eth聯合培養

❶ 哪位做過脂肪細胞原代培養

方案 23.12 脂肪細胞的原代培養

實驗材料

DMEM-ADMEM-B膠原蛋白酶雄性 Sprague-Dawley 大鼠

試劑、試劑盒

KRBH緩沖液KRBH-A緩沖液

儀器、耗材

Petri培養皿錐形離心管聚丙烯管低密度聚丙烯瓶尼龍濾網尖解剖剪Perry鑷塑料箱鍘刀移液器

實驗步驟

一、切除附睾脂肪墊

1. 在充有 70 % CO2和 30 % O2混合氣體的塑料箱內麻醉大鼠（雄性 Sprague-Dawley 大鼠：145~170 g，CD 系（Charles River Breeding Laboratories）。

2. 用鍘刀斷頭放血。

3. 將鼠體在 70 % 乙醇內浸泡一會兒。

4. 盡量在無菌條件下切除附睾脂肪墊。

(a)用一把解剖剪剖開下腹部皮膚，暴露腹膜。

(b)用另一把解剖剪剖開腹膜，然後用 Perry 鑷向上牽拉睾丸。

(c)剪取附睾脂肪墊，注意保留血管。

5. 將組織移送到培養實驗室。

脂肪細胞的膠原蛋白酶（在 2 ml KRBH 緩沖液加入 20 mg/ml 膠原蛋白酶，然後用 0.22 μm 濾器過濾）消化和洗滌

6. 將 4 g 脂肪墊（相當於 8 個附睾的脂肪墊）放入盛有 4 ml KRBH 緩沖液 （Krebs-Ringer 液，pH 7.4，添加 10 mmol/L NaHCO3、30 mmol/L HEPES（Sigma）、200 nmol/L 腺苷（Boche）和 1 % BSA （W / V，Intergen）。配製 1 L KRBH 緩沖液時，用 7 g NaCl、0.55 g KH2PO4、0.25 g MgSO47H2O、0.84 g NaHCO3、0.11 g CaCl2、7.15 g HEPES、10 g BSA、1 ml 200 μmol/L 腺苷， 加超凈水至 1 L。然後，按 100 ml 分裝。使用前加熱至 37°C，並將 pH 調整至 7.4。）（37°C）的 30 ml 低密度聚丙烯瓶內。

7. 將脂肪墊剪成直徑約為 2 mm 的組織塊。

8. 將組織塊放入瓶內，然後加入 1 ml 膠原蛋白酶液。在 37°C 水浴振盪器孵育約 1 h，直至細胞混合物形成乳脂樣濃稠液體。

9. 膠原蛋白酶消化後，向瓶內加入 4 ml KRBH 緩沖液（37°C）。

10. 通過攪拌混勻瓶內的細胞，然後用孔徑為 250 μm 的尼龍濾網（孔徑為 250 μm，放入支持物或漏斗內）將細胞輕輕濾入 50 ml 錐形離心管。

11. 通過向離心管內加入 30 ml KRBH 緩沖液（37°C）洗細胞。用台式離心機短時間離心（ 200 g），然後用吸管吸出下清液。注意脂肪細胞浮在水性緩沖液的上面。

12. 通過加入 40 ml KRBH 緩沖液洗細胞，離心，除去下清液。重復該步驟 1 次。

13. 用 40 ml DMEM-A （DMEM，pH 7.4，添加 25 mmol/L 葡萄糖、2 mmol/L 谷氨醯胺、200 nmol/L（R )-N6-（l-methyl-2-phenylethyl）腺苷（PIA，Sigma）、100 μg/ml 慶大黴素和 25 mmol/L HEPES。按 100 ml 分裝，使用前加熱至 37°C）（37°C）洗細胞 2 次。

14. 用約 40 % cytocrit DMEM-A 混懸漂浮的細胞。

二、脂肪細胞的原代培養

15. 用 200 μl 大口徑吸頭將 2 ml 40 % cytocrit DMEM-A 懸液移入 60 mm 培養皿。

16. 將培養皿放入濕潤的培養箱，在 37°C 和 5 % CO2的條件下培養 1.5 h 。

17. 向培養皿內加入 5 ml DMEM-B（DMEM-A，添加 7% BSA）。

此時，應進行葡萄糖攝取實驗 [ Quom 1998 ]，檢査細胞的活力。

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中山醫科大學學報(AcadJSUMS),2001,22(6):443~446443

人前脂肪細胞的原代培養

王竹晨1,劉建中2,李??燕2,楊冬梓1,鄺健全1

(中山醫科大學??1.孫逸仙紀念醫院婦產科,2.生物教研室,廣東廣州??510120)

摘??要:??目的 建立人前脂肪細胞原代培養方法,以更深入地研究人體脂肪組織增生的生物學特徵。??方法 選用成人的腹部脂肪組織,採用原代消化細胞培養法培養出棱形細胞;同時取皮膚組織,進行成纖維細胞培養作為對照。??結果 培養出的棱形細胞成分均一,增殖旺盛,分化率高。經形態學動態變化的觀察,生長曲線及油紅O脂肪染色抽取法測定,證明是功能活躍的前脂肪細胞,並在體外重現了其增殖的全過程。??結論 在成熟的脂肪組織中存在著可分化成熟、生成脂肪的前脂肪細胞。由於脂肪細胞是胰島素作用的經典靶細胞之一,本實驗為進一步研究與肥胖及胰島素抵抗相關的疾病如多囊卵巢綜合症等打下了基礎。

關鍵詞:前脂肪細胞;細胞培養;脂肪組織

中圖分類號:Q254,R711.75??????文獻標識碼:A??????文章編號:1000-257X(2001)06-0443-04

WANGZhu??chen1,LIUJian??zhong2,LIYan2,YANGDong??zi1,KUANGJian??quan1

(1.,SunYat??senMemorialHospital,2.DepartmentofBiology,

SunYat??,Guangzhou510120,China)

Abstract:??Objective .??Methods Usingprimarycellculture,fibroblast??..??Results Thecellswerehighlyhomogeneous,.,growthcurve,,.Undercontrolledconditions,.??Conclusion Inmaturehumanadiposetissue,.,thisstudylaidthebasisforfur??syndrome.

Keywords:preadipocyte;cellculture;adiposetissue

????脂肪細胞是胰島素作用的經典靶細胞之一,與

肥胖及胰島素抵抗相關疾患如多囊卵巢綜合症的

研究關系密切,近年來受到婦科內分泌領域的重

視。前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分

化能力的特異化的前體細胞,它的存在和作用持續

於人的一生,我們從人脂肪組織中培養出了前脂肪

細胞,為進一步研究打下了基礎。

????收稿日期:2001-04-23

????基金項目:廣東省衛生廳科研基金資助課題(2001189)

????,;1??材料與方法1.1??組織來源選取2000年9月~2001年1月本院婦科內分泌病房行輸卵管復通術的正常體重患者。年齡20~40歲,身體健康,無其他急慢性疾病。術中開腹時切取皮下脂肪組織及皮膚組織。

444

1.2??試驗材料

1.2.1??主要試驗用品和化學試劑??DMEM/F??12培養基(1!1),無支原體胎牛血清,?型膠原酶,Hepes,人轉鐵蛋白,青、鏈黴素原液均購自GIBCO公司;生物素、泛酸鹽、氫化可的松,三碘甲狀腺原胺酸(T3),3??異丁基??1??甲基黃嘌呤均系SIGMA公司產品。牛血清白蛋白購自Roche公司。試驗所需無機試劑購自廣州市醫葯公司化試批發部,均系分析純試劑。培養瓶購自KORNING公司。

1.2.2??培養基及主要試劑的配製??培養基A[1]中山醫科大學學報(AcadJSUMS),2001,22(6)培養基A製成細胞懸液,接種至25cm2培養瓶內,密度為每平方厘米3?10個細胞,置37#,體積分數5%CO2培養箱內孵育16h後,PBS輕輕洗去培養瓶內未粘附的物質,換用培養基C誘導和維持脂肪細胞分化,3d後更換為培養基B,以後每2~3d更換一次培養基B。1.3.2??人前脂肪細胞及皮膚成纖維細胞的組織學染色??蓋玻片剪成0??5cm?1??0cm大小,接種時置入培養瓶內,待細胞貼壁後每2、3d從培養瓶內取出染色。將貼有脂肪細胞的面朝上,浸入體積分

數為10%甲醛的等滲鹽緩沖液中固定10min,然後放入PBS緩沖液中,輕輕漂洗片刻,直立使殘留水份流到邊緣,吸水紙吸掉。稍乾燥後,人前脂肪細胞採用蘇丹%??&滴染法及Mayer蘇木素復染細胞核,甘油明膠封片;皮膚成纖維細胞採用常規蘇木素-伊紅染色,脫水透明後中性樹脂封片,光鏡觀察並拍照保留結果。

1.3.3??細胞生長曲線的繪制??將細胞懸液等量接種至24個培養瓶內,隨機分成8組,每組3瓶,每2d檢測一組中每個瓶中的細胞總數,取3個瓶的均值,如此至第8組結束。細胞計數方法參照醫學細胞生物學實驗[3]。

1.3.4??油紅O染色提取法測定細胞內的脂肪含量??接種方法同1.3.3,根據Ramirez[2]4:按說明取DMEM/F??12培養粉5g,加入胎牛血清使其體積分數為10%,三蒸水定容至500mL;培養基B:按說明取DMEM/F??12培養粉10g,加入終濃度分別為15mmol/LNaHCO3,15mmol/LHep??es,33??mol/L泛酸鹽,17??mol/L人轉鐵蛋白,100000U/L青黴素,0??1g/L鏈黴素,100nmol/L氫化可的松,60nmol/L胰島素,0??2nmol/LT3,三蒸水定容至1000mL;培養基C:取培養基A200mL,加入3??異丁基??1??甲基黃嘌呤,使其終濃度為0??25mmol/L;消化液:稱取膠原酶(?型)150mg,牛血清白蛋白2g,0??01mol/L磷酸緩沖鹽溶液(PBS)定容至100mL;紅細胞溶解緩沖液:稱取適量NH4Cl,K2HPO4和EDTA,使其終濃度分別為154mmol/L,5??7mmol/L,和0??1mmol/L,三蒸水

定容至250mL。上述溶液均經調整pH值至7??4~7??6,0??22??m微孔濾膜正壓過濾除菌,分裝後置-30#保存。油紅O工作液[2]等的方法測定。培養物用體積分數10%甲醛的等滲鹽緩沖液固定1h後,蒸餾水漂洗。吸取油紅O工作液10mL,使培養面向下浸染,2h後倒掉瓶內的油紅O

工作液,蒸餾水漂洗培養瓶數次,直至完全漂浮干凈。將已染色的培養瓶置於32#孵箱內蒸發掉瓶內的水份後即加入1mL異丙醇,萃取出的染液即刻用吸管移出,於HITACHIG2000型分光光度計510nm波長處測吸光度。:稱取4??2g油紅O溶於1200mL異丙醇中室溫靜置過夜,分析濾紙過濾後收集濾液,並加入900mL三蒸水,於4#再次靜置過夜後過濾兩次即可於室溫貯存備用。1.2.3??儀??器??CO2培養箱,倒置顯微鏡等。1.3??方??法

1.3.1??人前脂肪細胞及皮膚成纖維細胞的原代培養[1]??術中切取脂肪組織約60g,同時切取皮膚組織約0??5cm?3cm進行成纖維細胞培養作為對照。PBS洗滌,分離去除脂肪組織中肉眼可見的纖維成份及血管,皮膚組織則需去除表皮和皮下脂肪,剪碎成約2mm?2mm的小塊,加入消化液,置37#,體積分數5%CO2培養箱內消化。15h後,200?g短時離心,去除漂浮的脂肪細胞及培養液,沉積的細胞用紅細胞溶解緩沖液再次配成細胞懸液,37#孵育10min,以去除污染的紅細胞,150??2??結??果2.1??原代培養的人前脂肪細胞及皮膚成纖維細胞形態學觀察細胞貼壁後初為小圓形,核/漿比例較大(圖1??1),4d即可觀察到細胞漸成梭型,7d左右此棱形細胞大量繁殖,面積達到培養瓶底1/2之後開始積聚脂肪顆粒(圖1??2)。9d可觀察到細胞由棱形漸變成橢圓形或圓形(圖1??3),積聚有脂肪顆粒的

第6期??王竹晨,等.人前脂肪細胞的原代培養445肪細胞(圖1??4)。體外培養的脂肪細胞體積較大,細胞膜較薄,膜輪廓不光滑,凹凸不平有皺折,胞質內有大量圓形脂滴,大小不等且多散在,也有小脂滴大量觸合成大脂滴的情況,核仍位於邊緣,而同時培養的皮膚成纖維細胞增殖速率相似,但始終為長棱形,無脂滴積聚(圖2??1,圖2??2)。

2.2??人前脂肪細胞及皮膚成纖維細胞的生長曲線

由生長曲線可見人前脂肪細胞(圖3??1)和皮膚成纖維細胞(圖3??2)的倍增時間分別為60h和55h

。3??討??論3.1??人前脂肪細胞培養在婦科內分泌領域的研究意義脂肪細胞是脂肪組織的重要組成部份,也是其發揮功能的主體。當代研究認為脂肪組織中脂肪細胞非常活躍,細胞的數目,形態及細胞內脂肪的含量均處於動態變化之中,並保持終生。肥胖症被認為是脂肪細胞增殖和分化失控的結果。目前,肥

胖已成為與婦科內分泌領域密切相關的疾病,肥胖可產生胰島素抵抗/高胰島素血症,而胰島素抵抗/高胰島素血症是許多臨床疾病或病症,尤其是常見的內分泌代謝性疾病如糖尿病、高血壓和動脈粥樣硬化等的共同危險信號,因此成為近年醫學多學科共同感興趣的研究熱點。特別是近年的研究發現

圖3.1??人前脂肪細胞生長曲線

Fig.3.1??

culture胰島素抵抗/高胰島素血症還與育齡婦女高雄激素血症及無排卵有關。臨床常見的多囊卵巢綜合症,

生育年齡婦女中約有5%~10%患者此症,常伴有肥胖,病因不明。目前認為多囊卵巢綜合症即是以胰島素抵抗為特徵的內分泌代謝性疾患,繼發於胰島素抵抗的高胰島素血症對造成高雄激素徵象起著重要作用,並致不孕[4]。脂肪細胞作為對胰島素

圖3.2??人皮膚成纖維細胞生長曲線

Fig.3.2??敏感的靶細胞之一,因此對其潛在胰島素抵抗機制的研究具有特殊臨床意義。體外前脂肪細胞培養

能完整地認識脂肪組織的發生和增生的全過程,並且可以直接觀察各種因素對這個過程的調控,研究其機制,是研究脂肪組織的理想模型。國外雖已建立了來源於鼠的前脂肪細胞的細胞株如3T3??L1、3T3??F442A,ob17系列等,但到目前為止,尚未見有人的前脂肪細胞株建立[5],因而使進一步的研究受到了限制。

3.2??體外培養的人前脂肪細胞的生物學特性

目前國內外前脂肪細胞體外培養系統大致有兩類,一類來源於血管基質組份細胞(stromalvas??cularfraction,SVF),這是經典的前脂肪細胞。Van等[6]對SVF的系統研究形成了完整的前脂肪細胞理論。他們將切下的脂肪組織用膠原酶處理,再將組織懸液離心,其中的沉澱物基質血管成份即是SVF,將其SVF進行培養,和培養的成纖維細胞比較,這兩種培養物以差不多的速率增殖,倍增時間約55h左右。在顯微鏡下比較細胞,發現起初2.3??前脂肪細胞及皮膚成纖維細胞生長過程中細胞內脂肪含量的變化前脂肪細胞內的脂肪含量於培養9d後迅速增加,16d左右到達高峰,而皮膚成纖維細胞內僅有極少的脂肪積聚(圖4)

。圖4??前脂肪細胞及皮膚成纖維細胞生長過程中細胞內脂肪含量的變化Fig.4??lture

446

可積聚大量脂滴,而成纖維細胞的胞漿內則無或只有少量的脂滴。這就證明了SVF是具有增殖和向脂肪細胞分化潛能的前脂肪細胞。本實驗研究結果與之相符,符合文獻中提出的3個標准[6]。此外,近年還有人報道採用脂肪組織塊貼壁和天花板培養相結合的方法也獲得了成功[7]。此種方法得到的前脂肪細胞與SVF不同,可能來源於Carraro等發現的成熟脂肪細胞內都有的一種細胞島[8]。但此種方法是採用有血清培養並且與成熟脂肪細胞共同孵育,不適於作為成熟脂肪細胞所分泌的某些細胞因子的體外研究模型。

前脂肪細胞的培養闡明了其增殖和分化的關系,目前認為這是一種生長停頓?生長再續?細胞分化的連續關系。生長停頓是必要的第一步,此後這些細胞至少進行一次以上的再分裂,才繼續向成熟脂肪細胞轉化。並隨時間的推移出現甘油??3??磷酸脫氫酶(GPDH)mRNA這個晚期標志物,這也是脂肪合成所必需的限速酶,並最終變成脂肪細胞。我們的研究也觀察到細胞貼壁後經過一段時間的潛伏期後開始生長,3、5d左右大量增殖,1周後開始有脂肪顆粒的積聚。培養2周時,分化成多脂滴或單脂滴的脂肪細胞,與文獻報道一致。

油紅O染色提取法可簡便、快速地對體外培養的前脂肪細胞轉化率進行定量。文獻報道其准確性和敏感性與測定前脂肪細胞分化過程中的標志酶GPDH相似[2]。因此常用來作為對體外培養的前脂肪細胞進行鑒定。體外培養的前脂肪細胞在胰島素、氫化可的松等的作用下,GPDH即開始上升並迅速增加,8d左右達到高峰並維持在高水平[2]。我們採用油紅O染色提取法進行研究,結果表明,前脂肪細胞在培養第3天即開始有脂肪的積聚,1周後積聚量明顯增多,2周時達到高峰,與形態學上的培養1周後細胞內開始出現脂肪顆粒相吻合。並說明酶的出現在先,脂肪出現在後,細胞內脂肪含量的明顯增加比GPDH的出現要晚1周左右,與文獻報道相吻合[2]。

3.3??人前脂肪細胞培養技術的特點

脂肪組織來源於原始的網狀結締組織,由結締組織和脂肪細胞組成,細胞成分中以脂肪細胞為主,此外還含有網狀細胞,間充質細胞,組織細胞,內皮細胞等。脂肪細胞和成纖維細胞均來自中胚層,因此培養脂肪細胞和培養成纖維細胞具有相似[9]中山醫科大學學報(AcadJSUMS),2001,22(6)外培養條件有差異[10],不同的是需要促脂肪形成因子的作用,目前已知的這類物質有:胰島素、糖皮質激素、甲狀腺素、生長激素、轉鐵蛋白,3??異丁基??1??甲基黃嘌呤,纖維粘連素等。培養基一般採用DMEM和F12按1!1比例配製,細胞數量適中,初次接種時細胞貼壁不十分牢固,動作要輕柔以免細胞漂浮。選用的取材對象越年輕越容易生長。人類一般選用外科手術切取腹部脂肪組織,如用注射器抽吸則易損傷細胞,降低成活率。(本文圖1,2見插頁2)參考文獻:[1]HaunerH,PetruschkeTH,RussM,etal.(TNF??)??[J].Dibetologia,1995,38(7):764.[2]Ramirez??ZacariasJL,Castro??MunozledoF,kuri??Har??cuchW.??[J].Histochemistry,1992,97(6):493.[3]趙??剛,劉建中.醫學細胞生物學實驗與習題[M].北京:科學出版社,1999.35.[4]DunaifA.??drome[J].Endocrinol&MetabClinNorAm,1999,28(2):341.[5]BillingsE,MayJW.Historicalreviewandpresentsta????constructivesurgery[J].PlastReconstrSurg,1989,83(2):368.[6]VanRLR,BaylissCE,RoncariDAK.rsinculture[J].JClinInvest,1976,58(9):699.[7]朱曉海,何清濂,林子豪.人前脂肪細胞培養及增殖與分化模型的建立[J].中華整型燒傷外科雜志,1999,15(3):199.[8]CarraroR,LiZH,JohnsonJE.ntratadipocytes[J].CellTissRes,1991,264(2):243.[9]劉??清,鄧漪平.內皮-平滑肌聯合培養:細胞間相互作用對組織型纖溶酶原激活劑的影響[J].中山醫科大學學報,1992,13(4):18.[10]朱永源,利天增,蘇愛雲,等.人表皮細胞的體外培養[J].中山醫科大學學報,1998,19增刊:34.(??,)

❷ 瑞士留學專業選什麼比較有優勢

瑞士留學專業選什麼比較有優勢

一、酒店管理專業

瑞士酒店管理是一個歷史愈百年的老牌專業，學生來自超過70個國家和地區，幾乎每一所瑞士的酒店管理學校前身都是瑞士的酒店，而瑞士的酒店管理課程特色之一是酒店帶薪實習。

學生除了瑞士酒店實習外，還參加英國、美國、澳洲和迪拜等國家的酒店實習，每年舉辦大型的實習及就業招聘會。

高薪職位的搖籃專業優勢：隨著經濟和旅遊業的發展，高級酒店中需要更多的具備高素質及經營管理能力的酒店業人才。

知名度及教學水平較高的有以下幾所大學：EHL洛桑酒店管理學院、SEG瑞士酒店管理 教育 集團(旗下有五所大學：SHMS瑞士酒店管理大學、CésarRitz愷撒里茲酒店管理大學、HIM蒙特勒酒店工商管理大學、IHTTI納沙泰爾酒店管理大學、CAA庫林那美食藝術管理大學)、Glion格里昂酒店管理學院，以及LesRoches理諾士酒店管理學院。

就業前景：隨著各種國際大型活動在中國舉行，中國對旅遊、酒店管理專業人才的需求與日俱增。因此，高級酒店管理人才將成為 職場 上炙手可熱的高薪階層。

二、金融銀行專業

瑞士擁有很多的商業專門從事金融教育與研究，是歐洲重要的金融專業高等教育機構，他們提供的金融專業學士學位及碩士學位課程內容具有非常強的實踐性。

去瑞士留學攻讀商業、金融類專業一般以碩士居多，公立學校的申請較為困難，只招收金融管理、銀行管理的碩士學生，適合有相關工作 經驗 並達到較高水平的人，而私立學校較以培訓和短期課程為主。

像蘇黎世大學、瑞士聖加侖大學都只提供此類專業的碩士學位，不過瑞士商務金融大學是本科、碩士都有。

瑞士院校對留學生有著平等優待，曾經瑞士院校對歐盟國家的學生有優待，現在中國學生也能獲得同樣的待遇，在學生 畢業 之時，學校會隨時給予援手。

金融專業不管在哪裡都很吃香，在瑞士也一樣。在瑞士銀行業是非常發達的。銀行專業是在瑞士大學里僅次於酒店管理專業的，所以畢業證書受到了極高的認可。金融銀行業是瑞士的支柱，不論你學習以後是否留在瑞士，都能找到一份很好的工作。

雖然瑞士政府對雅思考試成績要求較低(雅思成績在5.0一般就能通過簽證了)，但以旅遊和酒店管理為主的專業通常都是英語授課。如果小夥伴們是想學酒店管理，那麼就必須能熟練掌握英語哦!

要知道課堂上聽不懂老師的授課可是會影響學業的呢!雖然瑞士沒有具體要求學生得德語、法語、義大利語必須達到哪種程度，但如果你只會英語，那麼與本地人交流起來也不是很方便。

專業優勢：在銀行業相當發達的瑞士，大學里的銀行專業在業內具有很高的認可度，文憑含金量也比較高。

申請指南：瑞士的公立大學和私立學校都有銀行專業。公立學校招生數額有限，申請也較為困難，適合有相關工作經驗並達到較高水平的人選擇。而私立學校多以培訓和短期課程為主。

就業前景：作為瑞士經濟發展支柱產業的銀行業和金融業內人才，尤其是中高級人才的需求量很大，如果學生足夠優秀、又有比較強的語言能力，留在瑞士被證券、投資類公司以及銀行機構僱用的幾率還是很大的喲~

推薦院校：蘇黎世大學、聖加倫大學、瑞士商務金融大學

三、商務管理專業

大部分想就讀管理類課程的學生都會選擇位於排行榜前列的MBA，然而在這些MBA中，仍有一些學校專注於某一類管理方向，並在該領域獨樹一幟。

而在瑞士就有這樣面向獨立專業的MBA。瑞士的MBA課程主要偏向國際商務、國際事務方面，以全球化的視角運營商業、處理政治經濟事務等。

專業優勢：瑞士院校的課程設置中不乏商務管理專業，基本上學校在該專業的設置中側重很多不同的管理方向，所以學生可以選擇自己喜歡的管理方面，因為這樣會讓你畢業後有更加定向的求職目標。

申請指南：與商科類專業申請差不多，要求托福成績80分以上，GMAT63以上。

就業前景：大型跨國公司中的公共關系管理部門、人力資源部門等對這類人才的需求量較大。

推薦院校：聖加倫大學、巴塞爾大學、日內瓦大學、洛桑大學

瑞士留學國家主要優勢

1、瑞士教育體制優越

瑞士的國家教育全球知名，分為公立和私立大學。公立大學有10多所，隸屬於聯邦政府管轄，主要是德語、法語授課。私立大學在瑞士有200多所，其中主要是以酒店管理、工商管理為主，這些私立大學為當地學生和國際留學生提供英語授課。

2、學歷被認可

瑞士的12所公立大學和部分應用科技大學的文憑受到中國教育部的認證。

3、瑞士簽證寬松

瑞士簽證屬於返簽證，不會牽涉到學生所在地區和申請時間的限制。如果學生條件合格，被所申請的學校和專業錄取都可順利簽證，拒簽情況很少出現。

4、零語言、低學費

瑞士公立學校以德語、法語授課為主，很少英語授課。私立的酒店管理專業在英語授課的同時也會學習到德語、法語的課程。資金方面，目前為止，瑞士的公立學校免學費，學生只需支付注冊費和生活費。私立學校的學費一般在15萬元-25萬元人民幣之間，包吃包住，在酒店享受自助餐與標間的待遇。

5、傳統與國際化的完美融合

位於歐洲中部和多國相鄰， 文化 具有多樣性。風氣正派，是一個傳統的歐洲國家。國際化程度高，國民一般會說多國外語。寄宿中學中國際生的比例佔88%以上。由於德語、法語、義大利語和羅曼什語為其四種官方語言，所以在這里你自然會接觸到更多的語種與更廣的文化，從而成為一個更具競爭力的國際型人才!

6、瑞士寄宿制學校校紀嚴格

日常生活方面，學生被要求適度照料自己的生活起居，培養生活自理能力。教學方面，各學院基本保持每4個學生一個老師的比例老師全部住在校內，給予學生家庭般的呵護。

7、全球化的課程設置

大多提供雙語教學，課程有英法雙語，英德雙語等，具體根據學校所在語言區或提供文憑而不同。畢業後學生可以選擇世界各個大學就讀，為了方便學生的申請，學校還會提供相應的各國高中文憑考試。

瑞士留學排名好的大學推薦

1、蘇黎世聯邦理工學院

蘇黎世聯邦理工學院排名全球第14名，是歐洲大陸國家排名超高的大學!此前的2021年QS 大學排名 中，蘇黎世聯邦理工學院世界排名第6;

蘇黎世聯邦理工學院，簡稱ETH Zürich、ETHz、ETH、蘇黎世理工。又名瑞士聯邦理工學院。是聞名全球的世界頂尖研究型大學，連續多年位居歐洲大陸高校翹首，被譽為「歐陸第一」，以極低的錄取率和極高的教學淘汰率聞名。2019年大學資金為18億瑞士法郎。

2、洛桑聯邦理工學院

洛桑聯邦理工學院位居第43名;此前的2021年QS大學排名中，洛桑聯邦理工學院世界排名第14;

洛桑聯邦理工學院(法文：école Polytechnique Fédérale de Lausanne, EPFL)，又譯瑞士聯邦理工學院(洛桑)，成立於1969年，是一所世界頂尖的理工院校。學校位於瑞士的法語區，與德語區的蘇黎世聯邦理工學院是姊妹院校。兩所院校以及相應研究機構共同組成了瑞士聯邦理工學院，直接由聯邦政府管理。在教學與研究之外，洛桑聯邦理工學院還負責操作核反應堆CROCUS，一個托卡馬克聚變反應堆(Tokamak Fusion reactor)，一台Blue Gene/Q 超級計算機以及 P3 bio-hazard設施等。學校以其師生比例，國際視野以及科研影響力而聞名。

3、蘇黎世大學

蘇黎世大學排名第73;此前的2021年QS大學排名中，蘇黎世大學世界排名第69;

蘇黎世大學是德語區乃至歐洲活力的大學之一，在理學、醫學、生命科學、社會科學大類領域享有盛名。尤其在數學、物理學、生態學、地理學、生物科學、基礎醫學、免疫學、遺傳學、神經科學、結構生物學、臨床醫學、口腔醫學、醫學技術、政治學、新聞傳播學、心理學、金融學、經濟學等學科位於世界頂尖水平。

4、巴塞爾大學

巴塞爾大學排名第92;此前的2021年QS大學排名中，巴塞爾大學世界排名第149;

巴塞爾大學的生化系居世界地位。曾在巴塞爾大學任教的化學家Tadeus Reichstein於1933年發現了維他命C，並於1950年獲得諾貝爾醫學獎。1978年，微生物學家Werner Arber獲得了同樣的榮譽。巴塞爾大學不是全科大學，沒有建築、工程、農業和信息科目。外國留學生如果沒有長久居留權不允許在瑞士學習醫學。

5、伯爾尼大學

伯爾尼大學排名第109;此前的2021年QS大學排名中，伯爾尼大學世界排名第114;

伯爾尼大學(簡稱UB)坐落於瑞士首都伯爾尼，是世界上的研究型大學。該校創建歷史可以追溯到16世紀早期宗教改革中建立的清教神學院。學校在建校時即擁有3位教授，到十七世紀末擁有6位教授，到十八世紀伯爾尼大學在人文和神學領域一直處於統治地位。包括愛因斯坦、埃米爾·特奧多爾·科赫爾和庫爾特·維特里希在內的諾貝爾獎得主校友都曾在此學習工作。

6、日內瓦大學

日內瓦大學排名第149;此前的2021年QS大學排名中，日內瓦大學世界排名第106;

日內瓦大學(Université de Genève)是位於瑞士第二大城市、法語區日內瓦州日內瓦的一所公立大學，規模僅次於蘇黎世大學，前身是1559年約翰·加爾文建立的日內瓦學院(拉丁語：Schola Genevensis)。作為一所神學院，這里主要教授修辭學、辯證法、希伯來語和古典希臘語，在歐洲宗教改革期間獲得廣泛聲譽。經過啟蒙時代，其學科領域逐漸擴展，1873年建立醫學系後，正式更名為大學。

7、洛桑大學

洛桑大學排名第191;此前的2021年QS大學排名中，洛桑大學世界排名第169;

洛桑大學(法語：Université de Lausanne;英語：University of Lausanne)，簡稱UNIL，瑞士歷史最悠久的大學之一，距今已有470多年的歷史。學校學術氛圍濃厚，與洛桑聯邦理工學院一起，形成致力於教學和科學研究的高等學府，是世界的綜合性院校。位於西南部沃州的洛桑市，瑞士法語區中心地區，地理位置十分優越。獲得中國教育部認證。

8、弗里堡大學

弗里堡大學排名在301-500之間，此前的2021年QS大學排名中，弗里堡大學世界排名第601-650;

弗里堡大學(Université de Fribourg)成立於1889年，位於瑞士法語區、阿爾卑斯山腳下的古城弗里堡。作為瑞士高等院校聯合體成員，弗里堡大學為法語區及德語區大學起了橋梁作用。弗里堡大學與德語區的伯爾尼大學及法語區的納沙泰爾大學組成瑞士中部大學 聯合體(BENEFRI)共同實施教研。弗里堡大學是瑞士一所法、德雙語授課的國立大學，甚至在歐洲也是一所堅持使用雙語教學、行政的大學。學生使用兩種語言完成學業並得到雙語文憑，也可以選擇使用其中一種語言學習得到單語文憑。

9、提契諾大學

提契諾大學排名在301-500之間，此前的2021年QS大學排名中，提契諾大學世界排名第273。

提契諾大學是瑞士國內最早採用歐洲新大學體系的大學之一。學校通過與瑞士 其它 大學以及義大利北部地區的知名大學簽署教學科研協議或者建立合作夥伴關系，成為了溝通歐洲北部和南部地區的學術橋梁，為大學間聯合培養碩士、跨境博士聯合培養和研究項目鋪平了道路，尤其是與米蘭理工大學和蘇黎世聯邦理工學院的合作。提契諾大學在城市規劃、金融、保健通信、衛生經濟學、遠程教育以及信息學等領域的研究，使得研究生人數大大增加(目前超過100名)，也使得瑞士和歐洲為學校提供的項目經費大大增長。提契諾大學的正式授課語言是義大利語.但英語作為第二工作語言用於很多研究生院的碩士課程和碩士專業課程。一些專業課程也採用德語和法語授課。

10、聖加侖大學

聖加侖大學排名在301-500之間，此前的2021年QS大學排名中，聖加侖大學世界排名第428。

聖加侖大學(簡稱HSG)，是一所位於瑞士德語區聖加侖的研究型大學。該校建立於1898年，主要學科包括工商管理、經濟學、法學和國際事務，尤以金融和工商管理而見長，在德語區以精英教育而聞名，被譽為德語區的哈佛大學。

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❸ 來學嘉的來學嘉

來學嘉——國際著名密碼學專家、IDEA密碼的發明者、國際密碼學會高級會員
來學嘉，男，1954年6月生，瑞士籍華人，是中國和瑞士聯合培養的國際級密碼學家。 1978-1982，西安電子科技大學本科；
1982-1984，西安電子科技大學通信工程學院信息安全研究所碩士研究生，師從我國密碼學泰斗肖國鎮教授；
1985到瑞士ETH Zurich, Signal and Information Processing Laboratory1988-1992在該實驗室攻讀博士研究生並取得博士學位，是Entrust公司資深研究員。
在過去20年，主要工作在密碼學中，特別是在實際密碼系統(包含分組密碼和流密碼),分組密碼的差分分析和密碼散列函數的分析和構建。是IDEA密碼的共同發明者（連同J.L. Massey 教授）。在1994年，加入r3安全工程（從1998年6月成為Entrust公司的一部分）。參加了為歐洲的銀行使用的信用卡的晶元中的演算法的設計。參加了ISO標准13888不可否認協議，11770密鑰管理和18033密碼演算法的編輯.已出版了有關分組密碼的設計和安全(Hartung GorreVerlag,1992)這本書和不少於40篇的相關著作。中國科學院研究生院的榮譽教授。已經評估、分析和改進了幾個為大型商用和歐洲的組織使用的密碼系統。正在作歐洲的計劃KRISIS,ICE-CAR和PKI。 他的兩位導師，是著名密碼學家——西安電子科技大學肖國鎮教授和瑞士ETH的Massey教授。
1992年，來學嘉的博士論文「On the Design and Security of Block Ciphers」給出了 IDEA 密碼演算法(International Data Encryption Algorithm)。並因此在當年獲得瑞士蘇黎世高工技術科學博士學位。如今，這個「國際數據加密演算法」已經成為全球通用的加密標准。 作為國際著名密碼學家，
1993年前後，北大西洋公約組織曾經破天荒地邀請擁有中國國籍的來學嘉博士去該組織做技術報告。
自2004年起，在上海交通大學電子信息與電氣工程學院任教。