷入。在以Selenopoltaxydekkeri的出現（約距今8Ma）為標志的下一間隔帶之後，包括半水生哺乳動物在內的許多屬種都從非洲發源地遷來[3]。這一遷徙似乎與洪泛平原上植被由森林變成草地高度相關。
在尼泊爾，我們只有很少關於哺乳動物群的信息。熱帶常綠森林一直保持到距今9.5Ma前，以後就是半落葉的及乾燥落葉的森林占優勢[9,18]。繼而，正如上面所指出的，大約距今7Ma時，草地在洪泛平原上擴展。與這些植被變化相對應，哺乳動物的遷徙應當發生在朱里亞群沉積的時期。特別是距今7Ma以後，很多類哺乳動物可能沿河流遷徙到了開闊的野地。
除了作為擴散營力的陸生動物的作用之外，遷飛的鳥類在這個意義上也是重要的。鳥類化石的證據還從未在朱里亞群中發現過，關於遷徙證據的任何希望都很小。但是，氣候分帶性和季節性季風的形成，足夠引起鳥類的季節性遷徙，其結果就導致像Pisidium,Bithynia等古北極區或全北極區的屬的侵入。
5結論
在本文中，我們試圖闡明朱里亞群中淡水軟體動物化石存在模式反映出喜馬拉雅隆起的歷史及與之相關的環境變化。
約距今10.5Ma軟體動物化石的第一次出現與南亞季風條件的開始相吻合，這季風條件可能是由喜馬拉雅隆起的第一階段引起的。由季節性大雨產生的洪水可以改變蛇曲型河的河道，並形成像牛軛湖、池塘、小河灣那樣的適合於軟體動物的環境。距今7Ma以後的動物群的大量出現也可能與氣候分帶性引起的動物遷徙有關。明顯的氣候分帶性也可以看作是由於喜馬拉雅隆起而出現的。
根據沉積學研究結果，砂質河床的辮狀河流在距今7Ma以後成為主要，並且在大約距今3Ma時變成扇狀的卵石床河流。對於大多數淡水軟體動物來說，辮狀河流由於它們不穩定的條件而不太適宜。但是，在Bm-2化石層（距今3.5Ma）中化石產地發現又最頻繁。至於為什麼這一層有那麼多化石產地，我們還沒有明確的答復，需要從沉積學和生態學的觀點來作更詳盡的考察。
淡水軟體動物擴散的過程也應當充分地考察。雖然在距今7Ma以後動物群的豐富可以用具有積極擴散能力的小個體軟體動物的遷入來解釋，但大個體雙殼動物珠蚌科的擴散卻是依靠魚類的攜運，因為它們在幼蟲階段是寄生在魚體內的。所以，為了要想了解淡水軟體動物居群相繼的動物群變化，最重要的就在於考察水路連通關系和魚類分布模式。
正如上述，雖然很多問題依然存在，然而，淡水軟體動物由於它們狹窄的生境和擴散的模式，因而仍可用作占據優勢環境的指示物。
（潘雲唐譯，項禮文校）
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E. 請問：BitTok 幣拓採用的是中心化存儲嗎
不是的，去中心化存儲是將數字貨幣存儲於去中心化的錢包之內。但是這種方式要求用戶十分熟悉錢包的運作方式，並且能夠熟練的記住錢包的私鑰。十分的麻煩，而BitTok 幣拓則是具有簡單易用、安全穩定、功能多樣化等優點
F. HKTOK平台裡面的PACP是什麼意思
PACP就是一個TOKEN的簡稱
PACP——推廣者聯盟通證，數字確權TOKEN，以非盈利方式進行管理運作。PACP目的是實現真正的去中心化，提供基於共識協議的權益證書基礎設施，與各方共建更加適配區塊鏈行業特點的共享經濟生態體系。具體來說，PACP在權益證書生態的所有參與者中達成共識，建設安全、平等、開放的區塊鏈權益證書數據平台，共享權益資源流通收益；在共識協議基礎上，建設權益證書基礎設施，提供權益發放、存儲、驗證、流通等解決方案，實現去中心化的持續區塊鏈經濟生態。權益證書將在新零售、數字作品交換、高價值信息交換等領域發揮核心作用。
G. 對於BitTok大家看好么
對於BitTok還是非常看好的，畢竟目前隨著跨鏈技術的更新與突破，越來越多的公鏈會支持跨鏈、繼而去中心化交易所會越來越流行。
H. BitTok怎樣充值買幣
先要用火幣軟體，在裡面購買後再轉到幣托，然後才可以購買