Gmpp挖礦

A. 葯廠實行GMP還要實行iso9001 2008嗎

GMP是強制性認證，ISO9001：2008是非強制性認證，但是為了提升企業的社會認知度建議兩者都搞，如果GMP能過那麼，iso就是小意思了。

B. GMP庫生成素數用什麼演算法，要說具體點，demos裡面的那個primes.c的演算法也是一樣的么

primes.c的find_primes函數調用了GMP的mpz_probab_prime_p:
if (mpz_cmp (tmp, siev_sqr_lim) < 0 ||
mpz_probab_prime_p (tmp, 10))
report (tmp);
而mpz_probab_prime_p用到了 Miller-Rabin 演算法。

GMP有兩個素數函數 mpz_probab_prime_p 和 mpz_nextprime, 代碼都在mpz目錄下:
pprime_p.c
millerrabin.c
nextprime.c

簡介:
-- Function: int mpz_probab_prime_p (mpz_t N, int REPS)
Determine whether N is prime. Return 2 if N is definitely prime,
return 1 if N is probably prime (without being certain), or return
0 if N is definitely composite.

This function does some trial divisions, then some Miller-Rabin
probabilistic primality tests. REPS controls how many such tests
are done, 5 to 10 is a reasonable number, more will rece the
chances of a composite being returned as "probably prime".

Miller-Rabin and similar tests can be more properly called
compositeness tests. Numbers which fail are known to be composite
but those which pass might be prime or might be composite. Only a
few composites pass, hence those which pass are considered
probably prime.

-- Function: void mpz_nextprime (mpz_t ROP, mpz_t OP)
Set ROP to the next prime greater than OP.

This function uses a probabilistic algorithm to identify primes.
For practical purposes it's adequate, the chance of a composite
passing will be extremely small.

C. 生物化學里的GMP是個什麼物質

G表示鳥嘌呤，M表示單一，單個，P表示磷酸基團。

1、UTP生物化學名是尿苷三磷酸，是一種嘧啶核苷酸，由鹼基、尿嘧啶與核糖組成。

2、尿苷三磷酸另外還接有一個三磷酸於5'位置。主要用途是RNA合成（轉錄）時的原料。 另外UTP也可用作能量來源，功能類似ATP，但較ATP少見。在半乳糖的代謝中，也有UTP的參與。

D. 在執行g m p 方面所做的工作有哪些不符合gmp 要求的行為

實施GMP，可能存在的缺陷，以下行為不符合gmp要求：
1.將中間產品的取樣、檢驗等職責交由生產部門負責。
2.培訓落實不到位，培訓針對性差。新員工未掌握操作技能即獨立操作。
3.生產管理、質量管理人員偏少，在有人請假時不能及時管理到位。
4.特殊崗位（如中葯材檢驗）缺乏有實際經驗的人員上崗。
5.質量轉受權人沒有經過相應的培訓。
6.進入潔凈區的維修人員未進行微生物知識培訓。
7.對進入不同潔凈級別區（室）的外來人員，未進行個人衛生、更衣等要求的現場指導。
8.潔凈服未進行編號，不同潔凈級別衣物在一起清洗、

E. 請問生物化學中的{CMP、CDP、CTP}{GMP、GDP、GTP}{UMP、UDP、UTP}TMP、TDP、TTP}縮寫代表都哪些中文名詞

從字面上看，M是單，D是雙， T是三， P一般是磷酸，然後考慮C,G,U,T,應該都是跟核苷酸有關的縮寫。
腺苷酸，AMP, 腺苷二磷酸(ADP）、腺苷三磷酸（ATP）
尿苷酸（UMP）
胞苷酸（CMP）
鳥苷酸（GMP）
胸腺嘧啶核苷酸（胸苷酸，TMP）

F. 管理會計運營指標有哪些

一般來講，管理會計在衡量企業的運營指標的時候，主要有存貨周轉率，應收賬款周轉率，還有就是資產負債率，凈利潤利等幾個主要財務指標。

G. 新版GMP的獨立復核怎麼解釋

新版GMP「第一百一十六條：配製的每一物料及其重量或體積應當由他人獨立進行復核，並有復核記錄」 ，與歐盟 GMP規定完全相同。

「獨立復核」在這里應該指有一個獨立的操作步驟，具體如何復核，在GMP中未提供明確要求。

我個人是從兩種情況下來理解的：①有稱量室，在稱量時復核；②無單獨稱量室，配液前稱量，復核。

第一種情況要在使用前（投料時）再次復核，復核形式可採用復核包裝完整性和標有領用數量的標簽內容，也可以同時增加計量方面的復核（投料時再次稱量和量取）。第二種情況就沒有其他說法了。稱量復核記錄設計根據實際情況確定，保證有可追蹤性。

稱量是起始工序，也是關鍵工序，重要的是要求復核人必須在現場，對環境、儀器狀態、稱量操作和記錄過程進行觀察或檢查，確認無錯誤即完成復核。
據許多同行講，在國家局舉辦的培訓班（本人從未參加過國家級培訓）上，有多個老師針對第一百一十六條講過：「稱量復核是由其它有稱量操作資格的人在原位或其它區域獨立進行復核稱量，再稱一次。可以同一房間用同一秤來稱」。簡言之，「稱量復核就是復稱，即稱兩次」。

本人著實難以認同這樣的觀點，即使真是出自官方的要求，並不是培訓老師的個人觀點。

稱量是否准確主要取決於稱量器具的精度和人員規范的稱量操作方式這兩個方面。稱量復核只能核實稱量人員的稱量操作行為是否規范和正確，並不能解決稱量准確度的問題。

稱量准確度取決於稱量器具前期的校準正確，如果稱量器具本身精度不夠，校驗不準，即使經過兩個人重復進行二次的規范稱量操作，表面上看兩次稱量重現了同一個數值，但結果照樣是錯誤的。

我個人認為：在確保稱量器具精確的前題下，稱量人進行稱量操作的同時，第二人在場確認所稱物料正確（沒有誤稱其他物料），同時監督稱量人是否按稱量操作方法規范地進行了稱量，這足以認為是進行了復核。
對稱量是否正確的判別應掌握以下原則：

因為任何量器，都有一個精度值，若量器精度是0.01，那麼最後一位的數值是估值，就算是同一個量器，同一個量值，兩個人的估計都會有誤差的。比如有的人估計21.03，有的人是21.05，這個是沒有對錯的，都可認為經復核，稱量是准確的。只有當誤差到了它的上一位準確值時，才可判定為稱量有問題。

對物料的稱量，轉移，還是能少盡量少。這既費體力，也會造成粉塵飛揚、液料揮發，增加了物料損失、污染或被污染的機會。

如果「稱量復核就是復稱，即稱兩次」確實是國家局的要求，請問：第二個稱量時，是將第一次稱量過的物料倒回原包裝中，重復再操作一次呢？還是找另外一個容器存放呢？如果倒回去，污染了原來桶裡面的物料怎麼辦？這一來一往的幾次折騰，物料不會損失嗎？如果遇到容易氧化、吸潮、降解的物料，經這么長時間的幾次折騰，物料質量不會受影響？

認為第二個人再重復稱量一遍才算是稱量復核，這既不能完全解決稱量准確性的問題，也太形式主義。是件不一定對減少差錯有幫助，卻肯定增加了物料污染風險的傻事。

在新版的GMP實施指南，原料葯部分（P165～166）「D. 關鍵操作和第二人復核」中有這樣的描述：

關鍵操作是指對質量有較大影響，實施後就無法返回的操作。公司應當以關鍵工藝參數為基礎，來確定需要復核的關鍵操作。復核可以通過不同方式來實現，不一定非要第二人現場復核。
關鍵的稱量，量取或分裝操作，這些過程應經第二人現場復核或遵照類似的控制手段。如果沒有類似控制手段，需要第二人現場復核，而不單單是事後針對記錄復核。第二人復核的內容包括對操作的復核和記錄的復核，操作的復核比如復核物料是否正確，投料是否准確，計算是否正確，其他的操作是否正確，記錄的復核包括記錄是否准確、完整。
這基本是引用了Q7中的內容，也從另一傾面反撥了「稱量復核就是復稱，即稱兩次」的觀點。

從新版GMP「第二章 質量管理」的「第二節 質量保證」中「第八條（六）嚴格按照規程進行生產、檢查、檢驗和復核」可以看出：復核，是質量保證工作中，保證質量的手段方法之一。而「第一次就把事情做好」永遠都是質量工作追求的目標。質量保證並不是每項工作都要重復核實，並不是在沒有把握一次性做好、有風險時，就通過增加重復操作來復核、增加人手和工作量來解決的。復核的目的，就是為了減少差錯，只要是能達到減少差錯的做法，都應該被認可，並且要盡可能採用既符合法規又盡量簡便、安全的方法，這才是關鍵。

若「稱量復核就是復稱，即稱兩次」真是SFDA的官方要求，那就真得應驗了「生命在於運動，GMP在於折騰」這句笑談了。
————摘自http://www.chinapat.com/forum.php?mod=viewthread&tid=3872

H. 葯品倉庫GMP有什麼要求

GMP是英文單詞Good Manufacturing Practices的縮寫，GMP要求在機構、人員、廠房、設施設備、衛生、驗證、文件、生產管理、質量管理、產品銷售與回收、投訴與不良反應報告、自檢等方面都必須制訂系統的、規范化的規程，通過執行這一系列的規程，藉以達到一個共同的目的： 防止不同葯物或其成份之間發生混雜； 防止由其它葯物或其它物質帶來的交叉污染； 防止差錯與計量傳遞和信息傳遞失真； 防止遺漏任何生和檢驗步驟的事故發生； 防止任意操作及不執行標准與低限投料等違章違法事故發生。具體的CASE介紹在《實用製冷與空調工程手冊》（機械工業出版社）P784：「制葯廠的潔凈室系統例。字有點多哦，我就不給你打了。（：