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LTC4檢測

發布時間: 2022-08-13 05:59:20

㈠ 白三稀是什麼

白三烯 品 名:白三烯
拼音:sanxi
英文名稱:leukotriene;LT

說明:從花生四烯酸在白細胞中代謝產物分離得到的具有共軛三烯結構的二十碳不飽和酸。可按取代基性質分為A、B、C、D、E、F六類,其中LTA3的結構
為2001下標3代表碳鏈中雙鍵總數。LTA4為5,6-環氧-7,9,11,14-二十碳四烯酸;LTB4為5,12-二羥基-6,8,10,14-二
十碳四烯酸;LTC4為5-羥基-6-S-谷胱甘基-7,9,11,14-二十碳四烯酸;LTD4、LTE4、LTF4與LTC4類似,只是6位取代基
LTD4不含谷氨酸,LTF4不含甘氨酸,LTE4隻有半胱氨酸,其他白三烯命名法類似。白三烯可由花生四烯酸經脂(肪)氧合酶
(lipoxygenase)催化而製得。在體內含量雖微,但卻具有很高的生理活性,並且是某些變態反應、炎症以及心血管等疾病中的化學介質。白三烯及其
類似物——阻斷劑的研究,對於免疫以及發炎、過敏的治療都有重要意義。
生物學功能:使毛細血管和微靜脈通透性增加,造成局部水腫。

三烯在上下呼吸道的炎症中起重要作用。在誘導鼻過敏反應方面,白三烯的作用比組織胺強1000多倍。在變應原誘導的鼻過敏反應中,無論是在速發反應還是遲
發反應階段,白三烯的數量都顯著增加。在阿司匹林敏感的哮喘患者中,在暴露阿司匹林後,鼻分泌物中的白三烯產物LTB4和LTC4都顯著增加,但在對阿司
匹林不敏感的正常人中和脫敏後的阿司匹林敏感患者中,未觀察到白三烯增加。哮喘和AR患者粒細胞釋放白三烯的數量高於正常人。越來越多的證據表明,白三烯
在上下呼吸道的炎症病變中起關鍵作用。

㈡ 凌特LTC4020,不接電池空載時輸出劇烈抖動,這個是什麼問題

  1. 你測一下34pin跟36pin的電平,要是沒有就是沒焊好或者晶元壞了。

  2. 你是工作在BOOST還是BUCK,關注一下相應驅動腳的波形。

㈢ 白三烯存在於哪些細胞

一種鼻炎的致病原因。使毛細血管和微靜脈通透性增加,造成局部水腫。
中文名
白三烯
外文名
leukotriene
拼音
sanxi
生物學功能
使毛細血管和微靜脈通透性增加
重要作用葯物療效
簡介
【品 名】:白三烯
【拼音】:sanxi
【英文名稱】:leukotriene;LT
【說明】:從花生四烯酸在白細胞中代謝產物分離得到的具有共軛三烯結構的二十碳不飽和酸。可按取代基性質分為A、B、C、D、E、F六類,其中LTA3的結構為2001下標3代表碳鏈中雙鍵總數。LTA4為5,6-環氧-7,9,11,14-二十碳四烯酸;LTB4為5,12-二羥基-6,8,10,14-二十碳四烯酸;LTC4為5-羥基-6-S-谷胱甘基-7,9,11,14-二十碳四烯酸;LTD4、LTE4、LTF4與LTC4類似,只是6位取代基LTD4不含谷氨酸,LTF4不含甘氨酸,LTE4隻有半胱氨酸,其他白三烯命名法類似。白三烯可由花生四烯酸經脂(肪)氧合酶(lipoxygenase)催化而製得。在體內含量雖微,但卻具有很高的生理活性,並且是某些變態反應、炎症以及心血管等疾病中的化學介質。白三烯及其類似物——阻斷劑的研究,對於免疫以及發炎、過敏的治療都有重要意義。
【生物學功能】:使毛細血管和微靜脈通透性增加,造成局部水腫。
重要作用
白三烯在上下呼吸道的炎症中起重要作用。在誘導鼻過敏反應方面,白三烯的作用比組織胺強1000多倍。在變應原誘導的鼻過敏反應中,無論是在速發反應還是遲發反應階段,白三烯的數量都顯著增加。在阿司匹林敏感的哮喘患者中,在暴露阿司匹林後,鼻分泌物中的白三烯產物LTB4和LTC4都顯著增加,但在對阿司匹林不敏感的正常人中和脫敏後的阿司匹林敏感患者中,未觀察到白三烯增加。哮喘和AR患者粒細胞釋放白三烯的數量高於正常人。越來越多的證據表明,白三烯在上下呼吸道的炎症病變中起關鍵作用。
葯物療效
從科學的角度上講,任何呼吸疾病葯物都有針對性,不可能會針對所有病因。建議不要盲目求醫用葯、一定要去專業的醫院檢查、再一個是病因及分型不明確。沒有採取一個針對性的治療,不僅達不到預期的治療效果,反而促使病情加重惡化。
呼吸系統疾病是一種常見病、多發病,發病誘因由於主要是大氣污染、吸煙、人口老齡化及其他因素。
治療關鍵在於:與其他系統疾病一樣,周密詳細的病史和體格檢查是診斷呼吸系疾病的基礎,X線胸部檢查對肺部病變具有特殊的的重要作用。由於呼吸系疾病常為全身性疾病的一種表現,還應結合常規化驗及其他特殊檢查結果,進行全面綜合分析,力求作出病因、解剖、病理和功能的診斷。進而針對性制定最適合患者的療法,從根源入手實施治療。建議及時到國家正規呼吸內科接受科學系統化、規范化、多元化診療。

㈣ LTC是什麼

LTC是萊特幣的簡寫,萊特幣受到了比特幣(BTC)的啟發,並且在技術上具有相同的實現原理,萊特幣的創造和轉讓基於一種開源的加密協議,不受到任何中央機構的管理。

有關萊特幣LTC的行情可以在英為財情查詢到

萊特幣

㈤ 怎麼查詢蘋果6是mtc還是ltc

1、已越獄的iPhone 6或iPhone 6 Plus,且安裝了Cydia,
2、Windows系統請下載iFunbox電腦端工具(網路一下),Mac系統自帶命令行工具。
●詳細檢測步驟:
1、在已越獄的iPhone 6/6 Plus上,進入Cydia搜索安裝OpenSSH、IOKit Tools兩個插件,前者用於在電腦上控制iPhone,後者是iPhone的快閃記憶體類型檢測工具;

安裝IOKit Tools和OpenSSH插件
2、請確保在此之前已經安裝iTunes,內含連接iPhone的必要驅動,然後將iPhone連接至電腦;
3、打開iFunbox工具,直接運行iFunbox.exe文件,如有殺毒文件阻止請放行;

iFunbox快捷工具箱
4、在「快捷工具箱」選項中,點擊SSH終端,首次打開會要求更改默認密碼,此時可選擇先不更改;
5、輸入【ioreg -lw0|grep "Device Characteristics"】命令符,按回車確認,命令符不含中括弧;

輸入命令符
6、得出快閃記憶體類型檢測報告,其中capacity欄位對應快閃記憶體容量,"default-bits-per-cell"=3表示是TLC快閃記憶體,"default-bits-per-cell"=2表示是MLC快閃記憶體,此外還有生產商和工藝信息,

㈥ 白三烯的簡介

白三烯是一種鼻炎的致病原因。使毛細血管和微靜脈通透性增加,造成局部水腫。

白三烯可由花生四烯酸經脂(肪)氧合酶(lipoxygenase)催化而製得。在體內含量雖微,但卻具有很高的生理活性,並且是某些變態反應、炎症以及心血管等疾病中的化學介質。白三烯及其類似物——阻斷劑的研究,對於免疫以及發炎、過敏的治療都有重要意義。

白三烯在上下呼吸道的炎症中起重要作用。在誘導鼻過敏反應方面,白三烯的作用比組織胺強1000多倍。

(6)LTC4檢測擴展閱讀

在變應原誘導的鼻過敏反應中,無論是在速發反應還是遲發反應階段,白三烯的數量都顯著增加。

在阿司匹林敏感的哮喘患者中,在暴露阿司匹林後,鼻分泌物中的白三烯產物LTB4和LTC4都顯著增加,但在對阿司匹林不敏感的正常人中和脫敏後的阿司匹林敏感患者中,未觀察到白三烯增加。

哮喘和AR患者粒細胞釋放白三烯的數量高於正常人。越來越多的證據表明,白三烯在上下呼吸道的炎症病變中起關鍵作用。

㈦ LTC在英文中是什麼意思

abbr.
1. L-type controller L型控制器2. Land Transport (ation) Commission 陸地運輸委員會3. last trunk capacity 終端中繼線容量4. latent thyroid carcinoma 潛伏性甲狀腺癌5. Lawn Tennis Club 草地網球俱樂部6. Le Tourneau College 德州拉圖諾學院7. lead telluride crystal 碲化鉛晶體8. length-tension curve 長張力曲線9. leukotriene C 白細胞三烯C10. Library of Trinity College 夏季學院圖書館11. Lieutenant Colonel 〈英國〉〈美國〉陸軍(或海軍陸戰隊)中校;〈美國〉空軍中校12. life-threatening conditions 威協生命情況13. light transfer characteristics 光傳送〔傳輸〕特性14. line terminal control 線路終端控制15. line terminating circuit 線路終接電路16. line test connector 線路測試連接器17. line test console 線路試驗〔測試〕控制台18. line traffic coordinator 線路通信量協調器,線路業務調度器19. Linear Technology Corp. 〈美國〉線性技術公司20. linear transmission channel 線性傳輸通路21. lipid transfer complex 脂質轉移復合物22. lipid transfer protein complex 脂質轉移蛋白復合物23. Lithium Technology Corp. 〈美國〉鋰技術公司24. load tap changing 負載抽頭變換25. local telephone circuit 市話電路26. local terminal controller 本地終端控制器27. local tumor control 局部腫瘤控制28. long term contract 長期合同29. long time constant 長時間常數30. long-term care 長期護理;長時間注意31. long-term costing 長期概算,長期預算32. long-term culture 長期培養33. longitudinal (track) time code 縱向(磁跡)時間碼34. longitudinal time constant 縱向時間常數35. Loop Test(ing) Conference 迴路檢測會議36. loop transverse colostomy 橫結腸袢造口術37. low temperature cooling 低溫冷卻38. low-temperature coefficient 低溫系數39. low-tension current 低壓電流40. luteinized theca cells 黃體化卯泡膜細胞

㈧ ltc和吉爾德證書哪個權威

吉爾德證書權威。
1、吉爾德證書是美國GUILD寶石實驗室出具的珠寶鑒定證書,由美國寶石學家MrCharlesCarmona創立,可出具的檢測報告類型有高級報告、常規檢測報告。適用於所有寶石品種,滿足市場各類寶石檢測需求。
2、ltc是聯合國貿發組織和世界貿易組織共同設立的、旨在促進聯合國機構與發展中國家進行技術合作與貿易的重要機構。

㈨ 孟魯司特鈉片的注意事項

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定,因此,不應用於治療急性哮喘發作。
應告知患者准備適當的搶救用葯。
雖在醫師指導下可逐漸減少合並使用的吸入糖皮質激素劑量,但不應用本品突然替代吸入或口服糖皮質激素。
服用本品的患者有精神神經事件的報道(見不良反應)。由於其他因素也可能導致這些事件,因此不能確認是否與本品相關。醫生應與患者和/或護理人員探討這些不良事件。患者和/或護理人員應被告知,如果發生這些情況,應通知醫生。
接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘葯物治療的患者,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多症、血管性皮疹、肺部症狀惡化、心臟並發症和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征——一種全身性嗜酸細胞性血管炎)。這些情況有時與減少或停用口服糖皮質激素治療有關。雖然這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系尚未確定,但建議對服用順爾寧的患者加以注意並作適當的臨床監控。
【妊娠及哺乳婦女用葯】
孟魯司特鈉片、孟魯司特鈉咀嚼片:
無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服葯,孕婦應避免服用本品。
全球上市後經驗顯示,妊娠期間使用本品後有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療葯物。本品的使用與這些事件的因果關系尚未建立。
尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由於許多葯物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用本品。
孟魯司特鈉顆粒:不適用。
【兒童用葯】
孟魯司特鈉片:
已在6個月至14歲兒童中進行了安全性和有效性研究。2歲至14歲兒童患者用葯可參見孟魯司特鈉咀嚼片的[用法用量]。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。
研究表明本品不會影響兒童的生長速率。
孟魯司特鈉咀嚼片:
已在6個月至14歲的兒童中進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。
研究表明本品不會影響兒童的生長速率。
孟魯司特鈉顆粒:
已在6個月至14歲的兒童中進行了本品的有效性和安全性研究(見用法用量)。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。
研究表明本品不會影響兒童的生長速率。
【老年用葯】
孟魯司特鈉片:臨床研究中,本品有效性和安全性無年齡差異。
孟魯司特鈉咀嚼片與孟魯司特鈉顆粒:不適用。
本品可與其它一些常規用於哮喘的預防和長期治療及治療過敏性鼻炎的葯物合用。在葯物相互作用研究中,推薦劑量的本品不對下列葯物產生有臨床意義的葯代動力學影響:茶鹼、潑尼松、潑尼松龍、口服避孕葯(乙炔雌二醇/炔諾酮 35/1)、特非那定、地高辛和華法林。
在合並使用苯巴比妥的患者中,孟魯司特鈉的血漿濃度-時間曲線下面積 (AUC)減少大約40%。但是不推薦調整本品的使用劑量。
體外試驗表明孟魯司特鈉是CYP2C8的抑制劑。然而,一項關於孟魯司特鈉和羅格列酮(一種主要通過CYP2C8代謝的典型探測底物)葯物相互作用的臨床研究數據表明孟魯司特鈉在體內對CYP2C8沒有抑製作用。因此認為孟魯司特鈉不會對通過這種酶代謝的葯物(例如:紫杉醇、羅格列酮、瑞格列奈)產生影響。
體外研究表明,孟魯司特鈉是CYP 2C8、2C9和3A4的底物。一項涉及孟魯司特和吉非貝齊(CYP 2C8和2C9的抑制劑)葯物間相互作用的臨床研究證明,吉非貝齊能使孟魯司特鈉的全身暴露水平增加4.4倍。CYP 3A4的強效抑制劑----伊曲康唑,與吉非貝齊和孟魯司特鈉同時給葯後不會進一步增加孟魯司特鈉的全身暴露水平。在臨床安全性研究中,使用了大於在成人中批準的10 mg劑量(例如連續22周給予成人患者200 mg/天的劑量,以及連續大約1周給予患者最高為900 mg/天的劑量),沒有觀察到有臨床意義的不良事件,基於這樣的數據,吉非貝齊對孟魯司特鈉全身暴露水平的影響被認為是不具有臨床意義的。因此,與吉非貝齊同時給葯,無需調整孟魯司特鈉的劑量。根據體外數據,孟魯司特鈉與其他已知的CYP 2C8抑制劑(例如甲氧苄啶)之間預計不會發生有臨床意義的葯物相互作用。此外,僅孟魯司特鈉與伊曲康唑同時給葯不會顯著增加前者的全身暴露水平。
在大部分葯物過量的報告中,沒有不良事件。最常發生的不良事件與安全性特徵一致,包括腹痛、嗜睡、口渴、頭痛、嘔吐和精神運動過度。
尚不清楚本品是否能經腹膜或血液透析清除。
1、葯理學
孟魯司特鈉片:
半胱氨醯白三烯(LTC4,LTD4,LTE4)是強效的炎症介質,由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質與半胱氨醯白三烯(CysLT)受體結合。I型半胱氨醯白三烯(CysLT1)受體分布於人體的氣道(包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞)和其他的前炎症細胞(包括嗜酸性粒細胞和某些骨髓幹細胞)。CysLTs與哮喘和過敏性鼻炎的病理生理過程相關。在哮喘中,白三烯介導的效應包括一系列的氣道反應,如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集。在過敏性鼻炎中,過敏原暴露後的速發相和遲發相反應中,鼻粘膜均會釋放與過敏性鼻炎症狀相關的CysLTs。鼻內CysLTs激發會增加鼻部氣道阻力和鼻阻塞的症狀。
本品是一種能顯著改善哮喘炎症指標的強效口服制劑。生物化學和葯理學的生物測定顯示,孟魯司特鈉對CysLT1受體有高度的親和性和選擇性(與其它有葯理學重要意義的氣道受體如類前列腺素、膽鹼能和-腎上腺能受體相比)。孟魯司特鈉能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4與CysLT1受體結合所產生的生理效應而無任何受體激動活性。目前的研究認為孟魯司特鈉並不拮抗CysLT2受體。

孟魯司特鈉咀嚼片:
半胱氨醯白三烯(LTC4,LTD4,LTE4)是強效的炎症介質,由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質與半胱氨醯白三烯(CysLT)受體結合。I型半胱氨醯白三烯(CysLT1)受體分布於人體的氣道(包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞)和其他的前炎症細胞(包括嗜酸性粒細胞和某些骨髓幹細胞)。CysLTs與哮喘和過敏性鼻炎的病理生理過程相關。在哮喘中,白三烯介導的效應包括一系列的氣道反應,如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集。在過敏性鼻炎中,過敏原暴露後的速發相和遲發相反應中,鼻粘膜均會釋放與過敏性鼻炎症狀相關的CysLTs。鼻內CysLTs激發會增加鼻部氣道阻力和鼻阻塞的症狀。
本品是一種能顯著改善哮喘炎症指標的強效口服制劑。生物化學和葯理學的生物測定顯示,孟魯司特鈉對CysLT1受體有高度的親和性和選擇性(與其它有葯理學重要意義的氣道受體如類前列腺素、膽鹼能和β-腎上腺能受體相比)。孟魯司特鈉能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4與CysLT1受體結合所產生的生理效應而無任何受體激動活性。目前的研究認為孟魯司特鈉並不拮抗CysLT2受體。6~14歲兒童:在一項為期12個月、在6至14歲患輕度持續性哮喘的兒童中進行的研究(簡稱MOSAIC,孟魯司特鈉治療兒童哮喘的研究)中,比較了孟魯司特鈉與吸人氟替卡松控制哮喘的療效。孟魯司特鈉提高哮喘無急救天數的百分率的作用不劣於氟替卡松(平均值分別為83.6%和86.4%)。孟魯司特鈉和氟替卡松均可有效控制哮喘:包括提高一秒鍾用力呼氣量(FEV1,分別比基線提高0.27L和0.30L,P=0.232)和降低使用β-受體激動劑的天數(分別比基線降低22.7%和25.4%。組間P=0.003)。
2~5歲兒童:在一項為期12個月、在2至5歲的輕度間歇性哮喘和有病毒感染誘發加重的兒童中進行的安慰劑對照研究(簡稱PREVIA,孟魯司特鈉預防病毒引起的哮喘的研究)中,與安慰劑相比,每日一次服用孟魯司特鈉4mg可顯著減少哮喘加重的發作頻率。
孟魯司特鈉顆粒:
半胱氨醯白三烯(LTC4,LTD4,LTE4)是炎症介質,由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質與半胱氨醯白三烯(CysLT)受體結合。I型半胱氨醯白三烯(CysLT1)受體分布於人體的氣道(包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞)和其他的前炎症細胞(包括嗜酸性粒細胞和某些骨髓幹細胞)。CysLTs與哮喘和過敏性鼻炎的病理生理過程相關。在哮喘中,白三烯介導的效應包括一系列的氣道反應,如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集。在過敏性鼻炎中,過敏原暴露後的速發相和遲發相反應中,鼻粘膜均會釋放與過敏性鼻炎症狀相關的CysLTs。鼻內CysLTs激發會增加鼻部氣道阻力和鼻阻塞的症狀。
本品能改善哮喘炎症的指標。本品對CysLT1受體有高度的親和性和選擇性,能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4與CysLT1受體結合所產生的生理效應而無任何受體激動活性。目前的研究認為孟魯司特鈉並不拮抗CysLT2受體。
2-5歲兒童
在一項為期12個月、在2至5歲的輕度間歇性哮喘和有病毒感染誘發加重的兒童中進行的安慰劑對照研究(簡稱PREVIA,孟魯司特鈉預防病毒引起的哮喘的研究)中,與安慰劑相比,每日一次服用孟魯司特鈉4mg可顯著減少哮喘加重的發作頻率。
2、毒理學
急性毒性
在小鼠和大鼠中,當單次口服孟魯司特鈉的劑量高達5000mg/kg(小鼠和大鼠的劑量分別為15000mg/m2和29500mg/m2)時,未出現死亡。此劑量為最大測試劑量(口服LD50﹥5000mg/kg),相當於成人每日推薦劑量的25000倍。
長期毒性
在猴子和大鼠中的試驗長達53周,而在幼猴和小鼠中則長達14周。試驗結果顯示孟魯司特鈉有良好的耐受性,並且使用的劑量有很大的安全范圍。當給試驗中的所有動物使用至少是對人推薦劑量125倍的孟魯司特鈉時,未發現毒理學指標有任何影響。在成人和兒童患者中都未發現不能使用治療劑量孟魯司特鈉的情況。
致癌性
在大鼠口服劑量高達200mg/kg/天、用葯106周的研究,和小鼠口服劑量高達100mg/kg/天、用葯92周的研究中,都未發現孟魯司特鈉有致癌性。這些劑量相當於成人推薦劑量的1000倍和500倍。
致突變性
未發現孟魯司特鈉有基因毒性和致突變作用。在體外微生物突變試驗和V-79哺乳動物細胞突變試驗中,無論有無代謝活性,孟魯司特鈉均為陰性反應。在體外進行的大鼠肝細胞鹼洗脫試驗和中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗中,無論有無微粒體酶活性系統,均無基因毒性作用。同樣,當雄性或雌性小鼠口服高達1200mg/kg(3600mg/m2)(成人每天推薦劑量的6000倍)的孟魯司特鈉後,未發現有誘導骨髓細胞染色體異常的作用。
生殖毒性
在雄性大鼠口服孟魯司特鈉的劑量高達800mg/kg/天和雌性大鼠口服劑量高達100mg/kg/天的研究中,未發現對生育和生殖能力有影響。這些劑量分別高於成人推薦劑量的4000倍和500倍。
發育毒性
在對發育的毒性研究中,當給大鼠使用劑量高達400mg/kg/天和給兔使用劑量高達100mg/kg/天的孟魯司特鈉時,未出現與治療相關的不良作用。在大鼠和兔中確實存在其胎兒接觸到孟魯司特鈉的情況,並在哺乳大鼠的乳汁中明顯檢測到孟魯司特鈉。

㈩ ltc檢測報告顯示非典型鱗狀細胞不能明確意義

意義不明的非典型鱗狀細胞(ASC-US),說明宮頸細胞發生輕微的變化,但是不足以達到低度病變的程度。建議你3-6個月復查陰道鏡。

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