ltc14細胞

❶ 花生四烯酸對人體有哪些作用哪些堅果里有

安定, 抗消化性潰瘍及胃腸功能障礙, 作用於子宮 。花生四烯酸是人體大腦和視神經發育的重要物質，對提高智力和增強視敏度具有重要作用。 花生四烯酸具有酯化膽固醇、增加血管彈性、降低血液粘度，調節血細胞功能等一系列生理活性。 花生四烯酸對預防心血管疾病、糖尿病和腫瘤等具有重要功效。
廣泛分布於動物界,少量存在於某個種的甘油酯中,也能在甘油磷脂類中找到。蛋黃、深海魚類、海草等海產品中也存在。

❷ TCT與LCT有什麼不同

TCT與LCT區別為：採用技術不同、檢測率不同、滿意度不同。

一、採用技術不同

1、TCT：TCT採用液基薄層細胞檢測系統檢測宮頸細胞並進行細胞學分類診斷。

2、LCT：LCT採用宮頸刮片巴氏塗片檢查宮頸細胞並進行細胞學分類診斷。

二、檢測率不同

1、TCT：TCT測試模糊子宮頸細胞樣本的數量，可以明顯提高癌變細胞的檢測率。

2、LCT：LCT由於血液、粘液、炎症等因素影響,常使樣本模糊,存在檢測誤差。

三、滿意度不同

1、TCT：TCT減少需要重復做巴氏測試的次數，從而降低了患者因被重做測試而引起的不必要的擔心。滿意度比LCT更高。

2、LCT：LCT需要重復做巴氏測試的次數較多，從而增加了患者因被重做測試而引起的不必要的擔心。滿意度比TCT更低。

參考資料來源：

網路——tct檢查

網路——lct檢查

❸ 影響黑色素形成的因素有哪些

影響黑色素形成的原因

1、細胞外的影響因素

近年來，有關黑素形成的分子生物學研究證明，黑素細胞生成黑素的活性受到網路控制。皮膚內黑素細胞、角質形成細胞、朗格罕細胞、成纖細胞、血管內皮細胞、神經細胞等組成」電訊」交互網路（即胞質網路）。

在這一網路中，許多細胞因子對黑素細胞的繁殖分化、樹突形成和黑素合成都有影響。能夠促進黑素細胞生長、存活的因子有：鹼性成纖細胞生長因子（bFGF）、內皮素（ET一1）、神經細胞生長因子（NGF）等。

抑制黑素細胞增殖，使酪氨酸酶活性降低的有：白細胞介素一l（aIL—la）、白細胞介素_6、腫瘤壞死因子（SCF）能促進黑素細胞分化及黑素合成；干擾素（IFN）在一定條件下。

能使黑素細胞形態改變，生長抑制；炎症介質白三烯CA（LTC4）是人黑素細胞的促分裂源，能引起黑素細胞快速增生，並對黑素細胞有趨化作用。

2、細胞內的影響因素

（1）多酶作用的觀點。黑素細胞中決定黑素合成速率的是細胞內的多種酶。多年來，人們一直認為酪氨酸酶是黑素生物合成過程中所需的唯一的酶。隨著黑素合成研究的不斷進展，人們發現黑素細胞中還存在其他與黑素合成相關的物質。

與酪氨酸酶相關的兩種蛋白TPRl（DHIcA氧化酶）和TRP2（多巴色素互變酶）在黑素的合成過程中發揮著重要的作用。它們除了對酪氨酸酶合成黑素具有協助作用以外，還具有合成其他不同類型色素的重要作用。

（2）黑素細胞調控的信號傳導途徑。許多細胞因子，如鹼性成纖細胞生長因子、肝細胞生長因子/擴散因子、內皮素等都能促進體外黑素細胞增殖，有些因子還能刺激酪氨酸酶活性，使黑素細胞高度色素化。

這些因子可能是通過黑素細胞膜表面的受體進入細胞內，經下游信號傳導來調控相應的靶點，引起細胞物質主要是蛋白質磷酸化或去磷酸化，對黑素細胞增殖和分化發揮調節作用。

3、外源性因素的影響

紫外線是人體長期接觸的一個外界刺激因素，是人類黑素細胞增殖和皮膚色素沉著增多的主要生理性刺激。皮膚變黑主要是由中長波紫外線（UvB和UvA）引起，紫外線能引起黑素細胞的增殖及促進黑素產生，出現皮膚色素沉著。

(3)ltc14細胞擴展閱讀：

預防黑色素沉著形成：

色斑和雀斑等色素沉著的出現是因為皮膚下有能夠產生黑色素的黑色體細胞存在。黑色體細胞因受到雌性激素和孕激素的影響，活化的細胞個數會大量增加。

因此，隨著懷孕時間的增加，以色斑、雀斑等為主的妊娠性肝斑會在眼部下面出現。而且，黑色素集中的地方會形成明顯的色素沉著，肚子中心的白線會變成茶色，乳頭和乳暈、腋下周圍出現黑色的情況也不少見。

黑色體細胞並不是只受到激素的影響而活化，對於紫外線等外界的刺激也會使黑色體細胞的個數大大增加。懷孕中所發生的色素沉著因人而異，但分娩後都會逐漸變淺。但是大多數並不會完全消失，也有過了很長時間才會變淺的情況。

1．可從身體內部著手對面部斑點進行預防，可多食用含維生素c的蔬果，因為維生素c不僅能夠抑制黑色素的生成，而且還具有氧化還原作用，大量的維生素c可使顏色較深的氧化型色素漸漸還原到淺色甚至無色狀態。

富含維生素c的食物有：荔枝、龍眼、核桃、西瓜、蜂蜜、梨、大棗、韭菜、菠菜、橘子、蘿卜、蓮藕、冬瓜、西紅柿、大蔥、柿子、絲瓜、香蕉、芹菜、黃瓜等。維生素e同樣具有氧化還原作用，捲心菜、胡蘿卜、茄子、菜籽油、葵花籽油、雞肝等都富含維生素e。

2．注意飲食的搭配，含高感光物質的蔬萊，如芹菜、胡蘿卜、香菜等，最好在晚餐食用，食用後不宜在強光下活動，以避免黑色素的沉著。

3．生活中盡量「隔熱」， 夏日外出打太陽傘、戴遮陽帽，做完飯後清洗面部和手臂，尤其注意清洗被熱油濺到的部位，燙油易造成永久性的黃褐斑，對中老年人尤為重要。

所以應立即用涼水沖洗干凈；當去美容院蒸熏面部時，要注意時間不宜過長，應適時而足，因為熱刺激是黑色素生成的主要原因。

4．面部斑點多的女性，特別要注意經期中的保養。在這段時期多吃些有助於排出子宮內瘀血的食物，幫助子宮的機能運轉正常，而且能增加血液，不會給肝臟增加負擔、皮膚也不會出現斑點。

5．選擇適當的護膚品，不使用劣質化妝品，因其所含色素防腐劑，能與汗水相混合，侵入皮膚內層，加速面部斑點的產生。

6．每天要保證充足的睡眠，勞累會導致皮膚緊張疲倦，血液偏酸，新陳代謝減緩，那時皮膚將無法取得充足的養分；角質層因缺乏水分而使皮膚黯然無光。

參考資料來源：網路-黑色素

參考資料來源：人民網-傳言白頭發會越拔越多 主要看體內黑色素分泌

參考資料來源：網路-色素沉著

❹ 流式細胞術的展望

流式細胞儀從細胞技術開始發展到今天，60年代至70年代是其飛速發展時期，激光技術、噴射技術以及計算機的應用使流式細胞儀在原理和結構上形成了固定的模式。
80年代則是流式細胞儀的商品化時期，這期間不斷有新型號的儀器推出，在多參數檢測技術上不斷提高。
進入90年代，隨著微電子技術特別是計算機技術的發展，計算能力不斷提高，流式細胞儀的功能也越來越強大。在數據管理、數據分析方面有了長足進步。但是，在技術原理和設計方面並沒有突破性的進展。人們的注意力開始轉向流式細胞儀的應用，新的熒光探針、新的熒光染料、新的染色方法不斷推出，使流式細胞技術在新的細胞參數分析方面日益發展。
從新推出的儀器看，流式細胞儀會在硬體上不斷更新，採用更新的器件（如半導體激光、大規模集成電路），以實現小型化；用數字電路取代模擬電路，充分發揮微處理器的功能以實現簡單化；在軟體上提高數據自動分析能力，充分發揮圖形界面的優點，使操作更加簡便。
目前，FCM是定量外周血中HPC的參考方法，廣泛應用於外周血幹細胞移植實驗室，用於決定PBSC採集的時機及評價外周血採集液的收益。其基本原理為熒光免疫分析，即根據外周血與骨髓中HPC表達同樣的CD34抗原(CD34+)，並利用熒游標記CD34抗體與HPC膜表面CD34抗原結合，在特定波長的激光照射下，檢測CD34+胞發出的熒光強度並結合其光學特性，即較低的側向散射（SSC）和較高的前向散射（FSC），從而檢測CD34+細胞。CD34+細胞實際上包括所有的HPC，如CFU-GM，紅細胞暴發形成單位(BFU-E),巨核細胞形成單位（CFU-Mk）,混合細胞集落形成單位（CFU-Mix）和原始細胞集落形成單位（CFU-Blast）。後兩種HPC明顯具有許多幹細胞的特徵，如它們可以自我更新，也可定向分化為一定數目的造血細胞系。體內試驗也發現，經過致死劑量照射的狒狒移植足夠數量的自體CD34+細胞，可以完全恢復其造血功能，同樣的現象也可在經過骨髓、摧毀性治療的病人中出現。有人認為，CD34+細胞在功能上可根據是否表達CD33抗原而分為2個細胞群。早期的HPC，如CFU-Blast和LTC-IC僅表達Q CD34抗原（CD34+/CD33-），而較為成熟的定向祖細胞可同時表達CD34和CD33抗原（CD34+/CD33+）。還有人根據CD38抗原表達與否，將CD34+細胞分為CD34+/CD38-和CD34+/CD38+兩個亞型，並且認為LTC-IC主要分布於CD34+/CD38-亞型，而更為原始的ELTC-IC則僅分布於CD34+/CD28-細胞群，說明CD34+/CD38-亞型性質上更接近PBSC。
回顧性資料表面，移植經歷了與移植物中不同分化程度的HPC有關的兩個階段。起初，與早期造血恢復有關的是移植 物中定向祖 細胞（committed progenitor cell）；繼之，持續性的移植 相由多能造血幹細胞產生。因此，周血中不同分化程度的HPC，對指導幹細胞採集及移植成功尤為必要。目前多參數及雙參數流式細胞低度均可通過CD34、CD33和CD38抗體等檢測標本中不 同CD34+細胞亞型，來決定采血的時機和預測移植效果。Barnett等報道，採集液CD34+細胞數量與外周血中CD34+細胞百分率顯著相關（r=0.71），並且認為准確計數循環中CD34+細胞，可更好地預測採集液中造血干/祖 細胞含量。Weaver等觀察692例患者外周血祖細胞（PBPC）採集液中CD34+細胞、單個核細胞、集落形成單位的數量與移植動力學關系，認為PBPC採集液中CD34+細胞含量是預移植後中性粒細胞和血小板數量回升最有力的指標。雖然，FCM測定CD34+細胞是檢測HPC數量的參考方法，但仍有一些技術問題有待解決：（1）單平台分析代替傳統雙平台分析的可行性；（2）應對單平台FCM分析實驗室進行多中心的橫向研究；（3）標本制備方法；（4）確定引起移植後快速和長期造血功能恢復的不同幹細胞亞型及移植所需數目等。此外，FCM法需特殊儀器，操作技術要求高，價格昂貴，結果的重復性欠佳，促使人們追求更經濟、快捷、簡便的方法。

❺ 白三烯存在於哪些細胞

一種鼻炎的致病原因。使毛細血管和微靜脈通透性增加，造成局部水腫。
中文名
白三烯
外文名
leukotriene
拼音
sanxi
生物學功能
使毛細血管和微靜脈通透性增加
重要作用葯物療效
簡介
【品 名】:白三烯
【拼音】:sanxi
【英文名稱】：leukotriene;LT
【說明】：從花生四烯酸在白細胞中代謝產物分離得到的具有共軛三烯結構的二十碳不飽和酸。可按取代基性質分為A、B、C、D、E、F六類，其中LTA3的結構為2001下標3代表碳鏈中雙鍵總數。LTA4為5，6-環氧-7，9，11，14-二十碳四烯酸；LTB4為5，12-二羥基-6，8，10，14-二十碳四烯酸；LTC4為5-羥基-6-S-谷胱甘基-7，9，11，14-二十碳四烯酸；LTD4、LTE4、LTF4與LTC4類似，只是6位取代基LTD4不含谷氨酸，LTF4不含甘氨酸，LTE4隻有半胱氨酸，其他白三烯命名法類似。白三烯可由花生四烯酸經脂（肪）氧合酶（lipoxygenase）催化而製得。在體內含量雖微，但卻具有很高的生理活性，並且是某些變態反應、炎症以及心血管等疾病中的化學介質。白三烯及其類似物——阻斷劑的研究，對於免疫以及發炎、過敏的治療都有重要意義。
【生物學功能】：使毛細血管和微靜脈通透性增加，造成局部水腫。
重要作用
白三烯在上下呼吸道的炎症中起重要作用。在誘導鼻過敏反應方面，白三烯的作用比組織胺強1000多倍。在變應原誘導的鼻過敏反應中，無論是在速發反應還是遲發反應階段，白三烯的數量都顯著增加。在阿司匹林敏感的哮喘患者中，在暴露阿司匹林後，鼻分泌物中的白三烯產物LTB4和LTC4都顯著增加，但在對阿司匹林不敏感的正常人中和脫敏後的阿司匹林敏感患者中，未觀察到白三烯增加。哮喘和AR患者粒細胞釋放白三烯的數量高於正常人。越來越多的證據表明，白三烯在上下呼吸道的炎症病變中起關鍵作用。
葯物療效
從科學的角度上講，任何呼吸疾病葯物都有針對性，不可能會針對所有病因。建議不要盲目求醫用葯、一定要去專業的醫院檢查、再一個是病因及分型不明確。沒有採取一個針對性的治療，不僅達不到預期的治療效果，反而促使病情加重惡化。
呼吸系統疾病是一種常見病、多發病，發病誘因由於主要是大氣污染、吸煙、人口老齡化及其他因素。
治療關鍵在於：與其他系統疾病一樣，周密詳細的病史和體格檢查是診斷呼吸系疾病的基礎，X線胸部檢查對肺部病變具有特殊的的重要作用。由於呼吸系疾病常為全身性疾病的一種表現，還應結合常規化驗及其他特殊檢查結果，進行全面綜合分析，力求作出病因、解剖、病理和功能的診斷。進而針對性制定最適合患者的療法，從根源入手實施治療。建議及時到國家正規呼吸內科接受科學系統化、規范化、多元化診療。

❻ 白三稀是什麼

白三烯 品 名:白三烯
拼音:sanxi
英文名稱：leukotriene;LT

說明:從花生四烯酸在白細胞中代謝產物分離得到的具有共軛三烯結構的二十碳不飽和酸。可按取代基性質分為A、B、C、D、E、F六類，其中LTA3的結構
為2001下標3代表碳鏈中雙鍵總數。LTA4為5，6-環氧-7，9，11，14-二十碳四烯酸；LTB4為5，12-二羥基-6，8，10，14-二
十碳四烯酸；LTC4為5-羥基-6-S-谷胱甘基-7，9，11，14-二十碳四烯酸；LTD4、LTE4、LTF4與LTC4類似，只是6位取代基
LTD4不含谷氨酸，LTF4不含甘氨酸，LTE4隻有半胱氨酸，其他白三烯命名法類似。白三烯可由花生四烯酸經脂（肪）氧合酶
（lipoxygenase）催化而製得。在體內含量雖微，但卻具有很高的生理活性，並且是某些變態反應、炎症以及心血管等疾病中的化學介質。白三烯及其
類似物——阻斷劑的研究，對於免疫以及發炎、過敏的治療都有重要意義。
生物學功能：使毛細血管和微靜脈通透性增加，造成局部水腫。
白
三烯在上下呼吸道的炎症中起重要作用。在誘導鼻過敏反應方面，白三烯的作用比組織胺強1000多倍。在變應原誘導的鼻過敏反應中，無論是在速發反應還是遲
發反應階段，白三烯的數量都顯著增加。在阿司匹林敏感的哮喘患者中，在暴露阿司匹林後，鼻分泌物中的白三烯產物LTB4和LTC4都顯著增加，但在對阿司
匹林不敏感的正常人中和脫敏後的阿司匹林敏感患者中，未觀察到白三烯增加。哮喘和AR患者粒細胞釋放白三烯的數量高於正常人。越來越多的證據表明，白三烯
在上下呼吸道的炎症病變中起關鍵作用。

❼ 趨化嗜酸性粒細胞的細胞因子有哪些

Ⅰ型超敏反應Ⅰ型超敏反應指已致敏機體再接觸相同抗原數鍾內所發超敏反應其主要特點：①發快消退亦快；②主要由特異性IgE介導；③通引起機體理功能紊亂般遺留組織損傷；④具明顯體差異遺傳背景、參與超敏反應物質（）變應原凡進入機體能誘導產特異性IgE類抗體導致超敏反應抗原稱變應原（allergy）些變應原完全抗原些半抗原般變應原均屬外源性抗原臨床見變應原：葯物、異種物血清、植物花粉、塵蟎、真菌孢、物皮屑或羽毛、昆蟲或其毒液及魚、蝦、蛋、乳、蟹、貝等食物某些酶類枯草菌溶素、蜂毒磷脂酶A2等（二）抗體引起Ⅰ型超敏反應抗體主要IgE其由變應原誘導產稱反應素（allergins）血清其含量極低超敏患者明顯升高IgE主要鼻咽、扁桃體、氣管、支氣管胃腸道等處粘膜固層淋巴組織產些部位變應原易於侵入超敏反應見發部位.變應原刺激易於產IgE類抗體機體特應性素質體亦稱敏體質者研究表明：Ⅰ型超敏反應發屬染色體顯性遺傳能與MHCⅡ類基某些位點關IgE親細胞抗體能通Fc段與肥細胞嗜鹼性粒細胞表面IgEFc受體（FcεR）結合結合於細胞表面IgE比較穩定易降解（三）肥細胞、嗜鹼性粒細胞嗜酸性粒細胞1．肥細胞、嗜鹼性粒細胞肥細胞嗜鹼性粒細胞參與Ⅰ型超敏反應主要細胞胞漿含嗜鹼性顆粒能釋放或介導合致相同性介質組織胺、白三烯、血板化、緩激肽等二類細胞源於髓幹細胞前體其細胞表面均具高親力IgEFc受體能與IgEFc段牢固結合肥細胞主要布於皮膚、淋巴組織、宮、膀胱、及消化道粘膜層結締組織微血管周圍內臟器官包膜嗜鹼性粒細胞主要存於血液2．嗜酸性粒細胞般認嗜酸性粒細胞Ⅰ型超敏反應具負反饋調節作用Ⅰ型超敏反應發程肥細胞嗜鹼性粒細胞脫顆粒釋放嗜酸性粒細胞趨化（,ECF-A）引起嗜酸性粒細胞局部聚集嗜酸性粒細胞通釋放組織胺酶滅組織胺釋放芳基硫酸酯酶滅血板化同直接吞噬破壞肥細胞嗜鹼性粒細胞脫顆粒調Ⅰ型超敏反應近研究發現嗜酸性粒細胞某些細胞IL-3、IL-5、GM-CSF或PAF化亦表達高親力IgEFc受體引發脫顆粒參與Ⅰ型超敏反應晚期相形維持（四）性介質指肥細胞嗜鹼性粒細胞脫顆粒釋放合主要性介質1．由脫顆粒釋放性介質①組胺（hastamin）：存於肥細胞嗜鹼性粒細胞顆粒內隨顆粒脫釋放引起毛細血管擴張通透性增強；支氣管平滑肌收縮、痙攣；粘液腺體泌增強等物效應酶作用間短暫體內迅速組胺酶降解失性②激肽（kinin）：由肥細胞嗜鹼性粒細胞脫顆粒所釋放激肽原酶作用於血漿激肽原使化性介質其緩激肽收縮平滑肌、擴張血管增強毛細血管通透性作用並能刺激痛覺神經引起疼痛??細胞新合性介質①白三烯（leukotrens,LTs）與前列腺素D2（pnostaglandinsPGD2）：LTSPGD2引起Ⅰ型超敏反應晚期相反應主要介質二者均花四烯酸衍物由化肥細胞嗜鹼性粒細胞胞膜磷脂釋放花四烯酸經脂氧合（LTs）或環氧合（PGD2）途徑LTs由LTC4、LTD4、LTE4組主要作用能強烈持久收縮平滑肌、擴張血管、增強毛細血管通透性及促進粘液腺體泌PGD2引起支氣管平滑肌收縮、使血管擴張、毛細血管通透性增加作用②血板化（platletactivatingfactionPAF）：羥基化磷脂經磷脂酶A2及乙醯轉移酶作用產物主要由嗜鹼性粒細胞產能使血板凝集、化、並釋放組胺等介質參與Ⅰ型超敏反應晚期相反應

❽ 血常規檢驗報告

1.血常規簡介

血常規包括血紅蛋白測定、紅細胞計數、白細胞計數及白細胞分類計數4項。

a.血紅蛋白(Hb)：正常男性為120～160g/L，女性為110～150g/L，新生兒 170-200g/L。
*增高： 真性紅細胞增多症,嚴重脫水,肺原性心臟病,先天性心臟病,高山地區的居民,嚴重燒傷,休克等.
降低： 貧血,出血*

b.紅細胞(RBC)計數：正常男性為400-550萬/μL，女性為350～500萬/μL，新生兒為600～700萬/μL；
*增高： 真性紅細胞增多症,嚴重脫水,肺原性心臟病,先天性心臟病,高山地區的居民,嚴重燒傷,休克等.
降低： 貧血,出血 *

c.白細胞(WBC)計數:正常成人為4000～10000/μL，新生兒為15000～20000/μL，6個月至2歲嬰兒為11000～12000/μL。
*升高： 各種細胞感染,炎症,嚴重燒傷.明顯升高時應除外白血病.
降低： 白細胞減少症,脾功能亢進,造血功能障礙,放射線,葯物,化學毒素等引起骨髓抑制, 瘧疾,傷寒,病毒感染,副傷寒.
*白細胞增多常見於炎性感染、出血、中毒、白血病等。其減少常見於流感、麻疹等病毒性傳染病及嚴重敗血症、葯物或放射線所致及某些血液病等。 *

d.白細胞分類計數(DC，以比值計）：白細胞分為5類。

一是中性粒細胞(Gran)，正常為0.50～0.70，增高或減少的原因與白細胞計數相同；
*增高： 細菌感染,炎症;
降低： 病毒性感染*

二是淋巴細胞(Lym)，正常為0.20～0.40，增多時常見於中性白細胞減少、結核、百日咳等；其減少常見於中性白細胞增多；
*增高： 百日咳,傳染性單核細胞增多症,病毒感染,急性傳染性淋巴細胞增多症,淋巴細胞性白血病;
降低： 免疫缺陷 *

三是嗜酸性粒細胞，正常為0.005～0.05，增多見於寄生蟲病、過敏性疾病及某些皮膚病；
*增高： 慢性粒細胞白血病及慢性溶血性貧血.*

四是嗜鹼性粒細胞，正常為0～0.01，臨床意義不大；

五是單核細胞，正常為0.03～0.08，增多時見於急性傳染病恢復期。
*增高： 結核,傷寒,瘧疾,單核細胞性白血病.*

e.血小板（PLT）:正常情況：(100-300)%
*升高： 原發性血小板增多症,真性紅細胞增多症,慢性白血病,骨髓纖維化,症狀性血小板增多症,感染,炎症,惡性腫瘤,缺鐵性貧血,外傷,手術,出血,脾切除後的脾靜脈血栓形成,運動後.
降低： 原發性血小板減少性紫癜,播散性紅斑狼瘡,葯物過敏性血小板減少症,彌漫性血管內凝血,血小板破壞增多,血小板生成減少,再生障礙性貧血,骨髓造血機能障礙,葯物引起的骨髓抑制,脾功能亢進. *

f.紅細胞沉降率：

westergren法 男性0-15mm／h，女性0-20mm／h；

iahinhkob法 男性0-8mm／h， 女性0-12mm／h。
*增快： 急性炎症,結締組織病,嚴重貧血,惡性腫瘤,結核病.
減慢： 紅細胞增多症,脫水.

g.網織紅細胞計數:正常情況：(00.5-1.5)%
*增高： 溶血性貧血,大量出血,缺鐵性貧血,惡性貧血應用維生素B12時.
降低： 骨髓造血功能低下,再生障礙性貧血,白血病.*

2.小朋友的血常規

小寶寶最常見的病可能就算是感冒了，一旦不及時治療，就會發起燒來，這時候帶寶寶到醫院去，大夫就會讓先驗一下血。為什麼要驗血呢？因為人在生病時，血液中各種細胞的數量會發生變化。比如貧血時，紅細胞的數量或血紅蛋白的含量就會產生變化；身體發生炎症時，白細胞的數量就會增加。

主要看哪些指標

血常規的化驗單上往往會有一長串的化驗項目，但有一些是比較專業的項目，對於它們，我們不必去深究。看血常規的化驗單，我們需要重點看三個方面：

紅細胞計數(RBC)和血紅蛋白測定(HGB)

血常規的化驗單的第一項都是紅細胞計數的檢查，我們知道紅細胞的主要作用是給全身的各組織器官輸送氧氣，並把體內產生的二氧化碳排出體外，而完成這一主要功能主要是依靠紅細胞內的一種蛋白，這就是血紅蛋白(Hb)。

一般正常情況下，紅細胞的數量和血紅蛋白含量的比例大致是相對固定的。但在發生貧血的情況下，它們之間的比值就會發生變化，如發生低色素性貧血時，血紅蛋白含量的降低就會十分明顯，紅細胞和血紅蛋白的比例就會升高。所以在看化驗單時，一定要首先注意這兩項的數值。

白細胞計數(WBC)和白細胞分類計數(DC)

血液中的白細胞包括中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜鹼性粒細胞、淋巴細胞。化驗單中的白細胞計數(WBC)是指測定血液中白細胞的總數，而分類計數是指各種白細胞的百分比。由於各種白細胞的生理功能不同，所以在不同的病理情況下，可引起不同類型白細胞的數量發生變化。一般而言，我們只要掌握白細胞計數、中性粒細胞(N)和淋巴細胞(L)的分類就可以了，因為在平常的生活中，醫生是根據白細胞的數量來判斷身體是否有感染發生，然後再根據白細胞分類來判斷是什麼類型的感染，應該使用什麼類型的葯物。一般而言，如果中性粒細胞的數量增多是細菌性的感染，淋巴細胞數量增多是病毒性的感染。

血小板計數(PLT)

我們都知道，血小板的主要功能的凝血，如果沒有它，我們就可能因一個小傷口而出現生命危險了。一般而言，血小板的計數是我們在觀察化驗單時應該注意的第三個重點，如果血小板減少的話，寶寶就可能存在凝血方面的問題。

各年齡段寶寶血液細胞成分平均正常值（均值）

中文名稱 英文縮寫 第1日 第2～7日 第2周 3個月 6個月 1～2歲 4～5歲
紅細胞（×1012/L） RBC 5.7～6.4 5.2～5.7 4.2 3.9 4.2 4.3 4.4
血紅蛋白測定\\(g/L\\) HGB 180～195 163～180 150 111 123 118 134
白細胞\\(×109/L\\) WBC 20 15 12 - 12 11 8
中性粒細胞 N% 0.65 0.40 0.35 0.3 0.31 0.36 0.58
淋巴細胞 L% 0.20 0.40 0.55 0.63 0.6 0.56 0.34
血小板\\(×109/L\\) PLT 150-250 150-250 150-250 250 250-300 250-300 250-300

MEOS是指：微粒體乙醇氧化系

❾ ltc檢測報告顯示非典型鱗狀細胞不能明確意義

意義不明的非典型鱗狀細胞(ASC-US),說明宮頸細胞發生輕微的變化,但是不足以達到低度病變的程度。建議你3-6個月復查陰道鏡。