百度金礦礦機申請怎麼填

❶ 申請編碼怎麼填

請咨詢接受你申請的機構、單位或部門。

❷ 求助申請信息怎麼填

Additional Relevant Information 額外相關信息
Please provide relevant information as required by the programme for which you wish to apply請提供擬申請專業要求提供的相關信息; details of any kind of physical disability* (if applicable)以及任何身體殘障（如果有）; and any additional information which is relevant to this application或者任何跟申請有關的信息.
You may choose to directly input the additional relevant information in the text box provided below or upload the information already saved in Microsoft Word format你可以在下方空格里輸入這些信息，也可以上傳已經寫有這些信息的word文檔。

表格

Applicants who do not specify any kind of physical disability in this section will be assumed as in good state of health沒有填寫身體殘障信息的申請人會被默認為身體健康. (The University assesses applications from disabled students on an equal basis with ablebodied students本校對來自身體殘障學生的申請和健康學生的申請一視同仁. However, there are certain study programmes with inherent requirements which mitigate against students with particular physical limitations being admitted但是某些專業由於專業的本質不能夠接受身體有障礙的學生. Applicants therefore may enquire information on the suitability of certain programmes for students with a physical disability before making their formal applications.)所以我們會要求申請人在提交正式申請之前提供這些信息來確認是否適合入讀某些專業

請採納

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~~O(∩_∩)O，記得好評和採納，互相幫助

❸ 辦理銀行卡的時候那個申請表怎麼填

您好，本人帶上身份證去就可以了。填寫的都是身份證上面的個人信息。一般包括：姓名、性別、年齡、地址、電話等。填完然後和身份證一起交給工作人就可以了，工作人員會幫你檢查，不行的話他們會指導你填寫的。。。。

❹ 請問如何進行金礦開采和選礦

金在礦石中的含量極低，為了提取黃金，需要將礦石破碎和磨細並採用選礦方法預先富集或從礦石中使金分離出來。金選礦中使用較多的是重選和浮選，重選法在砂金生產中佔有十分重要的地位，浮選法是岩金礦山廣為運用的選礦方法，目前我國80%左右的岩金礦山採用此法選金，選礦技術和裝備水平有了較大的提高。
（一）破碎與磨礦
據調查，我國選金廠多採用顎式破碎機進行粗碎，採用標准型圓錐破碎機中碎，而細碎則採用短頭型圓錐碎礦機以及對輥碎礦機。中、小型選金廠大多採用兩段一閉路碎礦，大型選金廠採用三段一閉路碎礦流程。
為了提高選礦生產能力，挖掘設備潛力，對碎礦流程進行了改造，使磨礦機的利用系數提高，採取的主要措施是實行多碎少磨，降低入磨礦石粒度。

（二）重選

重選在岩金礦山應用比較廣泛，多作為輔助工藝，在磨礦迴路中回收粗粒金，為浮選和氰化工藝創造有利條件，改善選礦指標，提高金的總回收率，對增加產量和降低成本發揮了積極的作用。山東省約有10多個選金廠採用了重選這一工藝，平均總回收率可提高2%～3%，企業經濟效益好，據不完全統計，每年可得數百萬元的利潤。河南、湖南、內蒙古等省（區）亦取得好的效果，採用的主要設備有溜槽、搖床、跳汰機和短錐旋流器等。從我國多數黃金礦山來看，浮—重聯合流程（浮選尾礦用重選）適於採用，今後應大力推廣階段磨礦階段選別流程，提倡能收、早收的選礦原則。

（三）浮選

據調查，我國80%左右的岩金礦山採用浮選法選金，產出的精礦多送往有色冶煉廠處理。由於氰化法提金的日益發展和企業為提高經濟效益，減少精礦運輸損失，近年來產品結構發生了較大的變化，多採取就地處理（當然也由於選冶之間的矛盾和計價等問題，迫使礦山就地自行處理）促使浮選工藝有較大發展，在黃金生產中佔有相當的重要地位。通常有優先浮選和混合浮選兩種工藝。近年來在工藝流程改造和葯劑添加制度方面有新的進展，浮選回收率也明顯提高。據全國40多個選金廠，浮選工藝指標調查結果表明，硫化礦浮選回收率為90%，少數高達95%～97%;氧化礦回收率為75%左右;個別的達到80%～85%。近年來，浮選工藝流程的革新改造以及科研成果很多，效果明顯。階段磨浮流程，重—浮聯合流程等，是目前我國浮選工藝發展的主要趨勢。

❺ 請問這個申請字型大小和申請名稱怎麼填合適呢

都是你的企業或店鋪的名字，可以填不同的

❻ 金礦不是歸國家所有嗎，怎麼還可以個人開采呢！我想開採金礦，要具備哪些資質，到哪裡去申請啊！

一、采礦權設立

（一）採用競爭方式審批采礦權

按照國土資源部《探礦權采礦權招標拍賣掛牌管理辦法（試行）》的規定，有下列5種情形之一的新采礦權設置，采礦權主管部門應當通過招標拍賣掛牌的方式授予采礦權：

1. 國家出資勘查並已探明可供開採的礦產地；

2．采礦權滅失的礦產地；

3．探礦權滅失的可供開採的礦產地；

4．主管部門規定無需勘查即可直接開採的礦產地；

5．國土資源部、省級主管部門規定的其他情形。

（二）批准申請方式出讓采礦權

根據《探礦權采礦權招標拍賣掛牌管理辦法（試行）》的規定，有下列情形之一的，采礦權主管部門不得以招標拍賣掛牌的方式授予采礦權：

1．探礦權人依法申請其勘查區塊范圍內的采礦權；

2．符合礦產資源規劃或者礦區總體規劃的礦山企業的接續礦區、已設采礦權的礦區范圍上下部需要統一開採的區域；

3．為國家重點基礎設施建設項目提供建築用礦產；

4．探礦權采礦權權屬有爭議；

5．法律法規另有規定以及主管部門規定因特殊情形不適於以招標拍賣掛牌方式授予的。

我國實行采礦權有償取得制度。申請國家出資勘查並已探明的礦產地的采礦權時，采礦權申請人需繳納經評估確認的國家出資勘查形成的采礦權價款，方可獲得采礦權。

二、采礦權轉讓中的受讓人獲得采礦權

因企業合並、分立，與他人合資、合作經營，或者因企業資產出售以及有其他變更企業資產產權的情形而需要變更采礦權主體的，經依法批准，采礦權可以轉讓，受讓人辦理變更登記手續，領取采礦許可證，成為采礦權人。

❼ 申請許可權怎麼填

可以說的清楚一些嗎？是要申請什麼許可權呢？一般正規的平台都有客服，你可以找一下去咨詢一下哦。或者是網路查查，但是最好說明白要申請的是哪個平台的，這樣會更精準一些，收到的答案才可能是你有用的哦。

❽ 申請bctesg 的表格怎麼填

步驟1：項目規劃和團隊組建
如果認為UDI只是一些簡單的貼標工作，那就錯了。實際上UDI的執行幾乎涉及公司的每個方面。要把UDI成功部署到位，需要成立項目團隊並進行周密的規劃和協調，有時甚至要動用組織外的資源。圖1表示UDI實施可能會涉及到的公司部門和外部資源。
圖1：UDI實施可能涉及的公司部門和外部資源
最重要的，也是所有成功執行的項目所必須的，UDI應獲得最高管理者的承諾和支持。
進行項目規劃時，應至少考慮這些問題：
哪些產品需要UDI（應考慮不同的型號規格和包裝）？
UDI對現有SOP的影響是哪些？
如何收集、管理和提交GUDID要求的數據欄位？
如何進行提交GUDID的驗證和確認？
如何設計包裝標簽模板？
包裝標簽批准應涉及哪些部門？
應採用何種條形碼形式？
包裝標簽的變化是否會引起包裝的變更？
全球其它監管部門是否會要求重新批准變化的包裝標簽？
所涉及軟硬體系統的變更如何進行驗證和確認？
是否需要把UDI直接標識在器械上及相應解決方案？
如何進行程序文件的變更及相應過程確認？
UDI系統建立起來後如何進行維護並對相關員工進行培訓？

步驟2：確定發布機構
FDA認可了三家發布機構，本來想上網八一八這三家發布機構的歷史，卻發現除了GS1，另外兩家連一個中文的詞條網路都找不到，因此在中國這似乎不是一個問題。但還是有必要稍微提一下。
HIBCC之所以能在發布機構中占據一席之地主要是美國醫院協會（AHA）和強生公司當年的力挺。其採用的醫療產業條碼技術（HIBC）1986年建立的時候，GS1還沒有建立標准體系呢。當GS1建立EAN-13/EAN-128的條碼標准時，HIBC已在美國被廣泛採用。但由於其技術上固有的一些缺陷（如某些欄位的定義不夠清楚、無法確定產品的包裝層級）且在美國以外很少使用，連強生作為HIBCC的倡導者，也開始轉向GS1。個人感覺選擇HIBCC的唯一好處是更加省錢，它能一次性買斷編碼，無需後期的維護費用。
ICCBBA採用的ISBT-128編碼技術，被世界上大多數血站廣泛使用，因此對管理來源於人類細胞和組織的產品（HCT/P）有其獨特的優勢（如其數據結構可包含捐獻者的HLA組織分型信息等）。ISBT-128碼也是世界衛生組織（WHO）對人類來源醫療產品（MPHO）標識和編碼唯一認可的全球標准。
建議在確定發布機構前，還是要調查一下主要客戶使用的UDI系統。比方說，如果你的主要客戶是血站，就可能需要考慮ICCBBA，以免與客戶的系統對接不上。
鑒於GS1還是佔了UDI用戶的絕大多數，而且是三家機構中唯一在中國能找到組織的，後面均以確定GS1作為發布機構來進行介紹。

步驟3：編制UDI
UDI的編制形式如圖2。

圖2：UDI的編制形式
要編制UDI，首先要做的是去中國物品編碼中心（）申請一個廠商識別代碼。中國物品編碼中心隸屬於國家質檢總局，1991年代表我國加入GS1，是GS1在中國唯一能找到的組織，在全國各個省都有地方編碼的分支機構，去申請時記得帶上營業執照原件和復印件、公司公章以及相應費用。
廠商識別代碼由7-10位數字組成，前三位為前綴碼，GS1分配給中國的前綴碼為690-699。申請到廠商識別代碼後，商品項目代碼可自行編制，校驗碼由標准演算法得出，請參考標准《GB 12904-2008 商品條碼 零售商品條碼與條碼表示》。
如果平時留意下超市裡貨架上的商品，就會發現DI其實和超市裡的商品條形碼編碼採用同一標准。不過超市裡商品條形碼有13位，DI卻有14位，多出來的第1位就是包裝指示符。通過包裝指示符的不同，可以確定同型號規格產品的包裝層級。這就是為啥在規劃需要UDI的產品時，除考慮型號規格外還要考慮包裝。舉個例子：如果規劃注射器的UDI，最小銷售單元是單包裝的產品，注射器的包裝是每10個注射器包裝成一盒，每10盒包裝成一箱，則在規劃UDI時必須考慮單包裝、包裝盒以及包裝箱這三個地方的DI，其包裝指示符均應不同。
編制PI，每個應用標識符（AI）之後跟著的編碼數據都有相應含義，請參考標准《GB/T 16986-2009 商品條碼應用標識符》。
最後，UDI是如何編制的，應在公司的程序文件中體現出來。

步驟4：收集GUDID欄位信息
從下面的地址找到GUDID的欄位要素參考表以了解FDA需要提供哪些欄位信息及它們的含義：
由於需要的欄位信息涉及器械的各個方面，很顯然，這又是一個跨部門的任務。每種器械有60多個欄位屬性需要填寫，如表1所示：
Labeler
貼標人

Regulatory
監管

Proction
生產

Characteristics
特徵

Labeler DUNS Number ?
貼標人的鄧白氏號 ^

Publish Date
發布日期

Lot/Batch Number (Y/N)
批號（是/否）

Single Use (Y/N)
一次性使用（是/否）

Company Name*
公司名稱*

Distribution End Date
分銷結束日期

Manufacturing Date (Y/N)
生產日期（是/否）

Combination Proct #
組合產品#

Company Physical
Address* ?
公司實際地址*^

Distribution Status
分銷狀態

Serial Number (Y/N)
序列號（是/否）

HTC/P#
人類細胞組織產品#

Customer Contact Phone
客戶聯系電話

Premarket Exempt #
上市前豁免#

Expiration Date (Y/N)
失效日期（是/否）

Contains Rubber (Y/N)
含橡膠（是/否）

Customer Contact Email
客戶聯系電子郵件

Premarket Submission No.
上市前提交號

Donation ID Number (Y/N)
捐獻ID號（是/否）

Labeled
『Not made
with
Rubber』#
標簽為』非橡膠製造』#

Device Identification (DI)
器械標識（DI）

Supplement Number
補充號

Packaging
包裝

MRI Safety
MRI安全性

Issuing Agency
發布機構

FDA Listing Number ?
FDA列表號^

Device Count
器械計數

Size Type
尺寸類型

Primary DI Number
初級DI號

FDA Proct Code
FDA產品碼

Unit of Use DI Number
使用單元DI號

Size Value
尺寸值

Brand Name
商標名

FDA Proct Code Name*
FDA產品碼名稱*

Kit#
套裝#

Size Unit of Measure
尺寸測量單位

Version/Model Number
版本/型號

GMDN Code ?
GMDN碼^

Package DI Number
包裝DI號

Size Type Text
尺寸類型文本

Catalog Number
目錄號

CMDN Name*
GMDN名稱*

Quantity per Package
每包裝數量

Storage & Handling Type
貯存和操作類型

Device Description
器械描述

GMDN Definition*
GMDN定義*

Package Contains DI Number
包裝包含DI號

S&H Low Value
貯存和操作低值

Second DI Issuing Agency
次級DI發布機構

Prescription#
處方#

Package Type ?
包裝類型^

S&H High Value
貯存和操作高值

Secondary DI Number
次級DI號

Over-the-Counter#
非處方#

Package Discontinue Date
包裝中止日期

Storage & Handling Unit
貯存和操作單位

Subject
to DM, but Exempt#
需直接標記，但可豁免#

Package Status*
包裝狀態*

Special Storage Conditions
特殊貯存條件

DM
DI Different (Y/N)#
直接標記DI不同（是/否）#

Sterile Package (Y/N)
無菌包裝（是/否）

DM
DI Number
直接標記DI號

Sterile Required (Y/N)
需要滅菌（是/否）

Sterile Method
滅菌方式

? Data elements not released to the public *FDA GUDID System completes these
fields #Checkbox^不公開的數據元素 *FDA的GUDID系統完成了這些欄位 #選x框

表1：FDA GUDID數據欄位屬性列表
如果不確定欄位屬性的精確含義，建議進入：來查詢一下同類產品的相應信息作為參考。最終收集到的欄位屬性數據表格應受控，整個過程也應經過驗證和確認，最基本的，要確保收集到的所有數據是FDA想要的數據。

步驟5：申請GUDID賬號
進入：申請GUDID的賬號，一般一周之內可以完成。
這里要注意的是提供鄧白氏編碼是申請GUDID賬號的前置條件，一般產品出口到美國，在進行登記和列表操作時就需要申請，就不贅述了。如果只是進行貼標服務，記得提前去申請一下，需要30個工作日。
假定集團公司下屬有多家貼標企業，則只要集團公司申請一個GUDID賬戶就可以了，賬戶下可以指定一個或多個協調員（Coordinator），管理一家或多家貼標企業。協調員有許可權創建貼標數據輸入用戶（LDE）賬號或指定第三方，進行UDI數據的日常維護工作。

步驟6：UDI標識試運轉
現在可以試著在包裝或器械機身上（如需要）標識UDI了，你可能需要生成條形碼的軟體、打碼機、激光蝕刻機等軟硬體，或者聯系一下供應商看看他們能做些什麼，整合進公司的質量體系，輸出符合要求、清晰可讀的UDI標識。鑒於有些會導致條碼不合規的錯誤不能為肉眼所見，因此在這一步請使用基於標準的驗證軟體對標簽進行驗證。
整個步驟涉及采購控制，編寫、建立、管理、驗證或確認軟硬體系統的變更，確認所有系統正確運行，創建或修訂必要的SOP以及進行過程確認，這些保持質量體系運轉必須要做的事情就不用多說了。
到這里，還需要完成下一步驟，產品才能標識上UDI，出口美國。

步驟7：數據提交GUDID
把步驟4收集到的欄位信息提交到GUDID，可以通過兩種方式：互聯網界面直接輸入或者通過HL7 SPL文件用可擴展標記語言（XML）來提交。如果產品不多，第一種提交方式就足夠了；但如果有許多型號和包裝規格的產品要出口美國，就只能考慮第二種方式了，它需要在FDA的電子提交門戶ESG申請賬戶，可以同時提交多個數據。使用HL7 SPL時，在最終的數據提交到GUDID之前，軟體必須進行驗證和確認。
數據提交以後，GUDID根據欄位「Publish Date（發布日期）」輸入的信息來判斷可以供公眾查詢這些數據的時間。一旦UDI數據到了發布日期，可以開始供公眾查詢，就意味著進入倒計時，超過規定期限後欄位要素參考表中「New DI Trigger」一欄是「Yes」的欄位信息就不能再修改了。意味著如果這些欄位信息有變化，需要重開一個UDI。有趣的是，關於這個規定期限，我發現FDA的文件有出入，有的文件上說是7天，有的文件上說是30天。經向FDA求證，目前其對外培訓時的口徑仍是30天，且實際操作亦如此，但指導原則已確定為7天，將來准備把這個期限改成7天。所以，建議還是以7天為准。
如果數據提交後發現需要修改欄位信息，可能會造成保存的數據記錄與GUDID數據的差異，必須有數據管理的SOP來控制數據的質量。
公眾可以查詢到UDI數據以後，產品才能進行相應標識，進行銷售。

步驟8：UDI系統建立後的維護
成功建立並執行UDI系統後，並不意味著相應工作結束了。企業不僅須對相關員工進行培訓，維護自身的質量體系，在需要時進行更新，還必須持續更新GUDID，包括對輸入新數據和變更舊數據的驗證和確認。
所有UDI的記錄，要求必須自停止銷售相應器械之日起保存三年。和對質量體系的要求一樣，公司應制定和實施SOP來管理對UDI系統的任何變更，包括相應的驗證和再確認。

❾ 百度金礦現在還能申請挖礦嗎電腦掛一天能掙多少錢

可能是不行了吧，官網都寫著將於12月關閉了。