礦粉沉澱機

❶ 一種不知成份礦粉加入王水後，除原不溶於王水的物料外，生成了白色沉澱物。沉澱物是氯化銀還是其它什麼

王水的成分是鹽酸和硝酸，其中除了氯離子其他的都不能生成沉澱，所以只能是氯化銀了

❷ 礦粉 三氧化硫含量 試驗中的 過濾紙的灰化完全是什麼意思 怎麼做

所以的做法是讓三氧化硫變成硫酸根
然後和氯化鋇沉澱
從沉澱重量反推三氧化硫的重量

❸ 超細輕質碳酸鈣與礦粉的區別

超細重質碳酸鈣粉的生產與輕質碳酸鈣的區別是什麼
2017-12-18 19:35:40 www.zbswhg.com
輕質碳酸鈣又稱沉澱碳酸鈣，簡稱輕鈣，是將石灰石等原料段燒生成石灰和二氧化碳，再加水消化石灰生成石灰乳（主要成分氫氧化鈣），通入二氧化碳碳化石灰乳生成碳酸鈣沉澱，經脫水、乾燥和粉碎製得。或者由碳酸納和氯化鈣進行復分解反應生成碳酸鈣沉澱，經脫水、乾燥和粉碎製得。輕質碳酸鈣的沉降體積為2.4-2.8mL/g。

附：輕質碳酸鈣詳細用途
超細重質碳酸鈣粉：簡稱重鈣，是用機械方法直接粉碎天然的方解石、石灰石製得。重質碳酸鈣的沉降體積為1.1-1.4mL/g。

從以上可以看出，輕鈣是通過化學方法製成的，重鈣則主要通過機械破碎、研磨分選的方法得到的。

輕鈣和重鈣並非輕重之分，它們的真實密度分別為2.4～2.6g／cm3和2.6～2.9g/cm3，差別不大，其主要區別在於視密度不同，即同等重量的粉末，自然堆砌的體積相差較大，工業上用沉降體積將其區分，即在無水乙醇中單位質量的碳酸鈣粉末自然沉降堆積在一起的體積。

通常輕鈣的沉降體積都是 在2．5mL／g以上，而超細重鈣粉因礦石晶形不同，化學組成不同而有所不同，一般為1．2 ～1．9mL/g。

普通輕鈣的顆粒在充分分散開來的情況下呈棗核形，長徑約5～12μm，短徑為1～3μm，平均粉徑為2～3μm。

但由於末經過表面處理，在輕鈣生成並經脫水、乾燥後，往往眾多粒子凝聚在一起形成像葡萄嘟嚕一樣的團粒，因此在國標中對輕鈣的質量要求僅僅是從125μm 和45μm篩余物上來判斷，並沒有直接反映出真實的粒徑大小和分布。

❹ 混凝土外加劑在灌里會沉澱是什麼情況

混凝土外加劑在灌里會沉澱是什麼情況？1 泵送劑減水率高――混凝土公司不會調整

某混凝土公司來電話，你們這次送的外加劑有問題，混凝土泌水嚴重！幾次電話溝通，得知減水率較以前高了，了解生產情況，得到了相同的結論。後經過技術人員及時到混凝土攪拌站，了解情況、取樣試驗，得出的結論是：這次送的貨減水率就是高了。
處理：技術人員經過試驗給出了合理摻量，建議混凝土公司將減水劑的摻量降下來，但混凝土公司說不行，要求換外加劑，外加劑廠只有同意！說明什麼問題呢？混凝土公司技術薄弱！

2 混凝土站不能根據天氣的變化來調節混凝土外加劑用量、混凝土配合比

一般來講，冬季水泥廠家，為了提高水泥的早期強度，在水泥助磨劑、原材料等方面都採取了一定的措施。當初春季節時來臨，氣溫變化大，水泥廠沿用冬季配方，而混凝土外加劑由冬季用的防凍劑變成普通泵送劑，由此造成外加劑與水泥的相容性變得很差。
外加劑廠家為了解決這類問題，要頻繁調整混凝土外加劑的配方，但對生產混凝土較小的混凝土公司，往往一車外加劑要使用較長時間，外加劑廠往往還是做不到及時調整。這就需要混凝土公司的技術人員及時對混凝土配合比、外加劑用量進行調整。
某混凝土站，在2009年3月上旬，當時天氣、氣溫變化較大，前幾天氣溫在10－21℃，今天就下了小雨，氣溫驟降，最低在-2℃，晚上開始澆築混凝土。澆築混凝土24h不硬，不能上人進行下一道施工工序。混凝土公司找到混凝土外加劑廠，外加劑廠技術人員及時了解混凝土公司的生產情況，對混凝土配合比、外加劑摻量及時調整，接下來施工正常。
當時混凝土為C30，水泥用量為？，FA摻量很大，為125kg/m3。為了能不耽誤施工，建議將FA調至80kg/m3，水泥適當調多了一些。如果條件允許，當然更換外加劑更合適。
實際上：混凝土外加劑廠技術人員及時到了混凝土公司，對混凝土外加劑做了一系列試驗，從基本摻量到摻量翻倍，在混凝土實驗室試驗，混凝土的凝結時間都符合混凝土攪拌站提出的要求，混凝土攪拌站對此沒有任何異議。
問題出來了！施工單位找混凝土公司要誤工、設備租賃費等。於是，混凝土就找混凝土外加劑廠，混凝土提出的要求就更為可笑，將施工單位對混凝土公司提出的要求全部轉嫁到混凝土外加劑廠、處理問題的招待費用、因外加劑廠提出調整混凝土配合比而增加的費用等。

3 混凝土外加劑摻加量過少――人為因素造成外加劑不能滿足要求，外加劑銷售人員！
由於業務員對外加劑的基本知識不扎實，為了能推銷出外加劑，對混凝土站的要求不加 分析，混凝土公司提出的要求一味滿足。混凝土公司提出，要求外加劑摻量在1.5％～2.0％，而混凝土外加劑廠的某種產品的正常摻量為1.5～2.5％，於是，業務員就一口答應，我們的外加劑完全可以摻1.5％滿足要求，並講絕對比××廠家的外加劑便宜。
問題出來了：混凝土外加劑廠都有規矩，不會做不賺錢的買賣，供的外加劑不能很好滿足混凝土公司的要求，要求技術人員去處理，那如何能處理的好！

4 水的影響
臨沂一家混凝土公司原有兩個混凝土攪拌站，一個在河東區、一個在南坊。混凝土南坊站用水有點偏酸性，送同樣的外加劑，河東區的站正常使用，而南坊站就泌水厲害。針對這種情況，由於南坊站用水不能換，送的外加劑就需要在配方上調整。
在菏澤某混凝土站，配製高強度混凝土C60-C75，混凝土強度和濟南實驗室試驗的相差很大，剛開始多次試驗就是找不到原因，後來經過對水的分析，基本確定水的影響很大，最後，建議將水沉澱過濾使用。5.混凝土公司驗收外加劑
對於非聚羧酸混凝土外加劑的驗收都有自己的驗收標准。

5 聚羧酸外加劑的使用
混凝土配合比往往都是由權威檢測部門出具的，而送混凝土原材料時往往很乾凈，實際應用時很難達到要求，因此，混凝土站所謂的嚴格按照混凝土配合比施工就不是那麼回事了！這樣對外加劑的用量就會增加很多！

6 固定混凝土配合比不能動，而混凝土工作性能不好，找外加劑！
對混凝土工作性能的認識不同――人為因素造成所謂的外加劑與水泥的相容性問題。
某工地，C25混凝土，用P.O42.5水泥，水泥用量為360kg/m3，不加粉煤灰等任何摻合料，砂率控制在40％，其中砂中含大於5mm的石子在10％左右，泵送混凝土。
基本要求，他們設計的混凝土配合比不能動，現有的混凝土原材料不能變，混凝土工作性能要好、出機坍落度在180～200mm，坍落度損失要慢，一小時要保留180mm左右。
問題出來了：不好配、混凝土工作性能差、坍損快！

❺ 攪拌站有人送的礦粉 怎麼檢驗想知道方法！！謝謝！

活性指數，流動度比，細度 還是要看攪拌站對礦粉這個輔料要求高不高

礦粉檢測實施細則

2011-12-07 20:51:20| 分類： 默認分類 |字型大小 訂閱
一、 適用范圍< xmlnamespace prefix ="o" ns ="urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
本細則適用於粒化高爐礦渣粉密度、比表面積（勃氏法）、氧化鎂、燒失量、三氧化硫、流動度比、活性指數的測定。
二、 技術標准
1、《水泥密度測定方法》GB/T 208—94
2、《水泥化學分析方法》GB/T 176-1996
3、《水泥比表面積測定法（勃氏法）》GB 8074-87
4、《用於水泥和混凝土中的粒化高爐礦渣粉》GB/T 18046-2000
三、 採用的儀器設備
1. 各檢測項目序號如下表所示：
檢測項目名稱
密度
比表面積
氧化鎂
燒失量
三氧化硫
流動度比
活性指數
序號
1
2
3
4
5
6
7
2. 各檢測項目採用儀器設備如下表所示：
用於檢測項目
規范要求採用的儀器設備
對儀器設備的要求
1
李氏瓶

1
天平
最大稱量100g，分度值≤0.05g
2
透氣儀
/
2
分析天平
分度值1mg
2
計時秒錶
精度0.5s
2
烘箱
/
2、4、5
乾燥器
/
3、4、5
分析天平
分度值0.1mg
3
磁力攪拌器
/
3
原子吸收光譜儀
/
4、5
馬弗爐
溫度能控制在1000℃左右
5
燒杯
300mL
6
游標卡尺
/
6
水泥膠砂流動度測定儀
/
6、7
天平
稱量1200g 感量0.1g
6、7
水泥膠砂攪拌機
JC/T681
7
試模
JC/T726
7
振實台
JC/T682
7
抗折強度試驗機
JC/T724
7
抗壓強度試驗機
精度1%
7
抗壓夾具
JC/T683
7
養護箱
/
7
養護池
/
四、 檢測項目、被測參數及允許變化范圍
技術要求：
項 目
級 別
S105
S95
S75
密度，g/cm3 不小於
2.8
比表面積，m/kg 不小於
350
活性指數，% 不小於
7d
95
75
55
28d
105
95
75
流動度比，% 不小於
85
90
95
三氧化硫，% 不大於
4.0
燒失量，% 不大於
3.0
氧化鎂，% 不大於
14
五、 檢測前的檢查
1． 開始進行檢測前應首先檢查軟練室溫濕度是否符合規范要求，若不符合應開啟設備使之符合要求後方可開始檢測。
2． 檢查儀器設備的電路連接是否正確，是否出現線路破損、漏電現象。
3． 接通電源，空載運轉各儀器設備，確定其是否運轉正常。
4． 檢查檢測用水是否清澈、可透明，是否符合檢測要求。
六、 試驗步驟及數據處理
1、 密度
(1).將無水煤油注入李氏瓶中至0到1mL刻度線後（以彎月面下部為准），蓋上瓶塞放入恆溫水槽內，使刻度部分浸入水中（水溫應控制在李氏瓶刻度時的溫度），恆溫30min，記下初始（第一次）讀數。
(2). 從恆溫水槽中取出李氏瓶，用濾紙將李氏瓶細長頸內沒有煤油的部分仔細擦乾凈。
(3). 試樣應預先通過0.90mm方孔篩，在110±5℃溫度下乾燥1h，並在乾燥器內冷卻至室溫。稱取礦粉60g，稱准至0.01g。
(4). 用小匙將試樣一點點的裝入（1）條的李氏瓶中，反復搖動（亦可用超聲波震動），至沒有氣泡排出，再次將李氏瓶靜置於恆溫水槽中，恆溫30min，記下第二次讀數。
(5). 第一次讀數和第二次讀數時，恆溫水槽的溫度差不大於0.2℃。
(6). 結果計算
① 礦粉體積應為第二次讀數減去初始（第一次）讀數，即礦粉所排開的無水煤油的體積（mL）.
② 礦粉密度ρ(g/cm3)按下式計算：
礦粉密度ρ=礦粉質量(g)/排開的體積(cm3)
結果計算到小數第三位，且取整數到0.01g/cm3,試驗結果取兩次測定結果的算術平均值，兩次測定結果之差不得超過0.02 g/cm3。
2、 比表面積
(1) 漏氣檢查
將透氣筒上口用橡皮塞塞緊，接到壓力計上。用抽氣裝置從壓力計一臂抽出部分氣體，然後關閉閥門，觀察是否漏氣。如發現漏氣，用活塞油脂加以密封。
(2).試驗層體積的測定
①. 用水銀排代法：將兩片濾紙沿圓筒壁放入圓筒內，用一直徑比透氣圓筒略小的細長棒往下按，直到濾紙平整放在金屬的穿孔板上。然後裝滿水銀，用一塊薄玻璃板輕壓水銀表面，使水銀面與圓筒口平齊，並須保證在玻璃板和水銀表面之間沒有氣泡或空洞存在。從圓筒中倒出水銀，稱量，精確至0.05g。重復幾次測定，到數值基本不變為止。然後從圓筒中取出一片濾紙，試用約3.3g的水泥，要求壓實礦粉層注。再在圓筒上部空間注入水銀，同上述方法除去氣泡、壓平、倒出水銀稱量，重復幾次，直到水銀稱量值相差小於50mg為止。
註：應制備堅實的礦粉層。如太松或礦粉不能壓到要求體積時，應調整礦粉的試用量。
②. 圓筒內試料層體積V按下式計算。精確到0.005cm3
V=(P1-P2)/ ρ水銀
V-----試料層體積，cm3;
P1----未裝礦粉時，充滿圓筒的水銀質量，g;
P2----裝礦粉後，充滿圓筒的水銀質量，g;
ρ水銀----試驗溫度下水銀的密度，g/cm3
③. 試料層體積的測定，至少應進行二次。每次應單獨壓實，取二次數值相差不超過0.005cm3的平均值，並記錄測定過程中圓筒附近的溫度。每隔一季度至半年應重新校正試料層體積。
(3).試驗步驟：
①..將110±5℃下烘乾並在乾燥器中冷卻到室溫的標准試樣，倒入100ml的密閉瓶內，用力搖動2min，將結塊成團的試樣振碎，使試樣鬆散。靜置2min後，打開瓶蓋，輕輕攪拌，使在鬆散過程中落到表面的細粉，分布到整個試樣中。
②.礦粉試樣，應先通過0.9mm方孔篩，再在110±5℃下烘乾，並在乾燥器中冷卻至室溫。
③.校正試驗用的標准試樣量和被測定礦粉的質量，應達到在制備的試料層中空隙率為0.500±0.005，計算式為
W = ρ V ( 1 - ε)
W----需要的試樣量，g;
ρ----試樣密度，g/cm3;
V----測得的試料層體積，cm3;
ε----試料層的空隙率
④. 將穿孔板放入透氣圓筒的突緣上，用一根直徑比圓筒略小的細棒把一片濾紙送到穿孔板上，邊緣壓緊。稱取上條確定的礦粉量，精確到0.001g，倒入圓筒。輕敲圓筒的邊，使礦粉層表面平坦。再放入一片濾紙，用搗器均勻搗實試料直至搗器的支持環緊緊接觸圓筒頂邊並旋轉二周，慢慢取出搗器。
⑤. 把裝有試料層的透氣圓筒連接到壓力計上，要保證緊密連接不致漏氣，並不振動所制備餓試料層。
⑥. 打開微型電磁泵慢慢從壓力計一臂中抽出空氣，直到壓力計內液面上升到擴大部下端時關閉閥門。當壓力計內液體的凹月面下降到第一刻度線時開始計時，當液體的凹月面下降到第二條刻度線時停止計時，記錄液面從第一條刻線到第二條刻線所需的時間。以秒記錄，並記下試驗時的溫度（℃）。
(4).計算
①. 當被測物料的密度、試料層中空隙率與標准試樣相同，試驗時溫差≤3℃時，按下式計算：
S=Ss T1/2 / Ts1/2
如試驗時溫差大於±3℃，則按下式計算：
S= Ss T1/2 ηs1/2 / [ Ts1/2 η1/2]
S——被測試樣的比表面積，cm2／g；
Ss——標准試樣的比表面積；cm2／g：
T——被測試樣試驗時，壓力計中液面降落測得的時間，s；
Ts——標准試樣試驗時，壓力計中液面降落測得的時間，s；
η——被測試樣試驗溫度下的空氣粘度Pa.s；
ηs——標准試樣試驗溫度下的空氣粘度Pa.s
②. 當被測試樣的試料層中空隙率與標准試樣試料層中空隙率不同，試驗時溫差≤3℃時，按下式計算：
S=[Ss T1/2 (1-εs) ( ε3)1/2] / [Ts1/2 (1-ε) ( εs3)1/2]
如試驗時溫差大於±3℃，則按下式計算：
S=[ Ss T1/2 (1-εs) ( ε3)1/2 ηs1/2] / [Ts1/2 (1-ε) ( εs3)1/2η1/2]
ε----被測試樣試料層中的空隙率；
εs----標准試樣試料層中的空隙率
③.當被測試樣的密度和空隙率均與標准試樣不同，試驗時溫差≤3℃時，按下式計算：
S=[Ss T1/2 (1-εs) ( ε3)1/2ρs]/ [Ts1/2 (1-ε) ( εs3)1/2ρ]
如試驗時溫差大於±3℃，則按下式計算：
S=[ Ss T1/2 (1-εs) ( ε3)1/2ρsηs1/2] / [Ts1/2 (1-ε) ( εs3)1/2ρη1/2]
ρ----被測試樣的密度，g/cm3;
ρs----標准試樣的密度，g/cm3.
④礦粉比表面積應由二次透氣試驗結果的平均值確定。如二次試驗結果相差2%以上時，應重新試驗。計算應精確至10cm2/g, 10cm2/g以下的數值按四捨五入計。
⑤.以10cm2/g為單位算得的比表面積值換算為m2/kg單位時，需乘以系數0.1。
3、 氧化鎂
1） 氫氟酸—高氯酸分解
稱取約0.1 g試樣m1，精確至0.000lg，置於鉑坩堝(或鉑皿)中，用o.5~1mL水潤濕，加5～7mL氫氟酸和o.5mL高氯酸，置於電熱板上蒸發．近干時搖動鉑坩堝以防濺失,待白色濃煙驅盡後取下放冷。加入20mL鹽酸(1+1)，溫熱至溶液橙清，取下放冷。轉移到250mL容量瓶中．加5mL氯化鍶溶液，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液B供原子吸收光譜法測定氧化鎂、三氧化二鐵、氧化錳、氧化鉀和氧化鈉用。
2） 硼酸鋰熔融
稱取約0.1試樣m2，精確至0.0001g，置於鉑坩堝中，加入0.4g硼酸鋰，攪勻。用噴
燈在低溫下熔融，逐漸升高溫度至1 000℃使熔成玻璃體，取下放冷。在帕坩堝內放入一個攪拌子(塑料外殼)，並將坩堝放入預先盛有150mL鹽酸(1+lO)井加熱至約45℃的200mL燒杯中，用磁力攪拌器攪拌溶解，待熔塊全部溶解後取出坩堝及攪拌子，用水洗凈，將溶液冷卻至室溫．移至250mL容量瓶中，加5mL氯化鍶溶液，用水稀釋至標線，搖勻．此溶液C供原於吸收光譜法測定氧化鎂、三氧化二鐵、氧化錳、氧化鉀和氧化鈉用。
3） 氧化鎂的測定
從1）溶液B或2）溶液C中吸取一定量的溶液放入容量瓶中(試樣溶液的分取量及容量
瓶的容積視氧化鎂的含量而定)，加入鹽酸(1+1)及氯化鍶溶液，使測定溶液中鹽酸的濃度為
6％(V／V)，鍶濃度為1mg／mL。用水稀釋至標線，搖勻．用原於吸收光譜儀，鎂空心陰極燈，於285．2nm處在與測定溶液的吸光度，在工作曲線上查出氧化鎂的濃度C1。
4）結果表示
氧化鎂的質量百分數Xmgo按下式計算：
Xmgo= C1*V15 *10-3/m3*100= C1* V15*n*0.1/ m3
式中：Xmgo---氧化鎂的質量百分數，％：
C1---測定溶液中氧化鎂的濃度，mg／mL,
V15---測定溶液的體積，mL；
m3---1）m1或2）m2 中試料的質量，e：
n—-全部試樣溶液與所分取試樣溶液的體積比．
5）允許差
同一試驗室的允許差為0.15%；
不同試驗室的允許差為0.25%。
4、 燒失量
(1)、 方法提要：
試樣在750℃±50℃的馬弗爐中灼燒，驅除水分和二氧化碳，同時將存在的易氧化元素氧化。由硫化物的氧化引起的燒失量誤差必須進行校正、而其他元素存在引起的誤差一般可忽略不計。
(2)、 試驗步驟：
稱取約1g試樣(m1),精確至0.001g，置於已灼燒恆量的瓷坩鍋中，將蓋斜置於坩堝上，放在馬弗爐內從低溫開始逐漸升高溫度，在750℃±50℃灼燒15min，取出坩堝置於乾燥器中，冷卻至室溫，稱重。反復灼燒，直至恆重。
(3)、 燒失量的質量百分數XLO1按下式計算：
XLO1=（m1-m2）/m1*100
m1--------試料的質量，g
m2--------灼燒後試料的質量, g
XLO1--------燒失量的質量百分數，%
(4)、 允許差
同一個試驗室允許差0.15%。
5、 三氧化硫
(1)、 稱取約0.5g試樣(m1) ,精確至0.0001g，置於300mL燒杯中，加入30~40mL水使其分散。加10mL鹽酸（1+1），用平頭玻璃棒壓碎塊狀物，慢慢地加熱溶液，直至礦粉分解完全。將溶液加熱微沸5min。用中速濾紙過濾，用熱水洗滌10~12次。調整濾液體積致200mL，煮沸，在攪拌下滴加10mL熱的氯化鋇溶液，繼續煮沸數分鍾，然後移至溫熱處靜置4h或過夜（此時溶液的體積應保持在200mL）。用慢速濾紙過濾，用溫水洗滌，直至無氯離子為止。
(2)、 將沉澱及濾紙一並移入已灼燒恆量的瓷坩堝中，灰化後在800℃的馬弗爐內灼燒30min，取出坩堝置於乾燥器中冷卻至室溫，稱量。反復灼燒，直至恆量。
(3)、 三氧化硫的質量百分數XSO3按下式計算：
XSO3=m2 * 0.343 / m1 * 100
m1------試料的質量，g
m2------灼燒後沉澱的質量，g
0.343--------硫酸鋇對三氧化硫的換算系數
XSO3--------三氧化硫的質量百分數，%
(4)、 允許差
同一試驗室的允許差為0.15%；
不同試驗室的允許差為0.20%。

6、 流動度比
1 方法原理：
分別測定試驗樣品和對比樣品的流動度，二者之比即為流動度比。
2 樣品
1）對比樣品：符合GB 175規定的42.5號硅酸鹽水泥，當有爭議時應用符合GB 175規定的PI型42.5R硅酸鹽水泥進行。
2）試驗樣品：由對比水泥和礦渣粉按質量比l ：1組
3 砂漿配比
砂漿種類
水泥（g）
礦渣粉（g）
中國ISO標准砂（g）
水（mL）
對比砂漿
450
/
1350
225
試驗砂漿
225
225
4 流動度試驗
按GB/T2419-94進行試驗，分別測定試驗樣品和對比樣品的流動度L、L0。
5 礦渣粉的流動度比按下式計算，計算結果取整數。
F=L/L0*100
式中：F---流動度比，%；
L---試驗樣品流動度，mm；
L0---對比樣品流動度，mm。
7、 活性指數
1 方法原理：
分別測定試驗樣品和對比樣品的抗壓強度，兩種樣品同齡期的抗壓強度之比即為活性指數
2 樣品
1）對比樣品：符合GB 175規定的42.5號硅酸鹽水泥，當有爭議時應用符合GB 175規定的PI型42.5R硅酸鹽水泥進行。
2）試驗樣品：由對比水泥和礦渣粉按質量比l ：1組
3 砂漿配比
砂漿種類
水泥（g）
礦渣粉（g）
中國ISO標准砂（g）
水（mL）
對比砂漿
450
/
1350
225
試驗砂漿
225
225
4 砂漿攪拌
攪拌按GB/T17671進行。
5 抗壓強度試驗
按GB/T17671進行試驗，分別測定試驗樣品7d、28d抗壓強度疋R7、R28和對比樣品7d、28d抗壓強度R07、R028
6 結果計算
礦渣各齡期的活性指數按下式計算，計算結果取整數。
A7=R7/R07*100
式中：A7---7d活性指數，%；
R7 ---對比樣品7d抗壓強度，Mpa；
R07---試驗樣品7d抗壓強度，Mpa。

A28=R28/R028*100
式中：A28---28d活性指數，%；
R28 ---對比樣品28d抗壓強度，Mpa；
R028---試驗樣品28d抗壓強度，Mpa。
七、 試驗後的處理
1． 試驗結束後，應徹底清除攪拌葉及攪拌鍋內外，機器表面應塗上防銹油。
2． 各儀器設備回復原位，同時做好場地的清潔工作。
八、 試驗過程發生異常現象的處理
1． 檢測結束，若發現檢測結果與以往檢測結果差距過大，應立即尋找原因，查找是否在檢測前按照上述步驟進行了必要的檢查和准備，檢查所用耗材、檢測用輔助物質（如水）等是否符合規范標准要求。
2． 若在檢測過程中被測件工作異常，應檢查檢測前是否按照規范規定對被測件做了相應的准備，同時應按《公司事故處理辦法》進行處理。
九、 試驗過程發生意外事故的處理
1、 在試驗過程中，如儀器設備出現故障時，應立即停機檢查，有備用儀器可繼續檢驗，如需修理的，修復後經計量鑒定合格後方可使用。
2、 如在試驗過程中發生停電停水等，有備用電源或水源，在不影響結果的情況下應立即繼續試驗。不然應從新開始試驗。
3、 若在試驗過程中發生儀器設備損壞，人員傷亡等重大事故，應按《公司事故處理辦法》進行處理。
十、 檢測過程及原始記錄的規定
1． 檢測過程應符合公司《檢測工作程序》的要求。
2． 嚴格按照公司《檢驗原始記錄的控製程序》的要求認真填寫原始記錄。
3． 檢測數據的換算和表示必須符合國家有關標准規范對有效數字的運算規定。
十一、 所採用的記錄表式
1、《礦粉燒失量、三氧化硫檢測記錄》
2、《礦粉流動度比、活性指數檢測記錄》
3、《礦粉密度、比表面積檢測記錄》
4、《礦粉檢測試驗報告》

編 制：

審 批：

批 准：

批准日期：

❻ 礦粉三氧化硫的測定方法

供參考三氧化硫的測定―硫酸鋇重量法本推薦方法採用硫酸鋇重量法測定三氧化硫本方法適用於天然石膏硬石膏中三氧化硫的測定 2 原理試樣用鹽酸分解在酸性溶液中用氯化鋇溶液沉澱硫酸鹽經過濾灼燒後以硫酸鋇形式稱量測定結果以三氧化硫計 3 試劑 3.1 鹽酸1+1 3.2 氯化鋇鎔液(100g/L) 將100g 二水氯化鋇(BaCl2 2H20)溶於水中加水稀釋至1L 3.32 硝酸銀溶液(10g/L) 將1g 硝酸銀(AgNO3)溶於90mL 水中加10mL 硝酸(HNO3) 搖勻儲存於棕色滴瓶中儀器 4.1 天平不應低於四級精確至0.0001g 4.2 瓷坩堝帶蓋容量15 30 mL 4.3 馬弗爐隔焰加熱爐在爐膛外圍進行電阻加熱應使用溫度控制器准確控制爐溫並定期進行校驗 4.4 濾紙無灰中速慢速濾紙 4 試樣制備按GB/T200.1 方法取樣取得具代表性且均勻的樣品採用四分法將樣品縮分至約 100g 經0.080 mm 方孔篩篩析用磁鐵吸去篩余物中金屬鐵將篩余物經過研磨後使其全部通過0.080mm 方孔篩將樣品充分混勻後裝入帶有磨口塞的瓶中並密封 5 操作步驟 6.1 空白試驗與試樣同步操作做空白試驗 6.2 稱樣稱取約0.2g 試樣(m) 精確至0.0001g 6.3 試樣測定將稱取的試樣置於300mL 燒杯中加入30mL 40mL 水使其分散加入10mL 鹽酸 (1+1) 用平頭玻璃捧壓碎塊狀物慢慢地加熱溶液直至試樣分解完全將溶液加熱微沸 5min 用中速濾紙過濾以熱水洗滌10 12 次濾液及洗液收集於400mL 燒杯中調整濾液體積至200mL 煮沸在攪拌下滴加15mL 氯化鋇溶液(100g/L) 繼續煮沸數分鍾然後移至溫熱處靜置4h 以上或靜置過夜(此時溶液體積應保持在200mL) 用慢速定量濾紙過濾並以溫水洗滌至用硝酸銀溶液(10g/L)檢驗無氯根反應為止將沉澱及濾紙一並移入已灼燒恆量的瓷坩堝中灰化後在800 的高溫爐內灼燒30min 取出坩堝置於乾燥器中冷至室溫稱量如此反復灼燒直至恆量

❼ 磷礦粉和硫酸反應的化學方程式

南京市2008年初中畢業生學業考試化學注意事項；1．本試卷l至4頁為選擇題,共25分,5至8頁為非選擇題,共55分.全卷滿分80分.考試時間為100分鍾.考生答題全部答在答題卡上,答在本試卷上無效.2．請認真核對監考教師在答題卡上所粘貼條形碼的姓名、考試證號是否與本人的相符合,再將自己的姓名、考試證號用0．5毫米黑色墨水簽字筆填寫在答題卡及本試卷上.3．答選擇題必須用2B鉛筆將答題卡上對應的答案標號塗黑.如需改動,請用橡皮捧干凈後,再選塗其它答案.答非選擇題必須用0．5毫米黑色墨水簽字筆寫在答題卡的指定位置,在其他位置答題一律無效.可能用到的相對原子質量：H—1C-12N—14O—16Mg-24A1-27Cl-35．5Cu—64一、選擇題(本題共15小題,每小題只有1個選項符合題意.每小題1分,共15分)1．寧寧在學習「化學元素與人體健康」後,查閱到如下資料,請你給下表的「*」處選擇恰當的選項*種類主要食物來源鈣奶類、綠色蔬菜、水產品、肉類、豆類鐵肝臟、瘦肉、蛋、魚、豆類、芹菜鋅海產品、瘦肉、肝臟、奶類、豆類、小米碘海產品、加碘鹽A．元素D．分子C.原子D．離於2．下列物質屬於氧化物的是A．02B．COC.KCl03D．CH3COOH3．當前高效能的砷化鎵(GaAs)太陽能電池,產生能量的效率高達33％.已知GaAs中,As元素化合價為一3價,則Ga元素的化合價為A．-lB．+1C．+2D．+34．下列圖示實驗操作中,正確的是5．今年6月1日起全國執行「限塑令」,南京市曾在鼓樓廣場等地組織宣傳活動,發放無紡布袋.生產無紡布的主要原料為：聚丙烯,聚酯和粘膠等.下列有關說法不正確的是A．大部分塑料在自然環境中很難降解B．使用無紡布袋有利於減少「白色污染」C．生產無紡布與棉布的原料都是天然纖維D．聚乙烯、聚丙烯、聚酯都屬於合成材料6．下列變化中,屬於物理變化的是7．下列做法不會危及人體健康的是A．把霉變大米淘凈後繼續食用B．用甲醛水溶液浸泡水產晶C．根據醫囑適量服用補鈣劑D．用聚氯乙烯做食品包裝袋8．氫是新型清潔能源,但難儲運.研究發現,鑭和鎳的一種合金是儲氫材料.下列有關57號元素鑭(La)的說法不正確的是A．該元素原於的質子數為57B．該元素原子的核電荷數為57C．該元素原於的核外電子數為57D．該元素為非金屬元素9．2008年5月28中央電視台報道,國務院要求各地保障農業生產所需的鉀肥供應．下列物質中屬於鉀肥的是A．氯化鉀KClB．碳酸氫銨NH4HC03C．尿素CO(NH2)2D．磷礦粉有效成分Ca3(P04)2L0．常溫下,在15g氯化鈉中加入60g水,完全溶解後,溶液中氯化鈉的質量分數為A．15％B．20％C．25％D．33．3％11．抗震救災,眾志成城.用於汶川震後防疫的眾多消毒劑中,有一種高效消毒劑的主要成分為三氯異氰尿酸(C303N3C13),又稱高氯精．下列有關高氯精的說法不正確的是A．高氯精由4種元素組成D．高氯精中C、O、N、Cl的原子個數比為1；l：1：1C．高氯精中C、N兩種元素的質量比為12：14D,高氯精中氯元素的質量分數為25％12．現有①液態氧；②鐵銹；③食鹽水；④小蘇打：⑤氫氧化鉀,⑥石油．對上述物質的分類全部正確的是A．鹽——③④B．純凈物——④⑤⑥C．鹼——①⑤D．混合物——②③⑥13．下列說法正確的是A．分於是構成物質的粒子,因此物質都是由分子構成的B．某雨水的pH小於5．6,因此雨水中溶解的是SO2C．C60和石墨的組成元素相同、原子排列方式不同,因此它們的性質存在差異D．化學反應常常伴隨著能量變化,因此有能量變化的都是化學反應14．下列物質長期露置於空氣中,因發生化學變化而使溶液質量減少的是A．濃硫酸B．石灰水C．濃鹽酸D．氯化鈉溶液15．在反應2A+5B＝2C+4D中,C、D的相對分子質量之比為9：22.若2．6gA與B完全反應後,生成8．8gD.則在此反應中,B與D的質量比為A．4：9B．8：11C．10：11D．31：44二、選擇題(本題共川、題,每小題有一個或二個選項符合題童.錯選、多選不給分.有二個答案的,只選一個且正確,給1分.每小題2分,共10分)16．第29屆奧運會將於今年8月在我國舉,本屆奧運會倡導「綠色奧運、科技奧運、人文奧運」的理念.下列選項符合「綠色奧運」理念的有A．採用丙烷(C,He)作火炬燃料B．所有奧運用品和食品都是綠顏色的C．把環境保護作為奧運設施規劃和囊設的首要條件D．奧運場館建設均使用天然材料,不使用合成材料17．對下列實驗事實的解釋正確的是實驗事實解釋A長期盛放氫氧化鈉溶液的試劑瓶口,出現白色粉末氫氧化鈉發生了潮解B硫在空氣里燃燒,發出微弱的淡藍色火焰；在氧氣里燃燒,發出藍紫色火焰硫和氧氣反應,陽氣的相對含量不同,反應的劇烈程度不同C某化肥加熟石灰研磨,沒有嗅到氨味無氨氣放出,一定不是氮肥D硝酸銨溶於水的過程中,溫度計插入液體後顯示溫度下降硝酸銨溶解時,擴散過程放出的熱量小於水合過程吸收的熱量18．右圖是a、b、c、d四種固體物質的溶解度曲線；下表是這些固體物質在部分溫度時的溶解度.根據圖表信息判斷下列說法正確的是A．圖中a曲線表示KNO：的溶解度曲線B．b的溶解度小於a的溶解度C．要從a與d的混合物中得到a,通常採用蒸發溶劑使其結晶的方法D．KCl的不飽和溶液由60℃降溫至10℃時變成飽和溶液19．某無色氣體可能含有CO2、CO、H2中的一種或幾種,依次進行以下實驗(假設每步反應均完全進行)；①通過赤熱的炭層後,恢復到原狀態,氣體體積不變；②通過灼熱的CuO時,固體變成紅色；③通過白色CuS04粉末時,粉末變成藍色晶體；④通人澄清石灰水中,石灰水變渾濁.下列判斷正確的是A．原混合氣體中一定含有CO2、CO、H2B．原混合氣體中一定沒有CO2,一定含有H2和COC．原混合氣體中一定含有H2和CO2,可能含有COD,根據①④,可推斷實驗過程中一定有CO2生成20．右下圖中連線兩端的物質在通常情況下可以相互反應.下列四組選項中,符合該圖要求的是三、(本題包括2小題,共12分)21．(5分)請根據下列裝置圖,回答有關問題：(1)實驗室用B、c裝置製取二氧化碳的化學方程式為.(2)實驗室用高錳酸鉀製取氧氣,可選用的發生裝置是(填字母).(3)實驗室收集氫氣可用D或E裝置的原因分別是、.(4)實驗室收集二氧化碳時,驗滿的方法是.22．(7分)南南同學跟媽媽學燒紫甘藍(紫捲心菜),用油炒後加入食醋,發現紫色的葉片立即變紅,激發了他的探究慾望.[提出問題]紫甘藍的汁液能作酸鹼指示劑嗎?[進行實驗]取紫甘藍葉片少許在研缽中搗爛,用少量水浸泡,濾出藍紫色的汁液.將汁液分別滴人下列液體中,觀察其顯示的顏色並記錄.液體名稱白醋蒸餾水食鹽溶液肥皂水純鹼溶液紫甘藍汁液顯示的顏色紅色藍紫色藍紫色藍色綠色[得出結論門紫甘藍的汁液(選填「能」或「不能」)作酸鹼指示劑.[質疑並求證]紫甘藍的汁液在均為鹼性的肥皂水和純鹼溶液中,為何顯示不同顏色?用pH試紙測得上述肥皂水和純鹼溶液的PH分別為9和u,則肥皂水的鹼性比純鹼溶液的鹼性(選填「強」或「弱」).pH7～910～1112～14紫甘藍汁液顯示的顏色藍色綠色黃色查閱資料：[得出結論2]紫甘藍的汁液在不同pH范圍內顯示的顏色不同,利用紫甘藍的汁液還可以區分液體鹼性的[拓展應用]檸檬酸是制汽水的原料之一,為探究其固體是否顯酸性,南南同學聯想到教材上二氧化碳相關實驗的設計,准備了三朵用紫甘藍的汁液染成藍紫色的乾燥小花.取乾燥的花①和噴上水的花②,分別放人盛滿二氧化碳的兩個集氣瓶中,發現花①不變色,花②變成了色.在乾燥的花③上直接撤少量檸檬酸固體,花不變色,說明了；再向該花噴水,藍紫色的花上出現了紅色.[反思]上述花的變色均與水有關,水的作用分別是：花②中；花③中四、(本題包括3小題,共13分)23．(4分)請模仿示例,在空格處填上適當的化學式；24．(2分)今年5月27日上午10點23分,著名排球運動員孫玥在南京鼓樓公園點燃了奧運聖火盆.根據所學知識,你認為燃燒需要的三個條件是：(1)；(2)；(3)達到燃燒所需的最低溫度(也叫著火點).25．(7分)2008年「中國水周」活動的宣傳主題為「發展水利,改善民生」.(1)①水(填「屬於」或「不屬於」)六大類營養素之一.②保持水的化學性質的最小粒子是.(2)右圖是活性炭凈水器示意圖,其中活性炭的作用是：不僅可以的物質,還可以的雜質.(3)有一杯主要含有MgCl2和CaCl2的硬水.某興趣小組設計出軟化水的部分實驗方案,請你一起來完成.可供選用的物質有：Ca(OH)2溶液、NaOH溶液、飽和Na2CO3溶液、肥皂水五、(本題包括2小題,共15分)26．（4分)右圖是初中化學中常見物質問的轉化關系,其中甲、乙、丙均為非金屬單質；A、B、E和丁均為化合物；B和E為能產生溫室效應的氣體.(1)寫出化學式：甲；乙(2)寫出丙和正反應生成A和B的化學方程式(3)D和A是組成元素相同的化合物,寫出D在丁做催化劑條件下,分解生成A和丙的化學方程式：27．(11分)鎂合金的強度高、機械性能好.這些特性使金屬鎂成為製造汽車、飛機、火箭的重要材料,從而獲得「國防金屬」的美譽.海水提鎂是國際上的主要趨勢,工業流程圖如下；其步驟為：I．將海邊大量存在的貝殼(主要成分為CaCO3)煅燒成生石灰,並將生石灰製成石灰乳Ⅱ．將石灰乳加入到海水反應池中,經過沉降、過濾得到Mg(OH)2沉澱Ⅲ．在Mg(OH)2沉澱中加入鹽酸中和得到MgCl2溶液,再經蒸發結晶得到MgCl2•6H2OⅣ．將MgCl2•6H2O在一定條件下加熱得到無水MgCl2V．電解熔融的無水MgCl2可得到Mg(1)請根據上述步驟回答問題：①寫出步驟I、Ⅲ的有關化學方程式:-I．貝殼煅燒成生石灰Ⅲ．Mg(OH)2沉澱中加入鹽酸中和②步驟I~V中有分解反應的是(填寫步驟序號)：.③步驟Ⅲ中的蒸發是利用風吹日曬來完成的,而在實驗室中進行蒸發操作需要的主要儀器有、、酒精燈、帶鐵圈的鐵架台、坩堝鉗等.④上述海水提鎂的流程中,採取了哪些措施來降低成本、減少污染的?請寫出其中一點：.(2)回答下列問題；①右圖為鎂元素的某種粒子結構示意圖,該圖表示(填序號).A．分子B．原於C.陽離子D．陰離子②鎂原子在化學反應中容易失去電子,鎂是一種(填「活潑」或「不活潑」)金屬,除了能與氧氣反應,還可以與氮氣,二氧化碳等反應.(3)為測定約含鎂30％的鎂鋁合金(不含其它元素)中鎂的質量分數.①第一小組設計下列實驗方案：稱量as鎂鋁合金粉末,放在如右圖所示裝置的惰性電熱板上,通電使其充分灼燒.討論一：欲計算鎂的質量分數,該實驗中還需測定的一種數據是.討論二：若用空氣代替O2進行實驗,對測定結果(填「有」或「無』)影響.②第二小組沒計下列實驗方案：稱取bg鎂鋁合金,與足量的稀鹽酸完全反應.欲計算鎂的質量分數,該實驗中還需測定的一種數據是六、(本題包括1小題,共15分)28．(15分)京京同學對金屬活動性順序等知識進行了研究.(1)根據右圖中的實驗現象判斷,稀鹽酸里的A、B、C、D四種金屬中,在金屬活動性順序里,位於氫後面的金屬是(填字母).(2)將甲、乙兩種金屬片分別放入硫酸銅溶液中,乙表面析出紅色固體,申沒有明顯現象.判斷甲、乙、銅三種金屬的活動性由強到弱的順序為.(3)查閱資料：金屬在活動性順序里的位置越後,其化合物越不穩定,所以它的氧化物越容易被還原．在下列①②中各寫一個化學方程式,③中寫出還原金屑氧化物的方法.(4)查閱資料：在金屬活動性順序里,位於氫後面的金屬Cu,在常溫下雖然不能與稀鹽酸、稀硫酸反應,但可以與稀硝酸反應,其化學方程式為：3Cu+8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O反應生成的NO是無色、難溶於水的氣體,在常溫下與空氣中的O2迅速化合生成N02,N02是紅棕色、有刺激性氣味的有毒氣體.用右下圖所示實驗裝置進行實驗,可以證明銅與稀硝酸反應生成的氣體是NO.①檢查裝置的氣密性：關閉彈簧夾,將乾燥管放人帶有水的燒杯中,若觀察到,則表明該裝置的氣密性良好.②按右圖所示進行實驗：打開彈簧夾,用注射器慢慢抽取乾燥管內的氣體,稀硝酸沿著乾燥管慢慢上升,直到,停止抽拉注射器,關閉彈簧夾,觀察乾燥管內的現象：.反應停止後,打開彈簧夾,用注射器抽取千燥管內的氣體(事先已將注射器內原有的氣體推出),關閉彈簧夾後取下注射器,並抽取一定量的空氣,觀察到氣體變為紅棕色.③上述實驗完成後,用足量NaOH溶液將氣體吸收,其目的是④下圖是NO2氣體和空氣混合的實驗示意圖,觀察圖中A、B、D的表示方法,在C處畫出相應的氣體組成的粒子示意圖.⑤在3．84gCu中加入100g稀HNO3溶液,如恰好完全反應,計算生成NO的質量(化學方程式見上)和反應前稀HNO3溶液中溶質的質量分數.(請寫出計算過程)南京市2008年初中畢業生學業考試化學參考答案與評分標准一、選擇題(本題共15小題,每小題只有一個選項符合題意.每小題1分,共15分)1．A2．B3．D4；A5．C6．B7．C8．D9．A10．B11．D12．D13．C14．B15．C二、選擇題(本題共5小題,每小題有一個或二個選項符合題意.錯選、多選不給分.有二個答案的,只選一個且正確,給1分.每小題2分,共10分)16．AC17．B18．A19．BD20．C說明：1．主觀性試題,答案合理均可給分.2．書寫化學方程式的評分標准：化學式寫錯不得分；條件、配平、氣體或沉澱符號有錯扣O．5分,不累計扣分.三、(本題包括2小題,共12分)21．(本題共5分,每空1分)(1)CaC03+2HCl＝CaCl2+H2O+CO2(2)A(3)氫氣密度比空氣小難溶於水且不與水反應(4)將燃著的木條放在集氣瓶口,觀察到木條熄滅22．(本題共7分,每空1分)•[得出結論1]能[質疑並求證]弱[得出結論2]相對強弱[拓展應用]紅檸檬酸固體不顯酸性[反思]水與二氧化碳反應生成碳酸,碳酸在水中會解離出H+檸檬酸溶解於水,在水中會解離出H+四、(本題包括3小題,共13分)23．(本題共4分,每空1分)N2NaOHCO2C2H5OH24．(本題共2分,每空1分)(1)可燃物(2)O2(氧氣或空氣)(本題答案不分先後順序)25．[本題共7分,(1)、(3)每空1分,(2)共1分](1)①屬於②水分子(H20分子)(2)濾去不溶性吸附一些可溶性(本題答案不分先後順序)(3)②(飽和)Na2CO3溶液CaCl2十Na2C03=2NaCl+CaCOa(只寫此化學方程式即給分,再寫Ca(OH)2+Na2C03＝2NaOH十CaCO3不扣分也不加分)④取上述濾液少許於試管中,滴加少量肥皂水,振盪產生較多泡沫五、(本題包括2小題,共15分)26．(本題共4分,每空1分)(1)H2C(2)CH4十202===CO2十2H2O(3)2H202====2H2O+O2(催化劑可以寫成：Fe20a或CuO等)27．(本題共11分,每空1分)(1)①CaC03===CaO十C02Mg(OH)2+2HCl＝MgCl2+2H2O②I、Ⅳ、V③蒸發皿玻璃樟(本題答案不分先後順序)④電解產生的氯氣用於生產HCI(合理答案均給分)(2)①C②活潑(3)①完全反應後生成的固體的質量有②充分反應後生成的氫氣的質量(體積)六、(本題包括1小題,共15分)28．[本題共15分,第(4)題中⑤小題5分,其餘每空1分](1)D(2)乙>Cu>甲(3)①2HgO===2Hg+O2(合理答案均給分)②C+2CuO==2Cu+CO2(合理答案均給分)•③用一種金屬還原金屬氧化物(合理答案均給分)(4)①若乾燥管內的液(水)面比燒杯內的液(水)面低,且過一段時間後乾燥管內的液(水)面保持不變②充滿乾燥管銅片表面有氣泡產生,銅片溶解,溶液由無色變成藍色,液面下降③防止污染空氣④設生成NO的質量為x,稀硝酸中溶質的質量為y(設和答共1分)3Cu+8HN03===3Cu(NO3)2+2NO+4H2064*38*632*303.84gyxx=1．2z(1分)y=l0．08g(1分)．10．08g/100gXl00％==10．08％(1分)答：生成NO的質量為1．2e,稀硝酸中溶質的質量分數為10．08％

❽ 汞金的土法煉金中的汞金

用汞從礦石中提煉金的方法比較原始，是土法煉金的重要過程。在中國、墨西哥等很多國家，許多個人或私營公司在小規模採金活動中，常常採用汞萃取礦石中的自然金。主要步驟有：（1）用機器或手工粗磨含金礦石，然後加純凈的水和汞一起細磨礦石至一定粒度（視自然金的賦存狀態和生產條件而定，通常在100目至200目），製成濃稠的礦漿，在充分攪拌的過程中微粒金會與汞結合形成金汞齊（液態）；（2）通過靜置的方式讓金汞齊和微粒礦粉一起沉澱下來，將上層水液排出後，取出底部的含金汞溶液的礦泥，通過淘洗的方式就可獲得金汞溶液；（3）用細密紗布將液態的金汞齊包裹，壓濾出多餘的汞後（這些汞可以再用於萃取金）得到初步的金產品-金汞齊。在這種提煉金的方式中，金礦石中的自然銀也會一起萃取出來，實際得到的是金銀汞齊，通常以金為主，稱為汞金。汞和金、銀都是密度較大的金屬，相互結合形成的汞齊密度也遠大於礦粉或礦漿的密度，所以能夠通過重力分離萃取。 所謂汞齊就是汞與一種或幾種其他金屬所形成的合金，那金汞齊顧名思義就是汞與金化合所形成的合金。
汞具有良好的化學活性，它可以溶解多種金屬形成汞齊，又稱汞合金。如金、銀、鉀、鈉、鋅、錫、鈦、鋁等，溶解以後便組成了汞和這些金屬的合金。含汞少時是固體，含汞多時是液體。天然產的有銀汞齊和金汞齊。人工制備的較多，如鈉汞齊、鋅汞齊、錫汞齊、鈦汞齊等。鈉汞齊用作還原劑。鋅汞齊用於制電池。錫汞齊用於制鏡。金汞齊用於填鑲牙齒。鈦汞齊用於熒光燈製造。

❾ 水中沉澱物體積20ml，煤油中沉澱物體積25ml計算該礦粉的親水細數是多少

0.80，你是用得50ml量筒么

❿ 怎麼脫金浮選粉黃葯黑葯，現在礦粉不沉澱攪拌氰化

脫葯葯劑有硫化鈉，活性炭，，，，