不同濃度ETH對葉片脫落

『壹』 9. 解釋ETH促進果實成熟的原因

最佳答案
1）脫落酸的作用在於抑制RNA和蛋白質的合成，從而抑制莖和側芽生長;乙烯可以促進RNA和蛋白質的合成，使細胞膜的透性增加,加速呼吸作用,加速成熟。這是拮抗作用！
脫落酸抑制細胞分裂，促進葉和果實的衰老和脫落。乙烯（促進果實成熟，）促進器官脫落和衰老。這是協同。

『貳』 早春蓮霧催花後大量落葉原因

具體原因如下：
使用有機磷殺蟲劑催花後蓮霧樹體最明顯的表現是葉片變黃，出現少量或落葉。據文獻報道，通過對催花後蓮霧樹體葉片內源激素含量的檢測發現，用葯後，葉片內源ABA含量急劇升高，高水平的ABA含量導致了植株葉片的脫落。而造成內源ABA升高的主要原因是：高濃度的有機磷殺蟲劑使蓮霧樹體產生葯害，ABA能夠誘導植株抗逆因子的產生及表達，提升植株對葯害的抗性，因而在葯害情況下ABA的含量急劇升高。同時ABA還能促進植株進行生殖生長，誘導花芽分化。
因而，蓮霧使用有機磷殺蟲劑催花的成功，是以葉面噴施高濃度有機磷殺蟲劑為代價，使得誘導樹體大量產生ABA而促進成花的過程。
1、蓮霧合理修剪、放梢後，合理通過植物生長調節劑對蓮霧進行控梢，使得蓮霧枝梢停長、休眠，即是能促進蓮霧ABA及ETH、CTK水平提高的重要環節。2、同時，通過葉面噴施動力（ABA）+植生源+稀施美+優豐進行催花，能促進出花快，花齊花壯的目的。季節催花是蓮霧產期調節的核心技術，催花成功與否因品種、生長環境、氣候條件、管理水平等不同，催花效果有一定差異。

『叄』 增產是要減少遠軸端還是近軸端

減少遠軸端，當及近軸端生長素濃度差異減小或逆轉時,離層細胞對ETH的敏感性增加,葉片容易脫落. 植物激素對生長發育的調控具有順序

『肆』 怎樣認識植物生長調節劑

導語：現在，一說到芒果人們就會說是用植物激素催熟的，提到西瓜，很多人就會想到是植物激素催熟的、打針的……其實，在農業上使用的植物激素通常叫做植物生長調節劑。農業生產中合理使用植物生長調節劑也是正常的，我們應該譴責的是濫用植物生長調節劑。
現在，一說到芒果人們就會說是用植物激素催熟的，提到西瓜，很多人就會想到是植物激素催熟的、打針的……其實，在農業上使用的植物激素通常叫做植物生長調節劑。植物生長調節劑究竟是否有害？用植物生長調節劑處理後的果實是否營養價值更低呢？我們請中國農業大學農學與生物技術學院康玉凡教授幫助我們解答。

植物生長調節劑也是農葯嗎？是如何分類的？
植物生長調節劑是指對植物的生長、發育起調節作用的農葯，通常是指通過化工合成和微生物發酵的方式得到的分子結構和生理效應與植物激素(植物體內天然存在的一類化合物)類似的有機物質，包括人工合成的化合物和從生物中提取的天然植物激素。植物生長調節劑具有催熟、保鮮、脫葉、防落、抑制或促進生長等效應，其作用與生長植物的內源激素相一致，使用量微小，在幾個ppm到數十ppm不等，在農作物生產中有一定的作用。
目前，我國《農葯管理條例》將植物生長調節劑作為農葯進行統一管理。農葯按口服半致死量的高低(每千克體重的半致死量, LD50 ) 分為6類: 特劇毒、劇毒、高毒、中等毒、低毒和微毒。植物生長調節劑是一類能夠調節植物生長發育的農葯, 不以殺傷有害生物為目的, 所以其毒性一般為低毒或微毒。
常用的植物激素有哪幾類？它們都有什麼作用？植物在種植過程中，為何要使用植物激素？
目前，較為常見的植物激素主要包括生長素、赤黴素、細胞分裂素、脫落酸和乙烯等五大類，相對應的植物生長調節劑也有此五大類，在在種子萌發過程中具有一定作用。
種子萌發是一個復雜的物質代謝過程，多種植物激素和植物生長調節劑參與和調節種子萌發及幼苗生長，使種子活力、幼苗形態、內部營養物質及酶類也發生相應的變化。種子萌發和幼苗生長是一個復雜的植物生理生化、物質代謝過程，受其內部或外部植物生長物質的調控，而表現出種子活力、幼苗生長、形態特徵、細胞組織、物質代謝等方面的效應，直接或間接影響植物的營養生長和生殖生長，進而影響植物的生物產量、經濟產量、營養品質及其安全性等。
生長素（如IAA 和2，4-D）對植物生長的誘導往往是有正負兩重性，它既能促進生長，也能抑制生長；既能促進萌發，也能抑制萌發；既能護花護果，也能疏花疏果。這主要取決於施用的濃度和物、器官的類型以及細胞的年齡性。
脫落酸（ABA）：有促進種子休眠，抑制植物幼苗生長，促進葉片脫落的生理學效應，有「休眠素」之稱。
赤黴素（GA3）：可以解除種子的休眠，增加植物種子內部水解酶的合成，並對完整性受到破壞的細胞膜進行一定程度的修復，提高種子的活力，提高種子的發芽勢和發芽率。
乙烯（ETH）：乙烯對植物的生長具有抑制莖的伸長生長、促進莖或根的增粗和使莖橫向生長，具有打破種子和芽的休眠的作用。幾乎所有高等植物的組織都能產生微量乙烯。
細胞分裂素（CTK）：對種子萌發及幼苗生長的調節作用，表現出形態特徵、生物化學組分、提高抗逆性的效應。
植物激素和植物生長調節劑有何區別？
植物生長調節劑與植物激素在概念上是有區別的。
植物激素是指植物體內器官分泌的一些數量微少而效應很大的有機物質，也稱內源激素。它從特定的器官形成後，就地或運輸到別的部位發揮生理作用，調節植物的生長發育過程。目前內源激素公認的有生長素、赤黴素、細胞分裂素、脫落酸和乙烯五大類，另外有人將油菜素甾體類、茉莉酸類也列為植物激素。
由於植物體內的植物激素含量甚微，如果通過從植物體內提取植物激素再應用於農業生產非常困難，成本也很高。於是，人們就採用人工合成方法合成具有類似植物激素功能的有機化合物，這便是植物生長調節劑。植物生長調節劑不是內源激素，它通常是人工合成的、具有植物激素作用的一類外源有機物質，在較低的濃度下即可對植物的生長發育表現出促進或抑製作用，調節植物的生長發育，從效果上起到了植物內源激素的作用。
後來人們又將兩種或兩種以上的植物生長調節劑復配使用，從而一次使用達到多種效果。目前市場上出現的大多數植物生長調節劑都是復配產品。但是，無論是哪些植物生長調節劑，無論如何復配，都源自於最基本的五類植物內源激素。
植物生長調節劑究竟是否會導致人和動物性早熟？它和動物激素有什麼相似之處嗎？
平時，我們通常將農業中使用的植物生長調節劑也叫做植物激素，因為它們跟植物激素的性質和作用十分類似。
植物激素存在於生長的植物體內，幾千年來植物體作為人類的蔬菜、水果、糖、油等的主要食物源，植物體內的種植物激素在食用中是安全。植物激素不會導致人和動物性早熟。植物激素只作用於植物體，植物激素沒有雌激素、雄激素之分，植物激素對動物體不起作用；植物激素大多是小分子，而動物激素主要是大分子的蛋白質和多肽，兩者的化學結構不同，作用機理也完全不一樣，動物激素僅作用於動物體，因此，而動物激素對植物體也不起作用。
常見的植物生長調節劑，安全性又如何呢？
植物生長調節劑的安全性其實還是很高的。以6-BA為例，6-BA處理後種子的活力、發芽率、生長勢均有明顯提高；可抑制側根生長，使下胚軸增粗、對幼苗生長、葉綠素的合成、可溶性糖、可溶性蛋白質具有顯著的促進作用。
中國農業大學研究課題「關於6-苄基腺嘌呤和赤霉酸在豆芽工廠化生產中使用後殘留量變化及其膳食風險評估」研究結果顯示苄氨基嘌呤和赤霉酸在黃豆芽上按照低濃度施用2次，3天後其殘留最高值分別為0.14mg/kg和0.18 mg/kg；在綠豆芽上的殘留試驗最高值分別為0.13mg/kg和0.046mg/kg。而6-苄氨基嘌呤和赤霉酸的ADI值分別為 0.05 mg(kg bw·d)和3 mg/(kg bw·d)。豆芽中苄氨基嘌呤和赤霉酸殘留風險評估結果，其慢性風險商（RQc）均低於0.1%， 急性風險商（RQa）均低於7%，表明膳食攝入風險是很低的。
農業生產中，是不是用得植物生長調節劑越多越好呢？
其實，植物激素的使用並不是越多越好。植物生長調節劑在農業生產中的應用均有一個適宜的劑量，如乙烯在種子萌發及幼苗生長方面使用的適宜劑量約在25-50ppm，6-苄基嘌呤在5ppm，過量則芽體粗短、多須根、根色變褐等。因此，植物生長調節劑的科學計量使用還需要精密計量天平等儀器。
國外使用植物生長調節劑是否普遍？
植物生長調節劑在發達國家的使用比較普遍。日本、美國歐盟等都允許植物生長調節劑在農業上使用，使用的范圍也很廣，包括蔬菜、水果等幾乎都可以使用，也都有相應的標准規定。需要提醒的是，植物激素合法使用是有利的，但是，濫用植物激素也是應該嚴格制止的，我們要避免植物激素的濫用。
使用植物生長調節劑長成的水果和蔬菜，營養價值與不用植物激素的水果和蔬菜是否一樣呢？會不會更差？
很多人以為使用植物生長調節劑的果蔬成熟快、催熟的，就是「揠苗助長」，就認為使用了植物生長調節劑的果蔬營養價值差。其實，使用植物生長調節劑可以促進果蔬生長，增加產量，果蔬的營養價值並不會差，甚至在某些方面還有提高。
在葡萄種植中，有研究發現，適量使用脫落酸（ABA）有助於增加葡萄中花色苷的量；還有證據表明糖與植物激素信號之間可能存在內在的聯系，在桃子種植時適量使用 ABA後，桃果實中的糖含量有升高趨勢，吃起來更甜，同時果實中維生素C的含量也有增加；在甜豌豆上研究發現，使用植物生長調節劑後甜豌豆的可溶性糖含量、蛋白質含量也有升高趨勢；中國農業大學2009年研究報道顯示，在綠豆種子萌發過程中使用乙烯（ETH）可使綠豆芽苗的可溶性蛋白、可溶性糖和維生素c含量分別增加25．1％、66．07％和163．9％；使用6-BA其可溶性糖的含量可提高13.6%，營養價值有提高趨勢。
總體來看，認為使用植物生長調節劑的果蔬營養價值會降低其實是一種錯誤的觀念。在很多研究報告中，使用植物生長調節劑的果蔬營養價值並不會降低，甚至有些營養指標還有變好的趨勢。
（作者：康玉凡 中國農業大學農學與生物技術學院教授）

『伍』 植物的休眠與生長的調節激素是什麼怎樣調節的

植物生長激素

植物激素 概念：植物體內合成的，並能從產生之處運送到別處，對植物生長發育產生顯著作用的有機化學物質。

植物激素種類：目前得到普遍公認的有生長素類、赤黴素類、細胞分裂素類、脫落酸和乙烯五大類。除此之外，還有芸薹素、月光素和多胺素等也具有生長物質活性。

植物激素特點：

1、內生的。它是植物生活動過程中的正常代謝產物。也稱為內源激素。

2、能移動的。即從產生部位或合成器官經運輸到靶器官起作用。

3、非營養物質。它在體內含量低，但對代謝過程起極大的調節作用。微克級

一、生長素

（一）發現

生長素是發現最早的植物激素。

1872年波蘭的西斯勒克發現水平根彎麴生長是受重力影響，感應部位在根尖，因而推測根尖向根基傳導刺激性物質。

1880年英國達爾文父子進行了胚芽鞘向光性試驗，證實單側光影響胚芽鞘尖產生刺激並傳遞。

1928年荷蘭人溫特證明胚芽鞘確有物質傳遞，並首先在鞘尖上分離了與生長有關的物質。

1934年荷蘭人郭葛分離純粹的激素，經鑒定為吲哚乙酸，簡稱IAA

（二）分布和運輸

生長素在植物體內分布廣，但主要分布在生長旺盛和幼嫩的部位。如：莖尖、根尖、受精子房等。

運輸存在極性運輸（只能從形態學上端向下端運輸而不能反向運輸）和非極性運輸現象。在莖部是通過韌皮部，胚芽鞘是薄壁細胞，葉片中則是在葉脈。

（三）生理作用

1、促進植物生長 生長素能促進營養器官的伸長，在適宜濃度下對芽、莖、根細胞的伸長有明顯的促進作用。不同器官適宜的激素濃度不一樣，濃度增大反而會起抑製作用。一般莖端最高，芽次之，根最低。

2、生長素還能促進細胞分裂、果實發育和單性結實、保持頂端優勢、愈傷組織的產生，子房膨大和無子果實，插枝生根、器官脫落等有關。

二、赤黴素

（一）發現

1926年日本黑澤英一在研究引起水稻植株徒長的惡苗病時發現的。惡苗病是一種由名為赤黴菌的分泌物引起的水稻苗徒長且葉片發黃，易倒伏，赤黴素因此而得名。

1938年日本藪田貞次提取之，為赤霉酸GA 3。

1959年鑒定出化學結構。

到目前為止，各種植物中均發現有赤黴素存在。根據報道，從低等到高等植物中已分離的赤黴素百餘種，做過化學結構鑒定的已有 50餘種。命名是根據發現前後常以GA1，GA2，GA 3..... 來命名的。

微克級

（二）合成部位和運輸

赤黴素普遍存在於高等植物體內，赤黴素活性最高的部位是植株生長最旺盛的部位。營養芽、幼葉、正在發育的種子和胚胎等含量高，合成也最活躍。成熟或衰老的部位則含量低。

赤黴素在植物體內沒有極性運輸，體內合成後可做雙向運輸，向下運輸通過韌皮部，向上運輸通過木質部隨蒸騰流上升。

（三）生理作用

1、促進細胞分裂和莖的伸長 這是赤黴素最顯著的生理效應，尤其對矮生突變品種的效果特別顯著。原因是矮生品種如玉米和豌豆系單基因突變使植物缺少赤黴素的產生能力。對以葉莖為收獲目的的植物象芹菜、萵苣、韭菜、薴麻茶葉等應用後可以提前收獲並增加產量。且無高濃度抑制問題。（與IAA明顯不同）

2、促進抽薹開花 日照長短和溫度高低是影響一些植物能否開花的制約因子（見12章成化生理）。如芹菜要求低溫和長日照兩個因子均滿足才能抽薹、開花，通過GA3處理，便可誘導開花，替代了植物需要的低溫和長日照。對於花芽已分化的植物，GA具有顯著的促進作用（針葉樹種）。

3、打破休眠 GA能有效的打破許多延存器官（種子、塊莖）的休眠，促進萌發。如當年收獲的馬鈴薯芽眼處於休眠狀態，0.1~1PPM的赤黴素浸泡10~15分鍾，即可打破休眠，一年兩季栽培。

4、促進雄花分化和提高結實率 對雌雄同株異花植物，使用GA後雄花比例增加，如黃瓜。還可提高梨蘋果的座果率，20~50PPM赤黴素噴施可防止棉花脫落。

5、促進單性結實 如用200~500PPM的赤黴素水溶液噴灑開花一周後的果穗，便可形成無子葡萄，無核率達60~90%。

三、細胞分裂素

（一）發現

細胞分裂素是一類具有促進細胞分裂等生理功能的植物生長物質的總稱。 1962~1964 Lethem首次從受精後11~16天的甜玉米灌漿初期的子粒中分離出天然的細胞分裂素，命名為玉米素並鑒定了化學結構。到目前為止已鑒定出幾十種。

（二）運輸和代謝

細胞分裂素普遍存在於旺盛生長的、正在進行分裂的組織或器官、未成熟種子、萌發種子和正在生長的果實。

合成部位為根系。生物合成了解甚少。

運輸無極性，可隨木質部蒸騰流向上輸送。

（三）生理作用

1、促進細胞分裂 細胞分裂過程包括細胞核分裂和細胞質分裂兩方面，通常認為生長素主要促進核的有絲分裂，細胞分裂素促進細胞質的分裂。故缺乏細胞分裂素時易形成多核細胞。

2、促進芽的分化 植物組織培養試驗發現CTK/IAA比例可對愈傷組織根芽分化起到調控作用。高比值有利於芽的分化，反之則有利於根的形成。比值適當愈傷組織保持生長而不分化。

3、促進細胞擴大 用CTK處理四季豆黃花葉的圓片或菜豆、蘿卜的子葉可見細胞明顯地擴大。

4、促進側芽發育，解除頂端優勢 CTK作用於腋芽可促進維管束分化有利於營養物質的運輸，從而促進腋芽的發育。

5、延緩葉片衰老 離體葉片上如塗抹CTK則塗抹部位可在較長時間內保持鮮綠，因而CTK具有延緩葉片衰老的作用。CTK移動性差，塗抹後可從周圍吸取營養，以保持其新鮮度，而使周圍組織迅速衰老。因此CTK若處理水果和鮮花則有保鮮保綠的作用。還有解除需光種子的休眠等作用。

四 脫落酸

一、脫落酸的發現

(一)脫落酸的發現
脫落酸(abscisic acid，ABA)是指能引起芽休眠、葉子脫落和抑制生長等生理作用的植物激素。它是人們在研究植物體內與休眠、脫落和種子萌發等生理過程有關的生長抑制物質時發現的。
1961年劉(W.C.liu)等在研究棉花幼鈴的脫落時，從成熟的干棉殼中分離純化出了促進脫落的物質，並命名這種物質為脫落素(後來阿迪柯特將其稱為脫落素Ⅰ)。1963年大熊和彥和阿迪柯特(K.Ohkuma and F.T.Addicott)等從225kg 4～7天齡的鮮棉鈴中分離純化出了9mg具有高度活性的促進脫落的物質，命名為脫落素Ⅱ(abscisinⅡ)。
在阿迪柯特領導的小組研究棉鈴脫落的同時，英國的韋爾林和康福思)領導的小組正在進行著木本植物休眠的研究。幾乎就在脫落素Ⅱ發現的同時，伊格爾斯(C.F.Eagles)和韋爾林從樺樹葉中提取出了一種能抑制生長並誘導旺盛生長的枝條進入休眠的物質，他們將其命名為休眠素(dormin)。1965年康福思等從28kg秋天的干槭樹葉中得到了260μg的休眠素純結晶，通過與脫落素Ⅱ的分子量、紅外光譜和熔點等的比較鑒定，確定休眠素和脫落素Ⅱ是同一物質。1967年在渥太華召開的第六屆國際生長物質會議上，這種生長調節物質正式被定名為脫落酸。

（二）ABA的結構特點
ABA是以異戊二烯為基本單位的倍半萜羧酸，化學名稱為5-(1′-羥基�2′，6′，6′-三甲基-4′-氧代-2′-環己烯-1′-基)-3-甲基-2-順-4-反-戊二烯酸〔5-(1′-hydroxy-2′,6′,6′-trimethyl-4′-oxo-2′-cyclohexen-1′-yl)-3-methyl-2-cis�-4-trans-pentadienoic acid〕，分子式為C15H20O4，分子量為264.3。ABA環1′位上為不對稱碳原子，故有兩種旋光異構體。植物體內的天然形式主要為右旋ABA即(+)-ABA，又寫作(S)-ABA。

(三) ABA的分布與運輸
脫落酸存在於全部維管植物中，包括被子植物、裸子植物和蕨類植物。苔類和藻類植物中含有一種化學性質與脫落酸相近的生長抑制劑，稱為半月苔酸(lunlaric acid)，此外，在某些苔蘚和藻類中也發現存在有ABA。
高等植物各器官和組織中都有脫落酸，其中以將要脫落或進入休眠的器官和組織中較多，在逆境條件下ABA含量會迅速增多。水生植物的ABA含量很低，一般為3～5μg·kg-1；陸生植物含量高些，溫帶谷類作物通常含50～500μg·kg-1�，鱷梨的中果皮與團花種子含量高達10mg·kg-1與11.7mg·kg-1。
脫落酸運輸不具有極性。在菜豆葉柄切段中，14C-脫落酸向基運輸的速度是向頂運輸速度的2倍～3倍。脫落酸主要以游離型的形式運輸，也有部分以脫落酸糖苷的形式運輸。脫落酸在植物體的運輸速度很快，在莖或葉柄中的運輸速率大約是20mm·h-1。

二、脫落酸的生理效應 �

(一) 促進休眠
外用ABA時，可使旺盛生長的枝條停止生長而進入休眠，這是它最初也被稱為"休眠素"的原因。在秋天的短日條件下，葉中甲瓦龍酸合成GA的量減少，而合成的ABA量不斷增加，使芽進入休眠狀態以便越冬。種子休眠與種子中存在脫落酸有關，如桃、薔薇的休眠種子的外種皮中存在脫落酸，所以只有通過層積處理，脫落酸水平降低後，種子才能正常發芽。

(二) 促進氣孔關閉
ABA可引起氣孔關閉，降低蒸騰，這是ABA最重要的生理效應之一。科尼什(K.Cornish,1986)發現水分脅迫下葉片保衛細胞中的ABA含量是正常水分條件下含量的18倍。ABA促使氣孔關閉的原因是它使保衛細胞中的K+外滲，從而使保衛細胞的水勢高於周圍細胞的水勢而失水。ABA還能促進根系的吸水與溢泌速率，增加其向地上部的供水量，因此ABA是植物體內調節蒸騰的激素，也可作為抗蒸騰劑使用。

(三) 抑制生長
ABA能抑制整株植物或離體器官的生長，也能抑制種子的萌發。ABA的抑制效應比植物體內的另一類天然抑制劑--酚要高千倍。酚類物質是通過毒害發揮其抑制效應的，是不可逆的，而ABA的抑制效應則是可逆的，一旦去除ABA，枝條的生長或種子的萌發又會立即開始。

(四)促進脫落
ABA是在研究棉花幼鈴脫落時發現的。ABA促進器官脫落主要是促進了離層的形成。將ABA塗抹於去除葉片的棉花外植體葉柄切口上，幾天後葉柄就開始脫落，此效應十分明顯，已被用於脫落酸的生物檢定。

(五)增加抗逆性
一般來說，乾旱、寒冷、高溫、鹽漬和水澇等逆境都能使植物體內ABA迅速增加，同時抗逆性增強。如ABA可顯著降低高溫對葉綠體超微結構的破壞，增加葉綠體的熱穩定性；ABA可誘導某些酶的重新合成而增加植物的抗冷性、抗澇性和抗鹽性。因此，ABA被稱為應激激素或脅迫激素(stress hormone)。

五 乙烯

一、乙烯的發現

早在上個世紀中葉(1864)就有關於燃氣街燈漏氣會促進附近的樹落葉的報道，但到本世紀初(1901)俄國的植物學家奈劉波(Neljubow)才首先證實是照明氣中的乙烯在起作用，他還發現乙烯能引起黃化豌豆苗的三重反應。第一個發現植物材料能產生一種氣體並對鄰近植物材料的生長產生影響的人是卡曾斯，他發現橘子產生的氣體能催熟同船混裝的香蕉。
雖然1930年以前人們就已認識到乙烯對植物具有多方面的影響，但直到1934年甘恩(Gane)才獲得植物組織確實能產生乙烯的化學證據。
1959年，由於氣相色譜的應用，伯格(S.P.Burg)等測出了未成熟果實中有極少量的乙烯產生，隨著果實的成熟，產生的乙烯量不斷增加。此後幾年，在乙烯的生物化學和生理學研究方面取得了許多成果，並證明高等植物的各個部位都能產生乙烯，還發現乙烯對許多生理過程、包括從種子萌發到衰老的整個過程都起重要的調節作用。1965年在柏格的提議下，乙烯才被公認為是植物的天然激素。
乙烯(ethylene,ET，ETH)是一種不飽和烴，其化學結構為CH2=CH2，是各種植物激素中分子結構最簡單的一種。乙烯在常溫下是氣體，分子量為28，輕於空氣。乙烯在極低濃度(0.01～0.1μl·L-1)時就對植物產生生理效應。種子植物、蕨類、苔蘚、真菌和細菌都可產生乙烯。
二、乙烯在植物體內的分布及運輸

乙烯在植物體內易於移動，並遵循虎克擴散定律。此外，乙烯還可穿過被電擊死了的莖段。這些都證明乙烯的運輸是被動的擴散過程，但其生物合成過程一定要在具有完整膜結構的活細胞中才能進行。
一般情況下，乙烯就在合成部位起作用。乙烯的前體ACC可溶於水溶液，因而推測ACC可能是乙烯在植物體內遠距離運輸的形式。

三、乙烯的生理效應

1、改變生長習性
乙烯對植物生長的典型效應是：抑制莖的伸長生長、促進莖或根的橫向增粗及莖的橫向生長(即使莖失去負向重力性)，這就是乙烯所特有的"三重反應"乙烯促使莖橫向生長是由於它引起偏上生長所造成的。所謂偏上生長，是指器官的上部生長速度快於下部的現象。乙烯對莖與葉柄都有偏上生長的作用，從而造成了莖橫生和葉下垂。

2、促進成熟
催熟是乙烯最主要和最顯著的效應，因此乙烯也稱為催熟激素。乙烯對果實成熟、棉鈴開裂、水稻的灌漿與成熟都有顯著的效果。在實際生活中我們知道，一旦箱里出現了一隻爛蘋果，如不立即除去，它會很快使整個一箱蘋果都爛掉。這是由於腐爛蘋果產生的乙烯比正常蘋果的多，觸發了附近的蘋果也大量產生乙烯，使箱內乙烯的濃度在較短時間內劇增，誘導呼吸躍變，加快蘋果完熟和貯藏物質消耗的緣故。又如柿子，即使在樹上已成熟，但仍很澀口，不能食用，只有經過後熟過程後才能食用。由於乙烯是氣體，易擴散，故散放的柿子後熟過程很慢，放置十天半月後仍難食用。若將容器密閉(如用塑料袋封裝)，果實產生的乙烯就不會擴散掉，再加上自身催化作用，後熟過程加快，一般5天後就可食用了。

3、促進脫落
乙烯是控制葉片脫落的主要激素。這是因為乙烯能促進細胞壁降解酶--纖維素酶的合辦成並且控制纖維素酶由原生質體釋放到細胞壁中，從而促進細胞衰老和細胞壁的分解，引起離區近莖側的細胞膨脹，從而迫使葉片、花或果實機械地脫離。

4、促進開花和雌花分化 �
乙烯可促進菠蘿和其它一些植物開花，還可改變花的性別，促進黃瓜雌花分化，並使雌、雄異花同株的雌花著生節位下降。乙烯在這方面的效應與IAA相似，而與GA相反，現在知道IAA增加雌花分化就是由於IAA誘導產生乙烯的結果。

5、乙烯的其它效應
乙烯還可誘導插枝不定根的形成，促進根的生長和分化，打破種子和芽的休眠，誘導次生物質(如橡膠樹的乳膠)的分泌等。

『陸』 什麼是近軸效應

近軸端效應又稱濃度梯度學說, 該學說認為器官脫落被貫穿
離區的生長素梯度所控制, 而不是取決於離區生長素的絕對含量, 遠軸端
生長素含量高出近軸端越多越抑制脫落, 梯度方向相反則促進脫落， 近軸
端應用IAA促進脫落, 遠軸端應用IAA則抑制脫落, 此效應在離體試驗上被
許多研究者所證實。Suzuki等[7]發現在整體條件下該效應也成立, 他們發
現遮陰處理的Hiratanenashi柿的柿果脫落前,果實與萼片間的內源IAA含量
差異增大, 遮陰樹上的果實的萼片與果肉中的IAA濃度之比比非遮陰樹上的
大4倍(對於蜜盤處離區, 萼片是近軸端器官,果實為遠軸端器官), 50mg/L
NAA塗果頂可減少落果, 而塗萼片則促進落果。
至於近軸端效應的機理爭論不一， 最近Morris[8] 以棉花幼苗子葉外
植體為材表明莖尖(近軸端器官, IAA含量高)存在促進了外植體的葉柄脫落,
去掉莖尖延緩脫落, 去莖尖後在莖上切口用IAA或 ACC處理又促進了脫落,
近軸端IAA對脫落效應是間接的, 因為用IAA處理外植體下胚軸基部, 由於
IAA的向基極性運輸, 沒有IAA運至葉柄所在的節上但仍促進脫落, 近軸端
IAA促進脫落的機理是IAA激活ACC合成酶, 合成的ACC 在組織中可以上下快
速移動, 向上移動比向下移動更易, ACC運至離區轉變為乙烯(ETH) 促進了
脫落。
近軸端效應也可能與IAA的極性運輸能力有關。 最近有研究表明蘋果
果實脫落與否不僅取決於果實內的IAA含量, 而更大程度上受控於IAA 從果
實極性運出的能力[9], 近軸端高濃度的IAA可能利於IAA的極性運出, 從而
抑制器官的脫落。
生長素對脫落的濃度效應是指同樣將生長素應用於遠軸端, 較低濃度
的生長素促進脫落, 而較高濃度則抑制脫落, 大多數研究者認為產生這種
效應的原因是低濃度生長素促進了ETH的合成, 高濃度生長素雖也促進了
ETH合成, 但同時提高了離區中的生長素含量從而降低了離區組織對ETH 的
敏感性, 使ETH的作用不能發揮。
生長素對脫落的時間效應是指在切取外植體後不同時間用同一濃度的
生長素同一方式施用在同一外植體的遠軸端上, 卻得到促進和抑制脫落兩
種不同的效應。這種現象可以用兩階段學說來解釋[4]。

『柒』 防止落花落果的激素

是生長素
1、生長素IAA（合成代表物為α-萘乙酸）
促進生長；促進插條不定根的形成；對養分的調運作用；誘導維管束分化；維持頂端優勢；誘導雌花分化（但效果不如乙烯）單性結實；促進光合產物的運輸；葉片的擴大和氣孔的開放；抑制花朵脫落。
不同器官的最適濃度不同，莖端最高，芽次之，根最低。極低的濃度就可促進根生長。所以能促進主莖生長的濃度往往對側芽和根生長有抑製作用。
2、赤黴素GA3（代表物為920）
最突出的作用是刺激莖的伸長，明顯增加植物高度而不改變莖間的數目，保花保果。在一定濃度范圍內，隨著濃度的提高，刺激生長的效應增大。
3、細胞分裂素CTK（合成代表物為激動素）
誘導細胞分裂，調節其分化，解除頂端優勢、促進芽的萌動，提高成花率，促進果實發育，抑制葉綠素分解、延遲植物的衰老，提高作物抗寒能力。
4、脫落酸ABA（目前無合成代表物質）
一種抑制生長的植物激素，因能促使葉子脫落而得名。除促使葉子脫落外尚有其他作用，如使芽進入休眠狀態、促使馬鈴薯形成塊莖等。對細胞的延長也有抑製作用。
5、乙烯ETH（合成代表物為乙烯利 ）
促進果實成熟；促進根毛生長，打破某些植物種子和芽休眠；促進鳳梨科開花；促進水生植物地下部伸長生長；加速葉片衰老；促進脫落。

『捌』 植物生長激素對綠蘿水的影響

首先看你施用的是什麼植物生長激素，我是學生物的，不同的激素對植物的作用效果不同。施用的部位不同，濃度也有不同的要求。
植物激素有五類，即生長素（Auxin）、赤黴素（GA）、細胞分裂素（CTK）、脫落酸（ABA）和乙烯（ethyne，ETH）。它們都是些簡單的小分子有機化合物，但它們的生理效應卻非常復雜、多樣。例如從影響細胞的分裂、伸長、分化到影響植物發芽、生根、開花、結實、性別的決定、休眠和脫落等。所以，植物激素對植物的生長發育有重要的調節控製作用。

植物激素的化學結構已為人所知，有的已可以人工合成，如吲哚乙酸；有的還不能人工合成，如赤黴素。目前市場上售出的赤黴素試劑是從赤黴菌的培養過濾物中製取的。這些外加於植物的吲哚乙酸和赤黴素，與植物體自身產生的吲哚乙酸和赤黴素在來源上有所不同，所以作為植物生長調節劑，也有稱為外源植物激素。
最近新確認的植物激素有，茉莉酸（酯）等等
植物體內產生的植物激素有赤黴素、激動素、脫落酸等。現已能人工合成某些類似植物激素作用的物質如2，4-D（2，4-二氯苯酚代乙酚）等。
植物自身產生的、運往其他部位後能調節植物生長發育的微量有機物質。人工合成的具有植物激素活性的物質稱為生長調節劑。已知的植物激素主要有以下 5類：生長素、赤黴素、細胞分裂素、脫落酸和乙烯。
生長素 C.D.達爾文在1880年研究植物向性運動時，只有各種激素的協調配合，發現植物幼嫩的尖端受單側光照射後產生的一種影響，能傳到莖的伸長區引起彎曲。1928年荷蘭F.W.溫特從燕麥胚芽鞘尖端分離出一種具生理活性的物質，稱為生長素，它正是引起胚芽鞘伸長的物質。1934年荷蘭F.克格爾等從人尿得到生長素的結晶，經鑒定為吲哚乙酸。促進>橡膠樹漆樹等排出乳汁。在植物中，則吲哚乙酸通過酶促反應從色氨酸合成。十字花科植物中合成吲哚乙酸的前體為吲哚乙腈，西葫蘆中有相當多的吲哚乙醇，也可轉變為吲哚乙酸。已合成的生長素又可被植物體內的酶或外界的光所分解，因而處於不斷的合成與分解之中。
生長素在低等和高等植物中普遍存在。並使細胞膜的透性增加，在高等植物體內，乙烯可以促進RNA和蛋白質的合成，生長素主要集中在幼嫩、正生長的部位，如禾穀類的胚芽鞘，它的產生具有「自促作用」，雙子葉植物的莖頂端、幼葉、花粉和子房以及正在生長的果實、種子等；衰老器官中含量極少。
用胚芽鞘切段證明植物體內的生長素通常只能從植物的上端向下端運輸，而不能相反。這種運輸方式稱為極性運輸，能以遠快於擴散的速度進行。但從外部施用的生長素類葯劑的運輸方向則隨施用部位和濃度而定，如根部吸收的生長素可隨蒸騰流上升到地上幼嫩部位。
低濃度的生長素有促進器官伸長的作用。從而可減少蒸騰失水。超過最適濃度時由於會導致乙烯產生，生長的促進作用下降，甚至反會轉為抑制。不同器官對生長素的反應不同，根最敏感，芽次之，莖的敏感性最差。種子中較高的脫落酸含量是種子休眠的主要原因。生長素能促進細胞伸長的主要原因，在於它能使細胞壁環境酸化、水解酶的活性增加，從而使細胞壁的結構鬆弛、可塑性增加，有利於細胞體積增大。因此是一種生長抑制劑，生長素還能促進 RNA和蛋白質的合成，促進細胞的分裂與分化。它的作用在於抑制 RNA和蛋白質的合成，對於維持頂端優勢、促進果實發育，通常在衰老的器官或組織中的含量比在幼嫩部分中的多。生長素也有重要作用。脫落酸存在於植物的葉、休眠芽、成熟種子中。
吲哚乙酸可以人工合成。生產上使用的是人工合成的類似生長素的物質如吲哚丙酸、吲哚丁酸、萘乙酸、2，4－滴、4-碘苯氧乙酸等，可用於防止脫落、促進單性結實、疏花疏果、插條生根、防止馬鈴薯發芽等方面。愈傷組織容易生芽；反之容易生根。2，在組織培養中當它們的含量大於生長素時，4－滴曾被用做選擇性除草劑。細胞分裂素還可促進芽的分化。
赤黴素 1926年日本黑澤在水稻惡苗病的研究中，發現感病稻苗的徒長和黃化現象與赤黴菌(Gibberellafujikuroi)有關。1938年藪田和住木從赤黴菌的分泌物中分離出了有生理活性的物質，定名為赤黴素(GA)。從50年代開始，英、美的科學工作者對赤黴素進行了研究，現已從赤黴菌和高等植物中分離出60多種赤黴素，分別被命名為GA1，GA2等。以後從植物中發現有十多種細胞分裂素，赤黴素廣泛存在於菌類、藻類、蕨類、裸子植物及被子植物中。商品生產的赤黴素是GA3、GA4和GA7。GA3又稱赤霉酸，是最早分離、鑒定出來的赤黴素，分子式為C19H22O6。即6-呋喃氨基嘌呤。
高等植物中的赤黴素主要存在於幼根、幼葉、幼嫩種子和果實等部位，由甲羥戊酸經貝殼杉烯等中間物合成。後證明其中含有一種能誘導細胞分裂的成分，赤黴素在植物體內運輸時無極性，通常由木質部向上運輸，由韌皮部向下或雙向運輸。赤黴素最顯著的效應是促進植物莖伸長。無合成赤黴素的遺傳基因的矮生品種，用赤黴素處理可以明顯地引起莖稈伸長。目前在啤酒工業上多用赤黴素促進a－澱粉酶的產生，赤黴素也促進禾本科植物葉的伸長。在蔬菜生產上，常用赤黴素來提高莖葉用蔬菜的產量。一些需低溫和長日照才能開花的二年生植物，
干種子吸水後，用赤黴素處理可以代替低溫作用，使之在第1年開花。赤黴素還可促進果實發育和單性結實，打破塊莖和種子的休眠，促進發芽。
干種子吸水後，胚中產生的赤黴素能誘導糊粉層內a－澱粉酶的合成和其他水解酶活性的增加，常用赤黴素來提高莖葉用蔬菜的產量。促使澱粉水解，在蔬菜生產上，加速種子發芽。赤黴素也促進禾本科植物葉的伸長。目前在啤酒工業上多用赤黴素促進a－澱粉酶的產生，避免大麥種子由於發芽而造成的大量有機物消耗，從而節約成本。
細胞分裂素 這種物質的發現是從激動素的發現開始的。由韌皮部向下或雙向運輸。1955年美國人F.斯庫格等在煙草髓部組織培養中偶然發現培養基中加入從變質鯡魚精子提取的DNA，可促進煙草愈傷組織強烈生長。後證明其中含有一種能誘導細胞分裂的成分，稱為激動素， 高等植物中的赤黴素主要存在於幼根、幼葉、幼嫩種子和果實等部位，即6-呋喃氨基嘌呤。它在植物中並不存在。但後來發現植物中存在其他具有促進細胞分裂作用的物質，GA₃又稱赤霉酸，總稱為細胞分裂素。第一個天然細胞分裂素是1964年D.S.萊瑟姆等從未成熟的玉米種子中分離出來的玉米素。以後從植物中發現有十多種細胞分裂素，GA₂等。都是腺嘌呤的衍生物。
高等植物細胞分裂素存在於植物的根、葉、種子、果實等部位。根尖合成的細胞分裂素可向上運到莖葉，但在未成熟的果實、種子中也有細胞分裂素形成。細胞分裂素的主要生理作用是促進細胞分裂和防止葉子衰老。定名為赤黴素(GA)。綠色植物葉子衰老變黃是由於其中的蛋白質和葉綠素分解；而細胞分裂素可維持蛋白質的合成，從而使葉片保持綠色，發現感病稻苗的徒長和黃化現象與赤黴菌(Gibberellafujikuroi)有關。延長其壽命。細胞分裂素還可促進芽的分化。在組織培養中當它們的含量大於生長素時，愈傷組織容易生芽；反之容易生根。可用於防止脫落、促進單性結實、疏花疏果、插條生根、防止馬鈴薯發芽等方面。
人工合成的細胞分裂素苄基腺嘌呤常用於防止萵苣、芹菜、甘藍等在貯存期間衰老變質。4－滴、4-碘苯氧乙酸等，
脫落酸 60年代初美國人F.T.阿迪科特和英國人P.F.韋爾林分別從脫落的棉花幼果和樺樹葉中分離出脫落酸，其分子式為C15H20O4。
吲哚乙酸可以人工合成。脫落酸存在於植物的葉、休眠芽、成熟種子中。生長素也有重要作用。通常在衰老的器官或組織中的含量比在幼嫩部分中的多。它的作用在於抑制 RNA和蛋白質的合成，從而抑制莖和側芽生長，因此是一種生長抑制劑，有利於細胞體積增大。與赤黴素有拮抗作用。脫落酸通過促進離層的形成而促進葉柄的脫落，在於它能使細胞壁環境酸化、水解酶的活性增加，還能促進芽和種子休眠。種子中較高的脫落酸含量是種子休眠的主要原因。經層積處理的桃、紅松等種子，芽次之，因其中的脫落酸含量減少而易於萌發，脫落酸也與葉片氣孔的開閉有關。小麥葉片乾旱時，保衛細胞內脫落酸含量增加，氣孔就關閉，從而可減少蒸騰失水。根尖的向重力性運動與脫落酸的分布有關。

乙烯 早在20世紀初就發現用煤氣燈照明時有一種氣體能促進綠色檸檬變黃而成熟，這種氣體就是乙烯。但直至60年代初期用氣相層析儀從未成熟的果實中檢測出極微量的乙烯後，乙烯才被列為植物激素。而不能相反。乙烯廣泛存在於植物的各種組織、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。它的產生具有「自促作用」，即乙烯的積累可以刺激更多的乙烯產生。乙烯可以促進RNA和蛋白質的合成，在高等植物體內，並使細胞膜的透性增加， 生長素在低等和高等植物中普遍存在。加速呼吸作用。因而果實中乙烯含量增加時，已合成的生長素又可被植物體內的酶或外界的光所分解，可促進其中有機物質的轉化，加速成熟。乙烯也有促進器官脫落和衰老的作用。用乙烯處理黃化幼苗莖可使莖加粗和葉柄偏上生長。則吲哚乙酸通過酶促反應從色氨酸合成。乙烯還可使瓜類植物雌花增多，在植物中，促進橡膠樹、漆樹等排出乳汁。乙烯是氣體，1934年荷蘭F.克格爾等從人尿得到生長素的結晶，在田間應用不方便。它正是引起胚芽鞘伸長的物質。一種能釋放乙烯的液體化合物2-氯乙基膦酸(商品名乙烯利)已廣泛應用於果實催熟、棉花採收前脫葉和促進棉鈴開裂吐絮、刺激橡膠乳汁分泌、水稻矮化、增加瓜類雌花及促進菠蘿開花等。
植物激素對生長發育和生理過程的調節作用，往往不是某一種植物激素的單獨效果。能傳到莖的伸長區引起彎曲。由於植物體內各種內源激素間可以發生增效或拮抗作用，只有各種激素的協調配合，才能保證植物的正常生長發育。已知的植物激素主要有以下 5類：生長素、赤黴素、細胞分裂素、脫落酸和乙烯。
植物生長抑制素：
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它能使莖或枝條的細胞分裂和伸長速度減慢，抑制植株及枝條加長生長。主要有以下幾種：
1：b9又叫必久，b995，阿拉，有抑制生長，促進花芽分化，提高抗寒能力，減少生理病害等作用。
2：矮壯素，（ccc)又叫三西，碌化碌代膽鹼。純品為白色結晶，易溶於水，是人工合成的生長延緩劑。它抑制伸長，但 不抑 制細胞分裂，使植株變矮，莖桿變粗，節間變短，葉色深綠 。
3：脫落酸，（aba）是植物體內存在的一種天然抑制劑，廣泛存在於植物器官組織中。在將要脫落和休眠的組織器官中含量更高，它與生長素，赤黴素，細胞分裂素的作用是對抗的。它有抑制萌芽和枝條生長提早結束生長的，增強抗寒能力及延長種子休眠等作用。
4：青鮮素(mh)又叫抑芽丹，純品為白色結晶，微溶於水。它有抑制細胞分裂和伸長提早結束生長，促進枝條成熟，提高抗寒能力等作用。
5：整性素又叫形態素，抑制生長，對抑制發芽作用更為明顯，可使植株矮化，破壞頂端優勢，促進花芽分化，促進離層形成，抑制植物體內赤黴素的合成等。
這個是我粘貼的，具體情況還是你要描述清楚。至於這些知識，也可以作為興趣了解，廣發涉獵

『玖』 與器官脫落有關的植物激素

植物激素：生長素含量與分布和植物葉片的脫落有密切的關系。試驗證明，當離層遠軸端生長素濃度較近軸端的濃度高時，葉片不脫落；當二者的濃度差很小或不存在時，葉片就脫落；當離層遠軸端生長素濃度較近軸端的濃度低時，就加速葉片的脫落。植株正常生長的條件下，葉片不斷產生生長素，使遠軸端的生長素濃度高於近軸端，營養物質供應充足，葉片健壯生長而不脫落。當葉片衰老時，葉片中產生的生長素量減少，使遠軸端生長素濃度等於或低於近軸端，這時葉片脫落。脫落酸也可促使葉片脫落，秋天的短日照是引起落葉的信號，因為短日照促使樹木產生脫落酸而提高了葉片中脫落酸的含量。乙烯對葉片的脫落也有明顯的促進作用，乙烯一方面加速葉片的衰老過程，另一方面能誘導離層中果膠酶和纖維素酶的合成，加速離區細胞的溶解。細胞分裂素能延緩葉片衰老，但秋季由根系運往葉片的細胞分裂素供應減少，減少葉片營養物質的供應而導致葉片的衰老。葉片脫落是葉片中生長素、脫落酸、乙烯和細胞分裂素等諸多因素共同作用的結果。

『拾』 什麼植物激素可以防止落花落果。高中生物

這種激素叫做乙烯。
乙烯是由兩個碳原子和四個氫原子構成的分子構成的化合物。兩個碳原子之間以雙鍵連接。乙烯存在於植物的某些組織、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。
乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用於製造氯乙烯、苯乙烯、環氧乙烷、乙酸、乙醛、乙醇和炸葯等，尚可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實的植物激素。
乙烯是世界上產量最大的化學產品之一，乙烯工業是石油化工產業的核心，乙烯產品占石化產品的75%以上，在國民經濟中佔有重要的地位。世界上已將乙烯產量作為衡量一個國家石油化工發展水平的重要標志之一。生理作用是：三重反應、促進果實成熟、促進葉片衰老、誘導不定根和根毛發生、打破植物種子和芽的休眠、抑制許多植物開花（但能誘導、促進菠蘿及其同屬植物開花）、在雌雄異花同株植物中可以在花發育早期改變花的性別分化方向等。
乙烯有4個氫原子的約束，碳原子之間以雙鍵連接。所有6個原子組成的乙烯是共面。氫碳碳角是121.3°；氫碳氫角是117.4 °，接近120 °，為理想sp2混成軌域。這種分子也比較僵硬：旋轉碳碳雙鍵是一個高吸熱過程，需要打破π鍵，而保留σ鍵之間的碳原子。其分子結構為平面矩形。雙鍵是一個電子雲密度較高的地方，因而大部分反應發生在這個位置。
通常情況下，乙烯是一種無色稍有氣味的氣體，密度為1.256kg/m^3，比空氣的密度略小，難溶於水，易溶於四氯化碳等有機溶劑。
①常溫下極易被氧化劑氧化。如將乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化為二氧化碳，由此可用鑒別乙烯。
②易燃燒，並放出熱量，燃燒時火焰明亮，並產生黑煙。
加成反應：有機物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。
乙烯能和溴發生加成反應，生成二溴乙烷。
在一定條件下，乙烯分子中不飽和的碳碳雙鍵中的一個鍵會斷裂，分子里的碳原子能互相形成很長的鍵且相對分子質量很大(幾萬到幾十萬)的化合物，叫做聚乙烯，它是高分子化合物。這種由相對分子質量較小的化合物(單體)相互結合成相對分子質量很大的化合物的反應，叫做聚合反應。這種聚合反應是由一種或多種不飽和化合物(單體)通過不飽和鍵相互加成而聚合成高分子化合物的反應，所以又屬於加成反應，簡稱加聚反應。
乙烯分子里的碳碳雙鍵的鍵長是1.33×10 -10 米，乙烯分子里的2個碳原子和4個氫原子都處在同一個平面上。它們彼此之間的鍵角約為120°。乙烯雙鍵的鍵能是615千焦/摩，實驗測得乙烷碳碳單鍵的鍵長是1.54×10 -10 米，鍵能348千焦/摩。這表明碳碳雙鍵的鍵能並不是碳碳單鍵鍵能的兩倍，而是比兩倍略少。因此，只需要較少的能量，就能使雙鍵里的一個鍵斷裂。這是乙烯的性質活潑，容易發生加成反應等的原因。
在形成乙烯分子的過程中，每個碳原子以1個2s軌道和2個2p軌道雜化形成3個等同的sp 2 雜化軌道而成鍵。這3個sp 2 雜化軌道在同一平面里，互成120°夾角。因此，在乙烯分子里形成5個σ鍵，其中4個是C—H鍵(sp 2 — s)1個是C—C鍵(sp 2 — sp 2 )；兩個碳原子剩下未參加雜化的2個平行的p軌道在側面發生重疊，形成另一種化學鍵：π鍵，並和σ鍵所在的平面垂直。如：乙烯分子里的碳碳雙鍵官能團，是由一個σ鍵和一個π鍵形成的。這兩種鍵的軌道重疊程度是不同的。π鍵是由p軌道從側面重疊形成的，重疊程度比σ鍵從正面重疊要小，所以π鍵不如σ鍵牢固，比較容易斷裂，斷裂時需要的能量也較少。
希望我能幫助你解疑釋惑。