tata去中心化

1. TATA木門怎麼那麼貴

他們的設計做的不錯。

2. tata app是幹啥的

之前是叫tataUFO，做大學生社交的，今年改版了之後，就叫tata了，好像是做去中心化個人生活分享平台，之前聽朋友推薦了，還沒用呢

3. 木門不知道該怎麼選，tata木門好不好，華鶴木門怎樣，誰還知道哪些比較好的木門產品，麻煩給推薦下啊。

青島一木.木門 有65年歷史。原材料存放至少半年的時間自然養生。保證後期木材使用的穩定性。經過水分平衡處理，進一步的優化木材性能。 拼板膠黏劑是水性的，保證了環保性。乳白膠加上固化劑，組成雙組份的膠黏劑，更穩定。一木就像北京全聚德烤鴨，天津狗不理包子一樣，都是中華老字型大小。UV漆漆膜飽滿、細膩、穩定性好，而且不會散發刺激性味道，環保性能更高。 木蠟油是一種植物調和油。公司的開放漆，半開放漆都使用木蠟油工藝。理化性能非常好，穩定性很高，不變色，不開裂，無色差。將東方傳統的雕刻工藝文化和歐美後現代主義完美結合。簡約淡雅·清新自然時尚。天然木材紋理典雅大方·細膩優雅。原木門·實木門·實木復合門 值得信賴，是您的首選。我們一直都在......

4. 塔塔集團的國際戰略

在2005舉辦的日內瓦國際汽車展上有一款多功能越野車的模型特別引人注目：小巧的銀色車身閃閃發亮。然而最引人注意的是這款將在兩年內正式下線的汽車的產地將不是德國的沃爾夫斯堡或斯圖加特，也不是美國的底特律，或日本的東京，它的產地將是在印度的南部城市普那。若是在五年前，簡直不可想像印度竟然會有一款汽車能在這樣一個級別的國際車展上嶄露頭角。在那時，當印度的塔塔集團准備進軍轎車領域時，業界普遍認為這將是一場豪賭，而賭博的結果將不容樂觀。甚至有分析人士認為這個決定將會拖累塔塔旗下的旗艦企業特爾科（現在叫塔塔汽車）。
特爾科是靠造卡車和工程配件起家的。其第一款具有自主知識產權的微型轎車印迪卡(Indica)剛上市時由於飽受質量問題的困擾市場份額一直上不去，實際的市場份額只有當初研發出這款轎車時所預計的一半還不到。1998-1999財年度，特爾科虧損嚴重。
盡管如此，塔塔集團董事長拉坦·塔塔對其所要堅持的道路並沒有絲毫的動搖。他始終堅信印度的製造業完全能夠在世界舞台上與各製造業大國一較高下。在他為塔塔集團所設計的遠景規劃里，汽車業是非常重要的一個組成部分。 塔塔集團在中國有著長期悠久的歷史。1859年，塔塔集團創始人詹姆謝特吉·塔塔先生當時正為他叔父的公司工作，被派到香港開辦分支機構。數月之後，他轉遷上海，直到1863年才離開中國。
隨著塔塔集團國際化進程的不斷推進，塔塔集團再一次將中國作為戰略重點。從目前塔塔集團海外投資規模來看，塔塔集團在中國所佔的市場份額相比在美國和英國較小，但是公司正在制定相應計劃，快速擴展中國業務。2011年，集團在中國的銷售額約為64億美元，在中國采購額約為13億美元。塔塔集團當前在中國約有3,300名員工。
1996年，塔塔國際在上海開辦辦事處，開展鋼鐵及其它產品外貿業務。此後，塔塔集團旗下的其它子公司也紛紛來中國尋找發展機會。
—為了幫助集團旗下子公司在中國市場拓展，塔塔集團於2006年8月在北京設立了集團辦事機構。在她的幫助下，許多集團子公司開始在中國開展業務，在中國銷售產品，從中國開展采購，以及將中國作為生產出口基地。
—塔塔咨詢服務公司（TCS）在中國擁有約2,000名員工。TCS於2007年初在北京與微軟及其他三家中國合作夥伴建立了合資公司。TCS在北京、上海、杭州、天津和深圳有五個全球交付中心。
— 塔塔鋼鐵集團在中國有兩家軋鋼廠，並擁有相當規模的鋼鐵貿易業務。2006年12月，塔塔耐火材料公司在遼寧省營口開辦工廠。 2007年初，塔塔鋼鐵收購了英國康力斯鋼鐵公司（後更名為塔塔鋼鐵歐洲），該公司在中國市場也擁有大規模的貿易業務。
— 塔塔汽車零配件公司在南京建廠，為中國和海外的客戶生產塑料部件。
—2007年5月，塔塔全球飲料公司（原塔塔茶葉公司）與中國浙江省茶葉進出口有限公司成立合資公司，生產和銷售綠茶及綠茶提取物，及其他高附加值的茶產品。
—2008年上半年，塔塔汽車收購了捷豹和陸虎。2011年路虎和捷豹在中國的銷售量分別是36，087輛和5，976輛，分別比上年同期增長54%和123%。
—塔塔電信服務公司向華為、中興等電信設備製造商開展手機及通信設備的采購業務。
—塔塔汽車與塔塔國際密切合作，加快在中國的汽車零部件采購業務。
—鐵肯姆國際貨運代理（上海）有限公司於2009年1月在中國上海成立。其母公司印度TM國際貨運代理有限公司由印度塔塔鋼鐵公司和德國IQ Martrade公司合資成立。
塔塔工程有限公司在上海成立代表辦公室，為客戶提供工程監理服務。
塔塔集團與中國的淵源已有150年的歷史，隨著與中國的合作關系的不斷加深，塔塔集團也將通過一系列的戰略措施來實現與中國共同發展的長期承諾。 塔塔咨詢服務公司（Tata Consultancy Services）是印度最大的軟體製造企業，由塔塔集團的軟體工程師們於1968年創辦。但近年來它受到了國內的其他軟體外包巨頭越來越大的競爭壓力，如信息系統技術有限公司（Infosys）和威普羅技術有限公司（Wipro）等，導致利潤有所下滑。
塔塔咨詢服務公司的成功上市使得拉坦越來越信奉在資本市場上出售股份這種直接融資的方法。現在他正考慮進一步出售塔塔咨詢服務公司的股份以便為集團下面其他企業的發展提供足夠的資金支持。這次融資的場所將不再是印度的股市，而將是全球最發達、容量最大的美國股市。籌措來的資金將主要用於支持集團下面的兩大電信業務企業VSNL和塔塔電信服務公司的發展。 VSNL原先是一家國有壟斷型的提供國際電信服務的企業，也是印度最大的國際電信服務提供商。後來隨著政府在政策管制上的放鬆，塔塔集團在2002年購買了這家當時正處於困境之中的企業的46%的股權，成為它的第一大股東，而政府的股權被減持至26%。此筆股權收購塔塔耗資5.3 億美元。盡管現在VSNL公司仍處於經營困難時期，但由於市場普遍看好它在行動電話業務上的發展潛力，因此塔塔股權的實際價值卻在增加。
與剛進入轎車領域時一樣，塔塔在進軍電信業務時開頭也不順利。塔塔集團的一位董事曾苦笑著說：這兩大業務的區別在於：花在印迪卡轎車上的賭注只有4億美元，而集團在電信業務上投的賭資卻是它的十幾倍之多。
現在，塔塔集團計劃耗資40億美元整合旗下VSNL和塔塔電信服務公司的資源以便不僅僅提供軟體解決方案給客戶，還要給他們提供傳輸軟體所需的全球安全網路。這40億美元中的部分資金將來自於在資本市場上出售塔塔資訊服務公司的股票。
當然塔塔完全有能力給客戶提供這種更為優質的服務。去年11月它以1.3億美元的價格從美國泰科全球網路公司手中購買了美國電話電報公司的海底光纖電纜網路。而當初美國電話電報公司花在開發此網路上的資金高達30億美元。

5. 分子生物學問答題總結

1．DNA是遺傳物質的兩個重要試驗的主要步驟？
答：（1）Griffith及Avery細菌發生遺傳轉化試驗證明了
DNA是病毒的遺傳物質，其具體步驟為：首先用活S型
肺炎鏈球菌感染小鼠，小鼠死亡，而活R型感染，小鼠不死
接著用滅活的S型和R型感染小鼠，結果都不致死；
但是用滅活的S型和活R型混合感染小鼠，小鼠死亡，解剖
小鼠發現有活的S型致病菌，分離死S型細菌各組分與活
R型混合感染小鼠，發現
只有S型DNA能使R型
細菌發生轉化，獲得致病力，此實驗證明DNA就是遺傳物質。
（2）Hershey用噬菌體感染細菌的試驗證明DNA
是細菌的遺傳物質。其具體步驟為：在含有放射性標記的
35S和32P的氨基酸或核苷酸培養液中培養噬菌體，獲得含
放射性標記的噬菌體，用
這些放射性噬菌體感染無放射性大腸桿菌，經過1-2次傳代
後，子代噬菌體中幾乎
不含帶35S標記的蛋白質，但還有30%的32P標記說明在
傳代過程中發揮作用的是DNA而不是蛋白質。
2、簡述中心法則的主要內容？
(1) DNA序列是遺傳信息的貯存者，通過自主復製得到永存
；(2) DNA通過轉錄生成RNA;
(3) 含遺傳信息的mRNA通過翻譯生成蛋白質來控制生命
現象；(4) 同時某些RNA可以通過逆轉錄將遺傳信息傳到
DNA；(5) 某些RNA自身
還可進行復制使其遺傳信息得以永存。
1、 原核和真核生物在基因組DNA結構上有哪些差異？
原核：（1）基因組較小，環狀雙螺旋DNA與DNA結合
蛋白結合成帶有單拷貝基因的單染色體（2結構簡練幾乎
全部由功能基因和
調控序列組成，幾乎每個基因序列都與其所編碼的蛋白質呈
4）有些原核生物基因組內存在基因重疊現象，但編碼序列
一般不重疊。（5
）基因是連續的，沒有內含子。
真核：（1）線性DNA與組蛋白結合形成染色體形式
一般有多條。（2） 數量龐大含有大量重復序列（3）
基因組中多數為非編碼序列
（4含有割裂基因 （5具有多態性（6轉錄產物為單順
反子 （5）具有端粒結構
2、作為遺傳物質應該具備哪些特性？為什麼說DNA適合
作為遺傳物質？
遺傳物質特性：貯存並表達遺傳信息，能把信息傳遞給
子代，物理和化學性質穩定，具有遺傳變化的能力
DNA特性：各異的鹼基序列儲存大量的遺傳信息，DNA
的復制是其表達和傳遞遺傳信息的基礎，通過磷酸二酯鍵
相連，形成雙螺旋結構，生理狀態下物理、化學性質穩定，
有突變和修復能力，
可穩定遺傳是生物進化的基礎。
3、簡述DNA雙螺旋結構的主要特點
雙鏈反向平行，具有5『-3』極性，圍繞中軸，螺旋盤旋，
磷酸，脫氧核糖為骨架，以磷酸酯鍵相連，位於外側，
鹼基互補配對，以氫鍵相連，位於內側，大溝，小溝交替
出現。
4、簡述真核染色體的組裝過程
DNA鏈盤繞由H2A,H2B，H3,H4組成的組蛋白八聚體核心
形成念珠狀結構的核小體，兩端由H1封阻。核小體之間
以DNA鏈連接，形成10nm纖絲狀結構，螺旋後形成30nm
螺紋管結構，折疊盤繞形成染色體。
5、影響DNA穩定性的因素有哪些
氫鍵，磷酸酯鍵，0.2 M Na+ 生理鹽條件，鹼基堆積力
(范德華力) ，疏水作用力
6、請問哪些條件可促使DNA復性(退火)
降低溫度、pH值和增加鹽濃度可以促進DNA復性(退火)
7、影響Tm的因素有哪些
（1）在 A, T, C, G 隨機分布的情況下 ，決定於GC含量，
GC含量越高，Tm越大
（2）GC%含量相同的情況下， AT形成變性核心，變性
加快，Tm 值小
（3）對於大片段長短對Tm值的影響較小, 與組成和排列
相關
（4）對於小片段，片段愈短， 變性愈快，Tm值愈小
（5）變性液中含有尿素，甲醯胺等可降低Tm
（6）鹽濃度和PH值也會影響Tm
1、簡述原核和真核DNA復制的特點？
（1）原核為單復制起點，真核為多復制起點（2）原核
復制子大而少，真核復制子小而多（3）真核復制起始受許可
因子的控制 （4）
真核復制叉移動的速度快，原核速度慢（5）真核岡崎片段
小，原核大（6）真核復制存在端粒和端粒酶（7）真核原核
DNA聚合酶種類，結構，
作用上有差異（8）真核生物DNA復制的起始需要起始原點
識別復合物（ORC）參與
2、線性DNA如何解決末端復制的問題？
（1）通過將線性復制子轉變為環狀或多聚分子。（2）某種
蛋白質可能會介入，在真正的末端上啟動。（3）DNA可
形成特殊的結構，如在末端形成發夾。使分子沒有游離末端
。（4）末端是可變的，而不是精確確定的。
3、列舉參與DNA復制過程中的主要酶及其功能
解旋酶：解開雙螺旋，推動復制叉向前延伸
SSB：使DNA單鏈保持一種伸展 構象，作為模板；使解開
的單鏈不形成發卡結構；保護DNA單鏈不受Dnase水解
螺旋酶：消除正超堆積，減少能量需求，有利於DNA解鏈
引物酶：合成的引物，減少致死突變。
DNA連接酶：催化雙鏈DNA上的單鏈斷點的5』-與3』-生成
磷酸二酯鍵，封閉DNA雙鏈斷點
DNA聚合酶：聚合作用 ，3』→5』外切酶活性（校對作用）
，5』→3』外切酶活性（切除修復作用）
4、請以原核生物為例，說明DNA復制的過程
起始蛋白復合體與DNA鏈復制起始點結合，在解旋酶和單鏈
結合蛋白作用下解旋，啟動復制起始
起始形成的復制引發體在後隨鏈上合成多個RNA引物，DNA
聚合酶以核苷酸為底物延伸前導鏈和後隨鏈。後隨鏈合成的
不連續岡崎片段用
DNA連接酶連接
復制到達復制終止序列，在終止蛋白作用下終止復制。
5、DNA復制過程中如何保證其遺傳信息傳遞的忠實性？
（1）鹼基配對原則（2）DNApol的3』?5』外切酶活性（校正
） （3）DNApol只能從引物的3』 端延伸DNA（切除），
需要RNA引物，而RNA引物最終被降解而避免錯誤（4）
半不連續機制，有利於錯配鹼基的校正（5）修復系統有多種
機制和酶
6、DNA連接酶對於DNA的復制是很重要的，但RNA的
合成一般卻不需要連接酶。解釋這個現象的原因
在DNA復制時，連接酶對於後隨鏈的合成是重要的，因為
它能將岡崎片段的5』端與它前面的另一條鏈的3』端連接起
來。RNA的合成既能以
DNA為模板(RNA聚 合酶活性)，又能以RNA為模板(
RNA復制酶活性)；相應的，先導鏈的合成沿著5』→3』
方向進行，不需要連接酶。
7、解釋在DNA復制過程中，後隨鏈是怎樣合成的
因為DNA聚合酶只能朝著5』→3』的方向合成DNA，
後隨鏈不能象前導鏈那樣總是朝著同一方向合成，滯後鏈是
以大量獨立
片段的形式(岡崎片段)合成的，每個片段都是以5』→3』方向
合成，這些片段最後連在一起形成一連續的多核苷酸鏈。
每個片段都獨立地被引發，聚合和連接
1、列出真核生物mRNA與原核生物mRNA的區別：
原核生物mRNA的半衰期短，多以多順反子形式存在，5′
端無帽子結構，3′端沒有或有較短的polyA尾巴。單在
原核生物起始密碼上游具有
能與核糖體16SrRNA3′端反向互補的序列，稱SD序列
。原核生物mRNA的起始密碼子有AUG、GUG和UUG三種
。轉錄和翻譯在同一區域進行
真核生物mRNA半衰期相對較長，多以單順反子形式存在
，5′端有GTP倒扣形成的帽子結構，3′端有較長的polyA
尾巴。只有AUG一種起始密碼子。轉錄在核內而翻譯在核外
進行。
2、概括說明σ因子對啟動子調節的輔助功能。
σ因子是RNA聚合酶的別構效應物，能增加聚合酶對啟動子
的親和力，同時降低聚合酶對非啟動子區的親和力。由於
同一個聚合酶可以和幾種不同σ因子結合，故可利用選擇不同的σ因子起始不同的基因轉錄。
3、列舉原核生物同真核生物轉錄的差異？
（1） 原核生物轉錄只有一種RNA聚合酶，真核生物轉錄
根據轉錄產物不同而由多種RNA聚合酶。（2） 原核生物的
啟動子具有極高的同源性，而真核生物的啟動子差異較大
（3）原核生物的轉錄
產物是多順反子mRNA，而真核生物的轉錄產物是核不均一
RNA，需轉錄後修飾加工。
4、概括典型原核生物啟動子的結構和功能，並解釋什麼是
保守序列？
啟動子是RNA聚合酶結合和轉錄起始的特殊序列。典型的
原核生物啟動子大約40個核苷酸，並由兩個重要的序列：
－10區，pribnow box，TATA，和－35區TTGACA，是RNA
聚合酶的結合位點。保守序列指所有啟動子的該部位都有
這一序列或十分相似的結構。
5、真核生物啟動子的基本結構包括哪些部分？分別有何功能？
真核生物啟動子包含核心啟動子元件和上游啟動子元件
兩部分。核心啟動子元件即TATA box，其功能是使轉錄
精確的起始。上游啟動子元件包括CAAT box 和GC box，
其功能是控制轉錄起始的頻率。
6、增強子是如何增強轉錄的？
通過影響染色質DNA－蛋白質結構或改變超螺旋密度而
改變模板的整體結構，從而使得RNA聚合酶更容易與模板
DAN結合，起始基因轉錄。
7、添加PolyA尾巴的信號序列是什麼？簡述尾巴結構的
生理意義
基因3′末端轉錄終止位點上游15～30bp處的保守序列
AATAAA
生理意義：保持mRNA的穩定性，防止被降解；與翻譯
起始有關
8、簡述轉錄的常規特點
（1）在依賴DNA的RNA聚合酶作用下進行轉錄（2）
A＝U、C≡G 合成RNA分子
（3） 轉錄合成RNA鏈的方向為5』→3』，模板單鏈DNA的
極性（4）方向為3』→5』， 而非模板單鏈的極性方向與RNA
鏈相同，均為5』→3』。
書寫） （5）基因轉錄方式為不對稱轉錄(一條單鏈DNA 為
模板,RNA聚合酶的結合)
9、RNA酶促合成的基本特徵
(1) 雙鏈DNA分子以單鏈為模板；(2) 不需引物；(3) 底物
是5`-核苷三磷酸（NTP）；
(4) 前一個鹼基的 3`-OH和後一個鹼基的 5`-P反應，形成
磷酸二酯鍵，RNA鏈延伸；
(5) RNA鹼基順序由模板DNA順序決定； (6) RNA合成方向
是從5`→3`，新生RNA與模板DNA鏈呈反向平行；
9、簡述ρ因子依賴性終止子的作用機理
ρ因子結合：最初結合到RNA終止子上游一個伸展的
（約70個核苷酸）單鏈區。
ρ因子移動：結合到RNA上後，發揮ATP酶活性以提供
在RNA上滑動的能量，直到它到達RNA-DNA雜合鏈區域
(可能ρ因子沿RNA移動比聚合酶沿DNA移動的速度快)，
終止：ρ因子發揮解旋酶活性，使雙鏈體結構
10、比較真核生物與原核生物轉錄起始的第一步有什麼不同
細菌中，DNA指導的RNA聚合酶核心酶由四個亞基組成
(兩個α亞基，一個β亞基，一個β』亞基)，核心酶與σ亞基
結合產生全酶。核心酶可以催化NTP的聚合，但只有全酶能
夠引發轉錄的開始。主要的步驟是：具有特異識別能力的。亞
基識別轉錄起，始點
、上游的啟動子特異同源序列，這樣可以使全酶與啟動子序列
結合力增加，形成封閉的二元復合物。關鍵的作用是RNA
聚合酶與DNA的相互
作用。真核生物中，當含TBP的轉錄因子與DNA相互作用時
，其他因子也結合上來，形成起始復合體，這一復合體再與
RNA聚合酶結合，因此
主要是RNA聚合酶與蛋白質之間的作用。
11、 轉錄涉及模板鏈和編碼鏈的分離，解釋在轉錄中單鏈
DNA是怎樣被保護的
轉錄過程中控板與編碼鏈分離時，聚合酶覆蓋了整個轉錄泡—
—從解旋位點到螺旋重新形成位點，因此單鏈的DNA被
保護起來。與復制不同，
轉錄不需要單鏈結合蛋白的參與。
12、 概括說明σ因子對啟動子調節的輔助功能
σ因子(除了RpoN)有識別啟動子序列的結構域。作為游離的
蛋白質；σ因子並不具備與DNA結合的構象。當σ因子與
核心酶結合後構象發生改變，其N末端游離出與DNA結合
的結構域。σ因子的這一調節方式是為了防止游離的σ因子
與啟動子區結合，
而阻礙了依賴於全酶的轉錄啟動。另外，這樣也可防止形成
全酶的σ因子的濃度被稀釋，因為每一個細胞中，大約每三個
核心酶對應於一個σ因子。
13、為什麼只有DNA雙螺旋中的一條鏈能被正常的轉錄?
如果兩條鏈都被轉錄，每個基因就能編碼兩個不同的多肽
14、原核生物的核糖體RNA和DNA相對較穩定並且半衰期
而mRNA卻不穩定很快被降解請解釋這種穩定性的差異
如果轉錄物的壽命很長，就不可能通過控制mRNA的合成
速率來調節基因的活性。另一方面，如果tRNA和rRNA的
壽命長的話，就更合算。
15、啟動子有何作用特點
（1）一個基因可同時擁有一個及以上啟動子 （2）啟動子
位置不定，一般在轉錄起始點上游。 （3）可與增強子共同
控制轉錄起始和強度。 （4）發揮功能時除需RNA聚合酶外
，還需轉錄調控因子與啟動子區各種調控元件相互作用
16、增強子有何作用特點
① 可增強效應十分顯著； ② 增強效應與其位置和取向無關； ③ 大多為重復序列；
④ 一般具有組織或細胞特異性； ⑤ 無基因專一性； ⑥ 許
多增強子還受外部信號的調控
17、如何通過實驗確定啟動子與增強子邊界及關鍵序列元件
邊界序列確定:從一段特定的含有啟動子的DNA片段入手，
從DNA的兩側不斷縮短長度直至短到停止產生活性的某一
位置。
保守序列確定：A: 對已知啟動子序列，可通過缺失或突變確
定哪些鹼基為必需；
B: 還可通過比較不同的啟動子間的同源性，
確定哪些序列為保守序列。
18、回答大腸桿菌RNA聚合酶各亞基生物學功能
β和β』共同組成了酶的催化中心。它們的序列與真核生物
RNA聚合酶的最大亞基相關。
β亞基可能是酶和核苷酸底物結合的部位。
β』亞基是酶與DNA模板結合的主要成分。α亞基的功能
可能是識別其相應的啟動子。原核生物σ因子的功能：幫助
核心酶辨認啟動子；解開DNA的雙螺旋
I型內含子發生改變後，可以產生其他酶的活性嗎?如果可以
，是哪些活性?這意味著I型內含子的催化中心有什麼特點？
可以。這些活性包括：RNA聚合酶、內切核酸酶、磷酸酶、
連接酶的活性將I 型內含子轉變成這些酶的能力表明它能
結合於RNA的糖—磷酸骨架並能催化在它前後的幾個不同
反應。例如，連接是剪切的相反反應
1、列舉核糖體上主要的活性位點，並解釋起功能
(1)mRNA結合位點—30S頭部：防止mRNA鏈內鹼基結合，
促進mRNA與小亞基結合
(2)肽醯－tRNA位點—P位點：結合起始rRNA，增強A位
活性
(3)氨醯基 tRNA 位點—A位點：結合特定氨醯tRNA
(4)脫醯基tRNA和多肽的逐出位點—E位點：E1為脫醯基
tRNA 離開核糖體提供出口；E2對蛋白質合成的准確性起
重要作用；E3為多肽離開核糖體提供出口
其他位點：結合起始，延伸等因子
(5)5s rRNA位點（與tRNA進入有關）;(6)EF—Tu（延伸因子
）位點 ：位於大亞基內，與氨醯基 tRNA的結合有關;(7)
EF—G :轉位因子結合位點,位於大亞基靠近小亞基的界面處
2、簡述蛋白質生物合成的基本過程
1）起始：核糖體小亞基識別起始位點，在起始因子作用下
，與大亞基，氨醯tRNA結合，形成起始復合物 2）延伸：
核糖體在mRNA移動，在延伸因子作用下，通過轉移肽醯
tRNA到氨醯tRNA，即經過進位，肽鍵形成
和轉移，脫落，移位的循環至終止密碼子完成肽鏈延伸
3）終止：在釋放因子作用下，識別終止密碼子，肽鏈從
tRNA上釋放，核糖體離開mRNA
3、什麼是搖擺假說?
在蛋白質生物合成中轉移核糖核酸反密碼子的5′位鹼基
不嚴格的特異性的假說。允許反密碼子的5′位(第一位)
鹼基與信使核糖核酸的密碼子3′位(第三位)鹼基通過改變
了的氫鍵配對(如非G-C、A-U 配對)，從而識別一種以上的
密碼子
4、指出E.coli和真核生物翻譯起始的不同
[1]翻譯的起始識別
原核的起始tRNA是fMet-tRNA，存在SD序列和核糖體
結合序列作為翻譯起始位點，真核生物利用eIF4不同結合
位點結合帽子和尾巴結構，識別起點。
[2]翻譯起始：原核生物30s小亞基首先與mRNA模板相結合，再與fMet-tRNA結合，最後與50s大亞基結合。真核中起始tRNA是
Met-tRNA，40s小亞基首先與Met-tRNA(Met上角標）相結合，再與模板mRNA結合，
最後與60s大亞基結合生成起始復合物，且真核生物的起始因子較多。
5、 N-甲醯甲硫氨酸-tRNA的功能是什麼?
作為起始氨醯tRNA，能夠識別AUG和GUG作為起始密碼子，與IF-2結合成復合體進入小亞基的P位點
6、解釋核糖體肽基轉移反應
肽基轉移酶的活性區位於大亞基，臨近肽醯tRNA的氨基酸莖，核糖體P位點和A位點。50S上肽醯轉移酶催化P位的肽（氨）醯-tRNA把肽（
或氨醯基）轉給A位的AA-tRNA，並以肽鍵相連的過程
7、簡述真核細胞中翻譯終止的過程
由於氨醯tRNA上沒有反密碼子能夠與三個終止密碼子互補
配對，因此翻譯終止。終止需要tRNA的協助，此時沒有氨基酸能夠連接到位於P位點的肽醯tRNA上，釋放因子有助於終止的發生，能使tRNA上的氨基酸C端不需要
轉肽基和脫醯基而發生轉位。新生肽直接從P位點離開核糖體。
8、真核與原核核糖體的主要區別是什麼?
真核細胞80S核糖體中核糖體蛋白和rRNA數量和體積比原核細胞70S核糖體的大，真核大小亞基（40S和60S）均比原核細胞的大（30S，50S）。原核細胞的RNA含量比真核高，原核細胞核糖體有E位點便於脫醯tRNA的離開。原核中多以多聚核糖體形式存在，真核大多與細胞骨架和內質網膜結合
10、密碼子具有哪些特性
（1）連續性：肽鏈合成起始後，密碼子按3個一框讀下去不重疊也不跳格，直到終止
(2)簡並性：許多氨基酸對應的密碼子不止一種
(3)兼職性：AUG（Met)和GUG（Val)兩個密碼子除代表特定氨基酸外，還兼作起始密碼子
(4)普遍性：各物種體內體外都適用
(5)密碼子-反密碼子識別的搖擺性：在密碼子與反密碼子的配對中，前兩對嚴格遵守鹼基配對原則，而第三對鹼基有一定的自由度，可以「擺動」。
簡述信號肽作用機制
信號肽便被信號識別顆粒(SRP)識別，SRP與攜帶新生鏈的核糖體結合而停止翻譯
SRP再與內質網上的船塢蛋白(DP)結合翻譯阻滯逆轉，並使正在延伸的肽鏈轉移到內質網腔內，信號肽被切除。
新生肽進入ER腔之後經折疊，修飾（糖基化和羥基化等）後運送到其它的部位。
1、酵母雙雜交系統原理
不同轉錄激活因子的DB和AD形成的雜合蛋白仍然具有正常的激活轉錄的功能 ，酵母雙雜交系統利用雜交基因通過激活報道基因的表達探測蛋白-蛋白的相互作用
2、酵母單雜交原理
將已知的順式作用元件構建到最基本啟動子(Pmin)上游，把報告基因連接到Pmin下游。將待測轉錄因子的cDNA與酵母轉錄激活結構域(AD)融合表達載體導入細胞，該基因產物如果能夠與順式作用元件結合，而激活Pmin啟動子使報告基因表達。
3、簡述DNA重組的基本過程？
（1）目的基因的提取：供體生物基因或稱外源基因的提取
（2）限制性酶切：目的基因切成不同大小片段
（3）酶接：連接到另一DNA分子上-克隆載體
（4）轉化：重組DNA分子轉入受體細胞
（5）篩選和鑒定：對吸收了重組DNA的受體細胞進行篩選和鑒定
（6）基因表達：進行培養，檢測外源基因是否表達
4、凝膠電泳的工作原理與應用
原理：1）核酸分子之糖-磷酸骨架中的磷酸基團，呈負離子化狀態；核酸分子在一定的電場強度的電場中，它們會向正電極方向遷移；
2）電泳中使用無反應活性的穩定的支持介質，電泳遷移率（或遷移速度）與分子大小、介質粘度等成反比；
因此，可在同一凝膠中、一定電腸強度下分離出不同分子量大小或相同分子量但構型有差異的核酸分子。
應用：分離、鑒定和純化DNA或RNA片段，分子克隆技術核心技術
5、分子雜交的試驗流程以及分類
樣品及探針制備--樣品電泳分離---轉膜----預雜交-----雜交----洗膜----分析（壓片、顯色、熒光觀察等）
分類： Southern blot ， Northern blot，Western blot，ISH， FISH
6、簡述DNA足跡試驗的原理與應用 DNA結合蛋白結合在DNA片段上，能保護結合部位不被DNase破壞，DNA分子經酶切作用後遺留下該片段(亦稱「足跡」)，進而可以確定它的序列。在電泳凝膠的放射性自顯影圖片上，相應於蛋白質結合的部位沒有放射性標記條帶 7、簡述凝膠阻滯試驗的原理 原理：蛋白質與DNA結合後分子質量將增加，在電泳中移動的速率減小，沒有結合蛋白的DNA片段遷移速率大。利用這一原理可分離純化細胞提取物中特定DNA結合蛋白 8、簡述PCR的工作流程，原理與應用 原理：利用DNA復制的半保留復制和DNA變性與復性的特性，用特異性引物對模板DNA進行指數擴增。 流程：首先待擴增DNA模板加熱變性解鏈，隨之將反應混合物冷卻至某一溫度，這一溫度可使引物與它的靶序列發生退火，再將溫度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。這種熱變性-復性-延伸的過程就是一個PCR循環，PCR就是這種循環的不斷重復。使DNA擴增量呈指數上升。 應用：基因組中特異片段克隆，不對稱PCR，反向PCR，基因的體外誘變，RT-PCR，免疫PCR，基因組的比較研究 9、基因克隆的主要載體有哪些？ 質粒載體，噬菌體載體， BAC，克隆載體，表達載體，YAC，粘粒等 10、作為表達載體應具備哪些特點？ （1）能自主復制；（2）具有一個以上的遺傳標記，便於重組體的篩選和鑒定；（3）有克隆位點（外源DNA插入點），常具有多個單一酶切位點，稱為多克隆位點； （4）分子量小，以容納較大的外源DNA。 11、作為DNA重組應用較多的限制性內切酶II，其有哪些特點？ （1）識別位點嚴格專一；（2）識別序列的鹼基數一般為4，6，8個bp；（3）識別位點經常是一種迴文序列的DNA；（4）僅需 Mg2+ 作催化反應輔助因子，能識別雙鏈DNA特殊序列，並可特異切割DNA，產生特異片段；（5）種類繁多，應用廣泛 12、簡述基因組文庫的構建方法 ①用適當的限制性內切酶消化基因組DNA，以得到約20kb的片段；②用限制性內切酶切割載體DNA，使其形成與外源DNA相匹配的粘性未端；③用適當的方法除去l噬菌體裂解生長非必需的內部片段；④l噬菌體載體臂與外源DNA片段連接；⑤利用體外包裝系統進行噬菌體的組裝；⑥重組噬菌體侵染E. coli，每一克隆中含有外源DNA的一種片段，全部克隆構成一個基因文庫。 13、簡述cDNA文庫的構建方法 ①mRNA的提取和純化。②合成cDNA第一鏈。③將mRNA-cDNA雜交分子轉變為雙鏈cDNA分子。④將雙鏈cDNA重組到噬菌體載體或質粒載體上。⑤將重組子體外包裝成具有感染力的噬菌體顆粒導入到大腸桿菌寄主細胞中增殖 14、怎樣篩選目的基因？ （1）核酸雜交（2）PCR篩選（文庫，菌落）（3）免疫篩選【解釋】 15、基因組文庫與cDNA文庫有哪些差異？ （1）cDNA文庫 包含著細胞全部mRNA信息，基因組文庫 包含有生物全部的基因。 （2）cDNA文庫具有組織細胞特異性，基因組文庫無。 （3）cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多，能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。 （4）基因組文庫所含的是帶有內含子和外顯子的基因組基因，而從cDNA文庫中獲得的是已經過剪接、去除了內含子的cDNA 1、乳糖操縱子阻遏蛋白的負性調控機制 沒有乳糖時，1ac操縱子處於阻遏狀態。I 基因在自身的啟動子PI 控制下，產生阻遏蛋白R。R以四聚體形式與操縱子o結合，阻礙RNA聚合酶與啟動子P的結合。 當有乳糖存在時，乳糖與R結合，使R四聚體解聚成單體，失去與o的親和力，與o解離，基因轉錄開放。 2、乳糖操縱子CAP的正性調控機制 cAMP含量與葡萄糖的分解代謝有關，當細菌利用葡萄糖供給能量時，cAMP含量降低；無葡萄糖時，cAMP含量升高。 cAMP與CRP結合變為CAP，並以二聚體的方式與特定的DNA序列結合。 1ac操縱子的強誘導既需要有乳糖的存在，又需要沒有葡萄糖可供利用，通過CAP的正調控作用，細菌才能充分利用乳糖。 3、乳糖操縱子結構特點 大腸桿菌乳糖操縱子包括：結構基因：Z、Y和A,調控元件：啟動子(P)、操縱區(O)和cAMP-CRP結合位點;調節基因：lacI 4、解釋細菌對葡萄糖和乳糖的利用機制 1）．當葡萄糖存在，乳糖存在時：盡管乳糖作為誘導劑和阻遏蛋白結合，使阻遏蛋白與操縱序列O解離。但由於cAMP濃度較低，cAMP和CRP結合受阻，基因處於關閉狀態。2）．當葡萄糖和乳糖都不存在時：CRP可以發揮正調控作用，但由於沒有誘導劑，阻遏蛋白的負調控作用使基因仍處於關閉狀態。3）．當葡萄糖存在，乳糖不存在時：此時無誘導劑存在，阻遏蛋白與DNA結合。而且由於葡萄糖的存在，CRP也不能發揮正調控作用，基因處於關閉狀態。 4）．當葡萄糖不存在，乳糖存在時：此時CRP可以發揮正調控作用，阻遏蛋白由於誘導劑的存在而失去負調控作用，基因被打開，啟動轉錄。 5、色氨酸操縱子的阻遏蛋白的負調節機制 細菌通常需要自己經過許多步驟合成色氨酸，但是一旦環境能夠提供色氨酸時，細菌就會充分利用外界的色氨酸。合成色氨酸所需酶類的基因E、D、C、B、A，受其上游調控蛋白R基因的調控。R並沒有與O結合的活性，只有當環境能提供足夠濃度的色氨酸時，R與色氨酸結合後而活化，能夠與O結合，阻遏結構基因的轉錄，使基因開 ---關。

6. 終止DNA轉錄的方式

原核生物轉錄的終止
一. 終止子的種類
1.不依賴 ρ因子的終止子(內在終止子) :體外實驗中,只有核心酶和終止子就足以 使轉錄終止。
2.依賴ρ因子的終止子:蛋白質輔助因子--ρ因子存在時,核心酶終止轉錄。
上述二者有共同的結構特徵(序列差異)。
1.不依賴 ρ因子的終止子(強終止子)
結構特徵:一是形成一個發夾結構莖，7～20 bp的IR序列形成(富含G/C)環，中間不重復序列形成發夾結構的突變可阻止轉錄的終止；二是6～8 個連續的U串(發夾結構末端)。
2.依賴 ρ因子的終止子
(1) 結構 IR序列中的 G/C 對含量較少,發夾結構末端沒有固定特徵；
(2) 靠與ρ的共同作用而實現終止。
二. 原核生物轉錄的終止
1.不依賴ρ因子的終止子終止轉錄
(1)新生RNA鏈發夾結構形成,造成高度延宕(典型的有60秒左右)；
(2)RNApol暫停為終止提供了機會 ,6～8個連續的U串可能為RNApol與模板的解離提供了信號，RNA-DNA之間的 rU-dA 結合力較弱，於是:RNA-DNA解離 → 三元復合體解體 → RNApol解離 → 轉錄終止；
(3)真正的終止點不固定,在 U串中的任何一處；
(4)IR序列和U串同等重要，IR中的G/C對含量的減少，U串的縮短或缺失；
(5)DNA上與U串對應的為富含A/T的區域說明:AT富含區在轉錄的終止和起始中均起重要的作用。
2.依賴 ρ因子的終止子終止轉錄
(1) 通讀(read through):ρ 因子的轉錄終止過程中, RNApol 轉錄了 IR 序列之後,雖發生一定時間的延宕,但如果沒有 ρ 因子存在,則RNApol 會繼續轉錄；
(2)ρ因子
a.活性形式為六聚體，促進轉錄終止的活性,NTPase 活性；
b.RNA長度大於50nt時,依賴RNA的NTPase活性最大，說明:ρ因子識別和結合的是RNA；
(3)ρ因子對終止子的作用
a.ρ因子與RNA結合(終止子上游的某一處,RNA的5'端 )
b.ρ因子沿RNA從5'→3'移動(NTP水解供能)(終止子處的較長時間的延宕給ρ因子追趕的機會)
c,ρ因子與 RNApol 相互作用而造成轉錄的終止RNA Pol轉錄DNA，ρ因子附著到RNA識別位點上，ρ因子跟在R NA Pol 後沿RNA移動，RNAPol在終止位點停下,並被ρ因子追上，在轉錄泡中ρ因子使DNA-RNA雜種雙鏈解開，轉錄終止,釋放出RNA Pol, ρ子和RNA；
(4)終止反應還需要 RNA 與 DNA 的相互作用，即 : 需要一定的RNA序列，因為:其與模板的結合力必須弱到一定數值,才能配合ρ因子與 RNApol 的作用
(發夾結構下游的AU序列)，序列不同的終止子→不同的終止程度→基因表達調控的途徑之一。
希望能夠對你有所幫助。

7. 求助2012年西醫綜合考研真題。謝謝了。。。

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8. 音樂術語

在今天，音樂活動所具有的聽眾，在數量上的眾多可以說是空前的。不論是聲樂還是器樂，借著唱片、磁帶、電影、廣播、電視各種傳播手段傳送給億萬的聽者。在這些人們中間，有不少的人，在他們一生之中，是從來沒有直接聽見過大型管弦樂隊演奏過的。這些新的，為數極為眾多的聽眾，其中也許有的人會感覺到十分驚異，原來這種新的藝術欣賞經驗，特別是樂器音樂，是一種極為美妙的精神食糧；它是那麼深遠而真切地反映著人類偉大的生活、思想和情感。當這種音樂欣賞活動發展起來以後，人們便產生一種好奇心，一種求知的想望。這就是：如何才能領略這種音樂藝術？它的原則和方法又都是怎樣的？
為了這個原故，僅僅是為了這個原故，便寫成了這本冊子。這本冊子不是給音樂專家們讀的書，它只是寫給對音樂有深厚的興趣，並且有熱情想要知道得多一點的讀者。這冊子的目的是提供在這方面知識的要點，說明一些常用詞語的實際意義。至於這些技術術語的范圍，當然是在某種限度之內的。
現在，我們聽到的和演奏的西歐音樂作品，有很大一部分是在1650～1900年之間所創作的。從和聲學與音樂理論的角度來說，這是音樂史上的一個大的單元或階段。在這個階段之中，所包括的音樂風格的類型、音樂結構的方法、樂曲織體的情況等，雖品種繁多，但其實際的音樂語言，和聲的詞語都是一樣的。它們只不過是不斷地在擴大著、豐富著，而基本上並沒有什麼根本的改變，其根本的原則也沒有什麼變化。在此處將說明這時期的原則與其以前和以後的有著怎樣的不同。第一部分著重於1600—1900年這一階段的內容，更早的和更晚的則在第二部分和第三部分作簡要的解說。
下面開始對一般使用的技術名詞作簡明的解釋，其目的是為了使讀者能夠了解隨後所討論的諸問題。至於要進一步去理解它們，便需要進一步去閱讀其他有關的書籍。這些解釋對於本書所需要應用的范圍，可以說已是十分夠用了。說明是按照旋律、和聲、節奏來分類的。但要請讀者們注意，這些術語在不同的范疇里，有它不同的意義和用法，如轉位，靜止等，因此對它們的說明也是分開的。
（1）旋律方面的用語
音階
一串連續級進的音，由一個主音或調音（Tonic或Keynote）統一著彼此間的關系，就叫做音階。
一個自然音階（DiatonicScale）包含五個全音和兩個半音。按照這兩個半音在音階中所處的地位不同，便形成了大音階和小音階。
音階的第三音是決定那音階大小性質的音，所以又稱它為決定音（Determinant）。
不論是大音階或小音階，音階的每個音都有它們個別的名稱，現在依照上行的次序把它們寫在下面：——
第一音主音（Tonic）
第二音上主音（Supertonic）
第三音中音（Mediant）
第四音下屬音（Subdominant）
第五音屬音（Dominant）
第六音上中音（Submediant）
第七音導音（Leadingnote）
在上面各音中間，主音、屬音、下屬音和導音是音樂上最常用的名詞，應該把它們記清楚。
半音音階是完全由半音所組成的音階。
升號（#）是把音的高度升高半音的記號；降號（b）是把音的高度降
低的音回復到原來的高度。這些記號總稱為臨時記號（Accidental）。
音程
兩個連續或同時發響聲音間的距離或高度差別叫做音程。
音程的命名，主要是依照它們在音階上所具有的級數來計算，在計算時，兩個音的本身也計算在內。
這些音程的名稱，不管有沒有半音變化，它們的名稱是不變的，換句話說，即不管一個音程的兩個音包含有升、降記號沒有，那音程的名稱仍然是相同的。
在自然音階中所出現的音程是自然音程。
在變化音階（即半音音階）中所出現的音程是變化音程。
音程距離小於半音——如#G—bA—叫做同音音程（En-harmonic
interval），這種一般又稱為「同音異名的變換」。在鋼琴上這兩音是完全相同的，但在其他樂器——特別是弦樂族的樂器——#G和bA是不相同的。
調
一般地說，通過一定的調，旋律才能表示出來。調是由組成該旋律的各個音所形成，而這些音是從音階里引伸出來的。一般旋律不一定要起於或終於主音。
有若干大音階和小音階便有若干調，樂譜上尋找升號調次序的方法，是從C起向上數各音的完全五度：C、G、D、A、E、B、#F、#C，尋找降號調次序的方法是從C起向下連續數各音的完全五度：C、F、bB、bE、bA、bD、bG、bC。
升號和降號是記在樂譜起始地方，每個升號或降號都按照上述次序，一次比一次加多（如C到G，G是一個升號；G到D，D是兩個升號；C到F，F是一個降號；F到bB，bB是兩個降號）。這些叫做調號。一個小調和他的關系大調相同——即在小調主音上面的小三度音，便是關系大調的主音。
（2）節奏方面的用語
樂曲是用小節（Bar）為單位來計算的。而小節內又可再分成若干拍（Beat）。一小節中以2、3、4拍最為普遍，這種我們稱之為二拍子（Duple）、三拍子（Triple）、四拍子（Quadruple）。
這些拍子仍然可以再分成一組一組的短小音，其中主要以二音為一組和三音為一組的。如果以二音為一組，這種拍子就叫做單拍子，如果以三音為一組，這種拍子就叫做復拍子。
拍子是用拍子記號來標明的。拍子記號位置在樂譜的開始處，緊接在調號的右方。它的形式是由兩個數目字所組成，一個在上面，一個在下面。上面的數字是指明在一小節中有若干個某種音符，下面的數字是指明那種音符是什麼樣的音符。換句話說即是該音符是屬於全分音符的幾分之幾。
對於這種具體情況，用實例說明比解釋定義要清楚得多。讓我們拿兩個普通的拍子記號2/4、9/8來看，在第一個記號下面的數字〈4〉是指明全分音符的四分之一，即四分音符，上面的數字〈2〉是指明每小節有兩個四分音符。另外一個記號，下面的數字〈8〉是指明全分音符的八分之一，即八分音符，上面的數字〈9〉是指明每小節有九個八分音符。
上面的數字還指明拍子是單拍子或復拍子，若是（2）或（3）、或（2）的倍數，便是單拍子，如果是（3）的倍數便是復拍子。
一個點記在一個音符後面，是把該音符時間長度延長一半，復拍子是以帶點的音符為主，單拍子是以單音符為主。
正如同在音樂中拍子是集合在小節內，小節本身也可以集合到更大的單位中。例如，短句、樂句、樂段等等。從這原理出發，按著類似的情形，這種集合可以運用到一切結構固定的音樂形式上，特別是17～18世紀舞曲的寫作形式。
節奏組合最短小的單位是短句，它常常是包含兩個小節，短句本身不能給予人們一個完整的感覺，所以往往要跟隨著一個或一個以上接續的類似短句，這些短句集合起來，便成為一個樂句。
同樣地，一個樂段總是由包括著兩個或兩個以上相類似的樂句形成曲調上的平衡；不過樂段、樂句、樂節這三個名詞在使用時意義很廣泛，往往互相換著使用，它們每個都是表示音樂的樂想單位。這種樂想在它的本身是完全的。它們唯一和短句不同的地方，便是短句的樂想是不完全的。
所有這些樂想單位，是由靜止來約束。簡單地說，靜止在音樂裡面，就如同標點符號在文章裡面一樣，等於文章中的句號。早期的歐洲音樂，歌曲常常是結束於這種形式——停止在主音上。但是在現代的音樂中，靜止的含意就頗為廣泛而不固定了。它在和聲方面的意義是遠重於在節奏方面的意義，因為靜止時節奏常常是很單純的。
（3）和聲方面的用語
音程
兩個音同時發響，如果小於八度，這音程便是單音程；大於八度的，便是復音程。
音程的分類是按照它們的協和關系——按照兩個音在結合時協和的程度，一般的分類方法是這樣：
完全協和。同度、八度、完全四度、完全五度。
不完全協和。大三度、小三度、大六度、小六度。
不協和。大二度、小二度、大七度、小七度，其他增減音程。增音程的形成，是把大音程或完全音程上面的音升高或下面的音降低。減音程的形成是把小音程或完全音程上面的音降低或下面的音升高。
音程的轉位是把下面的音移放在高八度的位置上，或把上面的音移放在低八度的位置上。
四度音程轉位後成為五度。五度音程轉位後成為四度。
三度音程轉位後成為六度。六度音程轉位後成為三度。
二度音程轉位後成為七度。七度音程轉位後成為二度。
一度音程轉位後成為八度。八度音程轉位後成為一度。
此外：
完全音程轉位後仍舊是完全音程。
大音程轉位後變為小音程。
增音程轉位後變為減音程。
減音程轉位後變為增音程。
和弦
兩個或兩個以上的音程同時發響，叫做和弦。
和弦中的音程如果都是協和音程，不論是完全協和或不完全協和，這和弦便稱為協和和弦。如果它們之間有一個或一個以上的音程是不協和音程，這和弦便稱為不協和和弦。
三和弦或普通和弦包含一個低音或根音，在上面有一個低音的大三度和一個低音的完全五度。
如果五度音是增音程或減音程，這三和弦便叫做增三和弦或減三和弦。增、減三和弦不算是普通和弦，因為它們包含有增音程或減音程。
七和弦的形成，是在三和弦的上面加一個根音的七度音。
這種和弦可以在大音階與小音階任何音級上構成，而各七和弦中，以屬音為根音的屬七和弦最為重要。
和弦，同音程一樣，如根音移高八度時，便叫做轉位。
靜止
靜止，在前面說過，正如像文章裡面的標點符號。靜止可以分做兩大類：
一、結尾靜止（FinalCadence）常用來表示一段或一節的結束。
二、中途靜止（IntermediateCadence）。常用來規定成語（Phrase）或短句的界限。
結尾靜止有兩種：
1.完全靜止（Perfectcadence，fullclose）。有七度音或沒有七度音的屬和弦，接續著根音位置的主和弦。
2.變格靜止（Plagalcadence）。形式與完全靜止相同，只是用下屬和弦替換了屬和弦進入最後的主音。
必須注意到雖然根音都是在低聲部，但上方聲部的地位與排列，在每一對靜止和弦中是有不同的變化。高聲部的音雖相同，但位置不同。這些音不論怎麼樣變動，都不會改變和弦本來的性質。關於這一點，後面將作進一步說明。
中途靜止往往是由主和弦或其他和弦構成，不一定是根音位置。
旋律的進行
一、連接進行。音是按級進行的，即二音的連接距離均不超過二度。
二、跳躍進行。音是跳躍進行的，即二音的連接是三度或三度以上的跳躍。
反復的進行
反復進行。是在不同高度上，把一小片段的旋律或和聲作反復地出現。
有的反復進行都是在自然音階上反復，此外還有轉調的或半音的反復進行，把反復句子在新調上出現。
模式的進行
模式（Pattern）與反復進行相似，但不完全相同。它是旋律的或和聲的、或兩者同時的在節奏形式方面的模仿。
轉位
一、旋律的轉位。一個短句旋律的進行，音與音接連的音程度數和前面的短句一般無二，只是方向相反。這種叫做旋律的轉位。
二、對位的轉位。兩聲部位置交換，即下聲部換為上聲部、上聲部換為下聲部（關於對位法將在後面說明）。
和聲的進行
一、同向進行。兩聲部向同一方向進行。
二、反向進行。兩聲部向相反方向進行。
三、斜行進行。兩聲部中一部保持原狀，另一部向上或向下進行。
主要音和非主要音
主要音（EssentialNote）。和弦中最主要的音叫主要音。如三和弦C、E、G中的E音。
經過音，或稱為非主要音（Unessential）。一個音只是作為接連兩個連續和弦（或音程）中主要音的音，它自己並不是屬於前後任何和弦（或音程）的音，叫做經過音。
經過音（D和B）位於拍子之間，叫做非強音經過音。它也可以出現在拍子上，就叫做強音經過音。
有的經過音可作跳躍進行，這種叫做裝飾音，倚音或先現音，因為它先出現在主要音前面。
倚音常常是用來使力度強的非主要不協和音的性質變為鬆散。
轉調和移調
轉調，是從一個調轉到另一個調上。
移調，是把一篇樂譜或樂句整個改移在另外的調上去。
不協和和弦的解決
不協和和弦的解決是把不協和和弦進入到協和和弦。正規解決的方法是讓不協和音級進。

9. 被列入PHEIC，疫情「黑天鵝」重創中國車企出海

新型冠狀病毒肺炎疫情被定性為PHEIC，或許在一定程度上會給中國自主品牌出口帶來一些心理上的沖擊，但不管還在蔓延的疫情會不會讓原本就處在寒冬中的中國車市「雪上加霜」，是否會成為自主品牌的「黑天鵝」，或許這一切還要看車企們接下來在關鍵時刻如何思考，如何應對。

疫情面前，或許新型冠狀病毒不可怕，被定性為「PHEIC」也並不可怕，可怕的是我們自己的腦子被病毒侵蝕，失去了在關鍵時刻獨立思考的能力。

本文來源於汽車之家車家號作者，不代表汽車之家的觀點立場。