乾式鈦礦機廠家

『壹』 中國鈦礦地理分布情況

我國鈦礦地理分布情況

我國探明的鈦資源分布在21個省（自治區、直轄市）共108個礦區（圖3.5.1及表3.5.4）。主要產區為四川，次有河北、海南、廣東、湖北、廣西、雲南、陝西、山西等省（區）。

鈦磁鐵礦岩礦：主要礦床分布在四川省的攀枝花和紅格，米易的白馬，西昌的太和；河北省承德的大廟、黑山，豐寧的招兵溝，崇禮的南天門；山西省左權的桐峪；陝西省洋縣的畢機溝；新疆的尾亞；河南省舞陽的趙案庄；廣東省興寧的霞嵐；黑龍江省的呼瑪；北京市昌平的上庄和懷柔的新地。其中四川省表內儲量（TiO244256.32萬t）佔全國同類儲量（TiO246522.83萬t）的95.1％，河北省（TiO21544.46萬t）佔3.3％，陝西省佔0.46％，山西省佔0.35％。

金紅石岩礦主要礦床分布在湖北省棗陽的大阜山；山西省代縣的碾子溝；河南省新縣的楊沖；山東省萊西縣的劉家莊。其中湖北省金紅石（TiO2）表內儲量（534.43萬t）佔全國同類儲量（750.86萬t）的71.2％，山西省（154.79萬t）佔20.6％，陝西省（44.4萬t）佔5.9％。

中國鈦礦分布圖：

『貳』 想辦一個小型加工作坊 但是不知道幹些什麼主要想做生產加工型的

一、石榴石礦乾式磁選機的用途：青州市晨光機械有限公司製造的高強磁乾式磁選機，磁源系採用高性能永久磁性材料稀土釹鐵硼，用高科技方法聚集組合而成，設備具有磁場強度高、梯度大、用電量少、性能穩定、適用性廣等優點。該系列設備用於貧石榴石礦石的磁選，能一次性將粒度小於5毫米的貧石榴石礦富集、提高石榴石礦5-18個品位，很好地解決了歷年來貧石榴石礦不能入爐冶煉、銷售難的一大問題。石榴石礦石經磁選提純後能產生相當可觀的經濟效益。石榴石礦乾式磁選機是石榴石礦加工廠及礦山企業的最佳投資項目，投資回報率極高。石榴石礦乾式磁選機還可用於石榴石礦、褐鐵礦、金紅石、稀土礦、鈦鐵礦、鉻鐵礦、鋯石、鈮鉭礦等礦物的分選提純。
二、石榴石礦乾式磁選機的工作原理：將小於5毫米的原礦送入上料斗，經過振動電機振動布料，出料口的大小可通過手輪來精確調整給料量的大小。磁輥通過調速電機拖動，轉速的快慢通過調速表來進行調節，可控制磁選機的產量和精礦品位。礦粒經輸送帶被送入上磁輥分選，由於石榴石礦粒有磁性，立即被強磁場吸附在磁輥上，而脈石礦物（以石英為主，其次為白雲石，方解石，絹雲母，長石，粘土類礦物等）由於沒有磁性，磁輥的強磁對它不產生吸力，隨著磁輥的轉動，石榴石礦粒一直被吸在磁輥上，而脈石粒在磁輥轉到前端位置時被拋出掉在隔礦板的前面（通過改變隔礦板角度的大小可調整精礦的品位），石榴石礦粒繼續被磁輥帶到脫磁區時自動掉入一選集礦斗收集為精礦成品。由於上磁輥掉下的脈石中還夾帶有一些磁性更弱的石榴石礦粒，它們將進入下磁輥繼續進行磁選，磁選後的成品錳礦粒進入二選集礦斗收集為成品，被拋出的脈石經尾礦口排出，至此磁選工序結束。由於石榴石原礦中的脈石被拋棄，所以使石榴石礦的品位得到提高。整台設備的用電量不足5KW，磁選投入成本是相當低的。

公司備有小型樣機，可現場試驗!

『叄』 鈦礦選礦設備生產線有哪些設備組成

重選的電選工藝流程是通過重選的粗選，用螺旋洗礦機、搖床、圓錐選礦機，再採用輥式電選機將經過重選的精礦物進一步的聚集。
重選的磁選工藝流程重點是重選採用的是搖床粗選、磁選採用的是乾式磁選機精選，其過程針對的是原礦。
鈦礦浮選工藝：鈦礦選礦設備主要包括PE顎式破碎機、PEX顎式破碎機、電磁振動給料機、球磨機、螺旋分級機、浮選機、濃縮機、過濾機、烘乾機。

『肆』 乾式磁選機設備哪個廠家的比較好還有就是售後不錯的。。

礦山乾式磁選機是針對乾燥的磁性礦物進行分選的選礦機械，沙鐵礦磁選機要求被分選的礦物乾燥，顆粒之間可以自由移動、成獨立的自由狀態，否則會影響磁選效果，永磁乾式磁選機具有結構先進、重量輕、運轉可靠、維修更方便等特性。

礦山磁選機是一種專為沙鐵礦中由於鐵磁性物料含量低而設計開發的一種新型磁選設備,此設備的主要功能是可以把原來含鐵量低的鐵礦石經過磁選之後使之品味提高,從而為球磨與精選大大節約了成本。

公司開發的沙鐵礦磁選機設備，採用釹鐵硼復合強力磁系精工製造，該干選磁選機經我公司在用戶實踐中多次改進定型，具有處理量大，回收率高的特點。第一道磁選回收的粗鐵粉，品位在30--40之間，經由圓錐節能球磨機磨礦後精選磁選機選別，可得到品位63％以上的鐵精粉。

我公司可提供：礦樣分析-流程推薦-設備選型-調試投產-售後服務等礦山設備整條流水線選礦方案，歡迎客戶來我公司考察！聯系方式詳見個人資料、

『伍』 　金紅石（Rutile）

一、概述

地殼中含鈦1%以上的礦物約有80多種，但具有工業利用價值的主要是金紅石和鈦礦。

金紅石成分為TiO₂，含Ti為60%、O為40%，常含鐵、鈮、鉭等。晶體呈粒狀或針狀，集合體為粒狀或緻密塊狀。呈褐紅色，含鐵高時呈黑褐色，硬度為6，密度為4.2～4.3g/cm³。富鐵的黑色變種稱鐵金紅石；含鈮、鉭的變種（常含鐵）稱鈮鐵金紅石或鉭鐵金紅石。

金紅石礦床可分為砂礦床和變質礦床。砂礦床依成因又分為：海濱砂礦、沖積砂礦、殘坡積砂礦等類型。具有工業價值的是海濱砂礦，礦床分布范圍大，產狀較規則。海濱砂礦的主要含鈦礦物是金紅石和鈦礦，伴生有鋯英石、獨居石等。目前世界上90%的金紅石產量和30%的鈦鐵礦產量均來自海濱砂礦。

變質礦床是含鈦的粘土岩、侵入岩和噴出岩在發生變質時，由於鈦元素富集結晶作用形成金紅石和鈦鐵礦。

世界鈦的資源85%～90%為鈦鐵礦（包括鈦渣），10%～15%為金紅石。世界上金紅石儲量分布相對較集中，巴西鈦礦石儲量（以銳鈦礦為主）居世界首位，佔世界總儲量的64.8%，義大利佔10.9%，澳大利亞佔9.1%，南非佔3.9%，原蘇聯佔3.9%。

澳大利亞是世界上金紅石的主要生產國，金紅石資源主要分布在東部海濱中部的海岸灘砂礦床中，金紅石含量為18～20kg/m³、鈦鐵礦為15～16kg/m³。

美國的弗吉尼亞州的羅賓宗科普變質型礦床富含金紅石和鈦鐵礦。獅子山舍爾勃里超大型海濱砂礦延長56km，金紅石儲量為300萬t,TiO₂平均含量1.2%。

隨著選礦技術的發展，一些含TiO₂品位低的礦床以及伴生的金紅石都可得到回收利用。如義大利榴輝岩中的金紅石礦床，美國科羅拉多州斑岩銅礦床伴生的金紅石，我國南墅石墨礦金紅石綜合回收等。

我國鈦資源十分豐富，總儲量約為5.5億t。我國鈦資源總儲量的95.8%是攀西地區釩鈦磁鐵礦，鈦鐵礦和金紅石僅佔4.2%。金紅石儲量約300萬t，居世界第八位，主要產地為山西代縣、湖北棗陽、河南西峽和方城等地。截至1999年底河南省金紅石儲量見表3-13-1。

表3-13-1河南金紅石礦資源狀況表（萬tTiO₂/億t礦石）

金紅石、鈦鐵礦的一般工業要求見表3-13-2。

表3-13-2鈦礦床一般工業要求

二、金紅石的主要用途及質量標准

1.金紅石的主要用途

金紅石和鈦鐵礦是冶煉金屬鈦、製造鈦白粉以及電焊條焊葯等重要原料。金紅石和鈦鐵礦的主要用途見表3-13-3。

表3-13-3金紅石和鈦鐵礦的主要用途

2.產品質量標准

由原生礦和砂礦經選礦富集獲得的天然金紅石精礦，供製造電焊條和製取金屬鈦及其化合物用的質量標准，以及砂礦鈦鐵礦精礦質量標准見表3-13-4。

表3-13-4中國鈦精礦國家標准

註：①TiO₂＞57%,CaO+MgO＜0.6%,P＜0.045%作為一級品；②TiO₂＞52%,Fe₂O₃＜10%,P＜0.025%作為一級品。

三、金紅石礦石的選礦

金紅石主要賦存在鈦鋯砂礦中，以海濱砂礦為主，其次為內陸砂礦。鈦鋯砂礦是原生礦經風化作用形成的，具有易采易選、生產成本低、產品質量好及伴生礦物種類多，綜合回收價值大等優點。鈦鋯砂礦是目前世界上金紅石、鈦鐵礦、鋯英石及獨居石等產品的主要來源。鈦鋯砂礦中常伴生的礦物有：磁鐵礦、赤鐵礦、石英、雲母、角閃石、輝石、石榴子石、鉻鐵礦、磷灰石等。

由金紅石、鈦鐵礦、鋯英石等組成的砂礦選礦有粗選和精選兩個階段。

粗選的目的是為精選廠提供粗精礦。粗選廠入選的礦石首先要除渣、篩分、分級、脫泥及濃縮等，然後進入粗選流程選別。粗選廠一般與采礦作業納為一體，組成采選廠。為適應砂礦床特徵，一般粗選廠均建成移動式的。鈦鋯砂礦粗選一般選用處理量大、回收率高，又便於移動式選廠應用的設備，多數用圓錐選礦機和螺旋選礦機，少量用搖床。粗選拋掉了密度低的脈石礦物，獲得重礦物含量達90%左右的重礦物混合精礦。

精選的目的是將粗精礦中有回收價值的礦物進行有效的分離及提純，達到各自的精礦質量要求，使之成為商品精礦。精選作業分為濕式精選和乾式精選。

濕式精選作業包括有搖床或螺旋選礦機重選；濕式磁選預先選出部分易選鈦鐵礦；在粗精礦中加入氫氧化鈉、鹽酸、稀氫氟酸、焦亞硫酸氫鈉等葯劑進行高濃度攪拌，達到清除礦物污染，提高精礦效果的目的；浮選作業用於造鋯英石、獨居石的精選。

乾式精選作業適用於礦物組成簡單的粗精礦。乾式精選作業包括磁選、電選等。電選用於金紅石與鋯英石的分離、難選鈦鐵礦及鋯英石、獨居石等礦物的精選。乾式磁選通常是首先採用弱磁選選出強磁性礦物磁鐵礦，然後採用中磁選選出大部分磁性較強又比較易選的鈦鐵礦，強磁選用於部分磁性較弱的鈦鐵礦及獨居石與非磁性礦物鋯英石、白鈦礦等的分離。

下面例舉幾個金紅石選礦廠實例。

例1納勒庫帕選礦廠（澳大利亞）

納勒庫帕（Narecoopa）選礦廠位於澳大利亞金島的一個海濱砂礦。礦石中重礦物約佔50%，有用礦物主要有鋯英石和金紅石，其次是白鈦礦、鈦鐵礦、磁鐵礦、石榴子石和錫石。選礦廠分粗選廠和精選廠兩部分。

采出的原礦預先篩分（4mm），篩上產物丟棄，篩下產物給至32台福特（Ford）型螺旋選礦機粗選，粗選中礦再經12台螺旋選礦機再選。兩次螺旋選礦機精礦用砂泵揚至3台吉爾（Gill）型磁選機磁選。磁性產品為鈦鐵精礦，非磁性產物經過Linatex噴射沖擊箱擦洗，再送至8台搖床選別。搖床精礦為錫精礦，次精礦為含鋯英石、金紅石的粗精礦。搖床中礦返至本作業，尾礦返至中礦再選的螺旋選礦機再選。粗選流程見圖3-13-1。

圖3-13-1納勒庫帕金紅石公司濕選廠流程

粗精礦採用高壓電選、強磁選及風力搖床干選聯合流程精選，獲得鋯英石和金紅石精礦。精選流程見圖3-13-2。

圖3-13-2納勒庫帕金紅石公司干選廠流程

例2金紅石公司采選廠（獅子山）

被開採的礦山位於獅子山首都弗里頓東南的莫格維摩（Mogbweno）海濱砂礦床。整個礦層含TiO₂大於2%，伴生的鈦鐵礦和鋯英石含量低未被回收利用。采出的礦石經二次洗礦預處理，擦洗機排出的細粒部分經高頻振動篩篩分，篩上＋1mm物料作為尾礦排除，篩下產物送至水上浮動濕選廠濕選，第二段濕選在岸上選礦廠（搖床）進行。搖床精礦過濾，乾燥後干選（精選作業）。干選廠處理礦石18.7t/h，金紅石精礦產量13.2t/h，精礦品位TiO₂為96%,ZrO₂和Fe₂O₃的含量小於1%。

獅子山年產105t金紅石精礦，選礦廠生產流程見圖3-13-3。

圖3-13-3獅子山金紅石公司選礦廠精選流程

例3棗陽金紅石礦選礦廠

湖北棗陽金紅石礦是我國目前最大的金紅石原生礦床。礦石產於富含金紅石變質基性岩的原生礦床。礦石中與金紅石伴生的有少量鈦鐵礦、磁鐵礦、榍石、白鈦礦、黃鐵礦、磷灰石等。脈石礦物主要為石榴子石、角閃石、綠泥石、雲母等。金紅石多為粗細粒級不均勻嵌布，-15μm佔24%，與其他礦物緊密嵌布，給選別帶來困難。選廠的工藝流程為重—磁—浮聯合流程，見圖3-13-4。

圖3-13-4棗陽金紅石原生礦選礦流程

例4北海選礦廠

北海選礦廠是我國最大的海濱砂礦精選廠，原設計生產能力為日產鈦精礦60t。該選廠除產鈦鐵礦精礦外，還有鋯英石精礦、獨居石精礦、金紅石精礦等。北海選礦廠的粗精礦全部是收購的。收購的粗精礦分兩類，一類為海濱砂礦產品（鹹水礦），另一類為內陸砂礦產品（淡水礦）。本地區土法生產粗精礦採用三角槽洗選，粗精礦品位TiO₂＞48%。精選工藝流程見圖3-13-5。

圖3-13-5北海選礦廠生產流程

四、金紅石的深加工產品——鈦白粉

鈦白粉是一種優質的顏料，它的反射率高，覆蓋力強，廣泛用於油漆、塗料、造紙、塑料和橡膠工業。目前白色顏料仍以鈦白粉為主。鈦白粉是用金紅石、銳鈦礦經硫酸法或氯化法生產的，分為金紅石型和銳鈦礦型鈦白粉。

金紅石型鈦白粉為微淡色色澤，密度為3.9～4.2g/cm³，折射率為2.71，吸油率為16～18g/100g，平均粒徑為0.2～0.3μm。

銳鈦型鈦白粉顏料為冷藍白色，密度3.7～4.1g/cm³，折射率2.55，吸油率18～30g/100g，平均粒徑0.18～0.3mm。

金紅石型鈦白粉顏料性能優於銳鈦型鈦白粉顏料。鈦白粉的主要用途見表3-13-5。

表3-13-5鈦白粉的主要用途

鈦白粉的生產有硫酸法和氯化法兩種。硫酸法生產鈦白粉是1923年和1925年分別在法國和美國投入工業化生產的。1949年美國杜邦公司開始研究氯化法生產鈦白粉工藝，並於1956年工業化。1951年加拿大魁北克鐵鈦公司採用高鈦渣作硫酸法制鈦白粉原料取得成功。硫酸法和氯化法生產鈦白粉的工藝流程見圖3-13-6和圖3-13-7。

圖3-13-6硫酸法生產鈦白粉的原則工藝流程

圖3-13-7氯化法生產鈦白粉的原則工藝流程

我國鈦白粉工業開發較晚，目前全國約有51家生產鈦白粉的廠家，均是鈦鐵礦或高鈦渣為原料用硫酸法生產鈦白粉，對高鈦渣原料要求見表3-13-6。產品以銳鈦型鈦白粉為主，屬低檔鈦白粉。由於金紅石酸溶性差不適於用硫酸法生產鈦白粉，適用於氯化法工藝。

表3-13-6高鈦渣化學成分規定（ZBH31001-87）

註：三級品適用於攀枝花地區鈦礦生產的高鈦渣。

氯化法工藝是高溫冶金過程，在900～1000℃溫度下，用固定床或沸騰床的氯化設備，用氯氣氯化金紅石或人造金紅石，製得含雜質的粗Ti_Cl4，再用蒸餾法或化學處理劑精處理，製得純凈的Ti_Cl4。然後是氣相氧化製取鈦白粉，這是氯化法工藝的主要環節和關鍵所在，是奠定產品質量的基礎。在1200℃以上的溫度下，四氯化鈦在氧化爐中與氧氣進行氣相反應，製得鈦白粉。反應中先生成銳鈦型鈦白粉，再在高溫下轉化成金紅石型鈦白粉。加入適量的晶型轉化劑三氯化鋁，可加速其銳鈦型轉化成金紅石型。轉化後的金紅石型鈦白粉，經粉碎、分級、表面處理、洗滌、乾燥即得到高檔的金紅石型鈦白粉。

氯化法製取鈦白粉我國目前仍處於工業化試驗階段，在錦州已建成了我國第一條氯化法鈦白粉生產線。在製取四氯化鈦方面我國已積累了多年的實際生產經驗，不論是溶鹽氯化爐，還是沸騰氯化爐技術都已過關。存在的問題主要有：氯氣在高溫下是腐蝕性很強的氣體，反應器的材質問題難以解決；在氧化過程中，生成的TiO₂顆粒附著在反應器壁上，使TiO₂顏料性能變差，且擾亂反應器內氣流使反應不均勻，嚴重時會堵塞反應器，使生成被迫停止，此難題至今仍未得到徹底解決；操作條件很難控制和選擇等。盡管氯化法技術難度大，生產工藝復雜，但產品質量好、生產效益高、三廢排放量很少，產品更具有競爭力。

河南省生產鈦白粉廠家有長葛化工廠、偃師鈦白粉廠、焦作化工總廠等，但生產規模小，工藝落後，僅能生產少量低檔鈦白粉。

目前我國鈦白粉需求為19萬t/a，而國內生產能力為13.35萬t/a，且主要是銳鈦型鈦白粉。國內需求的金紅石型鈦白粉主要依賴進口，售價為19000～20000元/t。

五、河南省金紅石礦的開發利用

河南省金紅石儲量較多，但開發利用水平較低，僅西峽八廟金紅石礦區水峽礦段被開發利用。其選礦工藝為磁選—重選—酸洗的流程，獲得金紅石精礦TiO₂為95.05%，雜質S為0.039%,P為0.028%，滿足天然金紅石二級品要求。此選廠規模為日處理50t，按生產300天計，年產精礦僅200t。目前我國金紅石需求量1萬t/a，全國金紅石產量為4000t/a，因此金紅石的市場需求量較大。金紅石精礦目前售價為5000元/t左右。

對方城縣五間房金紅石礦，北京有色金屬研究總院、河南省地礦廳中心實驗室、中國地質科學院鄭州礦產綜合利用研究所等科研單位都進行過選礦試驗。五間房金紅石為風化殼型砂礦，分南、北兩個礦體。南部復雜，金紅石嵌布粒度細；北礦體礦石類型簡單，金紅石嵌布粒度較粗。

北京有色金屬研究總院採用的選礦流程為：重選—浮選—磁選—重選—酸洗。獲得的精礦指標為：TiO₂為92.19%（金紅石TiO₂為90.21%）；S為0.048%,P₂O₅為0.01%；回收率為40.59%。雜質含量高，S含量達到天然金紅石精礦四級品標准；回收率低。

河南省地礦廳中心實驗室進行了多方案選礦流程試驗，包括有：直接浮選—酸浸—強磁選；脫鈣—浮選—酸浸—強磁選；重選—浮選—精礦分別酸浸—強磁選。其中最後一個選礦流程獲得選礦指標較好，精礦產率為1.88%；精礦金紅石TiO₂為89.06%；金紅石TiO₂回收率為74.30%。未進行雜質含量分析。

地科院鄭州礦產綜合利用研究所採用的流程為：擦洗—重選—浮選—磁選—酸洗。

小型試驗的指標為：產率為1.5%；全鈦品位為92.17%；金紅石品位為90.80%；金紅石回收率為62.13%；雜質含量，S為0.012%,P為0.03%,Fe₂O₃為0.65%。產品質量達到國家標准（YB839-87）二級品要求。同時綜合回收鐵精礦，產率為4.85%、全鐵品位為59.66%。

主要參考文獻

[1]《非金屬礦工業手冊》編輯委員會，非金屬礦工業手冊（上、下冊），冶金工業出版社，1992.12。

[2]《礦產資源綜合利用手冊》編輯委員會，礦產資源綜合利用手冊，科學出版社。2000.2。

『陸』 哪裡的水渣磁選機最便宜RUI

山川公司生產的水渣磁選機最便宜！廠家直銷，無中間環節，直接給您以最優惠的價格，最貼心的服務！ 山川重工生產的水渣磁選機是採用新式工藝技術生產的高能效的磁選設備。該款設備適用於粒度3mm以下的磁鐵礦、磁黃鐵礦、焙燒礦、鈦鐵礦等物料的濕式磁選，產品性能極其的穩定高效，在市場上有著良好的口碑。 該款設備按照礦的干濕來分類可以分為：乾式磁選機和濕式磁選機，濕式磁選機的統一圓筒可配用三種不同形式的槽體即逆流槽體、順流槽體、半逆流槽體。逆流槽合用於礦石粒度為0~0.6mm的粗選和精選，以及選煤產業中重介質回收。順流槽合用於礦石粒度為0~6mm的粗選和精選。統一圓筒可配三種槽體，即順流槽(CTS)、逆流槽(CTN)和半逆流槽(CTD)，以適應不同的選別要求。深受客戶的喜愛歡迎。

『柒』 乾式磁選機的定義

乾式磁選機是針對乾燥的磁性礦物進行分選的磁力選礦機械。 英文：Dry Magnetic Separator 。
乾式磁選機是常用的鐵礦設備和錳礦設備,主流的強磁選機選礦設備。乾式磁選機是針對乾燥的磁性礦物進行分選的磁力選礦機械，相對於濕式磁選機分選礦物時要使用液體作為稀釋劑提高分選效率而言，乾式磁選機則要求被分選的礦物乾燥，顆粒之間可以自由移動、成獨立的自由狀態，否則會影響磁選效果，甚至會造成不可分選的後果。乾式磁選機適用於粒度3mm以下的磁鐵礦、磁黃鐵礦、焙燒礦、鈦鐵礦等物料的濕式磁選，也用於煤、非金屬礦、建材等物料的除鐵作業。
乾式磁選機的磁系，採用優質鐵氧體材料或與稀土磁鋼復合而成，筒表平均磁感應強度為100～600mT。本磁選機具有結構簡單、處理量大、操作方便、易於維護等優點。乾式磁選機設備具有騷動磁場和分離因數高的特性，結構先進、重量輕、運轉可靠、維修方便。乾式磁選機非常適用於乾旱缺水地區，節省水資源，降低選礦成本，為超貧磁鐵礦開采和利用開辟了一條新途徑。

『捌』 硅鈰鈦礦分析

硅鈰鈦礦Ce₄Fe₂Ti₃［Si₂O₇］₂O₈的主成分Ce₂O₃、La₂O₃的含量分別可達23.58%和22.24%，SiO₂含量為18.16%，TiO₂含量為17.62%，FeO和Fe₂O₃含量為8.27%和2.85%，CaO含量為3.39%，Al₂O₃含量為2.52%，還有少量的MgO、Y₂O₃、UO₃、ThO₂、ZrO₂、Nb₂O₅和Ta₂O₅等。

70.4.4.1 封閉溶樣-微量分析法

5mg試樣經氫氟酸-硝酸封閉溶樣後，測定Si、Al、Ti、TFe、Mg、Ca、Mn、K、Na、REEs、Th、Zr、U、Nb和Ta等元素。分析流程見圖70.16。

分析步驟

(1)試樣溶液的制備

稱取5mg試樣(精確到0.001mg)放入溶樣罐中，加入1mLHNO₃和2mLHF，蓋上內蓋，旋緊外蓋。置於已升溫至120℃的烘箱中，保溫2h。取出，冷卻。將溶液及沉澱轉入已盛有2.5gH₃BO₃的200mL聚氟乙烯燒杯中，用水沖洗數次，加入10mL(1+1)HCl，低溫電熱板加熱至沸。取下、冷卻。將溶液轉入100mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻，轉入乾燥的塑料瓶中，製得溶液(A)。

移取50.0mL溶液(A)於聚四氟乙烯杯中，加入5mLHClO₄，置於中溫電熱板上蒸發冒煙2次，殘渣用5mL(1+1)HCl和幾滴H₂O₂溶解後轉入50mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻，製得溶液(B)。

(2)硅的測定

移取5.0mL溶液(A)，用硅鉬藍光度法測定硅。

圖70.16 硅鈰鈦礦酸溶法分析流程

(3)鈮和鉭的分離

移取20.0mL溶液(A)置於150mL燒杯中，加入8滴(1+1)H₂SO₄，蒸發至冒煙。取下，加入10mL60g/L草酸、4mg鉍鹽、0.2mg鐵鹽，用氨水調節至pH8～9，在電熱板上保溫微沸10min，放置2h。用中速濾紙過濾，10g/L草酸(pH8～9)洗滌沉澱和燒杯各8次。將沉澱轉入100mL燒杯中，准確加入20mL60g/L酒石酸溶液，微熱溶解沉澱，冷卻，干過濾，溶液測定鈮和鉭。

(4)鈮的測定

移取5.0mL溶液用5-Br-PADAP光度法測定。

(5)鉭的測定

移取5.0mL溶液於25mL無硼比色管中，加入2mL1.5g/L孔雀綠-10g/L草酸溶液、3mL苯和3mL37g/LNH₄F-(3.3+96.7)H₂SO₄溶液，蓋上玻塞搖動100次，靜置分層後目視比色測定。

校準系列0～3.0μgTa₂O₅。

(6)釷的測定

移取5.0mL溶液(A)於50mL燒杯中，加入10mL(1+1)HCl混勻，轉入已預先用(1+2)HCl平衡好的743多孔性陽離子樹脂交換柱上。待溶液流盡後，用20mL(1+2)HCl洗1次，用10mL20g/LNH₄Cl轉型，再用10mL洗。然後准確用14mL40g/L草酸洗脫釷於25mL燒杯中，濃縮至約10mL，移入25mL比色管中，加入10mLHCl，搖勻，放置冷卻。准確加入2mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用水稀釋到刻度，搖勻。用1cm比色皿，於波長640nm處測量吸光度。

(7)鐵的測定

移取5.0mL溶液(A)用1，10-鄰二氮菲光度法測定。

(8)鋁的測定

移取5.0mL溶液(B)放入50mL分液漏斗中，加入1mL(1+99)乙酸、2mL10g/L鹽酸羥胺、1滴百里酚藍指示劑、用6mol/LHCl和(1+1)氨水調至黃色，加入2mL1，10-鄰二氮菲溶液，5mLpH6.2乙酸-乙酸銨緩沖溶液(275mL冰乙酸和310mL氨水混合後用水稀釋至1000mL)，放置10min，准確加入10mL20g/L8-羥基喹啉-氯仿，萃取1min，分層後將有機相轉入預先盛有無水Na₂SO₄的乾燥比色管中。用1cm石英比色皿，於波長390nm處測量吸光度。

校準曲線0～40μgAl₂O₃。

(9)鈦的測定

移取5.0mL溶液(B)，用變色酸光度法測定。

(10)鋯的測定

移取5.0mL溶液(B)，用二甲酚橙光度法測定。

(11)鈾的測定

移取10.0mL溶液(B)，用TBP-苯萃取，偶氮胂Ⅲ光度法測定。

(12)RE₂O₃、∑Ce₂O₃、∑Y₂O₃的測定

移取5.0mL溶液(B)於25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。分取10.0mL溶液放入60mL分液漏斗中，加入2mL200g/L磺基水楊酸、2mL50g/L鹽酸羥胺溶液、1滴變色點為pH5.1的混合指示劑，用(1+1)氨水和(2+98)HCl調節至剛呈紅色。加入3mLpH5.5～6的乙酸-乙酸銨緩沖溶液，用25mL0.01mol/L的PMBP-苯萃取1min。分層後放棄水相，准確加入25mL!(CHOOH)=0.44%反萃取1min。待水相澄清後放出5mL於10mL容量瓶中，加入1mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用!(CHOOH)=0.44%稀釋至刻度，搖勻。用2cm比色皿，於波長640nm處測量吸光度。計算RE₂O₃含量。

再放出5.0mL反萃取液於10mL容量瓶中，加入0.1mL0.4mol/LEDTA-Cd溶液、0.5mL0.5g/L偶氮胂M溶液，用!(CHOOH)=0.44%稀釋至刻度，搖勻。用2cm比色皿，在波長640nm處測量吸光度。計算∑Ce₂O₃含量。

∑w(Y₂O₃)=w(RE₂O₃)-∑w(Ce₂O₃)

校準曲線稀土標准配製可依據Ce₂O₃、Y₂O₃含量(也可用統一標准法)配製。

(13)錳、鈣、鎂、鉀和鈉的測定

用溶液(B)直接原子吸收光譜法或電感耦合等離子體發射光譜法測定。

70.4.4.2 鹼熔-微量分析法

5mg試樣鹼熔後製成(5+95)HCl溶液，分別用光度法測定Si、Al、Ti和Fe;用原子吸收光譜法測定Ca和Mg。再分取部分溶液經萃取和反萃取的多次分離，測定RE₂O₃、U、Th和Zr。分析流程見圖71.17。

圖70.17 硅鈰鈦礦鹼熔法分析流程

試劑

Cd-0.2mol/LEDTA稱取58.6g二水合乙酸鎘溶於1000mL水中，與0.2mol/LEDTA等體積混合。

苯甲醯苯胲溶液(1g/L)稱取0.1g苯甲醯苯胲溶於100mL(7+3)苯-乙酸正丁酯中。

測鈾混合配位劑稱取49g順丁烯二酸酐和5gEDTA於1000mL燒杯中，加300mL水，在攪拌下加入30mL氫氧化銨，微熱溶解，用水稀至500mL。

一氯乙酸緩沖溶液(pH2.5)將94.5g一氯乙酸溶於少量水中，加30mL氨水，用水稀釋至1000mL。

分析步驟

稱取5mg試樣(精確至0.001mg)放入預先准確加有0.3gNa₂O₂的鉑坩堝中，混勻。加1粒NaOH，於(520±10)℃高溫爐中熔融20min，取出，冷卻後，放入聚四氟乙烯燒杯中。加入30mL沸水浸提，洗出坩堝。加熱煮沸10～20min，取下燒杯。在鉑坩堝內，准確加入13mL(1+1)HCl，溫熱後移入主液燒杯中。洗凈坩堝，冷卻後移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，製得溶液(A)。

(1)硅的測定

移取10.0mL溶液(A)，用硅鉬藍光度法測定。

校準曲線0～150μgSiO₂(在校準系列中加入250μg稀土氧化物)。

(2)鋁的測定

移取10.0mL溶液(A)，用鉻天青S-CPB光度法測定。

校準曲線0～20μgAl₂O₃(在校準系列中加入250μg稀土氧化物，10mL空白溶液)。

(3)鈦的測定

移取10.0mL溶液(A)用變色酸光度法測定。

校準曲線0～100μgTiO₂。

(4)全鐵的測定

移取10.0mL溶液(A)，用1，10-鄰二氮菲光度法測定。

校準曲線0～100μgFe₂O₃。

(5)鈣、鎂的測定

移取10.0mL試液(A)加入0.5mL50g/LLa(NO₃)₂溶液，用原子吸收光譜法測定。

校準曲線0～30μgCaO，0～10μgMgO。

(6)鈾、釷、稀土、鋯(鉿)的萃取分離

移取10.0mL溶液(A)於60mL分液漏斗中，加入1mL400g/L磺基水楊酸溶液、1mL40g/L抗壞血酸和2mL28g/LPMBP丙酮溶液，搖勻，放置2min～3min。加1滴0.5g/L二甲基黃指示劑，用(1+1)氨水和(5+95)氨水仔細中和至恰好變黃，立即加入5mLpH5.5乙酸-乙酸鈉緩沖溶液和20mL苯。振盪200次，放置澄清，放出水相。用10mL稀釋5倍後pH5.5緩沖溶液洗有機相一次，再用水洗一次，棄盡水相。

(7)稀土總量和輕稀土總量的測定

在PMBP-苯有機相中加入15mLpH2.5甲酸溶液，振盪200次，待分層後，將水相經棉花過濾入50mL容量瓶中。再重復反萃取二次，水相合並。用pH2.5甲酸溶液洗3次分液漏斗和棉花，每次約1mL，洗液合並於50mL容量瓶中，並用反萃取液稀釋至刻度，搖勻，製得溶液(B)。

移取10.0mL溶液(B)於50mL容量瓶中，加4mL0.6g/L偶氮胂M溶液，用pH2.5甲酸稀釋至刻度。搖勻後移取25.0mL上述已顯色溶液於50mL容量瓶中，准確加入0.2mLCd-EDTA溶液，以pH2.5甲酸溶液稀釋至刻度，搖勻。用2cm比色皿，在640nm處測量輕稀土總量吸光度。

將剩餘顯色溶液，用2cm比色皿，於波長640nm處測量稀土總量吸光度。

重稀土總量=稀土總量-輕稀土總量

稀土總量校準曲線在60mL分液漏斗中，分別加入0～60μg稀土總量，0～10μg鈾和釷，0～10μg氧化鋯的標准溶液。用水稀至10mL，與試樣相同條件萃取與測定。

輕稀土總量校準曲線0～50μg輕稀土總量與試樣相同條件萃取和測定。

(8)氧化鈰的測定

移取20.0mL溶液(B)於50mL小燒杯中，蒸發至小體積，分別加3mLH₃PO₄、1mLH₂SO₄、5mLHClO₄、5mLHNO₃和2mLHCl，蓋上表皿，加熱煮沸5min。洗去表皿，繼續加熱至冒煙6～7min，取下冷卻。溶液移入50mL比色管中，用水稀釋至25mL，冷卻後加入1mL1g/L四價釩溶液，搖勻。放置5min，加10mLHCl、10mL1g/L苯甲醯苯胲溶液，振搖200次。分層後取有機相，用1cm比色皿，於波長510nm處測量吸光度。

校準曲線0～100μgCeO₂，同試樣處理。

(9)鈾的測定

用水洗一次經pH2.5甲酸反萃取稀土總量之後的PMBP-苯有機相，放凈水相，加入15mL(2+98)HCl，振盪200次。待分層後，擦乾漏斗頸，將水相經棉花過濾入25mL容量瓶中。用(2+98)HCl洗2次漏斗和棉花，每次約1mL。合並水相，加入1mL40g/L抗壞血酸溶液、2mL混合配位劑、1滴1g/L百里酚藍指示劑，以(1+1)氨水中和至剛變黃。加2mLpH2.5一氯乙酸緩沖溶液，搖勻。加入0.5mL2g/L偶氮胂Ⅲ溶液，以水稀釋至刻度，搖勻。用3cm比色皿，在波長640nm處測量吸光度。

校準曲線0～10μgU，隨試樣步驟同樣處理。

(10)氧化釷的測定

分離鈾後的有機相中加入15mL4mol/LHCl，振盪200次。擦乾漏斗頸，待兩相澄清後，水相經棉花過濾入25mL容量瓶中，用4mol/LHCl洗2次分液漏斗和棉花，每次約1mL左右。合並水相，加入1mL40g/L抗壞血酸溶液和2mL100g/L草酸溶液，搖勻。加入1mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用4mol/LHCl稀釋至刻度，搖勻。用3cm比色皿，於波長640nm處測量吸光度。

校準曲線0～10μgThO₂，隨試樣步驟同樣處理。

(11)氧化鋯(鉿)的測定

經反萃取釷後，加15mL(1+1)鹽酸萃洗有機相，放凈水相。加15mLHCl，振盪3min，待兩相澄清後，擦乾漏斗頸，將水相放入25mL干容量瓶中。用HCl洗漏斗2次，准確加入6mL0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用HCl稀釋至刻度，搖勻。用3cm比色皿，於波長650nm處測量吸光度。

校準曲線0～10μg，隨試樣步驟同樣處理。

(12)鈮和鉭的測定

稱取2mg(精確至0.01mg)試樣於鉑坩堝中，加入0.3gK₂S₂O₇，在噴燈上先小火後高溫熔至透明。冷卻後，加入3～4mL60g/L酒石酸溶液，1滴(1+1)H₂SO₄，溫熱使鹽類溶解，移入10mL無硼比色管中，用60g/L酒石酸溶液稀釋至刻度，搖勻。用干移液管移取該溶液5.0mL，用氯代磺酚C光度法測定鈮。

在無硼比色管中，餘下的5mL溶液，用丁基羅丹明B光度法測定鉭。

(13)氧化亞鐵的測定

稱取5mg(精確至0.01mg)試樣，用1，10-鄰二氮菲光度法測定。

『玖』 什麼是乾式磁選機

乾式磁選機是針對乾燥的磁性礦物進行分選的磁力選礦機械，相對於濕式磁選機分選礦物時要使用液體作為稀釋劑提高分選效率而言，乾式磁選機則要求被分選的礦物乾燥，顆粒之間可以自由移動、成獨立的自由狀態，否則會影響磁選效果，甚至會造成不可分選的後果。
乾式磁選機是常用的鐵礦設備和錳礦設備,主流的強磁選機選礦設備。乾式磁選機是針對乾燥的磁性礦物進行分選的磁力選礦機械，相對於濕式磁選機分選礦物時要使用液體作為稀釋劑提高分選效率而言，乾式磁選機則要求被分選的礦物乾燥，顆粒之間可以自由移動、成獨立的自由狀態，否則會影響磁選效果，甚至會造成不可分選的後果。乾式磁選機適用於粒度3mm以下的磁鐵礦、磁黃鐵礦、焙燒礦、鈦鐵礦等物料的濕式磁選，也用於煤、非金屬礦、建材等物料的除鐵作業。