病理上的ltc4

❶ ltc4在醫學上指什麼

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探索LTC4：未來數字貨幣的新篇章🔍
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隨著區塊鏈技術的飛速發展，數字貨幣在全球范圍內嶄露頭角。LTC4作為一種新興的數字貨幣，正逐漸受到越來越多人的關注。本文將為您詳細介紹LTC4的相關知識，帶您走進這個充滿機遇與挑戰的數字貨幣世界。

一、LTC4簡介📜
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LTC4是一種基於區塊鏈技術的數字貨幣，旨在為全球的金融交易提供一種更安全、便捷、快速的支付方式。與傳統的貨幣不同，LTC4利用區塊鏈技術實現了去中心化、高度安全性和匿名性，使得交易更加透明、公正。

二、LTC4的特點與優勢🌟
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### 1. 去中心化

LTC4採用去中心化的設計，沒有中央權威機構控制，交易更加自由。這使得LTC4不受地域限制，全球范圍內都可以進行交易。

### 2. 高度安全性

LTC4利用區塊鏈技術，採用加密演算法保障交易安全。每一筆交易都經過網路節點的共同驗證，確保交易的安全性和防篡改性。

### 3. 匿名性

LTC4交易具有匿名性，保護用戶的隱私。用戶可以在不暴露身份信息的情況下完成交易，有效避免個人信息泄露的風險。

### 4. 快速交易

LTC4的交易速度非常快，可以在幾秒鍾內完成一筆交易，大大提高了交易的效率。

三、LTC4的應用場景🌐
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### 1. 跨境支付

LTC4作為一種全球性的數字貨幣，可以方便地進行跨境支付，避免傳統銀行的手續費和時間成本。

### 2. 數字資產交易

LTC4可以用於數字資產交易，如購買虛擬商品、游戲道具等。

### 3. 智能合約與去中心化應用（DApps）

LTC4支持智能合約和去中心化應用，為用戶提供更多元化的服務。

四、LTC4的發展前景🚀
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隨著區塊鏈技術的不斷成熟和數字貨幣市場的不斷擴大，LTC4的發展前景非常廣闊。未來，LTC4有望在金融、供應鏈、物聯網等領域發揮重要作用。同時，隨著技術的不斷創新，LTC4的交易速度、安全性和用戶體驗將得到進一步提升。

五、結語🔗
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LTC4作為一種新興的數字貨幣，正逐漸改變我們的生活方式。未來，隨著技術的不斷發展和市場的不斷拓展，LTC4將為我們帶來更多的機遇和挑戰。讓我們共同期待這個充滿潛力的數字貨幣未來的表現吧！

總之，LTC4作為一種基於區塊鏈技術的數字貨幣，具有去中心化、高度安全性、匿名性和快速交易等特點與優勢。其在跨境支付、數字資產交易、智能合約與去中心化應用等領域有著廣泛的應用場景，並展現出廣闊的發展前景。
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❷ 孟魯司特鈉咀嚼片的葯理毒理

葯理學半胱氨醯白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是強效的炎症介質，由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質與半胱氨醯白三烯（CysLT）受體結合。I型半胱氨醯白三烯（CysLT1）受體分布於人體的氣道（包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞）和其他的前炎症細胞（包括嗜酸性粒細胞和某些骨髓幹細胞）。CysLTs與哮喘和過敏性鼻炎的病理生理過程相關。在哮喘中，白三烯介導的效應包括一系列的氣道反應，如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集。在過敏性鼻炎中，過敏原暴露後的速發相和遲發相反應中，鼻粘膜均會釋放與過敏性鼻炎症狀相關的CysLTs。鼻內CysLTs激發會增加鼻部氣道阻力和鼻阻塞的症狀。本品是一種能顯著改善哮喘炎症指標的強效口服制劑。生物化學和葯理學的生物測定顯示，孟魯司特對CysLT1受體有高度的親和性和選擇性(與其它有葯理學重要意義的氣道受體如類前列腺素、膽鹼能和β－腎上腺能受體相比)。孟魯司特能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4與CysLT1受體結合所產生的生理效應而無任何受體激動活性。目前的研究認為孟魯司特並不拮抗CysLT2受體。[u]6－14歲兒童[/u]在一項為期12個月、在6至14歲患輕度持續性哮喘的兒童中進行的研究（簡稱MOSAIC，孟魯司特治療兒童哮喘的研究）中，比較了孟魯司特與吸人氟替卡松控制哮喘的療效。孟魯司特提高哮喘無急救天數的百分率的作用不劣於氟替卡松（平均值分別為83.6%和86.4%）。孟魯司特和氟替卡松均可有效控制哮喘：包括提高一秒鍾用力呼氣量（FEV1，分別比基線提高0.27L和0.30L，P=0.232）和降低使用β－受體激動劑的天數（分別比基線降低22.7%和25.4%。組間P=0.003）。[u]2－5歲兒童[/u]在一項為期12個月、在2至5歲的輕度間歇性哮喘和有病毒感染誘發加重的兒童中進行的安慰劑對照研究（簡稱PREVIA，孟魯司特預防病毒引起的哮喘的研究）中，與安慰劑相比，每日一次服用孟魯司特4mg可顯著減少哮喘加重的發作頻率。毒理學[u]急性毒性[/u]在小鼠和大鼠中，當單次口服孟魯司特鈉的劑量高達5000mg/kg（小鼠和大鼠的劑量分別為15，000mg/m[sup]2[/sup]和29，500mg/m[sup]2[/sup]）時，未出現死亡。此劑量為最大測試劑量（口服LD50]5000mg/kg），相當於成人每日推薦劑量的25，000倍[sup]*[/sup]。[u]長期毒性[/u]在猴子和大鼠中試驗長達53周，而在幼猴和小鼠中則長達14周。試驗結果顯示孟魯司特鈉有良好的耐受性，並且使用的劑量有很大的安全范圍。當給試驗中的所有動物使用至少是對人推薦劑量125倍的孟魯司特鈉時，未發現毒理學指標有任何影響[sup]*[/sup]。在成人和兒童患者中都未發現不能使用治療劑量孟魯司特鈉的情況。[u]致癌性[/u]在大鼠口服劑量高達200mg/kg/天、用葯106周的研究和小鼠口服劑量高達100mg/kg/天、用葯92周的研究中，都未發現孟魯司特鈉有致癌性。這些劑量相當於成人推薦劑量的1000倍和500倍*。[u]致突變性[/u]未發現孟魯司特鈉有基因毒性和致突變作用。在體外微生物突變試驗和V－79哺乳動物細胞突變試驗中，無論有無代謝活性，孟魯司特鈉均為陰性反應。在體外進行的大鼠肝細胞鹼洗脫試驗和中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗中，無論有無微粒體酶活性系統，均無基因毒性作用。同樣，當雄性或雌性小鼠口服高達1200mg/kg（3600mg/m[sup]2[/sup]）（成人每天推薦劑量的6000倍[sup]*[/sup]）的孟魯司特鈉後，未發現有誘導骨髓細胞染色體異常的作用。* 按成人體重50kg計[u]生殖毒性[/u]在雄性大鼠口服孟魯司特鈉的劑量高達800mg/kg/天和雌性大鼠口服劑量高達100mg/kg/天的研究中，未發現對生育和生殖能力有影響。這些劑量分別高於成人推薦劑量的4000倍和500倍*。在對發育的毒性研究中，當給大鼠使用劑量高達400mg/kg/天和給兔使用劑量高達100mg/kg/天的孟魯司特鈉時，未出現與治療相關的不良作用。在大鼠和兔中確實存在其胎兒接觸到孟魯司特鈉的情況，並在哺乳大鼠的乳汁中明顯檢測到孟魯司特鈉。